高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1陜西省渭南市大荔縣2021-2022學(xué)年高一下學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)試題一、單選題1.下列屬于相對(duì)性狀的是（）A.豌豆的紅花和高莖 B.家鴿的灰羽和白羽C.桃的厚果皮和有毛果皮 D.小麥的綠葉和水稻的黃葉〖答案〗B〖祥解〗相對(duì)性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型。【詳析】A、豌豆的高莖與紅花不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，A錯(cuò)誤；B、家鴿的灰羽和白羽屬于一對(duì)相對(duì)性狀，B正確；C、桃的厚果皮和有毛果皮不符合“同一性狀”，不屬于相對(duì)性狀，C錯(cuò)誤；D、小麥的綠葉和水稻的黃葉不符合“同一種生物”，不屬于相對(duì)性狀，D錯(cuò)誤。故選B。2.用豌豆進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時(shí)，下列操作錯(cuò)誤的是（）A.雜交時(shí)，須在花粉尚未成熟時(shí)除去母本的雄蕊B.自交時(shí)，雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去C.雜交時(shí)，須在花粉尚未成熟時(shí)除去母本的雌蕊D.人工傳粉后，應(yīng)套袋〖答案〗C〖祥解〗豌豆是自花閉花授粉植物，在自然條件下只能進(jìn)行自交，要進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，需要進(jìn)行人工異花授粉，其過(guò)程為：去雄（在花蕾期去掉雄蕊）→套上紙袋→人工異花授粉（待花成熟時(shí)，采集另一株植株的花粉涂在去雄花的柱頭上）→套上紙袋。據(jù)此答題。【詳析】AC、豌豆是自花閉花授粉植物，雜交時(shí)須在花粉未成熟時(shí)除去母本的雄蕊，A正確；C錯(cuò)誤；B、自交時(shí)雌蕊和雄蕊都無(wú)需除去，B正確；D、人工授粉后，應(yīng)套袋，防止外來(lái)花粉的干擾，D正確。故選C。3.已知某種貓的毛色（黑色和白色）由一對(duì)等位基因（A-a）控制，下列雜交結(jié)果中可以確定黑色和白色顯隱性關(guān)系的是（）A.2只黑貓雜交，生了1只黑貓B.2只黑貓雜交，生了1只白貓C.1只黑貓和1只白貓雜交，生了1只黑貓D.1只黑貓和1只白貓雜交，生了3只黑貓和1只白貓〖答案〗B〖祥解〗判斷顯性性狀和隱性性狀的方法：1、“同生不同，同顯”解釋：“同生不同”意即兩個(gè)表現(xiàn)型相同的生物雜交，其后代中出現(xiàn)不同于親本表現(xiàn)型的新類型；“同顯”即親本的相同的性狀為顯性性狀，而后代中的新類型則為隱性性狀。2、“不同生同，同顯”解釋：“不同生同”意即兩個(gè)不同表現(xiàn)型的親本，生出同一表現(xiàn)型的的子代（父本類型或者母本類型）；“同顯”即后代的這種相同的性狀是顯性性狀。3、“無(wú)中生有，有為隱性”解釋：一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生一患某遺傳病的孩子，即“無(wú)中生有”，那么該病為隱性病，致病基因一定是隱性基因。4、“有中生無(wú)，無(wú)為顯性”解釋：一對(duì)都患某遺傳病的夫婦，只要生出正常的孩子，就符合“有中生無(wú)”，那么該病就是顯性病，致病基因一定是顯性基因。【詳析】A、2只黑貓雜交，生了1只黑貓，可能黑貓為隱性，也可能是顯性，黑貓是顯性純合子，或者黑貓是雜合子，但后代數(shù)量比較少，沒(méi)出現(xiàn)相應(yīng)比例，A錯(cuò)誤；B、2只黑貓雜交，生了1只白貓屬于同一性狀的后代出現(xiàn)不同的性狀，可以判斷顯隱性，B正確；C、1只黑貓和1只白貓雜交，生了1只黑貓，后代數(shù)量太少，無(wú)法判斷，C錯(cuò)誤；D、1只黑貓和1只白貓雜交，生了3只黑貓和1只白貓屬于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，測(cè)交無(wú)法判斷顯隱關(guān)系，D錯(cuò)誤。故選B。4.人的前額V形發(fā)尖與平發(fā)際是由常染色體上的一對(duì)遺傳因子控制的一對(duì)相對(duì)性狀，如圖所示。約翰是平發(fā)際，他的父母親都是V形發(fā)尖。約翰父母又為他生了個(gè)弟弟，其為平發(fā)際的概率是（）A.1/4 B.1/2 C.1/16 D.1/8〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析，約翰是平發(fā)際，它的父母親都是V形發(fā)尖，屬于無(wú)中生有，所以平發(fā)際是隱性性狀，尖發(fā)際屬于顯性性狀，假設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a，則約翰的父母基因型為Aa。【詳析】根據(jù)以上分析已知，尖發(fā)際屬于顯性性狀，且約翰的父母基因型為Aa，則該夫婦再生一個(gè)男孩，是平發(fā)際aa的概率為1/4，故選A。5.馬的栗色和白色受一對(duì)等位基因控制，現(xiàn)有一匹白色公馬（♂）與一匹栗色母馬（♀）交配生出兩匹馬（如圖所示）。下列分析合理的是（）

A.若馬的毛色為常染色體遺傳，則白色可能為顯性性狀B.若馬的毛色為常染色體遺傳，則12和II2基因型可能不同C.若馬的毛色為伴X染色體遺傳，則白色可能為顯性性狀D.若馬的毛色為伴X染色體遺傳，則12和I12基因型可能不同〖答案〗A〖祥解〗幾種常見(jiàn)的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：（1）伴X染色體隱性遺傳病：如紅綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過(guò)女兒傳給他的外孫。（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：女患者多于男患者；世代相傳。（3）常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。（4）常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女。栗色和白色是一對(duì)相對(duì)性狀，受一對(duì)等位基因控制，用A和a表示。【詳析】A、若馬的毛色為常染色體遺傳，圖示中可以看出親本有栗色和白色，子代也存在栗色和白色，屬于測(cè)交類型，不能確定顯隱性，則白色可能為顯性性狀，栗色為隱性，或者白色可能為隱性性狀，栗色為顯性，A正確；B、通過(guò)A選項(xiàng)可知，顯隱性不能確定，假如白色是顯性則，則12和II2基因型是aa，假如栗色是顯性，則12和II2基因型是Aa，故若馬的毛色為常染色體遺傳，則12和II2基因型相同，B錯(cuò)誤；C、若馬的毛色為伴X遺傳，白色為顯性性狀，則Ⅱ2一定是白色，與圖中顏色不符合，C錯(cuò)誤；D、若馬的毛色為伴X遺傳，則只能是栗色是顯性，白色是隱性，則12的基因型為XAXa，I12的基因型為XAXa，D錯(cuò)誤。故選A。6.在孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)中，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產(chǎn)生F2，下列表述正確的是（）A.F1產(chǎn)生的花粉中，基因型為Yr、yr的比例為1：1B.F1產(chǎn)生4個(gè)配子，YR：yr：Yr：yR比例為1：1：1：1C.F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞和基因型yr的精子數(shù)量之比為1：1D.基因自由組合定律是指F1產(chǎn)生的精子和卵細(xì)胞可以隨機(jī)組合〖答案〗A〖祥解〗根據(jù)題意分析可知：孟德?tīng)杻蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)，遵循基因的自由組合定律。F1黃色圓粒豌豆YyRr，在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，能產(chǎn)生4種配子，F(xiàn)1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產(chǎn)生F2為Y_R_：Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1。【詳析】A、F1產(chǎn)生的花粉中的精子基因型為YR、yr、Yr、yR，比例為1：1：1：1，A正確；B、1個(gè)F1個(gè)體能產(chǎn)生YR、yr、Yr、yR4種配子若干個(gè)，其比例為1：1：1：1，B錯(cuò)誤；C、F1產(chǎn)生基因型yr的卵細(xì)胞數(shù)量比基因型yr的精子數(shù)量少，即雄配子多于雌配子，C錯(cuò)誤；D、基因的自由組合是指F1在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，D錯(cuò)誤。故選A。7.基因型為AaBBcc和AaBbCc的兩玉米植株雜交，若三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，則后代中純合子所占比例為（）A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16〖答案〗C〖祥解〗三對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律，可用分解組合法解決此類問(wèn)題。基因型為AaBBcc和AaBbCc的兩玉米植株雜交，單獨(dú)考慮每一對(duì)基因的情況：Aa×Aa→1/4AA、1/2Aa、1/4aa，BB×Bb→1/2BB、1/2Bb，cc×Cc→1/2cc、1/2Cc。【詳析】據(jù)分析可知，基因型為AaBBcc和AaBbCc的兩玉米植株雜交，子代中純合子所占比例為（1/2）×（1/2）×（1/2）=1/8，C正確，ABD錯(cuò)誤。故選C。8.下圖為某動(dòng)物（2N=4）一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.該細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞B.該細(xì)胞在前期Ⅰ會(huì)形成2個(gè)四分體C.正常情況下該圖的下一時(shí)期，移向同一極的染色體中無(wú)同源染色體D.④是一條染色體，包含兩條染色單體①和③，它們通過(guò)一個(gè)著絲粒②相連〖答案〗A〖祥解〗減數(shù)分裂是有性生殖生物在生殖細(xì)胞成熟過(guò)程中發(fā)生的特殊分裂方式。在這一過(guò)程中，DNA復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，結(jié)果形成4個(gè)子細(xì)胞的染色體數(shù)目只有母細(xì)胞的一半，故稱為減數(shù)分裂。【詳析】A、該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，可能為初級(jí)精母細(xì)胞，也可能為初級(jí)卵母細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、該細(xì)胞內(nèi)有2對(duì)同源染色體，四分體是一對(duì)同源染色體配對(duì)形成的結(jié)構(gòu)，因此在前期Ⅰ會(huì)形成2個(gè)四分體，B正確；C、正常情況下該圖的下一時(shí)期，為減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向同一極的染色體中無(wú)同源染色體，C正確；D、染色體的數(shù)目以著絲粒的數(shù)目計(jì)算，圖中④為染色體，其上有兩個(gè)染色單體，D正確。故選A。9.我國(guó)科學(xué)家通過(guò)刺激雌鼠甲的卵細(xì)胞有絲分裂，培養(yǎng)了卵生胚胎干細(xì)胞，然后修改該細(xì)胞的基因，使這些細(xì)胞具備精子的功能，最后將這些細(xì)胞注入雌鼠乙的卵細(xì)胞，由此產(chǎn)生了一批具有兩個(gè)“母親”的小鼠。已知小鼠有20對(duì)染色體。以下敘述錯(cuò)誤的是（）A.得到的子代都是雌性B.該方法繁殖產(chǎn)生的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體C.正常情況下，受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞D.正常情況下，每個(gè)卵細(xì)胞繼承了初級(jí)卵母細(xì)胞四分之一的細(xì)胞質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗受精卵的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目，其中有一半的染色體來(lái)自精子（父親），一半的染色體來(lái)自卵細(xì)胞（母親）。細(xì)胞質(zhì)主要來(lái)自卵細(xì)胞。【詳析】A、所得到的子代只有性染色體X，所以都為雌性，A正確；B、該方法未經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，所得到的小鼠體細(xì)胞中有40條染色體，B正確；C、正常情況下，受精卵中的染色體一半來(lái)自精子，一半來(lái)自卵細(xì)胞，C正確；D、由于卵細(xì)胞的形成過(guò)程細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂，故每個(gè)卵細(xì)胞維承了初級(jí)卵母細(xì)胞四分之一以上的細(xì)胞質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。10.下列有關(guān)脫氧核苷酸、基因、DNA和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因一般位于DNA上，且呈線性排列B.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段C.脫氧核苷酸是基因、DNA和染色體的基本組成單位D.減數(shù)分裂過(guò)程中，基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系〖答案〗C〖祥解〗1、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成。2、基因是有遺傳效應(yīng)DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。3、每條染色體含有多個(gè)基因，基因是染色體上呈線性排列。【詳析】AB、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，基因一般在DNA上，呈線性排列，對(duì)于部分病毒來(lái)說(shuō)，有遺傳效應(yīng)的RNA片段也是基因，AB正確；C、染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，所以其基本組成單位是脫氧核酸和氨基酸，C錯(cuò)誤；D、減數(shù)分裂過(guò)程中，基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系，伴隨著同源染色體分離，等位基因發(fā)生分離，D正確。故選C。11.某種昆蟲(chóng)的性別決定方式是XY型，其灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制。為探究這對(duì)基因的遺傳方式，某同學(xué)用一只灰體雌蟲(chóng)與一只黃體雄蟲(chóng)雜交，子代中♀灰體：♀黃體：♂灰體：♂黃體為1：1：1：1。下列說(shuō)法正確的是（）A.若基因位于常染色體上，則可以確定顯隱性B.若基因位于X染色體上，則灰體為隱性性狀C.若黃體為顯性，則基因一定只位于常染色體上D.若灰體為顯性，則基因一定只位于X染色體上〖答案〗C〖祥解〗1、基因的分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過(guò)程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開(kāi)而分離，分別進(jìn)入到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。2、設(shè)黃體和灰體這對(duì)相對(duì)性狀是由B/b基因控制的，先假設(shè)基因是位于X染色體還是位于常染色體上，再假設(shè)顯隱性，對(duì)幾種假設(shè)進(jìn)行演繹推理，看其是否符合題意。【詳析】A、若基因位于常染色體上，根據(jù)題干信息，親本是灰體雌蠅和黃體雌蠅，子代雌蠅中灰體∶黃體=1∶1，雄蠅中灰體∶黃體=1∶1，故無(wú)論顯性性狀是灰體還是黃體，均可以出現(xiàn)此結(jié)果，無(wú)法判斷顯隱性，A錯(cuò)誤；B、基因只位于X染色體上，若灰色為顯性，子代雄蠅中灰體∶黃體=1∶1，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1，符合題意；若黃色為顯性，則親本基因型為XbXb、XBY，則后代均為黃體，不符合題意，B錯(cuò)誤；C、黃色為顯性，若基因位于X染色體上，則親本基因型為XbXb、XBY，則后代雌性均為黃體，不符合題意；若基因位于常染色體上，則親本基因型為bb、Bb，則后代可以出現(xiàn)♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體為1∶1∶1∶1，比例符合題意，所以若黃色為顯性，則基因一定只位于常染色體上，C正確；D、灰色為顯性，若位于X染色體上，則親本灰體雌蠅基因型為XBXb，黃體雄蠅基因型為XbY，兩者雜交后代♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1，符合題意；若基因位于常染色體上，則親本基因型為Bb、bb,雜交后代可以出現(xiàn)♀灰體∶♀黃體∶♂灰體∶♂黃體=1∶1∶1∶1，符合題意，所以若灰色為顯性，基因無(wú)論位于X染色體還是常染色體均符合題意，D錯(cuò)誤。故選C。12.如圖表示DNA分子的片段，下列相關(guān)敘述正確的是（）+

A.構(gòu)成DNA分子的基本單位是⑦B.DNA分子解旋時(shí)①②之間的化學(xué)鍵斷開(kāi)C.復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成⑤D.④代表脫氧核糖核苷酸〖答案〗D〖祥解〗分析題圖，圖中①是磷酸，②是脫氧核糖，③是含氮堿基，④是脫氧核苷酸，⑤氫鍵，⑥是堿基對(duì)，⑦是一條脫氧核苷酸鏈。【詳析】A、DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，而⑦是一條脫氧核苷酸鏈，A錯(cuò)誤；B、DNA分子解旋時(shí)⑤處的氫鍵斷裂，B錯(cuò)誤；C、復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，而⑤為氫鍵，C錯(cuò)誤；D、④有一分子磷酸、一分子脫氧核糖、一分子含氮堿基組成，因此④代表脫氧核糖核苷酸，D正確。故選D。13.警察在偵查案件時(shí)，有時(shí)需要在案發(fā)現(xiàn)場(chǎng)提取關(guān)鍵物證，然后通過(guò)DNA化驗(yàn)撥開(kāi)案件背后的“迷霧”，這是因?yàn)椴煌珼NA分子攜帶的遺傳信息不同，DNA攜帶的遺傳信息儲(chǔ)存在（）A.氫鍵 B.堿基的排列順序 C.磷酸二酯鍵 D.脫氧核糖和磷酸基團(tuán)交替連接〖答案〗B〖祥解〗1、DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長(zhǎng)鏈盤(pán)旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接起來(lái)，形成堿基對(duì)且遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。2、DNA分子的多樣性：構(gòu)成DNA分子的脫氧核苷酸雖只有4種，配對(duì)方式僅2種，但其數(shù)目卻可以成千上萬(wàn)，更重要的是形成堿基對(duì)的排列順序可以千變?nèi)f化，從而決定了DNA分子的多樣性（n對(duì)堿基可形成4n種）。3、DNA分子的特異性：每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，而特定的排列順序代表著遺傳信息，所以每個(gè)特定的DNA分子中都貯存著特定的遺傳信息，這種特定的堿基排列順序就決定了DNA分子的特異性。【詳析】DNA攜帶的遺傳信息儲(chǔ)存在堿基的排列順序中，每個(gè)特定的DNA分子中具有特定的堿基排列順序，故能通過(guò)DNA攜帶的遺傳信息判定犯罪嫌疑人，B正確。故選B。14.如圖表示某生物細(xì)胞中基因表達(dá)的過(guò)程，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中Ⅰ為轉(zhuǎn)錄過(guò)程，Ⅱ?yàn)榉g過(guò)程，在細(xì)菌細(xì)胞中可進(jìn)行圖示過(guò)程B.圖中的Ⅱ翻譯過(guò)程是從右向左進(jìn)行的C.Ⅰ、Ⅱ過(guò)程都有水的形成，但形成的化學(xué)鍵不同D.轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA聚合酶沒(méi)有解開(kāi)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)功能〖答案〗D〖祥解〗題圖分析：圖示為遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程，其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程。圖示轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中。其中Ⅰ表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，Ⅱ表示核糖體。【詳析】A、結(jié)合分析可知，圖示Ⅰ轉(zhuǎn)錄和Ⅱ翻譯過(guò)程在同一時(shí)間和空間進(jìn)行，發(fā)生在原核生物細(xì)胞中，而細(xì)菌細(xì)胞為原核細(xì)胞，故可發(fā)生在細(xì)菌中，A正確；B、根據(jù)最左側(cè)的多肽鏈最長(zhǎng)，可判斷核糖體在該mRNA上的移動(dòng)方向是從右向左，B正確；C、圖示Ⅰ是轉(zhuǎn)錄，以核糖核苷酸為原料合成RNA過(guò)程中脫水縮合形成磷酸二酯鍵，Ⅱ過(guò)程是翻譯，以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)過(guò)程中脫水縮合形成肽鍵，C正確；D、轉(zhuǎn)錄過(guò)程中，RNA聚合酶兼具了解旋的功能，D錯(cuò)誤。故選D。15.基因突變是生物變異的根本來(lái)源，對(duì)人類生產(chǎn)、生活具有重要意義，下列關(guān)于基因突變的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因可向多個(gè)方向突變成多種不同的等位基因B.紫外線、X射線、病毒等能提高基因突變的概率C.癌癥的發(fā)生是原癌基因或抑癌基因中的某一基因突變的結(jié)果D.基因突變通常是有害的，有些甚至是致死的〖答案〗C〖祥解〗1、基因突變是指基因中堿基對(duì)的增添、缺失或替換。2、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性。3、基因突變的原因：外因：①物理因素，②化學(xué)因素，③生物因素；內(nèi)因：DNA復(fù)制時(shí)偶爾發(fā)生錯(cuò)誤，DNA的堿基組成發(fā)生改變等。4、基因突變意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑，基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料，基因突變是生物變異的根本來(lái)源。【詳析】A、一個(gè)基因可突變成多個(gè)等位基因體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A正確；B、紫外線、X射線、病毒等能誘發(fā)基因突變，提高基因突變的概率，B正確；C、癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因多個(gè)基因突變的結(jié)果，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有多害少利性，所以基因突變通常是有害的，有些甚至是致死的，D正確。故選C。16.下列關(guān)于基因重組的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中B.基因重組發(fā)生在精卵結(jié)合形成受精卵的過(guò)程中C.R型菌轉(zhuǎn)變?yōu)镾型菌的實(shí)質(zhì)是基因重組D.同源染色體分離時(shí)可能會(huì)發(fā)生基因重組〖答案〗B〖祥解〗1、基因重組一般發(fā)生在有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組合，減數(shù)分裂中，同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合均屬于基因重組。2、基因工程的原理和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)也屬于基因重組。【詳析】A、據(jù)分析可知，基因重組主要發(fā)生在有性生殖形成配子的過(guò)程中，A正確；B、基因重組主要發(fā)生在減數(shù)分裂中，并非精卵結(jié)合的過(guò)程，B錯(cuò)誤；C、基因工程的原理和肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化的實(shí)質(zhì)都屬于基因重組，C正確；D、同源染色體分離時(shí)，非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生自由組合，可能會(huì)發(fā)生基因重組，D正確。故選B。17.下圖中字母表示一些真核生物中正常體細(xì)胞所含有的基因，他們均不在同一條染色體上，下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是（）A.②可能是①的單倍體B.③、④一定是單倍體C.①、③可能是單倍體，也可能是多倍體D.對(duì)于A、b基因來(lái)說(shuō)，③、⑤一定是純合子〖答案〗B〖祥解〗1、染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們?cè)谛螒B(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著控制一種生物生長(zhǎng)發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。2、判斷一個(gè)個(gè)體是單倍體還是幾倍體的關(guān)鍵是看該個(gè)體是由什么發(fā)育來(lái)的。若該個(gè)體是由未受精的配子直接發(fā)育來(lái)的，則為單倍體；若該個(gè)體是由受精卵發(fā)育來(lái)的，體細(xì)胞含有幾個(gè)染色體組就是幾倍體。3、染色體組的判斷方法：（1）根據(jù)細(xì)胞中染色體形態(tài)判斷：①細(xì)胞內(nèi)同一形態(tài)的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組；②細(xì)胞中有幾種形態(tài)的染色體，一個(gè)染色體組內(nèi)就有幾條染色體。（2）根據(jù)生物的基因型來(lái)判斷：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次，則有幾個(gè)染色體組。可簡(jiǎn)記為“同一英文字母無(wú)論大寫(xiě)還是小寫(xiě)出現(xiàn)幾次，就含有幾個(gè)染色體組”。（3）根據(jù)細(xì)胞內(nèi)形態(tài)不同的染色體的條數(shù)判定一個(gè)染色體組含幾條染色體，然后判定染色體組數(shù)。4、分析題圖：①中含有4個(gè)染色體組；②中含有2個(gè)染色體組；③中含有3個(gè)染色體組；④中只含一個(gè)染色體組；⑤中含有2個(gè)染色體組。【詳析】A、②可能是①的配子直接發(fā)育形成的單倍體，A正確；B、④個(gè)體只含一個(gè)染色體組，一定是單倍體，但③個(gè)體含有3個(gè)染色體組，可能是單倍體，也可能是三倍體，B錯(cuò)誤；C、①含有四個(gè)染色體組，③含有三個(gè)染色體組，若它們都是由配子直接發(fā)育形成的，則均為單倍體，若它們都是由受精卵發(fā)育形成的，則均為多倍體，C正確；D、對(duì)于A、b基因來(lái)說(shuō)，③⑤中不存在等位基因，一定是純合體，D正確。故選B。18.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.遺傳病患者不一定攜帶致病基因B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高C.攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體一定患遺傳病D.基因突變是單基因遺傳病的根本原因〖答案〗C〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）、伴Y染色體遺傳病（如人類外耳道多毛）；（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳析】A、遺傳病患者不一定攜帶致病基因，如染色體異常遺傳病，A正確；B、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比單基因遺傳病的高，B正確；C、攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，C錯(cuò)誤；D、單基因遺傳病的根本原因是基因突變，D正確。故選C。19.下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，不考慮變異，下列分析不正確的是（）A.II-4是紅綠色盲基因的攜帶者B.Ⅲ-6有一個(gè)致病基因來(lái)自I-1C.Ⅲ-6與正常男子結(jié)婚后，建議他們生女孩D.II-3和II-4再生育一個(gè)男孩患病的概率為1/4〖答案〗D〖祥解〗紅綠色盲遺傳的特點(diǎn)（伴X隱性遺傳）：色盲患者中男性多于女性；交叉遺傳（色盲基因是由男性通過(guò)他的女兒傳給他的外孫的）；母患子必病，女患父必患。【詳析】A、紅綠色盲女患者Ⅲ-6的基因型是XbXb，正常Ⅱ-4基因型應(yīng)是XBX-，Ⅲ-6有一個(gè)致病基因來(lái)自Ⅱ-4，因此Ⅱ-4基因型為XBXb，所以Ⅱ-4是紅綠色盲基因的攜帶者，A正確；B、紅綠色盲女患者Ⅲ-6（XbXb）的致病基因來(lái)自Ⅱ-3和Ⅱ-4各一個(gè)，而Ⅱ-4的致病基因只能來(lái)自母親Ⅰ-1（因?yàn)槠涓赣H正常），因此Ⅲ-6的致病基因來(lái)自Ⅱ-3和Ⅰ-1，B正確；C、紅綠色盲女患者Ⅲ-6（XbXb）與正常男子（XBY）結(jié)婚后，所生女孩（XBXb）都正常，所生男孩（XbY）都患病，因此建議他們生女孩，C正確；D、紅綠色盲男患者Ⅱ-3（XbY）和Ⅱ-4（XBXb）再生育男孩的基因型可能為XBY、XbY，患病的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選D。20.隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，育種方法得到不斷改進(jìn)。下圖所示的育種方法屬于（）

A.單倍體育種 B.多倍體育種C.雜交育種 D.誘變育種〖答案〗D〖祥解〗四種育種方法：

【詳析】根據(jù)題意和圖示分析可知：用射線照射小麥種子，后代出現(xiàn)了新的性狀，說(shuō)明射線引起種子細(xì)胞發(fā)生了基因突變，產(chǎn)生了新的基因，從而表現(xiàn)出新的性狀，這種育種方式屬于誘變育種。故選D21.下列有關(guān)基因工程的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶B.DNA連接酶將黏性末端的堿基對(duì)連接起來(lái)C.利用基因工程技術(shù)，可以定向地改造生物的遺傳性狀D.基因工程的實(shí)質(zhì)是基因重組〖答案〗B〖祥解〗基因工程的工具：

（1）限制酶：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。

（2）DNA連接酶：連接的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵。

（3）運(yùn)載體：常用的運(yùn)載體：質(zhì)粒、噬菌體的衍生物、動(dòng)植物病毒【詳析】A、由分析可知，基因工程所用的工具酶是限制酶、DNA連接酶，A正確；

B、DNA連接酶將黏性末端的磷酸二酯鍵連接起來(lái)，B錯(cuò)誤；

C、利用基因工程技術(shù)，可以定向地改造生物的遺傳性狀，C正確；

D、基因工程的本質(zhì)是基因重組，D正確。

故選B。22.下列關(guān)于基因工程的應(yīng)用的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.抗蟲(chóng)基因作物的使用有利于降低生產(chǎn)成本，減少農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染B.轉(zhuǎn)基因食品都經(jīng)過(guò)嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)，安全性是毋庸置疑的C.基因工程生產(chǎn)藥品具有高質(zhì)量、低成本的特點(diǎn)D.人們利用基因工程的方法，獲得了高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的農(nóng)作物〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)基因生物的安全性問(wèn)題：食物安全（滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變）、生物安全（對(duì)生物多樣性的影響）、環(huán)境安全（對(duì)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響）。有關(guān)生物安全問(wèn)題，反對(duì)者的觀點(diǎn)是：轉(zhuǎn)基因植物可能會(huì)對(duì)生物多樣性構(gòu)成潛在的風(fēng)險(xiǎn)和威脅。他們的理由：①轉(zhuǎn)基因植物擴(kuò)散到種植區(qū)外變成野生種或雜草；②轉(zhuǎn)基因植物競(jìng)爭(zhēng)能力強(qiáng)，可能成為“入侵的外來(lái)物種”；③轉(zhuǎn)基因植物的外源基因與細(xì)菌或病毒雜交，重組出有害的病原體；④可能使雜草成為有抗除草劑基因的“超級(jí)雜草”。【詳析】A、抗蟲(chóng)基因作物的使用可以減少農(nóng)藥的使用，這樣有利于降低生產(chǎn)成本，減少農(nóng)藥對(duì)環(huán)境的污染，正確；B、轉(zhuǎn)基因食品可能存在安全性問(wèn)題：滯后效應(yīng)、過(guò)敏源、營(yíng)養(yǎng)成分改變，錯(cuò)誤；C、基因工程生產(chǎn)藥品具有高效率低成本的特點(diǎn)，正確；D、人們利用基因工程的方法，可以獲得高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和具有優(yōu)良品質(zhì)的農(nóng)作物，比如抗蟲(chóng)棉，正確；故選B。23.下列不屬于拉馬克用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)的是（）A.鯨沒(méi)有牙齒，是因?yàn)樗鼈兺淌掣∮紊顱.長(zhǎng)頸鹿的頸很長(zhǎng)是采食高處樹(shù)葉反復(fù)伸頸的結(jié)果C.羚羊聽(tīng)覺(jué)靈敏、奔跑快是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果D.蛇身體細(xì)長(zhǎng)無(wú)足，是經(jīng)常出入鼠穴捕食的結(jié)果〖答案〗C〖祥解〗拉馬克進(jìn)化學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是：用進(jìn)廢退和獲得性遺傳是生物不斷進(jìn)化的主要原因。意義：否定了神創(chuàng)論和物種不變論，奠定了科學(xué)生物進(jìn)化論的基礎(chǔ)。對(duì)拉馬克的評(píng)價(jià)：第一個(gè)提出比較完整的進(jìn)化學(xué)說(shuō)的科學(xué)家，是生物進(jìn)化論的創(chuàng)始人。局限：缺乏證據(jù)，多為主觀推測(cè)。【詳析】A、鯨沒(méi)有牙齒，是因?yàn)樗鼈兺淌掣∮紊?是拉馬克用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)，A不符合題意；B、長(zhǎng)頸鹿是采食高處樹(shù)葉反復(fù)伸頸的結(jié)果，是拉馬克用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)，B不符合題意；C、羚羊聽(tīng)覺(jué)靈敏、奔跑快是長(zhǎng)期自然選擇的結(jié)果，是達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)，C符合題意；D、蛇身體細(xì)長(zhǎng)無(wú)足，是經(jīng)常出入鼠穴捕食的結(jié)果，是拉馬克用進(jìn)廢退學(xué)說(shuō)的觀點(diǎn)，D不符合題意。故選C。24.抗流感的疫苗，每過(guò)幾年就要更換新的種類，因?yàn)榱鞲胁《疽褜?duì)舊的疫苗產(chǎn)生了高度的抗性，對(duì)這種抗性的產(chǎn)生最好的解釋是（）A.病毒的獲得性遺傳 B.病毒某些結(jié)構(gòu)的用進(jìn)廢退C.選擇作用使對(duì)疫苗有抗性的病毒更多地被保留下來(lái) D.生殖隔離造成〖答案〗C〖祥解〗自然選擇決定進(jìn)化方向：在自然選擇的作用下，種群的基因頻率會(huì)發(fā)生定向改變，導(dǎo)致生物朝著一定的方向不斷進(jìn)化。對(duì)于病毒來(lái)說(shuō)，舊的疫苗只能對(duì)舊的病毒有效，新病毒已經(jīng)發(fā)生變異且大量積累抗藥性的變異。【詳析】由以上分析可知，在疫苗選擇作用下，對(duì)疫苗有抗性的病毒被保留下來(lái)并擴(kuò)大繁殖，導(dǎo)致病毒的抗性增強(qiáng)。A、B、D不符合題意，C符合題意。故選C。25.就某種鼠而言，黃色皮毛（A）對(duì)灰色（a）為顯性性狀，短尾（B）對(duì)長(zhǎng)尾（b）為顯性性狀。基因A或b純合會(huì)導(dǎo)致個(gè)體在胚胎期死亡。已知兩對(duì)基因位于常染色體上，獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個(gè)體在胚胎期致死。則理論上子代成活個(gè)體的表現(xiàn)型及比例是（）A.均為黃色短尾B.黃色短尾∶灰色短尾=2∶1C.黃色短尾∶黃色長(zhǎng)尾∶灰色短尾∶灰色長(zhǎng)尾=6∶2∶3∶1D.黃色短尾∶黃色長(zhǎng)尾∶灰色短尾∶灰色長(zhǎng)尾=6∶2∶2∶1〖答案〗B〖祥解〗黃鼠基因A對(duì)灰鼠基因a為顯性，短尾基因B對(duì)長(zhǎng)尾基因b為顯性，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，說(shuō)明這兩對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律。由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以黃色短尾鼠的基因型有兩種，即AaBb、AaBB。【詳析】由以上分析可知，黃色短尾鼠的基因型為AaBb或AaBB，則兩只黃色短尾鼠交配有三種情況：（1）兩只黃色短尾鼠的基因型均為AaBb，則他們交配后代為：9/16A_B_（1/16AABB、2/16AABb、2/16AaBB、4/16AaBb）、3/16A_bb、3/16aaB_、1/16aabb，由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以子代存活個(gè)體的基因型及比例為2/16AaBB（黃色短尾）、4/16AaBb（黃色短尾）、3/16aaB_（灰色短尾），則子代表現(xiàn)型比例為2：1。（2）兩只黃色短尾鼠的基因型均為AaBB，則他們交配后代為：1/4AABB、1/2AaBB、1/4aaBB，由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以子代存活個(gè)體的基因型及比例為1/4aaBB（灰色短尾）、1/2AaBB（黃色短尾），則子代表現(xiàn)型比例為2：1。（3）兩只黃色短尾鼠的基因型分別為AaBb、AaBB，則他們交配后代為：1/4AAB_、1/2AaB_、1/4aaB_，由于基因A或b在純合時(shí)使胚胎致死，所以子代存活個(gè)體的基因型及比例為1/4aaB_（灰色短尾）、1/2AaB_（黃色短尾），則子代表現(xiàn)型比例為2：1。故選B。二、綜合題26.下面甲圖為某一哺乳動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞中部分染色體及其上的基因示意圖，乙、丙、丁圖為該動(dòng)物細(xì)胞處于不同分裂時(shí)期的染色體示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）判斷該動(dòng)物是否為純合子應(yīng)選用另____________（填“雌性”或“雄性”）動(dòng)物與其測(cè)交。（2）甲圖細(xì)胞產(chǎn)生的變異是________________________，可通過(guò)減數(shù)分裂形成________________________傳遞給子代。（3）乙圖細(xì)胞處于____________分裂___________期，細(xì)胞內(nèi)含有____________個(gè)染色體組。（4）丙圖細(xì)胞分裂時(shí)會(huì)發(fā)生________________________（填變異類型），進(jìn)而增強(qiáng)生物變異的多樣性。（5）丁圖細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞的基因組成可能是________________________。〖答案〗①.雄性②.基因突變③.卵細(xì)胞④.有絲⑤.后⑥.4⑦.基因重組⑧.AB和aB〖祥解〗由圖可知，甲圖是有絲分裂的前期，乙圖是有絲分裂的后期，丙圖是減數(shù)第一次分裂的后期，丁圖為減數(shù)第二次分裂的中期。【詳析】（1）由丙圖細(xì)胞質(zhì)不均等分裂可知，該動(dòng)物為雌性，所以測(cè)交應(yīng)選擇雄性個(gè)體。（2）甲圖中白色大染色體上出現(xiàn)A、a，一定是發(fā)生了變異，因?yàn)閺募讏D看不出發(fā)生過(guò)交叉互換，則只能是發(fā)生了基因突變；基因突變是可以通過(guò)生殖細(xì)胞（本題是卵細(xì)胞）傳遞給下一代的。（3）乙為有絲分裂后期細(xì)胞，染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)也加倍，為4個(gè)。（4）丙為初級(jí)卵母細(xì)胞，處于減數(shù)第一次分裂后期，可發(fā)生基因重組。（5）丁的兩組姐妹染色單體上的基因分別為A、a和B、B，產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因組成是AB和aB。27.腓骨肌萎縮癥（CMT）是一種神經(jīng)遺傳病，具遺傳方式有多種類型，病情嚴(yán)重者可見(jiàn)小腿和大腿下1/3肌萎縮，并伴有不同程度的感覺(jué)障礙。圖為CMT單基因遺傳病家庭遺傳系譜圖（相關(guān)基因用A、a表示）。

（1）據(jù)圖判斷，CMT遺傳病的遺傳方式不可能是______。A.伴X染色體顯性遺傳 B.伴X染色體隱性遺傳C.常染色體顯性遺傳 D.常染色體隱性遺傳（2）經(jīng)過(guò)基因診斷，1號(hào)個(gè)體攜帶有CMT基因，則1號(hào)的基因型是______，其一個(gè)初級(jí)精原細(xì)胞中含有______個(gè)致病基因。（3）則3與4號(hào)基因型相同的概率是______。A.0 B.25% C.50% D.100%（4）對(duì)該家系的致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常。則造成這種異常的基因突變類型最可能是______。A.基因中插入一個(gè)堿基 B.基因中替換了一個(gè)堿基C.基因中缺失一個(gè)堿基 D.基因中替換了一個(gè)密碼子〖答案〗（1）B（2）①.Aa②.2（3）D（4）B〖祥解〗分析題圖：親代母親患病，子代女兒患病，說(shuō)明該病一定不是伴X隱性遺傳。【小問(wèn)1詳析】由于伴X隱性遺傳病具有母親患病兒子必定患病的特點(diǎn)，故此病一定不是伴X隱性遺傳，其他都有可能，B符合題意，ACD不符合題意。故選B。【小問(wèn)2詳析】若1號(hào)個(gè)體攜帶有CMT基因，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1號(hào)的基因型是Aa，精原細(xì)胞復(fù)制后，形成的一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞基因型為AAaa，含有2個(gè)致病基因。【小問(wèn)3詳析】1號(hào)個(gè)體攜帶有CMT基因，該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1號(hào)的基因型是Aa，2號(hào)的基因型是aa，故3號(hào)與4號(hào)基因型都為Aa，基因型相同的概率為100%，D正確，ABC錯(cuò)誤。故選D。【小問(wèn)4詳析】ABC、對(duì)該家系致病基因分析得知，由于基因突變導(dǎo)致患者某蛋白中第205位的氨基酸由天冬酰胺變?yōu)榻z氨酸，由此造成蛋白功能異常，則造成這種異常的基因突變類型最可能是基因中替換了一個(gè)堿基，若基因中插入或缺失一個(gè)堿基，則會(huì)引起多個(gè)氨基酸的改變，AC錯(cuò)誤，B正確；D、密碼子位于信使RNA上，不在基因上，D錯(cuò)誤。故選B。28.下面表示蜘蛛的絲腺細(xì)胞合成蛛絲蛋白的部分過(guò)程示意圖，據(jù)圖回答：（1）在蛋白質(zhì)合成過(guò)程中，該圖表示的過(guò)程稱為_(kāi)______，圖中4的結(jié)構(gòu)名稱是________，該過(guò)程的模板是［］________（填名稱）。（2）轉(zhuǎn)錄主要是在________中進(jìn)行的，它是以_____為模板合成________的過(guò)程；（3）根據(jù)圖并參考下表分析：［1］__________上攜帶的氨基酸是__________，這個(gè)氨基酸與前面的氨基酸是通過(guò)____________反應(yīng)連接在一起的。氨基酸

丙氨酸

蘇氨酸

精氨酸

色氨酸

密碼子

GCA

ACU

CGU

UGG

GCG

ACC

CGC

GCC

ACA

CGA

GCU

ACG

CGG

（4）在物質(zhì)3合成過(guò)程中，與其DNA模板鏈上堿基A相配對(duì)的堿基是__________。（5）一個(gè)信使RNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)________，同時(shí)進(jìn)行多肽鏈的合成，因此少量的信使RNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。（6）在絲腺細(xì)胞中，與蛛絲蛋白合成、加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是______________。〖答案〗①.翻譯②.核糖體③.3信使RNA④.細(xì)胞核⑤.DNA的一條鏈⑥.RNA⑦.轉(zhuǎn)運(yùn)RNA⑧.丙氨酸⑨.脫水縮合⑩.U（尿嘧啶）?.核糖體?.核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體〖祥解〗（1）mRNA與核糖體的數(shù)量關(guān)系：一個(gè)mRNA上可同時(shí)結(jié)合多個(gè)核糖體。（2）存在上述關(guān)系的意義：少量的mRNA分子可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。（3）核糖體在mRNA上移動(dòng)的方向：從左向右（據(jù)上圖），判斷依據(jù)是根據(jù)多肽鏈的長(zhǎng)短，長(zhǎng)的翻譯在前。（4）蛋白質(zhì)合成的結(jié)果：合成的僅是多肽鏈，要形成蛋白質(zhì)還需要運(yùn)送至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體等結(jié)構(gòu)中進(jìn)一步加工。【詳析】（1）該圖有核糖體，所以是翻譯過(guò)程。1是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，2是正在合成的多肽鏈，3是mRNA，4是核糖體。模板是3mRNA。（2）轉(zhuǎn)錄是在細(xì)胞核中進(jìn)行的，是以DNA的一條鏈為模板，以4種游離的核糖核苷酸為原料，在酶和ATP的條件下合成RNA的過(guò)程。（3）1是轉(zhuǎn)運(yùn)RNA，因?yàn)槊艽a子是GCU，所以攜帶的氨基酸是丙氨酸。這個(gè)氨基酸與前面的氨基酸通過(guò)脫水縮合而形成多肽。（4）mRNA在合成過(guò)程中，其模板鏈DNA中的A與尿嘧啶U是配對(duì)的，在RNA中沒(méi)有T。（5）一個(gè)信使RNA分子上可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，形成多聚核糖體，同時(shí)進(jìn)行多肽鏈的合成，因此少量的信使RNA分子就可以迅速合成出大量的蛋白質(zhì)。（6）在絲腺細(xì)胞中，蛛絲蛋白屬于分泌蛋白，需要在核糖體上合成，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)初步加工、高爾基體深加工，所以與蛛絲蛋白合成、加工、分泌有關(guān)的細(xì)胞器是核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體。29.如圖表示番茄植株（HhRr）作為實(shí)驗(yàn)材料培育新品種的途徑。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：（1）若育種的目的是盡快獲得基因型為hhrr的個(gè)體，圖中最簡(jiǎn)單的操作是途徑______（填序號(hào)）；若育種的目的是盡快獲得基因型為HHRR的個(gè)體，圖中最快速的是途徑______（填序號(hào)）。（2）品種A與途徑3中幼苗基因型相同的概率為_(kāi)_____；品種C與B是否為同一個(gè)物種？______（填“是”或“否”），原因是____________________________________。（3）途徑4與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點(diǎn)是______。〖答案〗（1）①.1②.2（2）①.1/4②.否③.存在生殖隔離（3）能夠產(chǎn)生新基因〖祥解〗本題目主要考查育種，途徑1是通過(guò)種子進(jìn)行繁殖，種子是由受精卵（精子和卵細(xì)胞受精）發(fā)育而來(lái)，即父本和母本雜交得到的子代；途徑2是單倍體育種，其經(jīng)過(guò)了花藥離體培養(yǎng)和秋水仙素處理幼苗兩個(gè)階段；途徑3是多倍體育種；途徑4是誘變育種，對(duì)種子β射線處理后，其基因可能發(fā)生了改變。【小問(wèn)1詳析】途徑1是自交，途徑2是單倍體育種，途徑3是多倍體育種，途徑4是誘變育種，題目所給植株是雜合子，雜合子自交就可以出現(xiàn)隱性純合體，所以選途徑1；要獲得顯性純合體，如果選擇自交，則需要連續(xù)自交，直到不出現(xiàn)性狀分離為止，育種年限較長(zhǎng)，利用途徑2單倍體育種可明顯縮短育種年限。【小問(wèn)2詳析】途徑3幼苗基因型為HhRr，而途徑1品種A是HhRr自交而來(lái)，故是HhRr的概率是1/2×1/2=1/4，故基因型都是HhRr的概率是1/4。品種C是幼苗HhRr染色體組加倍而來(lái)的，基因型為HHhhRRrr。品種C與B存在生殖隔離，因此它們不是同一個(gè)物種。【小問(wèn)3詳析】途徑4為誘變育種，依據(jù)的遺傳學(xué)原理是基因突變。與雜交育種相比，最突出的優(yōu)點(diǎn)是能夠產(chǎn)生新的基因。30.如圖是物種形成的一種模式。物種a因?yàn)榈乩碚系K分隔為兩個(gè)種群a1和a2，經(jīng)過(guò)漫長(zhǎng)的進(jìn)化，分別形成新物種b和c。在此進(jìn)程中的某一時(shí)刻，a1種群的部分個(gè)體越過(guò)障礙外遷，與a2同域分布，向d方向進(jìn)化。據(jù)此回答下列問(wèn)題：

（1）在遺傳學(xué)和進(jìn)化論研究中。物種是指能夠在自然狀態(tài)下相互交配并產(chǎn)生______的一群生物。物種a的兩個(gè)種群a1和a2由于地理上的障礙而不能發(fā)生基因交流，這種現(xiàn)象叫做______。（2）由于食物和棲息條件上不相同，a1和a2發(fā)生的突變和______可能不同，通過(guò)_______保留下來(lái)的基因也不相同。久而久之，a1和a2就會(huì)形成明顯的差異，導(dǎo)致b和c出現(xiàn)______，從而進(jìn)化出b和c兩個(gè)物種。（3）在此過(guò)程中，不論a1和a2，都是不利變異被淘汰，有利變異得以保存和積累，從而使控制有利變異的______提高，導(dǎo)致生物朝著適應(yīng)環(huán)境的方向進(jìn)化。由此可見(jiàn)，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是______。（4）某植物種群中基因型AA的個(gè)體占20%，基因型aa的個(gè)體占50%，則A的基因頻率為_(kāi)_____。倘若人為舍棄隱性性狀類型僅保留顯性性狀的基因型，令其自交，則自交子一代后，該種群A的基因頻率為_(kāi)_____，經(jīng)這種人工選擇作用，該種群是否發(fā)生了進(jìn)化？______〖答案〗（1）①.可育后代