鄭文華

中山大學藥學院藥理和毒理研究室。

專業為神經藥理,主要研究方向為神經退行性疾病和精神疾病,重點研究FoxO及IGF-1有關的信號傳導通路。

Email:whzheng1231@.

鎮靜催眠藥（12章）,抗癲癇藥（13章),抗精神失常藥（14章),抗帕金森病藥（第15章）.

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

癲癇突然意識喪失、兩目上翻、瞳孔放大、牙關緊閉、大小便失禁、面部蒼白或青紫，可有豬叫(或羊叫)聲，繼全身強直痙攣，約幾分鐘全身抽搐后自然停止，口吐白沫或血沫(舌和口腔粘膜咬破時)，最后肌肉松弛，病人呈昏迷或昏睡狀態，臉色漸漸正常，神志逐漸清醒。

大發作時，病人意識喪失，跌倒后可導致外傷，痙攣時又可引起關節脫位、骨折、昏迷，可導致吸人性肺炎、窒息等等。如果短期內大發作接連發生，病人始終呈昏迷狀態，則叫癲癇持續狀態(另述)，必須及時搶救。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

癲癇是一個伴隨人類產生就有的古老的疾病。追朔到4000年前的漢穆拉比法典就有癲癇的記載；在公元前5世紀醫學之父希波克拉底（Hippocrates）在《on

the

sacredDisease》一書中對癲癇大發作、小發作等做過詳細定義性描述。公元175年希臘醫學家蓋倫（Galen）明確指出是腦部疾病導致癲癇發作；1861年英國醫生杰克遜（Haghlings

Jackson）首先提出癲癇是由于腦灰質異常結構的過度放電所引起。隨之革瓦斯（Willian

Gowers）又詳細描述了大量臨床綜合癥，開創了人類對癲癇科學認識的新紀元。1913年苯巴比妥用于治療癲癇病，1937年苯妥英鈉用于臨床，開創了科學治療癲癇的時代。1929年德國精神病科學家Hans

Berger第一次在健康人頭皮上描記到電位變化，開拓了神經生理的新紀元。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

癲癇（epilepsy）是多種病因引起的長期反復發作性的大腦功能失調。其特征為發作時大腦局部病灶神經元突發性的異常高頻放電并向周圍組織擴散，出現短暫的大腦功能失調。

表現為突然發作性的短暫的運動、感覺、意識和植物神經功能異常,可伴有腦電圖改變。癲癇的治療應長期用藥，以減少或防止發作，但不能根治。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥按照病因可分為兩大類：

1.特發性癲癇患者的腦部并無可以解釋癥狀的結構變化或代謝異常，而和遺傳因素關系密切。

2.癥狀性癲癇由多種腦部病損和代謝障礙：

1)先天性疾病;

2)顱腦外傷;

3)腦膜感染、寄生蟲病、顱內腫瘤、腦血管疾病;

4)中毒：鉛、汞、一氧化碳、乙醇，以及全身性疾病如妊娠中毒、尿毒癥，均能產生病性發作。

5)營養代謝疾、病變性疾病。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥癲癇（epilepsy）通常分為兩大類：

1.部分性發作:

包括單純性部分性發作,復雜性部分性發作和繼發強直陣攣性部分性發作.

2.全身性發作（generalizedseizures）:

主要包括強直陣攣發作與癲癇持續狀態（又稱癲癇大發作）、失神發作,非典型失神發作,肌陣攣性發作,和嬰兒肌陣攣性發作。

上述各類癲癇中以大發作最為常見，亦有部分患者可同時伴有兩種類型的混合性發作。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥一、全身強直：陣攣性發作，又稱大發作

突然意識喪失、兩目上翻、瞳孔放大、牙關緊閉、大小便失禁、面部蒼白或青紫，可有豬叫(或羊叫)聲，繼全身強直痙攣，約幾分鐘全身抽搐后自然停止，口吐白沫或血沫(舌和口腔粘膜咬破時)，最后肌肉松弛，病人呈昏迷或昏睡狀態，臉色漸漸正常，神志逐漸清醒。

大發作時，病人意識喪失，跌倒后可導致外傷，痙攣時又可引起關節脫位、骨折、昏迷，可導致吸人性肺炎、窒息等等。如果短期內大發作接連發生，病人始終呈昏迷狀態，則叫癲癇持續狀態(另述)，必須及時搶救。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥二、失神發作：又稱小發作。通常有如下幾種類型：

1.簡單性失神發作：又稱典型失神發作。臨床表觀為突發突止的意識障礙，可在工作、活動、進食和步行等情況下發生。

2.復雜性失神發作：又稱失神發作自動癥。除表現發作性意識喪失外，在發作期間還可有類似顳葉自動癥的一些表現，如咂嘴、無目的摸索、雙手磨擦、徘徊等一些刻扳動作。

3.肌陣攣性失神發作：又稱肌陣攣陛小發作。表現為兩側對稱性眼、面、頸、四肢或軀干短暫肌陣攣發作，不伴有或伴有短暫意識障礙。

4.運動不能性發作：又稱失張力性猝倒發作。突然出現短暫意識障礙,肌張力喪失姿勢不能維持而跌倒。腦電圖表現與簡單性失神發作相同。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥三、簡單部分性發作：又稱局限性發作。是不伴有意識障礙的運動、感覺和植物神經癥狀的發作。

四、復雜部分性發作：又稱精神運動性癲癇。系伴有意識障礙的部分性發作，其多數病例病在顳葉，故又稱為顳葉癲癇（發作）。

五、其它種類的發作。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥祝大家學習順利!2004-8-14

第一節

抗癲癇藥

圖232頁

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥第一節抗癲癇藥

癲癇病(epilepsy)歷史悠久，有關記載最早見于公元前2080的古巴比倫書籍中。古代人們認為是魔鬼纏身所致，人們用河馬，海龜血驅鬼避邪，后來有的用灌腸導瀉等方法。公元前四世紀希臘醫生Hippocrates提出是腦功能異常所致，未被人們所接受。18世紀人們認為與性過度和手淫有關。19世紀甚至有人提出用閹割方法治療男性病人。進入本世紀后，癲癇治療進展迅速。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

抗癲癇藥（antiepilepticdrugs）發展較慢，自1912年發現苯巴比妥后，直到1938年才發現苯妥英。兩種傳統藥物一直應用至今。1964年發現了丙戊酸鈉。近20余年，又合成了很多新的藥物，仍停留在對癥治療水平。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥常用藥物苯妥英鈉(phenytoin'sodium，又叫大侖丁，Dilantin)苯巴比妥(phenobarbital，魯米那Luminal)撲米酮（撲癇酮）卡馬西平(carbamazepine，又名酰胺咪嗪)乙琥胺(ethosuxide，又名柴朗丁，Zarontin)苯二氮卓類（benzodiazepines）

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥抗癲癇藥物的作用機制：

抑制癲癇病灶神經元的過度放電，或作用于病灶周圍正常神經元，抑制異常放電的擴散。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥這些作用的基礎與其增強GABA介導的突觸抑制作用有關，如:

1.苯二氮類(benzodiazepines)和苯巴比妥(phenobarbital)激動GABAA受體、促進GABA介導的氯通道開放。

2.噻加賓(tiagabine)抑制GABA的攝取、增加突觸后膜的GABA的濃度。

3.氨己烯酸(vigabatrin)抑制GABA轉氨酶活性、減少GABA的滅活。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

一些藥物的作用與阻滯離子通道有關，如苯妥英鈉phenytoin，卡馬西平carbamazepine等可通過阻滯細胞膜電壓依賴性Na+通道（valtage-dependentNa+channels），抑制Na+的內流而降低膜的興奮性。

此外，某些藥物如氟桂利嗪(flunarizine），phenytoin和ethosuximide的效應可能還與阻滯Ca2+通道有關，以及抗癇靈（antiepilepsirine）與增加腦內5-HT含量有關。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥【體內過程】

1.口服吸收慢而不規則，連續服用治療量需經6～10天才能達到有效血藥濃度。因此，常先用phenobarbital等作用較快的藥物控制發作，在改用phenytoin的同時，一般將本藥與前用的藥合用7～10天。

苯妥英鈉(Phenytoin,大侖丁dilantin)第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

2.治療癲癇持續狀態時宜靜脈注射。其血漿蛋白結合率約為90％，大部分經肝藥酶代謝為無活性的羥基苯妥英。

3.血藥濃度的個體差異較大，因而臨床用量應注意個體化。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

Phenytoin抗癲癇和抗心律失常等作用與其對多種細胞膜如神經細胞和心肌細胞的膜穩定作用有關。它對高頻異常放電神經元的Na+通道具有顯著的阻滯作用，降低細胞膜的興奮性，從而能抑制癲癇病灶神經元的高頻異常放電及其放電的擴散。

【藥理作用】第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥苯妥英鈉阻斷電壓依賴性鈉通道:

電生理和放射性配基-受體結合實驗證實，苯妥英鈉對于Na通道具有選擇性阻斷作用。治療濃度的苯妥英鈉能選擇性阻斷小鼠大腦皮質神經元和脊髓神經元的持久高頻反復放電（sustainedhighfrequencerepetitivefiring,SRF),SRF的形成是由于神經處于高度興奮狀態，Na依賴性動作電位不斷形成的結果，其性質與電休克驚厥相似。

苯妥英鈉主要與失活狀態的Na通道結合，阻斷Na內流，這是苯妥英鈉抗驚厥作用的主要機制。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

阻斷電壓依賴性鈣通道

治療濃度的苯妥英鈉能選擇阻斷L和N型-Ca通道，但對哺乳動物丘腦神經元的T型-Ca通道無阻斷作用，這可能與其治療失神性發作無效有關。在較高濃度時也可抑制K+的外流,延長動作電位時程和不應期。此外，高濃度時也能抑制神經末梢對GABA的攝取和誘導GABAA受體增多，從而增強GABA介導的突觸后抑制作用。這些作用與其抑制癲癇病灶神經元高頻放電的產生及其擴散有關。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

1.抗癲癇

是常用的抗癲癇藥，對癲癇大發作、單純部分性發作和對精神運動性發作療效較好，但對小發作無效或甚至加重。

2.治療外周神經痛

用于治療三叉神經、舌咽神經和坐骨神經等神經性疼痛。其中對三叉神經痛療效較好，使疼痛明顯減輕，發作次數減少。

3.抗心律失常【臨床應用】第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥1．局部刺激

口服可引起厭食、惡心、嘔吐和腹痛等癥狀；靜脈注射可發生靜脈炎。

2．齒齦增生

多見于兒童和青少年，發生率約20％，一般停藥3～6個月后可自行消退。

3．神經系統反應

量中毒出現為眩暈、共濟失調、精神錯亂或昏迷等。

【不良反應】第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥4．血液系統反應抑制folinicacid的吸收并加速其代謝，以及抑制二氫葉酸還原酶活性，長期用藥可致巨幼紅細胞性貧血。

5．骨骼系統反應誘導肝藥酶而加速Vit.D代謝，可致低鈣血癥、佝僂病樣改變和骨軟化癥。6．過敏反應

可發生皮疹、血小板減少、粒細胞缺乏、再生障礙性貧血。

7．其他反應

偶見男性乳房增大、女性多毛癥等。偶致畸胎，故孕婦慎用。久服驟停可使癲發作加劇，甚至誘發癲持續狀態。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥Phenytoin誘導肝藥酶而加速多種藥物如避孕藥的代謝和降低其藥效。

氯霉素等通過抑制肝藥酶而提高phenytoin的血藥濃度。

Phenobarbital誘導肝藥酶而加速phenytoin的代謝。【藥物相互作用】

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥苯巴比妥

苯巴比妥(phenobarbital)低于鎮靜劑量即可選擇性抑制癲癇灶的異常放電，并防止其擴散。不僅可防止驚厥的發生，還可消除先兆癥狀。

本藥對各型癲癇均有作用，其效果依次為：大發作、持續狀態＞局限性、精神運動性發作＞小發作。本藥特點為效果好，價格便宜，起效快(口服1～2小時)，本藥也是防止大發作(尤其兒童)的首選藥。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥撲米酮(Primidone，撲癇酮,去氧苯比妥)

口服后吸收迅速而完全，3h血藥達峰濃度。

本藥物除小發作外對所有癲癇均有效。有時它對其它藥無效者仍有效。與苯妥英鈉合用效果更佳。對癲癇大發作療效優于phenobarbital，但對部分性發作療效不及phenytoin和carbamazepine，對小發作無效。不宜與phenobarbital合用。

撲米酮可引起嗜睡、共濟失調等，偶可發生巨幼紅細胞性貧血、白細胞減少和血小板減少。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥卡馬西平Carbamazepine

30年前開始用于治療三叉神經痛，20年前在歐美開始用于治療癲癇。多年臨床應用證明，卡馬西平是一種有效的廣譜抗癲癇藥。對精神運動性發作，大發作效好（首選之一），對小發作效差。

對鋰鹽無效的躁狂癥有效，對中樞性疼痛癥（三叉神經痛、舌咽神經痛）其療效優于苯妥英納。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

作用機制：

與苯妥類鈉相似，治療濃度阻滯Na+、Ca++通透性，提高放電興奮閾值，也可阻止放電擴散，提高腦內GABA濃度增強其抑制。

不良反應：

頭昏、眩暈、眼球震顫，共濟失調，但本品治療濃度與中毒濃度較接近，甚至重疊。嚴重不良反應，有骨髓抑制、過敏反應（肝損傷）、心律失常等。有條件監測血濃，調整劑量。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥丙戊酸鈉

丙戊酸鈉(sodiumvalproate)為一廣譜抗癲癇藥，臨床用于各型癲癇,其抗癲癇機制與增強GABA的作用有關。它能促進腦內GABA生成和抑制其轉化，使GABA含量增高；并能提高突觸后膜對GABA的反應性。

其毒性反應發生率與其它抗癲癇藥相比相當低，常見有惡心、嘔吐、食欲減退。中樞神經系統反應少，主要表現為嗜睡、平衡失調、乏力、震顫等。約20％病人可出現嚴重的肝損，應注意查肝功。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥乙琥胺

乙琥胺(ethosuximide),阻斷丘腦神經元的T型-Ca通道。臨床為治療小發作的首選藥。口服吸收完全，1～7小時血漿濃度達高峰。有效血藥濃度為40～100μg/ml，患者一般可耐受160μg/ml。血漿t1/2在兒童為30小時，成年人為60小時。

本藥毒性低，常見的副作用為胃腸道反應如厭食、惡心、嘔吐等；其次為中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、嗜睡等；偶見粒細胞缺乏癥和再生障礙性貧血。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥拉莫三嗪片(Lamotrigine)

藥理作用作用機制：阻斷電壓-使用-依賴性Na通道，同時抑制病理性谷氨酸釋放(這種氨基酸對癲癇發作的形成起著關鍵性的作用)，也抑制谷氨酸誘發的動作電位的爆發。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥苯二氮卓類

本類藥物可抑制病灶放電向周圍擴散，但不能消除這種異常放電。靜注安定為癲癇持續狀態的首選藥。氯硝西泮的抗各種實驗動物發作的作用均強于安定，對小發作強于乙琥胺，但易產生耐受性。故乙琥胺仍為小發作之首選藥。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥氯硝西泮:用于各型癲癇，特別是癲癇失神性發作和肌陣攣性發作.地西泮:為癲癇持續狀態首選藥。硝西泮:用于癲癇肌陣攣性發作和不典型失神性發作。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥新型藥物

藥物作用機理用途加巴噴丁

改變GABA代謝

難治性部分發作拉莫三嗪阻滯Na+通道部分性發作托吡酯增強GABA活性部分性發作第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥加巴噴丁

英文名：Gabapentin

別名：卡巴番定

藥理毒理：Gabapentin是美國Warner-Lanbert公司首先開發的抗癲癇藥，于1993年首次在英國上市。加巴噴丁是一種新穎的抗癲癇藥，它是γ－氨基丁酸（GABA）的衍生物，其藥理作用與現有的抗癲癇藥不同，最近研究表明加巴噴丁的作用是改變GABA代謝產生的。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

加巴噴丁在各種動物模型中均顯示預防癲癇的作用，另外，在動物痙攣、鎮痛和肌萎縮性測索硬化模型中也顯示作用。加巴噴丁對腦組織的新穎結合點有高的親和性，它能通過氨基酸轉移體通過體內一些屏障，同其它抗驚厥藥相比，加巴噴丁具有較小的行為和心血管副作用。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥適應癥：癲癇（簡單部分性發作、復雜部分性發作、續發性和原發性全身強直－陣攣性發作）。也可用于治療合并有Lennox-Gastaut綜合征的癲癇發作。

不良反應:

主要為皮疹，極少數病人可出現嚴重的皮疹，包括血管神經性水腫。其它包括頭痛、疲憊、惡心、暈眩、嗜睡及失眠。

用法用量：第一次睡前服300毫克。以后每天增加30毫克，用量可以高達每天3600毫克上述劑量需分三次服用。

注意事項：對本藥過敏者禁用。

規格：膠囊：100mg/粒。300mg/片,400mg/片.

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥注意事項:

肝腎功能受損的病人、孕婦慎用。12歲以下兒童不推薦用于單藥治療。用于添加療法時患者年齡應在2歲以上。

藥物相互作用:

能誘導肝藥物代謝酶的抗癲癇藥（如苯妥英、卡馬西平、苯巴比妥、撲癲酮）會加快本藥的代謝；丙戊酸鈉可抑制肝藥物代謝酶，故會降低本藥的代謝。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥托吡酯

托吡酯商品名妥泰，它具有獨特的多重抗癲癇作用，通過雙電壓激活鈉通道狀態的依賴性阻滯作用，阻滯谷氨酸受體，增強γ—氨基丁酸活性等發揮療效。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

它適用于部分性發作、全身性發作、頑固性癲癇。推薦劑量一般從每天0.5～1mg／kg開始，每周或每2周增加每天每公斤體重0.5～1mg，逐漸增至每天每公斤體重4～8mg，逐漸增量可減少不良反應，并可更好地使劑量個體化，小兒加量速度可適當快些。此藥半衰期小兒較成人短，兩者分別為15～20小時和20～30小時，肝藥酶誘導劑可加速代謝。

此藥不宜與苯妥英鈉、卡馬西平、苯巴比妥等聯用。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥藥物作用用途主要不良反應苯妥英鈉

阻滯使用-依賴性Na+通，增強GABA能抑制效應。

除失神小發作以外的所有各型癲癇，尤其用于大發作和部分性發作。中樞性疼痛綜合征。心律失常。

胃腸道反應，牙齦增生，粒細胞缺乏，再障，致畸。

卡馬西平

與苯妥英鈉相似。同上。對中樞性疼痛綜合征的療效優于苯妥英鈉。頭昏，共濟失調，剝脫性皮炎，再障，多動。

苯巴比妥

與苯妥英鈉相似。除失神小發作以外的所有各型癲癇。中樞抑制，眩暈，共濟失調，造血障礙。

撲米酮

乙琥胺機制未明小發作常用藥。對其他類型發作無效。

眩暈，嗜睡，胃腸道反應，粒細胞缺乏，再障。

丙戊酸鈉阻滯Na+通道，抑制GABA代謝酶各型癲癇

胃腸道反應，肝臟損害，共濟失調，致畸。

苯二氮類地西泮增強GABA能抑制作用，使神經元超極化癲癇持續狀態首選藥。

靜脈注射偶可致呼吸抑制。硝西泮

肌陣攣性癲癇，不典型小發作，嬰兒痙攣。

嗜睡，頭昏，共濟失調。氯硝西泮

各型癲癇，尤其用于不典型小發作，失神小發作，肌陣攣發作。啫睡，共濟失調，白細胞減少，行為障礙。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

藥物

應用

不良反應Phenobarbital大發作、癲持續狀態、單純部分性發作、精神運動性發作見鎮靜催眠藥Primidone對大發作療效優于phenobarbital，但對部分性發作療效不及phenytoin和carbamazepine嗜睡、共濟失調、巨幼紅細胞性貧血、白細胞和血小板減少Mephenytoin主要用于癲大發作，由于不良反應較重，僅用于其他藥物不能控制的患者多形性紅斑、高熱、黃疸、中毒性肝炎、精神癥狀Ethotoin對大發作和復雜部分性發作有效。由于作用弱，只作輔助藥物與其他藥合用不良反應少見常用抗癲癇藥的比較(1)苯巴比妥撲米酮美芬妥英乙苯妥英第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥常用抗癲癇藥的比較(2)

藥物

應用

不良反應Ethosuximide對小發作不及氯硝西泮(clonazepam)，但副作用及耐受性較少，故仍為防治小發作的首選藥常見為胃腸道反應，其次為中樞神經系統癥狀如頭痛，偶見粒細胞缺乏癥和再障Benzodiaze-pinediazepam是癲持續狀態的首選藥，nitrazepam主要用于小發作和非典型失神性發作，clonazepam和clobazam對各型癲有效diazepam靜過快可致呼吸抑制，故應緩慢靜脈注射。其他見鎮靜催眠藥Valproate對各型癲均有效。對大發作不及phenytoin和phenobarbital；對小發作療效優于ethosuximide常見有惡心、嘔吐等，CNS反應少，約25%的患者有肝毒性Carbamaze-pine對各類型癲有效，其中對精神運動性發作和大發作療效較好眩暈、惡心、嘔吐，少數可有粒細胞和血小板減少。乙琥胺苯二氮類丙戊酸鈉卡馬西平第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

抗癲癇藥物治療的原則

(1)、盡量早期用藥：一旦確診，盡早用藥治療，以減少驚厥性腦損傷，防止智力減退，治療越早，預后越好。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(2)、按照類型選藥：正確選藥來源于正確診斷。臨床發作類型（癥狀特點、腦電圖）根據發作癥狀，準確判斷發作類型，選用相應有效的抗癲癇藥物。

癲癇類型首選藥物

大發作卡馬西平、苯妥英鈉

小發作乙琥胺

單純部分發作卡馬西平、苯妥英鈉

復雜部分發作卡馬西平

癲癇持續狀態地西泮iv

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(3)、盡量單一用藥：單一用藥可減少抗癲癇藥物的毒副作用，防止藥物間的相互干擾；單一用藥確實療效不好的，可加用第二種抗癲癇藥物，要求合理的聯合用藥，防止藥物間的相互干擾。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(4)、服藥劑量適當：根據公斤體重計算劑量，堅持從小劑量開始服用，按照個體差異及年齡特點，及時調整劑量，直至發作得到有效控制，必要時監測血藥濃度，調整用藥。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(5)、定時定量服藥：服藥間隔時間一般不超過藥物的一個半衰期，以保持24小時穩定的有效濃度，對固定時間發作（月經期、睡眠期等）的患者應在這一時期適當增加劑量提高血藥濃度覆蓋這一時間段。不得擅自減、停、漏服藥物，更不能三天打魚兩天曬網，時停時服，犯病就服，好了就停。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(6)、交替過渡換藥：原則上不宜頻繁換藥。當一種藥物已達治療濃度而確實無效或出現嚴重的毒副作用時可換另一種藥物，換藥時應在原藥的基礎上加新藥，重疊服用一段時間后，逐步減少原藥至完全停止，防止血藥濃度波動引起癲癇持續狀態。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(7)、堅持連續服藥：癲癇是慢性病，須堅持連續服藥，緩慢停藥。服藥期間，從最后一次發作算起，要連續三年不發作，復查腦電圖正常，才能逐漸減停藥物；一般認為鞏固治療時間越長，今后復發的機會越小。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(8)、觀察不良反應：抗癲癇藥物都有一定的毒副作用，用藥期間注意密切觀察，定期監測血藥濃度和血象、肝腎功能，如出現過敏、中毒癥狀時應及時停藥并對癥處理。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

(9)、慎用其它藥物：當癲癇患者患上其他疾病，需合用其他藥物時，要注意對這些藥物的吸收和代謝影響。如與某些抗菌素合用時，加速其代謝而影響療效；含鈣、鎂、鋁的抗酸藥可降低腸道對苯妥英鈉的吸收；異煙肼、氯丙嗪、心得安可抑制苯妥英鈉的代謝等。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

驚厥是由于中樞神經系統過度興奮而引起的全身骨骼肌呈強直性或陣攣性抽搐，常見于高熱、破傷風、子癇和中樞興奮藥中毒等引起的驚厥。

常用的抗驚厥藥有苯二氮類如diazepam

巴比妥類如phenobarbital、magnesiumsulfate和水合氯醛(chloralhydrate)。

第二節抗驚厥藥第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥【藥理作用】

給藥途徑不同而產生不同的藥理效應。口服有瀉下和利膽作用，注射給藥具有抗驚厥和降壓作用。

硫酸鎂(Magnesiumsulfate)第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥【藥理作用】

1.抗驚厥

阻斷神經肌肉接頭的傳遞。因為Mg2+與Ca2+化學性質相似，它競爭性地與Ca2+受點結合，抑制Ca2+內流，從而使運動神經末梢ACh釋放減少，產生肌肉松弛作用。當Mg2+過量中毒時同理可用Ca2+來解救。

硫酸鎂(Magnesiumsulfate)第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥2.降壓

可使血管擴張和血壓下降。

3.中樞抑制大劑量時由于中樞神經系統抑制而出現感覺和意識障礙。硫酸鎂(Magnesiumsulfate)第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥【臨床應用】

本藥主要用于治療子癇、破傷風等驚厥，也用于高血壓危象的救治。常以肌內注射、靜脈注射或滴注給藥。

【不良反應】

本藥過量中毒可引起呼吸抑制、血壓劇降和心臟驟停。肌腱反射消失是中毒的先兆表現，因此在用藥過程中應注意檢查腱反射，且宜緩慢靜脈注射給藥。中毒時立即進行人工呼吸，并緩慢靜脈注射氯化鈣或葡萄糖酸鈣搶救。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

苯二氮卓類如diazepam(作用與促進中樞抑制性遞質GABA的突觸傳遞功能有關。臨床上可用于輔助治療破傷風、子癇、小兒高熱驚厥及藥物中毒性驚厥)第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

巴比妥類在巴比妥類中，Phenobarbital有較強的抗驚厥作用及抗癲癇作用，臨床用于癲癇大發作和癲癇持續狀態的治療。臨床也應用于小兒高熱、破傷風、子癇、腦膜炎、腦炎及中樞興奮藥引起的驚厥。第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥水合氯醛（Chloralhydrate）

Chloralhydrate是氯醛的水合物，性質較氯醛穩定，口服后吸收快，催眠作用較強且確切，入睡快（約15min），持續6

8h。不縮短REMS睡眠，無宿醉后遺效應。可用于頑固性失眠或對其他催眠藥效果不佳的患者。大劑量有抗驚厥作用，可用于小兒高熱、子癇以及破傷風等驚厥。安全范圍較小，使用時應注意。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥復習思考題：1.常用的抗癲癇藥物有哪些?2.苯妥英鈉的藥理作用有哪些?第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥祝大家學習順利!第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥20世紀70年代，對癲癇病的研究進入細胞水平的中樞神經系統遞質及離子通道；在臨床方面長程監測腦電圖、錄像腦電圖、MRI及CT的應用，提高了癲癇的診斷及鑒別診斷和病因診斷的水平。隨著醫學科學的發展，新的檢測手段、新的抗癲癇藥物、新的治療方法（函括手術、伽瑪刀等）應運而生，必將給廣大癲癇病患者帶來新的希望。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

一、預防措施

預防各種已知的致病因素，例如產傷和顱腦外傷，以及多種牽涉腦部的感染性疾病如結核、乙型腦炎、寄生蟲病等，可以降低癲癇的發病率。對于新生兒和嬰兒期可能導致腦缺氧的情況，如新生兒抽搐和高熱驚厥，務必及時控制。嚴重的或頻繁的高熱驚厥，宜長期用抗癇藥物，如苯巴比妥每日每公斤體重3mg，分兩次服，迄5歲為止。

癲癇的防治第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

二、病因治療

低血鈣等代謝紊亂的治療應針對病因。對顱內占位性病變首先考慮手術治療。但即使在順利割除的病例中，殘余的病灶和手術疤痕形成仍可使約半數息者在術后繼續發作，仍需藥物治療。除了占位性病變以外，還有一些外科手術，例如皮質上癇炬的切除術，針對精神運動性發作的前顳葉切除木，針對＝側半球廣泛病灶的大腦連合部切開術等，一般僅在藥物治療無效時方始進行。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

三、對癥治療

1.抗癇藥物的應用

一旦癲癇的診斷成立，而又無對因治療的指征時，即應藥物治療；但發作稀疏，如一年或數年一次者例外。由于服藥是長期的，可能發生副作用，并常需配合定期的臨床和化驗檢查，在開始前即需向患者或具家長解釋清楚，以獲得其充分合作。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

1)藥物的選擇

藥物的選擇主要決定于癇性發作的類型，也要考慮藥物的毒性。特發性失神發作的首選藥物是乙琥胺；其次為丙戊酸鈉。兒童和青春期發生的肌陣攣發作首選丙戊酸鈉，必要時加給乙琥胺或氯硝安定。特發性GTCS或與失神發作混合發生時可用丙戊酸鈉，其次為苯妥英鈉或苯巴比妥。單純部分性發作以及繼發的ＧＴＣＳ的首選藥物為苯妥英鈉；其次為卡馬西平或苯巴比妥。復雜部分住發作首選卡馬西平，其次為撲癇酮。對有中央一顳部或枕部棘波的兒童期良性癲癇可用卡馬西平或丙戊酸鈉。對Lennox一Gastaut綜合征可用丙戊酸鈉及／或氯硝安定。對West綜合征應先用強的松2mg/kg.d,無效時改服丙戊酸鈉加氯硝安定。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

2)藥物劑量：

口服藥量均自低限開始，如不能控制再逐漸增加。

有些藥物初服時反應較大，更需先試小量，例如卡馬西平用100mg／d,丙戊酸鈉用150mg／d,氯硝安定用0．5mg／d,撲癇酮用62.5mg／d。增量無效則撤換或加給第二種藥物。撤換時不可突然停止，否則容易引起癲癇持續狀態；須在3-5日內遞減，同時遞增第二種藥物。

由于個體對藥物的代謝速度和排泄速度的差異，在少數病例中，口服劑量和所得的血濃度并不相稱，難以估計有效劑量和中毒劑量。有條件時，用檢查藥物血濃度來控制用藥劑量是比較可靠的方法。例如蘋妥英鈉的有效血濃度為10～25μg/m1，卡馬西平為4～10μg／m1，苯巴比妥為15～30μg/m1，丙戊酸鈉為50～100μg/m1，乙琥胺為40～120μg/m1。不足時需增量；已達到而臨床效果不顯則宜撤換。

理想的劑量是既能完全控制又不產生嚴重的毒性反應。但如兩者不能兼得，而又無其他有效藥物，則寧可滿足干部分控制。達到效果后劑量務求穩定，但在有影響發作的因素如發熱、疲勞、睡眠不足和婦女經期時，則何暫時酌加。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

3)合并用藥：

在效果不夠滿意時，也可暫不增量，即合并使用第二種藥物；如常用苯妥英鈉加苯巴比妥。合并用藥的另一個指征是拮抗第一種藥物的副作用。例如用乙唬胺匡治失神發作時，可能誘發GTCS，可配用苯巴比妥。此外，發作常被情緒激動誘發者，可加給安定；婦女僅在經期發病者，可以臨時加給乙酰唑胺。合并用藥時要避免使用藥理相同的藥物，如撲癇酮和苯巴比妥，以及副作用相似的藥物，如氯硝安定和苯巴比妥等。除上述合并用藥的指征外，用藥務求精簡，切忌雜藥亂投，以致無法掌握其作用和副作用。事實上單藥治療在大多數病例中能獲得滿意的效果。

第13章抗癲癇藥及抗驚厥藥

4)

服用方法：

由于大多數藥物產生胃