復(fù)習(xí)回顧：易錯(cuò)辨析1.基因只能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(

)2.基因是通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制生物性狀的(

)3.細(xì)胞分化形成的細(xì)胞一般會(huì)保持分化后的狀態(tài)，不可逆轉(zhuǎn)(

)4.在一個(gè)細(xì)胞中所含的基因都一定表達(dá)(

)5.表觀遺傳現(xiàn)象由于基因的堿基序列沒有改變，因此生物體的性狀也不會(huì)發(fā)生改變(

)6.吸煙會(huì)導(dǎo)致精子中DNA的甲基化水平升高，從而影響基因的表達(dá)(

)7.表觀遺傳現(xiàn)象比較少見，不能普遍存在于生物體整個(gè)生命活動(dòng)過程中(

)×√√××√×第1節(jié)基因突變和基因重組

新人教版必修二《遺傳與進(jìn)化》2021年神州十三號(hào)載人飛船利用返回式衛(wèi)星進(jìn)行航天育種研究：將作物種子帶入太空，利用太空中的特殊環(huán)境誘導(dǎo)基因發(fā)生突變，然后在地面選擇優(yōu)良的品種進(jìn)行培育基因突變的原因、特點(diǎn)、意義一基因突變的實(shí)例和概念目錄CONTENTS二三基因重組1基因突變的實(shí)例正常紅細(xì)胞鐮狀紅細(xì)胞資料1鐮狀細(xì)胞貧血（又稱鐮刀型細(xì)胞貧血癥）是一種遺傳病。1910年，一個(gè)黑人青年到醫(yī)院看病，他的癥狀是發(fā)燒和肌肉疼痛，經(jīng)過檢查發(fā)現(xiàn),他的紅細(xì)胞不是正常的圓餅狀，而是彎曲的鐮刀狀。后來人們把這種病稱為鐮狀細(xì)胞貧血。資料2、3正常血紅蛋白β鏈部分氨基酸序列鐮狀血紅蛋白β鏈對(duì)應(yīng)氨基酸序列資料2：1949年，美國(guó)化學(xué)家鮑林將鐮狀細(xì)胞貧血患者和正常人的血紅蛋白分別進(jìn)行電泳，結(jié)果如圖。資料3：1956年，英格拉姆等科學(xué)家用酶將正常血紅蛋白和鐮狀血紅蛋白在相同條件下切成肽段，通過電泳對(duì)二者進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)有一個(gè)肽段的位置明顯不同。圖5—2中氨基酸發(fā)生了什么變化？實(shí)例1:鐮狀細(xì)胞貧血討論1.圖5—2中氨基酸發(fā)生了什么變化？變成直接病因血紅蛋白特定位置上的谷氨酸被纈氨酸取代，導(dǎo)致血紅蛋白空間結(jié)構(gòu)改變。實(shí)例1:鐮狀細(xì)胞貧血討論2.結(jié)合P67氨基酸密碼子表完成編碼血紅蛋白的基因堿基序列變化圖解？TUAA根本病因編碼血紅蛋白的基因的一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換

（A/T→T/A）變成小結(jié):鐮狀細(xì)胞貧血的病因編碼血紅蛋白的基因中一個(gè)堿基對(duì)發(fā)生替換

（A/T→T/A）mRNA中的堿基/密碼子發(fā)生改變血紅蛋白中氨基酸發(fā)生替換

（谷氨酸→纈氨酸）血紅蛋白結(jié)構(gòu)改變紅細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)、功能改變轉(zhuǎn)錄翻譯直接病因：根本病因：基因突變討論3.想一想這種疾病能否遺傳？怎樣遺傳？能突變的基因復(fù)制后，通過減數(shù)分裂進(jìn)入生殖細(xì)胞,從而遺傳給子代小結(jié):鐮狀細(xì)胞貧血的病因延伸思考：1.鐮狀細(xì)胞貧血的出現(xiàn)體現(xiàn)了基因如何

控制性狀？2.能否用光學(xué)顯微鏡檢測(cè)出鐮狀細(xì)胞貧

血癥及其根本病因？基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀①可通過光學(xué)顯微鏡觀察紅細(xì)胞形態(tài)是

否發(fā)生改變，從而判斷是否患病②無法通過光學(xué)顯微鏡觀察到基因突變

基因突變是屬于分子水平的變化CCTGAGGAGGGACTCCTCCCTGAGGAGGGACTCCTCCCTGGGAGGGACCCTCCCTGAGGAGGGACTCCTCCG替換缺失增添實(shí)例1:鐮狀細(xì)胞貧血討論4.基因中的堿基除了替換還可能發(fā)生哪些變異？

舉出相應(yīng)的基因發(fā)生改變的實(shí)例。基因突變的定義DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的

、

和

，而引起的

的改變替換增添缺失基因堿基序列┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

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┷┷┷┷┷┯┯┯┯

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ＡＧＣ

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ＡＣＧＣ

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┷┷┷┷┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷增添缺失替換編碼蛋白質(zhì)的基因序列發(fā)生一個(gè)堿基對(duì)的替換，可能導(dǎo)致哪些影響？轉(zhuǎn)錄后mRNA中密碼子編碼的氨基酸發(fā)生改變轉(zhuǎn)錄后mRNA中密碼子編碼的氨基酸不發(fā)生改變（密碼子的簡(jiǎn)并性）轉(zhuǎn)錄后mRNA中終止密碼子改變（提前、后移），使肽鏈變短或變長(zhǎng)轉(zhuǎn)錄后mRNA中起始密碼子改變（提前、后移），使肽鏈變長(zhǎng)或變短可能會(huì)導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄水平升高或降低（甚至不轉(zhuǎn)錄）若發(fā)生在基因的編碼區(qū)：若發(fā)生在基因的非編碼區(qū)那么，若編碼蛋白質(zhì)的基因序列發(fā)生堿基的增添，是否也會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，從而引起性狀的改變呢？GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸A插入一個(gè)堿基對(duì)后的mRNAA纈氨酸谷氨酰胺脯氨酸天冬氨酸絲氨酸終止插入一個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCCGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸A插入二個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGA纈氨酸插入二個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸G谷氨酰胺丙氨酸終止GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCCGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸A插入三個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGUA纈氨酸插入三個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸G谷氨酰胺纈氨酸U亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸若插入的三個(gè)堿基對(duì)剛好對(duì)應(yīng)的是一個(gè)密碼子又會(huì)怎樣？CCUGAAAAAGGGGGUUCCCGUGCAGUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸A插入三個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGU纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸A插入三個(gè)堿基對(duì)后的mRNAGU絲氨酸GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC纈氨酸組氨酸亮氨酸蘇氨酸脯氨酸谷氨酸谷氨酸賴氨酸GUGCACCUGAAAAAGGGGGUUCCC總結(jié)：堿基對(duì)的增添，可能導(dǎo)致mRNA上多個(gè)密碼子發(fā)生變化，進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈中的多個(gè)氨基酸發(fā)生變化；可能提前或延后出現(xiàn)終止密碼子導(dǎo)致肽鏈變短或變長(zhǎng)。那么，若編碼蛋白質(zhì)的基因序列發(fā)生堿基的缺失，是否也會(huì)導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，從而引起性狀的改變呢？一個(gè)或兩個(gè)堿基對(duì)的缺失，可影響缺失位置后的序列，或?qū)е耺RNA上多個(gè)密碼子發(fā)生變化，進(jìn)而導(dǎo)致肽鏈中的多個(gè)氨基酸發(fā)生變化；或提前、延后出現(xiàn)終止密碼子，導(dǎo)致肽鏈變短、變長(zhǎng)。若三個(gè)堿基對(duì)的缺失，導(dǎo)致mRNA上少了三個(gè)相鄰堿基，以至于可能少了一個(gè)氨基酸，也可能是少了一個(gè)氨基酸又變了一個(gè)氨基酸，對(duì)翻譯出的蛋白質(zhì)影響相對(duì)較小。也可能會(huì)提前或延后出現(xiàn)終止密碼子，導(dǎo)致肽鏈變短或變長(zhǎng)。基因突變堿基對(duì)對(duì)氨基酸序列的影響影響范圍替換只改變

個(gè)氨基酸的種類或

。替換的結(jié)果也可能使肽鏈

。增添插入或缺失位置

不影響，影響缺失或插入位置

的序列①增添或缺失的位置越

，對(duì)肽鏈的影響越大；②增添或缺失的堿基數(shù)是

，則一般僅影響個(gè)別氨基酸缺失小合成終止前后靠前大大1不改變（密碼子的簡(jiǎn)并性）3的倍數(shù)堿基的增添、缺失對(duì)所對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)氨基酸序列及性狀有什么影響呢？2概念基因突變?cè)鎏砣笔鎿QAATTCGGCGATCCGGCAATTCGGCTATACGGCATAATTCGGCATCGGC替換增添缺失堿基序列

：DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。基因突變3基因突變的時(shí)期處于什么時(shí)期的細(xì)胞，容易發(fā)生基因突變？因?yàn)樵诩?xì)胞分裂前的間期要進(jìn)行DNA復(fù)制，DNA復(fù)制時(shí)要解旋為單鏈，單鏈DNA的穩(wěn)定性會(huì)大大降低，極易受到影響而發(fā)生堿基的改變。細(xì)胞分裂前的間期探究一.基因突變的實(shí)例3、基因突變的本質(zhì)AAaA基因突變產(chǎn)生了等位基因，但不一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀改變。（1）真核細(xì)胞：顯性突變：a→A隱性突變：A→a不改變基因的數(shù)量和位置(2)基因突變產(chǎn)生新基因，一定是等位基因嗎？不一定，如病毒、原核細(xì)胞、細(xì)胞質(zhì)基因。其基因數(shù)目少，而且一般是單個(gè)存在的，不存在等位基因。因此基因突變產(chǎn)生的是一個(gè)新基因。3.DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添和缺失是否一定導(dǎo)致基因突變？為什么？不一定，如果堿基的替換、增添和缺失發(fā)生于DNA分子的非基因片段中，則不會(huì)導(dǎo)致基因突變。基因2基因1基因3基因4基因5基因6基因7若發(fā)生在基因間區(qū)不屬于基因突變探究一.基因突變的實(shí)例4、討論分析，基因突變一定會(huì)導(dǎo)致生物性狀的改變嗎？為什么？①突變可能發(fā)生在基因的非編碼區(qū)或編碼區(qū)的內(nèi)含子。——突變部位②基因突變后的密碼子和原密碼子決定的是同一種氨基酸。——密碼子的簡(jiǎn)并性③若為隱性突變，如AA→Aa，性狀不改變。——突變的結(jié)果：產(chǎn)生新的基因④若突變基因是沉默基因，在該細(xì)胞中不表達(dá)。——基因的選擇性表達(dá)不改變性狀：⑤有些突變改變了蛋白質(zhì)中個(gè)別位置的氨基酸，但該蛋白質(zhì)的功能不變改變性狀：①導(dǎo)致肽鏈不能合成②肽鏈延長(zhǎng)(終止密碼子推后)或肽鏈縮短(終止密碼子提前)③肽鏈中氨基酸種類改變5.基因突變是否遺傳？如果可以，如何遺傳？基因突變發(fā)生在配子中發(fā)生在體細(xì)胞中將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代一般不能遺傳有些植物(無性繁殖的生物)的體細(xì)胞發(fā)生了基因突變，可以通過無性生殖遺傳。點(diǎn)撥：RNA病毒的遺傳物質(zhì)為RNA，病毒RNA上基因堿基

序列的改變也稱為基因突變。GGCTTACCGAATGACTTACTGAATGAGCTTACTCGAATGCTTACGAAT肯定改變可能改變保持不變基因結(jié)構(gòu)基因數(shù)量基因位置生物性狀任務(wù)一、癌癥是威脅人類健康的三大殺手之一。細(xì)胞的癌變與基因突變有關(guān)嗎？

閱讀教材P82頁(yè)，對(duì)結(jié)腸癌的發(fā)病機(jī)理進(jìn)行探究，完成“思考·討論”。SMAD4、CDC4基因突變、丟失TP53基因突變/丟失早期腺瘤中期腺瘤晚期腺瘤KRAS基因突變1.從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是什么？原癌基因或抑癌基因突變基因突變實(shí)例2——細(xì)胞的癌變?cè)┗蛞职┗蚣?xì)胞正常生長(zhǎng)、增殖正常表達(dá)產(chǎn)物過量表達(dá)突變表觀遺傳修飾不表達(dá)正常表達(dá)產(chǎn)物抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖/促進(jìn)細(xì)胞凋亡表達(dá)產(chǎn)物活性過高表達(dá)產(chǎn)物的量過高表達(dá)產(chǎn)物的量過低表達(dá)產(chǎn)物活性過低可能致癌因子突變表觀遺傳修飾細(xì)胞癌變可能一個(gè)基因的突變就能癌變嗎？2.原癌基因/抑癌基因控制的蛋白質(zhì)是什么？癌變的原因？3.癌細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，具有哪些明顯的特點(diǎn)？呈球形、增殖快、容易發(fā)生轉(zhuǎn)移等。正常的成纖維細(xì)胞癌變后的成纖維細(xì)胞社會(huì)責(zé)任在日常生活中我們應(yīng)當(dāng)怎樣預(yù)防癌癥？預(yù)防：遠(yuǎn)離致癌因子，保持良好的心理狀態(tài)，養(yǎng)成健康的生活方式。新技術(shù)及發(fā)展：免疫治療、靶向藥物治療基因突變的原因、特點(diǎn)、意義目錄CONTENTS二1基因突變的原因DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則錯(cuò)配修復(fù)機(jī)制DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性自然條件下DNA復(fù)制出錯(cuò)自發(fā)產(chǎn)生突變內(nèi)因基因突變產(chǎn)生的發(fā)現(xiàn)1927年，美國(guó)遺傳學(xué)家繆勒發(fā)現(xiàn)，用X射線照射果蠅，后代發(fā)生突變的個(gè)體數(shù)大大增加。同年，又有科學(xué)家用X射線和γ射線照射玉米和大麥的種子，也得到了類似的結(jié)論。探究二.基因突變的原因、特點(diǎn)和意義1、基因突變的原因：物理因素亞硝酸鹽、堿基類似物等能改變核酸的堿基。某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞DNA。紫外線，X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；化學(xué)因素生物因素RNARNADNADNADNA外因：誘發(fā)突變提高突變頻率2基因突變的特點(diǎn)一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因；自然狀態(tài)下，基因突變頻率很低。任務(wù)四：以基因突變?yōu)樵淼奶沼N雖取得了較大的成功，但也有盲目性強(qiáng)，需要處理大量的材料等缺點(diǎn)，試分析其原因？不定向性低頻性2基因突變的特點(diǎn)基因突變?cè)谏锝缡瞧毡榇嬖诘摹Ｆ毡樾曰蛲蛔兛梢园l(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期、細(xì)胞內(nèi)不同的DNA分子上、同一個(gè)DNA分子的不同部位。隨機(jī)性不定向性一個(gè)基因可以發(fā)生不同的突變，產(chǎn)生一個(gè)以上的等位基因。在自然狀態(tài)下基因突變的頻率是很低的。10-5-

10-8低頻性W+（紅眼）白眼血紅眼象牙眼櫻紅眼杏紅眼伊紅眼淺黃色眼微色眼蜜色眼珍珠眼珊瑚色眼WWblWiWcWaWeWbWtWhWpWco任務(wù)五：閱讀P83第二段，總結(jié)基因突變的特點(diǎn)有哪些？資料

鐮狀細(xì)胞貧血主要流行于非洲的瘧疾高發(fā)地區(qū)。具有一個(gè)鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的個(gè)體（即雜合子）在氧含量正常的情況下，并不表現(xiàn)出鐮狀細(xì)胞貧血的癥狀，因?yàn)樵搨€(gè)體能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，并對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力。1.

這些地區(qū)具有鐮狀細(xì)胞貧血突變基因的人占總?cè)丝诘谋壤^其他地區(qū)的高，為什么？雜合子能同時(shí)合成正常和異常的血紅蛋白，相比只能合成正常血紅蛋白的純合子，雜合子對(duì)瘧疾具有較強(qiáng)的抵抗力，在瘧疾高發(fā)地區(qū)，他們生存的機(jī)會(huì)更多，從而能將自己的基因傳遞下去。P852.為什么某些看起來對(duì)生物生存不利的基因，歷經(jīng)漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程依然“頑固”地存在？請(qǐng)結(jié)合這個(gè)例子闡明原因，并分析如何辯證地認(rèn)識(shí)基因突變與生物的利害關(guān)系。基因?qū)ι锏纳媸欠裼欣Q于生物的生存環(huán)境。某些看起來對(duì)生物生存不利的基因，當(dāng)環(huán)境改變后，這些不利的基因產(chǎn)生的性狀，可能會(huì)幫助生物更好地適應(yīng)改變后的環(huán)境，從而得到更多的生存機(jī)會(huì)。這個(gè)實(shí)例說明，基因突變并不都是有害的，也可能是有利的，或是中性的，有害、有利還是中性與環(huán)境有關(guān)。PK利害①有害突變：可能破壞生物體與現(xiàn)有環(huán)境的協(xié)調(diào)關(guān)系。②有利突變：比如抗病性突變、耐旱性突變、微生物抗藥性突變等。③中性突變：不會(huì)導(dǎo)致新的性狀出現(xiàn)。一、基因突變對(duì)生物體的意義：1基因突變的意義說明：基因突變是有害、有利還是中性與環(huán)境有關(guān)。基因突變對(duì)生物體的意義：1基因突變的意義基因突變產(chǎn)生新基因的途徑真核生物是等位基因生物變異的根本來源產(chǎn)生新性狀生物進(jìn)化的原始材料二、基因突變對(duì)進(jìn)化的意義：1基因突變的意義

是新基因產(chǎn)生的途徑，是生物變異的根本來源，生物進(jìn)化的原始材料。2基因突變的應(yīng)用資料：利用物理因素或化學(xué)因素處理生物，使生物發(fā)生基因突變，可以提高突變率，創(chuàng)造人類需要的生物新品種。但誘變育種具有一定的盲目性，育種過程需要處理大量供試材料，工作量大。根據(jù)資料試分析誘變育種的原理及優(yōu)缺點(diǎn)？原理：基因突變優(yōu)點(diǎn)：大幅改良品種的優(yōu)良性狀缺點(diǎn)：盲目性高，需處理大量材料輻射種植收獲篩選油多黃豆基因突變的應(yīng)用誘變育種（P83相關(guān)信息）⑥實(shí)例：航天育種討論1、航天育種的生物學(xué)原理是什么？

通過太空高輻射、微重力（或無重力）的特殊環(huán)境提高作物基因突變的頻率，從而篩選出人們需要的品種2、如何看待基因突變所造成的結(jié)果？

基因突變的本質(zhì)是基因的堿基序列發(fā)生改變，這種改變可以直接表現(xiàn)在性狀上，改變的性狀對(duì)生物的生存可能有害，可能有利，也可能既無害也無利。網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建基因突變的實(shí)例：基因突變概念結(jié)果時(shí)間原因特點(diǎn)意義應(yīng)用鐮狀細(xì)胞貧血、細(xì)胞的癌變基因的堿基序列改變產(chǎn)生等位基因（新基因）內(nèi)因、外因細(xì)胞分裂前的間期普遍性、隨機(jī)性、不定向性、低頻性新基因、根本來源、原始材料誘變育種基因重組目錄CONTENTS三“一母生九子，連母十個(gè)樣”是基因突變導(dǎo)致的嗎？為什么？不是

低頻性為什么會(huì)出現(xiàn)新的性狀組合？F1P×YYRR黃色圓粒yyrr綠色皺粒F2Y_rr黃色皺粒yyR_綠色圓粒93：yyrr綠色皺粒31：：YyRr黃色圓粒Y_R_黃色圓粒基因重組控制不同性狀的基因自由組合除了基因突變還有什么方式會(huì)導(dǎo)致性狀的差異呢？基因重組的定義在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因的重新組合BbADad非同源染色體非等位基因同源染色體非等位基因非等位基因非等位基因在染色體上有幾種分布情況？不同位置的非等位基因如何實(shí)現(xiàn)重新組合？減數(shù)分裂中基因重組的類型（1）交叉互換型發(fā)生時(shí)期：減數(shù)分裂Ⅰ前期(或四分體時(shí)期）原因：結(jié)果：同源染色體上的等位基因隨著非姐妹單體之間的互換而發(fā)生交換導(dǎo)致染色單體上的基因重組（即同源染色體的非等位基因重組）基因重組的類型（2）自由組合型發(fā)生時(shí)期：減數(shù)分裂Ⅰ后期原因：結(jié)果：隨著非同源染色體的自由組合，非等位基因也自由組合導(dǎo)致非同源染色體的非等位基因重組注意：位于非同源染色體上的非等位基因發(fā)生自由組合；位于同源染色體上的非等位基因不能自由組合。基因重組的類型（3）轉(zhuǎn)化和基因工程也屬基因重組（廣義）實(shí)質(zhì)實(shí)質(zhì)基因重組的結(jié)果基因重組能否產(chǎn)生新基因和新性狀？基因重組是原有基因的重新組合：只產(chǎn)生新基因型和重組性狀不能產(chǎn)生新基因與新性狀基因重組的意義基因重組配子種類多樣化子代基因組合多樣化環(huán)境變化適應(yīng)(1)基因重組是生物變異的來源之一(2)基因重組是形成生物多樣性的重要原因(3)基因重組對(duì)生物進(jìn)化也具有重要的意義五花魚朝天泡眼金魚

我國(guó)是最早養(yǎng)殖和培育金魚的國(guó)家。金魚的祖先是野生鯽魚。在飼養(yǎng)過程中，野生鯽魚產(chǎn)生基因突變，人們選擇喜歡的品種培養(yǎng)，并進(jìn)行人工雜交。例如，將透明鱗和正常鱗的金魚雜交，得到了五花魚；將朝天眼和水泡眼的金魚雜交，得到了朝天泡眼。基因重組的應(yīng)用——雜交育種基因重組的應(yīng)用——雜交育種雜交育種是指人們有目的的將具有不同優(yōu)良性狀的兩個(gè)親本雜交，組合兩個(gè)親本的優(yōu)良性狀，經(jīng)過繁育、現(xiàn)在和培育，最后篩選出所需要的優(yōu)良品種集不同品種的優(yōu)良性狀于一身不足：育種年限長(zhǎng)只能利用已有的基因重組，不能產(chǎn)生新的基因優(yōu)點(diǎn)：P13筆記1.減Ⅰ前期/期四分體時(shí)期，通過同源染色體的非姐妹染色單體的互換，實(shí)了現(xiàn)同源染色體上的非等位基因的重組。2.減Ⅰ后期，通過非同源染色體的自由組合，實(shí)現(xiàn)了非同源染色體上的非等位基因的重組。3.雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不是基因重組。4.一對(duì)等位基因不存在基因重組。5.原核細(xì)胞、病毒不進(jìn)行有性生殖，不能發(fā)生基因重組（轉(zhuǎn)化是特例）關(guān)于基因重組的幾個(gè)注意事項(xiàng)：基因突變基因重組本質(zhì)結(jié)果發(fā)生時(shí)間及原因意義發(fā)生可能應(yīng)用基因的堿基序列發(fā)生改變控制不同性狀的基因的重新組合細(xì)胞分裂前的間期（主要）由于外界理化因素或自我復(fù)制引素引起的堿基對(duì)的替換、缺失或增添減數(shù)分裂Ⅰ前期：同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換減數(shù)分裂Ⅰ后期：非同源染色體自由組合新基因產(chǎn)生的唯一途徑生物變異的根本來源生物進(jìn)化的原始材料生物變異的重要來源形成生物多樣性的重要原因?qū)ι锏倪M(jìn)化也具有重要意義突變頻率低，但普遍存在有性生殖中非常普遍產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)了新性狀產(chǎn)生新的基因型，使不同性狀重新組合誘變育種雜交育種基因突變和基因重組的比較姐妹染色單體含有等位基因的原因分析：（1）若為體細(xì)胞有絲分裂，則只能是

造成的。（2）若為減數(shù)分裂，則原因可能是

或

。（3）若已知該個(gè)體或細(xì)胞的基因型為AA，則姐妹染色單體上出現(xiàn)Aa，

只能是由

產(chǎn)生。知識(shí)拓展——基因突變與基因重組的判斷基因突變基因突變基因重組基因突變（4）細(xì)胞分裂圖判斷AaaAAA有絲分裂a(bǔ)AAAaAAa基因突變減Ⅰ后期基因突變減Ⅰ后期基因重組減Ⅱ基因突變或基因重組姐妹染色單體含有等位基因的原因分析：知識(shí)拓展——基因突變與基因重組的判斷

不能，只能說明吸煙和肺癌患病率之間存在很高的相關(guān)性討論1.你認(rèn)為能否從該調(diào)查中得出吸煙會(huì)導(dǎo)致肺癌患病率升高的結(jié)論如果能，對(duì)不