藥物化學（青島大學）-知到答案、智慧樹答案第一章單元測試1、問題：基本藥物來源占比最高的是選項：A:抗生素B:植物藥C:合成藥物D:半合成藥物答案:【合成藥物】2、問題：藥物作用靶點與蛋白無關的是選項：A:核酸B:酶C:離子通道D:受體答案:【核酸】3、問題：藥物的生物活性包括選項：A:分子式B:化學結構C:治療作用及毒副作用D:分子量答案:【治療作用及毒副作用】4、問題：下列哪個藥物的合成標志著藥物化學的形成選項：A:阿司匹林B:嗎啡C:貝諾酯D:對乙酰氨基酚答案:【阿司匹林】5、問題：與受體有關的藥物分為選項：A:拮抗劑B:氧化劑C:還原劑D:激動劑答案:【拮抗劑;激動劑】6、問題：藥物化學的任務包括選項：A:研究藥物的作用機理B:提供使用藥物的化學基礎C:研究藥物的生產工藝D:創制新藥答案:【提供使用藥物的化學基礎;研究藥物的生產工藝;創制新藥】7、問題：現代新藥研究與開發模式應用于新藥研究，傳統新藥研究與開發模式已經被棄用選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：中國藥品通用名稱是藥品的常用名，是最準確的命名選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：現代新藥研發要經過靶點的識別和確證，先導化合物的篩選、優化和確定，臨床前研究和臨床研究幾個階段選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：CADN的中文意思是中國藥品通用名稱。選項：A:對B:錯答案:【對】第二章單元測試1、問題：下列藥物哪個是褪黑素受體激動劑選項：A:扎來普隆B:他美替胺C:撲米酮D:氯巴占答案:【他美替胺】2、問題：下列藥物哪個不是GABA受體激動劑選項：A:氨己烯酸B:非爾氨脂C:加巴噴丁D:普羅加比答案:【非爾氨脂】3、問題：下列藥物哪個不是乙酰膽堿酯酶抑制劑選項：A:加蘭他敏B:奧卡西平C:卡巴斯汀D:他克林答案:【奧卡西平】4、問題：芬太尼屬于的化學結構類型是選項：A:氨基酮類B:嗎啡喃類C:哌啶類D:苯嗎喃類答案:【哌啶類】5、問題：甲氧氯普胺是中樞及外周性多巴胺D2受體拮抗劑，具有選項：A:止吐作用B:催吐作用C:促動力作用D:抗精神病作答案:【止吐作用;促動力作用;抗精神病作】6、問題：作用于阿片k受體的鎮痛藥是選項：A:阿尼利定B:非那佐辛C:噴他佐辛D:氟痛新答案:【非那佐辛;噴他佐辛;氟痛新】7、問題：嗎啡在體內代謝時，去甲基的一步發生在7位N上。選項：A:錯B:對答案:【錯】8、問題：美沙酮是具有開鏈結構的鎮痛藥。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：巴比妥嘧啶環2位羰基上的氧原子用硫原子取代、作用時間更短。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：在苯并二氮卓類的1，2位并上六元含氮雜環得到唑侖類鎮靜催眠藥選項：A:錯B:對答案:【錯】第三章單元測試1、問題：下列哪個膽堿酯類M受體激動劑不能在臨床應用選項：A:氯醋甲膽堿B:卡巴膽堿C:氯貝膽堿D:乙酰膽堿答案:【乙酰膽堿】2、問題：下列哪個藥物不屬于四氫異喹啉類N受體拮抗劑選項：A:苯磺阿曲庫銨B:米庫氯銨C:多庫氯銨D:泮庫溴銨答案:【泮庫溴銨】3、問題：下列哪個藥物不屬于酰胺類局麻藥選項：A:羅哌卡因B:奎尼卡因C:布比卡因D:甲哌卡因答案:【奎尼卡因】4、問題：氯雷他定的代謝產物是選項：A:奧洛他定B:可樂定C:氯雷他定D:地雷他定答案:【地雷他定】5、問題：下列藥物中哪些是α2受體激動劑選項：A:甲氧明B:胍法辛C:甲基多巴D:可樂定答案:【胍法辛;甲基多巴】6、問題：合成抗膽堿藥的發展方向是結構改造尋找新型抗膽堿藥，藥物具有選項：A:不易透過血腦屏障B:選擇性高C:作用強D:中樞副作用小答案:【不易透過血腦屏障;選擇性高;作用強;中樞副作用小】7、問題：普魯卡因的藥效持續時間長、代謝的半衰期長.選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：阿伐斯汀用于過敏性鼻炎、蕁麻疹等。其分子中的丙烯酸基使其親水性強，難進入中樞神經系統，無鎮靜作用。選項：A:對B:錯答案:【對】9、問題：阿托品具有外周及中樞M膽堿受體拮抗作用，中樞興奮性被視為副作用。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：麻黃堿分子有兩個手性中心、四個異構體中（1S，2R）構型為活性最強，是臨床主要藥用異構體。選項：A:對B:錯答案:【錯】第四章單元測試1、問題：血管緊張素Ⅱ是多肽，其組成是選項：A:6個氨基酸B:8個氨基酸C:10個氨基酸D:18個氨基酸答案:【8個氨基酸】2、問題：下列藥物中哪個是非選澤性鈣通道阻滯劑選項：A:加洛帕米B:氨氯地平片C:氟桂利嗪D:地爾硫卓答案:【氟桂利嗪】3、問題：煙酸的副作用主要由以下哪種基團引起選項：A:氨基B:羥基C:羧基D:苯基答案:【羧基】4、問題：下列藥物中哪個不是貝特類調血脂藥選項：A:吉非貝齊B:氯貝酸鋁C:普拉貝脲D:考來烯胺答案:【考來烯胺】5、問題：美托洛爾體內的代謝途徑為選項：A:羥化B:去氨基氧化C:脫甲基D:氧化答案:【去氨基氧化;脫甲基;氧化】6、問題：下列藥物中哪些是合成他汀類藥物選項：A:洛伐他汀B:阿托伐他汀C:瑞舒伐他汀D:氟伐他汀答案:【阿托伐他汀;瑞舒伐他汀;氟伐他汀】7、問題：臨床上所有的強心苷類藥物最大的問題是安全范圍小，有效劑量接近中毒劑量。選項：A:對B:錯答案:【對】8、問題：拉貝洛爾是選擇性β1受阻滯劑。選項：A:對B:錯答案:【錯】9、問題：鈣通道根據電導值,動力學特性不同分為L、N、P、Q、R、T亞型，其中T亞型最重要。選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：相對于單硝酸異山梨酯，硝酸異山梨酯的水溶性增大，副作用降低。選項：A:對B:錯答案:【錯】第五章單元測試1、問題：生長激素抑制素SST抑制胃酸分泌是通過降低下列那個的水平選項：A:cGMPB:AMPC:ADPD:cAMP答案:【cAMP】2、問題：下列藥物哪個是可逆性質子泵抑制劑選項：A:艾普拉唑B:瑞伐拉贊C:替那拉唑D:來明諾拉唑答案:【瑞伐拉贊】3、問題：下列藥物為多巴胺受體拮抗劑的是選項：A:西沙必利B:地芬尼多C:苯海拉明D:馬來酸硫乙拉嗪答案:【馬來酸硫乙拉嗪】4、問題：下列藥物與莫沙必利同為5-HT4受體激動劑的是選項：A:米坦西那B:阿瑞匹坦C:替加色羅D:替侖西平答案:【替加色羅】5、問題：雷貝拉唑鈉具有選項：A:極強幽門螺桿菌抑制活性B:血管緊張素轉化酶抑制活性C:乙酰膽堿酯酶抑制活性D:質子泵抑制活性答案:【極強幽門螺桿菌抑制活性;質子泵抑制活性】6、問題：影響胃腸動力的神經遞質是選項：A:乙酰膽堿B:5-羥色胺C:胃動素D:多巴胺答案:【乙酰膽堿;5-羥色胺;胃動素;多巴胺】7、問題：阿瑞匹坦是組胺H1受體拮抗劑。選項：A:對B:錯答案:【錯】8、問題：替丁類抗潰瘍藥物的硫醚四原子鏈上有支鏈則活性提高。選項：A:錯B:對答案:【錯】9、問題：法莫替丁分子的芳環部分是呋喃環構成的H2受體拮抗劑。選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：伊托比利具有多巴胺D2受體阻斷和乙酰膽堿酯酶抑制雙重活性。選項：A:對B:錯答案:【對】第六章單元測試1、問題：下列藥物分子中含噻吩結構的是選項：A:舒諾芬B:吡諾芬C:氟比諾芬D:酮諾芬答案:【舒諾芬】2、問題：下列藥物是前藥的是選項：A:依托度酸B:齊多美辛C:舒林酸D:托美丁鈉答案:【舒林酸】3、問題：阿司匹林抑制環氧化酶的活性的作用機制是使環氧化酶選項：A:乙酰化B:羥化C:甲基化D:酯化答案:【乙酰化】4、問題：下列藥物促進尿酸排泄的是選項：A:秋水仙堿B:丙磺舒C:托美汀鈉D:吲哚美辛答案:【丙磺舒】5、問題：選擇性COX-2抑制劑二芳基雜環類分子的苯環都帶有一個選項：A:氨基B:巰基C:磺酰胺基D:磺酰基答案:【磺酰胺基;磺酰基】6、問題：阿司匹林的作用選項：A:消炎B:解熱鎮痛C:抗血栓D:抗風濕答案:【消炎;解熱鎮痛;抗血栓;抗風濕】7、問題：阿司匹林的副作用與游離羧基有關，將它們制成鹽可以降低副作用選項：A:對B:錯答案:【對】8、問題：若將氨基移到羧基的對位或間位甲芬那酸的活性消失選項：A:錯B:對答案:【對】9、問題：齊多美辛比吲哚美辛的抗炎作用強，毒性也強選項：A:錯B:對答案:【錯】10、問題：別嘌醇通過抑制腺嘌呤脫氨酶的活性，抑制尿酸的合成選項：A:錯B:對答案:【錯】第七章單元測試1、問題：順鉑在結構上屬于選項：A:復鹽B:抗腫瘤生物堿C:金屬絡合物D:四環素類E:堿性甙類答案:【金屬絡合物】2、問題：藥物本身具有治療作用，在體內作用后，經預料的和可控制的代謝作用，轉變成無活性和無毒性的化合物，這種藥物設計方法稱為選項：A:生物電子等排原理B:前藥修飾C:硬藥設計D:代謝拮抗E:軟藥設計答案:【前藥修飾】3、問題：下列敘述不符合環磷酰胺的是選項：A:又名癌得星B:可溶于水，但在水中不穩定C:屬烷化劑類抗腫瘤藥D:在體外無活性E:為亞硝基脲類抗腫瘤藥答案:【為亞硝基脲類抗腫瘤藥】4、問題：下列哪個藥物不是抗代謝藥物選項：A:巰嘌呤B:甲氨蝶呤C:氟尿嘧啶D:阿糖胞苷E:卡莫司汀答案:【卡莫司汀】5、問題：芳香氮芥的作用機制屬于選項：A:親核取代（SN2）反應B:加成反應C:親電取代反應D:親核取代（SN1）反應E:消除反應答案:【親核取代（SN2）反應】6、問題：甲氨蝶呤大劑量中毒時可以用（）解毒選項：A:葡萄糖B:亞葉酸鈣C:葉酸鈣D:草酸鈣E:生理鹽水答案:【亞葉酸鈣】7、問題：長春新堿類抗腫瘤藥物的作用靶點是選項：A:RNAB:二氫葉酸合成酶C:微管蛋白D:DNAE:拓撲異構酶答案:【微管蛋白】8、問題：下列藥物中屬于天然抗腫瘤藥物的是選項：A:紫衫特爾B:米托蒽醌C:長春瑞濱D:多柔比星E:伊立替康答案:【多柔比星】9、問題：巰嘌呤臨床用于急性白血病的治療。選項：A:錯B:對答案:【對】10、問題：抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物。選項：A:對B:錯答案:【錯】第八章單元測試1、問題：青霉素在堿性條件下可以分解生成選項：A:青霉醛和青霉胺B:青霉胺C:青霉醛D:青霉酸E:青霉二酸答案:【青霉醛和青霉胺】2、問題：下列各點中哪一點符合頭孢氨芐的性質選項：A:在干燥狀態下對紫外線穩定B:易溶于水C:不能口服D:與茚三酮溶液呈顏色反應E:對耐藥金黃色葡萄球菌抗菌作用很弱答案:【與茚三酮溶液呈顏色反應】3、問題：下列藥物中哪個是β-內酰胺酶抑制劑選項：A:克拉維酸B:阿米卡星C:阿莫西林D:鹽酸米諾環素E:頭孢噻吩鈉答案:【克拉維酸】4、問題：下列具有酸堿兩性的藥物是選項：A:氫氯噻嗪B:青霉素GC:吡羅昔康D:丙磺舒E:四環素答案:【四環素】5、問題：與羅紅霉素在化學結構上屬于同一類型的是選項：A:青霉素B:紅霉素C:鏈霉素D:四環素E:克拉維酸答案:【紅霉素】6、問題：土霉素結構中不穩定的部位為選項：A:5位-OHB:6位-OHC:3位烯醇-OHD:2位-CONH2答案:【6位-OH】7、問題：克拉霉素屬于哪一類抗生素選項：A:頭孢菌素B:氯霉素C:大環內酯D:青霉素E:氨基糖苷答案:【大環內酯】8、問題：下列敘述與氯霉素不符的是選項：A:構型為1R，2RB:性質較穩定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效C:為左旋體D:具有重氮化-偶合反應E:能引起再生障礙性貧血答案:【性質較穩定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效】9、問題：7-ACA是所有半合成頭孢菌素的中間體。選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：卡蘆莫南屬于單環β-內酰胺類抗生素。選項：A:對B:錯答案:【對】第九章單元測試1、問題：加入氨制硝酸銀試液作用，在管壁有銀鏡生成的藥物是選項：A:環丙沙星B:阿昔洛韋C:利福平D:異煙肼E:諾氟沙星答案:【異煙肼】2、問題：在下列喹諾酮類藥物中具有抗結核作用的是選項：A:諾氟沙星B:左氧氟沙星C:洛美沙星D:環丙沙星E:斯帕沙星答案:【斯帕沙星】3、問題：能進入腦脊液的磺胺類藥物是選項：A:甲氧芐啶B:磺胺甲噁唑C:磺胺嘧啶D:磺胺噻唑E:磺胺醋酰鈉答案:【磺胺嘧啶】4、問題：甲氧芐啶的作用機理為選項：A:抑制二氫葉酸合成酶B:抑制蛋白質合成C:抑制二氫葉酸還原酶D:抗代謝作用E:摻入DNA的合成答案:【抑制二氫葉酸還原酶】5、問題：以下為抗菌增效劑的藥物是選項：A:磺胺嘧啶B:克霉唑C:諾氟沙星D:TMPE:SMZ答案:【TMP】6、問題：磺胺類藥物的活性必需基團是選項：A:4-位氨基B:N-雜環基C:對氨基苯甲酸D:對氨基苯磺酰胺E:偶氮基團答案:【對氨基苯磺酰胺】7、問題：喹諾酮類藥物的中樞毒性與（）取代基有關選項：A:8B:1C:7D:6E:2答案:【7】8、問題：下面哪一項不是前藥研究的目的選項：A:改變藥物的作用靶點B:減少毒副作用C:延長藥物的作用時間D:掩蔽藥物的不良味道E:提高藥物的穩定性答案:【改變藥物的作用靶點】9、問題：氧氟沙星、諾氟沙星、環丙沙星等都是第三代喹諾酮類抗菌藥。選項：A:對B:錯答案:【錯】10、問題：唑類抗真菌藥物的作用機制是抑制麥角甾醇的生物合成。選項：A:錯B:對答案:【對】第十章單元測試1、問題：未經結構改造直接藥用的甾類藥物是選項：A:炔雌醇B:炔諾酮C:氫化潑尼松D:黃體酮E:甲睪酮答案:【黃體酮】2、問題：下列藥物中含有雄甾烷母核的藥物是選項：A:他莫昔芬B:炔諾酮C:苯丙酸諾龍D:己烯雌酚E:丙酸睪酮答案:【丙酸睪酮】3、問題：不可以口服的雌激素藥物是選項：A:炔雌醇B:己烯雌酚C:炔雌醚D:雌二醇E:炔諾酮答案:【雌二醇】4、問題：下列屬于天然孕激素的藥物是選項：A:醋酸甲羥孕酮B:雌二醇C:17α羥基黃體酮D:諾孕酮E:炔孕酮答案:【17α羥基黃體酮】5、問題：甾體的基本骨架選項：A:環已烷并菲B:環戊烷并多氫菲C:環戊烷并菲D:環已烷并多氫菲E:環戊烷并多氫萘答案:【環戊烷并多氫菲】6、問題：分子中含有甾體結構片段的藥物有選項：A:他莫昔芬B:炔諾酮C:胰島素D:米非司酮E:己烯雌酚答案:【炔諾酮】7、問題：下列藥物中屬于孕激素的是選項：A:炔雌醇B:甲基睪酮C:地塞米松D:米非司酮E:炔諾酮答案:【炔諾酮】8、問題：可以口服的雌激素是選項：A:雌三醇B:米非司酮C:炔諾酮D:炔雌醇E:雌二醇答案:【炔雌醇】9、問題：激素不