化學試劑四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉)

編制說明

一、工作簡況

1標準制定背景

化學試劑四水合酒石酸鉀鈉，是化學試劑基礎標準之一，該產品具有與鈣、鎂、鐵、鋁等金屬離子的

絡合性，被廣泛應用于醫藥、食品、化學分析、電鍍、印刷、制鏡等領域。分析中主要用作掩蔽劑、絡合

劑。用于費林溶液的配制，尿酸、糖、血清蛋白的檢驗等。產品的質量直接關系被測定樣品的準確度。標

準發布10多年，原標準中的檢測項目和指標規格已不能滿足當前市場需求，如原標準中鉛銅的測定仍采

用陽極溶出伏安伏法，而該檢測方法在行業中因設備儀器等難以操作和掌握已不再使用，為解決脫標急需

對該標準進行修訂。本次修訂擬參考日本JISK8536-2017《化學試劑酒石酸鉀鈉，四水物》，使修訂后的

方法能夠滿足市場和廣大用戶需求，更加貼近市場要求，適應市場及國際貿易的需求。

2任務來源

本標準是四水合酒石酸鉀鈉的第四次修訂，根據國家標準委《國家標準化管理委員會關于下達2022

年第四批推薦性國家標準計劃及相關標準外文版計劃的通知》(國標委發[2022]51號)文件，由國藥集團

化學試劑有限公司牽頭負責完成《化學試劑四水合酒石酸鉀鈉》國家標準修訂任務，計劃編號：

20220991-T-606《化學試劑四水合酒石酸鉀鈉》完成時間：2023年。

3主要工作過程

本標準于2023國家批準立項，由國藥集團化學試劑有限公司承擔該標準起草工作，隨后成立標準起

草小組，制定工作計劃，工作步驟及工作進度。然后對各生產單位進行原標準使用情況調研分析（見表1），

查閱國內外相關標準及技術資料，編制了化學試劑四水合酒石酸鉀鈉國內外標準對比表（見表2、表3）

2023年3月22日歸口單位根據國標委下達的國家標準制修訂計劃，為推動修訂工作的順利開展,線

上召開國家標準項目工作會議，會上委員們對四水合酒石酸鉀鈉的工作方案進行了充分討論，要求6月底

完成征求意見稿并發送各位委員及相關單位征求意見和方法驗證工作。

二、標準調研情況、編制原則和主要內容

1調研情況

1.1各生產廠生產工藝

1.1.1沈陽化學試劑廠

溶解工業酒石酸鉀鈉→保溫過濾→濃縮→冷卻→結晶→甩水→干燥成品。

1.1.2太倉滬試試劑有限公司

碳酸鉀+酒石酸+碳酸鈉→酒石酸鉀鈉→保溫過濾→濃縮→冷卻結晶→離心→成品

1.1.4國藥集團化學試劑有限公司、西隴科學股份有限公司、重慶川東化工（集團）有限公司、南京化

學試劑股份有限公司

分裝。

1.2各生產單位近三年產量（見表1）

1

表1生產單位近三年的產量

產量（kg）

生產單位2020年2021年2022年

國藥集團化學試劑有限公司193002340025500

西隴科學股份有限公司80002200013000

重慶川東化工（集團）有限公司250032003800

南京化學試劑股份有限公司5601100500

1.3四水合酒石酸鉀鈉國內外標準指標準對比表（見表2）

1.4四水合酒石酸鉀鈉國內外標準方法對比表（見表3）

1.5四水合酒石酸鉀鈉各生產單位檢測數據（見表4）

1.6反饋意見匯總

2023年2月通過微信群發出60份征求意見函，收到回函5份，其中有意見的2份，無意見3份，回

函意見匯總見表4。

表4反饋意見匯總

單位名稱意見及建議意見處理

泰州市食品檢驗院建議銅、鉛采用火焰原子吸收光譜

采納

黃銀波委員法為仲裁法。

南京化學試劑股份有限公司

鈣銅鉛增加ICP方法采納

查宏燕委員

沈陽化學試劑廠

無意見。

鞠天寶委員

西隴科學股份有限公司

無意見

王軍波委員

重慶川東化工（集團）有限公司

無意見

王祿委員

2標準編制原則及依據

標準編制遵循“統一性、協調性、適用性、一致性、規范性”的原則，盡可能與國外先進標準接軌，

注重標準的可操作性，本標準嚴格按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結構

和起草規則》的規定進行編寫和表述。

3標準技術內容的確定及制定說明

本次修訂主要在原國家標準GB/T1288-2011《四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉)》基礎上進行，并參

照日本JISK8536-2017《(＋)-酒石酸鉀鈉四水化合物(試劑)》、美國ACS(2016年版)《四水合酒石酸鉀

鈉》標準。

3.1規格、項目和指標

規格：本次修訂仍保留優級純、分析純、化學純三個規格。

項目：本次修訂項目仍保留優級純規格是14項；分析純和化學純是13項。除將原國標中的總氮量改

為銨以外，其余含量、pH值、澄清度試驗、水不溶物、氯化物、硫酸鹽、磷酸鹽、硅酸鹽、鈣、鐵、銅、

鉛、還原性物質項目不變。

指標：本標準的優級純指標與JIS相比，氯化物、鈣嚴于JIS，銅、銅寬于JIS，其它指標與JIS相

當。本標準的分析純指標與ISO相比，鈣嚴于ISO，其它指標與ISO相當。本標準的分析純指標與ACS相

2

比，比ACS多澄清度試驗、銅指標，pH值、磷酸鹽、鈣、鐵嚴于ACS，其余指標與ACS相當。

3.2分析方法制定說明

3.2.1含量

同原GB方法，離子交換后酸堿滴定。

JIS和ACS都是非水滴定，在驗證用非水滴定測定含量時，0.5g樣品不能溶于3mL98%無水甲酸，需

加20mL無水甲酸才能溶解，且滴定過程產生的沉淀影響終點顏色判定，用電位滴定終點突躍明顯，經綜

合考慮含量測定還是保留用原國標離子交換法測定。

3.2.2pH

同原GB方法，按GB/T9724-2007《化學試劑pH測定通用方法》的規定測定，

3.2.3澄清度試驗

同原GB方法，按HG/T3484-1999《化學試劑標準玻璃乳濁液和澄清度標準》的規定測定，

3.2.4水不溶物

同原GB方法，按GB/T9738-2008《化學試劑水不溶物測定通用方法》的規定測定。

3.2.5氯化物

同原GB方法，硝酸銀比濁。

3.2.6硫酸鹽

同原GB方法，按GB/T9728-2007《化學試劑硫酸鹽測定通用方法》的規定測定。

3.2.7銨

擬定標準按GB/T9732-2007《化學試劑銨測定通用方法》的規定測定。原國標按GB/T609-2006

《化學試劑總氮量測定通用方法》測定總氮量，國外標準都測銨，產品合成工藝中不引入亞硝酸鹽和硝

酸鹽，驗證過程中發現總氮量實測值高于銨實測值，究其原因是由于空白試驗中的試劑引入，總氮量測定

扣除空白試劑后的結果與測定銨一致，因此擬定銨指標測定完全能替代總氮量測定，且方法快速簡便。

3.2.8磷酸鹽

同原GB方法，按GB/T9727-2007《化學試劑磷酸鹽測定通用方法》的規定測定。

3.2.9硅酸鹽

同原GB方法，按GB/T9742-2007《化學試劑硅酸鹽測定通用方法》的規定測定。

3.2.10鈣

根據征求意見調研意見，本次修訂擬增加電感耦合等離子體原子發射光譜法測定，同時保留原GB火

焰原子吸收光譜法，并以原子吸收光譜法作仲裁。

3.2.11鐵

同原GB方法，1,10-菲啰啉比色。

3.2.12銅、鉛

原GB方法有陽極溶出伏銨法(仲裁法)和原子吸收光譜法兩個方法，由于陽極溶出儀在試劑行業中已

普遍不使用，因此本次標準修改，將取消陽極溶出伏銨法(仲裁法)，修改為電感耦合等離子體原子發射光

譜法，同時保留原原子吸收光譜法，并以原子吸收光譜法作仲裁。

3

3.2.13還原性物質

同原GB方法。

3.2.14包裝及標志

按GB/T15346-2012《化學試劑包裝及標志》規定，根據市場銷售情況，包裝單位增加第5類，產

品除了第4類250g和500g外，還有1kg、2.5kg、5kg、25kg需求。同時增加內包裝形式NB-47和NB-48

兩個塑料袋包裝，取消NB-7、NB-8、NB-10、NB-11行業已不使用的包裝。

三、主要試驗驗證情況分析

本次修訂主要按擬定的標準項目及方法，對銨、鈣、鐵、銅、鉛進行實驗，實驗結果均符合要求，擬

訂方法可行，實驗數據見實驗報告。

四、專利說明

經中華人民共和國國家知識產權局專利檢索，本標準不涉及專利。

五、產業化情況、推廣應用論證和預期達到的經濟效果等情況

化學試劑四水合酒石酸鉀鈉有ISO、日本JISK8536-2017標準、美國ACS(2016年版)標準。本標準技

術水平達到國際同類產品的一般水平。

本標準經與國外標準對比，檢測方法存在一些微小差異，測定方法中涉及有國標或行標通則的，都采

用通則測定。

六、采用國際標準和國外先進標準情況

該產品屬通用有機化學試劑，近年來市場需求逐年增加。該產品工藝成熟質量穩定，所用原材料國內

市場充盈，目前年需求量近50噸，有良好的市場，經濟效益可觀。

七、與現行相關法律、法規、規章及相關標準(強制性標準)的協調性

本標準所涉及的引用標準均為本行業現行有效的化學試劑國家標準及行業標準，強制性標準只有GB

15346-2012《化學試劑包裝及標志》，其余均為推薦性標準。

本標準與其它現行法律、法規、規章保持一致。

八、重大分歧意見的處理經過和依據

本標準在制定過程中無重大分歧意見。

九、標準性質的建議說明

本標準的性質為推薦性標準。

十、貫徹標準的要求和措施建議

本標準目前正在修訂階段，報批稿提交后希望有關部門盡快批準發布，新標準發布后，使用單位須對

標準進行宣貫，并按新標準的實施日期執行。

十一、廢止現行相關標準的建議

無。

十二、其它應予說明的事項

無。

4

化學試劑四水合酒石酸鉀鈉

實驗報告

一、含量

ISO、ACS、JIS標準都采用非水滴定。具體方法見四水合酒石酸鉀鈉國內外標準方法對比表。我們稱

取0.5g樣品，精確至0.0001g。置于干燥的錐形瓶中，溶于5mL無水甲酸中，加50mL乙酸(冰醋酸)，加

2滴結晶紫指示液(5g/L)，用高氯酸標準滴定溶液[c(HClO4)=0.1mol/L]滴定至溶液呈藍綠色。實驗過程發現

0.5g樣品用5mL無水甲酸無法溶解，需20mL無水甲酸才能溶解，滴定過程又產生沉淀，影響終點顏色

判定，用電位滴定終點突躍明顯，經綜合考慮含量測定還是保留用原國標離子交換法測定。

按原國標方法，稱取0.5g樣品，精確至0.0001g。溶于25mL水，注入強酸性苯乙烯系陽離子交換樹

脂柱中，樹脂的處理及再生方法見附錄A（資料性），以3mL/min～4mL/min的流量進行交換，交換液收

集于錐形瓶中，用水洗滌交換樹脂柱，洗至滴下溶液呈中性，收集交換液及洗滌液，加2滴酚酞指示液

(10g/L)，用氫氧化鈉標準滴定溶液[c(NaOH)＝0.1mol/L]滴定至溶液呈粉紅色。同時做空白試驗。對本

公司生產的兩批樣品進行測定。實驗結果見表1。

表1含量測定

測定次數

123456RSD

批號x

含量，w/%99.9099.8299.8899.9699.8699.9899.900.061

20220803

含量，w/%99.3199.3699.2899.3299.3899.2799.320.044

20221115

實驗結果：測定方法采用離子交換后酸堿滴定，方法無異常，原方法可行。

二、銨與總氮量

（1）銨

本次標準修訂將原總氮量改測為銨。

按擬定標準：稱取0.5g樣品，溶于水，稀釋至75mL，按GB/T9732的規定測定。溶液所呈黃色不應

深于標準比色溶液。標準比色溶液的制備是取含0.01mg(優級純、分析純)或0.025mg(化學純)質量的銨(NH4)

標準溶液，與樣品同時同樣處理。對本公司生產的兩批樣品進行測定。實驗結果見表2。

表2銨的測定

樣品實測加入量測得量回收量回收率實測值銨

批號(NH4)

(μg）(μg)(μg)(μg)(%)w/%w/%

1101110100

1101110100

202208030.0002≤0.002（GR）

1252625100

1252625100

≤0.002（AR）

1101110100

1101110100

202211150.0002≤0.005（CP）

1252625100

1252625100

5

（2）總氮量

按原GB/T1288-2011中5.9，為準確做好回收率，改變原國標稱樣量，由1g修改為0.5g。標準比色

溶液制備中的的氮標準溶液移取量減半。

實驗方法：稱取0.5g樣品，溶于140mL水中后，按GB/T609的規定測定。溶液所呈黃色不應深于標

準比色溶液。標準比色溶液是取含0.01mg和0.025mg質量的氮標準溶液，與樣品同時同樣處理。實驗結

果見表3。

表3總氮量的測定

樣品實測加入量測得量回收量回收率實測值總氮量

批號(N)

(μg）(μg)(μg)(μg)(%)w/%w/%

5.5101610.5105

5.5101610.51050.0002（扣

20220803

5.5253226.5110除空白）

≤0.002（GR）

5.5253226.5106

5.5101610.5106

≤0.005（AR）

5.5101610.51050.0002（扣

20221115

5.5253327.5110除空白）

5.5253327.5110

4.5-

試劑空白

4.5-

實驗結果：銨測定方法無異常，實測數據符合擬定指標，回收率均在允許范圍內，擬定方法可行。原

國標方法測定總氮量，測定方法也無異常，實測值要高于銨的測定值，但扣除試劑空白中的總氮量值，真

正的總氮量與銨的實測值相當，用銨替代總氮量測定方法可行。

三、銅

（1）原子吸收光譜法（國標方法）

稱取5g樣品，溶于50mL水中，加1mL乙酸溶液(5%)，稀釋至200mL。取40mL(1g樣品)，共四份，

置于125mL分液漏斗中，一份不加標準，其余三份分別加入質量濃度成比例的銅標準溶液，同時配制空白

試驗溶液，分別加入1mL吡咯烷二硫代甲酸銨溶液(10g/L)，混勻，靜置5min，加10mL4-甲基-2-戊酮(甲

基異丁基甲酮)，振搖1min，靜置分層，棄去水相，有機相加入10mL硝酸溶液(5%)，振搖3min，靜置分

層，棄去有機相，轉移水相至10mL容量瓶，稀釋至刻度，搖勻，按GB/T9723—2007中7.2.2的規定測

定，結果按7.2.3的規定計算。儀器型號：島津AA-6300C，實驗結果見表4和表5。

表4銅的測定AA

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgCu0.00120.0011

樣品+0.5μgCu0.03070.0327

樣品+1.0μgCu0.06060.0624

樣品+1.5μgCu0.09040.0921

銅元素質量濃度，μg/mL0.020.0188

銅元素含量，%0.000020.000019

6

表5精密度

項目批號2022080320221115

10.0000200.000019

20.0000210.000020

30.0000200.000021

40.0000190.000019

50.0000180.000019

銅(Pb)，%60.0000180.000018

70.0000190.000020

80.0000200.000020

90.0000190.000019

100.0000200.000019

110.0000200.000020

平均值，%0.0000200.000020

相對標準偏差，%3.34.2

銅(原子吸收光譜法)的工作曲線圖，見圖1和圖2：

圖120220803銅AA標準加入法工作曲線圖

圖120221115銅AA標準加入法工作曲線圖

（2）銅電感耦合等離子體原子發射光譜法

實驗方法：稱取10g樣品，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。20mL(2g樣品)，

各加1mL鹽酸溶液(20%)，共五份，分別置于100mL容量瓶中，一份不加標準溶液，其余四份分別加入質

量濃度成比例的標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，按GB/T23942—2009中7.3.3的規定測定，結果按

7

7.3.4的規定計算。儀器型號：ThermoFisher7400DUO。實驗結果見表6和表7。

表6銅的測定ICP-OES

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgCu，Cts/S92.433101.66

樣品+5.0μgCu，Cts/S829.99845.47

樣品+10.0μgCu，Cts/S1538.51560.6

樣品+20.0μgCu，Cts/S3027.13129.2

樣品+30.0μgCu，Cts/S4434.94502.8

銅元素質量濃度，μg/mL0.00650.0068

銅元素含量，%0.0000330.000034

表7精密度、回收率

項目批號2022080320221115

10.0000330.000033

20.0000330.000032

30.0000330.000033

40.0000350.000033

50.0000340.000031

銅(Cu)，%60.0000330.000034

70.0000340.000033

80.0000350.000033

90.0000340.000032

100.0000330.000033

110.0000340.000033

平均值，%0.0000340.000033

相對標準偏差，%2.32.4

回收率，%99.2～100.998.4～102.3

相關系數0.99990.9997

銅電感耦合等離子體原子發射光譜法標準加入法工作曲線圖，見圖3和圖4：

圖320220803銅ICP-OES標準加入法工作曲線圖

8

圖420221115銅ICP-OES標準加入法工作曲線圖

實驗結果：方法精密度回收率在允許范圍內，擬定方法可行。

四、鉛

（1）鉛原子吸收光譜法（國標方法）

稱取20g樣品，溶于50mL水中，加1mL乙酸溶液(5%)，稀釋至200mL。取40mL(4g樣品)，共四份，

置于125mL分液漏斗中，一份不加標準，其余三份分別加入質量濃度成比例的銅標準溶液，同時配制空白

試驗溶液，分別加入1mL吡咯烷二硫代甲酸銨溶液(10g/L)，混勻，靜置5min，加10mL4-甲基-2-戊酮(甲

基異丁基甲酮)，振搖1min，靜置分層，棄去水相，有機相加入10mL硝酸溶液(5%)，振搖3min，靜置分

層，棄去有機相，轉移水相至10mL容量瓶，稀釋至刻度，搖勻，按GB/T9723—2007中7.2.2的規定測

定，結果按7.2.3的規定計算。儀器型號：島津AA-6300C，實驗結果見表8和表9。

表8鉛的測定AA

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgPb0.00090.0011

樣品+2.0μgPb0.01540.0158

樣品+4.0μgPb0.03050.0308

樣品+6.0μgPb0.04430.0457

鉛元素質量濃度，μg/mL0.08260.0941

鉛元素含量，%0.0000210.000024

表9精密度

項目批號2022080320221115

10.0000220.000024

20.0000210.000023

30.0000200.000022

鉛(Pb)，%

40.0000190.000023

50.0000210.000024

60.0000210.000023

9

70.0000220.000022

80.0000200.000021

90.0000210.000022

100.0000210.000023

110.0000200.000024

平均值，%0.0000210.000023

相對標準偏差，%4.44.3

鉛(原子吸收光譜法)的標準加入法工作曲線線圖，見圖5和圖6：

圖520220803鉛AA標準加入法工作曲線圖

圖620221115鉛AA標準加入法工作曲線圖

（2）鉛電感耦合等離子體原子發射光譜法

實驗方法：稱取10g樣品，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻取。20mL(2g樣品)，

共五份，分別置于100mL容量瓶中，一份不加標準溶液，其余五份分別加入質量濃度成比例的標準溶液，

各加1mL鹽酸溶液(20%)，用水稀釋至刻度，搖勻，按GB/T23942—2009中7.3.3的規定測定，結果按

7.3.4的規定計算。儀器型號：ThermoFisher7400DUO。實驗結果見表10和表11。

10

表10鉛的測定ICP-OES

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgPb，Cts/S1.05632.1086

樣品+5.0μgPb，Cts/S21.04122.044

樣品+10.0μgPb，Cts/S41.74143.518

樣品+20.0μgPb，Cts/S81.59984.526

樣品+30.0μgPb，Cts/S126.29126.45

鉛元素質量濃度，μg/mL0.00370.0043

鉛元素含量，%0.0000190.000022

表11精密度、回收率

項目批號2022080320221115

10.0000240.000018

20.0000230.000022

30.0000220.000021

40.0000200.000019

50.0000180.000021

鉛(Pb)，%60.0000210.000020

70.0000190.000022

80.0000220.000020

90.0000210.000021

100.0000230.000021

110.0000200.000020

平均值，%0.0000210.000021

相對標準偏差，%4.54.5

回收率，%96.2～100.496.1～100.0

相關系數0.99970.9999

鉛電感耦合等離子體原子發射光譜法標準加入法工作曲線圖，見圖7和圖8：

圖720220803鉛ICP-OES標準加入法工作曲線圖

11

圖820221115鉛ICP-OES標準加入法工作曲線圖

實驗結果：方法精密度回收率在允許范圍內，擬定方法可行。

五、鈣

（1）鈣原子吸收光譜法（國標方法）

稱取20g(化學純取10g)樣品，溶于水，并稀釋至100mL。取20mL，共四份，按GB/T9723—2007中

7.2.2的規定測定，結果按7.2.3的規定計算。儀器型號：PEAA-900T，實驗結果見表12和表13。

表12鈣的測定AA

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgCa0.00470.0043

樣品+40.0μgCa0.003800.0379

樣品+120.0μgCa0.10330.1040

樣品+200.0μgCa0.16900.1702

鈣元素質量濃度，μg/mL0.0576450.052025

鈣元素含量，%0.000140.00013

表13精密度

項目批號2022080320221115

10.000140.00013

20.000140.00014

30.000140.00014

40.000150.00014

50.000140.00013

鈣(Ca)，%60.000150.00014

70.000140.00014

80.000140.00013

90.000160.00015

100.000140.00014

110.000140.00014

平均值，%0.000140.00014

相對標準偏差，%4.74.4

回收率，%83.9～94.489.0～96.5

相關系數0.99990.9999

12

鈣(原子吸收光譜法)的標準加入法工作曲線線圖，見圖9和圖10：

圖920220803鈣AA標準加入法工作曲線圖

圖1020221115鈣AA標準加入法工作曲線圖

（2）鈣電感耦合等離子體原子發射光譜法

實驗方法：稱取5g樣品，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。取20mL(1g))(化

學純取10mL)，共五份，各加入0.5mL鹽酸溶液(20%)，分別置于100mL容量瓶中，一份不加標準溶液，

其余四份分別加入質量濃度成比例的標準溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，按GB/T23942—2009中7.3.3

的規定測定，結果按7.3.4的規定計算。

儀器型號：ThermoFisher7400DUO。實驗結果見表14和表15。

表14鈣的測定ICP-OES

13

批號

2022080320221115

項目

樣品+0μgCa，Cts/S4137848953

樣品+5.0μgCa，Cts/S151080163380

樣品+15.0μgCa，Cts/S371800392240

樣品+20.0μgCa，Cts/S480560505360

樣品+30.0μgCa，Cts/S689770732300

鈣元素質量濃度，μg/mL0.017650.01363

鈣元素含量，%0.000180.00014

表15精密度、回收率

項目批號2022080320221115

10.0001770.000136

20.0001760.000137

30.0001760.000138

40.0001760.000136

50.0001760.000137

鈣(Ca)，%60.0001760.000136

70.0001780.000136

80.0001790.000136

90.0001780.000137

100.0001780.000137

110.0001790.000137

平均值，%0.0001770.000137

相對標準偏差，%0.710.50

回收率，%99.0～100.199.3～100.3

相關系數0.99990.9999

鈣電感耦合等離子體原子發射光譜法標準加入法工作曲線圖，見圖11和圖12：

圖1120220803鈣ICP-OES標準加入法工作曲線圖

14

圖1220221115鈣ICP-OES標準加入法工作曲線圖

實驗結果：方法精密度回收率在允許范圍內，擬定方法可行。

15

表2四水合酒石酸鉀鈉(酒石酸鉀鈉)國內外標準指標對比表

GB/T1288-2011ISO標準JISK8536-2017ACS標準擬定指標GB/T1288-200X

名稱

優級純分析純化學純特級2016年版優級純分析純化學純

含量(C4H4O6KNa·4H2O)，w/%≥99.5≥99.0≥98.5≥9999.5～102.099.0～102.0≥99.5≥99.0≥98.5

pH值(50g/L，25℃)6.5～8.56.5～8.56.5～8.56.5～8.56.5～8.56.0～8.56.5～8.56.5～8.56.5～8.5

澄清度試驗/號≤2≤3≤5///≤2≤3≤5

水不溶物，w/%≤0.003≤0.005≤0.01≤0.005/≤0.005≤0.003≤0.005≤0.01

氯化物(Cl)，w/%≤0.0005≤0.001≤0.005≤0.001≤0.001≤0.001≤0.0005≤0.001≤0.005

硫酸鹽(SO4)，w/%≤0.003≤0.005≤0.03≤0.005/≤0.005≤0.003≤0.005≤0.03

硫化合物(以SO4計)，w/%//