———藥品醫療器械采購驗收制度藥品醫療器械采購驗收制度1一、醫療機構應當憑本單位的用藥處方向就診者供應藥品，憑本單位的醫學證明文件或者依據診療需要向就診者供應醫療器械或者醫療器械服務。二、醫療機構處方審核人員，應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱；調配處方人員，應當具有藥士、中藥士以上藥學技術職稱或者藥學、中藥學專業中專以上學歷。村衛生室（所）的從業人員經本地食品藥品監督管理部門組織的藥學專業培訓合格，可以從事村衛生室（所）的處方審核和調配工作。三、審核處方人員對處方進行審核后，應當在處方上簽名或者加蓋專用簽章。審核處方人員認為處方存在用藥不適合時，應當告知處方醫師，請其確認或者重新開具處方；認為處方存在不合理用藥或者用藥錯誤時，應當拒絕調配，及時告知處方醫師，并依照有關規定書面報告。四、配發藥品應當依照診療規范的要求，并在交付藥品時供應用藥引導。配發兒童使用藥品的，應當認真說明服用方法和注意事項。五、使用醫療器械應當依照使用說明書的要求。一次性使用的醫療器械不得重復使用，對已經使用過的，應當依照國家有關規定予以處理，并作出記錄。藥品醫療器械采購驗收制度2一、質量不合格藥品不得采購、入庫和使用。凡與法定質量標準及有關規定不符的藥品，均屬不合格藥品，包含：藥品的內在質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品的外觀質量不符合國家法定質量標準及有關規定的藥品；藥品包裝、標簽及說明書不符合國家有關規定的藥品。二、加強近效期藥品管理，有效期在半年內的藥品確定為近效期藥品。三、在藥品驗收、儲存、養護、使用過程中發現有近效期的`藥品，必需采取措施，爭取在效期內用完；發現質量問題或過期藥品醫療器械時，應及時確認，確定為不合格的應集中存放。四、不合格藥品、醫療器械應按規定進行報損和銷毀。五、不合格藥品的報損、銷毀由藥房負責人統一負責，不合格藥品的報損、銷毀要填報不合格藥品報損有關票據，并填寫報損藥品銷毀記錄。特殊藥品按規定處理。六、應認真及時、規范地做好不合格藥品、醫療器械的處理、報損和銷毀記錄，記錄應妥當保管。藥品醫療器械采購驗收制度3為確保工程順利完工，便于系統統籌料子采購工作，提高工作成效，特編制本流程。本流程只適用于安裝工程項目的料子采購。一、料子采購流程1、為了避開因物資采購程序的不規范而造成物資不能及時準確到位，避開因物資請購計劃統計不準確而造成的采購本錢加添及料子揮霍的現象，特訂立本流程。2、采購應堅持本錢效益原則、質量原則、進度搭配原則、公平jz原則。要求向多家供應商發采購函進行詢價和質量比較，在料子質量保證不影響安裝工程質量的前提下，依照質優價廉、同質價低的原則采購。依照詢價、比價、議價、評估、索樣、定價、請購、訂購流程進行。3、常規物資的采購，項目部需依據項目的實際進度合理布置物資具體的參加時間，再依據采購各種料子需要的合同簽訂周期及供貨周期，計算出料子需提交請購計劃的時間；4、采購計劃表的填寫、審核本錢部門或項目部提前提交料子計劃給采購部門，公司總經理或總工程師審核料子計劃，如審核不通過需及時讓本錢部或項目部重新提交。如審核通過，采購部對本錢或項目部提交的料子采購計劃單進行登記并存檔；填寫××項目料子（設備）采購計劃表由項目部申報，表格式并由總工程師、項目經理、總經理和本錢經理審核簽字后提交財務。二、采購計劃表的內容（1）項目部需在采購計劃表中準確填寫所要請購物資的名稱、規格型號、單位、數量、計劃到貨時間等。（2）對于采購料子必需符合項目中標品牌，規格、型號符合設計要求，須在采購單上注明完整，必需時可附有說明、圖紙等，以做為采購和驗收時的標準。（3）采購單上的文字、數字、字母等需填寫清楚，特別是易混淆的字母、數字等，要保證他人可以辨認清楚。（4）項目負責人在采購單上簽字后應注意在空余部分是否已注明“以下空白”或打斜杠。（5）采購單上填寫的日期需與提交時的日期全都。（6）采購單一經總經理、總工程師簽字后，則不得涂改或加入新的內容。（7）對于有樣品的，供應商須將樣品提交到相應的采購人員手中，收樣人應確認“已收到樣品”，且留存于公司辦公室人員專人保管。（8）對于特殊緊急情況，采購部門可直接填寫采購單，交付相關人員執行采購同時告知公司總經理，采購后補簽字后存檔。（9）采購單上的到貨期限需符合料子采購周期。（10）采購單須注明采購物資的用途及使用部位，料子采購量的審核依據為：公司本錢部門預算＋現場實際情況。（11）不能顯現重復采購，原則上在同一采購周期內不能顯現同一物資顯現兩次或兩次以上的采購。三、采購合同談判、編輯、審核流程第一條合同談判1、在和客戶談判之前，主談人員必需做好詳盡談判計劃，使用規范的表格做成洽談備忘錄，及時記錄洽談的內容；2、所談物資含有較強的專業性、技術性時，必需邀請相關技術人員參加談判，并對相關技術參數簽字確認；3、無論何種物資，原則上杜絕獨家投標，必需找至三家以上的`客戶進行投標、洽談，特殊情況需報批。公司戰略客戶不需貨比三家。4、所談供應商為新客戶時，則應要求其必需供應相關的證件（營業執照、稅務登記證、生產許可證、法人代表簽字的委托書）。5、我方合同談判人員須向對方認真講解我公司合同文本的相關條款；合同起草1、采購合同應清楚的說明采購產品的名稱、產地品牌、型號規格、技術要求、價格、交貨時間、交貨地方、交貨方式、檢驗與違約索賠條件、運輸方式、運費承當方、發票、付款期限等內容，并規定采購的產品不合格時，供貨方應承當的義務等緊要事項；2、買賣雙方單位名稱要做到“四全都”（乙方單位全稱、落尾、圖章與營業執照）；3、若因技術、質量商定條款較多無法在主合同上表述清楚時，要單獨以合同附件的形式簽訂；4、合同上全部欄目都必需認真填寫，若有些欄目不需填寫時可用“/”替換；5、“合同產品清單”中單位欄的填寫應符合現行國家計量標準，不能以“捆、扎、堆、斤”等模糊或不規范詞語填寫，合計金額欄應用規范的大寫文字填寫；6、所談對方是個體戶時，乙方名稱中必需填寫對方身份證號碼，并附有身份證復印件；7、料子及設備資料必需符合國家相應標準，而且無條件供應相關資料。藥品醫療器械采購驗收制度4一、醫療機構的藥房負責人（和設備科負責人）負責藥品不良反應和醫療器械不良事件情況收集、報告和管理工作。二、藥品不良反應報告的范圍：上市五年以內的藥品，收集并報告它全部的可疑的不良反應。上市五年以上的藥品，報告它嚴重的`或罕見的或新的不良反應。三、醫療機構內發現