2022-2023學年上海市奉賢區致遠高級中學高二（上）期中生物

試卷（合格考）

1.通過測定各種生物的細胞色素c的化學結構，發現它們都含有104個氨基酸，序列相似

但有差別。如表是幾種生物與人的細胞色素c的氨基酸序列的差異，這種結構上的差異程度

又恰好與它們的親緣關系遠近相對應。

生物種類黑猩猩舜猴兔雞龜蛇小麥酵母菌

氨基酸差異（個）0191315233544

（1）黑猩猩和掰猴屬于兩個物種的原因是兩者之間存在o

A.地理隔離

B.生殖隔離

C.性狀差異

D.生存環境差異

（2）哺乳動物的進化起源可以直接追溯到o

A.魚類

B.鳥類

C.爬行類

D.古細菌

（3）以上生物細胞膜的共有成分是o

A.磷脂

B.多糖

C.纖維素

D.蛋白質

（4）細胞色素C中的104個氨基酸是通過氨基和竣基發生（填過程名稱）形成

（填化學鍵名稱）而連接的。

（5）從單細胞的酵母菌到高等脊椎動物的黑猩猩均含有細胞色素c,這一事實可以從分子水平

上說明這些生物起源于共同的。

（6）細胞色素c的差別越小，生物間的親緣關系越o可以推測，與人親緣關系最遠

的生物是.

（7）表中生物按照與人的親緣關系從近到遠的排列順序為。

2.內共生起源學說認為線粒體起源于被原始真核生物吞噬的好氧細菌，這種細菌和原始真

核生物共生，并在長期共生過程中逐漸演化成線粒體，過程如圖所示。

（1）好氧細菌和原始真核生物的共同點之一是。

A.都有核膜、核糖體

B.都能進行光合作用

C.都含有相似的生物分子

D.都由線粒體供能

(2)如果要驗證內共生學說，可檢測的指標有

A.好氧細菌細胞質膜與線粒體內膜成分差異

B.好氧細菌DNA與線粒體DNA差異

C.好氧細菌DNA與真核生物細胞核DNA差異

D.好氧細菌細胞質膜與真核生物細胞膜成分差異

(3)以上指標的差異屬于進化證據中的。

A.化石證據

B.比較解剖學證據

C.胚胎學證據

D.分子生物學證據

(4)根據你所選擇的檢測指標，分析如果內共生學說成立，預期的結果是什么？

線粒體

3.如圖表示某小島上蜥蜴進化的基本過程，據此回答下列問題。

自蜥蜴新

然有利性狀一保存種產生

蜥蜴原種環

境不利性狀一卜制汰

(1)該小島上的蜥蜴原種由許多個體組成，這些個體的總和稱為,這是生物進化的

(2)在進化過程中，不同性狀產生的原因可能有。

A.基因突變

B.基因重組

C.自然選擇

D.染色體變異

(3)島上的蜥蜴被分成三個獨立的種群。現調查發現，這三個種群某基因的頻率各不相同。

則以下有關敘述正確的是。

A.野生小動物的每一個獨立個體都能為進化提供原材料

B.基因突變使三個種群的基因頻率發生了定向的改變

C.三個種群的基因頻率存在差異意味著它們是不同的物種

D.三個種群中個體的變異方向不同，決定各個種群進化的方向

（4）該小島上蜥蜴原種的腳趾有分趾和聯趾兩種表型，其中聯趾蜥蜴在水中捕食更有優勢。

W代表分趾基因，w代表聯趾基因，下圖表示這兩種表型所占比例在陸地食物短缺過程中的

變化。在此過程中，聯趾基因w的基因頻率（選填“上升”、“下降”或“不變”）,

其原因可能是：o

4.垂體性侏儒癥是指垂體前葉功能隙礙或下丘腦病變，使生長激素分泌不足而引起的生長

發育緩慢，小部分有家族性發病史。如圖是該遺傳病的某家系系譜圖，已知n-5不攜帶該疾

病的致病基因。

□正常力性

o正常女性

■.患病男性

?患病女性

⑴垂體性侏儒癥致病基因位于（選填“?！薄?X”或"Y”）染色體，是

（選填“顯”或“隱”）性遺傳。

（2）生長激素的化學本質是蛋白質，其離開內分泌細胞的方式是

A.主動運輸

B.協助擴散

C.自由擴散

D.胞吐

（3）下列措施能治療垂體性侏儒癥的是。

A.幼年時進行基因檢測

B.成年后進行基因檢測

C.幼年時注射生長激素

D.成年后注射生長激素

（4）圖中屬于III-1的旁系血親的有o

（5）我國法律規定禁止近親結婚的遺傳學依據是

A.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的

B.非近親結婚者后代肯定不患遺傳病

C.近親雙方必然都攜帶從共同祖先繼承的同一致病基因

D.近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的概率更大

(6)不考慮基因突變，H-4一定含有致病基因的細胞有。

A.垂體細胞

B.初級卵母細胞

C.甲狀腺細胞

D.次級卵母細胞

(7)HI-3是該致病基因攜帶者的概率為，H4與H-5再生一個小孩的患病概率為

5.先天性肝內膽管發育不良征大多數(約97%)病例是由位于20號染色體上的JAG1基因

突變引起的。某該病患者家系系譜圖如圖所示。

(1)根據以上信息判斷，該致病基因位于(選填“?！?、"X”或"Y”)染色體上，

相對于正?；驗?選填“顯"或"隱")性。

(2)對該病患者進行根本性治療的方法是。

A.心理治療

B.藥物治療

C.基因治療

D.替代療法

(3)就從61基因而言，11-2為o

A.顯性純合體

B.隱性純合體

C.雜合體

D.嵌合體

(4)m-3長大后與正常異性婚配，后代患該病的概率為o

A.1

B-I

cI

D-Z

(5)in-i出生后不幸夭折，n-i再次懷孕后欲對胎兒是否患該病進行產前診斷，合理的檢測

建議是。

A.性別檢測

B.B超檢查

C.基因檢測

D.染色體分析

（6）已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳?。ㄏ嚓P基因用B、b表示）。若HIT

患抗維生素D佝僂病，與表型正常的異性婚配，后代患先天性肝內膽管發育不良征、抗維生

素D佝僂病的概率分別為、；若懷孕后經產前診斷得知胎兒為男孩，是否需

要針對這兩種疾病做進一步檢查？請簡述理由。。

□正常男性

o正常女性

■患病男性

?患病女性

6.血紅蛋白HbA含有4條肽鏈，在一些鐮狀細胞貧血患者體內，發現血紅蛋白P鏈的氨基

酸序列發生了改變，從而改變了HbA的空間結構，產生了異常血紅蛋白HbS。如表是正常血

紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的B鏈的氨基酸序列和密碼子，表中省略的序列均相同。

。鏈氨基酸序列…5678…

正常血紅蛋白HbA的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-谷氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

正常血紅蛋白HbA的密碼子…CCUGAAGAAAAA…

異常血紅蛋白HbS的。鏈氨基酸序列…脯氨酸-綴氨酸-谷氨酸-賴氨酸…

異常血紅蛋白HbS的密碼子…CCUGUAGAAAAA…

（1）血紅蛋白基因在紅細胞中表達，而在其他細胞中不表達，根本原因是o

（2）據表分析，與正常血紅蛋白HbA相比，異常血紅蛋白HbS的空間結構發生變化的直接

原因是。

（3）除了異常血紅蛋白HbS,人群中還有許多不同類型的。鏈，這說明基因突變具有

的特點。HbS在（填細胞器）合成后，由于表面電荷改變，出現疏水區域，溶解度下

降，在氧分壓低的毛細血管中，異常血紅蛋白HbS聚合形成棒狀結構，使紅細胞呈現鐮刀型。

以上信息說明基因與性狀之間的關系是。

（4）如圖是鐮狀細胞貧血遺傳系譜圖，該遺傳病受B/b基因的控制，當個體基因型為Bb時

可表達產生HbS,但不患病。不考慮發生新的變異。

□正常男性

O正常好F.

■患病男性

?患齒女性

①據圖分析，鐮狀細胞貧血的遺傳方式為（選填“?！薄?X”或"Y"）染色體

（選填“顯”或“隱”）性遺傳。

②n-6和H-7再生一個男孩，該男孩患病的概率是,in-8體內產生異常血紅蛋白Hbs

的概率是O

③現從某小島上隨機抽取100個個體，測得基因型為BB、Bb和bb的個體分別為30個、60

個和10個，則b的基因頻率為o

A.30%

B.40%

C.50%

D.60%

答案和解析

1.【答案】BCAD脫水縮合肽鍵原始祖先近酵母菌黑猩猩〉掰猴＞兔＞雞＞龜＞蛇〉

小麥〉酵母菌

【解析】解：(1)黑猩猩和舜猴存在生殖隔離，屬于兩個物種。故選B。

(2)鳥類、哺乳動物都是由爬行動物進化來的。故選C。

(3)細胞膜的主要成分由蛋白質和磷脂組成。故選AD。

(4)細胞色素c中的104個氨基酸是通過氨基和竣基發生脫水縮合形成肽鍵(填化學鍵名稱)而

連接的。

(5)從單細胞的酵母菌到高等脊椎動物的黑猩猩均含有細胞色素c,這一事實可以從分子水平上說

明這些生物起源于共同的原始祖先。

(6)題表中的數據是生物進化的證據，細胞色素c的氨基酸序列的差別越小，生物間的親緣關系

越近；細胞色素c的氨基酸序列的差別越大，則生物間的親緣關系越遠。通過比較題表數據可知：

人類與酵母菌的細胞色素c的氨基酸差異數最大，是44,因此與人親緣關系最遠的生物是酵母菌。

(7)題述生物按照與人的親緣關系從近到遠的排列順序為：黑猩猩〉舜猴＞兔＞雞＞龜＞蛇〉小

麥〉酵母菌。

故答案為：

(1)B

(2)C

(3)AD

(4)脫水縮合肽鍵

(5)原始祖先

(6)近酵母菌

(7)黑猩猩＞跺猴＞兔＞雞＞龜＞蛇＞小麥＞酵母菌

比較法是通過觀察、分析，找出研究對象的相同點和不同點，它是認識事物的一種基本方法，是

研究動物行為的主要方法。親緣關系越近，生物之間的相似性越大，細胞色素C的氨基酸組成差

異越小。

本題考查生物進化的相關知識，要求考生識記共同由來學說的證據，能結合題干信息準確答題，

屬于考綱識記和理解層次的考查。

2.【答案】CABD好氧細菌DNA與線粒體DNA差異較小，線粒體內膜與好氧細菌細胞質膜

成分類似

【解析】解：(1)A、好氧細菌是原核生物，沒有核膜，A錯誤；

B、好氧細菌不能進行光合作用，B正確；

C、好氧細菌和原始真核生物都含有相似的生物分子，如都具有環狀DNA分子，C正確；

D、原始真核生物和好氧細菌都沒有線粒體，D錯誤。

故選：Co

(2)A、如果內共生學說成立，好氧細菌進入原始真核生物，外膜與原始真核生物膜類似，內膜

與好氧細菌細胞質膜成分類似，A正確；

B、如果內共生學說成立則好氧細菌DNA與線粒體DNA差異較小，B正確；

C、好氧細菌DNA與真核生物細胞核DNA屬于不同物種，DNA不同，C錯誤；

D、驗證線粒體是否由好氧細菌演變而來，不需要驗證好氧細菌細胞質膜與真核生物細胞膜成分

差異，D錯誤。

故選：AB。

(3)比較DNA屬于分子生物學證據。故選：D。

(4)如果內共生學成立，好氧細菌被吞噬演變為線粒體，那么好氧細菌DNA與線粒體DNA差

異較小，線粒體內膜與好氧細菌細胞質膜成分類似。

故答案為：

(1)C

(2)AB

(3)D

(4)好氧細菌DNA與線粒體DNA差異較小，線粒體內膜與好氧細菌細胞質膜成分類似

線粒體：真核細胞主要細胞器(動植物都有)，機能旺盛的含量多，呈粒狀、棒狀，具有雙膜結

構，內膜向內突起形成“崎”，內膜和基質中有與有氧呼吸有關的酶，是有氧呼吸第二、三階段

的場所，生命體95%的能量來自線粒體，又叫“動力工廠”。線粒體含少量的DNA、RNAo

本題考查原核細胞和真核細胞的異同、細胞器等知識，要求考生識記原核細胞和真核細胞的形態

和結構的異同，掌握線粒體的結構和功能，能對線粒體和原核細胞進行比較，再結合所學的知識

準確答題。

3.【答案】種群基本單位ABDD上升聯趾型個體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取

食物。因此，在島上食物短缺時，聯趾個體的生存和繁殖機會較多

【解析】解：(1)小島上蜥蜴原種個體構成種群，是進化的基本單位。

(2)基因突變、基因重組和染色體變異都是可遺傳變異，都能為生物進化提供原材。

ABD正確。

(3)A、生物進化是以種群為基本單位，A錯誤；

B、基因突變使基因頻率發生不定向的改變，B錯誤；

C、三個種群基因庫存在差異，但不一定形成新物種，因此不一定存在生殖隔離，有生殖隔離才

代表是不同的物種，C錯誤；

D、三個種群中個體的變異方向不同，決定各個種群進化的方向，D正確。

故選D。

(4)小島上食物短缺，聯趾型個體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取食物，在生存斗爭中

占有優勢，聯趾個體的生存和繁殖機會較多，聯趾蜥蜴個體比例逐漸上升。

故答案為：

(1)種群基本單位

(2)ABD

(3)D

(4)上升聯趾型個體趾間有蹊，適合于游泳，可以從水中獲取食物。因此，在島上食物短缺

時，聯趾個體的生存和繁殖機會較多

種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變.突變和基因重組，自然選

擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物

種形成。

本題考查現代生物進化理論的相關內容，意在考查考生的識記能力和識圖能力；能理解所學知識

要點，把握知識間內在聯系，形成知識網絡結構的能力：能運用所學知識，準確判斷問題的能力。

4.【答案】常隱DCH-3、II-4>111-2^111-3DABC10

2

【解析】解：(1)據圖可知，11-1號、H-2號個體正常，其兒子患病，據此可判斷該病為隱性遺

傳?。?-1號女性患病，其兒子H-2號正常，可排除伴X隱性遺傳，因此該病應為常染色體隱性

遺傳病。

(2)生長激素的化學本質是蛋白質，蛋白質分泌到細胞外的方式是胞吐，D正確。故選：D。

(3)AB、垂體性侏儒癥屬于單基因遺傳病，基因檢測可以檢查出垂體性侏儒癥，但不能治療該

病，AB錯誤；

CD、垂體性侏儒癥是由于缺少生長激素，生長激素可促進幼小動物體的生長，治療垂體性侏儒癥

應在幼年時注射生長激素，成年時注射生長激素效果不好，C正確，D錯誤。故選：Co

(4)1-1、1-2、11-1、H-2是III-I的直系血親、H-5與山-1沒有血緣關系，所以H-3、11-4、

HI-2和HI-3是HL1的旁系血親。

(5)由于近親雙方從共同祖先繼承同一致病基因的機會增加，容易發生隱性基因純合而發病，因

此我國婚姻法規定禁止近親結婚，D正確。故選：D。

(6)由遺傳系譜圖可知，II-4為雜合子，垂體細胞、初級卵母細胞和甲狀腺細胞來源于受精卵一

定含有致病基因，次級卵母細胞已經發生了同源染色體的分離，則次級卵母細胞中不一定含有該

病致病基因，所以垂體細胞、初級卵母細胞和甲狀腺細胞一定含有致病基因，ABC正確，D錯誤。

故選；ABCo

(7)用A、a表示相應的基因，垂體性侏儒癥是常染色體隱性遺傳病，則I-laa、I-2A“則H-4

為Aa、已知n-5不攜帶該疾病的致病基因,則H-5為AA,所以IH-3是1/2AA、l/2Aa,HI-3是該

致病基因攜帶者的概率為1/2。已知II-5不攜帶該疾病的致病基因，則H-4與II-5再生一個小孩的

患病概率為Oo

故答案為：

(1)常隱

(2)D

(3)C

(4)11-3、114IH-2和HI-3

(5)D

(6)ABC

(7)1/20

據圖可知，n-i號、n-2號個體正常，其兒子患病，據此可判斷該病為隱性遺傳?。籭-i號女性

患病，其兒子n-2號正常，可排除伴x隱性遺傳，因此該病應為常染色體隱性遺傳病。

本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關知識，要求學生理解基因的分離定律的實質，在準

確分析題干信息的基礎上運用所學知識和方法解決問題。

5.【答案】常顯CCBCO2否，因為這對夫婦JAG1基因均為隱性純合體，子代表現型

正常，該男孩X染色體也不帶抗維生素D佝僂病，表現型也是正常的

【解析】解：(1)分析系譜圖，ii-i和n-2有一個正常的孩子in-2可知，該病為顯性遺傳?。欢?/p>

H-2患病，其母親1-1正常，可知是常染色體顯性遺傳病。且20號染色體是常染色體，以下關于

該病基因用A/a表示。

(2)根據題意，該病是“由于JAG1基因缺陷引起的”，所以對該病患者進行根本性治療的方法

是基因治療，C正確。故選：C=

(3)II-I和n-2有一個正常的孩子in-2,可知n-2是雜合體，c正確。故選：c。

(4)^-3是患者為A.和^-4正常為aa,則I^-3是患者則基因型為Aa,與正常aa異性婚配，則后代

基因型為l/2Aa、l/2aa,所以患病概率為1/2,B正確。故選：B。

(5)II-1和II-2有一個正常的孩子IH-2,可知H-1和II-2是雜合體基因型為Aa,則后代有可能帶

有致病基因，所以II-1再次懷孕后欲對胎兒是否患該病進行產前診斷，合理的檢測建議是基因檢

測，C正確。故選：Co

(6)若Hb4患抗維生素D佝僂病，基因型為aaXBY,與表現型正常的異性(aaXbXb)婚配，由

于先天性肝內膽管發育不良綜合征的致病基因為顯性基因，所以后代患先天性肝內膽管發育不良

綜合征的概率為0,患抗維生素D病的概率為l/2xl=l/2；若懷孕后經產前診斷得知胎兒為男孩，

因為這對夫婦JAG1基因均為隱性純合體，表現型正常，男孩X染色體來自母親，也不帶抗維生

素D佝僂病，所以不需要進一步檢查。

故答案為：

(1)常顯

(2)C

(3)C

(4)B

(5)C

(6)01/2否，因為這對夫婦JAG1基因均為隱性純合體，子代表現型正常，該男孩X染色

體也不帶抗維生素D佝僂病。

分析系譜圖，根據“有中生無為顯性”，n-i和n-2都患病，但他們有一個正常的孩子ni-2可知，

該病為顯性遺傳?。欢鴑-2患病，其母親I」正常，可知是常染色體顯性遺傳病。以下關于該病

基因用A/a表示。

本題考查基因的分離定律和人類遺傳病的有關知識，要求學生理解基因的分離定律的實質，在準

確分析題干信息的基礎上運用所學知識和方法解決問題。

6.【答案】基因的選擇性表達正常血紅蛋白HbA的。鏈的第6位氨基酸由谷氨酸變為繳氨酸不

定向核糖體基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀常隱?3B

65

【解析】解：(1)血紅蛋白基因在紅細胞中表達，而在其他細胞中不表達，究其原因是在細胞分

化的過程中，發生了基因的選擇性表達。

(2)分析表中信息可知，正常血紅蛋白HbA與異常血紅蛋白HbS的區別在于p鏈的第6位氨基

酸的種類不同，前者是谷氨酸，后者是綴氨酸，這說明正常血紅蛋白H