2025屆湖南省衡陽市二十六中生物高一下期末綜合測試模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2．請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．達爾文的自然選擇學說和現代生物進化理論分別認為進化的基本單位是（）A．個體、個體 B．個體、種群C．種群、種群 D．種群、個體2．下列有關細胞的結構及成分的敘述，錯誤的是（）A．細胞膜的完整性可以用臺盼藍染色法進行檢測B．檢測氨基酸的含量可用雙縮脲試劑進行顯色C．若要觀察處于細胞有絲分裂中期的染色體可用醋酸洋紅染液染色D．斐林試劑是含Cu2+的堿性溶液，可被葡萄糖還原為磚紅色3．食物中的下列物質，能通過自由擴散方式被小腸絨毛上皮細胞吸收的是（）A．氨基酸 B．膽固醇 C．Na+ D．葡萄糖4．一株雜合的抗銹病小麥(Aa)自交得F1，淘汰掉其中不抗銹病的植株后，再自交得F2，F2中出現不抗銹病的比例為A．1/3 B．1/4 C．1/6 D．1/95．某遺傳病由位于兩對常染色體上的等位基因控制，當兩種顯性基因同時存在時才表現正常，若系譜圖中5號和6號的子代患病純合子的概率為3/16，則下列推理成立的是（）A．5號和6號為近親婚配，子代遺傳病發病率高B．1號和2號均為純合子，且各只產生一種配子C．不考慮性別，3號和4號的基因型組合方式有4種D．7號為純合子的概率是1/4，8號為純合子的概率是3/76．下列有關癌細胞特點的敘述，不正確的是A．細胞間黏著性降低B．細胞表面的糖蛋白增多C．細胞的增殖失去控制D．細胞的形態發生變化二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖中甲病基因用A、ａ表示，乙病基因用B、b表示，Ⅱ-4無致病基因。回答下列問題：（1）甲病致病基因最可能是_____________性基因，乙病的遺傳方式為________。（2）若（1）中判斷正確，則Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為_____________。（3）如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為_______________。（4）若Ⅱ-2的一個精原細胞減數分裂后產生了2個基因型為AXbY的精子（染色體組成見圖，其他染色體暫不考慮），產生異常的原因可能是_____。（5）在下圖中畫出另外2個精子的染色體組成并標注基因位置（其他染色體暫不考慮）。_____________________________8．（10分）有一種一年生自花傳粉植物的某些基因在親本染色體上的排列情況如下圖所示，該種植物的高度由三對等位基因B，b，F，f，G、g共同決定，顯性基因具有增高效應，且增高效應部相同，還可以累加，即顯性基因的個數與植株高度呈正相關。已知母本高60cm，父本高30cm，據此回答下列問題：(不考慮交叉互換)（1）由題意可知，基因與性狀的關系是_______。（2）F1的基因型是________，高度是_____cm，F1交后代中高度為40cm的植株出現的比例為_______。（3）該種植物葉線鋸齒尖銳與光滑由D、d與E、e兩對等位基因控制(D、E在一條染色體上)，且只有基因都為隱性時才表現為葉緣光滑，讓基因型為DdEe個體自交，得到的后代的表現型及其比例是________。9．（10分）核糖體在細胞中普遍存在，下圖是核糖體形成過程的示意圖，其中a、b代表物質，①②代表過程。請回答下列問題：（1）在細胞核中，與核糖體形成有關的結構是______。（2）組成物質a、b的基本單位在組成成分上的差別是前者特有___________。物質a耐高溫的能力越強，________________堿基對的比例越高。（3）過程①②合稱為______。與過程②相比，過程①特有的堿基互補配對方式是______。在真核細胞中能進行過程①的場所有__________________（答出3點）。（4）當細胞中的核糖體蛋白質合成過量時，核糖體蛋白質會與物質b結合，從而阻遏過程②的進行，其生理意義是____________________________________。10．（10分）下圖表示果蠅體細胞中遺傳信息的傳遞方向，請據圖回答下列問題:（1）過程①需要的原料是_____________。（2）若用15N標記某DNA分子的一條鏈，連續進行3次過程①，則子代中含15N的DNA分子所占的比例____，能否證明DNA分子進行半保留復制？__________________。（3）細胞中過程②發生的場所有_______________，催化該過程的酶是_________________。（4）a、b為mRNA的兩端，核糖體在mRNA上的移動方向是__________（用圖中的字母和箭頭表示）。—個mRNA上連接多個核糖體形成的結構叫做多聚核糖體，多聚核糖體形成的意義是_______________。（5）已知組氨酸的密碼子是CAU，CAC；纈氨酸的密碼子是GUC，GUU，GUA，GUG。某tRNA上的反密碼子是CAU，則該tRNA所攜帶的氨基酸是____________________。11．（15分）純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到F1，讓F1自交得F2，則F2中表現型不同于親本的個體占3/8。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】

1、達爾文的自然選擇學說的主要內容有：過度繁殖、生存斗爭、遺傳和變異、適者生存。

2、現代生物進化理論的內容：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質是種群基因頻率的改變．突變和基因重組，自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環節，通過它們的綜合作用，種群產生分化，最終導致新物種形成。【詳解】達爾文的自然選擇學說認為進化的基本單位是個體，現代生物進化理論認為進化的基本單位是種群，B正確，ACD錯誤。故選B。2、B【解析】

1、臺盼藍染色排除法是用來判斷細胞死活的，活細胞對臺盼藍有選擇透過性，使臺盼藍無法進入細胞，而死細胞失去選擇透過性而被染成藍色；2、雙縮脲試劑檢測蛋白質，蛋白質中的肽鍵在堿性環境下會與Cu2+反應，生成紫色絡合物；3、染色體可被堿性染料如醋酸洋紅、龍膽紫、改良苯酚品紅等試劑染色；4、斐林試劑與還原性糖在50-65℃水浴加熱條件下反應，生成磚紅色沉淀。【詳解】A、用臺盼藍鑒定細胞死活，被染色的細胞是死細胞，因為死細胞的細胞膜失去了對臺酚藍的選擇透過性，能進去而被染成藍色，如果細胞膜結構不完整臺盼藍也能進去，故也能判斷細胞膜結構的完整性，A正確；B、雙縮脲試劑是用來檢測蛋白質中肽鍵的，不能檢測氨基酸的含量，B錯誤；C、若要觀察處于細胞分裂中期的染色體，可以用堿性染料醋酸洋紅、龍膽紫、改良苯酚品紅等試劑染色，C正確；D、斐林試劑是由CuSO4和NaOH配制而成的，所以是含Cu2+的堿性溶液，可與葡萄糖（還原糖）在50-65℃水浴加熱的條件下，發生氧化還原反應，生成磚紅色沉淀，D正確。故選B。【點睛】本題考查各種實驗的原理及方法，此類題目的綜合性比較強，需要對各種實驗的原理、方法理解透徹，平時的學習過程中應注意進行總結。3、B【解析】

幾種物質跨膜運輸方式的比較：名稱運輸方向載體能量實例自由擴散高濃度→低濃度不需不需水，CO2，O2，甘油，苯、酒精等協助擴散高濃度→低濃度需要不需紅細胞吸收葡萄糖主動運輸低濃度→高濃度需要需要小腸絨毛上皮細胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+，Na+等【詳解】ACD、氨基酸、Na+和葡萄糖進入小腸絨毛上皮細胞的方式是主動運輸，特點是需要載體和能量，ACD錯誤；B、膽固醇屬于脂溶性物質，進出細胞的方式是自由擴散，特點不需要載體和能量，B正確；故選B。【點睛】本題考查物質跨膜運輸的方式，識記幾種典型的物質的跨膜運輸方式。4、C【解析】

該雜合子小麥的基因型為Aa，根據基因的分離定律可知，抗銹病雜合子小麥（Aa）自交得F1，則F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，F1自交得F2。【詳解】根據基因的分離定律可知，抗銹病雜合子小麥（Aa）自交得F1，則F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，淘汰其中不抗銹病的植株（aa）后，剩余植株中，AA占1/3，Aa占2/3，然后再自交，1/3AA的植株自交后代不發生性狀分離，2/3Aa的植株自交后代發生性狀分離（AA：Aa：aa=1：2：1），所以F2中不抗銹病植株所占的比例為：2/3×1/4＝1/6，A、B、D錯誤，C正確。故選C。5、C【解析】

根據題干信息和圖形分析，假設兩對等位基因為A、a和B、b，則正常個體的基因型為A_B_，其余基因型（aaB_、A_bb和aabb）都表現為有病。圖中5號和6號正常，基因型為A_B_，兩者的子代患病純合子（aaBB、AAbb、aabb）的概率為3/16，說明三種患病純合子的可能性各占1/16，由此可推測5號和6號夫婦的基因型都為AaBb，進而推測3號和4號夫婦中一個不含A基因但含B基因，而另一個不含B基因但含A基因。【詳解】A、據圖分析，5號和6號沒有親緣關系，A錯誤；B、根據以上分析已知，5號基因型為AaBb，則1號和2號不可能都是純合子AABB，兩者之間至少含有1個a和1個b，B錯誤；C、根據以上分析已知，6號基因型為AaBb，且3號和4號夫婦中一個不含A基因但含B基因，而另一個不含B基因但含A基因，因此3號和4號的基因型組合方式有2×2=4種，C正確；D、根據以上分析已知，5號和6號夫婦的基因型都為AaBb，則7號的基因型可能為1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，8號的基因型可能為1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb，因此7號為純合子的概率是1/9，8號為純合子的概率是3/7，D錯誤。故選C。【點睛】解答本題的關鍵是掌握基因的自由組合定律及其實質，能夠根據題干信息分析不同的表現型對應的可能基因型，再根據題干中5號和6號后代的發病率推測5號和6號的基因型，進而推測其他個體的基因型并進行相關概率計算。6、B【解析】

本題考查細胞的癌變，考查對細胞癌變特點的理解和識記。可在熟記癌細胞特點的基礎上判斷各選項是否正確。【詳解】細胞發生癌變以后，細胞增殖失去控制，細胞能夠無限增殖，同時細胞形態發生變化，由特定的形態轉變為球形，細胞表面的糖蛋白減少，使細胞間黏著性降低，導致癌細胞容易擴散，綜上所述，A項、C項、D項正確；B項錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、顯伴X染色體隱性遺傳AaXbYaaXBXb7/32減數第一次分裂后期，Xb和Y未正常分離，進入了同一個子細胞【解析】

據圖可知，甲病、乙病均有男女患者，可排除伴Y遺傳；該家族中每一代均有甲病患者，則甲病基因最可能為顯性基因，根據Ⅱ-2患有甲病，其女兒正常，可排除伴X遺傳，甲病最可能是常染色體顯性遺傳；根據Ⅱ-2、Ⅲ-4患有乙病，但其父母正常，可判斷乙病為隱性遺傳病，根據Ⅱ-4無致病基因，可進一步判斷乙病為伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）根據分析可知，甲病致病基因最可能是顯性基因，乙病為伴X隱性遺傳病。（2）Ⅱ-2同時患有兩種遺傳病，其母親正常，則其基因型為AaXbY；Ⅲ-1不患病，但應含有其父遺傳的乙病基因，Ⅲ-1的基因型為aaXBXb。（3）Ⅲ-2的母親正常，則其基因型為AaXBY；Ⅱ-4無致病基因，Ⅲ-4患有乙病，則Ⅱ-2含有乙病致病基因，Ⅲ-3的基因型為1/2AaXBXB、1/2AaXBXb，二者婚配，只考慮甲病，后代患病概率為3/4，正常概率為1/4；只考慮乙病，后代患病概率為（1/2）×（1/4）=1/8，正常概率為1—1/8=7/8。綜合考慮兩種遺傳病，生出正常孩子的概率為（1/4）×（7/8）=7/32。（4）X染色體和Y染色體屬于同源染色體，若Ⅱ-2的一個精原細胞減數分裂后產生了2個基因型為AXbY的精子，說明X染色體和Y染色體在減數第一次分裂后期未正常分離，進入了同一個子細胞。（5）根據減數分裂過程可判斷，另外2個精子中不含有性染色體，只含有a基因，如圖所示：。【點睛】“程序法”分析遺傳系譜圖8、一對性狀可以有多對基因控制（或基因與性狀不是一一對應的）BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg453/8葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1【解析】

根據題意和圖示分析可知：植物的高度由三對等位基因B、b，F、f，G、g共同決定，由于母本含6個相關的顯性基因，而父本不含相關的顯性基因；又母本高60cm，父本高30cm，所以1個顯性基因的增高效應是5cm。基因型為DdEe個體自交，關鍵是完全連鎖的DdEe個體只產生兩種配子，即DE和de，且比例為1：1，由此推測子代的表現型和比例。【詳解】（1）根據題意可知，該植物的高度這一性狀由多對基因控制，體現了基因與性狀并不是一一對應的關系。（2）根據圖示可知母本與父本雜交，F1的基因型為BbDdEeFfGg、BbDdeeFfGg，所以其高度是30+5×3=45cm，F1測交后代中高度為40cm的植株中含2個顯性基因，因此，出現的比例為1/2×1/2×1/2×3=3/8。（3）讓基因型為DdEe個體自交，由于D、E在一條染色體上，則其產生的配子為DE和de，且比例為1：1，那么得到的后代的基因型是1DDEE、2DdEe、1ddee，且只有基因型ddee才表現為葉緣光滑，因此自交后代的表現型及其比例是葉緣尖銳：葉緣光滑=3：1。【點睛】本題考查基因自由組合定律的應用以及基因連鎖的知識點，要求學生掌握基因自由組合定律的實質和應用，能夠結合題意判斷植株高度與顯性基因數量的關系是該題考查的重點，利用基因分離定律結合圖示分析解決基因連鎖問題，關鍵是能夠正確判斷基因連鎖后產生的配子種類及其比例，在利用分離定律解決問題是突破該題的關鍵。9、核仁脫氧核糖和胸腺嘧啶G與C基因的表達T-A（或A-T或者A與T）細胞核，線粒體和葉綠體使核糖體蛋白質的合成與rRNA的合成相協調，避免物質和能量的浪費【解析】

由圖可知，a為雙鏈，b為單鏈，且b是翻譯形成蛋白質的模板，所以a為DNA，b為mRNA，過程①為轉錄，過程②為翻譯。翻譯形成的蛋白質可以與rRNA結合形成核糖體。據此答題。【詳解】（1）核仁與核糖體和某種RNA的形成有關。（2）圖中，物質a是雙鏈的DNA，物質b是mRNA。與RNA相比，DNA特有的成分是脫氧核糖和胸腺嘧啶。由于G-C之間為三個氫鍵，A-T之間為兩個氫鍵，所以G與C堿基對的比例越高，物質a耐高溫的能力越強。（3）過程①②分別表示轉錄和翻譯，合稱為基因的表達。過程①遺傳信息的傳遞是由DNA→RNA，堿基配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G，過程②存在tRNA和mRNA上密碼子識別的過程，堿基配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，所以過程①特有的堿基互補配對方式是T-A(或A-T或A與T)。在真核細胞中能進行過程①的場所有細胞核、線粒體和葉綠體。

（4）當核糖體蛋白質過量時，會與物質b（mRNA）結合從而阻遏過程②所示的翻譯過程，這種調節機制屬于負反饋調節，其意義是使核糖體蛋白質的合成與rRNA的合成相協調，避免物質和能量的浪費。【點睛】本題主要考查細胞核的結構以及基因表達的有關知識，解答本題的關鍵是掌握核仁的功能以及轉錄和翻譯的過程。10、脫氧核苷酸(或脫氧核糖核苷酸）1/8不能細胞核，線粒體RNA聚合酶a→b(少量mRNA)可以迅速合成出大量的蛋白質(肽鏈)纈氨酸【解析】