試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁山西省名校聯合測評2022-2023學年高二下學期7月期末化學試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．下列化學用語表示正確的是A．H2O2的電子式：

B．順-2-丁烯的球棍模型為

C．的系統命名：2-甲基-1-丙醇D．空間填充模型既可以表示甲烷分子，也可以表示四氯化碳分子2．下列物質鑒別或提純的方法正確的是A．使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明其結構中含有碳碳雙鍵B．用裂化汽油萃取溴水中溴C．用新制氫氧化銅懸濁液可鑒別：乙醇、乙醛、乙酸、甲酸D．除去苯中的苯酚：加適量濃溴水，使苯酚生成2，4，6-三溴苯酚再過濾除去二、未知3．使用現代分析儀器對某有機化合物X的分子結構進行測定，相關結果如下：

由此推理得到有關X的結論不正確的是A．相對分子質量為74B．X不與金屬發生反應C．乙醇與濃硫酸混合液在140℃發生消去反應生成XD．X的一氯代物有兩種三、單選題4．下列關于物質結構對性質影響的說法不合理的是A．鹵代烴分子中鹵原子電負性大于碳原子，碳鹵鍵極性強，易斷裂，易發生取代反應B．乙醇分子中乙基是推電子基，氧氫鍵的極性比水中的弱，鈉與乙醇反應比與水反應慢C．苯環與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發生部分電離，顯弱酸性D．醛基中氧原子電負性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，與HCN加成時H連在碳原子上5．下列有關有機物的實驗操作、現象和結論都正確的是

A．①中酸性溶液褪色，乙醇被氧化成乙醛B．②中鈉會沉在乙醇底部，發生置換反應C．③中灼熱的銅絲插入乙醇中，銅絲由黑色變為紅色，若將乙醇換為，現象相同D．④中試管壁上出現油狀液滴，該油狀液滴是一氯甲烷6．《本草綱目》記載，金銀花性甘寒，清熱解毒、消炎退腫，對細菌性痢疾和各種化膿性疾病都有效。3-O-咖啡酰奎尼酸是金銀花抗菌、抗病毒的有效成分之一，其分子結構如圖所示。下列說法正確的是

A．該分子中含有4個手性碳原子B．分子中所有的碳原子可能在同一平面上C．1mol該物質分別與足量的、反應，消耗二者的物質的量之比為5∶6D．1mol該物質與溴水反應，最多消耗37．利用水楊酸(

)和醋酸酐制備解熱鎮痛藥阿司匹林(

，微溶于水)。所得粗產品中含有水楊酸和水楊酸聚合物，利用如下流程提純阿司匹林。

已知：(1)水楊酸聚合物難溶于水，不溶于溶液；(2)時，阿司匹林沉淀完全。下列說法錯誤的是A．試劑a、b分別是溶液、鹽酸B．操作Ⅰ、Ⅱ均為過濾C．可用溶液檢驗產品中是否含有未反應的水楊酸D．1mol阿司匹林與足量氫氧化鈉溶液反應最多消耗28．有機小分子X通過選擇性催化聚合可分別得到聚合物Y、Z。

下列說法不正確的是A．X的結構簡式是

B．Y和Z中都含有酯基C．Y和Z的鏈節中C、H、O的原子個數比相同D．Y和Z分別通過化學反應均可形成空間網狀結構9．核酸采樣管里的紅色液體叫病毒核酸保存液，其主要成分是胍鹽和少量的雙咪唑烷，并添加一種酸堿指示劑酚紅，酚紅在中性環境中顯紅色，如果保存液被污染，pH降低，就會由紅色變黃。一種胍鹽、雙咪唑烷和酚紅的分子結構如圖所示，以下說法中不正確的是A．鹽酸胍的化學式為，屬于鹽類B．雙咪唑丁烷可以與羧酸反應生成酰胺C．雙咪唑丁烷常用作配體，其配位原子是ND．酚紅中的苯環上的一氯代物有6種10．向乙醛溶液中加入含的物質的量為1的溴水，觀察到溴水褪色。對產生該現象的原因有如下3種猜想：①溴水與乙醛發生取代反應；②由于乙醛具有還原性，溴水將乙醛氧化為乙酸；③由于乙醛分子中有不飽和鍵，溴水與乙醛發生加成反應。為探究哪一種猜想正確，某研究性學習小組設計了如下2種實驗方案。方案1：檢驗褪色后溶液的酸堿性。方案2：測定反應后溶液中的。下列說法正確的是A．若檢驗褪色后的溶液顯酸性，說明溴水將乙醛氧化成乙酸B．若測得反應后為0，說明溴水與乙醛發生加成反應C．若測得反應后為2，說明溴水與乙醛發生取代反應D．若溴水能將乙醛氧化為乙酸，反應的離子方程式為：11．有機化合物()的合成路線如圖所示：

下列說法錯誤的是A．反應①為取代反應B．Y的分子式為C．反應③的條件可以為氫氧化鈉水溶液加熱D．的核磁共振氫譜有2組峰12．在濃硫酸存在時加熱，可得到分子式為C5H8O2的有機物，該有機物不可能是A． B． C． D．13．氯、硫元素的價類二維圖如圖所示。下列說法正確的是A．分別與b、g反應，產物中鐵元素的化合價相同B．d溶液中通入少量的h，反應的離子方程式為C．等物質的量h和b同時通入品紅溶液，品紅溶液褪色D．d、h的水溶液在空氣中久置，溶液酸性均增強14．下列敘述正確的是A．，在平衡后，對平衡體系采取增大容積、減小壓強的措施，因為平衡不移動，故體系顏色不變B．合成氨工業中將NH3液化分離，可加快正反應速率，提高N2、H2的轉化率C．硫酸工業中，催化氧化SO2時常通入稍過量氧氣，目的是提高SO2的轉化率D．向BaCO3的懸濁液中加入飽和的硫酸鈉溶液，若BaCO3轉換成BaSO4，則可證明Ksp：BaSO4＜BaCO315．一種由短周期主族元素組成的新型電池離子導體的結構如圖所示，X、Y、Z原子序數依次增大，三者的核外電子數之和等于35，Y與Z位于同一周期。下列說法不正確的是

A．簡單離子的半徑：B．同主族元素形成的簡單氫化物中X的穩定性最強C．工業上常采用電解Y的氯化物溶液冶煉單質YD．Z的第一電離能大于同周期相鄰的主族元素16．一種可吸附甲醇的材料，其化學式為，部分晶體結構如圖所示，其中為平面結構。下列說法不正確的是

A．該晶體為離子晶體 B．元素的電負性：C．基態原子未成對電子數： D．晶體中所有C原子軌道的雜化類型相同四、解答題17．實驗室中制備氯苯的裝置如圖所示(其中夾持儀器已略去)，其原理是苯與氯氣在催化劑作用下生成氯苯，同時會有少量苯發生副反應生成二氯苯。苯及其生成物沸點如表所示：

有機物苯氯苯鄰二氯苯間二氯苯對二氯苯沸點/℃80.0132.2180.4172.0173.4請回答下列問題：(1)儀器a中盛有晶體，儀器b中盛有濃鹽酸。打開儀器b中活塞，a中產生氯氣。儀器b名稱是。(2)儀器c中裝有濃硫酸，儀器d中盛有苯、粉末，儀器a中生成的氯氣經過儀器c進入儀器d中，d中主要反應的化學方程式為。(3)f處應接儀器名稱和盛裝試劑最好為下列的___________。A．洗氣瓶，濃硫酸 B．燒杯，溶液C．U形管，無水 D．U形管，堿石灰(4)該方法制備的氯苯中含有很多雜質。可通過如下流程提純氯苯：氯苯混合物純凈氯苯①水洗并分液可除去、部分和(填化學式)；②最后一步分離出純凈氯苯的方法是(填操作名稱)。(5)加入15.6g苯經充分反應后制得16.2g氯苯，則該實驗中氯苯的產率為。18．化合物X()是一種重要的化工原料，可以由乙炔鈉和化合物A等為原料合成。流程圖如下：已知：(a)(b)R′C≡CNa+R-Cl→R′C≡CR+NaCl(1)的系統命名法是，其二溴代物共有種(不考慮立體異構)。(2)化合物A是一種鏈烴，相對分子質量為42，A的結構簡式是。(3)寫出反應②的化學方程式。(4)寫出反應⑥的化學方程式。(5)參照上述信息，寫出以乙炔和為原料(其他無機試劑任選)，制備的合成路線。19．近日，由蔣華良院士和饒子和院士領銜的聯合課題組，綜合利用虛擬篩選和酶學測試相結合的策略進行藥物篩選，發現肉桂硫胺是抗擊新型冠狀病毒的潛在用藥，其合成路線如下：

已知：I．

II．

(1)A中碳原子雜化方式為。(2)B反應生成C的化學方程式(3)D生成E的反應類型。(4)G結構簡式為。(5)寫出符合下列條件的E的任一種同分異構體的結構簡式。I．具有兩個取代基的芳香族化合物II．酸性條件下水解，水解產物遇到溶液顯紫色III．核磁共振氫譜顯示苯環上有四種化學環境的氫(6)乙酰苯胺(

)，參照I的上述合成路線和下面的信息，設計一條由苯和乙酸為起始原料制備乙酰苯胺的合成路線：。(已知：，無機試劑和有機溶劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)20．金屬釩主要用于冶煉特種鋼，被譽為“合金的維生素”。人們在化工實踐中，以富釩爐渣(其中的釩以、等形式存在，還有少量的、等)為原料提取金屬釩的工藝流程如圖所示。

提示：①釩有多種價態，其中+5價最穩定；②在堿性條件下可轉化為。(1)寫出基態釩原子的價電子排布式。(2)“高溫氧化”過程中，若有1被氧化，則轉移的電子數為。(3)“濾渣1”的化學式為。(4)“沉硅、沉鋁”中得到含鋁沉淀的離子方程式為。(5)“，不考慮溶液體積變化，為使釩元素的沉降率達到98%，至少應調節為。［已知：］(6)高溫還原得到粗釩，也可用鋁熱反應將還原為釩，相應的化學方程式為。(7)為適應未來綠電長時儲能需求，我國企業開始利用“全釩液流電池”布局大型儲能基地。下圖為全釩液流電池工作原理示意圖，儲能時，X電極反應式為。

答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．B【詳解】A．的電子式：，A錯誤；B．順-2-丁烯的結構簡式為：，因此球棍模型為，B正確；C．的系統命名：2-丁醇，C錯誤；D．可以表示甲烷分子，但是不能表示分子，因為原子的半徑比C原子大，與比例模型中的原子大小不符，D錯誤；故選B。2．C【詳解】A．碳碳雙鍵、醛基均可被酸性高錳酸鉀氧化，不能用酸性高錳酸鉀溶液檢驗中的碳碳雙鍵，A錯誤；B．裂化汽油含有不飽和烴，能與溴水反應，B錯誤；C．新制的懸濁液與乙醇不反應，但乙醇與水互溶，因此不分層；與乙醛常溫不反應且不分層，加熱發生反應生成磚紅色沉淀；與乙酸發生中和反應生成藍色溶液；與甲酸常溫發生中和反應生成藍色溶液，加熱時生成磚紅色沉淀；四種現象不一樣，可以區分，C正確；D．2，4，6-三溴苯酚易溶于苯，所以不能用溴水除去苯中的苯酚，應該用溶液，然后分液，D錯誤；故選C。3．C【詳解】A．X的最大質荷比為74，X的相對分子質量為74，A正確；B．含有醚鍵，有2種等效氫，結構簡式為，X不與金屬發生反應，B正確；C．乙醇與濃硫酸混合液在140℃發生取代反應生成乙醚，而不是消去反應，C錯誤；D．X結構簡式為，有兩種類型的氫原子，一氯代物有兩種，D正確；故選C。4．D【詳解】A．鹵代烴分子中鹵原子電負性大于碳原子，碳鹵鍵極性強，易斷裂，易發生取代反應，A正確；B．乙醇分子中乙基是推電子基，氧氫鍵的極性比水中的弱，鈉與乙醇反應比與水反應慢，B正確；C．苯環與羥基之間的相互作用使苯酚的羥基在水溶液中發生部分電離，顯弱酸性，C正確；D．醛基中氧原子電負性大，碳氧雙鍵中電子偏向氧原子，氧原子顯負價，與HCN加成時H連在氧原子上，D錯誤；故選D。5．B【詳解】A．乙醇具有還原性，酸性高錳酸鉀將乙醇氧化成乙酸，A錯誤；B．鈉的密度比乙醇大，鈉會沉在乙醇底部，與乙醇反應生成氫氣和乙醇鈉，為置換反應，B正確；C．醇氧化生成醛的過程需要與羥基相連的碳上有2個H則生成醛；與羥基相連的碳上有1個氫則生成酮，若無氫則不能反應，C錯誤；D．氯氣與甲烷反應產物的為氣體，為油狀液滴，為油狀液滴，為油狀液滴，D錯誤；故選B。6．A【詳解】A．連接4個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子，分子中含有4個手性碳原子，A正確；B．環狀結構中含有飽和碳原子，分子中所有的碳原子不可能在同一平面上，B錯誤；C．醇羥基和酚羥基均能與鈉反應，酚羥基和酯基能與氫氧化鈉反應，1該物質分別與足量的、反應，消耗二者的物質的量之比為5:3，C錯誤；D．酚羥基鄰、對位上的氫原子可與發生取代反應，同時生成，碳碳雙鍵能與溴發生加成反應，1該物質與溴水反應，最多消耗4，D錯誤；故選A。7．D【詳解】A．由題知水楊酸聚合物不溶于溶液，故試劑a是溶液，經過濾除去水楊酸聚合物，試劑b是鹽酸調節，使阿司匹林沉淀完全，A正確；B．水楊酸聚合物不溶于溶液，pH=3時，阿司匹林沉淀完全，均用過濾法分離，B正確；C．水楊酸分子中含有酚羥基，可以與溶液發生顯色反應，而阿司匹林中不含酚羥基，可用溶液檢驗產品中是否含有未反應的水楊酸，C正確；D．阿司匹林中的1個羧基和1個酚酯基都能和反應，1阿司匹林最多消耗3，D錯誤；故選D。8．A【詳解】A．由Y的結構簡式知，X含有碳碳雙鍵和酯基，X的結構簡式是

，A錯誤；B．Y中含有酯基，Z中也含有酯基，B正確；C．Y和Z都是由

聚合而成，Y和Z的鏈節中C、H、O的原子個數比相同，C正確；D．Y中含有酯基、Z中含有碳碳雙鍵，分別通過化學反應均可形成空間網狀結構，D正確；故選A。9．B【詳解】A．根據結構信息，鹽酸胍的化學式為，屬于鹽類，A正確；B．雙咪唑丁烷屬于烴的衍生物，不含胺基或亞胺基，不可以與羧酸反應生成酰胺，B錯誤；C．雙咪唑丁烷中的氮原子含有孤對電子，常用作配體，配位原子是N，C正確；D．根據酚紅的結構，其苯環上有6種氫原子、則苯環上的一氯代物有6種，D正確；故選B。10．B【詳解】A．若與乙醛發生取代反應生成，若發生氧化反應，存在反應：，無論取代（生成）或氧化乙醛（生成），均使反應后溶液顯酸性，A錯誤；B．若測得反應后，則說明溴水與乙醛反應后的溶液中沒有，發生加成反應，B正確；C．如發生氧化反應，存在，溶液中存在2，C錯誤；D．溴水能將乙醛氧化為乙酸，乙酸是弱電解質，不能拆寫，正確的離子方程式為，D錯誤；故選B。11．A【分析】

與發生1,4-加成反應，生成X

，X與發生加成反應，生成Y，Y通過水解生成

，再經過酯化反應生成

。【詳解】A．反應①是

與發生1,4-加成反應，生成X

，A錯誤；B．Y的結構簡式為

，分子式為，B正確；C．反應③屬于鹵代烴的水解反應，反應的條件可以為氫氧化鈉水溶液加熱，C正確；D．的結構簡式是

，有2種不同化學環境的氫原子，核磁共振氫譜有2組峰，D正確；故選A。12．C【詳解】在濃硫酸存在時加熱，可能發生羥基的消去反應生成或，可能發生分子內的酯化反應生成，不可能生成，故選C。13．D【詳解】A．b為氯氣，g為硫單質，分別與b、g反應，分別生成、，產物中鐵元素的化合價分別為+3、+2，不相同，A錯誤；B．d為次氯酸，h為二氧化硫，與發生氧化還原反應，不是復分解反應，B錯誤；C．與等物質的量發生反應：，反應后的溶液無漂白性，C錯誤；D．的水溶液在空氣中久置，見光分解生成鹽酸，溶液酸性增強，的水溶液中在空氣中久置被氧化生成硫酸，溶液酸性增強，D正確；故選D。14．C【詳解】A．該反應是反應前后氣體體積不變的反應，增大容積、減小壓強時，化學平衡不發生移動，但由于體積增大，導致氣體物質濃度減小，因而混合物顏色變淺，A錯誤；B．反應達到平衡時分離產物NH3，可使化學平衡正向移動，從而提高反應物的轉化率，但由于物質的濃度減小，因而降低濃度使速率降低，B錯誤；C．SO2與O2在催化劑作用下反應生成SO3的反應為可逆反應，在其它條件不變時，增大反應物O2的量，c(O2)增大，化學平衡正向移動，從而可提高SO2的平衡轉化率，C正確；D．因，所以沉淀的轉化未必是因為Ksp(BaCO3)<Kap(BaSO4)，D錯誤；故合理選項是C。15．C【分析】Y與Z位于同一周期，且X、Y、Z原子序數之和等于35，所以Y、Z在第三周期，X在第二周期，從結構圖看Y易失去1個電子形成Y+離子，所以Y為Na元素，X只形成一個共價鍵，再考慮原子序數，所以X為F元素，三者原子序數之和為35，故Z為P元素。【詳解】A．核外電子排布相同的離子，核電荷數越大，離子半徑越小，故簡單離子的半徑：，即，A正確；B．元素非金屬性越強，簡單氫化物的穩定性越強，同主族元素形成的簡單氫化物中的穩定性最強，B正確；C．工業上利用電解熔融氯化鈉來冶煉鈉單質，C錯誤；D．P原子的3p軌道處于半充滿狀態，第一電離能相對較高，大于相鄰的Si和S，D正確；故選C。16．D【詳解】A．由晶體結構圖可知，晶體中含有、、，該晶體為離子晶體，A正確；B．同一周期元素電負性呈遞增趨勢，，H的電負性小于C，B正確；C．B、O、N的未成對電子數分別為1、2、3，因此，基態原子未成對電子數，C正確；D．為平面結構，則其中的C原子軌道雜化類型均為：中C原子軌道雜化類型為，D不正確；故選D。17．(1)恒壓滴液漏斗(2)

(3)D(4)蒸餾(5)72%【分析】由實驗裝置圖可知，儀器a中盛有的高錳酸鉀固體與儀器b中滴入的濃鹽酸反應制備氯氣，儀器c中盛裝的濃硫酸用于干燥氯氣，儀器d中盛有的苯在氯化鐵作用下與通入的氯氣反應制備氯苯，儀器e用于冷凝回流，減少苯的揮發，提高氯苯的產率，f處最好接盛有堿石灰的U形管，用于吸收未反應的氯氣和反應生成的氯化氫，防止污染空氣，同時防止外界空氣中水蒸氣進入d裝置；【詳解】（1）由實驗裝置圖可知，儀器b為恒壓滴液漏斗，其側管的作用是平衡氣壓，確保滴液漏斗中液體可以順利滴下。（2）由分析可知，儀器d中發生的主要反應為苯在氯化鐵作用下與通入的氯氣發生取代反應生成氯苯和氯化氫，反應的化學方程式為：

。（3）由分析可知，f處最好接盛有堿石灰的U形管，用于吸收未反應的氯氣和反應生成的氯化氫，防止污染空氣，同時防止外界空氣中水蒸氣進入d裝置；故選D。（4）由提純氯苯的流程可知，水洗并分液的目的是除去氯苯中混有的氯化氫、部分氯氣和氯化鐵，堿洗并分液的目的是完全除去氯苯中氯氣得到粗氯苯，由表格數據可知，苯、氯苯、二氯苯存在沸點差異，可以用蒸餾的方法除去氯苯中混有的苯和二氯苯，得到純凈的氯苯。（5）設：理論上15.6g苯經充分反應后制得氯苯的質量為x。

解得x=22.5g；該實驗中氯苯的產率為：。18．(1)1，3-丁二烯5(2)(3)(4)(5)【分析】化合物A是一種鏈烴，相對分子質量為42，分子式為，根據已知反應可以推出A為，A在與反應生成B，B為，B與發生已知(a)反應，生成C，C的結構簡式為：，C與發生加成反應生成，根據已知反應(b),和乙炔鈉反應生成D，結構簡式為，和發生加成反應生成E，E與加成得到產物。【詳解】（1）的系統命名法是1，3-丁二烯，根據其氫原子得種類和分子的對稱性，其二溴代物共有5種；（2）A是一種鏈烴，相對分子質量為42，分子式為，根據已知反應可以推出A為；（3）反應②為B（）與發生已知(a)反應，生成C，C的結構簡式為：，化學方程式；（4）反應⑥為E與加成得到產物，反應方程式為：；（5）根據已知反應信息，乙炔和為原料(其他無機試劑任選)，制備的合成路線為：。19．(1)和(2)22

(3)消去反應(4)

(5)

或者

(6)

【分析】A為鹵代烴，B能發生催化氧化反應，推出A在的水溶液中發生水解反應，生成B，B的結構簡式為

，B發生催化氧化生成C，C的結構簡式為

，根據已知反應I，C在的條件下，生成D，結構簡