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文檔簡介
2023學年第二學期杭州市高三年級教學質量檢測
化學試題卷
考生須知:
1.本試卷分試題卷和答題卷,滿分100分,考試時間90分鐘。
2.答題前,在答題卷密封區內填寫學校、班級和姓名。
3.所有答案必須寫在答題卷上,寫在試題卷上無效。
4.考試結束,只需上交答題卷。
可能用到的相對原子質量:H1C12N14016Na23Mg24Al27Si28P31
S32Cl35.5K39Ca40Fe56Cu64Zn65Br80Agl08Ba137
選擇題部分
一、選擇題(本大題共16小題,每小題3分,共48分,每小題列出的四個備選項中只有一
個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)
1.下列食品添加劑中常用作防腐劑的是()
碘酸鉀
A.NH4HCO3B.苯甲酸C.CaSO4D.
2.下列化學用語使用正確的是()
HH
H?
A.甲胺的電子式:?C::N::HB.某烷好:名稱為2,5-二甲基戊烷
H
C.中子數為7的碳原子:;CD.SC>3的價層電子對互斥模型:
3.對下列事實的解釋不正確的是()
A.常溫下,濃硫酸可以用鋁制容器說明鋁與濃硫酸不反應
B.硫酸沸點高,主要是因為分子間形成了氫鍵
C.將濃硫酸和銅片反應生成的氣體通入品紅溶液紅色褪去,說明產生漂白性氣體
D.反應CuSO4+H2S=CuSi+H2SO4能進行,說明CuS不溶于稀硫酸
4.運動會上發令槍所用“火藥”的主要成分是氯酸鉀、硫磺、木炭,撞擊時發生的化學反應為:
2KC1O3+S+2C=2KC1+S02+2CO2o下列有關敘述不正確的是()
A.氧化產物只有SO?
B.反應中氯酸鉀是氧化劑
C.發令時產生的白煙主要是KCI固體顆粒
D.反應中消耗3moi氯酸鉀時,轉移電子數18NA
5.在溶液中能大量共存的離子組是()
A.Fe升、Mg?卡、「、NO;B.Mg2+、S2-.CO:、NH:
C.Cu2+,CNsC「、KD.Fe2+.Na+、SOf
6.利用下列裝置和試劑進行實驗,能達到實驗目的的是()
7.根據物質的組成和結構變化推測其性能變化,下列推測不合理的是()
物質組成和結構變化性能變化
A純鋁加入少量Cu>Mg^Mn^Si增大硬度和強度
B飽和一元醇R-OH增加危基R碳原子的個數水中溶解度增大
C二氧化硅加熱熔融后快速冷卻各方向導熱性相同
阿司匹林
^^COOH
D使其與乙二醇、聚甲基丙烯酸連接起來得到緩釋阿司匹林
1)
^^^OOCCH,
8.某興趣小組用CaS與MgCl2反應制備高純H?S,實驗裝置如圖所示(裝置A內產生的H2s氣體中含有
酸性氣體雜質)
下列說法不正確的是()
A.裝置A中的反應利用了水解原理
B.為了簡化裝置,B可以省略
C.裝置C中的Ba(OH)2可以換成NaHS
D.為了快速排除體系內的空氣,可先斷開裝置F和裝置G的連接
9.關于有機物分析檢測,下列說法不正確的是()
A.通過X射線衍射可確定乙酸的空間結構
B.用溟的四氯化碳溶液,可以鑒別己烯和己醛
C.紅外光譜圖可獲得分子中所含有的化學健或官能團的信息
D.鹵代愚與氫氧化鈉溶液共熱、滴加AgNO3溶液后根據沉淀顏色可判斷鹵原子種類
10.下列方程式的書寫,不正確的是()
A.KI溶液暴露在空氣中:41-+02+2H2。=2I2+40H-
B.鉛酸蓄電池放電的負極反應:Pb-2e-+SO;'=PbSO4
C.葡萄糖與新制氫氧化銅反應:
-
CH2OH(CHOH)4CHO+2CU(OH)2+0H=CH2OH(CHOH)4COO+Cu2OJ+3H2O
D.煨燒黃鐵礦制SO2:4FeS+7O2=^=2Fe2O3+4SO2
11.維生素C是重要的營養素,又稱“抗玩血酸”,在空氣中易發生如下轉化:
cd
下列說法不正確的是()
A.維生素C易溶于水
B.上述轉化發生了氧化反應
C.維生素C體現出的酸性可能與a、b兩個羥基有關
D.抗壞血酸能發生加成反應、酯化反應、水解反應
12.A、B、C、D、E、F為六種原子序數依次增大的短周期元素,A、B、D位于同一主族,且D的原子半
徑在短周期元素原子中最大,C是周期表中電負性最大的元素,基態E原子的核外電子有7種空間運動狀
態,基態F原子有3個未成對電子。下列說法正確的是()
A.C的最低價氫化物的沸點低于F的最低價氫化物
B.A元素形成的離子半徑小于B元素形成的離子半徑
C.A、B、E形成化合物中陰離子中心原子的雜化方式為sp?
D.C、D、E形成的某種化合物能降低冶煉E單質的能耗
13.調節溶液的pH,當溶液中的氨基酸主要以兩性離子存在時,分子整體呈電中性,此時溶液的pH值為
該氨基酸的pl值,谷氨酸的pl:3.22;丙氨酸的pI:6.02:賴氨酸的pl:9.74,已知:
cod"
H
R
可以利用如圖裝置分離這三種氨基酸,a、b為離子交換膜,下列說法不正確的是()
+
A.陽極的電極反應為2H2。-41==4H+O2T
B.a應采用陽離子膜,b應采用陰離子膜
C.原料室的pH應控制在6.02
D.在產品室1中,可以收集到賴氨酸
I4.55C時,澳代烷在水中可按如下過程進行水解反應:
+-++
IRBr^=^R+Br慢IIR+H2O^=±[ROH2]快
++快
III[ROH2]^=±ROH+H
已知,當R基團不同時,水解相對速率如下
(CHJC
R(CH3)2CHCH3cH2CH3
相對速率1000.023X0.0034
下列說法不正確的是()
A.第一步反應的活化能最高
B.加入AgNC>3,能促進澳代烷的水解
C.可以預測x的值介于0.0034?0.023之間
D.下列鹵代燃水解速率順序為:(CHs^C—Cl>(CH3)3C—Br>(CH31C—I
15.室溫下,向10mL濃度均為0.Imol?匚1的Na2CO3和NaHCO3的混合溶液中逐滴加入O.lmol?口的
-9
BaCl2溶液。已知:H2cO3的Ka1=4.2x101Ka2=5.6x10-",Ksp(BaC03)=5xlO,
-6
Ksp(MgCO3)=6.8x10,Ksp(Mg(OH)2)=4.9x10上。
下列說法不正確的是()
A.加入10mL的BaCl2溶液后,在上層清液中滴加BaCI2溶液無明顯現象
+-
B.Na2CO3溶液中存在關系,c(Na)>c(COf)>c(0H)>c(HCO;)
C.在Na2cO3和NaHCOs的混合溶液加幾滴稀鹽酸,pH幾乎不變
D.向Na2CO3和NaHCO3混合溶液加入O.lmol-L-'MgCl2溶液,可能生成堿式碳酸鎂
16.根據實驗目的設計方案并進行實驗,觀察到相關現象,方案設計或結論不王確的是()
選項實驗目的方案設計現象結論
分別測定O.lmol
探究NHdF與
的NH4F和F-水解程度小于
前者pH小
ACH3coONH4水解程度的
CH3coONH4溶液CH3coCT
大小
pH
向FeC%溶液依次滴加入KSCN后無明
探究Fe?+、Fe3+結合結合SCN-能
B加足量KSCN溶顯變化,加入H?。?
SCN-的能力力:Fe3+>Fe2+
液、幾滴Hz。?溶液溶液變紅
用H2sO,調節相同
濃度KC1、KBr和c(H+)濃度越
探究c(H+)對MM)?氧化性最低c(H1順序:
CKI溶液的pH,測量
大,MnO2氧化
的影響KC1>KBr>KI
氧化反應所需最低
性越強
C”)
將等濃度等體積的
結合H+能力:
比較A10;與CO,結合H+NaA。溶液和
D產生白色沉淀
能力CO;<A10-
NaHCC>3溶液混合
非選擇題部分
二、非選擇題(本大題共5小題,共52分)
17.(10分)氮、硫和氯等是構成化合物的常見元素。
OO
已知:2SO+HO=HO-S-O-S-OH
32iiii
oo
(1)某化合物的晶胞如圖所示,其化學式是,Au周圍最近的Cs有個,晶
體類型是o
A.能量最低的激發態C1原子的M層電子徘布圖為回麗而
3s
B.電負性:S>H>N
C.N2中兩個兀鍵的鏡面在空間上相互垂直
D.第一電離能:Be>Ca>K
(3)①H2so4和HNO3發生如下過程:H2SO4+HNO3HSO;+H2O+NO;,硫酸起到—
(填“酸”、“堿”)的作用。
比較鍵角NONO,NO;NO;(填“>”、"V"或"=”),理由是
(2)將2moiSO?與4moiNH3發生化合反應生成ImolAjB型離子化合物,其中A為NH;,寫出B的
結構式。
18.(10分)固態化合物CaC%O3有如下轉化:
已知:固體G的摩爾質量為80g/mol。
(1)用化學式表示A的組成,寫出溶液D中主要的陽離子。
(2)下列說法正確的是o
A.反應I中NH,體現氧化性
2+2+
B.反應II的現象說明穩定性:[CU(NH3)4]>[CU(H2O)4]
C.氣體混合物B的組成為N2、NH3
D.固體G與水反應可以得到NH3
(3)已知高銅酸鈉(NaCuO?)是一種黑色難溶于水的固體,具有強氧化性,但在中性或堿性溶液下穩
定,可在NaOH溶液中用NaClO氧化Cu(OH)2制得。
①寫出制備NaCiKZ的離子方程式。
②制備的高銅酸鈉中可能含有CU(OH)2,設計實驗證明Cu(OH)2是否存在o
19.(10分)乙二醇(HOCH2cH2OH)是應用廣泛的化工產品,草酸二甲酯(CH3OOCCOOCH3)的熱催
化加氫是生產乙二醇、乙醇酸甲酯(CH3OOCCH2OH)的重要工藝。主要反應如下:
I.CH2OOCCOOCH3(g)+2H2(g);——CH3OOCCH2OH(g)+CH30H(g)AH1=-21.8kJ/mol
ILC&OOCCH20H(g)+2H2(g)HOCH2cH20H(g)+CH30H(g)AH2=-17.1kJ/mol
III.HOCH2cH20H(g)+H2(g)=C2H5OH(g)+H2O(g)AH3=-86.7kJ;mol
(1)寫出由草酸二甲酯熱催化加氫生成乙二醇的熱化學方程式:o
(2)計算表明,反應ni在研究的溫度范圍內平衡常數大于io。,可以認為反應ni幾乎不可逆,為了限制反
應ni對乙二醉產率的影響,可采取的最佳措施是。
A.升高反應體系的溫度
B.適當增大反應投料中氫氣的比例
c.增大反應體系的壓強
D.選搭合適的催化劑進行反應
(3)在選定催化劑后,科研人員研究了投料比和壓強對反應平衡的影響,測得在473.6K、1.5MPa的等
溫等壓條件下,原料草酸二甲酯的轉化率(a草酸二甲斯)及產物的選擇性(S)隨投料比的變化關系如圖1
(S=生成某產物的草酸二甲酯的物質的量/參與反應的草酸二甲酯的總物質的量)。
%
/
t
N奈
g
A
E
7(60,50%)
"
廷
二
-
量
7叁
4060801001201401(0
投料比(I,草酸二甲前)
圖1圖2
①當投料比大于80時,乙醇酸甲酯的選擇性降低,其原因是o
②已知投料比為60時,草酸二甲酯的轉化率為90%,該條件下不發生反應III,則最終收集的流出氣中甲
醇蒸氣的分壓為MPa(計算結果保留二位小數)。
(4)在等壓3MPa、投料比為50的條件下,科研人員測量了原料草酸二甲酯的轉化率(a草酸二甲酯)及各
產物的選擇性(S)隨溫度變化關系,如圖2。
①當反應溫度高于478K時,乙二醇的選擇性降低,原因是o
②請在圖3(見答題卷)上畫出乙醇酸甲酯的產率隨溫度的變化。
20.(10分)過氧化鈣(CaO?)微溶于水,堿性條件下較穩定,可作為醫用防腐劑和消毒劑,也可作為改
良劑為農業、園藝和生物技術應用提供氧氣。以下是一種實驗室制備較高純度過氧化鈣的流程圖:
詢產"恒_|加西WH嘴髀2a雪麗麗媾一于.碼]
IIIIIIIVVVI
(1)步驟I需要量取8.0mL鹽酸,所用的儀器是。
A.10mL量筒B.50mL量筒
C.25mL堿式滴定管D.l0mL燒杯
(2)下列說法正確的是o
A.步驟I中應使用過量的鹽酸,以提高碳酸鈣的利用率
B.步驟II中的煮沸操作的主要目的是加快反應速率
C.步驟III中的混合操作,應將氯化鈣溶液滴入氨水-雙氧水混合液中
D.步驟V中可用冰水洗滌
(3)寫出步驟III發生反應的化學方程式,步驟HI采用冰水浴可
提高產率,其原因有(回答兩點)。
(4)準確稱取0.72g產品配成250.00mL溶液。取25.00mL溶液,加入5mL6moi?力醋酸溶液和2-3
滴O.lmoLL-MnSC>4溶液,用0.02mol-L?KMnO,標準溶液滴定至淺紅色,半分鐘不褪色;平行測定
3次,消耗KMnOa標準溶液的平均值為17.60mL。
①MnSO」溶液的作用是。
②CaO?的純度為<,
21.(12分)鹽酸考尼伐坦是一種非肽類雙重抑制劑,主要用于低鈉血癥的治療。其前體的合成路線如
下:
EFG
口A.n'R-CI\
已知:N-H―一--N-R
/K2c。3/
請回答下列問題:
(1)寫出A中含有官能團的名稱o
(2)下列說法正確的是o
A.化合物A的堿性弱于B
B.化合物C中,由于氟基的活化,使得相鄰的CH反應活性高
C.化合物D含有手性碳,需要分離出特定的對映異構體,否則會影響G的純度
D.化合物F到化合物G的反應涉及取代反應、加成反應和消去反應
(3)化合物E的結構簡式是o
(4)寫出化合物C到化合物D的反應方程式o
(5)寫出同時符合下列條件化合物A的同分異構體的結構簡式。
①分子中含有苯環
②含有氮氯鍵,但不含硝基
③核磁共振氫譜表明分子中有3種不同化學環境的氫原子
國3
(6)設計以環己烷和13為原料合成“工廠的路線(用流程圖表示,無機試劑任選)。
HN八NH2/~~\
化率題參考答案
出一、走擇題本總共16小題,每,bft3分.共48分)
題號12345678
答集BDAADBBB+
題號910111213141516
答案DDCDDDAB
二.等選擇理<木大題共5小題,共52用+
17.C10分)
(1)CsAuCh或Cs2Ag或CMAuCb][AuCL]。分)8。分)離子晶體(1分)
(2)CD。分)
⑶工竣(1分)>(1分)N0?中N是娟化NO沖是爐雜化(1分)
x2
-=
OdN
20
(2
18.(10分)
(1)Cu、Ca(Cfi)2(其他合理答案即可,2分)Ctf\Ca匕HQ分)
⑵BD。分)
(3)12N&好◎+2Cu(OHH2ai=2NaCuO2j4CH3RO:2分)
②取固體后氨水若固體部分溶料溶液呈或深藍色,說相存在莖震化鋼,
或:取固體m濃膜黑涔液,若固體部分溶解,溶液呈現套色,說明孑建聚化銅(.其他合理答案
即可)(2^
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