胰島素治療經驗及體會 內容糖尿病門診的胰島素治療住院糖尿病人的胰島素治療會診科室的糖尿病患者胰島素治療第2頁,共74頁，2024年2月25日，星期天T2DM:傳統的階梯式的治療方式第一步–教育、飲食調整、運動、血糖監測第二步–口服降血糖藥物–單獨治療第三步–口服降血糖藥物–聯合治療第四步–睡前NPH或長效胰島素類似物+OAD第五步–日兩次胰島素/預混胰島素第六步–多次胰島素注射第七步–胰島素+胰島素增敏劑第3頁,共74頁，2024年2月25日，星期天020406080100改變治療方案的比例當患者A1C>8%，改變現有治療方案的比例飲食66.6%磺脲類35.3%二甲雙胍44.6%聯合治療18.6%當起始胰島素治療時,病人一般A1C>8%長達5年A1C>7%長達10年BrownJ,etal.DiabetesCare.;27:1535-40,2004.第4頁,共74頁，2024年2月25日，星期天積極治療2型糖尿病“Wedon’tstartinsulinearlyenough,oruseitaggressivelyenough”“我們在胰島素的使用上并沒有做到真正的早期應用，使用過程中也不夠積極…”第5頁,共74頁，2024年2月25日，星期天糖尿病治療新理念

口服藥物失效之前盡早使用胰島素治療使血糖盡快持久達標第6頁,共74頁，2024年2月25日，星期天2006ADA/EASD共識強調了二甲雙胍的作用將胰島素的位置提高到了二線用藥，與促泌劑、增敏劑齊平DIABETESCARE,VOLUME29,NUMBER8,AUGUST2006第7頁,共74頁，2024年2月25日，星期天8胰島素治療流程

——2009年1月ADA、EASD2型糖尿病治療共識胰島素治療的絕對適應癥FPG>13.9mmol/l(250mg/dl)隨機血糖持續超過16.7mmol/l(300mg/dl)HbA1c>10%存在酮尿癥具有多尿、多食、體重減輕等糖尿病癥狀通過胰島素治療盡快達標后，可考慮換用口服降糖藥。DavidMN,etal.DiabetesCare2009;32:193-203.第8頁,共74頁，2024年2月25日，星期天IDF2005指南—提出治療分級標準治療：基礎胰島素或每日兩次預混胰島素（特別在HbA1c高的人群）或每日多次胰島素（在血糖控制不佳或者需要餐時靈活性較強的病人）全面治療：胰島素類似物應該被廣泛應用胰島素泵也是好的選擇最低治療：口服降糖藥（通常是二甲雙胍）聯合每日兩次NPH或者每日一次（初始階段）或每日兩次預混胰島素第9頁,共74頁，2024年2月25日，星期天6-78-9>107-89-10強化生活方式干預加強或聯合藥物包括腸促胰島素擬似物*1強化生活方式干預加強或聯合藥物，包括腸促胰島素擬似物與SU、TZD及/或二甲雙胍聯用強化生活方式干預加強或聯合藥物，包括餐時胰島素5、腸促胰島素擬似物1、胰淀素類似物**（與餐時胰島素5合用）

強化生活方式干預起始或強化胰島素治療或加腸促胰島素擬似物1強化生活方式干預若A1C≤6.5%未達到起始A1c(%)生活方式干預達到的ACE控制目標（A1c、FPG與PPG）治療措施持續調整處方（2-3個月）目標：FPGPPG胰島素治療目標：FPGPPG評估：FPGPPG目標：PPGFPG可選：格列奈類SU（小劑量）餐時胰島素5首選：二甲雙胍4TZD10AGIDPP-IV抑制劑聯合用藥6，7：二甲雙胍格列奈類AGITZDSUDPP-IV抑制劑可選：餐時胰島素5預混胰島素制劑8基礎胰島素類似物9針對FPG和PPG聯合用藥7：二甲雙胍TZDSU格列奈類DPP-IV抑制劑基礎胰島素類似物9餐時胰島素5預混胰島素8NPH其它已證實的聯合用藥針對FPG和PPG聯合用藥7：二甲雙胍TZDSU基礎胰島素類似物9餐時胰島素5預混胰島素8NPH其它已證實的聯合用藥基礎胰島素類似物9或NPH+餐時胰島素預混胰島素制劑8監測/調整處方至最大有效劑量以達到ACE血糖控制目標監測/調整處方至最大有效劑量以達到ACE血糖控制目標監測/調整處方至最大有效劑量以達到ACE血糖控制目標監測/調整處方至最大有效劑量以達到ACE血糖控制目標監測/調整處方至最大有效劑量以達到ACE血糖控制目標AACE-2007：2型糖尿病治療路徑指南預混胰島素是HbA1c>7%各血糖水平患者的重要選擇備注：8.類似物制劑首選第10頁,共74頁，2024年2月25日，星期天不同指南共同的信息更嚴格的血糖控制目標更積極地調整治療方案更早的應用胰島素血糖盡快持久達標糖尿病治療指南和新理念第11頁,共74頁，2024年2月25日，星期天理想的胰島素治療方案健康人中，胰島β細胞分泌的胰島素能在空腹和餐后自動調節，將血糖維持在恰當的水平理想的糖尿病治療更好模擬生理性胰島素分泌模式（包括餐時胰島素和基礎胰島素）治療模式簡單方便，易于實現全面控制血糖，取得類似與健康人相同的血糖結果第12頁,共74頁，2024年2月25日，星期天預混胰島素類似物

是兼顧便利性的生理性胰島素治療方案Bestpractice&researchclinicalgastroenterogy2002；16(3)：475－492第13頁,共74頁，2024年2月25日，星期天預混胰島素適合中國T2DM患者符合中國T2DM患者特點

胰島β細胞分泌功能差

胰島素抵抗低于西方人群

飲食結構以碳水化合物為主

血糖異常分布以餐后血糖升高更為突出符合中國國情

預混胰島素占主導

積累了豐富的使用預混胰島素的經驗

啟動胰島素治療時HbA1c水平已很高第14頁,共74頁，2024年2月25日，星期天截止到目前諾和銳?30在中國的大型臨床研究可以為我們帶來……第15頁,共74頁，2024年2月25日，星期天PRESENT研究2004.9-2006.6OHA控制不佳的T2DM患者起始諾和銳30治療15個國家參與，納入33639例，中國11662例，占34.7%ShestakovaetalDiabetes2007;56(Suppl.1):0632-PIMPROVE?

研究2007.2-上市后的安全性和有效性研究開放性,非隨機,觀察性研究納入飲食、口服藥和或胰島素治療控制不佳的患者，患者自身對照觀察26周8個國家參加，納入51430例，中國21729例，占42.3%IMPROVEStudy,Dataonfile第16頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

HbA1c下降2.0%；FPG下降3.5mmol/L；PPG下降6.3mmol/L

重度低血糖發生率降低0.9次/患者年；輕度低血糖發生率降低4.6次/患者年

在血糖控制差的中國2型糖尿病患者中，單獨應用諾和銳?30或諾和銳?30聯合口服降糖藥物治療是一種有效、安全的治療方案PRESENT研究中國數據結論Y.Gaoetal.Diabetes,ObesityandMetabolism.2008May20第17頁,共74頁，2024年2月25日，星期天IMPROVE研究中國數據小結總體改善血糖控制情況顯著降低

HbA1C2.8%,FPG4.9mmol/L

早午晚餐后PG均明顯下降血糖控制輕度低血糖事件顯著增加1.05次/患者年重度低血糖事件顯著降低0.060次/患者年低血糖IMPROVEStudy,Dataonfile研究前接受治療的患者治療滿意度總體增加Diab-MedSat治療前后體重較小，所有樣本體重增加0.1kg（P＜0.05）體重第18頁,共74頁，2024年2月25日，星期天嚴重低血糖(事件/患者/年)DHbA1c(%)2.82.51.2000.01-4-3-2-1010.5INITIATEYangPREFERPRESENT中國2.040.132.820.003IMPROVE中國回顧已發表的循證醫學資料諾和銳?30起始治療

顯著降低HbA1c同時極少發生重度低血糖第19頁,共74頁，2024年2月25日，星期天輕微低血糖(事件/患者/年)DHbA1c(%)2.82.51.2-4-3-2-10246810INITIATEYangPREFERPRESENT中國2.041.273.42.822.3IMPROVE中國1.943.68回顧已發表的循證醫學資料

諾和銳?30起始治療

顯著降低HbA1c同時較低輕度低血糖發生率第20頁,共74頁，2024年2月25日，星期天有效性方便性安全性QD、BID或TID起始，簡便易行餐前立即注射，靈活方便一種胰島素、一種注射裝置可實現血糖控制長期達標諾和銳?

30治療

——胰島素治療的理想選擇同時控制空腹及餐后血糖血糖控制全面平穩達標降低夜間及重度低血糖發生率低血糖風險并不隨注射次數增加而增加第21頁,共74頁，2024年2月25日，星期天但是………..PRESENT及IMPROVE研究顯示山東地區胰島素起始治療時間晚于其他地區，胰島素起始治療時HbA1c較高（大于9%），這種現象產生的原因包括醫生及患者兩方面因素第22頁,共74頁，2024年2月25日，星期天患者----拒絕胰島素治療的心理障礙擔心上癮--加強患者教育會影響日常生活及社交活動—餐前注射，靈活方便擔心發生低血糖—與人胰島素相比低血糖發生率顯著降低加重經濟負擔—醫保、新農合及用藥經濟學恐懼注射疼痛，注射過程麻煩—諾和筆4第23頁,共74頁，2024年2月25日，星期天

胰島素治療比口服藥麻煩擔心出現低血糖、體重增加等麻煩問題教患者使用胰島素需要時間和資源擔心患者的應用胰島素能力和依從性存在“也許患者對口服藥物治療還是有效的”的心理醫生——對胰島素使用的顧慮第24頁,共74頁，2024年2月25日，星期天當患者需要胰島素時，不要拒絕它！讓它幫助您和您的患者戰勝糖尿病！其實，胰島素治療……胰島素治療是糖尿病自然病程中的必然經歷胰島素可以讓患者的血糖控制得更好，減少或延緩糖尿病并發癥隨著科學發展，目前的胰島素注射裝置簡單、方便、仿若無痛，劑型更加安全，足以解決患者對注射的顧慮第25頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30Bid作為簡單的胰島素起始治療方案具有安全、有效、靈活等優勢既能滿足患者的需要又能消除患者對胰島素治療的心理障礙醫生應認識到早期應用胰島素的必要性，及早啟用胰島素治療。小結第26頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30門診起始治療的適應癥OAD不達標，HbA1c大于7％有糖尿病并發癥合并心、肝、腎等并發癥用人胰島素擔心低血糖上班族沒有時間接受入院治療者第27頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30的初始劑量及調整方案第28頁,共74頁，2024年2月25日，星期天胰島素開始治療劑量

T1DM0.4-0.5U/kg/d，

T2DM0.2-0.4U/kg/d，年老體弱0.2-0.3U/kg/d諾和銳30的初始劑量陳灝珠著《實用內科學》12th,人民衛生出版社廖二元著《內分泌學》,人民衛生出版社第29頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?30應用方案推薦：

每日一次注射開始諾和銳?30治療，晚餐前12單位起始根據空腹血糖情況，調整諾和銳?30治療劑量，每3天調整1次，每次調整2~6UHbA1c≤6.5%（每3個月評估）FBG<7mmol/L2h-PBG<9mmol/L目標第30頁,共74頁，2024年2月25日，星期天口服藥不達標患者

開始諾和銳?

30每日一次治療方案1-2-3研究1設計方：12U晚餐前皮下注射根據早餐前血糖水平調整注射劑量1731研究2設計方案：12U晚餐前皮下注射諾和諾德推薦方案3：12U晚餐前皮下注射Garberetal.DiabetesObesMetab2006;8:58–66DataonfileNovonordisk第31頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30QD可用于——OAD聯合治療血糖不能達標病程較短（<5年？）

HbA1c輕中度升高（<8.5%？）至少有一餐PPG高應啟動≥2次/日胰島素治療，但患者只同意接受1次/日注射胰島素諾和銳30BID治療血糖控制佳，且某一餐前注射的單次劑量≤10IU第32頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30QD治療體會注射時間加至餐后血糖控制最差的一餐前空腹血糖和晚餐后血糖升高突出者加在晚餐前早餐后血糖和午餐后血糖升高突出者加在早餐前積極聯合OAD聯合格列奈或短效SU（為控制其他餐后血糖）聯合一劑長效SU（加強基礎血糖和其他餐后血糖控制）聯合二甲雙胍（減輕IR，控制空腹血糖）聯合TZD（減輕IR

）聯合糖苷酶抑制劑（加強餐后血糖控制）第33頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?30應用方案推薦：

每日兩次注射初次使用胰島素的患者開始諾和銳?30Bid治療0.2-0.4/kg/d；早晚1:1根據空腹或晚餐前血糖情況，調整諾和銳?30劑量，每3天調整1次，每次調整2~6UHbA1c≤6.5%（每3個月評估）FBG<7mmol/L2h-PBG<9mmol/L目標第34頁,共74頁，2024年2月25日，星期天使用其它胰島素制劑患者開始諾和銳?30治療正在接受預混人胰島素治療的患者以等劑量原則轉換為諾和銳?30，早、晚餐前劑量1:1分兩次注射起始諾和銳?30治療劑量為：其中基礎胰島素與原來使用的基礎胰島素劑量相同根據空腹及餐后血糖調整諾和銳?30治療劑量，每次調整2~6單位目標：HbA1c不超過6.5%正在接受基礎胰島素治療的患者諾和銳?30應用方案推薦：

每日兩次注射第35頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳30BID可用于——OAD聯合治療血糖不能達標大多數患者（HbA1c<10.0%？）除非糖代謝紊亂較輕或十分嚴重OAD+諾和銳30QD血糖不能達標諾和銳30TID治療血糖控制佳，且某一餐前注射的單次劑量≤10IU從胰島素泵改為皮下注射胰島素治療基礎+餐時4次/日皮下注射胰島素治療血糖控制佳，欲簡化治療方案第36頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?30應用方案推薦：

每日三次注射初次使用胰島素的患者開始諾和銳?30每日三次治療開始諾和銳?30治療，0.3-0.4U/kg/d三餐1:1:2劑量起始根據下餐前情況，調整諾和銳?30治療劑量，每3天調整1次，每次調整2~6UHbA1c≤6.5%（每3個月評估）FBG<7mmol/L2h-PBG<9mmol/L目標第37頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?30應用方案推薦：

每日三次注射使用其它胰島素制劑患者開始諾和銳?30每日三次治療正在接受預混人胰島素治療的患者以等劑量原則轉換為諾和銳?30，分三餐前劑量1:1:2注射原基礎胰島素量×10/7，分三餐前劑量1:1:2注射正在接受基礎胰島素治療的患者根據下餐前情況，調整諾和銳?30劑量，每3天調整1次,每次調整2~6UHbA1c≤6.5%（每3個月評估）FBG<7mmol/L2h-PBG<9mmol/L目標第38頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?30的劑量調整計劃*根據前三天的最低血糖值調整諾和銳?30的劑量.*應該一周調整一次劑量直至HbA1c

達標.Raskinetal.

DiabetesCare2005;28:260-265餐前血糖水平諾和銳?30劑量調整(U)mmol/Lmg/dL<4.4<80–24.4―6.180―110

06.2―7.8111―140+27.9―10141―180+4>10>180+6第39頁,共74頁，2024年2月25日，星期天胰島素劑量調整方案早餐前血糖(mmol/L)諾和銳?30的劑量調整（U）<3.1-4(若劑量>40U,建議降低10%)3.1–4.9-2(若劑量>40U,建議降低5%)5.0–6.1=目標值不變6.2–7.8+27.9–10.0+4>10.0+6諾和銳?30治療組起始劑量為12u晚餐前1731研究Dataonfile第40頁,共74頁，2024年2月25日，星期天病例一

血糖較高的初診糖尿病患者第41頁,共74頁，2024年2月25日，星期天病史及相關檢查患者，男性，48歲，口干、多飲、多尿伴體重下降1月。無高血壓和冠心病病史，無糖尿病家族史。體檢：血壓120/80mmHg，身高170cm，體重83Kg，BMI28.72Kg/m2，神智清楚，中心性肥胖體型，甲狀腺不大，心肺檢查無異常。腹壁厚，肝脾未捫及。第42頁,共74頁，2024年2月25日，星期天輔助檢查血糖FBG13.2mmol/L隨機血糖18.7mmol/LHbA1c10.8%尿糖4+，尿酮體陰性血尿酸481.6μmol/L血脂:TG5.6mmol/L，LDL4.1mmol/L，肝腎功能正常血常規正常第43頁,共74頁，2024年2月25日，星期天診療經過嚴格飲食、運動治療治療方案FBGPBGTGLDL體重備注起始諾和銳30早14u，晚12u二甲雙胍250mgtid13.218.75.64.183同時用力平之降脂7天早餐14u，晚餐14u二甲雙胍500mgtid9.210.8

21天早餐14u，晚餐12u二甲雙胍500mgtid6.2

8.5

35天早餐14u，晚餐10u二甲雙胍500mgtid5.57.61.72.281第44頁,共74頁，2024年2月25日，星期天點評此患者向心性肥胖，胰島素抵抗明顯，但HbA1c高，高糖毒性抑制β細胞功能，早期使用胰島素有助于保護β細胞功能早期使用胰島素或直接開始OHA聯合治療對長期血糖控制有重要意義根據患者病情的具體情況選用正確的治療方式，“諾和銳30+二甲雙胍”是此類患者理想的起始方案第45頁,共74頁，2024年2月25日，星期天病例二

應用促泌劑等OAD血糖不達標，啟用

諾和銳30起始治療

第46頁,共74頁，2024年2月25日，星期天病史患者男性，60歲，糖尿病病史8年，曾經口服格列吡嗪、達美康、文迪雅、二甲雙胍等藥物治療，近半年來效果始終不佳，糖化血紅蛋白在8~8.5%之間。近三月常有乏力、雙下肢麻木、感覺異常。第47頁,共74頁，2024年2月25日，星期天查體及實驗室檢查精神不佳，腹型肥胖，BMI31.1Kg/m2血壓145/90mmHg皮膚干燥，心肺無異常，肝脾未捫及，足背動脈搏動良好。血糖：FPG10.22mmol/L,2hPG13.7mmol/L,HbA1c8.3%胰島素：FINS9.3mU/L，CP1.1nmol/L血脂：TC5.97mmol/L,TG2.77mmol/L第48頁,共74頁，2024年2月25日，星期天治療經過諾和銳30二甲雙胍FBGRBG備注起始早餐14u，晚餐12u500mgtid10.215.3同時用降脂.降壓藥1周早餐16u，晚餐14u500mgtid8.912.93周早餐18u，晚餐16u500mgtid7.1

9.3

Vitb1+甲鈷胺肌注5周早餐18u，晚餐14u500mgtid6.18.0偶有夜間驚醒低血糖？9周早餐18u，晚12-14u500mgtid5.77.9第49頁,共74頁，2024年2月25日，星期天繼續維持治療12周后復查HbA1c6.8%FINS13.5mU/L，CP1.27nmol/L血脂：TC4.6mmol/L,TG2.6mmol/L下肢麻木等癥狀明顯減輕調整期間未出現明顯低血糖反應，耐受性好第50頁,共74頁，2024年2月25日，星期天點評此患者病程較長，兼有胰島素分泌受損及胰島素抵抗，長期使用OHA存在繼發失效；繼續OHA治療血糖控制不良，進一步促進胰島β細胞凋亡。使用諾和銳30有助于保護胰島β細胞功能。二甲雙胍主要作用是抑制肝糖元輸出，增加胰島素敏感性，但不增加血液中胰島素水平。二者聯用機制互補，療效協同：兼顧“胰島素分泌缺陷”和“胰島素作用障礙”，同時控制“PPG”和“FPG”，降HbA1c能力更強，這種聯用方案低血糖發生率較少，有利于體重控制。第51頁,共74頁，2024年2月25日，星期天病例三上班族患者，有并發癥或者工作忙沒有時間接受入院治療，諾和銳30起始第52頁,共74頁，2024年2月25日，星期天患者，男性，51歲，糖尿病史6年。曾用格列齊特、格列美脲、拜糖平、二甲雙胍等治療。平日工作忙，應酬多，服藥不規律血糖控制不良。近3月乏力，體重減輕約4kg，視力下降，夜尿增多。有糖尿病家族史。有高血壓史3年。體檢：血壓160/100mmHg，BMI22.6kg/m2。甲狀腺不大，心、雙肺及腹部檢查未見異常，雙下肢脛前輕度凹陷性浮腫。病史及相關檢查第53頁,共74頁，2024年2月25日，星期天輔助檢查血糖：FBG10.8mmol/LPBG17.8mmol/LHbA1c8.9%胰島素：FINS5.3mIU/L，INS(2h)10.2mIU/L血脂：TG6.7mmol/L，TC4.5mmol/L其他：BUN8.7mmol/L，血肌酐及肝酶正常，TP72.6g/L，ALB48.2g/L，尿酮(-)，蛋白（++），24h尿蛋白2.7g。第54頁,共74頁，2024年2月25日，星期天治療方案診斷---T2DM并DN教育---提高疾病認識程度飲食指導---優質低蛋白（0.8g/kg/d)、低鹽糖尿病飲食降糖---起始胰島素治療降壓、調脂治療第55頁,共74頁，2024年2月25日，星期天治療經過諾和銳30FBGRBG備注起始早餐16u，午餐6u晚餐14u10.817.3同時用降脂.降壓藥1周早餐18u，午餐6u晚餐16u9.112.93周早餐18u，午餐6u晚餐18u8.0

11.0

二甲雙胍0.5午餐后5周早餐18u，午餐4u晚餐16u6.78.04pm饑餓感低血糖？8周早餐18u，晚16u6.17.96周時自停午餐前銳30尿蛋白+第56頁,共74頁，2024年2月25日，星期天點評該患者既往治療依從性差，血壓血糖控制不良，合并糖尿病腎病，胰島素治療是最佳選擇諾和銳30靈活的注射方式提高了患者的治療順應性，為良好的控制病情創造了條件有效地控制血糖血壓可控制糖尿病腎病的進展第57頁,共74頁，2024年2月25日，星期天 內容糖尿病門診的胰島素治療住院糖尿病人的胰島素治療會診科室的糖尿病患者胰島素治療第58頁,共74頁，2024年2月25日，星期天住院病人常用胰島素給藥方式胰島素泵——DKA，重癥，高糖狀態基礎+餐時（4次強化治療）諾和銳30TID——簡單強化諾和銳30BID——相對穩定狀態，常規治療第59頁,共74頁，2024年2月25日，星期天研究結果：諾和銳?30每日三次注射最終使用劑量總結研究早餐前午餐前晚餐前1-2-3研究用量0.58U/kg0.25

U/kg0.70

U/kg比率37.9%16.3%45.8%中國2針/3針對照研究用量0.29U/kg0.22U/kg0.36U/kg比率33.3%25.3%41.4%天津研究用量16.4±6.3U6.9±4.7U12.7±5.5U比率45.6%19.2%35.3%Garberetal.DiabetesObesMetab

2006;8:58–66第60頁,共74頁，2024年2月25日，星期天天津地區協作組諾和銳?30

每日三次注射研究

研究目的

觀察采用三餐前皮下注射諾和銳

30治療對新住院的2型糖尿病患者血糖控制的有效性和安全性研究方法停用原治療方案，改為3餐前皮下注射諾和銳

30，可與除促泌劑以外的任何口服降糖藥聯合應用。觀察期為2周。研究者根據血糖檢測自行調整治療方案，并建議每3天調整一次諾和銳

30劑量直至取得滿意療效馮憑等，2型糖尿病住院患者每日三次諾和銳30注射的血糖控制多中心研究，《國際內分泌代謝》雜志：20（6），428-429，2007第61頁,共74頁，2024年2月25日，星期天用藥前后血糖譜的變化睡前晚餐后晚餐前午餐后午餐前早餐后早餐前血糖（mmol/L）16141210864治療時間1周2周0周第62頁,共74頁，2024年2月25日，星期天胰島素使用劑量諾和銳

30最終劑量35.9±13.9U/d：

用量比率早餐前16.4±6.3U45.6%

午餐前6.9±4.7U19.2%

晚餐前12.7±5.5U35.3%馮憑等，2型糖尿病住院患者每日三次諾和銳30注射的血糖控制多中心研究，《國際內分泌代謝》雜志：20（6），428-429，2007第63頁,共74頁，2024年2月25日，星期天研究結論對不需靜點胰島素治療的新入院2型糖尿病患者，采用諾和銳

30每日3次皮下注射（聯合或不聯合口服降糖藥）治療，可在1～2周內安全、迅速、有效地控制血糖；對新入院的2型糖尿病患者，該療法為一種簡便易行、療效顯著、可安全迅速糾正高糖毒性的胰島素強化治療方案易于過渡到更為簡便、適于門診治療的諾和銳

30每日2次皮下注射的治療方案。第64頁,共74頁，2024年2月25日，星期天三種強化胰島素治療方案的短期療效和安全性比較新診斷或口服降糖藥效果不佳的2型糖尿病患者諾和銳?30一天三次(n=15)基礎+餐時人胰島素(n=15)(n=45，年齡40-70歲)基礎+餐時胰島素類似物(n=15)李焱等.中華內分泌代謝雜志.2008;24諾和銳?30治療組基礎+餐時類似物組基礎+餐時人胰島素組第65頁,共74頁，2024年2月25日，星期天諾和銳?

30每日三次

與基礎-餐時治療方案餐前及睡前血糖水平相似達標時三餐及睡前毛細血管全血血糖水平比較（x±s）P值均＞0.051組：諾和銳?30治療組2組：甘精胰島素+諾和銳3組：NPH+人胰島素R李焱等.中華內分泌代謝雜志.2008;2