新高考常見特殊儀器

三頸燒瓶

三頸燒瓶又稱三口燒瓶，具有圓肚細頸的外觀，有三個口，可以同時加入多種反應物，

或是安裝冷凝管、溫度計、攪拌器等。一般情況下中口安裝攪拌棒，一個邊口安裝分液漏斗,

一個邊口安裝分儲管或冷凝管或溫度計。在目前高考中，三頸燒瓶經常作為反應容器出現。

三頸燒瓶因為其有多個支口，方便配合較復雜的化學實驗操作，可以裝配多個玻璃儀器。根

據三頸燒瓶的瓶頸角度，可將三頸燒瓶分為直頸和斜頸。直口三頸燒瓶，由于各配件均為垂

直裝置，因此，燒瓶的中心空隙大，方便攪拌溶液，且不易損壞其他儀器。但缺點是各瓶頸

間的距離近，不方便安裝其他儀器了。斜口三頸燒瓶，因其有斜角，口頸間距大，方便安裝

其他儀器，也便于加料，可以均勻地直接將料加到燒瓶底的中心。但缺點是瓶底的中心空隙

位置少，攪拌困難，容易損壞其他的配件儀器。

使用三頸燒瓶時，瓶內所盛的液體體積一般不少于容積的1/3且不超過容積的2/3。根

據反應溫度的需要，可以選擇水浴加熱或酒精燈、電爐加熱。

若需要攪拌時，可以手握瓶口微轉手腕即可順利攪拌均勻，或是使用專用攪拌機。若加

熱回流時，則可於瓶內放入磁攪拌子，以加熱攪拌器加以攪拌。

冷凝管

上圖依次為球形、直形、蛇形冷凝管

直形冷凝管：一般用于蒸播，直形的內管便于液化后液體順暢流入接收器（錐形瓶）；

球形冷凝管:內管由相連的球形組成，可延長蒸汽在冷凝管中的滯留，一般用于冷凝回流。

因為很多反應劇烈或加熱時會氣化，反應容器有爆炸的風險，此時，接入球形冷凝管，氣化

的蒸汽可以進入冷凝管從而給反應容器解壓。進入球形冷凝管的氣體由于球形口部的限制,

可以較長的滯留在冷凝管中，充分的被冷卻，重力的作用重新流回反應容器--冷凝回流，

提高了原料利用率。如下圖，不可用球形冷凝管替代直形冷凝管，應液體會殘留在球形凹槽,

不能順利進入接收器。

蛇形冷凝管:一般用于沸點低的液體的回流。

切記，不論何種冷凝管，不論如何放置（斜放或直立），冷卻水均為下口進、上口出！

布氏漏斗

自來水龍頭

⑴使用方法

①布氏漏斗是實驗室中使用的一種陶瓷儀器，用來以負壓力抽吸進行過濾,稱為減壓過濾（又

稱抽濾或吸濾），裝置如上圖。

②使用時，一般先在圓筒底面墊上濾紙（多層），將漏斗插進布氏燒瓶上方開口并將接口密封

（例如用橡膠環）。布氏燒瓶的側口連抽氣系統。然后將欲分離的固體、液體混合物倒進上方

布氏漏斗，液體成分在負壓力作用下被抽進燒瓶，固體留在上方。

（2）注意事項：漏斗下端的斜面朝向抽氣口，但不能太近，以免濾液從抽氣口抽走。當要求

保留溶液時，需在布氏燒瓶和抽氣泵之間增加一安全瓶，以防止當關閉抽氣泵或水的流量突

然變小時發生倒吸，使自來水進入布氏燒瓶內污染溶液。安全瓶長管和短管的連接順序不要

弄錯。

抽濾結束時，應先斷開裝置與抽氣泵之間的軟管，再關泵，否則泵內的循環水會倒流入安全

瓶。（抽濾原理液體流速越快，壓強越小，反之，越大。）

優點：過濾速度快；濾渣更干燥。

分液漏斗

分液漏斗一般有梨形與球形。梨形用于萃取，球形用于添加反應液。使用時，均需先打開

上方玻璃塞（或時瓶塞上的凹槽與漏斗頸部小孔對齊，以溝通氣壓，便于液體順利流下）。

滴液漏斗

與分液漏斗最大區別為漏斗下方有個球泡，看觀察液體流速（類似輸液管裝置）

恒壓漏斗

⑴儀器特點：恒壓漏斗是分液漏斗的一種。它和其他分液漏斗一樣，都可以進行分液、萃

取等操作。與其他分液漏斗不同的是，恒壓漏斗可以保證內部壓強不變，一是可以防止倒吸,

二是可以使漏斗內液體順利流下，三是減小增加的液體對氣體壓強的影響，從而在測量氣體

體積時更加準確。

⑵使用方法：

①一般在封閉體系中用恒壓漏斗，如絕大部分的有機合成實驗，因有機物容易揮發、需要隔

絕空氣（氧氣）等。恒壓漏斗在上述實驗中與燒瓶（或其他反應容器）緊密連接，漏斗也要用塞

子密封。但是要注意，一些不需要封閉或條件寬松的滴加過程（比如滴加水），也常用恒壓漏

斗。

②有時測量氣體體積時，由于要消除液體所帶來的氣壓影響，往往也會使用恒壓漏斗，這樣

可以減小誤差。另外，使用恒壓漏斗可以使其中的液體更好地流出，也能夠加快實驗進程。

移液管

移液管是用來準確移取一定體積液體的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放

出液體的體積。上端管頸處刻有一條標線，是所移取液體準確體積的標志。

移液管

吸量管

常用的移液管有5、10、25和50mL等規格。通常又把具有刻度的直形玻璃管稱為吸量管（見

下圖）。常用的吸量管有1、2、5和10mL等規格。移液管和吸量管所移取的液體體積通常可

準確到0.01mL（精確度與滴定管相同）。

使用方法：

⑴使用時，應先將移液管洗凈，自然瀝干，并用待量取的溶液少許蕩洗3次。

⑵然后以右手拇指及中指捏住管頸標線以上的地方，將移液管插入供試品溶液液面下約

1cm,不應伸入太多，以免管尖外壁粘有溶液過多，也不應伸入太少，以免液面下降后而吸

空。這時，左手拿橡皮吸球（一般用60ml洗耳球）輕輕將溶液吸上，眼睛注意正在上升的

液面位置，移液管應隨容器內液面下降而下降，當液面上升到刻度標線以上約1cm時，迅速

用右手食指堵住管口，取出移液管，用濾紙條拭干移液管下端外壁，并使與地面垂直，稍微

松開右手食指，使液面緩緩下降，此時視線應平視標線，直到彎月面與標線相切，立即按緊

食指，使液體不再流出。

⑶再將移液管移入準備接受溶液的容器中，使其出口尖端接觸器壁，使容器微傾斜，而使

移液管直立，然后放松右手食指，使溶液自由地順壁流下，待溶液停止流出后，一般等待

15秒鐘拿出。

⑷注意此時移液管尖端仍殘留有一滴液體，不可吹出。

索氏提取器

索氏提取器

3.虹吸管

又稱脂肪抽取器或脂肪抽出器。索氏提取器是由提取瓶、提取管、冷凝器三部分組成的，提

取管兩側分別有虹吸管和連接管，各部分連接處要嚴密不能漏氣。提取時，將待測樣品包在

脫脂濾紙包內，放入提取管內。提取瓶內可加入石油醴等溶劑，加熱提取瓶，石油醴氣化，

由連接管上升進入冷凝器，凝成液體滴入提取管內，浸提樣品中的脂類物質。待提取管內石

油醴液面達到一定高度，溶有粗脂肪的石油醴經虹吸管流入提取瓶。流入提取瓶內的石油醴

繼續被加熱氣化、上升、冷凝，滴入提取管內，如此循環往復，直到抽提完全為止。該裝置

在19年全國II卷首次出現。實驗時燒瓶中溶劑受熱蒸發，蒸汽沿蒸汽導管2上升至球形冷

凝管，冷凝后滴入濾紙套筒1中，與茶葉末接觸，進行萃取。萃取液液面達到虹吸管3頂端

時，經虹吸管3返回燒瓶，從而實現對茶葉末的連續萃取。

分水器

在某些有機實驗中，水和有機物蒸發后被冷凝回流，收集到分水器中，水在下層有機相在上

層流回燒瓶，分水器中的水可從下口放出。

例如，在酯化反應中為了提高產率，可加裝冷凝回流裝置，將蒸發出的酸與醇蒸汽冷凝回流

至燒瓶內，使反應物充分反應，同時使用分水器將水分出（下圖），使酯化反應平衡向右移

動。

球形干燥管

一般用于氣體吸收，內部盛放固體顆粒，大口進氣，小口出氣。其在實驗中“左吸右防”。

如圖，D裝置為吸收