PAGEPAGE25專題43烴的含氧衍生物1．關于醇類的下列說法中錯誤的是（）A．羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B．酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴2．有機物M的結構簡式如圖所示，下列說法中正確的是（）A．分子式為C17H18O3B．M中所有碳原子均可能在同一平面C．1molM最多可以與3molNaOH反應D．M可以發生加成、取代、消去等反應3．為了提純下列物質，除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是（）選項被提純的物質除雜試劑分離方法A乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇（水）生石灰過濾C苯（苯酚）濃溴水過濾D乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液4．自然界為人類提供了多種多樣的營養物質，下列有關營養物質的說法正確的是（）A．葡萄糖、淀粉、纖維素都可以發生水解反應B．氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均能變性C．油脂是熱量最高的營養物質，也可制造油漆D．纖維素、蛋白質、油脂都是高分子化合物5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得，下列有關敘述正確的是（）A．根據有機物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與溶液反應放出C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用溶液區別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發生反應6．藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：+HCl下列敘述正確的是A．用溴水可鑒別化合物X和Z B．化合物Y的分子式為C6H14NO2C．化合物Z中含有手性碳原子 D．1mol化合物Z可以與3molNaOH反應7．有機化合物“利尿酸”是一種常見的興奮劑，其分子結構如下圖，下列說法正確的是A．利尿酸是芳香烴B．利尿酸與AgNO3溶液反應有白色沉淀生成C．一定條件下，利尿酸能發生取代反應、加成反應和酯化反應D．1mol利尿酸與飽和碳酸鈉溶液反應能放出1molCO28．夏日的夜晚，常看到兒童手持熒光棒嬉戲，魔棒發光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）產生能量，該能量被傳遞給熒光物質后發出熒光．草酸二酯結構簡式如圖所示，下列有關草酸二酯的說法不正確的是（）A．草酸二酯與H2完全反應，需要6molH2B．草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6C．草酸二酯能發生加成反應、取代反應和氧化反應D．1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應9．已知氣態烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機物A~E能發生如圖所示一系列變化，則下列說法錯誤的是A．A分子中所有原子均在同一平面內B．A→B所用試劑為C．分子式為的酯有3種D．等物質的量的B、D分別與足量鈉反應生成氣體的量相等10．青霉素是一種良效廣譜抗生素，在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的結構簡式如圖。下列敘述不正確的是A．M屬于α－氨基酸B．M的分子式為C5H11O2SC．M能發生縮聚反應生成多肽D．青霉素過敏嚴重者會導致死亡，用藥前一定要進行皮膚敏感試驗11．乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線如圖，有關說法正確的是A．X可能是Br2B．X可能為HO—ClC．乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D．①②③反應類型依次為取代、取代和消去12．聚碳酸酯的透光率良好。它可制作車、船、飛機的擋風玻璃，以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學原料與另一原料Y反應制得，同時生成甲醇。下列說法不正確的是A．Y的分子結構中有2個酚羥基B．Y的分子式為C15H18O2C．甲醇的核磁共振氫譜有2個吸收峰D．X的同分異構體中能與NaHCO3溶液反應產生氣體的有4種13．聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有兩種官能團，B能發生消去反應和縮聚反應C．A、B、C各1mol分別不足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2D．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOH14．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不穩定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。下列說法不正確的是A．聚合物X在酸性或堿性條件下發生水解反應后的產物相同B．測定聚乙烯胺的平均相對分子質量，可得其聚合度C．乙烯胺與CH3CH=NH互為同分異構體D．聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反應類型是加成反應15．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示。下列敘述正確的是()A．M的相對分子質量是180B．1molM最多能與2molBr2發生反應C．M與足量的NaOH溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO216．某高分子化合物R的結構簡式如圖，下列有關R的說法正確的是A．R的單體之一的分子式為C9H12O2B．R可通過加聚和縮聚反應合成，R完全水解后生成2種產物C．R是一種有特殊香味，難溶于水的物質D．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n（m+1）mol17．檸檬酸的結構簡式如圖，下列說法正確的是A．1mol檸檬酸可與4molNaOH發生中和反應B．檸檬酸中能發生酯化反應的官能團有2種C．1mol檸檬酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2D．檸檬酸與O2在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發生催化氧化反應18．下列由實驗得出的結論正確的是（）實驗結論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變為無色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清苯酚的酸性強于H2CO3的酸性19．已知某有機物結構如圖，下列說法中正確的是A．該物質的化學式為C15H8O8BrClB．該物質能與溶液發生顯色反應C．1mol該物質最多能與3mol溴水發生加成反應D．一定條件下，1mol該物質最多能與8molNaOH反應20．有機物M的結構簡式如圖，有關M的下列敘述中正確的是A．可與H2反應，1molM最多消耗1molH2B．可與濃溴水反應，1molM最多消耗4molBr2C．可與NaOH溶液反應，1molM最多消耗3molNaOHD．常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度21．化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的結構簡式是________。(2)C中官能團是________。(3)D→E的反應類型是________。(4)由F生成G的化學方程式是________。(5)C7H8的結構簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構體，該分子中除苯環外，不含其他環狀結構，其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，寫出符合上述要求的X的結構簡式：________。(7)以環戊烷和烴Q為原料經四步反應制備化合物，寫出有關物質的結構簡式（其他無機試劑任選）。Q：____；中間產物1：________；中間產物2：____；中間產物3：________。22．化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：(1)B中含有的官能團名稱為_________________。(2)A→B的化學方程式為_________________。(3)B→C的反應類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫出E的結構簡式：___________________。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：_______________________。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫。(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請結合題給信息，以苯和為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。23．化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱為為__________。（2）由E生成F的反應類型分別為_________。（3）E的結構簡式為______________________。（4）G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為__________________________。（5）芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結構簡式____________________、__________________________。24．D是一種催眠藥，F是一種香料，它們的合成路線如下：（1）A的化學名稱是_____________，C中含氧官能團的名稱為_____________。（2）F的結構簡式為____________________，A和E生成F的反應類型為______________。（3）A生成B的化學方程式為____________________________________。（4）寫出由C合成D的第二個反應的化學方程式：__________________。（5）同時滿足下列條件的E的同分異構體有_________種（不含立體異構）。①遇FeCl3溶液發生顯色反應；②能發生銀鏡反應25．某研究小組用如圖所示裝置制取乙酸乙酯，請回答下列問題：（1）為防止試管a中液體在實驗時發生暴沸，加熱前應采取的措施為：_____。（2）裝置中的球形干燥管除起冷凝作用外，它的另一重要作用是_____。（3）試管b中飽和碳酸鈉溶液的作用除了溶解乙醇、降低乙酸乙酯的溶解度外，還有_____。（4）待試管b收集到一定量產物后停止加熱，撤去試管b并用力震蕩試管b，靜置后試管b中所觀察到的實驗現象：_____。（5）圖是分離乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的實驗操作流程圖，其中①②③編號表示適當的分離方法：在上述實驗過程中，下列說法正確的是_____（填選項）。A試劑X為飽和碳酸鈉B試劑Y可為鹽酸C①為分液D②③均為蒸餾專題43烴的含氧衍生物答案解析1．關于醇類的下列說法中錯誤的是（）A．羥基與烴基或苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為醇B．酚類和醇類具有相同的官能團，因而具有相同的化學性質C．乙二醇和丙三醇都是無色液體，易溶于水和乙醇，其中丙三醇可用于配制化妝品D．相對分子質量相近的醇和烷烴相比，醇的沸點高于烷烴【答案】B【解析】A.根據醇的定義可知：羥基與烴基相連形成的化合物叫醇，羥基與苯環側鏈上的碳原子相連的化合物稱為芳香醇，A正確；B.酚類和醇類具有相同的官能團，但由于羥基連接的烴基結構不同，因而二者具有不同的化學性質，B錯誤；C.乙二醇和丙三醇都是無色液體，由于二者都含有親水基羥基，因而都易溶于水和乙醇，其中丙三醇與水混溶，因此可用于配制化妝品，C正確；D.相對分子質量相近的醇和烷烴相比，由于含有羥基的醇分子極性增強，增加了分子之間的吸引力，使得醇類物質的沸點高于相對分子質量接近的烷烴，D正確。2．有機物M的結構簡式如圖所示，下列說法中正確的是（）A．分子式為C17H18O3B．M中所有碳原子均可能在同一平面C．1molM最多可以與3molNaOH反應D．M可以發生加成、取代、消去等反應【答案】D【解析】A．根據結構簡式和碳四價的基本原則可知，該物質的分子式為C17H20O3，A項錯誤；B．右側的環不是苯環，其中含有2個飽和碳原子，結構簡式中—CH（CH3）2中的碳是三個飽和碳原子，這幾個碳原子均形成四面體結構，導致所有的碳原子不可能共面，B項錯誤；C．該分子中羥基為醇羥基，與氫氧化鈉不反應，中間的酯基為酚酯基，1mol該酯基能消耗2molNaOH，所以1molM最多可以與2molNaOH反應，C項錯誤；D．因該分子中有苯環、碳碳雙鍵等，因而可以發生加成反應；因結構中有醇羥基、酯基等，因而可以發生取代反應；因結構中含有醇羥基，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，因而可以發生消去反應，D項正確。3．為了提純下列物質，除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是（）選項被提純的物質除雜試劑分離方法A乙烷（乙烯）酸性高錳酸鉀溶液洗氣B乙醇（水）生石灰過濾C苯（苯酚）濃溴水過濾D乙酸乙酯（乙酸）飽和碳酸鈉溶液分液【答案】D【解析】A.乙烯具有還原性，會被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳氣體，引入新雜質，A錯誤；B.CaO與水反應產生Ca(OH)2后，增大與乙醇的沸點差異，可通過蒸餾方法分離，B錯誤；C.苯酚與濃溴水反應產生三溴苯酚，三溴苯酚易溶于苯中，又引入新雜質，不能達到除雜的目的，C錯誤；D.乙酸與飽和碳酸鈉反應后得到容易溶于水的乙酸鈉，乙酸乙酯難溶于水，與乙酸乙酯分層，然后通過分液方法分離，D正確。4．自然界為人類提供了多種多樣的營養物質，下列有關營養物質的說法正確的是（）A．葡萄糖、淀粉、纖維素都可以發生水解反應B．氨基酸和蛋白質遇重金屬離子均能變性C．油脂是熱量最高的營養物質，也可制造油漆D．纖維素、蛋白質、油脂都是高分子化合物【答案】C【解析】A．葡萄糖為單糖，不能發生水解反應，而淀粉、纖維素都可以發生水解反應，故A錯誤；B．蛋白質遇重金屬離子能變性，而氨基酸不能，故B錯誤；C．油脂屬于高級脂肪酸甘油酯，每克油脂在人體內完全氧化時能放出39.3kJ的能量，比糖類多一倍，是熱值最高的營養物質；油漆中的溶劑是有機溶劑，可以由油脂制得，故C正確；D．油脂的相對分子質量在10000以下，不屬于高分子，而纖維素、蛋白質都是高分子化合物，故D錯誤。5．藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚在一定條件下反應制得，下列有關敘述正確的是（）A．根據有機物的分類，貝諾酯屬于芳香烴，分子式為B．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚均能與溶液反應放出C．乙酰水楊酸和對乙酰氨基酚可用溶液區別D．1mol乙酰水楊酸最多能與2molNaOH發生反應【答案】C【解析】A．貝諾酯含有氧元素，而烴只含C、H元素，選項A錯誤；B．對乙酰氨基酚與碳酸鈉反應生成碳酸氫鈉，不能生成二氧化碳，選項B錯誤；C．對乙酰氨基酚含有酚羥基，具有酚類的性質，可與氯化鐵溶液發生顯色反應，可鑒別，選項C正確；D．乙酰水楊酸水解產物共含有2個羧基、1個酚羥基，則1mol乙酰水楊酸最多能與3molNaOH發生反應，選項D錯誤。6．藥物嗎替麥考酚酯有強大的抑制淋巴細胞增殖的作用，可通過如下反應制得：+HCl下列敘述正確的是A．用溴水可鑒別化合物X和Z B．化合物Y的分子式為C6H14NO2C．化合物Z中含有手性碳原子 D．1mol化合物Z可以與3molNaOH反應【答案】D【解析】A.X和Z中都含有碳碳雙鍵,都與溴發生加成反應，所以用溴水無法鑒別X和Z，選項A錯誤；B.根據化合物Y的結構簡式，確定分子式為C6H13NO2，選項B錯誤；C.連接四個不同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,根據Z的結構簡式知，該分子中沒有手性碳原子，選項C錯誤；D.Z中有1個酚羥基、2個酯基都能和NaOH反應，則1mol化合物Z可以與3molNaOH反應，選項D正確。7．有機化合物“利尿酸”是一種常見的興奮劑，其分子結構如下圖，下列說法正確的是A．利尿酸是芳香烴B．利尿酸與AgNO3溶液反應有白色沉淀生成C．一定條件下，利尿酸能發生取代反應、加成反應和酯化反應D．1mol利尿酸與飽和碳酸鈉溶液反應能放出1molCO2【答案】C【解析】A．芳香烴中只含C、H兩種元素，該物質中還混有O和Cl元素，不屬于芳香烴，故A錯誤；B．利尿酸中的氯原子不能電離，與AgNO3溶液不能生成白色沉淀，故B錯誤；C．含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵及苯環可發生加成反應，含羧基可發生取代和酯化反應，故C正確；D．含羧基(-COOH)能與飽和碳酸鈉溶液反應放出CO2，2mol利尿酸與碳酸鈉溶液反應放出1molCO2，故D錯誤。8．夏日的夜晚，常看到兒童手持熒光棒嬉戲，魔棒發光原理是利用H2O2氧化草酸二酯（CPPO）產生能量，該能量被傳遞給熒光物質后發出熒光．草酸二酯結構簡式如圖所示，下列有關草酸二酯的說法不正確的是（）A．草酸二酯與H2完全反應，需要6molH2B．草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6C．草酸二酯能發生加成反應、取代反應和氧化反應D．1mol草酸二酯最多可與4molNaOH反應【答案】D【解析】A.草酸二酯中只有苯環可與H2完全反應，而酯基中的碳氧雙鍵不能發生加成反應，則需要6molH2，A正確；B.草酸二酯的分子式為C26H24O8Cl6，B正確；C.草酸二酯中含有的官能團為酯基、氯原子，能發生加成反應，取代反應，氧化反應，C正確；D.1mol草酸二酯中的-Cl、酯基均可與NaOH反應，最多可與18molNaOH反應，D錯誤。9．已知氣態烴A的密度是相同狀況下氫氣密度的14倍，有機物A~E能發生如圖所示一系列變化，則下列說法錯誤的是A．A分子中所有原子均在同一平面內B．A→B所用試劑為C．分子式為的酯有3種D．等物質的量的B、D分別與足量鈉反應生成氣體的量相等【答案】C【解析】A．乙烯為平面結構，所以所有原子在同一平面內，故A正確；B．乙烯與水發生加成反應得到乙醇，故B正確；C．分子式為C4H8O2且含酯基的同分異構體有4種，即HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)CH3、CH3COOCH2CH3和CH3CH2COOCH3，故C錯誤；D．金屬鈉能與醇羥基反應放出氫氣，也能與羧基反應放出氫氣，而乙醇和乙酸中都只有一個活潑氫原子，因此等物質的量乙醇和乙酸與足量鈉反應生成氣體的量是相等的，故D正確。10．青霉素是一種良效廣譜抗生素，在酸性條件下水解后得到青霉素氨基酸（M），其分子的結構簡式如圖。下列敘述不正確的是A．M屬于α－氨基酸B．M的分子式為C5H11O2SC．M能發生縮聚反應生成多肽D．青霉素過敏嚴重者會導致死亡，用藥前一定要進行皮膚敏感試驗【答案】B【解析】A．氨基和羧基在同一個C原子上，為α-氨基酸，選項A正確；B.根據結構簡式可知，M的分子式為C5H11O2NS，選項B不正確；C.M中含有羧基、氨基，能發生縮聚反應生成多肽，選項C正確；D.青霉素過敏嚴重者會導致死亡，用藥前一定要進行皮膚敏感試驗，選項D正確。11．乙烯醚是一種麻醉劑，其合成路線如圖，有關說法正確的是A．X可能是Br2B．X可能為HO—ClC．乙烯醚分子中的所有原子不可能共平面D．①②③反應類型依次為取代、取代和消去【答案】B【解析】A項、若X為Br2，則A為BrCH2CH2Br，反應②無法進行，故A錯誤；B項、若X為HO-Cl，則A為ClCH2CH2OH，A在濃硫酸作用下形成醚鍵，所以B為ClCH2CH2OCH2CH2Cl，B在氫氧化鈉的醇溶液中發生消去反應可得乙烯醚，故B正確；C項、乙烯醚分子中的碳原子均為碳碳雙鍵上的不飽和碳原子，氧原子與相連碳原子共面，則乙烯醚分子中的所有原子可能共平面，故C錯誤；D項、反應①屬于加成反應，反應②屬于取代反應，反應③屬于消去反應，故D錯誤。12．聚碳酸酯的透光率良好。它可制作車、船、飛機的擋風玻璃，以及眼鏡片、光盤、唱片等。它可用綠色化學原料與另一原料Y反應制得，同時生成甲醇。下列說法不正確的是A．Y的分子結構中有2個酚羥基B．Y的分子式為C15H18O2C．甲醇的核磁共振氫譜有2個吸收峰D．X的同分異構體中能與NaHCO3溶液反應產生氣體的有4種【答案】B【解析】由和Y反應制得，且同時生成CH3OH，則Y的結構簡式為。A.Y是，分子結構中有2個酚羥基，故A正確；B.Y是，分子式為C15H16O2，故B錯誤；C.甲醇CH3OH有2種等效氫，所以核磁共振氫譜有2個吸收峰，故C正確；D.能與NaHCO3溶液反應產生氣體說明含有羧基，的同分異構體中能與NaHCO3溶液反應產生氣體的有HOCH2CH2COOH、CH3CH(OH)COOH、CH3OCH2COOH、CH3CH2OCOOH，共4種，故D正確。13．聚乙炔導電聚合物的合成使高分子材料進入了“合成金屬”和塑料電子學時代，當聚乙炔分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我國化學家近年來合成的聚乙炔衍生物分子M的結構式及M在稀硫酸作用下的水解過程。下列有關說法中不正確的是A．M與A均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色B．B中含有兩種官能團，B能發生消去反應和縮聚反應C．A、B、C各1mol分別不足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為1∶2∶2D．1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOH【答案】C【解析】M水解生成A的結構簡式是、B是CH3CH（OH）COOH、C是HOCH2CH2OH，根據物質中所含官能團分析作答。A.M與A都含有碳碳雙鍵，所以均能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色，故A正確；B.B是CH3CH（OH）COOH，含有兩種官能團：羥基（且與羥基直接相連碳原子的鄰碳上有H原子）、羧基，所以B能發生消去反應和縮聚反應，故B正確；C.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應，放出的氣體的物質的量之比為n∶2∶2，故C錯誤；D.1molM中含有2nmol酯基，所以1molM與熱的燒堿溶液反應，可消耗2nmol的NaOH，故D正確。14．聚乙烯胺可用于合成染料Y，增加纖維著色度，乙烯胺(CH2=CHNH2)不穩定，所以聚乙烯胺常用聚合物X水解法制備。下列說法不正確的是A．聚合物X在酸性或堿性條件下發生水解反應后的產物相同B．測定聚乙烯胺的平均相對分子質量，可得其聚合度C．乙烯胺與CH3CH=NH互為同分異構體D．聚乙烯胺和R-N=C=S合成聚合物Y的反應類型是加成反應【答案】A【解析】A、聚合物X在堿性條件下水解成和HCOO-、在酸性條件下水解成和HCOOH，故A錯誤；B.聚乙烯胺的平均相對分子質量除以鏈節的式量可得聚合度，故B正確；C.乙烯胺結構簡式是CH2=CH-NH2，CH2=CH-NH2與CH3CH=NH分子式相同，結構不同，互為同分異構體，故C正確；D.聚乙烯胺和R-N=C=S發生加成反應生成聚合物，故D正確。15．中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結構如圖所示。下列敘述正確的是()A．M的相對分子質量是180B．1molM最多能與2molBr2發生反應C．M與足量的NaOH溶液發生反應時，所得有機產物的化學式為C9H4O5Na4D．1molM與足量NaHCO3反應能生成2molCO2【答案】C【解析】A．M的分子式為C9H6O4，則相對分子質量為12×9+1×6+16×4=178，故A錯誤；B．M中含有2個酚羥基和1個碳碳雙鍵，則1

mol

M最多能與3molBr2發生反應，故B錯誤；C．酚羥基與酯基都能與NaOH溶液反應，則M與足量的NaOH溶液發生反應時，所得有機產物的結構簡式為，化學式為C9H4O5Na4，故C正確；D．M含有酚羥基、酯基和碳碳雙鍵，與NaHCO3溶液不反應，故D錯誤。16．某高分子化合物R的結構簡式如圖，下列有關R的說法正確的是A．R的單體之一的分子式為C9H12O2B．R可通過加聚和縮聚反應合成，R完全水解后生成2種產物C．R是一種有特殊香味，難溶于水的物質D．堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n（m+1）mol【答案】D【解析】A.由結構可知，單體為CH2＝C（CH3）COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH（OH）CH2C6H5，分子式依次為C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3，A錯誤；B.單體中存在C＝C、﹣OH、﹣COOH，則通過加聚反應和縮聚反應可以生成R；R由三種單體構成，則R完全水解后生成3中產物：一種高聚物和兩種單體，B錯誤；C.R為高分子化合物，不具有特殊香味，難溶于水，C錯誤；D.1molR中含n(1+m)mol酯基，則堿性條件下，1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m+1)mol，D正確。17．檸檬酸的結構簡式如圖，下列說法正確的是A．1mol檸檬酸可與4molNaOH發生中和反應B．檸檬酸中能發生酯化反應的官能團有2種C．1mol檸檬酸與足量金屬Na反應生成1.5molH2D．檸檬酸與O2在Cu作催化劑、加熱的條件下，能發生催化氧化反應【答案】B【解析】A．檸檬酸中有三個羧基，可與3mol氫氧化鈉發生中和反應，A項錯誤；B．酯化反應的官能團為羥基和羧基，檸檬酸中既有羧基又有羥基，B項正確；C．羥基氫和羧基氫均可以被鈉取代，所以1mol檸檬酸和足量金屬鈉反應生成2molH2，C項錯誤；D．檸檬酸中與羥基相連的碳原子上沒有氫原子，無法發生催化氧化反應，D項錯誤。18．下列由實驗得出的結論正確的是（）實驗結論A將乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最終變為無色透明生成的1，2﹣二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B乙醇和水都可與金屬鈉反應產生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D向苯酚濁液中滴加Na2CO3溶液，濁液變清苯酚的酸性強于H2CO3的酸性【答案】A【解析】A．乙烯含有碳碳雙鍵，可與溴的四氯化碳溶液發生加成反應生成1，2-二溴乙烷，溶液最終變為無色透明，故A正確；B．乙醇的結構簡式為CH3CH2OH，只有羥基可與鈉反應，且-OH中H的活性比水弱，故B錯誤；C．用乙酸浸泡水壺中的水垢，可將其清除，說明醋酸可與碳酸鈣等反應，從強酸制備弱酸的角度判斷，乙酸的酸性大于碳酸，故C錯誤；D．苯酚和Na2CO3反應生成NaHCO3和苯酚鈉，導致濁液變澄清，根據強酸制取弱酸原理知，苯酚酸性大于HCO3-而不是碳酸，故D錯誤。19．已知某有機物結構如圖，下列說法中正確的是A．該物質的化學式為C15H8O8BrClB．該物質能與溶液發生顯色反應C．1mol該物質最多能與3mol溴水發生加成反應D．一定條件下，1mol該物質最多能與8molNaOH反應【答案】D【解析】A．該物質的化學式為C15H12O8BrCl，故A正確；B．該物質結構中不含有酚羥基，與溶液不發生顯色反應，故B錯誤；C．該物質結構中只含有一個碳碳雙鍵，則1mol該物質只能與1molBr2發生加成反應，故C錯誤；D．該物質含有兩個鹵素原子，一個羧基，一個羧酸苯酯(水解時需要2個NaOH)，一個碳酸苯酯(水解時需要3個NaOH)，則一定條件下，1mol該物質最多能與8molNaOH反應，故D正確。20．有機物M的結構簡式如圖，有關M的下列敘述中正確的是A．可與H2反應，1molM最多消耗1molH2B．可與濃溴水反應，1molM最多消耗4molBr2C．可與NaOH溶液反應，1molM最多消耗3molNaOHD．常溫下，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度【答案】D【解析】A．能與氫氣發生加成反應的有苯環和碳碳雙鍵，則1molM最多消耗4molH2，故A錯誤；B．能與溴水發生反應有酚羥基的鄰位H原子以及碳碳雙鍵與溴水的加成反應，1molM最多消耗3molBr2，故B錯誤；C．有機物M水解產物含有2個酚羥基、1個羧基、羥基和HCl，其中能與NaOH反應的為酚羥基、羧基和HCl，與NaOH溶液反應，1molM最多消耗4molNaOH，故C錯誤；D．有機物M含有酯基，為憎水基，M在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度，故D正確。21．化合物K是有機光電材料中間體。由芳香族化合物A制備K的合成路線如下：已知：回答下列問題：(1)A的結構簡式是________。(2)C中官能團是________。(3)D→E的反應類型是________。(4)由F生成G的化學方程式是________。(5)C7H8的結構簡式是________。(6)芳香族化合物X是G的同分異構體，該分子中除苯環外，不含其他環狀結構，其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，寫出符合上述要求的X的結構簡式：________。(7)以環戊烷和烴Q為原料經四步反應制備化合物，寫出有關物質的結構簡式（其他無機試劑任選）。Q：____；中間產物1：________；中間產物2：____；中間產物3：________。【答案】碳碳雙鍵羧基消去反應+C2H5OH+H2OCH3—C≡C—CH3【解析】根據上述分析可知：A為，B為，C為，D為，E為，F為，G為，對比G、K的結構簡式并結合題中給出的第二個信息，可知C7H8的結構簡式為。(1)A的結構簡式是。(2)C結構簡式是其中含有的官能團是碳碳雙鍵和羧基。(3)D→E的反應類型為消去反應。(4)F為，F與乙醇在濃硫酸存在的條件下加熱，發生消去反應形成G和水，所以由F生成G的化學方程式是+C2H5OH+H2O。(5)C7H8的結構簡式是。(6)芳香族化合物X是G的同分異構體，該分子中除苯環外，不含其他環狀結構，其苯環上只有1種化學環境的氫。X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，說明分子中含有羧基-COOH，則符合上述要求的X的結構簡式：、。(7)環戊烷與氯氣在光照條件下生成，，與NaOH的乙醇溶液共熱，發生消去反應得到環戊烯、NaCl、H2O。環戊烯與2-丁炔發生加成反應生成，然后與溴發生加成反應生成。其合成路線為。所以Q：CH3—C≡C—CH3；中間產物1：；中間產物2：；中間產物3：。22．化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：(1)B中含有的官能團名稱為_________________。(2)A→B的化學方程式為_________________。(3)B→C的反應類型為_________________。(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫出E的結構簡式：______________________。(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：_______________________。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫。(6)已知：CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO。請結合題給信息，以苯和為原料制備，寫出制備的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)__________________。【答案】硝基、溴原子取代反應或【解析】(1)由B的結構簡式可知B中含有的官能團名稱為硝基、溴原子，答案：硝基、溴原子。(2)由框圖A→B即可知，A→B屬于取代反應，反應的化學方程式為；答案：。(3)由框圖B→C即可知B→C發生了取代反應，所以B→C反應類型為取代反應；答案：取代反應。(4)由框圖和E的分子式為C10H10O4N2，可知E的結構簡式：；答案：。(5)C的結構簡式為：，滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基:②能發生水解反應說明含有酯基,且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應,說明水解產物中有酚羥基;③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式：或；答案：或。(6)以苯和為原料制備，根據已知條件CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO和題干部分流程圖中的AB、E→F反應，以及CD、D的反應，所以制備的合成路線流程圖；答案：。23．化合物H是一種有機光電材料中間體。實驗室由芳香化合物A制備H的合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱為為__________。（2）由E生成F的反應類型分別為_________。（3）E的結構簡式為______________________。（4）G為甲苯的同分異構體，由F生成H的化學方程式為__________________。（5）芳香化合物X是F的同分異構體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，寫出2種符合要求的X的結構簡式____________________、__________________________。【答案】苯甲醛取代反應、、、【解析】（1）根據分析可知A的化學名稱為苯甲醛。答案：苯甲醛。（2）根據分析可知E生成F為醇和羧酸的酯化反應，屬于取代反應。答案：取代反應。（3）由分析可知E的結構簡式為。答案：。（4）G為甲苯的同分異構體，則G的分子式為C7H8，G的結構簡式為，所以F生成H的化學方程式為：。答案：。（5）芳香化合物X是F的同分異構體，則X的分子式為C11H10O2，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應放出CO2，說明X中含有羧基，核磁共振氫譜顯示有4種不同化學環境的氫，峰面積比為6∶2∶1∶1，所以X的結構簡式有、、、共4種可能性，任意寫兩種即可。24．D是一種催眠藥，F是一種香料，它們的合成路線如下：（1）A的化學名稱是_____________，C中含氧官能團的名稱為_____________。（2）F的結構簡式為____________________，A和E生