海西市重點(diǎn)中學(xué)2025屆高一下生物期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1．下列關(guān)于動物激素的敘述，錯誤的是A．機(jī)體內(nèi)、外環(huán)境的變化可影響激素的分泌B．切除動物垂體后，血液中生長激素的濃度下降C．通過對轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)可影響蛋白質(zhì)類激素的合成量D．血液中胰島素增加可促進(jìn)胰島B細(xì)胞分泌胰高血糖素2．基因發(fā)生了突變也不一定引起生物性狀的改變，下列證據(jù)不支持該觀點(diǎn)的有（）A．密碼子具有簡并性，同一種氨基酸可能具有多種密碼子B．有的生物性狀不受基因的控制C．發(fā)生突變的基因在細(xì)胞中不表達(dá)D．顯性純合子中一個基因突變成隱性基因3．一株黃色圓粒豌豆與一株黃色皺粒豌豆雜交，其子代黃圓占3/8，黃皺占3/8，綠圓占1/8，綠皺占1/8，則兩親本的基因型為（）A．YyRRYYRrB．YyRrYyRrC．YYRRyyrrD．YyRrYyrr4．基因型為AaBbCc的一個初級卵母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞類型有A．1種 B．2種 C．8種 D．16種5．基因突變的概念是A．非同源染色體的自由組合B．DNA分子中基因數(shù)目的增多或減少C．基因中堿基對的增添、缺失和替換D．基因中嘌呤堿基所占比例大于嘧啶堿基所占比例6．如圖表示生物體內(nèi)部分物質(zhì)之間的變化，下列說法正確的是()A．過程a只能在植物葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行B．過程a、b、c都能在水稻細(xì)胞的細(xì)胞器內(nèi)完成C．過程b能在酵母菌缺氧時進(jìn)行D．過程d只有高等動物和乳酸菌能進(jìn)行二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）如圖為人體內(nèi)的漿細(xì)胞結(jié)構(gòu)圖。請據(jù)圖回答：（1）該細(xì)胞是漿細(xì)胞，由該細(xì)胞參與的特異性免疫稱為___________免疫。該細(xì)胞___________（有、無）識別功能，該細(xì)胞在人體內(nèi)可以來自__________________________________。（2）該細(xì)胞發(fā)揮免疫作用時需合成并釋放一種稱為__________的物質(zhì)，這種物質(zhì)合成的場所是細(xì)胞中的[]____________，對該物質(zhì)加工和修飾的場所是[]__________和[]__________。該物質(zhì)主要存在于_____________。（3）多數(shù)情況下，抗原與該細(xì)胞產(chǎn)生的__________結(jié)合后會發(fā)生進(jìn)一步變化，如形成___________或____________，進(jìn)而被_____________吞噬消化。（4）抗原第二次侵入機(jī)體時，引起的免疫反應(yīng)的特點(diǎn)是__________________。（5）人體感染埃博拉病毒后，體溫維持在39℃，此時人體產(chǎn)熱量和散熱量的關(guān)系是_______________，其中與產(chǎn)熱直接相關(guān)的激素有________________________（寫出兩種）。某男子感染了埃博拉病毒痊愈后，他還是有可能再次感染埃博拉病毒而患病，其原因：①從埃博拉病毒的角度分析，________________________；②從該男子自身免疫力的角度分析，_____________________。8．（10分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標(biāo)記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。9．（10分）根據(jù)某家庭遺傳病的系譜回答。（等位基因用A和a表示）。（1）該病屬于___（常、X）染色體___（顯、隱）性遺傳病。（2）Ⅰ1和Ⅱ4的基因型分別為_________、________。（3）Ⅱ5的基因型為________，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）婚配，其子女患病概率為_____。10．（10分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號個體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號與4號再生一個孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。11．（15分）下圖表示某動物細(xì)胞分裂的一組圖像，據(jù)圖回答下列問題：（1）該動物生殖細(xì)胞中染色體數(shù)目是____________條。（2）圖中屬于減數(shù)分裂的細(xì)胞是_____________________。（3）A圖中具有____________對同源染色體，D圖中具有____________對同源染色體。（4）不具有姐妹染色單體的細(xì)胞有____________。（5）B圖細(xì)胞中有____________個四分體，有_________個DNA分子。（6）該動物性別為_____________（雄性、雌性、無法確定）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

機(jī)體內(nèi)、外環(huán)境的變化可影響激素的分泌，A正確；切除動物垂體后，血液中生長激素的濃度下降，B正確；通過對轉(zhuǎn)錄的調(diào)節(jié)可影響蛋白質(zhì)類激素的合成量，C正確；血液中胰島素增加可抑制胰島A細(xì)胞分泌胰高血糖素，D錯誤。2、B【解析】

1、基因突變的概念：是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增添和缺失，而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。2、基因突變的結(jié)果：是一個基因變成它的等位基因。3、基因突變的原因：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。4、基因突變的特點(diǎn)：隨機(jī)性、普遍性、不定向性、低頻性、多害少利性。5、基因突變一定會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)改變，但不一定引起生物性狀的改變。【詳解】A、密碼子具有簡并性，同一種氨基酸可能具有多種密碼子，所以基因突變后的密碼子和突變前的密碼子可能決定同一種氨基酸，這樣生物性狀不會改變，A支持；B、基因控制生物的性狀，B不支持；C、由于基因在不同細(xì)胞中選擇性表達(dá)，如果發(fā)生突變的基因在細(xì)胞中不表達(dá)，生物的性狀也不發(fā)生改變，C支持；D、顯性純合子中一個基因突變成隱性基因，生物就變成了雜合子，雜合子仍表現(xiàn)為顯性性狀，D支持。本題需選擇不支持的選項(xiàng)，故答案為B。3、D【解析】試題分析：先分析黃色和綠色這對相對性狀，子代黃色：綠色=3：1，說明親本的基因型為Yy×Yy，然后分析子代的圓粒：皺粒=1：1，說明親本的基因型為Rr×rr。綜合兩對相對性狀，親本的基因型為YyRr×Yyrr，故D正確。考點(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的有關(guān)知識，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力。4、A【解析】試題分析：一個初級卵母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂只能形成1個卵細(xì)胞，所以卵細(xì)胞的類型只能是1種，A項(xiàng)正確，B、C、D項(xiàng)錯誤。考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的相關(guān)知識，意在考查考生理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。5、C【解析】

基因突變指的是基因中堿基對的缺失、增加和替換，從而導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)的改變。【詳解】A、非同源染色體的自由組合屬于基因重組，不屬于基因突變，A錯誤；B、DNA分子中基因數(shù)目的增多或減少屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，基因突變不會導(dǎo)致基因數(shù)量發(fā)生變化，B錯誤；C、基因中堿基對的增添、缺失和替換導(dǎo)致的基因結(jié)構(gòu)改變屬于基因突變，C正確；D、基因是DNA中有遺傳效應(yīng)的片段，為雙鏈結(jié)構(gòu)，由于堿基之間嚴(yán)格的互補(bǔ)配對，所以基因中嘌呤堿基所占比例等于嘧啶堿基所占比例，D錯誤。故選C。6、C【解析】

A、圖中a是光合作用，b是無氧呼吸產(chǎn)生酒精的過程，c是有氧呼吸，d是無氧呼吸產(chǎn)生乳酸的過程；光合作用可以在植物葉肉細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，也可以在藍(lán)藻等細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行，A錯誤；B、水稻細(xì)胞內(nèi)能進(jìn)行a、b、c過程，但b過程和c過程的第一階段在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中進(jìn)行，B錯誤；C、酵母菌是兼性厭氧型生物，無氧條件下進(jìn)行無氧呼吸產(chǎn)生酒精，C正確；D、馬鈴薯塊莖和甜菜的根無氧呼吸也能產(chǎn)生乳酸，D錯誤。故選C。【點(diǎn)睛】本題考查光合作用與細(xì)胞呼吸的相關(guān)知識，意在考查考生能理解所學(xué)知識的要點(diǎn)，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)的能力。二、綜合題：本大題共4小題7、體液無B細(xì)胞、記憶細(xì)胞抗體1核糖體2內(nèi)質(zhì)網(wǎng)4高爾基體血清抗體沉淀細(xì)胞集團(tuán)吞噬細(xì)胞更快、更強(qiáng)產(chǎn)熱量等于散熱量腎上腺素甲狀腺激素埃博拉病毒為單鏈RNA病毒，易發(fā)生基因突變體內(nèi)的埃博拉病毒抗體（或記憶細(xì)胞）的數(shù)量及存活時間有限【解析】

對題圖分析可知，1是核糖體，2是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，3是線粒體，4是高爾基體，5是細(xì)胞膜。【詳解】（1）人體內(nèi)的漿細(xì)胞可通過產(chǎn)生抗體來完成體液免疫。該漿細(xì)胞由進(jìn)入體液的抗原刺激B細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖、分化而形成，無識別功能。（2）該細(xì)胞發(fā)揮免疫作用時需合成并釋放抗體。抗體的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，它在1核糖體上合成，經(jīng)2內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和4高爾基體加工、運(yùn)輸，并以囊泡的形式運(yùn)輸至細(xì)胞膜，最后由細(xì)胞膜分泌至細(xì)胞外，主要存在于血清。（3）抗體能夠與抗原特異性結(jié)合，多數(shù)情況下，抗原與抗體結(jié)合后會發(fā)生進(jìn)一步變化，如形成沉淀或細(xì)胞集團(tuán)，進(jìn)而被吞噬細(xì)胞吞噬消化。（4）抗原初次侵入機(jī)體時，B細(xì)胞受抗原刺激增殖、分化產(chǎn)生漿細(xì)胞和記憶細(xì)胞；當(dāng)同一種抗原再次侵入機(jī)體時，記憶細(xì)胞增殖、分化迅速產(chǎn)生大量漿細(xì)胞。因此，抗原第二次侵入機(jī)體時，引起的免疫反應(yīng)更快、更強(qiáng)。（5）由于體溫維持在39℃，說明人體產(chǎn)熱量等于散熱量，其中腎上腺素、甲狀腺激素與產(chǎn)熱直接相關(guān)。某男子感染了埃博拉病毒痊愈后，他還是有可能再次感染埃博拉病毒而患病，其原因：①從埃博拉病毒的角度分析，埃博拉病毒為單鏈RNA病毒，易發(fā)生基因突變；②從該男子自身免疫力的角度分析，體內(nèi)的埃博拉病毒抗體（或記憶細(xì)胞）的數(shù)量及存活時間有限。【點(diǎn)睛】掌握體液免疫的具體過程，結(jié)合題意進(jìn)行分析解答便可。8、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產(chǎn)前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因?yàn)?號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結(jié)合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，對遺傳病進(jìn)行監(jiān)測和預(yù)防。禁止近親結(jié)婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應(yīng)該以放射性同位素標(biāo)記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進(jìn)行雜交，會出現(xiàn)雜交帶。【點(diǎn)睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交叉遺傳。伴X顯性遺傳病：男患者的母親和女兒一定是患者；女患者多于男患者；代代相傳。9、常隱AaaaAA或Aa0【解析】

本題考查系譜圖中遺傳病類型的判斷及發(fā)病率的計(jì)算，要求考生理解基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能利用所學(xué)知識解讀圖形，推斷出圖中的遺傳病屬于常染色體隱性遺傳，進(jìn)而利用分離定律推理并進(jìn)行計(jì)算，此題難度不大。（1）分析系譜圖可知，Ⅰ1和Ⅰ2正常但其女兒Ⅱ4是患者，說明該病屬于常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)上述分析可知，Ⅱ4的基因型為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa。（3）由于Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，而且Ⅱ5為正常個體，因此Ⅱ5基因型及比例為AA：Aa=1:2，若Ⅱ5與Ⅱ6（純合子）（基因型為AA）婚配，其子女患病（基因型為aa）的概率為0。10、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上。【詳解】（1）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號、4號正常，其女兒6號患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號、4號正常，其女兒患病，可判斷3號、4號均為雜合子Aa，則7號個