精細合成單元反應（山東聯(lián)盟）智慧樹知到期末考試答案2024年精細合成單元反應（山東聯(lián)盟）下列醇的氨解中，（）的氨解不宜采用液相氨解。

A:丁醇B:乙醇C:丙醇D:甲醇答案:甲醇在霍夫曼重排過程中，當苯環(huán)上有（），可加快重排反應。

A:供電子基B:吸電子基C:鈍化基D:自由基答案:供電子基下面說法中那個不是單鍋連續(xù)攪拌鍋式反應器的主要缺點（）。

A:鍋內已經生成的反應產物的濃度相當高，容易進一步發(fā)生連串反應生成較多的副產物B:流出的反應產物中勢必殘留有一定數量的未反應原料，從而影響產品的收率C:生產能力小D:鍋內物料的組成接近于流出物料的組成，從而影響反應速度答案:生產能力小在間歇硝化過程中，反應的開始階段，突然停止攪拌或由于攪拌槳葉脫落而導致攪拌失效是非常危險的，這是因為（）

A:反應中生成的熱量無法及時移走。B:硝酸將會分解而發(fā)生爆炸；C:停止攪拌會使反應物的粘度增加很快；D:停止攪拌，兩相很快分層，大量活潑的硝化劑在酸相中積累，若再次開動攪拌，將會突然發(fā)生激烈反應，瞬間放出大量熱，溫度失去控制，因而發(fā)生事故；答案:停止攪拌，兩相很快分層，大量活潑的硝化劑在酸相中積累，若再次開動攪拌，將會突然發(fā)生激烈反應，瞬間放出大量熱，溫度失去控制，因而發(fā)生事故；芳香族化合物（）可作為傅-克烴化反應的溶劑，而不會發(fā)生反應。

A:甲苯B:二甲苯C:氯苯D:硝基苯答案:硝基苯自動氧化時自由基的鏈反應，其反應歷程包括（）。

A:鏈的引發(fā)、鏈的增長和鏈的終止B:鏈的孕育、鏈的引發(fā)和鏈的終止C:鏈的引發(fā)、鏈的孕育和鏈的終止D:鏈的傳遞、鏈的引發(fā)和鏈的終止答案:鏈的引發(fā)、鏈的增長和鏈的終止為了加速以羧酸為?；噭┑腘-?；磻袝r需加入少量（）作為催化劑

A:氯化鐵B:硫酸C:三氯化鋁D:氯化鋅答案:硫酸氨氧化是指（）

A:有機物在有氨和氧氣存在的條件下進行反應；B:將帶有甲基的有機物與氨和空氣的氣態(tài)混合物在高溫下通過固體催化劑制取腈類的反應；C:是指將鄰二甲苯氧化制備鄰苯二甲酸酐的反應D:是指氨與氧反應生成一氧化氮和水的反應。答案:將帶有甲基的有機物與氨和空氣的氣態(tài)混合物在高溫下通過固體催化劑制取腈類的反應；在催化氫化反應中，氫氣的來源不可以是()

A:將空氣深冷分離B:將氯化鈉的水溶液電解C:水煤氣凈化D:將天然氣轉化答案:將空氣深冷分離烴類的自動氧化反應屬于（）。

A:自由基反應B:親電取代反應C:親核取代反應D:加成反應答案:自由基反應過量的環(huán)氧乙烷與氨水發(fā)生反應，主要產物是（）。

A:三乙醇胺B:一乙醇胺C:二乙醇胺D:一乙醇胺、二乙醇胺的混合物答案:三乙醇胺將油脂置于空氣中，油脂會逐漸酸敗，這是由于什么原因引起的？（）

A:油脂中含有發(fā)臭的物質；B:油脂的自動氧化；C:由于光照的結果。D:油脂中存在微生物，會使油脂分解；答案:油脂的自動氧化；苯在用混酸的四鍋串聯(lián)一硝化制硝基苯時，二硝基苯副產物主要在（）生成。

A:第四個硝化器B:第二個硝化器C:第一個硝化器D:第三個硝化器答案:第一個硝化器羥醛自身縮合在有機合成上的特點是可使產物的（）增加一倍。

A:碳鏈長度B:催化劑C:物質的重量D:小分子的摩爾數答案:碳鏈長度下列磺化劑中，能瞬間完成，幾乎定量進行的是（）

A:濃H2SO4B:SO3C:ClSO3H答案:SO3甲苯C－烷化時，隨著烷基體積的增大，鄰位異構產物的生成比例隨之（）。

A:變化不大B:增大C:保持不變D:減小答案:減小關于精細化學品的釋義，傳統(tǒng)的釋義指的是（）的化工產品。

A:產量小、純度高B:純度高與產量無關C:與純度、產量均無關D:產量大、純度高答案:產量小、純度高按反應的體系催化氫化可分（）

A:非均相催化氫化B:催化氫解C:均相催化氫化D:催化加氫答案:均相催化氫化###非均相催化氫化影響活潑亞甲基化合物烴化反應的因素有（）。

A:催化劑B:烴化試劑的結構C:堿和溶劑D:引入烷基的順序答案:引入烷基的順序###烴化試劑的結構###堿和溶劑對于常用的酰氯，如?；嗤瑫r，則含有不同鹵素的酰鹵的反應活性順序為（）：

A:酸溴B:羧氯C:酰碘答案:酰碘C-烴化反應有（）特點。

A:連串反應B:可逆反應C:親電取代反應D:烴基的重排答案:可逆反應###烴基的重排###連串反應有關鹵素對雙鍵的加成鹵化反應說法正確的有（）。

A:氟與烯烴的加成過于激烈，難于控制B:碘與烯烴的加成過于激烈，難于控制C:氟與烯烴的加成反應比較困難D:碘與烯烴的加成反應比較困難答案:氟與烯烴的加成過于激烈，難于控制;碘與烯烴的加成反應比較困難C-烴化反應常用的路易斯酸催化劑有（）。

A:二氯化鋅B:氯化鈉C:三氯化鐵D:三氯化鋁答案:三氯化鐵###三氯化鋁###二氯化鋅下面關于溴化反應與溴化劑說法正確的有（）。

A:最常用的溴化劑是分子態(tài)溴B:常用溴化劑溴比碘產量少，價格貴C:為了充分利用溴，在取代溴化時常常向反應液中加入氧化劑，將溴化時副產的溴化氫再氧化成溴，使其得到充分利用D:溴化反應主要用于制備含溴的精細化學品，特別是含溴阻燃劑答案:為了充分利用溴，在取代溴化時常常向反應液中加入氧化劑，將溴化時副產的溴化氫再氧化成溴，使其得到充分利用###最常用的溴化劑是分子態(tài)溴###溴化反應主要用于制備含溴的精細化學品，特別是含溴阻燃劑氣固相接觸催化氧化的缺點（）。

A:很難篩選出性能良好的催化劑B:與空氣液相氧化相比，它反應速度慢，生產能力小C:由于反應溫度高，就要求反應原料和氧化產物在反應條件下具有足夠的熱穩(wěn)定性D:與化學氧化相比，它需要消耗價格昂貴的氧化劑答案:由于反應溫度高，就要求反應原料和氧化產物在反應條件下具有足夠的熱穩(wěn)定性;很難篩選出性能良好的催化劑Collins試劑用于醇的氧化，生成相應的醛或酮時，存在著烯鍵、縮醛、縮酮，環(huán)氧環(huán)等結構時，會受影響。

A:錯誤B:正確答案:錯誤硝化反應是一個強烈放熱反應，應嚴格控制反應溫度，否則勢必會發(fā)生超溫，引起多硝化、氧化等副反應，甚至還會造成硝酸的大量分解，產生大量紅棕色二氧化氮氣體，造成嚴重后果，甚至發(fā)生爆炸事故。

A:正確B:錯誤答案:正確帶有強供電子基的芳烴化合物(如苯甲醚、乙酰苯胺)在質子化溶劑中硝化時，得到較多的鄰位異構體，而在非質子化溶劑中硝化得到較多的對位異構體。

A:錯誤B:正確答案:錯誤用鐵粉還原時，一般采用干凈、質軟的灰色鑄鐵粉。

A:對B:錯答案:對酰胺基的水解可以在酸性溶液或堿性溶液中進行。

A:正確B:錯誤答案:正確蒽醌環(huán)很不活潑，采用發(fā)煙硫酸作磺化劑，蒽醌的一個邊環(huán)引入磺基后對另一個環(huán)的鈍化作用大。

A:正確B:錯誤答案:錯誤一般使用溫度下，三氯化鋁是以單體的形式存在的。

A:正確B:錯誤答案:錯誤有機物的氧化反應是一個連串的自動氧化過程，氧化結果它是許多有機物的混合物，不能形成純度高的產品。

A:正確B:錯誤答案:錯誤芳磺酸鹽的堿性水解的堿熔劑中含有水分時，其熔點會升高。

A:正確B:錯誤答案:錯誤胺類化合物的?；前l(fā)生在氨基氮原子上的親核取代反應。

A:對B:錯答案:錯在霍夫曼重排過程中，鹵酰胺離子脫去鹵離子是決定速度的步驟。

A:對B:錯答案:對氫氟酸HF作烴化催化劑存在許多優(yōu)點，比如，沸點低，價格便宜等。

A:對B:錯答案:錯用鐵屑還原硝基物一般以水為介質。

A:對B:錯答案:錯直接酯化反應時，脂肪族羧酸的活性弱于芳香族羧酸的活性。

A:錯誤B:正確答案:錯誤路易斯酸作烴化反應催化劑可以使烯烴質子化，生成親電質點。

A:正確B:錯誤答案:錯誤在芳香族磺化反應中，升高溫度有利于磺酸的異構化。

A:對B:錯答案:對硝基苯不能進行Friedel-Crafts酰基化反應，它可以溶解許多有機物及催化劑，可以用作C-酰化反應的溶劑。

A:正確B:錯誤答案:正確普林斯（Prins）反應就是酯-酮縮合。

A:錯誤B:正確答案:錯誤非官能團化烯烴的不對稱氧化中，氧化劑常使用亞碘酰苯，次氯酸鈉，過氧化氫，甚至分子氧。

A:正確B:錯誤答案:正確鐵屑還原法的適用范圍較廣，凡能用各種方法使與鐵泥分離的芳胺均可采用鐵屑還原法生產。

A:錯誤B:正確答案:正確氧化反應中使用的氧化劑是（）。

A:AlCl3B:NaOHC:KMnO4D:Zn，NaOH答案:AI參考:正確答案是C:KMnO4。\n氧化反應中使用的氧化劑是高錳酸鉀，選項C正確。其他選項中，氯化鋁、氫氧化鈉和鋅都是還原劑，而氫氧化鈉在氧化還原反應中通常不作為氧化劑使用。因此，選項C是正確答案。'下列幾種磺化劑：SO3、Cl-SO3H、H2SO4·SO3、H2SO4，它們的磺化能力大小順序是（）

A:H2SO4＞H2SO4·SO3＞SO3＞Cl-SO3HB:SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4C:SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4＞Cl-SO3HD:Cl-SO3H＞SO3＞H2SO4·SO3＞H2SO4答案:AI參考:正確答案是B:SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4。\n\n磺化劑的磺化能力取決于其分子中磺酸基團的濃度和親核性，而磺酸基團的濃度和親核性與其分子結構有關。根據題目所給的磺化劑，SO3的分子結構中只有一個磺酸基團，親核性較強，因此磺化能力最強；Cl-SO3H的分子結構中含有兩個磺酸基團，但其中有一個氯離子削弱了磺酸基團的親核性，因此磺化能力較SO3弱；H2SO4·SO3的分子結構中含有三個磺酸基團，親核性較強，但因為分子中存在硫酸根離子，使得磺化能力較Cl-SO3H弱；H2SO4的分子結構中只有一個磺酸基團，但因為其分子中的硫酸根離子削弱了磺酸基團的親核性，因此磺化能力最弱。因此，根據上述分析，可以得出磺化能力大小順序是SO3＞Cl-SO3H＞H2SO4·SO3＞H2SO4。所以選項B是正確的。'下面說法中不是攪拌鍋式連續(xù)反應器的主要優(yōu)點的是（）。

A:強烈的攪拌有利于非均相反應原料之間的傳質，可加快反應速度B:可加大生產能力C:有利于強烈的放熱反應的傳熱D:占地面積小答案:AI參考:正確答案是D：占地面積小。\n\n攪拌鍋式連續(xù)反應器的主要優(yōu)點包括強烈的攪拌有利于非均相反應原料之間的傳質，可加大生產能力，有利于強烈的放熱反應的傳熱。因此，選項A、B、C都是攪拌鍋式連續(xù)反應器的優(yōu)點，而D選項不是其主要優(yōu)點。所以答案是D。'下列試劑中，能用作烴化劑的是()

A:苯磺酸乙酯B:氯乙酸乙酯C:乙酰乙酸乙酯答案:AI參考:正確答案是B:氯乙酸乙酯。\n氯乙酸乙酯是一種常用的烴化劑，能夠與醇類化合物發(fā)生烴化反應，生成相應的烴基化合物。苯磺酸乙酯、乙酰乙酸乙酯雖然也可以進行烴化反應，但它們不是常用的烴化劑。因此，氯乙酸乙酯是唯一能夠用作烴化劑的試劑。'下面有關碳鹵鍵穩(wěn)定性排序正確的是（）。

A:C－Cl＞C－F＞C－I＞C－BrB:C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－IC:C－F＜C－Cl＜C－Br＜C－ID:C－Cl＞C－F＞C－Br＞C－I答案:AI參考:有關碳鹵鍵穩(wěn)定性排序正確的是（B:C－F＞C－Cl＞C－Br＞C－I）。在這個排序中，氟氯溴碘的電負性依次減弱，鍵能依次降低，因此氟氯鍵最不穩(wěn)定，碘溴鍵最穩(wěn)定。這是因為鹵素電負性越大，與碳原子結合時，由于電子云的重疊程度小，鍵能越小，鍵越容易斷裂。因此選項B是正確的。'當芳環(huán)上含有硝基，特別是鹵素鄰、對位上有硝基時，鹵素基團比較活潑，可不需要催化劑直接與氨水反應得芳胺，且（），氨解反應越易進行。

A:吸電子基團越多B:供電子基團越少C:吸電子基團越少D:供電子基團越多答案:AI參考:正確答案是D：供電子基團越多。\n\n在芳環(huán)上含有硝基，特別是鹵素鄰、對位上有硝基時，鹵素基團比較活潑，可不需要催化劑直接與氨水反應得芳胺。根據分子結構的性質，供電子基團越多，對芳環(huán)的電子云貢獻越大，有利于氨解反應進行。因此，選項D“供電子基團越多”是正確答案。其他選項如吸電子基團、供電子基團對氨解反應的影響與題目描述不符。'氨基化劑所用的反應劑主要是（）。

A:氨水和稀硫酸B:氨水和雙氧水C:液氨和水D:液氨和氨水答案:AI參考:正確答案是D：液氨和氨水。\n氨基化劑所用的反應劑主要是液氨和氨水，故選D。'氨水作為氨解劑的缺點是()

A:水的存在有時會引起水解副反應B:對某些芳香族被氨解物溶解度小C:操作壓力高答案:AI參考:正確選項是：A:水的存在有時會引起水解副反應\n\n氨水作為氨解劑的缺點之一是水的存在有時會引起水解副反應。這是因為氨水在分解有機物的同時，也會分解出氨氣和水，如果水中含有足