【備戰】高考化學5年真題分類匯編【高考】1.（·山東卷）下列與有機物結構、性質相關的敘述錯誤的是A.乙酸分子中含有羧基，可與NaHCO3溶液反應生成CO2B.蛋白質和油脂都屬于高分子化合物，一定條件下都能水解C.甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同D.苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說明苯分子中沒有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵【解析】乙酸屬于一元羧酸，酸性強于碳酸的，所以可與NaHCO3溶液反應生成CO2，A正確；油脂是高級脂肪酸的甘油酯，屬于酯類，但不屬于高分子化合物，選項B不正確；甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷，以及苯和硝酸反應生成硝基苯的反應都屬于取代反應，C正確；只有分子中含有碳碳雙鍵就可以與溴的四氯化碳溶液發生加成反應，從而使之褪色，D正確。【答案】B（·廣東卷）下列說法正確的是A.纖維素和淀粉遇碘水均顯藍色B.蛋白質、乙酸和葡萄糖均屬電解質C.溴乙烷與NaOH乙醇溶液共熱生成乙烯[D.乙酸乙酯和食用植物油均可水解生成乙醇【答案】C(·全國II卷)下列敘述錯誤的是A．用金屬鈉可區分乙醇和乙醚B．用高錳酸鉀酸性溶液可區分乙烷和3-乙烯C．用水可區分苯和溴苯D．用新制的銀氨溶液可區分甲酸甲酯和乙醛【解析】乙醇可與金屬鈉反應生成氫氣，而乙醚不可以；3-乙烯屬于烯烴可以使高錳酸鉀酸性溶液褪色；苯和溴苯均不溶于水，但苯但密度小于水的，而溴苯的密度大于水的；甲酸甲酯和乙醛均含有醛基，都能發生銀鏡反應。【答案】D（·上海卷）甲醛與亞硫酸氫鈉的反應方程式為HCHO+NaHSO3HO-CH2-SO3Na，反應產物俗稱“吊白塊”。關于“吊白塊”的敘述正確的是A．易溶于水，可用于食品加工B．易溶于水，工業上用作防腐劑C．難溶于水，不能用于食品加工D．難溶于水，可以用作防腐劑此選項A、B均不正確，而選項C正確；與其互為同分異構且完全水解后產物相同的油脂有兩種。【答案】C（·上海卷）β—月桂烯的結構如下圖所示，一分子該物質與兩分子溴發生加成反應的產物（只考慮位置異構）理論上最多有A．2種B．3種C．4種D．6種【解析】注意聯系1，3－丁二稀的加成反應。【答案】C（·四川卷）25℃和101kPa時，乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL,與過量氧氣混合并完全燃燒，除去水蒸氣，恢復到原來的溫度和壓強，氣體總體積縮小了72mL，原混合徑中乙炔的體積分數為A.12.5%B.25%C.50%D.75%【解析】4CnHm＋(4n+m)O24nCO2＋2mH2O△V↓44n+m4n4+m3272所以m＝5，即氫原子的平均值是5，由于乙烷和丙烯均含有6個氫原子，所以利用十字交叉法可計算出乙炔的體積分數：。【答案】B（·安徽卷）室安卡因（G）是一種抗心率天常藥物，可由下列路線合成；（1）已知A是的單體，則A中含有的官能團是（寫名稱）。B的結構簡式是。（2）C的名稱（系統命名）是，C與足量NaOH醇溶液共熱時反應的化學方程式是。（3）X是E的同分異構體，X分子中含有苯環，且苯環上一氯代物只有兩種，則X所有可能的結構簡式有、、、。（4）F→G的反應類型是。（5）下列關于室安卡因（G）的說法正確的是。a.能發生加成反應b.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色c.能與鹽酸反應生成鹽d..屬于氨基酸2個甲基和1個氨基，且是1、3、5位的，因此分別為：；（4）F→G的反應根據反應前后有機物結構式的的變化可知溴原子被氨基取代，故是取代反應；（5）由室安卡因的結構特點可知該化合物中含有苯環、肽鍵和氨基，且苯環上含有甲基，所以可以加成也可以被酸性高錳酸鉀氧化；肽鍵可以水解；氨基顯堿性可以和鹽酸反應生成鹽，所以選項abc都正確。由于分子中不含羧基，因此不屬于氨基酸，d不正確。【答案】（1）碳碳雙鍵和羧基CH3CH2COOH（2）2－溴丙酸（3）（4）取代反應（5）abc（·北京卷）常用作風信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下：已知：（1）A的核磁共振氫譜有兩種峰，A的名稱是（2）A與合成B的化學方程式是（3）C為反式結構，由B還原得到。C的結構式是（4）E能使Br2的CCl4溶液褪色，N由A經反應①～③合成。a.①的化學試劑和條件是。b.②的反應類型是。c.③的化學方程式是。（5）PVAC由一種單體經加聚反應得到，該單體的結果簡式是。（6）堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是。因為E能使Br2的CCl4溶液褪色，所以E是2分子乙醛在氫氧化鈉溶液中并加熱的條件下生成的，即E的結構簡式是CH3CH=CHCHO，然后E通過氫氣加成得到F，所以F的結構簡式是CH3CH2CH2CH2OH。F經過催化氧化得到N，方程式為；（5）由C和D的結構簡式可知M是乙酸，由PVB和N的結構簡式可知PVA的結構簡式是聚乙烯醇，因此PVAC的單體是乙酸乙烯酯，結構簡式是CH3COOCH=CH2，所以堿性條件下，PVAc完全水解的化學方程式是。【答案】（1）乙醛c（5）CH3COOCH=CH2（·廣東卷）直接生成碳－碳鍵的反應是實現高效、綠色有機合成的重要途徑。交叉脫氫偶聯反應是近年備受關注的一類直接生成碳－碳鍵的新反應。例如：化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得：（1）化合物Ⅰ的分子式為____________，其完全水解的化學方程式為_____________（注明條件）。（2）化合物Ⅱ與足量濃氫溴酸反應的化學方程式為_____________（注明條件）。（3）化合物Ⅲ沒有酸性，其結構簡式為____________；Ⅲ的一種同分異構體Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，化合物Ⅴ的結構簡式為___________________。（4）反應①中1個脫氫劑Ⅵ（結構簡式如下）分子獲得2個氫原子后，轉變成1個芳香族化合物分子，該芳香族化合物分子的結構簡式為_________________。（5）1分子與1分子在一定條件下可發生類似反應①的反應，其產物分子的結構簡式為____________；1mol該產物最多可與______molH2發生加成反應。HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）Ⅴ能與飽和NaHCO3溶液反應放出CO2，說明分子中含有羧基，根據Ⅲ的結構簡式HOCCH2CHO可知化合物Ⅴ的結構簡式為CH2＝CHCOOH。（4）芳香族化合物必需含有苯環，由脫氫劑Ⅵ的結構簡式可以寫出該化合物的結構簡式是（5）反應①的特點是2分子有機物各脫去一個氫原子形成一條新的C－C鍵，因此1分子與1分子在一定條件下發生脫氫反應的產物是。該化合物中含有2個苯環、1個碳碳三鍵，所以1mol該產物最多可與8molH2發生加成反應。【答案】（1）C5H8O4；H3COOCCH2COOCH3+2NaOH2CH3OH+NaOOCCH2COONa。（2）HOCH2CH2CH2OH+2HBrCH2BrCH2CH2Br+2H2O。（3）HOCCH2CHO；CH2＝CHCOOH。（4）。（5）；8。（1）A為一元羧酸，8.8gA與足量NaHCO3溶液反應生成2.24LCO2（標準狀況），A的分子式為_____________________________________________。（2）寫出符合A分子式的所有甲酸酯的結構簡式：_________________________________________________________。（3）B是氯代羧酸，其核磁共振氫譜有兩個峰，寫出B→C的反應方程式：__________________________________________________________。（4）C+E→F的反應類型為________________________。（5）寫出A和F的結構簡式：A______________________；F__________________________。（6）D的苯環上有兩種氫，它所含官能團的名稱為___________________；寫出a、b所代表的試劑：a______________;b___________。Ⅱ.按如下路線，由C可合成高聚物H：（7）CG的反應類型為_____________________.（8）寫出GH的反應方程式：_______________________。所以B→C的反應方程式為:濃硫酸△(CH3)2CClCOOH+C2H5OH(CH3)2CClCOOC2H5+H2濃硫酸△（4）由信息可知C和E反應的方程式為：，因此該反應屬于取代反應；（5）分析間（3）和（4）；（6）有合成路線可知D的結構簡式是，所以a、b所代表的試劑分別是氯氣和NaOH溶液；（7）C的結構簡式為(CH3)2CClCOOC2H5，含有氯原子，所以在氫氧化鈉的醇溶液中可以發生消去反應，生成物G的結構簡式是CH2=C(CH3)COOC2H5，G中含有碳碳雙鍵，可以發生加聚反應生成高分子化合物H，方程式為；（8）見分析（7）。。（·新課標全國卷）香豆素是一種天然香料，存在于黑香豆、蘭花等植物中。工業上常用水楊醛與乙酸酐在催化劑存在下加熱反應制得：以下是由甲苯為原料生產香豆素的一種合成路線（部分反應條件及副產物已略去）已知以下信息：A中有五種不同化學環境的氫B可與FeCl3溶液發生顯色反應同一個碳原子上連有兩個羥基通常不穩定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：香豆素的分子式為_______；由甲苯生成A的反應類型為___________；A的化學名稱為__________由B生成C的化學反應方程式為___________；B的同分異構體中含有苯環的還有______種，其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的有_______種；D的同分異構體中含有苯環的還有______中，其中：既能發生銀境反應，又能發生水解反應的是________（寫結構簡式）能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是_________（寫結構簡式）【解析】（1）依據碳原子的四價理論可以寫出該化合物的分子式C9H6O2；（2）甲苯到A，從分子式的前后變化看少一個氫原子，多了一個氯原子，所以發生了取代反應。依據香豆素的結構簡式可以看出是與甲基鄰位的苯環上的一個氫原子被取代，因此A的名稱是2－氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）B可與FeCl3溶液發生顯色反應，說明B中含有酚羥基，在光照的條件下是甲基上的氫原子被取代，且取代了2個氫原子方程式為；（4）分子式為C7H8O且含有苯環的除了鄰甲基苯酚之外，還有間甲基苯酚、對甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四種，結構簡式分別為：。其中在核磁共振氫譜中只出現四組峰的是對甲基苯酚和苯甲醚共2種。（5）D的結構簡式是，若不改變取代基的種類羥基和醛基可以是對位或是間位；若只有一個取代基可以是羧基或酯基，結構簡式為：、。其中既能發生銀境反應，又能發生水解反應的是；能夠與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2的是。【答案】（1）C9H6O2；（2）取代反應2－氯甲苯（或鄰氯甲苯）；（3）（4）42；（5）4（·海南卷）乙烯是一種重要的化工原料，以乙烯為原料衍生出部分化工產品的反應如下（部分反應條件已略去）：請回答下列問題：A的化學名稱是_______；B和A反應生成C的化學方程式為___________，該反應的類型為_____________；D的結構簡式為___________；F的結構簡式為_____________；D的同分異構體的結構簡式為___________。【答案】（1）乙醇；（2），酯化（或取代）反應；（3）；（4）；（5）CH3CHO命題立意：必修教材中常見有機組成、結構、性質、轉化的考查【解析】由乙烯和水反應得A為乙醇，B為乙酸，C為乙酸乙酯；由乙烯在氧氣和銀條件下的反應比較少見，雖然魯科版教材有介紹，但人教版教材中幾乎沒明確提及，可由E的乙二醇分子式逆推D為；E到F的變化，由原子個數的變化推導而來。【技巧點撥】必修有機物的轉化關系比較簡單，可由常見物質的轉化條件直接得出。不熟悉的結構，也可先寫出可能的結構再通過題的轉化關系排查。注意碳、氫、氧原子個數，或相對分子質量的變化。（·上海卷）實驗室制取少量溴乙烷的裝置如下圖所示。根據題意完成下列填空：（1）圓底燒瓶中加入的反應物是溴化鈉、和1:1的硫酸。配制體積比1：1的硫酸所用的定量儀器為（選填編號）。a．天平b．量筒c．容量瓶d．滴定管（2）寫出加熱時燒瓶中發生的主要反應的化學方程式。（3）將生成物導入盛有冰水混合物的試管A中，冰水混合物的作用是。試管A中的物質分為三層（如圖所示），產物在第層。（4）試管A中除了產物和水之外，還可能存在、(寫出化學式)。（5）用濃的硫酸進行實驗，若試管A中獲得的有機物呈棕黃色，除去其中雜質的正確方法是（選填編號）。a．蒸餾b．氫氧化鈉溶液洗滌c．用四氯化碳萃取d．用亞硫酸鈉溶液洗滌若試管B中的酸性高錳酸鉀溶液褪色，使之褪色的物質的名稱是。（6）實驗員老師建議把上述裝置中的儀器連接部分都改成標準玻璃接口，其原因是：。【解析】本題主要考察溴乙烷大制備、提純、有機反應等復雜性以及實驗安全等。實驗室制取少量溴乙烷所用試劑是乙醇和溴化氫反應；溴乙烷的密度比水大且不溶于水。【答案】（1）乙醇b（2）NaBr＋H2SO4HBr＋NaHSO4、HBr＋CH3CH2OHCH3CH2Br＋H2O（3）冷卻、液封溴乙烷3（4）HBrCH3CH2OH（5）d乙烯（6）反應會產生Br2，腐蝕橡膠(·上海卷)異丙苯（），是一種重要的有機化工原料。根據題意完成下列填空：（1）由苯與2－丙醇反應制備異丙苯屬于反應；由異丙苯制備對溴異丙苯的反應試劑和反應條件為。（2）異丙苯有多種同分異構體，其中一溴代物最少的芳香烴的名稱是。（3）α－甲基苯乙烯（）是生產耐熱型ABS樹脂的一種單體，工業上由異丙苯催化脫氫得到。寫出由異丙苯制取該單體的另一種方法（用化學反應方程式表示）。（4）耐熱型ABS樹脂由丙烯腈(CH2=CHCN)、1，3-丁二烯和α－甲基苯乙烯共聚生成，寫出該樹脂的結構簡式（不考慮單體比例）。【解析】本題主要考察有機反應類型的判斷、反應試劑的選擇、同分異構體的書寫有機有機高分子單體的判斷和結構簡式的書寫。【答案】（1）取代反應Br2/FeBr3或Br2/Fe（2）1，3，5－三甲苯【高考】（·全國卷Ⅰ）11.下圖表示4—溴環己烯所發生的4個不同反應。其中，產物只含有一種官能團的反應是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知發生四個反應得到的產物如下圖所示，顯然Y、Z中只含一種官能團，即可！【答案】B（·浙江卷）7.下列說法中正確的是A.光導纖維、棉花、油脂、ABS樹脂都是由高分子化合物組成的物質B.C.紅外光譜儀、核磁共振儀、質譜儀都可用于有機化合物結構的分析D.光譜儀、核磁共振儀、質譜儀是研究有機物結構的基本實驗儀器，課本集中在選修模塊中。考察重點實驗方法，體現重點知識與化學強調實驗的特點。D、【答案】C（·上海卷）10．下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環己烷D．甲酸、乙醛、乙酸【答案】C【解析】此題考查了化學實驗中的物質的檢驗知識。乙醇、甲苯和硝基苯中，乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水輕、硝基苯不和水互溶但比水重，可以鑒別，排除A；苯、苯酚和己烯可以選濃溴水，苯不和溴水反應、苯酚和濃溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色，可以鑒別，排除B；苯、甲苯和環己烷三者性質相似，不能鑒別，選C；甲酸、乙醛、乙酸可以選新制氫氧化銅，甲酸能溶解新制氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙醛不能溶解氫氧化銅但加熱時生成紅色沉淀、乙酸只能溶解氫氧化銅，可以鑒別，排除D。知識歸納：進行物質的檢驗時，要依據物質的特殊性質和特征反應，選擇適當的試劑和方法，準確觀察反應中的明顯現象，如顏色的變化、沉淀的生成和溶解、氣體的產生和氣味、火焰的顏色等，進行判斷、推理。（·重慶卷）11．貝諾酯是由阿司匹林、撲熱息痛經化學法拼合制備的解熱鎮痛抗炎藥，其合成反應式（反應條件略去）如下：下列敘述錯誤的是A．FeCl3溶液可區別阿司匹林和撲熱息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2molNaOHC．常溫下貝諾酯在水中的溶解度小于撲熱息痛D．C6H7NO是撲熱息痛發生類似脂水解反應的產物【答案】B【解析】本題考查有機物的結構與性質。A項，撲熱息痛含有酚烴基，而阿司匹林沒有，而酚烴基可以與可發生顯色反應，正確。B項，阿司匹林中酯水解生成的酚還要繼續與反應，故1mol阿司匹林可消耗3mol,錯誤。C項，貝諾酯中有兩個酯基，這些均為憎水基，故其溶解度小，正確。D項，撲熱息痛的水解產物之一為：，其化學式為,正確。（·天津卷）3．下列鑒別方法可行的是A．用氨水鑒別Al3+、Mg2+和Ag+B．用Ba(NO3)2溶液鑒別Cl－、SO和COC．用核磁共振氫譜鑒別1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用KMnO4酸性溶液鑒別CH3CH＝CHCH2OH和CH3CH2CH2CHO【解析】Al3+和Mg2+與氨水反應都只生成沉淀，不溶解，無法鑒別，故A錯；SO42-和CO32-與Ba(NO3)2反應都生成白色沉淀，無法鑒別，故B錯；1—溴丙烷有三種等效氫，其核磁共振譜有三個峰，而2—溴丙烷有兩種等效氫原子，其核磁共振譜有兩個峰，故可鑒別，C正確；碳碳雙鍵、醛基都能被酸性KMnO4氧化，KMnO4溶液都退色，故無法鑒別。【答案】C（·山東卷）12．下列敘述錯誤的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白質都能水解，但水解產物不同C．煤油可由石油分餾獲得，可用作燃料和保存少量金屬鈉D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發生取代反應，乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2CO3溶液除去【解析】烯烴使溴水褪色的原理是加成反應，苯使溴水褪色的原理是萃取，故A說法錯誤；淀粉水解的最終產物是葡萄糖，蛋白質水解的產物是氨基酸，故B說法正確；煤油來自石油的分餾，可用作航空燃料，也可用于保存Na，故C說法正確；乙酸和乙醇的酯化反應是取代反應，乙酸乙酯的水解反應也屬于取代反應，乙酸能與Na2CO3反應，故可用飽和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中乙酸，故D說法正確。【答案】A（·廣東卷）11．下列說法正確的是A．乙烯和乙烷都能發生加聚反應B．蛋白質水解的最終產物是多肽C．米酒變酸的過程涉及了氧化反應D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的過程【解析】乙烷是飽和烴，不能發生加聚反應，A錯；蛋白質水解的最終產物是氨基酸，故B錯；酒精生成酸的過程發生了氧化反應，故C正確；油脂不是高分子化合物，故D錯。【答案】C（·四川卷）11.中藥狼把草的成分之一M具有清炎殺菌作用,M的結構如圖所示:下列敘述正確的是A..M的相對分子質量是180B.1molM最多能與2mol發生反應C.M與足量的溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為D.1molM與足量反應能生成2mol【答案】C【解析】本題考查有機物的性質：A項M的分子式為：C9O4H6其相對分子質量是178,B項1molM最多能與3mol發生反應，除了酚羥基臨位可以發生取代，還有碳碳雙鍵可以發生加成。C項除了酚羥基可以消耗2mol,酯基水解也消耗1mol,水解又生成1mol酚羥基還要消耗1mol所以共計消耗4mol.D項酚與碳酸氫鈉不反應。所以此題選擇C（·江蘇卷）9．阿魏酸在食品、醫藥等方面有著廣泛用途。一種合成阿魏酸的反應可表示為 下列說法正確的是A．可用酸性溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成B．香蘭素、阿魏酸均可與、溶液反應C．通常條件下，香蘭素、阿魏酸都能發生取代、加成、消去反應D．與香蘭素互為同分異構體，分子中有4種不同化學環境的氫，且能發生銀鏡反應的酚類化合物共有2種【答案】BD【解析】本題主要考查的是有機物的結構與性質。A項，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的不僅有碳碳雙鍵，酚羥基也能使其褪色；B項，酚羥基和羥基都可以與反應；C項，它們都不能進行消去反應；D項，根據條件，其同分異構體為和綜上分析可知，本題選BD項。（·廣東卷）30．（16分）固定和利用CO2能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應生成化合物Ⅳ，如反應①和②所示（其他試劑、產物及反應條件均省略）。(1)化合物Ⅰ的分子式為______，1mol該物質完全燃燒需消耗_______molO2。(2)由通過消去反應制備Ⅰ的化學方程式為________(注明反應條件)。(3)Ⅱ與過量C2H5OH在酸催化下發生酯化反應，生成的有機物的結構簡式為________。(4)在一定條件下，化合物V能與CO2發生類似反應②的反應，生成兩種化合物（互為同分異構體），請寫出其中任意一種化合物的結構簡式：________。(5)與CO2類似，CO也能被固定和利用。在一定條件下，CO、和H2三者發生反應（苯環不參與反應），生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C9H8O，且都能發生銀鏡反應．下列關于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________（雙選，填字母）。A．都屬于芳香烴衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能與Na反應放出H2D．1molⅥ或Ⅶ最多能與4molH2發生加成反應【解析】(1)Ⅰ的分子式為C8H8，耗氧為(8+8/4)mol=10mol。(2)根據鹵代烴在NaOH、醇溶液作用下可發生消去反應，可寫出方程式為：(3)根據酯化反應原理，可知生成的酯的結構為。(4)反應②可以理解為加成反應，O＝C＝O斷開一個碳氧鍵，有機物也斷開碳氧鍵加成。由此可類比化合物V的兩種產物為。（·山東卷）33．（8分）【化學——有機化學基礎】利用從冬青中提取出的有機物A合成抗結腸炎藥物Y及其他化學品，合成路線如下圖：根據上述信息回答：（1）D不與NaHC溶液反應，D中官能團的名稱是______，BC的反應類型是____。（2）寫出A生成B和E的化學反應方程式______。（3）A的同分異構體I和J是重要的醫藥中間體，在濃硫酸的作用下I和J分別生產，鑒別I和J的試劑為_____。（4）A的另一種同分異構體K用于合成高分子材料，K可由制得，寫出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結構簡式_______________【解析】由可知，為，發生取代反應生成醚；則為（官能團是醛基），與足量銀氨溶液反應生成，再與反應生成，由結合信息逆推可知H為，因為第一步加入的是溶液，故是酚鈉生成酚，是羧酸鈉生成羧酸，是硝化反應，故A的結構簡式為：，由逆推得I和J結構分別是:,一種是醇，另一種是酚，故可氯化鐵或溴水的鑒別，要生成聚合物，必須兩個官能團都發生反應，應發生縮聚反應，故高聚物為。【答案】（1）醛基取代反應（2）（3）或溴水（4）（·福建卷）31從樟科植物枝葉提取的精油中含有下列甲、乙、丙三種成分：（1）甲中含氧官能團的名稱為。（2）由甲轉化為乙需經下列過程（已略去各步反應的無關產物，下同）：其中反應Ⅰ的反應類型為，反應Ⅱ的化學方程式為（注明反應條件）。(3)已知：由乙制丙的一種合成路線圖如下（A~F均為有機物，圖中Mr表示相對分子質量）：①下列物質不能與C反應的是（選填序號）金屬鈉b．c．溶液d．乙酸②寫出F的結構簡式。③D有多種同分異構體，任寫其中一種能同時滿足下列條件的異構體結構簡式。苯環上連接著三種不同官能團b．能發生銀鏡反應c．能與發生加成反應d。遇溶液顯示特征顏色④綜上分析，丙的結構簡式為。（2）甲在一定條件下雙鍵斷開變單鍵，應該發生加成反應；催化氧化生成Y為；Y在強氧化鈉的醇溶液中發生消去反應。①C的結構簡式為，不能與碳酸鈉反應②F通過E縮聚反應生成③D能發生銀鏡反應，含有醛基，能與發生加成反應，說明含有不飽和雙鍵；遇溶液顯示特征顏色，屬于酚。綜合一下可以寫出D的結構簡式是C和D通過酯化反應得到的產物，有上面得出C和D的結構簡式，可以得到丙的式子（·上海卷）28．丁基橡膠可用于制造汽車內胎，合成丁基橡膠的一種單體A的分子式為C4H8，A氫化后得到2—甲基丙烷。完成下列填空：1）A可以聚合，寫出A的兩種聚合方式（以反應方程式表示）。2）A與某烷發生烷基化反應生成分子式為C8H18的物質B，B的一鹵代物只有4種，且碳鏈不對稱。寫出B的結構簡式。3）寫出將A通入下列兩種溶液后出現的現象。A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烴和NBS作用，烯烴中與雙鍵碳相鄰碳原子上的一個氫原子被溴原子取代。分子式為C4H8的烴和NBS作用，得到的一溴代烯烴有種。【答案】1）；2）；3）A屬于烯烴，其通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；其通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4）3種。【解析】此題考查有機物結構式的確定、小分子的聚合、有機實驗現象、同分異構體等知識。1）根據A氫化后得到2-甲基丙烷，故其為2-甲基-1-丙烯，其聚合方式可能有：）、兩種；2）根據B的分子式為：C8H18，其一鹵代物有4種，其結構式為：；3）A通入溴水：紅棕色褪去且溶液分層；A通入溴的四氯化碳溶液：紅棕色褪去；4）根據烯烴和NBS作用時的規律，可知其能生成3種一溴代烯烴。技巧點撥：書寫同分異構體時需注意：①價鍵數守恒，包括C原子價鍵為“4”、O原子價鍵數為“2”、H原子價鍵數為“1”，不可不足或超過；②注意思維的嚴密性和條理性，特別是同分異構體數量較多時，按什么樣的思維順序去書寫同分異構體就顯得非常重要。有序的思維不但是能力的一種體現，而且可保證快速，準確書寫同分異構體。當然有序書寫的順序可以是自己特有的，但必須要有序。（·四川卷）28.（13）已知：以乙炔為原料，通過下圖所示步驟能合成有機中間體E（轉化過程中的反應條件及部分產物已略去）：其中，A,B,C,D分別代表一種有機物，B的化學式為C4H10O2，分子中無甲基。請回答下列問題：A生成B的化學反應類型是____________________________。寫出生成A的化學反應方程式_________________________________________。B在濃硫酸催化下加熱，可生成多種有機產物。寫出2種相對分子質量比A小的有機產物的結構簡式:_________________、__________________。寫出C生成D的化學反應方程式：___________________________________________。（5）含有苯環，且與E互為同分異構體的酯有______種，寫出其中一種同分異構體的結構簡式：____________________________________________________________________。【答案】（1）加成反應（還原反應）【解析】本題考查學生接受信息的能力，根據題目提供的新信息結合已有的知識進行綜合處理。A到B結合B的分子式C4H10O2，可知由乙炔和甲醛反應有2mol甲醛參與反應。A到B是與氫氣反應屬于加成或者還原反應。根據B的分子式可知A與2mol氫氣加成。B到C是進一步氧化為醛，兩端的羥基全部被氧化為醛基。（3）問考查了醇的消去，有三種消去方式。任寫兩種即可。（4）要想作對這一問需要仔細觀察題目給的信息第二個反應機理。（5）考查官能團位置異構，即酯基異構。【高考】（·寧夏、遼寧卷）下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發生取代反應的是(

)A.甲苯

B.乙醇

C.丙烯

D.乙烯【答案】C【解析】本題考查烴類物質的化學性質。能使溴的四氯化碳溶液褪色的有丙烯、乙烯，而能在光照下與溴發生取代反應的是丙烯(α-H取代)。所以本題選C。（·重慶卷）下列對有機物結構或性質的描述，錯誤的是（

）A.一定條件下，Cl2可在甲苯的苯環或側鏈上發生取代反應B.苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，則碳酸的酸性比苯酚弱C.乙烷和丙烯的物質的量共1mol，完全燃燒生成3molH2OD.光照下2，2-二甲基丙烷與Br2反應，其一溴取代物只有一種【答案】B【解析】本題考查有機化學知識。A項，在一定條件下，甲苯苯環或側鏈上的氫原子均可被氯原子取代；C項，乙烷和丙烯分子中均有6個氫原子，故1mol混合物完全燃燒可生成3molH2O；D項，2，2二甲基丙烷分子中只有一種等位氫，故一溴取代物只有一種；B項，苯酚鈉溶液中通入CO2生成苯酚，說明碳酸的酸性比苯酚強。（·廣東卷）下列說法不正確的是（

）A.苯和乙烯都能與H2發生加成反應B.蔗糖在人體內水解的產物只有葡萄糖C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到D.煤可與水蒸氣反應制成水煤氣，水煤氣的主要成分為CO和H2【答案】B【解析】本題考查化學基礎知識,有機、無機內容都有涉及。苯和乙烯都是不飽和烴,因此都可與H2發生加成反應,A對。蔗糖是二糖,水解產物為葡萄糖和果糖,B錯。乙酸又名醋酸,是食醋中的主要成分,經過連續氧化,乙醇乙醛乙酸,C對。制備水煤氣反應為:C+H2O(g)CO+H2,D對。（·重慶卷）食品香精菠蘿酯的生產路線（反應條件略去）如下：下列敘述錯誤的是（

）A.步驟（1）產物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發生反應C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應D.步驟（2）產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗【答案】D【解析】本題考查有機化學基礎知識。因混合物中只有苯酚一種酚類，可用FeCl3檢驗殘留苯酚，A項正確；苯酚具有還原性，可被酸性KMnO4氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnO4氧化，B項正確；苯氧乙酸可與NaOH發生中和反應，菠蘿酯可在NaOH溶液中發生水解反應，C項正確；烯丙醇與溴水可發生反應，但產物菠蘿酯也能與溴水反應，故不能用溴水檢驗烯丙醇，D項錯誤。（·上海卷）1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應制得乙酸丁酯,反應溫度為115～125℃,反應裝置如下圖。下列對該實驗的描述錯誤的是(

)A.不能用水浴加熱B.長玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸丁酯需要經過水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉化率【答案】C【解析】酯化反應的條件是直接加熱,A項正確。長導管可以起到冷凝回流酸和醇的作用，B項正確。乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中容易發生水解，C項錯。在可逆反應中，增加一種反應物濃度可以提高另一種反應物的轉化率，D項正確。（·上海卷）酒后駕車是引發交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色的Cr3+。下列對乙醇的描述與此測定原理有關的是（

）①乙醇沸點低②乙醇密度比水小③乙醇有還原性④乙醇是烴的含氧衍生物A.②④

B.②③

C.①③

D.①④【答案】C，共4種，所以本題選B。（·上海卷）迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構如下圖。下列敘述正確的是(

)A.迷迭香酸屬于芳香烴B.1mol迷迭香酸最多能和9mol氫氣發生加成反應C.迷迭香酸可以發生水解反應、取代反應和酯化反應D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完全反應【答案】C【解析】烴是指只含碳、氫兩種元素的有機物，A項錯。1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發生加成反應，B項錯。1mol迷迭香酸最多能和6mol氫氧化鈉發生反應，D項錯。（·上海卷）有機物的種類繁多,但其命名是有規則的。下列有機物命名正確的是(

)A.

1,4-二甲基丁烷B.3-甲基丁烯C.2-甲基丁烷D.CH2Cl—CH2Cl二氯乙烷【答案】C【解析】A項名稱應為正己烷。B項沒有指明雙鍵的位置。D項應注明氯原子的位置。（·上海卷）環氧氯丙烷是制備環氧樹脂的主要原料，工業上有不同的合成路線，以下是其中的兩條(有些反應未注明條件)。完成下列填空：(1)寫出反應類型：反應①___________________，反應③__________________。(2)寫出結構簡式：X_______________________，Y___________________。(3)寫出反應②的化學方程式：___________________________。(4)與環氧氯丙烷互為同分異構體，且屬于醇類的物質(不含及結構)有________________________種。【答案】（1）取代反應加成反應（2）（3）CH3COOCH2CH==CH2+H2OCH3COOH+HOCH2CH==CH2（4）3【解析】反應②中生成的C3H6O的結構簡式為CH2CHCH2OH，與Cl2發生加成反應得到Y；，所以生成Y的反應為取代反應。（4）環氧氯丙烷分子中有1個不飽和度，其同分異構體應有一個雙鍵或一個環，結合題目的限制條件可知，有如下三種情況：

B稱作冰片，可用于醫藥和制香精、樟腦等；C的核磁共振氫譜顯示其分子中含有4種氫原子；D中只含一個氧原子，與Na反應放出H2；F為烴。請回答：（1）B的分子式為_______________。（2）B不能發生的反應是（填序號）__________。a.氧化反應

b.聚合反應

c.消去反應

d.取代反應

e.與Br2加成反應（3）寫出D→E、E→F的反應類型：D→E_________________、E→F_________________。（4）F的分子式為____________________________。化合物H是F的同系物，相對分子質量為56，寫出H所有可能的結構：____________________。（5）寫出A、C的結構簡式并用系統命名法給F命名：A：____________________、C：____________________，F的名稱：____________________。（6）寫出E→D的化學方程式：_______________________________。【答案】（1）C10H18O（2）be（3）取代反應消去反應（5）（CH3）2CHCH2COOH3-甲基-1-丁烯（6）（CH3）2CHCH2CH2Br+NaOH（CH3）2CHCH2CH2OH+NaBr【解析】分析中要注意正推、逆推綜合運用。由B的結構簡式不難確定B的分子式及其化學性質，在確定分子式時，要注意C原子的4價。由DEF轉化的條件，可確定反應類型及產物的結構特點，其中F為烯烴，又M=70，可得F的分子式為C5H10，進而推得E的分子式為C5H11Br，D的分子式為C5H12O（M=88），酯A水解生成B和C，B為醇，則C為羧酸，由C分子中含有4種氫原子可知C的結構簡式為：，進而可推知A、D、E、F的結構簡式。（·全國Ⅰ卷）化合物H是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成:已知:R—CH==CH2RCH2CH2OH(B2H6為乙硼烷)。回答下列問題:(1)11.2L（標準狀況）的烴A在氧氣中充分燃燒可以產生88gCO2和45gH2O。A的分子式是_____________;(2)B和C均為一氯代烴，它們的名稱（系統命名）分別為_____________;(3)在催化劑存在下1molF與2molH2反應，生成3-苯基-1-丙醇。F的結構簡式是________;（4）反應①的反應類型是____________________；（5）反應②的化學方程式為____________________;(6)寫出所有與G具有相同官能團的G的芳香類同分異構體的結構簡式：________________。【答案】(1)C4H10(2)2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷（3）（4）消去反應(5)(6)

【解析】本題是信息給予形式的有機框圖推斷題，較全面地考查了烴的衍生物的特征反應及性質。主要涉及鹵代烴的消去反應，醛與新制Cu(OH)2的反應，酯化反應等。另外具體考查烴的相關計算、系統命名法，有機反應類型及限定條件下同分異構體的書寫等。此類題一般從反應條件入手尋找突破口，如“”應為烴的取代反應，故B、C均為鹵代烴。“”應為鹵代烴發生消去反應，生成物為不飽和烴。“”判斷是醛轉化為羧酸。“”是酯化反應的條件，由H是香料可進一步確定。這樣題中涉及的主要物質類別、官能團大致均已確定。剩下的只需根據題中具體信息確定碳原子個數及官能團位置即可。由于本題有新信息，則必須注意信息的運用。較簡單的信息只需照搬即可。具體解題過程：（1）n(A)∶n(C)∶n(H)=n(A)∶n(CO2)∶2n(H2O)=0.5∶2∶2.5×2=1∶4∶10故烴A為C4H10。（2）A有兩種結構：CH3CH2CH2CH3和。其一氯取代產物均有兩種。但結合框圖，B和C的消去產物只有一種。故B、D應是的二種氯代烴，即為，其消去產物均為。（3）根據名稱寫出G的結構簡式：，遞推出F結構為。（5）由此推知E為,G為CH，寫出酯化反應方程式即可。注意條件，不要漏掉小分子H2O。（6）同分異構體是高考熱點。關鍵在于看清題中的“限定條件”。由于G的官能團是碳碳雙鍵和羧基，都要保留。這樣就有鄰、間、對三種結構，兩個側鏈為“—CH==CH”和“—COOH”。另外，還有一種結構，考生易漏掉。因此書寫同分異構體一定要遵循“支鏈由少到多”的原則，避免遺漏。（·北京卷）丙烯可用于合成殺除根瘤線蟲的農藥（分子式為C3H5Br2Cl）和應用廣泛的DAP樹脂：已知酯與醇可發生如下酯交換反應：RCOOR′+R″OHRCOOR″+R′OH

(R、R′、R″代表烴基)（1）農藥C3H5Br2Cl分子中每個碳原子上均連有鹵原子。①A的結構簡式是___________________________，A含有的官能團名稱是____________________；②由丙烯生成A的反應類型是____________________。（2）A水解可得到D，該水解反應的化學方程式是______________________。（3）C蒸氣密度是相同狀態下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的質量分數分別為：碳60%，氫8%，氧32%。C的結構簡式是________________________。（4）下列說法正確的是（選填序號字母）___________。a.C能發生聚合反應、還原反應和氧化反應b.C含有2個甲基的羧酸類同分異構體有4個c.D催化加氫的產物與B具有相同的相對分子質量d.E具有芳香氣味，易溶于乙醇（5）E的水解產物經分離最終得到甲醇和B，二者均可循環利用于DAP樹脂的制備。其中將甲醇與H分離的操作方法是___________。（6）F的分子式為C10H10O4。DAP單體為苯的二元取代物，且兩個取代基不處于對位，該單體苯環上的一溴取代物只有兩種。D和F反應生成DAP單體的化學方程式是___________。【解析】綜合考查有機化學部分知識。涉及烴的加成，取代，加聚，酯的水解，取代，分子式的計算，方程式的書寫，性質推斷，同分異構體，物質分離方法等。知識容量大，要求緊密結合題中的信息，對應框圖作綜合推斷。由AC3H5Br2Cl判斷A與Br2發生加成反應，A中有“”，逆推丙烯A，屬于取代反應，而非加成反應。且A為CH2==CHCH2Cl。由（2）知，A的堿性水解產物D為CH2==CHCH2OH。（3）M（C）=6.25×16=100n(C)∶n(H)∶n(O)故C分子式為C5H8O2。C+CH3OHCH2CHCH2OH+E(酯類)。運用信息判斷：C中應有“RCOOCH2CH==CH2”結構，結合分子式：C為CH3COOCH2CH==CH2，則E為CH3COOCH3，B為CH3COOH。（4）C中有“”能發生聚合、氧化、加氫（還原）反應，a對。C的符合條件的同分異構體有：CH3—CH，共兩種，b錯。D催化加氫得CH3CH2CH2OH和B：CH3COOH對比：“—CH2CH2—”和“”恰好相等，均為28，c對。E為酯類，d對。（5）H為CH3COONa，鈉鹽沸點高，甲醇沸點低，據此可蒸餾出CH3OH，使之分離。（6）該題難度較大。DAP單體兩個取代基不處于對位，且一溴代物僅兩種，推知DAP單體中兩個側鏈一定處于鄰位，且必須相同。由框圖知：CH2==CHCH2OH+FDAP單體+CH3OH，運用題給新信息，結合以上分析可推知：F為，DAP單體為。據此可寫出反應的化學方程式。（·重慶卷）星形聚合物SPLA可經下列反應路線得到（部分反應條件未注明）。已知：SPLA的結構為，其中R為（1）淀粉是______________糖（填“單”或“多”）；A的名稱是______________。（2）乙醛由不飽和烴制備的方法之一是______________（用化學方程式表示，可多步）。（3）D→E的化學反應類型屬于___________反應；D結構中有3個相同的基團，且1molD能與2molAg（NH3）2OH反應，則D的結構簡式是______________；D與銀氨溶液反應的化學方程式為____________________________。（4）B的直鏈同分異構體G的分子中不含甲基，G既不能與NaHCO3溶液反應，又不能與新制Cu（OH）2反應，且1molG與足量Na反應生成1molH2，則G的結構簡式為_________。（5）B有多種脫水產物，其中兩種產物的結構簡式為______________和______________。【答案】（1）多葡萄糖（2）①CH2==CH2+H2OCH3CH2OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O或②CH2==CH2+HBrCH3CH2BrCH3CH2Br+H2OCH3CH2OH+HBr（或CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr）2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O（3）加成（或還原）C（CH2OH）3CHOC（CH2OH）3CHO+2Ag（NH3）2OHC（CH2OH）3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O（4）（5）CH2==CH—COOH（任選兩種即可）也可以寫兩步：先由乙烯水化制乙醇，再催化氧化制乙醛。第（3）問考查乙醛和甲醛羥醛縮合反應的產物C(CH2OH)3CHO以及該產物的銀鏡反應方程式的書寫。第（4）問考查乳酸的同分異構體。根據要求，分子中含兩個羥基，不含羧基和醛基，其結構簡式只能是HOCH2COCH2OH。第（5）問考查根據結構判斷性質：乳酸可發生分子內脫水（消去反應），生成丙烯酸；可兩分子分子間脫去1分子水生成一元酯，或者脫去2分子水生成二元內酯；也可形成聚酯。（·重慶卷）兩個學習小組用如圖裝置探究乙二酸（HOOC—COOH）受熱分解的部分產物。（1）甲組：①按接口順序a—b—c—d—e—f—g—h連接裝置進行實驗。B中溶液變渾濁，證明分解產物有_____________；裝置C的作用是___________；E中溶液變渾濁，D中的現象是___________，證明分解產物有___________。②乙二酸受熱分解的化學方程式為______________________。（2）乙組：①將接口a與j連接進行實驗，觀察到F中生成的氣體可使帶火星的木條復燃，則F中最主要反應的化學方程式為____________________________________________。②從A～F中選用裝置進行實驗，證明甲組通入D的氣體能否與Na2O2反應。最簡單的裝置接口連接順序是___________；實驗后用F中的固體進行驗證的方法是___________（可另選試劑）。【答案】（1）①CO2充分除去CO2溶液褪色或變淺CO②HOOC—COOHCO2↑+CO↑+H2O（2）①2Na2O2+2CO2====2Na2CO3+O2②a—d—e—j取F中的固體，滴加稀硫酸，將生成的氣體通入澄清石灰水中，若變渾濁，則發生了反應；若不變渾濁，則未發生反應。氫氧化鈉溶液）以除去CO2，再通入F（過氧化鈉）。取F反應后的固體，加稀硫酸，若產生能使澄清石灰水變渾濁的氣體，則說明CO能與過氧化鈉反應；否則不能反應。【高考】（·寧夏卷）在①丙烯②氯乙烯③苯④甲苯四種有機化合物中，分子內所有原子均在同一平面的是A.①②

B.②③

C.③④

D.②④【答案】B【解析】根據題意可知：丙烯、甲苯中都含有甲基，甲基中的C、H原子不可能都在同一平面中，而氯乙烯中含有碳碳雙鍵，結構與乙烯分子相似，所有原子均在同一平面中，苯分子中所有原子均在同一平面中，因此答案為B。（·全國Ⅱ）年北京奧運會的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷，下列有關丙烷的敘述中不正確的是A.分子中碳原子不在一條直線上

B.光照下能夠發生取代反應C.比丁烷更易液化

D.是石油分餾的一種產品【答案】C【解析】丙烷可以看作是甲烷分子中的兩個氫原子分別被碳原子取代，由于甲烷是正四面體結構，故丙烷中的三個碳原子不可能在一條直線上，A正確。烷烴在光照條件下能夠發生取代反應，B正確。石油是由各種烷烴、環烷烴和芳香烴組成的混合物，分餾可以得到丙烷，D正確。烷烴的同系物隨著碳原子數的增多，沸點依次升高，丙烷的沸點低于丁烷，丙烷比丁烷更難液化，C錯誤。（·江蘇卷）下列現象或事實可用同一原理解釋的是A．濃硫酸和濃鹽酸長期暴露在空氣中濃度降低B．氯水和活性炭使紅墨水褪色C．漂白粉和水玻璃長期暴露在空氣中變質D．乙炔和乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】D【解析】濃硫酸可吸收空氣中水蒸氣濃度降低，濃鹽酸揮發出HCl導致濃度降低，A錯；氯水使紅墨水褪色是利用了強氧化性，活性炭使紅墨水褪色是利用了吸附性，B錯；漂白粉暴露在空氣中變質的反應為Ca(ClO)2+CO2+H2OCaCO3+2HClO，HClO易分解2HClO2HCl+O2↑，而水玻璃暴露在空氣中發生反應CO2+H2O+Na2SiO3H2SiO3↓+Na2CO3，C錯；乙炔和乙烯遇溴的四氯化碳溶液都可以發生加成反應，D正確。（·海南卷）《有機化學基礎》模塊（選考題）分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有A.3種

B.4種

C.5種

D.6種【答案】B【解析】能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有醇、酚、羧酸、葡萄糖等。分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣，符合飽和一元醇的通式和性質特點。故有如下4種：CH3CH2CH2CH2OH，CH3CH2CH(CH3)OH，CH3CH(CH3)CH2OH，(CH3)3COH。（·全國Ⅰ）下列各組物質不屬于同分異構體的是A.2，2-二甲基丙醇和2-甲基丁醇B.鄰氯甲苯和對氯甲苯C.2-甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯【答案】D【解析】從分子組成上看，甲基丙烯酸和甲酸丙酯相差2個氫原子，不滿足分子式相同，故不屬同分異構體。B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發生反應C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發生反應D.步驟（2）產物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗【答案】D【解析】本題考查有機化學基礎知識。因混合物中只有苯酚一種酚類，可用FeCl3檢驗殘留苯酚，A項正確；苯酚具有還原性，可被酸性KMnO4氧化，菠蘿酯分子中含碳碳雙鍵，也可以被酸性KMnO4氧化，B項正確；苯氧乙酸可與NaOH發生中和反應，菠蘿酯可在NaOH溶液中發生水解反應，C項正確；烯丙醇與溴水可發生反應，但產物菠蘿酯也能與溴水反應，故不能用溴水檢驗烯丙醇，D項錯誤。（·四川卷）胡椒酚是植物揮發油的成分之一，它的結構簡式為，下列敘述中不正確的是A.1mol胡椒酚最多可與4mol氫氣發生反應B.1mol胡椒酚最多可與4mol溴發生反應C.胡椒酚可與甲醛發生反應，生成聚合物D.胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】B（·江蘇卷）香蘭素是重要的香料之一，它可由丁香酚經多步反應合成。有關上述兩種化合物的說法正確的是A．常溫下，1mol丁香酚只能與1molBr2反應B．丁香酚不能與FeCl3溶液發生顯色反應C．1mol香蘭素最多能與3mol氫氣發生加成反應D．香蘭素分子中至少有12個原子共平面【答案】D【解析】丁香酚既可與Br2發生加成反應，又可發生苯環上的取代反應，A錯。丁香酚中有酚羥基，可以與FeCl3溶液發生顯色反應，B錯。1mol香蘭素最多能與4mol氫氣加成，C錯。（·上海卷）霉酚酸酯（MMF）是器官移植中抑制細胞增殖最常用的藥物。下列關于MMF的說法正確的是（

）A.MMF能溶于水B.MMF能發生取代反應和消去反應C.1molMMF能與6mol氫氣發生加成反應D.1molMMF能與含3molNaOH的水溶液完全反應【答案】D【解析】MMF雖然有親水基—OH，但憎水部分很大，在水中溶解度很小，A錯；MMF含有酚羥基，不能發生消去反應，B錯；1molMMF可與4molH2加成，C錯；1molMMF含2mol酯基1mol酚羥基，故可消耗3molNaOH。（·上海卷）下圖是燃料乙醇的生產和消費過程示意圖。雖然燃料乙醇的使用緩解了汽車能源的緊張狀況，但仍存在一些問題。由此可知，燃料乙醇（

）A.是最理想的綠色能源B.提供的能量來自于太陽能C.生產和消費過程對空氣沒有任何影響D.生產過程中將消耗大量糧食，以避免糧食過剩【答案】B【解析】從燃料乙醇的生產和消費過程示意圖可以看出：乙醇燃料的使用緩解了能源緊張的狀況，但其生產、使用過程中仍然產生一些污染，并且會消耗大量糧食，也會從一定程度上造成糧食緊張，故A、C、D是錯誤的，答案為B。（·廣東卷）下列關于有機物說法正確的是（

）A.乙醇、乙烷和乙酸都可以與鈉反應生成氫氣B.75%（體積分數）的乙醇溶液常用于醫療消毒C.苯和乙烯都可使溴的四氯化碳溶液褪色D.石油分餾可獲得乙酸、苯及其衍生物【答案】B【解析】乙烷與鈉不反應，A錯誤；苯與CCl4互溶，不能使溴的CCl4溶液褪色，C錯誤；乙酸不是石油的成分，分餾不可能得到，D錯誤。（·上海卷）植物及其廢棄物可制成乙醇燃料，下列關于乙醇燃料的說法錯誤的是（

）A.它是一種再生能源

B.乙醇易燃燒，污染小C.乙醇只能在實驗室內作燃料

D.糧食作物是制乙醇的重要原料【答案】C反應。C項是鹵代烴的水解反應，屬于取代反應，而B項是醇的催化氧化反應，不屬于取代反應。（·寧夏卷）下列說法錯誤的是A.乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分B.乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6、C2H4的沸點和熔點高C.乙醇和乙酸都能發生氧化反應D.乙醇和乙酸之間能發生酯化反應，酯化反應和皂化反應互為逆反應【答案】D【解析】乙醇和乙酸都是常用調味品的主要成分，A正確。從分子的結構或性質（狀態）可確定乙醇和乙酸的沸點和熔點都比C2H6和C2H4的沸點和熔點高，B正確。乙醇和乙酸都能發生氧化反應，如燃燒等，C正確。酯化反應是指醇羥基與酸羥基之間的脫水反應，而皂化反應是專指高級脂肪酸甘油酯在堿性條件下的水解反應，二者發生的條件也不同，不是互為逆反應，D錯誤。（·山東卷）下列敘述正確的是A.汽油、柴油和植物油都是碳氫化合物B.乙醇可以被氧化為乙酸，二者都能發生酯化反應C.甲烷、乙烯和苯在工業上都可通過石油分餾得到D.含5個碳原子的有機物，每個分子中最多可形成4個C—C單鍵【答案】B【解析】植物油是高級脂肪酸甘油酯，含有氧元素，A項錯；乙烯等是石油的裂解產品，甲烷是從天然氣中得到，C項錯；環戊烷中就有五個C—C鍵，D項錯。（·廣東卷）根據陳述的知識，類推得出的結論正確的是（

）A.鎂條在空氣中燃燒生成的氧化物是MgO，則鈉在空氣中燃燒生成的氧化物是Na2OB.乙烯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，則丙烯也可以使其褪色C.CO2與SiO2化學式相似，則CO2與SiO2的物理性質也相似D.金剛石的硬度大，則C60的硬度也大【答案】B【解析】A中鈉在空氣中燃燒生成Na2O2；B中乙烯、丙烯同為烯烴的同系物，化學性質相似，B正確；C中CO2為氣體，SiO2為固體，且CO2為分子晶體，SiO2為原子晶體，物理性質不同；D中金剛石為原子晶體，C60為分子晶體，硬度不同。（·上海卷）下列各化合物的命名中正確的是（

）A.CH2=CH—CH=CH2

1，3-二丁烯B.

3-丁醇C.

甲基苯酚D.

2-甲基丁烷【答案】D【解析】A屬二烯烴，A的名稱應為1，3-丁二烯，B中羥基位次不是最小，應為2-丁醇，C應為鄰甲基苯酚，D正確。（·江蘇卷）布噁布洛芬是一種消炎鎮痛的藥物。它的工業合成路線如下：請回答下列問題：⑴A長期暴露在空氣中會變質，其原因是

。⑵有A到B的反應通常在低溫進行。溫度升高時，多硝基取代副產物會增多。下列二硝基取代物中，最可能生成的是

。（填字母）⑶在E的下列同分異構體中，含有手性碳原子的分子是

。（填字母）a．

b．

c．

d．⑷F的結構簡式

。⑸D的同分異構體H是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，則H的結構簡式是

。高聚物L由H通過肽鍵連接而成，L的結構簡式是

。【答案】⑴酚類化合物易被空氣中的O2氧化

⑵a

⑶ac⑷⑸

或（2）溫度升高時，多硝基取代副產物會增多，—OH的影響是主要的，取代位置以鄰、對位取代為主，故最有可能生成的是a。（3）手性碳原子上直接相連的4個取代基均不相同的為a、c，故E的四種同分異構體中含有手性碳原子。（5）H是D的同分異構體且是一種α-氨基酸，H可被酸性KMnO4溶液氧化成對苯二甲酸，說明H中在苯環對位上有兩個取代基，且與苯環相連的碳原子上有H原子，故H的結構簡式為。L是H通過肽鍵連接而成的高聚物，故L的結構簡式為：

或（·寧夏卷）[化學──選修有機化學基礎][選做題]已知化合物A中各元素的質量分數分別為C37.5％，H4.2%和O58.3％。請填空(1)0.01molA在空氣中充分燃燒需消耗氧氣1.01L（標準狀況），則A的分子式是

；(2)實驗表明：A不能發生銀鏡反應。1molA與足量的碳酸氫鈉溶液反應可以放出3mol二氧化碳。在濃硫酸催化下，A與乙酸可發生酯化反應。核磁共振氫譜表明A分子中有4個氫處于完全相同的化學環境。則A的結構簡式是

；(3)在濃硫酸催化和適宜的反應條件下，A與足量的乙醇反應生成B（C12H20O7），B只有兩種官能團，其數目比為3∶1。由A生成B的反應類型是

，該反應的化學方程式是

；(4)A失去1分子水后形成化合物C，寫出C的兩種可能的結構簡式及其官能團的名稱①

，②

。【答案】（1）C6H8O7（2）（3）如寫出下列結構簡式和相應官能團，也可【解析】由化合物A中各元素的質量分數可確定其實驗式：C∶H∶O=∶∶=6∶8∶7故A實驗式為C6H8O7。（1）0.01molA在空氣中充分燃燒消耗氧氣1.01L(標況)即0.045mol；若設其分子式為(C6H8O7)n，則有如下關系：(6n×2+4n)×0.01=0.07n+×2

解得n=1故A分子式為C6H8O7。（2）由“A不能發生銀鏡反應”說明A中不含醛基（）。“1molA與足量NaHCO3溶液反應生成3molCO2”說明A中含有3個羧基（—COOH）。“A與乙酸可發生酯化反應”說明A中醇羥基（—OH）。“A中有4個完全相同的氫原子”，故A的結構簡式為（3）A與足量乙醇反應生成B的反應為：該反應的類型為酯化反應或取代反應。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發生取代反應而得，反應方程式______________________________________________________________。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一。某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果，反應條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實驗結果如下：醇反應時間/h2.52.52.5醛的產率%959694醇反應時間h3.03.015.0醛的產率%959240分析表中數據，得到鈀催化劑催化效果的主要結論是________________(寫出2條)。（3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應，其他條件相同，產率達到95%時的反應時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優缺點：_____________。（4）苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反應方程式___________________（標出具體反應條件）。（5）在藥物、香料合成中常利用醛和醇反應生成縮醛來保護醛基，此類反應在酸催化下進行。例如：①在以上醛基保護反應中要保證反應的順利進行，可采取的措施有_________________________________________________________________（寫出2條）。②已知具有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定。寫出用乙二醇（HOCH2CH2OH）保護苯甲醛中醛基的反應方程式________________________。【答案】（1）（2）①苯環上的取代基對醛的產率影響不大，對反應時間有一定影響；②與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產率與增大反應時間（3）優點：原料易得，降低成本；防止苯甲醛氧化為苯甲酸缺點：令反應時間增長（4）C6H5CHO+2［Ag(NH3)2］OHC6H5COONH4+2Ag↓+3NH3↑+H2O（5）①a.CH3CH2OH過量，令化學平衡向正反應方向移動；b.邊反應邊蒸餾縮醛脫離反應體系，令化學平衡向正反應方向移動②（·上海卷）你注意到汽車加油站內的標牌了嗎？某些省市加油站提供的汽油標號由90#、93#換成了E90、E93，后者是在汽油中加入了10%的燃料乙醇而制得的乙醇汽油。燃料乙醇的生產過程可由下圖表示：（1）粉碎玉米的目的是__________________________________。（2）生產過程中為了檢驗淀粉水解是否完全，可使用的試劑是_______________。（3）步驟a的操作是（

）A.蒸發

B.萃取

C.蒸餾

D.分液（4）發酵產生的CO2純度可達到99%，能回收利用，請舉出它的兩項用途：_________________。（5）以玉米等淀粉原料生產乙醇的化學反應可用下式表示：（C6H10O5）n+nH2OnC6H12O6C6H12O62C2H5OH+2CO2根據上述反應式，可以算出100kg淀粉理論上可生產無水乙醇_______________kg。（相對原子質量：C—12

H—1

O—16）【答案】（1）增大反應物的接觸面積或加快反應速率或使反應充分進行（2）碘（I2）或碘酒或革蘭氏碘液（3）C（4）飲料、干冰、純堿、碳酸鈣（或其他碳酸鹽或碳酸氫鹽）等中任選2個（5）56.8（5）根據題目提供的反應關系得到如下關系：（C6H10O5）n—nC6H12O6—2nC2H5OH

162n

92n

100kg

56.8kg即答案為56.8。（·上海卷）到目前為止，我國已有上百個地市使用乙醇汽油。（1）為了便于區分燃料乙醇和食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里利用了煤油的物理性質是_______________。（2）含10%乙醇的汽油在儲存和運輸過程中應特別注意防水，如果混入了水，汽油中會出現的現象是_______________。【答案】（1）煤油有特殊氣味（2）混合燃料發生分層【解析】（1）為了便于區別燃料乙醇與食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里是利用了煤油的物理性質中的“煤油有特出氣味”。（2）如果乙醇汽油中混入了水，汽油中會出現液體分層的現象，原因是汽油與水不能混溶。（·上海卷）除了燃料乙醇，二甲醚（CH3OCH3）和甲醇（CH3OH）也可作為汽車燃料；其中與乙醇互為同分異構體的是____________________。【答案】二甲醚或CH3OCH3【解析】（1）為了便于區別燃料乙醇與食用乙醇，常在燃料乙醇中添加少量煤油，這里是利用了煤油的物理性質中的“煤油有特出氣味”。（2）如果乙醇汽油中混入了水，汽油中會出現液體分層的現象，原因是汽油與水不能混溶。（·廣東卷）《有機化學基礎》選做題醇氧化成醛的反應是藥物、香料合成中的重要反應之一。（1）苯甲醇可由C6H5CH2Cl在NaOH水溶液中發生取代反應而得，反應方程式______________________________________________________________。（2）醇在催化劑作用下氧化成醛的反應是綠色化學的研究內容之一。某科研小組研究了鈀催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反應的催化效果，反應條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實驗結果如下：醇反應時間/h2.52.52.5醛的產率%959694醇反應時間h3.03.015.0醛的產率%959240分析表中數據，得到鈀催化劑催化效果的主要結論是______________________________(寫出2條)。（3）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反應，其他條件相同，產率達到95%時的反應時間為7.0小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反應的優缺點：__________