公共衛生執業醫師資格考試考試題庫及

答案（可下載）

L下列關于衛生毒理學研究任務的敘述，錯誤的是（）。

A.研究預防和治療化學物中毒的措施

B.應研究外來化合物對機體的損害作用及中毒機理

C.對外來化合物進行安全性評價

D.為制定有關衛生標準和管理方案提供科學依據

E.研究和開發治療用藥品和保健用品

【答案】：E

【解析】：

衛生毒理學的研究任務主要有：①對環境因子特別是外源化學物進行

安全性毒理學評價和危險評定；②研究機體與環境因子有害的交互作

用的規律及中毒機制；③為制定有關安全限值/衛生標準和管理措施

提供科學依據；④研究預防和治療化學物中毒的措施。E項，研究和

開發治療用藥品和保健用品屬于制藥人員的任務。

2.有關毒性的敘述，錯誤的是（）。

A.毒性是一種物質對機體造成損害的能力

B.毒性高的物質，需要較大的數量，才呈現毒性

C.只要達到一定的數量，任何物質對機體都具有毒性

D.接觸途徑和方式、物質的化學性質和物理性質都可影響物質的毒性

E.決定毒性的因素是與機體接觸的劑量

【答案】：B

【解析】：

毒性是指化學物引起生物體損害作用的固有能力，其大小與LD50值

成反比。B項，毒性較高的物質，只要相對較小的劑量，即可對機體

造成一定的損害；而毒性較低的物質，需要較大的劑量，才呈現毒效

應?；瘜W物引起毒效應的關鍵是機體的接觸量，其次還與接觸的途徑

和頻率有關。

3.在致癌物篩檢時，Ames試驗結果陽性提示該受試物可能是（）。

A.引起染色體損傷的致癌物

B.引起染色體數目改變的致癌物

C.引起基因突變的致癌物

D.非遺傳毒性致癌物

E.非遺傳毒性非致癌物

【答案】：C

【解析】：

Ames試驗即鼠傷寒沙門菌回復突變試驗，檢測的遺傳學終點是基因

突變。致突變試驗陽性可預測受試物可引起基因突變，是遺傳毒性致

癌物，陰性結果可預測為非遺傳毒性非致癌物。

4.對經濟發展不同地區按比例抽取樣本研究其對就醫行為的影響的

抽樣方法為（）。

A.系統抽樣

B.整群抽樣

C.單純隨機抽樣

D.分層抽樣

E.以上都不是

【答案】：D

【解析】：

D項，經濟發展程度可能對就醫行為有影響，因此需要將人群按照經

濟發展程度進行分層后，從每一層中隨機抽取部分人群組成樣本。所

以，對經濟發展不同地區按比例抽取樣本研究其對就醫行為的影響的

抽樣方法為分層抽樣。ABC三項，系統抽樣、整群抽樣以及單純隨機

抽樣均未涉及分層，未涉及在不同層按比例抽取樣本。

5.用人群S作為標準對人群X進行標化，計算標準化死亡比的公式為

()o

A.人群X中總觀察死亡數/根據人群S死亡專率求出人群X的總期望

死亡數

B.人群S中總觀察死亡數/根據人群X死亡專率求出人群S的總期望

死亡數

C.根據人群S死亡專率求出的人群X的期望死亡數/人群X中總觀察

死亡數

D.根據人群X死亡專率求出的人群S的期望死亡數/人群S中總觀察

死亡數

E.人群X中總觀察死亡數/人群S中總觀察死亡數

【答案】：A

【解析】：

標準化死亡比=研究人群中的觀察死亡數/以標準人口死亡率計算出

的預期死亡數。

6.下列關于哺乳動物長期致癌試驗的敘述，不正確的是()o

A.常用大鼠和小鼠

B.試驗期限大鼠為2年，小鼠為1.5年

C.常設3個劑量組和陰性對照組，高劑量組劑量應為最大耐受劑量

(MTD)

D.每組雌雄各10只動物

E.結果觀察主要指標是腫瘤發生的數量和性質

【答案】：D

【解析】：

哺乳動物長期致癌試驗的動物數應滿足統計學分析的要求。各組動物

需求數與實驗動物腫瘤自發率及受試物誘發的動物腫瘤發生率有關。

一般每組雌雄至少各50只動物，希望在出現第一個腫瘤時一，每組存

活動物數不少于25只。常用大鼠和小鼠，試驗期限分別為2年、1.5

年；常設3個劑量組和陰性對照組，高劑量組劑量應為最大耐受劑量

(MTD)o結果指標主要觀察試驗組和對照組腫瘤發生的數量和性質o

7.急性毒性試驗一般觀察時間是()o

A.1小時

B.1天

C.1周

D.2周

E.1月

【答案】：D

【解析】：

急性毒性試驗是指機體一次接觸或24h內多次接觸化學物后，短期

(14d)內發生的毒性效應，觀察時間一般為14天。對于某些速殺性

毒物求其LD50(LC50)也可僅計算24小時的死亡率，因其24小時

的LD50(LC50)與兩周LD50(LC50)值往往沒有差別。

8.關于促長劑的特點，不正確的是()o

A.促長劑單獨染毒無致癌性，必須在啟動之后才發揮作用

B.大多數促長劑不需代謝活化，不與DNA共價結合

C.有可檢測的閾劑量

D.通常是致突變物

E.促長作用在早期是可逆的，需要重復染毒

【答案】：D

【解析】：

促長階段指引發細胞增殖成為癌前病變或良性腫瘤的過程。具有促長

作用的化學物稱為促長劑。促長劑本身不能誘發腫瘤，只有作用于引

發細胞才能表現其致癌活性；促長劑通常是非致突變物，不與DNA

發生反應；促長劑通常具有閾劑量，其劑量-反應關系呈S形曲線；

促長作用在早期是可逆的，需要重復染毒。

9.下列不是醫院感染特點的是（）o

A.病原體的種類繁多，且來源也廣泛

B.易感人群的抵抗力較低，病死率也低

C.污染環節較多，控制難度大

D.在醫院內一旦發生感染很容易擴散

E.醫院中流行的菌株大多有多重耐藥性

【答案】：B

【解析】：

醫院感染指病人在入院時不存在，也不處于潛伏期而在醫院內發生的

感染，包括在醫院內感染和出院以后感染。它的特點是易感人群集中,

抗病能力差，感染后病死率較高。

10.亞慢性毒性試驗對動物的要求是（）o

A.成年動物

B.必須雌雄各半

C.大鼠100g左右,小鼠15g左右

D.僅使用單一性別

E.必須為嚙齒類或非嚙齒類

【答案】：C

【解析】：

亞慢性毒性試驗一般要求選擇兩個動物物種，通常嚙齒類動物為大

鼠，非嚙齒類動物為犬。一般選擇未成年的健康動物，如大鼠100?

120g,小鼠15g左右，兔1.2?1.5kg,犬4?6kg。每組大鼠不少于20

只，犬不少于6?8只。性別通常為雌雄各半。

在配對比較的秩和檢驗中，如有個差數為則（）

1L20,o

A.0不考慮

B.平均秩次為1.5,分別編為+1.5和一1.5

C.正秩和為2,負秩和為一2

D.正秩和為1,負秩和為一1

E.以上均不對

【答案】：A

【解析】：

編秩時，若差值為0,舍去不計，樣本含量n相應減去1；若差值絕

對值相等，當符號不同時，求平均秩次；當符號都相同時一，既可順次

編秩，也可求平均秩次。

12.下面說法錯誤的是（）。

A.基礎毒性又稱一般毒性

B.基礎毒性可分為急性、亞急性、亞慢性和慢性毒性作用

C.研究方法以體外試驗為主，體內試驗作為補充

D.基礎毒性是指實驗動物單次、多次染毒所產生的總體毒性綜合效應

E.基礎毒性是相對特殊毒性而言的

【答案】：C

【解析】：

實驗動物整體試驗又稱體內試驗，是毒理學的標準研究方法，以整體

實驗動物為模型，研究實驗動物接觸外源化學物后產生的毒效應。而

體外試驗利用游離器官、培養的細胞或細胞器進行毒理學研究，在化

學物的毒性篩查以及毒作用機制的研究方面具有很大的優越性。因此

研究方法應是以體內試驗為主，體外試驗是補充。

13.當某現象的發生率n甚小，而樣本例數n很大時（）□

A.可用泊松分布代替二項分布計算概率

B.可用正態分布代替二項分布

C.可用t分布代替二項分布

D.只能用二項分布

E.以上均不對

【答案】：A

【解析】：

當樣本例數很大且某現象發生率n很小時，二項分布服從泊松分布。

一般而言，泊松分布常用于描述在單位時間（或單位空間、容積）內

某稀有或罕見隨機事件發生的次數。

14.影響傳染病流行過程的因素應包括（）。

A.自然因素

B.社會因素

C.自然因素和社會因素

D.病原體毒力

E.以上均不是

【答案】：C

【解析】：

傳染源、傳播途徑和易感者是傳染病流行的三個基本環節，任何一個

環節的變化都可能影響傳染病的流行和消長。三個環節中的每一個環

節本身以及它們之間的連接都受到自然因素和社會因素的影響和制

約。

15.乙型肝炎母嬰傳播，以下列哪項所生的新生兒傳播概率最高？（）

A.HBsAg陽性母親

B.抗-HBs陽性母親

C.HBeAg陽性母親

D.抗-HBe陽性母親

E.HBsAg和HBeAg雙陽性母親

【答案】：E

【解析】：

HBsAg和HBeAg雙陽性提示有急性乙肝感染且傳播能力較強，故

HBsAg和HBeAg雙陽性母親所生的新生兒傳播概率最高。

16.以下各型肝炎中，哪種型別一般不經血液傳播？（）

A.甲型肝炎和乙型肝炎

B.乙型肝炎

C.甲型肝炎和戊型肝炎

D.乙型肝炎和丙型肝炎

E.乙型肝炎、丙型肝炎和丁型肝炎

【答案】：C

【解析】：

甲型肝炎、戊型肝炎經糞-口途徑傳播；乙型肝炎、丙型肝炎和丁型

肝炎以腸道外傳播為主，主要傳播途徑有：經血傳播、母嬰傳播、性

接觸傳播和日常生活接觸傳播。

".病死率的定義是（）o

A.某人群中死于某病的患者頻率

B.每10萬人口中因某病死亡的頻率

C.患某病的住院患者中因該病而死亡的頻率

D.一定時期內，患某病的患者中因該病而死亡的比值

E.特殊原因引起的某病死亡

【答案】：D

【解析】：

病死率表示一定時期內因某病死亡者占該病患者的比例，表示某病患

者因該病死亡的危險性。它可反映疾病的嚴重程度，也可反映醫療水

平和診治能力，常用于急性傳染病，較少用于慢性病。

18.欲對某地25名7?10名兒童體重與肺活量回歸系數進行假設檢

驗，不可采用（）。

A.回歸系數t檢驗法

B.回歸系數F檢驗法

C.相關系數t檢驗法

D.查相關系數界值表法

E.回歸系數的秩和檢驗

【答案】：E

【解析】：

此題中樣本量為25<40,并且同一雙變量正態分布資料對相關系數

的檢驗與對回歸系數的檢驗等價，因此在對回歸系數進行假設檢驗時

可以使用的方法有：①回歸系數t檢驗法；②回歸系數F檢驗法；③

相關系數t檢驗法；④查相關系數界值表法。回歸系數的檢驗不用秩

和檢驗。

19.某化工廠檢查工齡5?9年者254人，其中患者30人，患病率為

11.8%,則患病率的標準誤為（）o

A.0.05890

B.0.03543

C.0.05894

D.0.02024

E.以上都不是

【答案】：D

.亞慢性毒性試驗的一般性指標有）

20（o

A.特殊基團檢測

B.特殊基因測試

C.靈敏指標的檢查

D.動物死亡率

E.臟器系數

【答案】：E

【解析】：

亞慢性毒性試驗的一般性指標包括：①一般綜合性觀察指標：是非特

異性觀察指標，它是外來化合物對機體毒性作用的綜合性總體反映，

如動物體重、食物利用率、癥狀、臟器系數或稱臟/體比值。②一般

化驗指標：主要指血象和肝、腎功能的檢測。

21.機體對外源性化學物質的作用過程包括（）。

A.吸收和分布

B.吸收和代謝

C.代謝和排泄

D.吸收和排泄

E.吸收、分布和排泄

【答案】：E

【解析】：

機體對外源性化學物質的作用過程包括吸收、分布和排泄。①吸收是

化學毒物從機體的接觸部位透過生物膜進入血液的過程；②分布是指

化學毒物吸收后，隨血液或淋巴液分散到全身組織細胞的過程；③排

泄是指化學毒物經由不同途徑排出體外的過程。

22.以下不是產生偏倚的因素的是（）。

A.調查員

B.調查對象

C.調查內容

D.調查環境

E.調查樣本量大小

【答案】：E

【解析】：

在流行病學研究的整個過程中，由于各種因素的影響，研究結果與真

實情況往往會存在差異，包括隨機誤差和系統誤差，后者又稱為偏倚。

E項，調查樣本量大小影響抽樣，由于抽樣所造成的誤差屬于隨機誤

差，不屬于偏倚的范疇。

23.評價疫苗免疫預防效果常用效果指數，其計算方法是（）。

A.對照組發病率/接種組發病率

B.接種組發病率/對照組發病率

C.（對照組發病率一接種組發病率）/接種組發病率

D.（接種組發病率一對照組發病率）/接種組發病率

E.（對照組發病率一接種組發病率）/對照組發病率

【答案】：A

【解析】：

疫苗保護率和效果指數是評價疫苗免疫預防效果常用的指標。其中效

果指數=對照組發病率/接種組發病率。

24.對于服從雙變量正態分布的資料，如果直線相關分析得出的r值越

大，則經回歸分析得到相應的b值（）。

A.越大

B.越小

C.比r小

D.比r大

E.可能較大也可能較小

【答案】：E

【解析】：

直線相關系數r說明具有直線關系的兩個變量間相關的方向與密切程

度，回歸系數b用來描述兩變量間數量依存變化的關系。對于服從雙

變量正態分布的同一樣本，r與b的符號一致，假設檢驗等價。雖然

相關系數r與回歸系數b的計算有一定關系，但不能由r值的大小來

判斷b值的大小。

25.（共用題干）

某研究者對吸煙與肺癌關系的隊列研究中得到吸煙者的發病率為

48.33/10萬人年，而非吸煙者的發病率為4.49/10萬人年。

⑴該研究所得的RR值為（）。

A.10.76

B.0.10

C.43.84

D.0.91

E.無法計算

【答案】：A

【解析】：

相對危險度（RR）為暴露組發病率與非暴露組之比。RR=（48.3310

萬人年）/（4.49/10萬人年）410.76。

（2）該研究所得的AR值為（）。

A.10.80

B.0.10

C.43.84

D.0.91

E.無法計算

【答案】：C

【解析】：

特異危險度（AR）為暴露組發病率或死亡率與非暴露組發病率或死亡

率之差。AR=（48.3310萬人年）一（4.49/10萬人年）=43.84/10萬

人年。

26.（共用備選答案）

A.通過國際檢疫防止寨卡病毒的傳入

B.兒童接種百白破疫苗

C.對新生兒苯丙酮尿癥進行篩查

D.孕婦服用葉酸預防新生兒疾病

E.高血壓患者自我管理

⑴屬于根本性預防的是（）。

【答案】：A

【解析】：

有些學者從第一級預防中進一步劃分出部分實踐，稱之為根本預防。

根本預防是針對整個人群，通過從根本上去除威脅健康的因素，從而

創造一個健康的環境，進而消除疾病的威脅。通過國際檢疫防止寨卡

病毒的傳入，是針對這一疾病發生的必要條件，從根源上杜絕寨卡病

毒的傳播，屬于根本性預防。BD兩項，屬于一級預防。C項，屬于

二級預防。E項，屬于三級預防。

⑵屬于第三級預防的是（）o

【答案】：E

【解析】：

第三級預防發生在疾病的癥狀體征明顯表現出來之后。早期，通過適

當的治療緩解癥狀，預防疾病進一步惡化，預防急性事件的發生和復

發，預防合并癥和殘疾的發生。到了疾病晚期，通過早期發現和管理

合并癥，對已經發生的殘疾進行康復治療，最大限度的恢復個體的機

體功能和社會功能，提高生活質量，延長壽命。高血壓患者進行自我

管理發生在疾病發生后，其目的是預防并發癥，提高生活質量，延長

壽命，屬于第三級預防。A項，屬于根本預防。BD兩項，屬于一級

預防。C項，屬于二級預防。

.特異危險度是（）

27o

A.暴露組的發病率或死亡率與未暴露組的率之比

B.暴露組的發病率或死亡率與未暴露組的率之差

C.病例組有某因素的比例與對照組有該因素的比例之比

D.病例組有某因素的比例與對照組有該因素的比例之差

E.以上都不是

【答案】：B

【解析】：

歸因危險度又叫特異危險度，是暴露組發病率或死亡率與對照組發病

率或死亡率的差值，它表示危險特異地歸因于暴露因素的程度，更具

有疾病預防和公共衛生學上的意義。

28.（共用備選答案）

A.細胞毒物、促癌劑、免疫抑制劑、激素、過氧化物酶體增生劑、固

態物質

B.無機致癌物、前致癌物、直接致癌物

C.促癌劑、免疫抑制劑、無機致癌物、激素

D.免疫抑制劑、細胞毒物、固態物質、直接致癌物、激素、過氧化物

酶體增生劑

E.前致癌物、無機致癌物、直接致癌物、固態物質

⑴以上致癌物中屬于遺傳毒性致癌物的是（）o

【答案】：B

【解析】：

遺傳毒性致癌物是指能與DNA反應，引起DNA損傷而致癌的化學致

癌物，包括直接致癌物、間接致癌物（前致癌物）及某些無機致癌物。

⑵屬于非遺傳毒性致癌物的是（）。

【答案】：A

【解析】：

非遺傳毒性致癌物即不直接與DNA反應，通過誘導宿主體細胞內某

些關鍵性病損和可遺傳的改變而導致腫瘤的化學致癌物。包括：①細

胞毒性致癌物，如氯仿；②固態致癌物，如石棉、塑料；③激素調控

劑，如乙烯雌酚、雌二醇；④免疫抑制劑，如喋吟同型物；⑤助致癌

物；⑥促長劑；⑦過氧化物酶體增殖劑，如鄰苯二甲酸乙基己酯。

29.與苯比較，苯乙烯經呼吸道吸收的危害程度較小是由于其（）。

A.脂/水分配系數大

B.脂/水分配系數小

C.分子量小

D.揮發度小

E.揮發度大

【答案】：D

【解析】：

在常溫下易于揮發的化學毒物，容易形成較大蒸氣壓而迅速經呼吸道

吸收。有些有機溶劑的LD50值相似，即其絕對毒性相當，但由于各

自的揮發度不同，所以實際毒性相差較大。如苯與苯乙烯的LD50均

為45mg/L左右，但苯的揮發度較苯乙烯大11倍，故經呼吸道吸入的

危害可能大于苯乙烯。

.下列哪一項不適于用幾何均數描述集中位置？（）

30o

A.抗體的平均滴度

B.人口的幾何增長

C.對數正態分布資料

D.正態分布的資料

E.細菌的幾何增長

【答案】：D

【解析】：

C項，幾何均數適用于原始資料呈偏態分布，但經過對數變換后呈正

態分布或近似正態分布的資料，即原始資料呈對數正態分布。ABE三

項，抗體的平均滴度、人口的幾何增長、細菌的幾何增長這三種資料

經過對數變換后均呈正態分布，適于采用幾何均數描述集中位置。D

項，正態分布資料主要用均數描述集中位置。

31.生存分析中的結果變量是（）。

A.生存時間

B.隨訪結局

C.生存率

D.生存時間與隨訪結局

E.生存時間與生存率

【答案】：D

【解析】：

生存分析是將終點事件的出現與否和到達終點所經歷的時間結合起

來分析的一類統計分析方法。如某醫院泌尿外科醫師選擇1996?

2000年間經手術治療的膀胱腫瘤患者，對可能影響膀胱腫瘤術后生

存的因素進行了調查，調查者不僅要看是否出現了感興趣的終點事件

或結局（死亡），還關心出現該結局所經歷的時間長短。D項，生存

分析的結果變量不僅關注結局是什么，還要確定從規定的觀察起點到

某一特定終點事件出現經歷的時間長度，即生存時間。

32.某危害嚴重的傳染病的最短潛伏期為8天，最長潛伏期為22天，

平均潛伏期為14天，癥狀期為21天，恢復期為30天。該病的檢疫

期限為（）。

A.8天

B.22天

C.14天

D.21天

E.30天

【答案】：B

【解析】：

檢疫期限根據潛伏期的長短而有所不同，潛伏期可以確定接觸者的留

驗、檢疫或醫學觀察期限。一般以平均潛伏期加1?2天，危害嚴重

的傳染病可按最長潛伏期予以留驗或檢疫。根據題干信息，此傳染病

危害嚴重，故該病應按最長潛伏期予以檢疫，檢疫期限應為22天。

33.與病例對照研究方法相比，在病因研究中，隊列研究的主要缺點

是（）。

A.在確定是否暴露于可疑因素方面存在偏倚

B.在確定有無疾病方面存在偏倚

C.不易選擇對照組

D.花費時間較長，不適用于罕見病

E.不易確保研究組與對照組的可比性

【答案】：D

【解析】：

由于隊列研究從暴露出發觀察結局，因而花費時間較長。因對于罕見

病需要較大的樣本量，且難以觀察到目標結局，故此時需采用病例對

照研究。

34.為研究肺癌的病因，將肺癌病例與非肺癌對照按年齡、性別、職

業進行配比，然后對兩組觀察對象的吸煙情況進行調查，這是一種什

么性質的研究？（）

A.描述性研究

B.現況研究

C.病例對照研究

D.隊列研究

E.實驗研究

【答案】：C

【解析】：

以患某種疾病的人群為病例組，按照可能的混雜因素進行匹配，在不

患該病但具有可比性的人群中選擇對照組，調查之前某種因素的暴露

情況，這種研究方法為匹配病例對照研究。

35.要全面描述一般偏態分布資料的分布特征，可采用（）。

A.均數與標準差

B,中位數與四分位間距

C.全距與中位數

D.均數與變異系數

E.頻數表

【答案】：B

【解析】：

分布特征包括集中趨勢和離散趨勢。B項，中位數與四分位間距常用

來描述偏態分布資料、一端或兩端無確切值或分布不明確資料的集中

趨勢和離散趨勢。A項，均數與標準差常用于描述單峰對稱分布，特

別是正態分布或近似正態分布資料的集中趨勢和離散趨勢。C項，全

距，又稱極差，一般用來粗略估計資料的變異程度。D項，變異系數

用于計量單位不同或均數相差懸殊的多組資料間變異程度的比較。E

項，頻數表可以較為直觀地揭示數據分布的特征，但未對其分布特征

進行全面描述。

36.Ames試驗的指示生物為()□

A.鼠傷寒沙門菌的野生型菌株

B.鼠傷寒沙門菌的組氨酸營養缺陷型菌株

C.鼠傷寒沙門菌的色氨酸突變型菌株

D.大腸桿菌的野生型菌株

E.大腸桿菌的色氨酸突變型菌株

【答案】：B

【解析】：

Ames試驗又稱回復突變試驗，是指鼠傷寒沙門氏菌的組氨酸營養缺

陷型菌株受誘變劑作用后，大量細胞發生回復突變，自行合成組氨酸,

發育成肉眼可見的菌落的試驗，用來檢測污染物的致突變性。

37.致畸作用的毒理學特點是（）。

A.無致畸敏感期,劑量-反應關系曲線陡峭，物種差異明顯

B.有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線陡峭，物種差異明顯

C.有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異明顯

D.無致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異明顯

E.有致畸敏感期，劑量-反應關系曲線平緩，物種差異不明顯

【答案】：B

【解析】：

致畸作用的毒理學特點是：①器官形成期對致畸物最為敏感，器官形

成期是發生結構畸形的關鍵期，又稱為致畸敏感期；②致畸作用的劑

量-反應曲線較為陡峭；③致畸作用具有明顯的物種差異：任何外源

化學物的損害作用都存在物種差異，但在致畸作用中更為突出。

38.在兩樣本均數差別的t檢驗中，事先估計并確定合適的樣本含量的

一個重要作用是（）。

A.控制I型錯誤概率的大小

B.可以消除I型錯誤

C.控制II型錯誤概率的大小

D.可以消除II型錯誤

E.可同時消除I型錯誤和n型錯誤

【答案】：C

【解析】：

一般來說，I型錯誤是人為規定的一個標準，在I型錯誤不變的情況

下，通過獲得足夠數量的樣本量可以提高檢驗效能（1-0）的大小,

即可控制II型錯誤概率的大小，但II型錯誤不可消除。

39.關于體細胞突變學說，錯誤的是（）。

A.化學致癌機理有兩個較重要的學說，即體細胞突變學說和非突變學

說

B.細胞突變是體細胞生長異常形成腫瘤的原因

C.體細胞DNA突變就可以引起癌癥

D.化學致癌是多階段過程

E.化學致癌至少可分為啟動、促癌和進展階段

【答案】：C

【解析】：

化學致癌機制到目前為止尚未完全闡明，目前有兩種學派。一種是遺

傳機制學派，認為致癌因素引起細胞基因的改變或染色體重排，導致

癌變。體細胞突變學說屬于此學派。體細胞突變學說認為，環境致癌

因素通過體細胞突變導致細胞增殖失控，而DNA修復功能缺陷進一

步促進基因組的不穩定，從而導致癌變，因此僅有體細胞DNA突變

不一定會引起癌癥。另一種是表觀遺傳機制學派，認為癌癥的發生是

由可逆的、可遺傳的、非DNA改變的表觀遺傳機制調控失常引起的

（非突變學說）。化學致癌是多階段過程，至少包括引發、促長和進

展三個階段。

40.在進行隨機抽樣中，下列哪項是正確的？（）。

A.研究者隨意挑選個體，使樣本更符合研究內容

B.按隨機的原則抽取，使總體中的每一個個體都有同等的機會被抽取

C.隨機抽取的樣本數越大越好

D.用隨機的方法進行抽樣，雖然有理論依據，但不可以計算抽樣誤差

E.以上均不對

【答案】：B

【解析】：

AB兩項，隨機抽樣是指采用隨機抽取的方法，使總體中每一個體都

有相同機會被抽到樣本中來，它保證所得樣本具有代表性，使研究能

從樣本推廣到總體。隨意抽樣不能保證每個個體有同等機會被抽到，

隨意抽樣不是隨機抽樣。C項，樣本量并不是越大越好，過分追求數

量可能會引入更多的混雜因素，而且會增加投入，使工作不易細致，

系統誤差增加，影響研究質量。D項，抽樣誤差是由個體變異產生，

由隨機抽樣造成的樣本統計量與總體參數之間的差別。抽樣誤差有一

定規律，可利用統計學抽樣技術，控制和估計其大小。

.慢性毒性試驗時，受試物最低劑量組應為（）

41o

A.閾劑量組

B.發生輕微毒性效應組

C.最高耐受劑量組

D.溶劑對照組

E.無有害作用劑量組

【答案】：E

【解析】：

慢性毒性試驗一般設三個劑量組和一個陰性對照組。即觀察到明顯毒

效應的高劑量組；觀察到有害作用的劑量組（中劑量組，即LOAEL

組）和未觀察到有害作用的劑量組（低劑量組，即NOAEL組），以求

出明確的劑量-反應關系。

42.第I類錯誤（I型錯誤）的概念是（）。

A.H0是不對的，統計檢驗結果未拒絕H0

B.H0是對的，統計檢驗結果未拒絕H0

C.HO是不對的，統計檢驗結果拒絕H0

D.HO是對的，統計檢驗結果拒絕H0

E.以上都不對

【答案】：D

【解析】：

I類錯誤是指拒絕了實際上成立的零假設H0所犯的錯誤,用a表示,

也稱為假陽性錯誤。

43.Ames試驗用菌株除了組氨酸突變外，還有一些附加突變，其目的

是（）。

A,增加菌株的抗藥性

B.增加菌株儲存過程中的穩定性

C.提高對致突變物的敏感性

D.增加細菌的生長速度

E.抑制細菌的自發回變

【答案】：C

【解析】：

除了組氨酸合成基因的突變外，為增強菌株對誘變物的敏感性還增加

了一些附加突變。主要有脂多糖（rfa）突變，切除修復突變（△uvrB）,

有些菌株帶有R因子（pKMIOl）,TA102菌株還帶有pAQl質粒。

44.致畸試驗中陽性對照物常選用（

A.蒸儲水

B.生理鹽水

C.竣甲基纖維素

D.苯并（a）花

E.維生素A

【答案】：E

【解析】：

AB兩項，蒸播水與生理鹽水為常選用的陰性對照物。C項，竣甲基纖

維素為常用的懸浮劑。D項，苯并（a）花為多環芳燃類致癌物，不

用做致畸試驗的陽性對照物。E項，維生素A在胎鼠的器官形成期，

給予孕鼠，會導致最終的仔鼠出現結構畸形，如腭裂、先天性心臟畸

形等，因此可以作為致畸試驗陽性對照物。

45.某醫生用甲藥治療某病患者13例，治愈8人；乙藥治療11例，

治愈3人，比較兩種藥物的療效，哪種方法更合適？()

A.u檢驗

B.X2檢驗

C.校正x2檢驗

D.直接概率法

E.F檢驗

【答案】：D

【解析】：

欲比較藥物療效，可用x2檢驗比較兩者的治愈率。但題中總例數為

13+11=24<40,應使用精確概率法，即直接概率法。

46.四分位數間距()。

A.沒有極差穩定

B.考慮到每個觀察值的變異度

C.是中間95%數據的間距

D.數值越大，則變異度越小

E.采用Q=Q3—Q1表示

【答案】：E

【解析】：

E項，四分位數間距是第75百分位數與第25百分位數之差，用符號

Q表示，即Q=P75—P25=Q3—Q1。AB兩項，與極差相比，四分位

數間距較穩定，受兩端極大或極小數據的影響小，但仍未考慮數據中

每個觀察值的離散程度。C項，它反映了一組觀察值按從小到大的順

序排列后，中間一半觀察值的波動范圍。D項，四分位數間距值越大,

表明資料的變異程度越大。

47作兩樣本均數的t檢驗，當有統計學意義時，t值越大則（）。

A.兩樣本均數差異越大

B.兩總體均數差異越大

C.越有理由認為兩總體均數不同

D.越有理由認為兩樣本均數不同

E.兩樣本均數差異越小

【答案】：C

【解析】：

CD兩項，t值越大，p值越小，越有理由接受備擇假設認為兩總體均

數不同。ABE三項，樣本均數差異的大小用（厘［一回2）表示，總體均

數差異的大小用（Ul—U2）表示，均與t值無關。

48.了解某學校在校生視力減退情況，從全校30個班中，隨機抽取6

個班，并對這6個班中的所有學生作調查。這種抽樣方法稱為（

A.單純隨機抽樣

B.機械抽樣

C.分層抽樣

D.整群抽樣

E.分層整群抽樣

【答案】：D

【解析】：

整群抽樣是根據研究目的將研究對象劃分為幾個固定的群，然后隨機

從劃分的不同群中抽取一部分群，對抽中群的群內所有人進行研究的

方法。整群抽樣簡便易行，但抽樣誤差相對較高。

49.測定化學物LD50時常用的觀察期限是（）。

A.5天

B.7天

C.10天

D.14天

E.28天

【答案】：D

【解析】：

測定化學物LD50時常用急性毒性試驗，急性毒性試驗觀察時間一般

為14天。

50.外來化合物的聯合作用指（）。

A.兩種或兩種以上外來化合物對機體的交互作用

B.外來化合物同時引起機體兩種以上的損傷

C.外來化合物的物理性狀和化學性質同時引起毒效應

D.外來化合物經兩種以上途徑對機體造成毒作用

E.外來化合物與生物體內物質的交互作用

【答案】：A

【解析】：

毒理學把兩種或兩種以上的化學毒物同時或先后作用于生物體所產

生的生物學作用稱為聯合毒作用。表現為毒性總效應可能等于、大于

或小于化學毒物各自單獨作用的總和。

51.人群疾病的自然史研究，可見于下列哪一項研究？()

A.病例對照研究

B.實驗研究

C.橫斷面研究

D.隊列研究

E.類實驗研究

【答案】：D

【解析】：

隊列研究可以觀察人群從暴露于某因素后，疾病逐漸發生、發展，直

至結局的全過程，包括亞臨床階段的變化與表現，這個過程多數伴有

各種遺傳和環境因素的影響，隊列研究不但可了解個體疾病的全部自

然史，而且可了解全部人群疾病的發展過程。

52.調查時收集原始資料的方式（

A.有直接觀察法和間接觀察法

B.有直接觀察法、問卷法和訪談法

C.有直接觀察法和信訪

D.有直接觀察法和開調查會

E.開調查會和訪問、信訪

【答案】：B

【解析】：

B項，調查收集原始資料的方法有很多種，具體分為觀察法、問卷法

和訪談法，各種方法都有其適用范圍，有時需相互結合適用。ACDE

四項，分類不全面，直接觀察法和間接觀察法均屬于觀察法，信訪屬

于問卷法的一種，開調查會和訪問屬于訪談的具體實踐方法。

53.選用Wilcoxon兩樣本秩和檢驗時，其零假設為()。

A.兩樣本對應的總體均數相同

B.兩樣本均數相同

C.兩樣本對應的總體中位數相同

D.兩樣本差值總體中位數為

E.以上都不對

【答案】：C

【解析】：

非參數檢驗是一種不用于正態分布的統計推斷方法，因而其并不對總

體均數進行推斷，而是對樣本對應的總體中位數或總體分布位置進行

推斷。

54.關于隊列研究，下列哪一項是正確的？()

A.不能計算AR值

B.適用于罕見病

C.隨機分組

D.可以研究一種暴露與多種結局的關系

E.研究周期短，省時省力

【答案】：D

【解析】：

隊列研究有助于了解人群疾病的自然史，有時還可能獲得多種預期以

外的結局資料，可分析一種暴露與多種結局的關系。

55.對于一組服從雙變量正態分布的資料，經直線相關分析得相關系

數r=l,則有（）o

A.55總=55殘

B.55殘=55回

C.55總=55回

D.SS總〉SS回

E.不能確定SS總和SS回的關系

【答案】：c

【解析】：

本題中己=1,又因為r2=SS回/SS總，得出55總=55回。己反映在

因變量y的總變異中能用x對y的回歸關系解釋的比例，己越接近于

1,表明回歸方程的效果越好。

56.慢性毒性試驗中常用動物的兩個物種是（）o

A.地鼠，大鼠

B.猴，小鼠

C.兔，大鼠

D.大鼠，狗

E.小鼠，大鼠

【答案】：D

【解析】：

慢性毒性試驗一般要求選擇兩個物種動物，即嚙齒類和非嚙齒類。通

常嚙齒類動物為大鼠，非嚙齒類動物為犬。大鼠常用Wistar和

Sprague-Dawley品系，犬的品系多為Beagle犬。經皮毒性試驗,可用

兔或豚鼠。

57.（共用題干）

某醫師隨機抽樣調查了500例本地產婦及400例外來人口中產婦的如

下指標：嬰兒性別、產婦年齡、年人均收入（元）、產前檢查次數、

是否有妊娠高血壓綜合征、有無子癇、基礎血壓（mmHg）等。

⑴要分析本地產婦及外來人口中產婦平均年齡的差別，應該首選的分

析方法是（）0

A.行X列表x2檢驗

B.四格表x2檢驗

C.相關分析

D.配對x2檢驗

E.方差分析

【答案】：E

【解析】：

年齡是計量資料。ABD三項，行義列表x2檢驗、四格表x2檢驗、

配對X2檢驗均是處理計數資料的檢驗方法。C項，相關分析用于分

析兩變量間有無關聯及關聯的方向和密切程度如何。E項，方差分析

不僅適用于兩組均數的比較