高二化學(xué)

第I卷

注意事項(xiàng):

1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈

后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。

2.本卷共12小題，每題3分，共36分。在每題列出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是最符合題目

要求的。

以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考：H1C12O16

選擇題（每小題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意，每小題3分，共36分）

1.下列物質(zhì)中不能用于殺菌消毒的是

A.乙醇B.苯酚C.乙酸乙酯D,次氯酸鈉

2.下列有機(jī)物化合物，屬于芳香煌的是

CHNO

A.B.32D.C2H5

3.下列有機(jī)物存在順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象的是

A.CH3CH3B.CH2=CH2c.CH3CH=CHCH3D.CH3CH=CH2

4.下列反應(yīng)中，屬于消去反應(yīng)的是

A.乙醛與新制Cu（OH）2懸濁液在加熱條件下的反應(yīng)

B.乙醇與濃硫酸共熱，溫度保持在170℃

乙烷和氯氣混合，光照

D.乙快與氫氣在有催化劑加熱條件下的反應(yīng)

5.下列關(guān)于提純苯甲酸（粗苯甲酸中含少量NaCl和泥沙）采用的方法正確的是

A.萃取法B.蒸發(fā)法C.蒸儲(chǔ)法D.重結(jié)晶法

6.下列關(guān)于乙烯分子的說(shuō)法正確的是

A.有6個(gè)◎鍵B.碳原子采用sp雜化

C.所有原子共平面D.分子中含有手性碳

7.具有下列結(jié)構(gòu)的化合物，其核磁共振氫譜中有3組峰的是

A.CH3OCH2CH3B0

HO—C-CH,—C—OHL_\

8.有機(jī)化合物分子中原子（或原子團(tuán)）間的相互影響會(huì)導(dǎo)致其化學(xué)性質(zhì)發(fā)生變化。下列事實(shí)不熊說(shuō)明上述觀

點(diǎn)的是

A.與Na反應(yīng)時(shí)，乙醇的反應(yīng)速率比水慢

B.甲苯能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色而甲烷不能

C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)而乙烷不能

D.苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)

9.青蒿素是抗瘧特效藥，屬于菇類化合物，如圖所示有機(jī)物也屬于菇類化合物，該有機(jī)物的一氯取代物有

（不含立體異構(gòu)）

A.5種B.6種C.7種D.8種

10.最理想的“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”是指反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)化為期望的最終產(chǎn)物的反應(yīng)。下列屬于最理想的

“原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)”的是

A.用苯與液澳在FeBj催化下制澳苯的反應(yīng)

B.用澳乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱制備乙烯的反應(yīng)

C.用乙醇與乙酸在濃硫酸加熱條件下制乙酸乙酯的反應(yīng)

D.用乙烯與氧氣在Ag催化下制備環(huán)氧乙烷（/°\）的反應(yīng)

11.為除去下列有機(jī)物中混有的雜質(zhì)，所選用的除雜試劑及分離方法均正確的是

選項(xiàng)有機(jī)物（雜質(zhì)）除雜試劑分離方法

A丙酸丙酯（丙酸）飽和Na2cCh溶液分液

B丙烷（乙烯）氫氣加熱

C丙酸（丙醇）酸性KMnCU溶液分液

D苯酚（苯甲酸）NaOH溶液過(guò)濾

A.AB.BC.CD.D

12.泡騰片中含有維生素、碳酸氫鈉和檸檬酸（結(jié)構(gòu)如圖所示）等，溶于水產(chǎn)生氣泡。下列有關(guān)說(shuō)法正確

是

A.維生素和檸檬酸屬于有機(jī)高分子化合物

B.檸檬酸分子中所有碳原子共面

C.Imol檸檬酸能與4molNaOH發(fā)生反應(yīng)

D.檸檬酸既能與乙醇又能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

第II卷

注意事項(xiàng)：

1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。

2.本卷共4題，共64分。

13.根據(jù)要求填空：

CH，CH,

(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)I3I3命名:

CH—CH—CH—CH—CH

(2)瑞香素是一種具有抗菌、抗炎、抗凝血等生物活性的香豆素化合物，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示，回答下

列問(wèn)題。

OH

①瑞香素的分子式為，其中含氧官能團(tuán)的名稱為。

②Imol此化合物可與molBn反應(yīng)，最多可以與molNaOH反應(yīng)。

(3)已知有機(jī)物A、B、C、D、E、F、G有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中C的產(chǎn)量可用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化

工發(fā)展水平，G的分子式為C9H10O2,試回答下列有關(guān)問(wèn)題。

NaOH/H2O

光照一定

G

①A中官能團(tuán)的名稱,F中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

②指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類型

A轉(zhuǎn)化為B：，C轉(zhuǎn)化為D：。

③寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

D生成E的化學(xué)方程式：o

B和F生成G的化學(xué)方程式：

14.聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)有機(jī)玻璃的合成路線如圖所示:

O0H

+

HO/HCu、OIIHCN

22HCc—CH

CH—CH=CH2*C3H8。一片*3—3iJCH3—c—CN

3催化劑/△一定條件I

ABCCH3

D

+

△H2O/H

一定條件G?CH30H

+C-CH2士濃硫酸/△f—c%?粵型C4H803

COOCH3C00H

PMMAFE

回答下列問(wèn)題:

(1)A名稱為,A中◎鍵和n鍵數(shù)目之比。A—B的反應(yīng)類型是o

(2)C-D的化學(xué)反應(yīng)方程式是o

(3)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是o

(4)由G合成PMMA的化學(xué)反應(yīng)方程式是0

(5)已知：RCOOR1+HOR2—定條件ARCOQRz+HOR］。G與HOCH2cH20H發(fā)生反應(yīng)，可得到結(jié)

構(gòu)含一0H的高分子材料單體(該單體聚合后可生成親水性高分子材料)，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式

15.乳酸正丙酯具有高沸點(diǎn)、低毒性和較好的水溶性，廣泛應(yīng)用于涂料、化妝品及生物溶劑領(lǐng)域。某小組

同學(xué)欲通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究乳酸的結(jié)構(gòu)，并制備乳酸正丙酯。

【實(shí)驗(yàn)1】研究乳酸的結(jié)構(gòu)

i.確定分子式。利用元素分析法和質(zhì)譜法測(cè)得乳酸的分子式為C3H6。3。

ii.確定官能團(tuán)。通過(guò)紅外光譜初步確定乳酸分子的官能團(tuán)為-COOH和-OH,并進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

序號(hào)待驗(yàn)證官能團(tuán)檢測(cè)試劑實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

①-COOH—產(chǎn)生無(wú)色氣泡含有-COOH

②-OH酸性KMnCU溶液—含有-0H

(1)實(shí)驗(yàn)①中，檢測(cè)試劑為=

(2)實(shí)驗(yàn)②中，觀察到的現(xiàn)象為

iii.確定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(3)乳酸分子的核磁共振氫譜如下圖所示。結(jié)合上述信息推測(cè)乳酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

PPM

【實(shí)驗(yàn)2】制備乳酸正丙酯

實(shí)驗(yàn)室制備乳酸正丙酯的步驟如下:

i.將乳酸、正丙醇(物質(zhì)的量之比為1：3)和濃硫酸投入三口瓶中(裝置如圖，加熱、夾持、攪拌裝置已略

去),加熱至102~105℃,反應(yīng)6h。

ii.酯化結(jié)束后，降溫至60℃以下，加入與硫酸等物質(zhì)的量的純堿。

iii.常壓蒸儲(chǔ)至110℃左右，收集到的微分經(jīng)處理后循環(huán)使用。

iv.當(dāng)溫度高于110℃時(shí)，停止加熱，冷卻，當(dāng)溫度降至40℃以下時(shí)，接好減壓裝置，進(jìn)行減壓蒸儲(chǔ)，收

集120℃左右的微分，獲得乳酸正丙酯。資料：相關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如下表。

物質(zhì)乳酸正丙醇乳酸正丙酯

沸點(diǎn)/℃227697.2168

(4)步驟i中，乳酸與正丙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為。

(5)步驟iii中，收集到的可循環(huán)使用的物質(zhì)