1/1藥物輸送系統的微創化第一部分微創化藥物輸送系統理念 2第二部分微創途徑與載體設計原則 5第三部分靶向性與靶向機制探討 7第四部分可控釋放與智能響應設計 9第五部分微流控與微針技術應用 12第六部分納米材料在微創系統中的作用 14第七部分安全性及長期效應評估 18第八部分臨床應用與未來展望 20

第一部分微創化藥物輸送系統理念關鍵詞關鍵要點膠囊內窺鏡

*膠囊大小，可吞服，內部裝有微型相機和傳感器，用于獲取體內圖像。

*可進行長達數小時的無創檢查，提供全消化道黏膜的連續影像。

*改善了早期胃腸道疾病的診斷和監測，提高了患者依從性。

微針貼片

*小而薄的貼片，包含微小針頭，無痛穿透皮膚表面。

*持續釋放藥物，提供局部治療或全身效應。

*提高藥物生物利用度，減少不良反應，改善患者舒適度。

納米藥物遞送系統

*納米級載體，可將藥物靶向特定組織或細胞。

*提高藥物穩定性和生物利用度，增強治療效果。

*減少脫靶效應，降低全身毒性，提高治療安全性。

電穿孔

*利用電脈沖暫時擾亂細胞膜，增加藥物滲透性。

*提高藥物進入靶細胞的效率，增強治療效果。

*可用于局部或全身藥物輸送，提供個性化和針對性的治療。

3D打印生物材料

*利用生物兼容性材料，創建定制的支架或植入物。

*緩慢釋放藥物，提供長期治療或再生醫學應用。

*促進組織修復和再生，改善治療效果。

微流控芯片

*微小的流體處理設備，可精確控制藥物輸送。

*實現藥物的實時監測和可調控釋放。

*提高藥物輸送的準確性和效率，增強治療方案的靈活性。微創化藥物輸送系統理念

微創藥物輸送技術是一種以微創手段將藥物遞送至靶組織或器官的方法。該理念基于以下原則：

1.減少侵入:

微創藥物遞送系統通過非手術或低侵入性方法將藥物遞送至靶向部位，最大限度地減少患者的創傷。

2.靶向遞送:

這些系統設計為將藥物精準輸送到靶向區域，提高治療效果，同時最小化對健康組織的副作用。

3.受控釋放:

微創藥物遞送系統可以控制藥物的釋放速率和持續時間，從而優化治療效果，減少劑量頻率。

4.生物相容性:

為了確保患者的安全性，微創藥物遞送系統由生物相容性材料制成，可與人體組織兼容。

5.微型化:

微創藥物遞送系統通常是小尺寸的，以方便插入體內并在靶向部位長時間停留。

不同類型微創藥物輸送系統:

根據藥物遞送機制的不同，微創藥物輸送系統可分為以下類型：

1.納米藥物:

納米藥物是一種將藥物包裹在納米顆粒中的系統。納米顆粒可以增強藥物溶解度、穩定性、靶向性和生物利用度。

2.局部注射:

局部注射涉及直接將藥物注射到靶向區域，例如腫瘤或關節。這提供了直接給藥和快速療效。

3.輸注泵:

輸注泵是一種植入式裝置，可持續輸送藥物。它們通常用于長期治療，例如止痛或胰島素治療。

4.藥物涂層支架:

藥物涂層支架是一種醫療器械，表面涂有藥物。當支架植入血管中時，藥物會釋放出來，以防止血栓形成。

5.電轉染:

電轉染是一種利用電脈沖將藥物遞送至細胞內的技術。它允許靶向特定細胞類型并提高藥物轉染效率。

微創藥物輸送系統的優勢:

*減少創傷和并發癥

*提高治療效果

*降低全身毒性

*提高患者依從性

*延長藥物作用持續時間

*降低醫療成本

微創藥物輸送系統的應用:

微創藥物輸送系統已廣泛應用于多種治療領域，包括：

*癌癥治療

*心血管疾病

*神經系統疾病

*慢性疼痛

*眼科疾病

*牙科第二部分微創途徑與載體設計原則關鍵詞關鍵要點微創途徑與載體設計原則

經皮給藥途徑

1.穿透皮膚屏障，通過貼劑、微針或電穿孔等方式，實現藥物無痛、持續遞送。

2.提高生物利用度，減少全身給藥的副作用和劑量。

3.適用于局部治療、系統性治療和跨屏障給藥。

鼻腔給藥途徑

微創途徑與載體設計原則

微創給藥途徑

微創給藥途徑是指通過非侵入性或微創性技術將藥物輸送到特定靶點的途徑。這些途徑可分為以下幾類：

*經皮途徑：通過皮膚給藥，如透皮貼劑、微針和離子導入。

*經黏膜途徑：通過黏膜給藥，如口腔黏膜貼劑、鼻腔噴霧和陰道凝膠。

*經呼吸道途徑：通過肺部給藥，如吸入劑和霧化器。

*經胃腸道途徑：通過胃腸道給藥，如口服緩釋制劑、腸溶膠囊和直腸栓劑。

*經血管途徑：通過靜脈注射、皮下注射和動脈注射直接將藥物輸送到血液循環中。

載體設計原則

為微創途徑設計載體時，需要考慮以下原則：

*生物相容性和安全性：載體材料必須與患者組織相容，不會引起不良反應。

*目標性：載體應具有靶向遞送藥物至特定靶點的能力。

*可控釋放：載體應控制藥物的釋放速率和釋放時間，以優化療效。

*可降解性：理想情況下，載體在藥物釋放后應可生物降解。

*大小和形狀：載體的大小和形狀應適合微創給藥途徑。

*制備簡便性：載體的制備過程應簡便、可放大和具有成本效益。

不同微創途徑的載體設計

經皮途徑：

*納米顆粒和脂質體：用于增強藥物透皮吸收。

*微針：用于克服皮膚屏障。

*電滲透：利用電場促進藥物輸送。

經黏膜途徑：

*粘附劑和水凝膠：用于黏附于黏膜表面。

*透膜促進劑：用于提高藥物黏膜滲透性。

*微球和納米顆粒：用于靶向遞送藥物至黏膜組織。

經呼吸道途徑：

*吸入劑：用于將藥物輸送到肺部。

*脂質體和聚合物納米顆粒：用于提高藥物肺部沉積率。

*表面活性劑：用于降低藥物在肺部的氣道阻力。

經胃腸道途徑：

*腸溶包衣：用于保護藥物免受胃酸降解。

*緩釋基質：用于控制藥物在胃腸道中的釋放速率。

*靶向載體：用于靶向遞送藥物至特定的胃腸道部位。

經血管途徑：

*脂質體和聚合物納米顆粒：用于提高藥物在血液循環中的穩定性和靶向性。

*抗體-藥物偶聯物：用于靶向遞送藥物至特定細胞表面受體。

*基因傳遞載體：用于將治療基因輸送到靶細胞。

不同的微創途徑具有各自的優勢和局限性。通過仔細考慮載體設計原則和微創遞送要求，可以開發出可有效遞送藥物并改善治療效果的微創藥物輸送系統。第三部分靶向性與靶向機制探討關鍵詞關鍵要點【靶向性與靶向機制探討】

1.靶向藥物輸送系統旨在將藥物直接遞送至特定靶細胞或組織，提高藥物治療效果，同時減少全身毒性。

2.靶向機制通過物理、化學或生物相互作用將藥物與靶細胞連接，實現選擇性遞送。

【靶向配體】

靶向性與靶向機制探討

微創藥物輸送系統的發展使得藥物靶向成為可能，它旨在將藥物特異性地遞送至目標組織或細胞，以提高治療效果，同時最大程度地減少對健康組織的毒性。靶向性機制主要包括：

1.被動靶向

*增強滲透滯留效應(EPR)：實體瘤組織通常具有血管通透性高和淋巴引流差的特征，導致大分子藥物和納米級載體能夠滲透并滯留在腫瘤組織中，從而實現靶向積累。

*滲透增強(PE)：通過使用血管滲透性增強劑，例如超聲、微泡或納米粒子，可以提高靶組織對藥物的滲透性，增強靶向性。

2.主動靶向

*配體-受體結合：將靶向配體偶聯到藥物載體上，使其可以與靶細胞表面的特定受體結合，促使載體特異性地與靶細胞結合。

*抗體介導的遞送：使用抗體作為靶向配體，可以特異性地識別并結合靶細胞上的抗原，從而將藥物遞送至目標部位。

*細胞穿透肽：將細胞穿透肽與藥物載體結合，可以增強載體穿透細胞膜的能力，從而提高藥物細胞內遞送效率。

靶向性的影響因素

靶向性的有效性取決于多種因素，包括：

*靶向配體的親和力和特異性：靶向配體與靶受體的結合強度和特異性會影響載體的靶向效率。

*藥物載體的尺寸和表面性質：載體的尺寸和表面性質決定其在體內的循環時間、靶向能力和毒性。

*病理生理狀態：靶組織的病理生理狀態，例如血管通透性和免疫反應，會影響靶向機制的有效性。

靶向性的優勢

*提高治療效果：通過將藥物特異性地遞送至目標細胞，靶向性可以提高藥物在靶組織的濃度，從而增強治療效果。

*減少毒性：靶向性可以最大程度地減少藥物在健康組織中的分布，從而降低毒性，改善耐受性。

*延長循環時間：靶向性載體通過與靶細胞結合，可以延長其在體內的循環時間，從而提高藥物的生物利用度。

靶向性的挑戰

*非特異性結合：靶向配體可能與健康組織中的非靶標結合，導致非特異性積累和毒性。

*多重耐藥性：靶細胞可能發展出對靶向配體的耐藥性，從而降低靶向治療的有效性。

*免疫原性：靶向載體可能誘發免疫反應，導致清除或降低治療效果。

總之，靶向性是一種通過特定的機制將藥物特異性地遞送至目標部位的技術，具有提高治療效果、減少毒性和延長循環時間的潛在優勢。然而，在開發靶向藥物輸送系統時，需要考慮靶向性的影響因素、優勢和挑戰，以優化治療效果。第四部分可控釋放與智能響應設計關鍵詞關鍵要點藥物在靶部位的可控釋放

1.利用生物降解材料或刺激響應材料設計藥物載體，在特定條件（如pH值、溫度、酶活性）下控制藥物釋放，減少全身暴露和提高靶向效率。

2.靶向性納米顆粒的使用，通過功能化表面攜帶配體或抗體，實現對特定細胞或組織的選擇性位點釋放，增強治療效果。

3.開發智能可控釋放系統，通過外部刺激（如磁場、光照、電場）控制藥物釋放時間和位置，實現更加精準和個性化的治療。

智能響應材料的應用

1.pH敏感性材料（如聚乙烯亞胺）：在酸性環境中釋放藥物，適用于腫瘤微環境等pH值較低的情況。

2.溫度響應性材料（如聚N-異丙基丙烯酰胺）：溫度升高時釋放藥物，可用于局部熱治療或腫瘤靶向遞送。

3.光敏感性材料（如偶氮苯衍生物）：在特定波長的光照射下釋放藥物，可實現光活化治療和空間可控釋放。可控釋放與智能響應設計

可控釋放系統旨在以時間依賴和靶向的方式輸送治療藥物，以優化治療效果，最大限度地減少副作用。智能響應設計進一步增強了這些系統，使其對特定刺激作出響應，例如pH、溫度或酶活性。

可控釋放機制

*擴散受限裝置：膜覆蓋的設備，通過擴散限制藥物的釋放。

*溶解控制裝置：藥丸或植入物中含有可溶解的基質，隨著基質溶解，藥物釋放。

*滲透裝置：類似于溶解裝置，但基質為半透膜，允許水滲透進入，從而溶解藥物。

*滲透泵裝置：壓力驅動的系統，通過滲透膜釋放藥物。

智能響應設計

智能響應系統在特定觸發因素存在時釋放藥物，從而提高靶向性和減少副作用。觸發因素包括：

*pH響應：pH敏感性材料根據環境pH值的變化釋放藥物，例如胃腸道的pH變化。

*溫度響應：熱敏性材料在特定溫度下釋放藥物，例如腫瘤組織的較高溫度。

*酶響應：酶敏感性材料在特定酶的存在下釋放藥物，例如在腫瘤組織中過表達的酶。

設計考慮因素

設計可控釋放和智能響應藥物輸送系統時，需要考慮以下因素：

*治療窗口：藥物釋放的速率和持續時間必須與治療窗口相匹配。

*靶向部位：系統應將藥物靶向特定組織或細胞類型。

*藥物穩定性：系統必須保護藥物免受降解，直到釋放時。

*生物相容性：系統及其材料必須不引起毒性或免疫反應。

應用

可控釋放和智能響應藥物輸送系統廣泛應用于各種治療領域，包括：

*癌癥治療：靶向化療藥物和免疫療法，減少副作用并提高療效。

*慢性疾病治療：長期和持續釋放藥物，例如胰島素或止痛藥。

*疫苗遞送：增強疫苗的免疫原性并誘導更持久的免疫反應。

*再生醫學：控制釋放生長因子和細胞，促進組織再生和修復。

研究進展

可控釋放和智能響應藥物輸送系統領域正在迅速發展。當前的研究重點包括：

*開發新的生物材料和功能化策略，以增強藥物穩定性、靶向性和生物相容性。

*探索多模式響應機制，以提高治療的靈活性。

*集成納米技術和微流體技術，以實現更精確的藥物控制。

結論

可控釋放和智能響應藥物輸送系統通過以時間依賴和靶向的方式輸送藥物，極大地改善了藥物治療的有效性和安全性。這些系統將在未來繼續發揮至關重要的作用，為各種疾病提供創新和個性化的治療方案。第五部分微流控與微針技術應用關鍵詞關鍵要點微流控技術在微創藥物輸送中的應用

1.微流控技術能夠精確控制微小體積的液體，允許精確和可重復的藥物輸送，減少藥物浪費并提高療效。

2.微流控芯片可以集成多功能，如混合、分離、反應和檢測，實現藥物遞送過程的自動化和小型化。

3.微流控技術與生物相容材料的結合，erm?glichtgezielteundkontrollierteMedikamentenfreigabeanbestimmteZielstellenimK?rper。

微針技術在微創藥物輸送中的應用

1.微針是一種微創技術，通過插入皮膚創建微小管道，允許藥物直接輸送到目標組織，繞過胃腸道吸收和肝臟首過效應。

2.微針技術可用于輸送各種藥物，包括大分子藥物和生物活性劑，此外，還可以顯著降低給藥過程的疼痛和不適感。

3.微針貼片與可穿戴設備的整合，erm?glichteinekontinuierlicheundindividualisierteMedikamentenverabreichungüberl?ngereZeitr?ume.微流控與微針技術應用

微流控技術

微流控技術涉及在微小通道和器件中操縱微量流體的研究和應用。微流控芯片通常由硅、玻璃或聚合物制成，具有精密設計的微通道和微室。

在藥物輸送系統中，微流控技術可用于：

*精準控制藥物釋放：通過微通道中流體的流速和成分進行調節，實現藥物以特定速率和濃度釋放。

*增強靶向性：通過微流體流控制，引導藥物顆粒或納米載體到達特定組織或細胞。

*連續制造微膠囊和微球：使用微流控設備，可以以高通量和高精度連續生成裝載藥物的微小顆粒，實現藥物輸送的定制化。

微針技術

微針技術涉及使用微小針頭，穿透皮膚的角質層，無痛且非侵入性地遞送藥物。微針通常由金屬、聚合物或硅制成，具有不同形狀和長度。

在藥物輸送系統中，微針技術可用于：

*經皮藥物遞送：繞過消化系統，通過微針直接將藥物遞送到血液中，提高生物利用度和減少副作用。

*疫苗接種：通過微針遞送疫苗，可誘發免疫反應，同時最大程度地減少疼痛和組織損傷。

*采血和診斷：微針可用于無痛采血，并用于診斷性分析，例如血糖監測。

微流控與微針技術的聯合應用

微流控技術與微針技術的聯合應用具有獨特的優勢：

*靶向藥物輸送：通過微流控芯片控制藥物釋放，并使用微針靶向遞送給特定組織或細胞。

*增強藥物滲透：微針可穿透皮膚屏障，微流控技術可提供持續、可控的藥物釋放，提高藥物在組織中的滲透能力。

*微創性給藥：微針的無痛性結合微流控芯片的精確控制，實現微創性、高效的藥物輸送。

微流控與微針技術的具體應用

以下是一些微流控與微針技術聯合使用的具體應用實例：

*胰島素遞送：微流控芯片控制胰島素釋放，微針遞送胰島素到皮下組織，實現血糖的連續監測和調節。

*癌癥免疫治療：微流控芯片產生納米粒，負載樹突狀細胞抗原，微針遞送納米粒到淋巴結，激發抗腫瘤免疫反應。

*皮膚病治療：微流控芯片生成裝載藥物的微膠囊，微針遞送微膠囊到皮膚，實現局部靶向藥物治療。

結論

微流控技術和微針技術的聯合應用為藥物輸送系統的發展提供了新的可能性。通過結合這些技術，可以實現靶向、高效和微創的藥物遞送，從而提高治療效果，減輕副作用，為患者帶來更佳的健康體驗。第六部分納米材料在微創系統中的作用關鍵詞關鍵要點納米材料在微創系統中的作用

1.納米材料具有獨特的理化性質，包括高表面積、可調控的孔隙率和生物相容性，使其成為微創系統中理想的載體材料。

2.納米材料可以包裹藥物，形成靶向給藥系統，提高藥物的穩定性和生物利用度，降低不良反應。

3.納米材料可以制備成智能納米載體，通過響應外在刺激（如pH、溫度或光）釋放藥物，實現精準給藥和減少副作用。

納米技術提高藥物穿透屏障

1.納米技術可以利用納米顆粒的滲透性，通過血腦屏障、腸道屏障和皮膚屏障等生物屏障，遞送藥物至靶器官。

2.納米材料可以通過表面修飾或包覆，提高其靶向性和親和力，從而更有效地跨越生理屏障。

3.納米技術的發展推動了透皮給藥系統的發展，為慢性疾病和局部治療提供了新的途徑。

納米機器人實現微創手術

1.納米機器人具有微型、可控和多功能性，可以作為微創手術器械，在體內進行精準操作。

2.納米機器人可以攜帶手術工具、藥物和成像設備，在血管、胃腸道和泌尿系統等部位進行手術，減少創傷和并發癥。

3.納米機器人與微流控技術的結合，實現了微創手術的自動化和智能化，提高了手術的效率和安全性。

納米傳感技術實現實時監測

1.納米傳感器具有高靈敏度、選擇性和實時性，可以在微創腔道或體內深部實時監測生理參數和疾病標志物。

2.納米傳感器可以整合到微創設備或納米機器人中，為術中或術后的患者監測提供實時數據，優化治療策略。

3.納米傳感器技術的進步，推動了個性化醫療和遠程醫療的發展，提高了患者護理的質量和便利性。

納米材料促進組織再生

1.納米材料可以作為組織支架或細胞載體，為組織修復和再生提供結構和功能支持。

2.納米材料可以釋放生長因子或其他生物活性分子，刺激組織再生和血管生成。

3.納米技術推動了組織工程和再生醫學的發展，為治療慢性疾病和組織損傷提供了新的希望。

納米技術展望

1.納米技術的不斷發展，將帶來個性化、可定制的微創系統，滿足不同患者的特定需求。

2.納米機器人和納米傳感技術的融合，將實現微創手術的遠程操作和實時監測，提高手術的準確性和安全性。

3.納米材料在組織再生領域的應用，有望突破傳統治療方法的局限性，為器官移植和功能修復提供新的解決方案。納米材料在微創系統中的作用

納米材料在微創藥物輸送系統中發揮著至關重要的作用，其獨特的大小、性質和功能為微創治療提供了新的可能性。

1.納米顆粒的靶向性遞送

納米顆粒可以通過多種機制靶向特定部位，包括被動靶向、主動靶向和磁性靶向：

*被動靶向：利用腫瘤血管滲漏性增強（增強滲透和保留效應）將納米顆粒輸送到腫瘤部位。

*主動靶向：納米顆粒修飾有配體分子，如抗體或肽，可以特異性識別和結合腫瘤細胞表面的受體。

*磁性靶向：負載鐵氧化物納米顆粒的納米載體可以在外部磁場的引導下靶向組織。

2.納米材料的緩釋和控釋

納米材料可以提供緩釋和控釋藥物釋放，從而延長藥物作用時間、減少劑量和毒性：

*聚合物納米粒：聚合物納米粒可以控制藥物釋放速率，通過調控聚合物的組成和結構來實現。

*脂質體和脂質納米粒：脂質體和脂質納米粒可以包裹藥物，延長藥物在體內的循環時間，并通過不同的機制釋放藥物。

*無機納米材料：如二氧化硅和氧化鐵納米顆粒，可以作為藥物載體，通過溶解或降解來釋放藥物。

3.納米材料的生物相容性和生物可降解性

納米材料用于微創藥物輸送系統時，其生物相容性和生物可降解性至關重要：

*生物相容性：納米材料不應引起毒性或免疫反應。

*生物可降解性：納米材料在完成藥物遞送后能夠被生物降解，避免長期殘留在體內。

4.納米材料的成像和診斷

納米材料還可以用作成像和診斷劑，與藥物輸送功能相結合：

*熒光納米顆粒：可以用于實時成像，監測藥物分布和治療效果。

*磁共振成像（MRI）對比劑：可以增強組織的MRI信號，用于疾病診斷和治療評估。

具體應用

納米材料在微創藥物輸送系統中已有多種具體應用：

*癌癥治療：納米顆粒用于靶向遞送化療藥物和免疫治療劑，提高療效并減少毒性。

*心血管疾病：納米材料用于靶向遞送抗血栓藥物和血脂調節劑，預防和治療心血管疾病。

*神經系統疾病：納米材料用于靶向遞送神經保護劑和基因治療劑，治療神經系統疾病。

*感染性疾病：納米材料用于靶向遞送抗菌劑和抗病毒藥物，增強療效并減少耐藥性。

結論

納米材料在微創藥物輸送系統中具有廣闊的應用前景。其獨特的靶向性、緩釋和控釋能力、生物相容性、成像和診斷功能，為微創治療提供了更加有效、安全和個性化的選擇。隨著納米技術的發展，新材料和新策略的不斷涌現，將進一步推動微創藥物輸送系統的微創化和精準化發展。第七部分安全性及長期效應評估安全性及長期效應評估

藥物輸送系統微創化涉及將藥物直接遞送到目標部位，以實現更高的局部藥物濃度和更少的全身毒性。然而，這種方法引入了一系列與安全性相關的挑戰，需要謹慎評估。

局部毒性

直接局部給藥可能會導致局部毒性，包括組織損傷、炎癥和疼痛。這種風險與藥物濃度、給藥時間和載體材料的生物相容性有關。為了減輕局部毒性，必須仔細選擇藥物和載體，并優化給藥參數。

全身效應

雖然微創給藥的目標是實現局部作用，但藥物仍有可能擴散到全身循環，產生全身效應。這可能會導致全身毒性，例如肝損傷、腎損傷和心臟毒性。為了評估全身效應的風險，必須進行詳細的藥代動力學和毒理學研究。

免疫反應

微創給藥系統通常由外源材料制成，可能會觸發免疫反應。這種反應可以范圍從輕微的炎癥到嚴重的過敏反應。對于慢性應用的系統，長期免疫反應的評估尤為重要。

長期效應

微創藥物輸送系統的長期效應需要仔細評估，因為它們可以在一段時間內存在體內。潛在的長期效應包括組織變性、纖維化和腫瘤形成。動物研究和長期人體臨床試驗對于評估這些風險至關重要。

評估方法

安全性及長期效應評估可以采用多種方法進行，包括：

*體內外實驗：模擬人類生理條件的研究，以評估局部毒性、炎癥反應和全身效應。

*動物模型：在小鼠或大鼠等動物模型中進行的研究，以評估全身毒性、免疫反應和長期效應。

*人體臨床試驗：在健康志愿者或患者中進行的研究，以評估安全性、有效性和長期效應。

臨床試驗至關重要，因為它可以提供人類應用的直接證據。然而，動物模型研究對于評估長期效應和全身毒性風險仍然至關重要。

數據分析

安全性及長期效應評估生成的數據需要仔細分析，以識別潛在風險并制定緩解策略。分析應包括對局部毒性、全身效應、免疫反應和長期效應的評估。還應考慮載體材料的生物相容性和藥物的藥代動力學特征。

結論

微創藥物輸送系統的安全性及長期效應評估對于確保患者安全和優化治療方案至關重要。通過采用全面且科學嚴謹的評估策略，我們可以最大限度地降低風險，并充分利用微創方法來改善藥物遞送。持續監測和研究對于長期安全性管理和持續改進至關重要。第八部分臨床應用與未來展望關鍵詞關鍵要點【傷口愈合和組織再生】

1.微創藥物輸送系統可持續釋放生長因子和細胞因子，促進傷口愈合和組織再生。

2.可注射水凝膠和生物支架等載體提供保護性微環境，增強細胞存活和組織重建。

3.靶向給藥和可控釋放策略提高了治療效率，減少了全身性副作用。