2025屆貴州省北京師范大學貴陽附中高一下生物期末預測試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．某種鳥類（2N＝76）為ZW型性別決定，其羽毛中的黑色素合成由位于常染色體上的等位基因A、a控制，其中A基因控制合成黑色素，且A基因越多，色素越多。另有一對不在性染色體上的控制色素分布的等位基因B、b。下列分析不正確的是（）A．A、a與B、b的遺傳遵循自由組合定律B．能夠使色素分散形成斑點的基因型是BB、BbC．讓F2中的純灰色雄鳥與灰色斑點雌鳥雜交，子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占1/3D．若讓F2中所有斑點羽毛個體隨機交配，子代中出現(xiàn)斑點羽毛的個體的概率為64/812．美國科學家魯賓和卡門利用同位素標記法對光合作用進行了研究，他們利用18O分別標記CO2和H2O，使它們分別成為C18O2和H218O，通過分組試驗追蹤18O在化學反應中的去向．關于該實驗結果的相關敘述正確的是（）A．H218O的標記元素會出現(xiàn)在O2中B．證明了C18O2中的標記元素進入有機物中C．C18O2中的標記元素進入了O2D．該實驗研究的是暗反應過程中物質變化3．下列有關減數(shù)分裂與受精作用的敘述，正確的是A．受精卵中的遺傳物質一半來自父方，一半來自母方B．減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定C．人類的次級精母細胞中含有0或1條Y染色體D．雌雄配子彼此結合的機會相等，因為它們的數(shù)量相等4．下列有關細胞呼吸原理應用的敘述中，正確的是（）A．選用透氣的消毒紗布包扎傷口，可以避免厭氧病菌的繁殖，從而有利于傷口的痊愈B．稻田需要定期排水，如果稻田中的氧氣不足，水稻根部會因細胞無氧呼吸產生大量的乳酸的毒害作用，而使根系變黑、腐爛C．利用酵母菌和醋酸桿菌的無氧呼吸產物酒精和醋酸，可以制酒和釀醋D．提倡慢跑等有氧運動，原因之一是人體細胞在缺氧條件下進行無氧呼吸，積累大量的乳酸和二氧化碳，會使肌肉產生酸脹乏力的感覺5．下列關于小麥葉肉細胞和藍藻細胞的有關敘述正確的是A．藍藻與小麥都是能進行光合作用的自養(yǎng)生物，細胞中都含有葉綠素B．藍藻細胞與小麥細胞在結構上的一個相同點是都有細胞壁，其成分也相同C．這兩類細胞都具有核糖體，是“生產蛋白質的機器”，其形成都與核仁有關D．這兩類生物的細胞呼吸的方式都為有氧呼吸，是因為它們都有線粒體6．下列不屬于相對性狀的是()A．兔的白毛與黑毛B．人的體重與身高C．豌豆的紅花與白花D．水稻的糯性與非糯性7．基因型為YyRr的黃色圓粒豌豆自交，產生數(shù)量較多的后代，正常情況下，后代的基因型共有（）A．2種 B．4種 C．6種 D．9種8．（10分）體溫調節(jié)中樞和體溫感覺中樞分別在（）A．大腦皮層，下丘腦 B．下丘腦，大腦皮層C．下丘腦，下丘腦 D．大腦皮層，大腦皮層二、非選擇題9．（10分）下圖表示某種生物的細胞內染色體及DNA相對量變化的曲線圖。根據(jù)此曲線圖回答下列問題：(注：橫坐標各個區(qū)域代表細胞分裂的各個時期，區(qū)域的大小和各個時期所需的時間不成比例)(1)圖中代表染色體相對數(shù)量變化的曲線是。(2)進行圖中8過程時，細胞之間有信息交流，完成信息交流的細胞結構是，相關的成分是。(3)細胞內不含同源染色體的區(qū)間是________________。⑷若該生物體細胞中染色體數(shù)為20條，則一個細胞核中的DNA分子數(shù)在4—6時期為個。⑸若8過程發(fā)生在人體內，此時后代性別（填“已決定”或“未決定”）；所形成的細胞中遺傳物質的數(shù)量（填“父方多”、“母方多”或“一樣多”）。10．（14分）下圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。若Ⅱ－7為純合體，請據(jù)圖回答：(1)甲病的遺傳方式是________;乙病的遺傳方式是________。(2)Ⅱ-5的基因型可能是________,Ⅲ-8的基因型是________。(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。11．（14分）如圖為兩種單基因遺傳病系譜圖，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，6號不攜帶致病基因，請分析回答問題：（1）甲病的遺傳方式為_____________，10號的基因型為_________________。3號和4號再生一個孩子，患甲病的概率為____________________，5號和6號再生一個正常孩子的概率為____________。（2）為預防遺傳病的產生和發(fā)展，孕期可通過遺傳咨詢和________________等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚也能降低遺傳病的發(fā)病率，其理論依據(jù)是________________________________。（3）為檢測8號是否為攜帶者，以放射性同位素標記的含有____________________基因（填：A、a、B、b）的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，如果____________________，則說明8號為攜帶者。12．中國女科學家屠呦呦獲2015年諾貝爾生理醫(yī)學獎，她研制的抗瘧藥青蒿素挽救了數(shù)百萬人的生命，青蒿素是從植物黃花蒿(即中藥青蒿)的組織細胞中提取的一種代謝產物。野生型青蒿(2n=18)的正常植株白青稈(A)對紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對分裂葉(b)為顯性，兩對基因獨立遺傳，某研究小組進行了兩組雜交試驗，雜交后得到的子代數(shù)量比如下表。白青桿稀裂葉白青桿分裂葉紫紅桿稀裂葉紫紅桿分裂葉組合一9331組合二3010請回答下列問題:（1）讓組合一雜交子代中的白青稈分裂葉類型自交，其后代中能穩(wěn)定遺傳的個體占__________，后代中白青稈分裂葉的概率是__________。在♀AA×♂aa雜交中，若A基因所在的同源染色體在減數(shù)第一次分裂時不分離，產生的子代染色體數(shù)目為__________，原因是__________。（2）現(xiàn)用2個純合二倍體青蒿品種高產感病和低產抗病雜交，F(xiàn)2中出現(xiàn)5/8的重組類型則其雜交親本的基因型組合為__________(青蒿素產量用基因E，e表示:病況用基因F，f表示)，上述性狀遺傳所遵循的遺傳規(guī)律是__________。（3）高產抗病類型中四倍體青蒿中青蒿素含量高于二倍體青蒿，請簡要寫出培育四倍體優(yōu)良新品種的過程__________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、C【解析】

1、基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行有性生殖產生配子的過程中，位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時位于非同源染色體的非等位基因進行自由組合。2、由遺傳圖解可知，子二代的表現(xiàn)型比例是4：2：1：6：3，共有16種組合，因此2對等位基因遵循自由組合定律，子一代基因型是AaBb，B控制有斑點，親本純黑的基因型是AAbb，白色的基因型是aaBB。【詳解】A、由分析可知，2對等位基因遵循自由組合定律，A正確；B、由于子一代基因型是AaBb，表現(xiàn)為有斑點，BB、Bb控制有斑點，B正確；C、子二代純灰色雄鳥的基因型是Aabb，灰色斑點雌鳥的基因型是AaBB：AaBb＝1：2，二者雜交，出現(xiàn)純灰色鳥的比例是Aabb＝1/2╳2/3╳1/2＝1/6，出現(xiàn)灰色斑點鳥的比例是AaB_＝1/2×（1﹣2/3×1/2）＝1/3，因此子代新出現(xiàn)的羽毛性狀占1-1/6-1/3＝1/2，C錯誤；D、子二代有斑點鳥的基因型是1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb，分解成2個分離定律，AA：Aa＝1：2，BB：Bb＝1：2，A和B的頻率=2/3，a和b的頻率=1/3，所以自由交配后代A_和B_的比例=2/3×2/3+2×2/3×1/3=8/9，斑點羽毛的比例是A_B_＝8/9×8/9＝64/81，D正確。故選C。2、A【解析】

1．光反應中水光解會產生O2，O2全來自于水。

2．同位素是用于追蹤物質運行和變化過程的，也叫做示蹤元素。用示蹤元素標記的化合物，化學性質不變。人們可以根據(jù)這種化合物的性質，對有關的一系列化學反應進行追蹤。【詳解】魯賓和卡門用18O分別標記H2O和CO2，證明了光合作用釋放的O2只來自于水，故H218O的標記元素會出現(xiàn)在O2中，A正確；該實驗未證明C18O2中的標記元素進入有機物中，B錯誤；該實驗只是研究了氧氣中的氧的來源，C18O2中的標記元素沒有進入產生的氧氣中，C錯誤；氧氣是光反應的產物，該實驗研究的是光反應過程中物質變化，D錯誤。

故選A。3、B【解析】

1、減數(shù)分裂過程：

（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復制；

（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。

（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

2、減數(shù)分裂使成熟生殖細胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細胞減少一半，而受精作用使染色體數(shù)目又恢復到體細胞的數(shù)目，因此對于進行有性生殖的生物體來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于遺傳和變異都很重要。【詳解】A、受精卵中的細胞核遺傳物質一半來自父方，一半來自母方，而細胞質遺傳物質幾乎都來自母方，A錯誤；B、減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細胞中染色體數(shù)目維持恒定，B正確；C、減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，因此人類的次級精母細胞中含有0或1條或2條Y染色體，C錯誤；D、雌配子數(shù)量遠遠小于雄配子，D錯誤。故選：B。4、A【解析】試題分析：本題主要考查有氧呼吸和無氧呼吸的過程．1、有氧呼吸的第一、二、三階段的場所依次是細胞質基質、線粒體基質和線粒體內膜．有氧呼吸第一階段是葡萄糖分解成丙酮酸和[H]，合成少量ATP；第二階段是丙酮酸和水反應生成二氧化碳和[H]，合成少量ATP；第三階段是氧氣和[H]反應生成水，合成大量ATP．2、無氧呼吸的場所是細胞質基質，無氧呼吸的第一階段和有氧呼吸的第一階段相同．無氧呼吸由于不同生物體中相關的酶不同，在植物細胞和酵母菌中產生酒精和二氧化碳，在動物細胞和乳酸菌中產生乳酸．解：A、由于氧氣的存在能抑制厭氧病菌的繁殖，所以選用透氣的消毒紗布包扎傷口，可以避免厭氧病菌的繁殖，從而有利于傷口的痊愈，A正確；B、稻田需要定期排水，如果稻田中的氧氣不足，水稻根部會因細胞無氧呼吸產生大量的酒精而不是乳酸的毒害作用，而使根系變黑、腐爛，B錯誤；C、利用酵母菌的無氧呼吸產物酒精和醋酸桿菌的有氧呼吸產物醋酸，可以制酒和釀醋，C錯誤；D、提倡慢跑等有氧運動，原因之一是人體細胞在缺氧條件下進行無氧呼吸，積累大量的乳酸，但不產生二氧化碳，會使肌肉產生酸脹乏力的感覺，D錯誤．故選A．考點：細胞呼吸原理在生產和生活中的應用．5、A【解析】

真核細胞與原核細胞的比較：類

別原核細胞真核細胞細胞大小較小（一般1～10um）較大（1～100um）細胞核無成形的細胞核，無核膜、核仁、染色體，只有擬核有成形的細胞核，有核膜、核仁和染色體細胞質只有核糖體，沒有其它復雜的細胞器有核糖體、線粒體等，植物細胞還有葉綠體等細胞壁細細胞壁主要成分是肽聚糖

細胞壁的主要成分是纖維素和果膠增殖方式二分裂有絲分裂、無絲分裂、減數(shù)分裂可遺傳變異來源基因突變基因突變、基因重組、染色體變異共性都含有細胞膜、核糖體，都含有DNA和RNA兩種核酸等【詳解】藍藻是原核生物，沒有葉綠體，含有葉綠素和藻藍素；小麥是真核生物，含有葉綠體，葉綠體內含有葉綠素和類胡蘿卜素，都能夠進行光合作用，都是自養(yǎng)生物，A正確；這兩類細胞在結構上的一個相同點是都有細胞壁，但細胞壁的成分有差異（小麥葉肉細胞的細胞壁的主要成分是纖維素和果膠，藍藻細胞壁的主要成分是肽聚糖），B錯誤；藍藻是原核生物，原核生物沒有核仁，其核糖體的形成和核仁無關，C錯誤；藍藻是原核生物，原核生物沒有線粒體，D錯誤。【點睛】本題考查原核細胞和真核細胞的形態(tài)和結構的異同，要求考生識記原核細胞和真核細胞的形態(tài)和結構的異同，能列表比較兩者，再結合所學的知識準確判斷各選項。6、B【解析】相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型，兔的白毛和黑毛屬于同種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，A錯誤；人的身高與體重不是同一種性狀，不屬于相對性狀，B正確；豌豆的紅花與白花屬于同種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，C錯誤；水稻的糯性與非糯性屬于同種生物同一種性狀的不同表現(xiàn)類型，屬于相對性狀，D錯誤。【點睛】本題考查生物的性狀與相對性狀，重點考查相對性狀，要求識記相對性狀的概念，能扣住概念中的關鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對各選項作出正確的判斷。7、D【解析】

控制豌豆種子顏色和形狀的基因位于兩對同源染色體上，符合基因的自由組合定律。【詳解】Yy自交后代有3種基因型：YY:Yy:yy=1:2:1，Rr自交后代有3種基因型：RR:Rr:rr=1:2:1，故后代的基因型有3×3=9種。綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。故選D。【點睛】YyRr自交后代的基因型種類為：3×3=9種，表現(xiàn)型種類為2×2=4種。8、B【解析】試題分析：體溫調節(jié)中樞在下丘腦，體溫感覺中樞在大腦皮層，故本題選B。考點：體溫調節(jié)中樞和體溫感覺中樞點評：本題考查了體溫調節(jié)中樞和體溫感覺中樞，屬于對識記層次的考查。二、非選擇題9、（7分，每空1分）（1）曲線B（2）細胞膜糖蛋白（3）4～7（4）20（5）已決定母方多【解析】(1)分析：由圖可看出1之前與8-9時為分裂間期，此時DNA復制導致數(shù)量加倍，而染色體數(shù)量不變。（2）分析：8時期時DNA與染色體均突然加倍，故為精卵結合的受精作用。（3）分析：減數(shù)第二次分裂后期之前與有絲分裂后期之前均有染色單體。（4）分析：由圖可知為20條。（5）分析：基因突變發(fā)生在分裂間期，自由組合發(fā)生在分裂后期。（6）分析：6-7時期為減數(shù)第二次分裂后期，無姐妹染色單體，設兩對同源染色體為AA與aa，則在細胞兩端分別為Aa與Aa。根據(jù)DNA和染色體在有絲分裂和減數(shù)分裂中的變化特點可知，曲線A為DNA的變化曲線，B為染色體的變化曲線。這個圖把減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂很好的聯(lián)系在一起。0～8表示的是減數(shù)分裂；8位點發(fā)生受精作用；8～13表示的是有絲分裂。具體的時間段1～2、2～3、3～4、4～5、5～6、6～7、7～8依次為減Ⅰ的前期、中期、后期、減Ⅱ的前期、中期后期和末期；9～10、10～11、11～12、12～13依次為有絲的前期、中期、后期和末期。成對的遺傳因子分離發(fā)生在減Ⅰ后期，即3～4；四分體形成于減Ⅰ前期，消失于減Ⅰ后期，存在區(qū)間即1～3著絲點分裂是瞬間完成的，在兩個地方發(fā)生：減Ⅱ后期和有絲后期剛開始時，這里很多同學往往不是漏掉一個就是填成區(qū)間。10、常染色體顯性遺傳(或常、顯)常染色體隱性遺傳(或常、隱)aaBB或aaBbAaBb2/3【解析】試題分析：從圖示中提取信息，單獨觀察每一種遺傳病，找出系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭，以此為切入點，準確定位兩種遺傳病的遺傳方式，進而圍繞基因的分離定律、自由組合定律的知識并結合題意，根據(jù)親子代的表現(xiàn)型確定有關個體的基因型，進行相關問題的解答。(1)系譜圖顯示，Ⅰ-1和Ⅰ-2均患甲病，其女兒Ⅱ－5正常，據(jù)此可判斷：甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；Ⅰ-1和Ⅰ-2均不患乙病，其女兒Ⅱ－4患乙病，據(jù)此可判斷：乙病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)結合對(1)分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型均為AaBb，進而推知Ⅱ－5的基因型為aaBB或aaBb；Ⅲ-9只患乙病，其基因型為aabb，進而推知Ⅱ-3和Ⅱ－4的基因型分別為aaBb和Aabb，Ⅲ-8的基因型為AaBb。(3)若只考慮甲病，則Ⅲ-10的基因型為aa；若只考慮乙病，由Ⅰ-1和Ⅰ-2均為Bb可推知：Ⅱ－6的基因型為1/3BB、2/3Bb，由題意“Ⅱ－7”為純合體可知Ⅱ－7的基因型為BB，所以Ⅲ-10為BB的概率是1/3×1＋2/3×1/2＝2/3；綜上分析，Ⅲ-10為純合體的概率是1aa×2/3BB＝2/3aaBB。【點睛】遺傳系譜圖題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關系：基因的顯隱性關系；基因與染色體的關系。②找準兩個開始：從子代開始；從隱性個體開始。③學會雙向探究：逆向反推(從子代的分離比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可直接寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。首先要以系譜圖中“表現(xiàn)型相同的雙親所生的子女中出現(xiàn)了不同于雙親的表現(xiàn)型”的家庭為切入點，依據(jù)“無中生有”為隱性(無病的雙親，所生的孩子中有患者)、“有中生無”為顯性(有病的雙親，所生的孩子中有正常的)判斷出該病的遺傳方式，再結合系譜圖寫出雙親的基因型，最后求出后代的表現(xiàn)型及比例。如果是兩種遺傳病相結合的類型，可采用“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進行組合，從而獲得答案。11、常染色體隱性遺傳AaXbY1/43/4產前診斷可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率a顯示出雜交帶【解析】

由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，無中生有，女兒患病可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10可知，乙病是隱性遺傳病，又因為6號不攜帶乙病致病基因，故乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ5可知，甲病是常染色體隱性遺傳病；由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ10結合6號不攜帶乙病致病基因可知，乙病為伴X隱性遺傳病。10號患乙病不患甲病，但其母親5號是甲病的患者，故10號的基因型為AaXbY。根據(jù)7號患甲病可知，3號和4號的基因型為Aa，故3號和4號再生一個孩子，患甲病即aa的概率為1/4。根據(jù)10號患乙病可知，5號的基因型為aaXBXb，6號不攜帶致病基因，故為AAXBY，5號和6號再生一個正常孩子即A-XB-的概率為1×3/4=3/4。（2）孕期可通過遺傳咨詢和產前診斷等手段，對遺傳病進行監(jiān)測和預防。禁止近親結婚可防止夫婦雙方從共同祖先處繼承相同隱性致病基因，降低子女患隱性遺傳病的概率。（3）8號是正常的男性，故不可能攜帶乙病的致病基因b，8號甲病的基因型可能是AA或Aa，若8號是攜帶者即AaXBY，應該以放射性同位素標記的含有a基因的DNA片段為探針，與待測基因進行雜交，會出現(xiàn)雜交帶。【點睛】伴X隱性遺傳病：女患者的父親和兒子一定是患者；男患者多于女患者；隔代交