代替GB20595—2006化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范第21部分：呼吸道或皮膚致敏2013-10-10發(fā)布1化學(xué)品分類和標(biāo)簽規(guī)范第21部分：呼吸道或皮膚致敏1范圍GB30000的本部分規(guī)定了具有呼吸道或皮膚致敏性的化學(xué)品的術(shù)語和定義、一般說明、分類標(biāo)準(zhǔn)、本部分適用于具有呼吸道或皮膚致敏性的化學(xué)品按聯(lián)合國《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(以下簡稱GHS)分類和標(biāo)簽。2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB13690化學(xué)品分類和危險(xiǎn)公示通則GB16483化學(xué)品安全技術(shù)說明書編寫規(guī)定范圍聯(lián)合國《關(guān)于危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸?shù)慕ㄗh書規(guī)章范本》(第十七修訂版)聯(lián)合國《全球化學(xué)品統(tǒng)一分類和標(biāo)簽制度》(第四修訂版)3術(shù)語和定義GB13690界定的以及下列術(shù)語和定義適用于本文件。呼吸道致敏物respiratorysensitizer吸入后會(huì)導(dǎo)致呼吸道過敏的物質(zhì)。皮膚致敏物skinsensitizer皮膚接觸后會(huì)導(dǎo)致過敏的物質(zhì)。4一般說明4.1致敏包括兩個(gè)階段：第一個(gè)階段是個(gè)體因接觸某種過敏原而誘發(fā)特定免疫記憶，第二個(gè)階段是引發(fā)，即某一過敏個(gè)體因接觸某種過敏原而產(chǎn)生細(xì)胞介導(dǎo)或抗體介導(dǎo)的過敏反應(yīng)。4.2就呼吸道致敏而言，誘發(fā)之后是引發(fā)階段，這一特性與皮膚致敏相同。對(duì)于皮膚致敏，需有一個(gè)讓免疫系統(tǒng)做出反應(yīng)的誘發(fā)階段；如隨后的接觸足以引發(fā)可見的皮膚反應(yīng)(引發(fā)階段),就可能出現(xiàn)臨床癥狀。因此，預(yù)測性的試驗(yàn)通常遵循這種特性，其中有一個(gè)誘發(fā)階段，對(duì)該階段的反應(yīng)則通過標(biāo)準(zhǔn)化的引發(fā)階段加以測量，典型做法是使用斑貼試驗(yàn)。直接測量誘發(fā)反應(yīng)的局部淋巴結(jié)試驗(yàn)則是例外做法。人體皮膚致敏的證據(jù)通常通過診斷性斑貼試驗(yàn)加以評(píng)估。4.3就皮膚致敏和呼吸道致敏而言，引發(fā)所需的量一般低于誘發(fā)所需的量。4.4危險(xiǎn)類別“呼吸道或皮膚致敏”分為：2a)呼吸道致敏；b)皮膚致敏。5分類標(biāo)準(zhǔn)5.1一般原則呼吸道或皮膚致敏分類和標(biāo)簽的一般原則見GB13690。5.2物質(zhì)分類標(biāo)準(zhǔn)5.2.1呼吸道致敏物5.2.1.1危險(xiǎn)類別5.2.1.1.1在主管部門未要求作次級(jí)分類或作次級(jí)分類數(shù)據(jù)不充分的情況育，呼吸道致敏物質(zhì)應(yīng)列為類別1。5.2.1.1.2若掌握充分?jǐn)?shù)據(jù)且主管部門有此要求，根據(jù)5.2.1.1.3做出更準(zhǔn)確的評(píng)估，可將呼吸道致敏物質(zhì)再分為類別/A:強(qiáng)致敏物質(zhì)；或類別1B:其他呼吸道致敏物質(zhì)。5.2.1.1.3在人或動(dòng)物身上觀察到的影響，采取而據(jù)權(quán)重法，通常可以作為呼吸道致敏物質(zhì)分類的依據(jù)。使用表1中的標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)人類案例或流行病學(xué)研究和或恰當(dāng)?shù)膭?dòng)物試驗(yàn)研究中所見的可靠的和高質(zhì)量的證據(jù)，柔用證據(jù)權(quán)重法，可將物質(zhì)劃人類別IN或類別I類別1呼吸道致敏物質(zhì)物質(zhì)劃為呼吸道致敏物質(zhì)a)如果有人類證據(jù)，該物質(zhì)可導(dǎo)致特定的呼吸道過敏；和/或5.2.1.2.1一種物質(zhì)可能引起特定呼吸道過敏反應(yīng)的證據(jù)一般都基于人類經(jīng)驗(yàn)。在這方面，過敏反應(yīng)通常表現(xiàn)為哮喘病，但也要結(jié)合諸如鼻炎/結(jié)膜炎和肺泡炎之類的其他過敏反應(yīng)。病征應(yīng)有變態(tài)反應(yīng)的臨床特征。但是，免疫學(xué)機(jī)制不一定要證實(shí)。5.2.1.2.2在結(jié)合人類證據(jù)時(shí)進(jìn)行判斷時(shí)，分類決策除了要結(jié)合病例證據(jù)外，還需結(jié)合：a)接觸人群的規(guī)模；b)接觸程度。5.2.1.2.3上面提及的證據(jù)可以是：a)臨床病例和與物質(zhì)接觸有關(guān)的適當(dāng)肺功能試驗(yàn)得出的數(shù)據(jù)，而且它們得到了其他支持性證據(jù)3的證實(shí)，其中包括：——體內(nèi)免疫學(xué)試驗(yàn)(例如皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn));——體外免疫學(xué)試驗(yàn)(例如血清分析);——免疫學(xué)作用機(jī)理尚未證實(shí)的情況下，例如重復(fù)的低水平刺激、藥理介導(dǎo)效應(yīng)，表明有其他特定過敏反應(yīng)的研究；——化學(xué)結(jié)構(gòu)與已知可以導(dǎo)致呼吸道過敏的物質(zhì)有關(guān)；b)根據(jù)公認(rèn)的確定特定超敏反應(yīng)的準(zhǔn)則對(duì)物質(zhì)進(jìn)行的陽性支氣管激發(fā)試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)。5.2.1.2.4臨床病例既應(yīng)包括病史，也應(yīng)包括職業(yè)史，以確定接觸特定物質(zhì)和呼吸道過敏反應(yīng)之間的關(guān)系。相關(guān)信息包括家中和工作場所存在的導(dǎo)致病情惡化的因素、疾病的發(fā)生和發(fā)展、患者的家族史和病史。病史還應(yīng)包括幼年時(shí)代的其他變態(tài)反應(yīng)性或呼吸道病癥記錄和吸煙史。5.2.1.2.5陽性支氣管激發(fā)試驗(yàn)結(jié)果本身就可以提供充分的分類證據(jù)。但事實(shí)應(yīng)承認(rèn)，上述所列的許多檢驗(yàn)都可能已經(jīng)進(jìn)行過。5.2.1.3動(dòng)物研究從適當(dāng)?shù)膭?dòng)物研究”甲獲得的資料、表明一種物質(zhì)有可能通過呼吸導(dǎo)致人類”致敏作用的數(shù)據(jù) 例如對(duì)小鼠進(jìn)行的免疫球蛋白E(gE)和具他特定免疫學(xué)參數(shù)測定；——豚鼠的特是肺部反應(yīng)。5.2.2皮膚致敏物5.2.2.1危險(xiǎn)類別5.2.2.1.1在主管部門未要求作次級(jí)分類或作次級(jí)分類數(shù)據(jù)不充分的情況事，皮膚數(shù)敏物質(zhì)應(yīng)列為類5.2.2.1.2者掌握充分?jǐn)?shù)據(jù)且主管部門有此要求。可根據(jù)5,2.2.1,3做出更準(zhǔn)確的評(píng)信，將皮膚致敏物質(zhì)再分為類別1A·強(qiáng)致敏物質(zhì).或類別1B、其他皮膚致敏物質(zhì)。5.2.2.1.3在人或動(dòng)物身上觀察到的影響，采取證據(jù)權(quán)衡法，通常可以作為皮膚致敏物質(zhì)分類的依據(jù)，如5.2.2.2所述。采用誕據(jù)權(quán)重法，根據(jù)表2中的標(biāo)準(zhǔn)，可將物質(zhì)劃入類別】A或類別1B,采用的證據(jù)應(yīng)可靠，保證質(zhì)量，證據(jù)可取自人類案例或流行病學(xué)的研究，以及/或適當(dāng)?shù)膭?dòng)物試驗(yàn)研究的觀察結(jié)果。表2皮膚致敏物質(zhì)的分類標(biāo)準(zhǔn)和類別類別1皮膚致敏物質(zhì)(a)如果有人類證據(jù)顯示，有較大數(shù)量的人在皮膚接觸后可造成過敏；(b)如果有合適的動(dòng)物試驗(yàn)的陽性結(jié)果4表2(續(xù))類別1皮膚致敏物質(zhì)物質(zhì)顯示在人群中的發(fā)生率較高；和/或在動(dòng)物身上有較大的可能性，則能在人類身上產(chǎn)生嚴(yán)重過敏作用。還應(yīng)結(jié)合反應(yīng)的嚴(yán)重程度物質(zhì)顯示對(duì)人類有低度到中度的發(fā)生率；或?qū)?dòng)物有低度到中度的可能5.2.2.2.1類別1A的人類證據(jù)可包括：a)陽性反應(yīng)不大于500μg/cm2(HRIPT,HMb)診斷性斑貼試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示限定人群對(duì)于較低程度的接觸出現(xiàn)反應(yīng)的發(fā)生率相對(duì)較低但不容5.2.2.2.2類別1B的人類證據(jù)可包括：a)陽性反應(yīng)大于500μg/cm2(HRIPT,HMT-誘導(dǎo)閥值);b)診斷性斑貼試驗(yàn)數(shù)據(jù)，顯示限定人群對(duì)于較高程度的接觸出現(xiàn)反應(yīng)的發(fā)生率較低但不容c)其他流行病學(xué)證據(jù)，顯示對(duì)于較高程度的接觸，發(fā)生了較低和較嚴(yán)重的變態(tài)反應(yīng)性接觸性5.2.2.3.1對(duì)類別1使用輔助類型的試驗(yàn)方法進(jìn)行皮膚致敏作用試驗(yàn)時(shí)，至少30%的動(dòng)物出現(xiàn)反應(yīng)才應(yīng)判斷是否為陽性結(jié)果。對(duì)于非輔助性豚鼠試驗(yàn)方法，至少15%的動(dòng)物出現(xiàn)反應(yīng)才應(yīng)判斷是否為陽性結(jié)果。對(duì)于類別1,局部淋巴結(jié)試驗(yàn)的刺激指數(shù)為3或以上，視為陽性。如果其他方法具有有效和科5.2.2.3.2表3列出了劃為類別1A物質(zhì)的動(dòng)物過敏試驗(yàn)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。0.1%(不包含)～1%(包含)的皮內(nèi)誘導(dǎo)劑0.2%(不包含)～20%(包含)的局部誘導(dǎo)劑5.2.2.3.3表4列出了劃為類別1B物質(zhì)的動(dòng)物過敏試驗(yàn)達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。5表4類別1B動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果EC3值大于2%0.1%(不包含)～1%(包含)的皮內(nèi)誘導(dǎo)劑量，應(yīng)答在30%(包含)至600.2%(不包含)～20%(包含)的局部誘導(dǎo)劑量，應(yīng)答在15%(包含)至c)根據(jù)現(xiàn)行準(zhǔn)則進(jìn)行的動(dòng)物試驗(yàn)得到的數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)并不符合5.2.2.3所述的陽性結(jié)果的標(biāo)65.3混合物分類標(biāo)準(zhǔn)5.3.1有混合物整體數(shù)據(jù)時(shí)的混合物的分類在混合物擁有物質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)中所述的、來自人類經(jīng)驗(yàn)或適當(dāng)?shù)脑囼?yàn)動(dòng)物研究的可靠、高質(zhì)量證據(jù)時(shí)，可根據(jù)這些數(shù)據(jù)的證據(jù)權(quán)重評(píng)估對(duì)混合物進(jìn)行分類。在評(píng)估混合物數(shù)據(jù)時(shí)應(yīng)慎重，所用的劑量不能產(chǎn)生不明確的結(jié)果。5.3.2無混合物整體數(shù)據(jù)時(shí)的混合物的分類：架橋原則5.3.2.1如果對(duì)混合物本身沒有進(jìn)行過確定其致敏性試驗(yàn)，但對(duì)混合物的單個(gè)組分和已做過試驗(yàn)的類似混合物已掌握充分?jǐn)?shù)據(jù)，足以適當(dāng)確定核混合物的危害特性，那么將根據(jù)以下議定的架橋原則使用這些數(shù)據(jù)。這可確保分類過程最大程度地使用現(xiàn)有數(shù)據(jù)來確定混合物的危害特性，而無需進(jìn)行動(dòng)物附加試驗(yàn)。如果做過試驗(yàn)的混合物用非致敏的稀釋劑進(jìn)行稀釋，而且該稀釋劑不會(huì)影響其他組分的致敏性質(zhì)，那么經(jīng)稀釋的新漏合物可劃為與原做過試驗(yàn)的混合物相同的類別。5.3.2.3產(chǎn)品批次混合物已做過了個(gè)生產(chǎn)批次的致敏性試驗(yàn)，可以認(rèn)為實(shí)際上與同一制造商生產(chǎn)或在其控制下生產(chǎn)的同一商業(yè)產(chǎn)品的多一未經(jīng)試驗(yàn)的產(chǎn)品批次的致繁性相同，除非有理由認(rèn)為，禾試驗(yàn)的產(chǎn)品批次造成過敏的可能性有顯著變化。如果后一種情況發(fā)生，那么應(yīng)進(jìn)低新的分類。5.3.2.4最高致敏類別混合物的濃度如果做過試驗(yàn)的混合物被劃為類別1或類別1A,而經(jīng)過試驗(yàn)的混合物中屬于類別1或類別1A的組分濃度提高，那么產(chǎn)生的未做過試驗(yàn)的混合物應(yīng)劃為類別1或類別1A,無需另做試驗(yàn)。5.3.2.5同一類別的內(nèi)推法三種組分完全相同的混合物(A、B和C).混合物A和混合物B經(jīng)過測試，屬同一類而混合物C未經(jīng)測試，但含有與混各物A和混合物B相同的毒理學(xué)活性組分，且其活性組分的承度個(gè)于混合物A和混合物B的濃度之間，則可假定混合物C與A和B屬同一類。5.3.2.6實(shí)質(zhì)上類似的混合物假定下列情況：a)兩種混合物：1)A+B;2)C+Bb)組分B的濃度在兩種混合物電基本相同；c)混合物1)中組分A的濃度等于混合物2)中組分C的濃度；d)組分B是致敏物，而組分A和C不是致敏物；e)A和C預(yù)計(jì)不會(huì)影響B(tài)的致敏性。如果混合物1)或2)已經(jīng)根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)分類，那么另一混合物可以劃為相同的危險(xiǎn)類別。5.3.2.7氣溶膠如果加入的氣霧發(fā)生劑并不影響混合物噴霧時(shí)的致敏性，那么氣霧形式的混合物可劃為與業(yè)已經(jīng)過試驗(yàn)的非氣溶態(tài)的混合物相同的危險(xiǎn)類別。5.3.3擁有所有組分?jǐn)?shù)據(jù)或只有部分組分?jǐn)?shù)據(jù)時(shí)的混合物分類當(dāng)至少一種組分已被劃為呼吸道或皮膚致敏物，而且其含量等于或高于表5所示固體/液體和氣體符合的特定端點(diǎn)臨界值/濃度極限值時(shí)，混合物應(yīng)劃為呼吸道或皮膚致敏物。表5混合物劃分為呼吸道或皮膚致敏物的組分臨界值/濃度限值呼吸道致敏物類別1皮膚致敏物類別1固體/液體呼吸道致敏物質(zhì)類別1不小于0.1%°呼吸道致敏物質(zhì)類別1A呼吸道致敏物質(zhì)皮膚致敏物質(zhì)類別1皮膚致徽物質(zhì)一些主管部門可能要求提供安全技不說明書，見16488對(duì)含有致敏作用的組分濃度介于0.1元與1%之間現(xiàn)行制康，但普遍認(rèn)為，在特殊情況下，也可要求提供低6判定邏輯判定邏輯僅能參號(hào)，判定邏輯參見附錄A。特別建議負(fù)責(zé)分類的人員在使用同定退輯之前和使用判定邏輯的過程中研究集5章。7.1.1對(duì)于呼吸道或皮膚致敏的危險(xiǎn)類別標(biāo)輸。都以指定的象形圖、信號(hào)詞和危險(xiǎn)說明的順序列出。《規(guī)章范本》涵蓋的危險(xiǎn)種類或類別應(yīng)在標(biāo)簽中列出每個(gè)項(xiàng)別的指定相應(yīng)圖形標(biāo)志。呼吸道或皮膚致敏的標(biāo)簽要素的分配見附錄B。7.1.2有關(guān)呼吸道或皮膚致敏的分類和標(biāo)簽要素見附錄C。7.1.3標(biāo)簽上要求的信息包括危險(xiǎn)象形圖、信號(hào)詞、危險(xiǎn)說明、防范說明、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)符和供應(yīng)商標(biāo)識(shí)等。7.2危險(xiǎn)象形圖GHS規(guī)定的危險(xiǎn)象形圖應(yīng)使用黑色符號(hào)加白色背景，紅框要足夠?qū)挘员阈涯俊?包括其危險(xiǎn)程度。呼吸道或皮膚致敏物的危險(xiǎn)說明和防范說明見附錄C和附錄D。防范說明是一個(gè)詞語(和/或象形圖),用于描9用數(shù)據(jù)嗎?(見5.3.1)是否嗎?(見5.2.1中標(biāo)準(zhǔn))否是否不小于0.1%體積分?jǐn)?shù)(氣體)不小于0.2%體積分?jǐn)?shù)(氣體)(見5.3.3和表5)否(見5.3.2)是是是否混合物整體有皮膚致敏作用數(shù)據(jù)嗎?(見5.3.1)是過皮膚接觸在許多人中引起過敏b)適當(dāng)?shù)膭?dòng)物試驗(yàn)獲得了陽性結(jié)果嗎?(見5.2.2.1和5.2.2.4)應(yīng)用架橋原則鳴否以下濃度的組分嗎?表小于0.4%不是于1.0%(見5.3.3和表5)是是否圖A.2皮膚致敏物的判定邏輯(規(guī)范性附錄)呼吸道或皮膚致敏物的標(biāo)簽要素的分配呼吸道或皮膚致敏物的標(biāo)簽要素的分配見表B.1～表B.2。表B.1呼吸道致敏物的標(biāo)簽要素的分配類別1表B.2皮膚致敏物的標(biāo)簽要素的分配類別1警告(規(guī)范性附錄)呼吸道或皮膚致敏物的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素呼吸道或皮膚致敏物的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素見表C.1～表C.2。表C.1呼吸道致敏物的分類標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)簽要素危害類別1a)物質(zhì)和已試驗(yàn)過的混合物：1)如果有人類證據(jù)顯示物質(zhì)可導(dǎo)致特定呼吸致敏反應(yīng)2)如果適當(dāng)?shù)膭?dòng)物試驗(yàn)取得陽性結(jié)果。b)如果不擁有混合物整體數(shù)據(jù)，則適用架橋原則。致敏物的組分并有以下濃度，將劃為呼吸道致敏不小于0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))不小于1.0%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))不小于0.1%(體積分?jǐn)?shù))不小于0.2%(體積分?jǐn)?shù))圖形符號(hào)信號(hào)詞說明吸入可能導(dǎo)致過1A(如掌握部門要求)顯示在人類身上有高發(fā)生率；或根據(jù)動(dòng)物或其他試驗(yàn)，有b)如無法得到混合物整體的數(shù)據(jù)，則使用架橋原則。c)如果架橋原則不適用，且如果混合物含有至少一種以下的濃度可被劃為類別1A的組分，則物質(zhì)劃為呼吸系統(tǒng)致敏物質(zhì)1)固體或液體：不小于0.1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))2)氣體：不小于0.1%(體積分?jǐn)?shù))圖形符號(hào)信號(hào)詞說明吸入可能導(dǎo)致過1B(如掌握充分?jǐn)?shù)據(jù)和部門要求)他試驗(yàn)，有可能在人身上發(fā)生低到中等比例的過敏；還應(yīng)結(jié)合反應(yīng)的嚴(yán)重程度。b)如無法得到混合物整體的數(shù)據(jù)，則使用架橋原則。c)如果架橋原則不適用，且如果混合物含有至少一種以下的濃度可被劃為類別1B的組分，則物質(zhì)劃為呼吸系統(tǒng)致敏1)固體或液體：不小于1%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))2)氣體：不小于0.2%(體積分?jǐn)?shù))圖形符號(hào)信號(hào)詞說明吸入可能導(dǎo)致過危害類別11)如果有人類證據(jù)表明，個(gè)別物質(zhì)可以在相當(dāng)多的人中通過皮膚接觸導(dǎo)致過敏作用；2)如果適當(dāng)?shù)膭?dòng)物試驗(yàn)取得陽性結(jié)果。b)在不掌握混合物整體數(shù)據(jù)的情況下，則適用架橋原則。致敏物的組分并且有以下濃度，則劃為皮膚致敏1)不小于0.1%(固體/液體/氣體)2)不小于1.0%(固體/液體/氣體)圖形符號(hào)信號(hào)詞警告說明1A(如掌握部門要求)顯示在人類中的發(fā)生率較高；和/或在動(dòng)物身上有較大的可能性，可以假定有可能在人類身上產(chǎn)生嚴(yán)重過敏。還應(yīng)結(jié)合反應(yīng)的嚴(yán)重程度。b)如無法獲得混合物整體的數(shù)據(jù)，則適用架橋原則。c)如果架橋原則不適用，且如果混合物含有至少一種濃度不敏物。圖形符號(hào)信號(hào)詞警告說明1B(如掌握充分?jǐn)?shù)據(jù)和部門要求)人類顯示有低度到中度的發(fā)生率；和/或?qū)?dòng)物有低度到中度的可能性，可以假定有可能致人類過敏。b)如無法獲得混合物整體的數(shù)據(jù)，則適用架橋原則。c)如果架橋原則不適用，且如果混合物含有至少一種濃度不敏物。圖形符號(hào)信號(hào)詞警告說明(資料性附錄)呼吸道或皮膚致敏物的危險(xiǎn)說明和防范說明D.1概述D.1.1本附錄為呼吸道或皮膚致敏物提供如何使用符合GHS的危險(xiǎn)說明和防范說明指導(dǎo)，列出呼吸道或皮膚致敏物的每一危險(xiǎn)種類和危險(xiǎn)類別的龜險(xiǎn)說明和防范說明，見GB13690。D.1.2危險(xiǎn)說明的編碼D.1.2.1危險(xiǎn)說明的編碼見GHS險(xiǎn)件3。D.1.2.2每一種危險(xiǎn)晚明均設(shè)定一個(gè)專門的字母數(shù)字混合代碼，由1個(gè)字母和3個(gè)數(shù)字組成，具體如下：a)字母“H(代表危險(xiǎn)說明”);b)第1數(shù)字代表不同部分編號(hào)設(shè)定的危險(xiǎn)說明所指危險(xiǎn)類型，具體如下：“4代表環(huán)境危險(xiǎn)；c)后2個(gè)數(shù)字，對(duì)應(yīng)于物質(zhì)或者混合物固有屬性即起的危險(xiǎn)的廳列編號(hào)，如：爆炸性(代碼200至2b)、易燃性(代碼220至230),等等。出現(xiàn)的順序此分，在組合危險(xiǎn)說明提供兩種或者以上危險(xiǎn)說明時(shí)，上管部得可以具體想定，是否將組合危險(xiǎn)說明載者相應(yīng)的單個(gè)說明寫人標(biāo)簽，或者由制造商二供應(yīng)商自行決定。D.1.3防范說明應(yīng)連同危險(xiǎn)公示要素(象形圖、信號(hào)詞和危險(xiǎn)說明)一起標(biāo)在標(biāo)簽上附加補(bǔ)充信息，例如使用說明，也可由制造商/供應(yīng)商和/或主管部門斟酌決定予以補(bǔ)充。D.1.3.1防范說明編碼見GHS附件3。D.1.3.2防范說明的編碼D.1.3.2.1每一防范說明均設(shè)定一個(gè)專門的字母數(shù)字混合代碼出1個(gè)字母和3個(gè)數(shù)字組成，具體a)字母“P”(代表“防范說明b)第1個(gè)數(shù)字，代表防范說明的類型，具體如下：c)后2個(gè)數(shù)字(對(duì)應(yīng)于防范說明的序列編號(hào))。D.1.3.2.2防范說明代碼用作參考。防范說明代碼不是防范說明條文的一部分，不應(yīng)用其替代防范說明條文。