天津市六校2025屆高一下生物期末統考試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列表述正確的是A．基因突變在生物中是普遍存在的B．基因突變—定能夠改變生物的表現型C．基因重組是生物變異的根本來源D．基因重組發生在受精作用的過程中2．胚胎干細胞是哺乳動物或人早期胚胎中的細胞，可以進一步分裂、分化成各種組織干細胞，再進一步分化成各種不同的組織。下列敘述不正確的是()A．各種組織干細胞分化形成不同組織細胞是基因選擇性表達的結果B．胚胎干細胞有細胞周期，神經干細胞分化形成的神經細胞沒有細胞周期C．造血干細胞分化形成紅細胞、白細胞的過程是不可逆的D．肝臟干細胞分化成肝臟細胞的過程體現了細胞的全能性3．下列物質中，在正常情況下不應該出現在人體內環境中的是A．維生素 B．抗體 C．胃蛋白酶 D．脂肪4．科學家曾用柑桔雌果蠅的性外激素涂在紙片上，掛在柑桔園里誘得大量雄性柑桔果蠅并加以消滅，這種對有害動物控制的方法屬于A．機械防治B．生物防治C．化學防治D．物理防治5．人的體細胞內有23對染色體。人類基因組計劃完成的是多少條染色體的序列測定？A．23條 B．24條 C．46條 D．45條6．下列關于人類遺傳病的敘述，錯誤的是()①遺傳物質改變的一定是遺傳病②一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病A．①② B．③④ C．①②③ D．①②③④二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）豌豆是自花傳粉、閉花受粉植物，其植株的抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀。抗病和感病由基因R和r控制，抗病為顯性；高莖和矮莖由基因D控制，高莖為顯性。現有感病矮莖和抗病高莖兩品種的純合子，欲培育純合的抗病矮莖品種。請回答下列問題：（1）若采用誘變育種，在用物理方法如γ射線處理時需要處理大量種子，其原因是基因突變具有________________、_______________________________等特點。（2）若采用雜交育種，可通過將上述兩個親本雜交，在F2中保留______________________個體，再經____和選育等手段，最后得到穩定遺傳的抗病矮莖品種。上述兩個親本雜交所得的F1在自然狀態下繁殖，則理論上，F2表現型的比例為___________________________________________。（3）若采用單倍體育種，該過程所用的原理是________。請用遺傳圖解寫出育種過程_________________________（要求：寫出相關個體的基因型、表現型和有關過程的文字說明，選育結果只需寫出所選育品種的基因型、表現型）。8．（10分）如圖為某家族的遺傳系譜圖。已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上，請分析回答：（1）Ⅰ1的基因型是__________，Ⅰ2的基因型是__________。（2）Ⅰ2能產生__________種卵細胞，含ab的卵細胞的比例是__________。（3）從理論上分析：Ⅰ1與Ⅰ2婚配再生女孩，可能有__________種基因型和__________種表現型。（4）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，他們生一個白化病孩子的概率是__________。（5）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，他們的第二個小孩是正常男孩的幾率是__________。9．（10分）中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質傳遞與表達的過程。請回答下列問題。(1)a、b、c、d所表示的四個過程依次分別是________、________、________和________。(2)需要tRNA和核糖體同時參與的過程是________(用圖中的字母回答)。(3)a過程發生在真核細胞分裂的________期。(4)在真核細胞中，a和b兩個過程發生的主要場所是______。(5)能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是________，后者所攜帶的分子是________。10．（10分）分析下面圖表，回答有關問題：（1）圖中B代表________________，F代表4種________________，G代表_______________。（2）1個A中有_______或________個C。（3）D與A的位置關系是______________________________。（4）C的基本組成單位是圖中的_______，構成B的氨基酸大約有_________種。11．（15分）如圖表示植物的五種不同的育種方法，請據圖回答：（1）E方法所用的原理是__________，通過該方法獲得優良性狀是不容易的，其原因是_____________。（2）上述育種過程中，哪兩個過程所使用的方法相同？___（填寫字母），具體使用的方法為________。（3）B過程中常用的方法是________，為確認該過程得到的植株是否為單倍體，可在顯微鏡下觀察根尖分生區細胞的染色體，觀察的最佳時期為有絲分裂的___期。（4）在玉米中，控制某種除草劑抗性（簡稱抗性，T）、除草劑敏感（簡稱非抗，t）和非糯性（G）、糯性（g）的基因分別位于兩對同源染色體上。科研人員利用上述育種方法培育玉米新品種，操作過程如下：以純合的非抗非糯性玉米（甲）為材料，經過EMS（一種化學試劑）誘變處理獲得抗性非糯性個體（乙）；甲的花粉經EMS誘變等處理并培養，獲得可育的非抗糯性個體（丙）。若要培育符合生產要求的抗性糯性玉米的新品種，采用乙與丙雜交，F1只出現抗性非糯性和非抗非糯性的個體；從F1中選擇表現為__的個體自交，F2中有抗性糯性個體，其比例是___。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、A【解析】

基因突變可以產生新基因，是生物變異的根本來源；基因重組可以產生眾多的基因型，是生物變異的重要原因。【詳解】A、基因突變在生物中是普遍存在的，高等生物、低等生物均可以發生基因突變，A正確；B、由于密碼子的簡并性等原因，基因突變不—定能夠改變生物的表現型，B錯誤；C、基因突變是生物變異的根本來源，C錯誤；D、基因重組發生在減數分裂產生配子的過程中，D錯誤。故選A。【點睛】基因重組包括減數第一次分裂過程中非同源染色體上非等位基因基因的自由組合和同源染色體中非姐妹染色單體交叉互換導致的基因重組，受精作用過程中雌雄配子的隨機結合也是后代基因型多種多樣的原因，但不屬于基因重組。2、D【解析】A胚胎干細胞是一類分化程度較低的細胞，它能夠分化為多種細胞的根本原因是基因選擇性表達。B：因為神經細胞是高度分化的細胞，自身不會再進行有分裂增殖所以也不會具有細胞周期。C：造血干細胞到紅細胞是多能干細胞到專能干細胞的分化過程，此過程不可逆。D：全能性是指能發育為完整個體的潛能，而D過程并沒有由一個細胞到個體的過程。3、C【解析】

內環境是人體內細胞生存的液體環境，又叫細胞外液，由血漿、組織液、淋巴液組成，凡是可以存在于血漿、組織液或淋巴液中的物質，都可以看做內環境中的物質，只存在于細胞內的物質不屬于內環境中的物質。【詳解】A、維生素是營養物質可以存在于組織液和血漿中，屬于內環境中的物質，A錯誤；

B、抗體存在于血漿組織液等中，是內環境中的物質，B錯誤；

C、胃蛋白酶是消化酶，不屬于體液，不是內環境中的物質，C正確；

D、脂肪可以存在于組織液和血漿中，屬于內環境中的物質，D錯誤。

故選：C。4、B【解析】科學家將含有柑桔雌果蠅的性外激素的紙片掛在柑橘樹上，結果吸引來大量的雄性果蠅，這屬于化學物質的擴散來傳遞的，這種物質對雄果蠅來說是化學信息，這種對有害動物控制的方法屬于生物防治，故選B。5、B【解析】人類基因組計劃的目的是測定人類基因組的全部DNA序列，并解讀其中包含的遺傳信息。人類基因組是一對常染色體的一條和一對性染色體，而人體有22對常染色體和1對性染色體X和Y，所以在人類基因組計劃中需要完成22+2=24條染色體上的序列，B正確，A、C、D錯誤。點睛：要區分基因組和染色體組，對于有性別的二倍體生物基因組是常染色體的一條和一對性染色體，而一個染色體組是常染色體的一條和性染色體的一條，而對于無性染色體的二者是一樣的。6、D【解析】

遺傳病是生殖細胞或受精卵的遺傳物質(染色體和基因)發生突變(或變異)所引起的疾病，是由遺傳物質發生異常改變而引起的，通常具有垂直傳遞的特征。【詳解】①、如果遺傳物質改變發生在體細胞，不能遺傳，則不是遺傳病，①錯誤；②、一個家族幾代人中都出現過的疾病不一定是由于遺傳物質改變引起的，如由環境因素引起的疾病，②錯誤；③、若是一種隱性遺傳病，則攜帶遺傳病基因的個體可能不患此病，③錯誤④、遺傳病也可能是由于染色體增添或缺失所引起，如21三體綜合征，是因為21號染色體多了一條，而不是因為攜帶致病基因而患遺傳病，④錯誤。故選D。二、綜合題：本大題共4小題7、低頻性不定向性抗病矮莖連續自交9:3:3:1染色體（數目）變異【解析】

根據題干信息分析，抗病性和莖的高度是獨立遺傳的性狀，遵循基因的自由組合定律；利用感病矮莖（rrdd）和抗病高莖（RRDD）兩品種的純合種子，培育純合的抗病矮莖（RRdd）品種的方法有：誘變育種、雜交育種和單倍體育種。【詳解】（1）誘變育種的原理是基因突變，由于基因突變具有不定向性、低頻性和少利多害性等特點，所以需要處理大量種子。（2）利用雜交育種的方法培育純合的抗病矮莖品種的過程中，兩個純種親本雜交產生的子一代的基因型為RrDd，再自交產生的子二代基因型有R_D_、R_dd、rrD_、rrdd，保留其中的抗病矮莖個體R_dd，由于Rrdd會發生性狀分離，因此還需要連續自交和選育等手段，最后得到穩定遺傳的抗病矮莖品種。由于子一代的基因型為RrDd，所以其自交后代理論上的比例為9:3:3:1。（3）單倍體育種的原理是染色體變異，包括花藥離體培養和秋水仙素處理兩個過程，則利用單倍體育種的方法獲得純合的抗病矮莖品種的遺傳圖解如下圖所示：【點睛】解答本題的關鍵是根據題干信息確定兩對等位基因是遵循基因的自由組合定律的，并寫出親本和所要培育出的后代的基因型，進而分析通過不同的方法培育該后代。8、（8分）(1)AaXBY，AaXBXb(2)4，1/4(3)6，2(4)1/3(5)1/8【解析】試題分析：本題的知識點是性別決定和伴性遺傳，基因的自由組合定律的實質及應用，旨在考查學生理解所學知識的要點，把握知識的內在聯系，并結合遺傳系譜圖推斷相關個體的基因型并進行遺傳病概率計算的能力。（1）由遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1、Ⅰ-2不患白化病和色盲，但有一個患白化病兼色盲的兒子，該兒子的基因型為aaXbY，因此Ⅰ-1、Ⅰ-2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb。（2）I2的基因型是AaXBXb，進行減數分裂形成配子時，等位基因分離，非等位基因自由組合，可產生基因型為AXB、AXb、aXB、aXb四種類型的配子，比例是1：1：1：1，因此含ab的卵細胞的比例是1/4。（3）Ⅰ-1、Ⅰ-2婚配再生女孩，對于白化病來說基因型有AA、Aa、aa三種，對于色盲來說基因型有XBXB、XBXb2種，因此可能的基因型有6種，由于女孩不患色盲，因此表現型只有正常和白化病兩種。（4）由遺傳系譜圖可知，Ⅱ-3是白化病患者，基因型為aa，Ⅱ-4及其雙親不患白化病，但是有患白化病的兄弟，因此雙親是白化病致病基因的攜帶者，Ⅱ-4的基因型可能是AA或Aa，Aa的概率2/3，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4婚配，他們生一個白化病孩子的機率是aa=2/3×1/2＝1/3。（5）若Ⅱ-3與Ⅱ-4婚配，生了一個同時患兩種病的男孩，則Ⅱ-3與Ⅱ-4的基因型為aaXBXb、AaXBY，他們的第二個小孩是正常男孩的機率是AaXBY=1/2×1/4＝1/8。9、（1）DNA復制轉錄翻譯逆轉錄（2）c（3）間（4）細胞核（5）tRNA（轉運RNA）氨基酸【解析】試題分析：本題圍繞中心法則考查DNA復制、轉錄、翻譯等過程。（1）a、b、c、d所表示的四個過程依次分別是DNA復制、轉錄、翻譯和逆轉錄。（2）需要tRNA和核糖體同時參與的過程是翻譯用c填空。（3）a過程發生在真核細胞分裂的間（S）期。（4）在真核細胞中，a和b兩個過程發生的主要場所是細胞核，其他場所還有線粒體和葉綠體。（5）能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是tRNA（轉運RNA），含有反密碼子，后者（tRNA）所攜帶的分子是氨基酸。考點：考查中心法則的相關知識。點評：復制是以DNA兩條鏈為模板，在細胞核合成兩個子代DNA分子過程；轉錄是以DNA的一條鏈為模板，以核糖核苷酸為原料合成mRNA的過程；轉錄過程需要RNA聚合酶的催化，RNA聚合酶首先結合到基因的啟動子上，從而啟動轉錄過程；以mRNA為模板翻譯合成蛋白質時移動的是核糖體；一個氨基酸可對應幾種不同的密碼子，這樣能保證由于差錯導致的密碼子改變而氨基酸不改變，從而保持生物性狀的穩定性。10、蛋白質堿基脫氧核糖12D在A上呈線性排列E20【解析】試題分析：依據圖示信息，準確定位B、F、G所示物質的名稱，在此基礎上，圍繞染色體、DNA、基因之間的關系及核酸的種類、組成成分、結構層次，對各問題進行分析作答。(1)染色體的主要成分是DNA和蛋白質，脫氧核糖核苷酸的組成成分是脫氧核糖、堿基和磷酸，據此分析圖示可知：B代表蛋白質，F代表4種堿基，G代表脫氧核糖。(2)1個A（染色體）中有1或2個C（DNA）。(3)D(基因