2025屆遼寧省撫順市十中高一生物第二學期期末學業質量監測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．為探究影響酶活性的因素某學生設計了以下實驗方案。有關敘述不正確的是（）A．該實驗中pH屬于無關變量，故三支試管的pH應相同且適宜B．該實驗的自變量為溫度C．檢測該實驗的結果可選用雙縮脲試劑D．該實驗的觀測指標是相同時間內蛋白塊的變化情況（或記錄蛋白塊消失所用的時間）2．下面是關于基因、蛋白質、性狀之間關系的敘述，其中不正確的是A．一個性狀受一個基因的控制B．蛋白質的結構可以直接影響性狀C．蛋白質的合成是受基因控制的D．蛋白質的功能之一是可以表達性狀3．下列四項中，能用于觀察四分體的實驗材料是（）A．蝗蟲精巢 B．大腸桿菌 C．藍藻 D．洋蔥根尖4．下列說法正確的是()①生物的性狀和性別都是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個體為雜合子，基因型為XY；雌性個體為純合子，基因型為XX③人體色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一定是由父親遺傳來的⑤男性的色盲基因只能從母親那里獲得,以后也只能傳給女兒，這在遺傳學上稱之為交叉遺傳⑥色盲患者中一般男性多于女性⑦伴Y染色體遺傳的基因沒有顯隱性A．③⑤⑥⑦B．①③⑤⑦C．①②④⑦D．②③⑤⑥5．某家庭有甲、乙兩種遺傳病，其中一種是顯性遺傳病，另一種是伴性遺傳病.如圖是該家庭的系譜圖，其中5號個體的性染色體只有一條，其他成員的染色體正常.下列判斷正確的是（）A．甲為伴ⅹ隱性遺傳病B．乙為常染色體顯性遺傳C．導致5號個體的性染色體異常的原因可能是2號個體產生了不正常的配子D．3號個體和4號個體結婚后生育一個患乙病孩子的概率是1/86．兩親本雜交所得種子中，黃圓160、綠圓56、黃皺163、綠皺52，兩親本的基因型分別是（）A．YyRr×YyrrB．YyRr×yyRrC．YyRr×YyRrD．yyRr×YyRR二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）農業上常用的育種方法如下:a.甲品種×乙品種→F1→F1自交→F2人工選擇(汰劣留良)→自交→F3→人工選擇→自交……→性狀穩定的優良品種b.甲品種×乙品種→F1→F1花粉離體培養得到許多單倍體小苗→秋水仙素處理→若干植株→F2人工選擇→性狀穩定的新品種c.正常幼苗→秋水仙素處理→人工選擇→性狀穩定的新品種d.種子搭載人造衛星到太空→返回地面種植→性狀穩定的新品種e.獲得甲種生物的某基因→通過某種載體將該基因導入乙種生物→性狀穩定的新品種（1）a方法育種,一般從F2代開始選種,這是因為__________。選中的個體還需要經過若干代的自交、鑒別,直到不發生分離為止,這是因為新品種一定要是純合子。（2）b方法與a方法相比,突出的優點是__________。（3）通過c途徑獲得的新品種屬于多倍體,它們往往表現出(優缺點)__________特點;育種中使用的秋水仙素的主要作用是__________,作用時期__________。（4）d方法育種的遺傳學原理__________。8．（10分）核糖體在細胞中普遍存在，下圖是核糖體形成過程的示意圖，其中a、b代表物質，①②代表過程。請回答下列問題：（1）在細胞核中，與核糖體形成有關的結構是______。（2）組成物質a、b的基本單位在組成成分上的差別是前者特有___________。物質a耐高溫的能力越強，________________堿基對的比例越高。（3）過程①②合稱為______。與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是______。在真核細胞中能進行過程①的場所有__________________（答出3點）。（4）當細胞中的核糖體蛋白質合成過量時，核糖體蛋白質會與物質b結合，從而阻遏過程②的進行，其生理意義是____________________________________。9．（10分）下圖中甲、乙、丙分別表示某個動物（假設含有兩對同源染色體）的三個正在進行分裂的細胞，請回答：（1）圖中甲細胞處于__________期，此細胞含有__________對同源染色體，含有__________條姐妹染色單體。（2）圖中乙細胞處于__________期，有__________個DNA分子，此時，染色體的行為變化是__________。（3）圖中丙細胞分裂產生的子細胞是_________________。10．（10分）完成下面的概念圖。A___________________

B_______________________C___________________D___________________

E_______________________F___________________G____________________

H___________________11．（15分）圖1為具有2對相對性狀的某自花傳粉的植物種群中甲植株(純種)的一個A基因和乙植株(純種)的一個B基因發生突變的過程(已知A基因和B基因是獨立遺傳的)，請分析該過程，回答下列問題：（1）上述兩個基因發生突變是由于________引起的。（2）圖2為甲植株發生了基因突變的細胞，它的基因型為________，表現型是_______________________，請在圖中標明基因與染色體的關系_______________。（3）甲、乙發生基因突變后，該植株及其子一代均不能表現突變性狀，為什么？__________________________________________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】

影響酶促反應速率的因素主要有溫度、PH、底物濃度和酶濃度，溫度能影晌酶促反應速率，在最適溫度前，隨著溫度的升高，酶活性增強，酶促反應速率加快；到達最適溫度時，酶活性最強，酶促反應速率最快；超過最適溫度后；隨著溫度的升高酶活性降低，酶促反應速率減慢。另外低溫不會使酶變性失活，而高溫會使酶變性失活?！驹斀狻緼、三組實驗中的不同條件是溫度，所以溫度是自變量，pH屬于無關變量，三支試管的pH應相同且適宜，A正確；B、三組實驗中的不同條件是溫度，所以溫度是自變量，B正確；C、檢測該實驗的結果不可選用雙縮脲試劑，因為酶的本質是蛋白自，反應前后是不變的，可以與雙縮脲試劑產生紫色，C錯誤；D、該實驗的觀測指標是相同時間內蛋白塊的變化情況(或記錄蛋白塊消失所用的時間，D正確。故選C。2、A【解析】一個性狀可以受多對基因的控制，故A錯誤?；蚩梢酝ㄟ^控制蛋白質的結構直接影響性狀，故B正確。蛋白質的合成是受基因控制的，先進行轉錄然后翻譯成蛋白質，故C正確。蛋白質是生命活動的主要承擔者和體現者，故D正確?！究键c定位】本題考查基因和性狀的關系相關知識，意在考察考生對知識點的理解掌握程度?！久麕燑c睛】易錯警示基因與性狀并不都是一對一的關系（1）一般而言，一個基因決定一種性狀。（2）生物體的一種性狀有時受多個基因的影響，如玉米葉綠素的形成至少與50多個不同基因有關。（3）有些基因可影響多種性狀，如，基因1可影響B和C性狀。（4）生物的性狀是基因和環境共同作用的結果?；蛐拖嗤?，表現型可能不同；基因型不同，表現型可能相同。3、A【解析】

四分體出現在減數分裂前期，用于觀察四分體的材料必須能進行減數分裂，據此分析?！驹斀狻緼.蝗蟲精巢能夠通過減數分裂形成精細胞，而減數分裂過程有四分體行為，A正確；B.大腸桿菌是原核生物，不能進行減數分裂，B錯誤；C.藍藻是原核生物，不能進行減數分裂，C錯誤；D.洋蔥根尖可進行有絲分裂，不能進行減數分裂，D錯誤。4、A【解析】

與性別有關的染色體是性染色體，與性別決定無關的染色體是常染色體，位于性染色體上的基因在遺傳過程中，總是與性別相關聯，叫伴性遺傳；伴X隱性遺傳病的特點是男患者多于女患者，且表現為隔代遺傳和交叉遺傳的特點，女患者的父親和兒子都是患者，Y染色體上的遺傳往往沒有顯隱性關系，表現為限男性遺傳。【詳解】①性染色體上的基因和常染色體上的基因都決定生物的性狀，①錯誤；②XY型性別決定類型的生物，純合子和雜合子是根據生物體的基因型劃分的，不是根據染色體組成劃分的，②錯誤；③人體色盲基因b在X染色體的非同源區段上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B，③正確；④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因一個來自父親，一個來自母親，④錯誤；⑤男性的色盲基因不傳兒子，只傳給女兒，但男性的色盲基因只能由母親傳來，即交叉遺傳現象，⑤正確；⑥色盲是X染色體上的隱性遺傳病，患者一般男性多于女性，⑥正確；

⑦伴Y遺傳的基因沒有顯隱性，男患者的男性后代都是患者，⑦正確．故選A?！军c睛】性染色體上的基因不全是決定性別的基因，如人類紅綠色盲基因。5、D【解析】

根據題意和圖示分析可知：圖中乙病的遺傳中，正常的雙親1和2生出了有病的女兒5，而5的性染色體只有一條，說明乙病是伴X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳?。粍t甲是顯性遺傳病，由1有病，而女兒沒病，說明基因不在X上，即甲病是常染色體顯性遺傳病，同時也說明乙病屬于伴X隱性遺傳病。假設控制甲病的基因是A、a，控制乙病的致病基因是B、b，則不患甲病的基因型是aa，患甲病的基因型是AA、Aa；不患乙病的基因型是XB-，患乙病的基因型是XbXb、XbY?！驹斀狻緼、由以上分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、由以上分析可知，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B錯誤；C、5號個體的乙病致病基因來自2號，又因為5號個體只含有1條性染色體，所以導致5號個體的性染色體異常的原因可能是1號個體產生了不正常的配子，C錯誤；D、3號的基因型為XBY，4號的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，3號個體和4號個體結婚后生育一個患乙病孩子的概率是1/2×1/4=1/8，D正確。故選D。6、A【解析】本題考查了基因的自由組合定律的相關知識。由題意得知，黃色有160+163=323，綠色有56+52=108，黃色：綠色=3：1。所以基因型為Yy×Yy。圓粒：皺粒=（160+56）：（163+52）=1：1，所以基因型為Rr×rr。因此選A。二、綜合題：本大題共4小題7、F2代開始發生性狀分離（F2出現所需性狀）明顯縮短育種年限器官粗壯，營養豐富，發育延遲、結實率低等抑制紡錘體的形成，導致細胞內染色體數目加倍分裂前期基因突變【解析】

a表示雜交育種，b表示單倍體育種，c表示多倍體育種，d表示誘變育種，e表示基因工程育種。【詳解】（1）a為雜交育種，由于F2代開始發生性狀分離，故一般從F2代開始選種。選中的個體還需要經過若干代的自交、鑒別，直到不發生分離為止，這是因為新品種一定要是純合子。（2）b為單倍體育種，a為雜交育種，單倍體育種可以明顯的縮短育種年限。（3）通過c多倍體育種獲得的新品種屬于多倍體，它們往往表現出器官粗壯，營養豐富，發育延遲、結實率低等特點；秋水仙素可以抑制分裂前期紡錘體的形成，導致細胞內染色體數目加倍。（4）d為誘變育種，原理是基因突變?！军c睛】雜交育種和基因工程育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體育種的原理是染色體變異。8、核仁脫氧核糖和胸腺嘧啶G與C基因的表達T-A（或A-T或者A與T）細胞核，線粒體和葉綠體使核糖體蛋白質的合成與rRNA的合成相協調，避免物質和能量的浪費【解析】

由圖可知，a為雙鏈，b為單鏈，且b是翻譯形成蛋白質的模板，所以a為DNA，b為mRNA，過程①為轉錄，過程②為翻譯。翻譯形成的蛋白質可以與rRNA結合形成核糖體。據此答題。【詳解】（1）核仁與核糖體和某種RNA的形成有關。（2）圖中，物質a是雙鏈的DNA，物質b是mRNA。與RNA相比，DNA特有的成分是脫氧核糖和胸腺嘧啶。由于G-C之間為三個氫鍵，A-T之間為兩個氫鍵，所以G與C堿基對的比例越高，物質a耐高溫的能力越強。（3）過程①②分別表示轉錄和翻譯，合稱為基因的表達。過程①遺傳信息的傳遞是由DNA→RNA，堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，過程②存在tRNA和mRNA上密碼子識別的過程，堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，所以過程①特有的堿基互補配對方式是T-A(或A-T或A與T)。在真核細胞中能進行過程①的場所有細胞核、線粒體和葉綠體。

（4）當核糖體蛋白質過量時，會與物質b（mRNA）結合從而阻遏過程②所示的翻譯過程，這種調節機制屬于負反饋調節，其意義是使核糖體蛋白質的合成與rRNA的合成相協調，避免物質和能量的浪費。【點睛】本題主要考查細胞核的結構以及基因表達的有關知識，解答本題的關鍵是掌握核仁的功能以及轉錄和翻譯的過程。9、有絲分裂后40減數第一次分裂后8同源染色體分離，非同源染色體自由組合精細胞【解析】試題分析：本題考查有絲分裂、減數分裂，考查對細胞增殖過程中染色體行為和數目變化、精卵形成不同的理解。解答此題，可根據同源染色體的有無及其行為判斷細胞分裂方式和所處時期。（1）甲細胞細胞每一極含有形態相同、顏色不同的同源染色體，處于有絲分裂后期，此細胞含有4對同源染色體，含有0條姐妹染色單體。（2）乙細胞中同源染色體分離，處于減數第一次分裂后期，有8個DNA分子，此時，染色體的行為變化是同源染色體分離，非同源染色體自由組合。（3）根據乙細胞細胞質均等分裂，可判斷該動物為雄性動物，丙細胞無同源染色體，處于減數第二次分裂后期，分裂產生的子細胞是精細胞。10、染色質脫氧核糖核酸（DNA）基因脫氧（核糖）核苷酸同源染色體常染色體性染色體四分體【解析】

染色體是由DNA和蛋白質組成，染色質和染色體是同種物質在不同時期的兩種形態。一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為同源染色體，同源染色體在減數第一次分裂會發生聯會形成四分體?！驹斀狻咳旧w分為F常染色體和G性染色體。其中性染色體決定生物的性別，與性別相關。細胞分裂結束時，染色體解螺旋，重新成為細絲狀的A染色質，染色質絲高度螺旋化，縮短變粗，成為光學顯微鏡下清晰可見的圓柱狀或桿狀的染色體。染色體主要由DNA（B脫氧核糖核酸）和蛋白質組成，脫氧核糖核酸的基本組成單位是D脫氧核糖核苷酸，C基因（遺傳因子）是遺傳的物質基礎，是DNA（脫氧核糖核酸）分子上具有遺傳效應的DNA分子片段：一條來自父方，一條來自母方，形狀、大小一般相同的一對染色體稱為E同源染色體，同源染色體兩兩配對叫做聯會，由于每條染色體都含有兩條姐妹染色單體