第頁共頁實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范實驗室危險、劇毒藥品的安全管理工作，確保實驗室內(nèi)人身安全和環(huán)境安全，制定本管理制度。第二條本制度適用于本實驗室內(nèi)所有危險、劇毒藥品的采購、存儲、使用和廢棄等環(huán)節(jié)的安全管理。第三條實驗室負責(zé)人是本實驗室危險、劇毒藥品的安全管理的主要責(zé)任人，視為本制度的執(zhí)行人。第四條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)確保實驗室內(nèi)所有人員嚴格遵守本制度，并定期進行危險、劇毒藥品安全知識培訓(xùn)。第五條實驗室應(yīng)當(dāng)組織定期檢查各項安全管理措施的落實情況，并及時進行整改。第六條實驗室負責(zé)人和實驗室工作人員有違反本制度的行為，應(yīng)當(dāng)依法追究其責(zé)任，并承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。第七條對于違反本制度規(guī)定的實驗室工作人員，實驗室負責(zé)人有權(quán)采取相應(yīng)的紀(jì)律處分或者行政處罰，若涉及犯罪的將移交公安機關(guān)處理。第二章危險、劇毒藥品采購管理第八條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)負責(zé)危險、劇毒藥品的采購工作，并明確采購人員的職責(zé)。第九條實驗室采購危險、劇毒藥品前，必須經(jīng)過實驗室負責(zé)人審批，并核實采購人員的相關(guān)證件和資質(zhì)。第十條實驗室采購危險、劇毒藥品時，必須向供應(yīng)商提供采購單位和采購人員的相關(guān)信息，并要求供應(yīng)商提供危險、劇毒藥品的產(chǎn)品安全說明書和相關(guān)證明文件。第十一條危險、劇毒藥品的采購人員應(yīng)當(dāng)具備相關(guān)的執(zhí)業(yè)資格證書，并進行相關(guān)培訓(xùn)。第十二條實驗室對購進的危險、劇毒藥品，應(yīng)當(dāng)在采購合同中明確危險、劇毒藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、來源、有效期等信息，并做好入庫登記。第十三條危險、劇毒藥品的驗收工作必須由實驗室負責(zé)人或者指定人員進行，驗收時，必須仔細查驗產(chǎn)品包裝上的安全封條和標(biāo)識等。第十四條危險、劇毒藥品驗收合格后，實驗室應(yīng)當(dāng)及時在存儲區(qū)域進行分類存放，并做好入庫登記和庫存管理。第十五條實驗室負責(zé)人要確保危險、劇毒藥品的存儲環(huán)境符合要求，并定期進行溫濕度等檢測。第三章危險、劇毒藥品的使用管理第十六條實驗室在使用危險、劇毒藥品前，必須編制詳細的實驗操作方案，并經(jīng)實驗室負責(zé)人審批。第十七條危險、劇毒藥品的使用人員必須具備相應(yīng)的專業(yè)知識和工作經(jīng)驗，并定期參加相關(guān)培訓(xùn)。第十八條危險、劇毒藥品的使用人員在使用前必須對實驗設(shè)備和實驗室環(huán)境進行檢查，確保安全狀態(tài)良好。第十九條危險、劇毒藥品的使用必須遵守實驗室的安全操作規(guī)程，嚴禁亂用、濫用，禁止私自將實驗室內(nèi)的藥品帶出實驗室。第二十條危險、劇毒藥品的使用應(yīng)當(dāng)采取必要的防護措施，包括佩戴符合標(biāo)準(zhǔn)的防護設(shè)備、保持良好的工作條件等。第二十一條危險、劇毒藥品使用后，實驗室應(yīng)當(dāng)將殘留藥品進行規(guī)范的處理，并做好相關(guān)記錄。第二十二條實驗室應(yīng)當(dāng)定期檢查危險、劇毒藥品的庫存情況，做好庫存管理和報廢處理。第四章危險、劇毒藥品的廢棄管理第二十三條危險、劇毒藥品的廢棄必須按照國家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進行，嚴禁隨意丟棄或私自處理。第二十四條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)委派專人負責(zé)危險、劇毒藥品的廢棄工作，并制定相應(yīng)的廢棄管理制度和措施。第二十五條危險、劇毒藥品廢棄前，必須進行分類、包裝，并粘貼帶有廢棄標(biāo)識的標(biāo)簽。第二十六條危險、劇毒藥品廢棄物必須交由具有相應(yīng)資質(zhì)的廢物處理單位進行處理，不得私自處理或交由非法單位處理。第五章安全事故的處理和應(yīng)急措施第二十七條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)建立健全安全事故應(yīng)急預(yù)案，并組織人員進行宣講和演練。第二十八條實驗室發(fā)生安全事故時，應(yīng)當(dāng)立即組織人員進行緊急疏散，并及時報警。第二十九條安全事故發(fā)生后，實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)立即組織人員進行事故整改和善后工作，并向上級主管部門進行報告。第三十條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時對事故原因進行調(diào)查和分析，并依法采取相應(yīng)的處理措施。第六章法律責(zé)任第三十一條實驗室負責(zé)人和實驗室工作人員有以下行為之一的，將依法給予處分或者追究刑事責(zé)任：（一）嚴重違反本制度規(guī)定的；（二）擅自改變危險、劇毒藥品的使用方式或者用途，造成安全事故或者環(huán)境污染的；（三）提供虛假資料、偽造證明文件，騙取危險、劇毒藥品的采購使用許可的。第三十二條對于違反本制度規(guī)定的實驗室工作人員，實驗室負責(zé)人有權(quán)采取相應(yīng)的紀(jì)律處分，情節(jié)嚴重的將移交公安機關(guān)處理。第三十三條實驗室負責(zé)人應(yīng)當(dāng)及時對危險、劇毒藥品安全管理的工作進行檢查和評估，并定期進行修訂和完善本制度。第七章附則第三十四條本制度自頒布之日起施行，實驗室負責(zé)人是本制度的責(zé)任主體，各實驗室工作人員必須遵守執(zhí)行本制度的各項規(guī)定。第三十五條本制度由實驗室負責(zé)人負責(zé)解釋和修改。第三十六條本制度經(jīng)實驗室負責(zé)人簽發(fā)后，應(yīng)當(dāng)全面宣傳、培訓(xùn)，并做好相關(guān)記錄。實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度范文（二）一、總則為加強實驗室危險、劇毒藥品的安全管理，確保實驗室人員的人身安全和實驗室設(shè)備的正常運行，制定本管理制度。二、管理機構(gòu)實驗室內(nèi)設(shè)危險、劇毒藥品安全管理委員會，負責(zé)制定和執(zhí)行實驗室危險、劇毒藥品的安全管理制度，及定期檢查與評估實驗室的安全工作。三、追溯制度1.實驗室內(nèi)危險、劇毒藥品必須建立追溯制度，記錄每一批次的危險、劇毒藥品進出庫信息。2.進貨時，實驗室必須核對藥品的檢驗證書，廠家名稱、批號、生產(chǎn)時間等信息。3.出庫時，要按照危險、劇毒藥品的種類進行分類存放和出庫，按出庫的目的、數(shù)量、使用人員等填寫相對應(yīng)的記錄表。4.對于危險、劇毒藥品的使用，必須填寫使用登記表，記錄用藥時間、劑量、使用人員、使用目的等信息。四、實驗室環(huán)境要求1.實驗室內(nèi)必須配備流動洗眼器、獨立排風(fēng)裝置、安全顯示器等危險、劇毒藥品所需的設(shè)施。2.顯著標(biāo)識危險、劇毒藥品的存放位置，禁止將危險、劇毒藥品與其他化學(xué)品混放。3.實驗室內(nèi)不得堆放易燃、易爆、有毒的物品，并要保持實驗臺面清潔整齊。4.實驗室內(nèi)必須保持足夠的通風(fēng)，保證空氣的流動，防止危險、劇毒藥品的氣味滯留。5.實驗室內(nèi)必須做好物品的分類整理，化學(xué)品、危險、劇毒藥品必須單獨存放，同時標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和有效期。五、人員培訓(xùn)1.所有進入實驗室的人員必須經(jīng)過嚴格的安全培訓(xùn)，并獲得相應(yīng)的合格證書。2.培訓(xùn)內(nèi)容包括實驗室的安全操作規(guī)程、應(yīng)急救援措施、危險、劇毒藥品的知識等。3.實驗室中必須配備專業(yè)的安全人員，負責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督實驗人員的操作。六、實驗室內(nèi)使用危險、劇毒藥品的工作程序1.擁有相關(guān)資質(zhì)人員根據(jù)實驗需求，提出使用危險、劇毒藥品的申請。2.提交申請后，經(jīng)安全管理委員會審核通過后方可使用。3.使用前，使用人員必須詳細熟悉藥品的性質(zhì)、劑量、使用方法等，并簽訂責(zé)任書。4.使用結(jié)束后，要確保實驗室的清潔與衛(wèi)生，并及時上報實驗效果和安全情況。七、廢棄物處理1.廢棄的危險、劇毒藥品必須按照相關(guān)規(guī)定進行集中處置，不得隨意丟棄。2.廢棄物必須存放在密封的容器內(nèi)，并標(biāo)明藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量和過期日期。3.定期請專業(yè)公司進行廢棄物的清理和處理，確保危險、劇毒藥品不會對環(huán)境和人體健康造成危害。八、事故處理與報告1.發(fā)生實驗室事故，必須立即采取緊急措施，保護人員的生命安全。2.經(jīng)緊急處理后，及時進行報告，向安全管理委員會和上級領(lǐng)導(dǎo)匯報，并進行事故調(diào)查與處理。3.事故結(jié)束后，要認真總結(jié)經(jīng)驗教訓(xùn)，采取措施防止類似事故再次發(fā)生。九、違規(guī)處罰對違反本管理制度的行為，將按照公司相關(guān)規(guī)定進行處罰，包括口頭警告、通報批評、停職、降職、開除等。十、附則本管理制度自頒布之日起生效，并督促實驗室全體人員嚴格遵守。對于制度的修改和補充，由安全管理委員會負責(zé)，經(jīng)上級批準(zhǔn)后執(zhí)行。實驗室危險、劇毒藥品安全管理制度范文（三）第一章總則第一條為了保障實驗室工作人員和環(huán)境的安全，有效管理實驗室危險、劇毒藥品的安全使用和儲存，特制定本制度。第二條本制度適用于本實驗室內(nèi)危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存、處置等全過程。第三條本制度所稱實驗室危險、劇毒藥品是指國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定所列的危險、劇毒藥品。第四條實驗室危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存、處置等活動必須符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定。第五條實驗室負責(zé)人是本實驗室危險、劇毒藥品的直接責(zé)任人，對實驗室危險、劇毒藥品的安全負總責(zé)。第二章購買管理第六條實驗室的危險、劇毒藥品購買必須符合以下原則：（一）購買過程嚴格按照實驗室的采購程序，嚴禁超越權(quán)限購買危險、劇毒藥品；（二）購買前必須核實該藥品的購買、使用條件，并向有關(guān)部門咨詢藥品的危險性和劇毒性；（三）購買數(shù)量必須符合實驗室需求，并在符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定的條件下購買；（四）購買人員必須具備相應(yīng)的藥品購買行為資格，且購買記錄必須詳細完整。第七條實驗室負責(zé)人是購買實驗室危險、劇毒藥品的直接責(zé)任人，對實驗室危險、劇毒藥品的購買進行嚴格管理。第八條實驗室負責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進行盤點，核對和記錄實驗室危險、劇毒藥品的庫存。第九條實驗室負責(zé)人必須保證實驗室內(nèi)的危險、劇毒藥品的購買、使用、儲存等過程符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，并定期向有關(guān)部門報送相應(yīng)的購買、使用、儲存記錄。第三章使用管理第十條實驗室的危險、劇毒藥品使用者必須具備相應(yīng)的技術(shù)能力和專業(yè)知識，且必須經(jīng)過相關(guān)培訓(xùn)和考核才能使用。第十一條實驗室危險、劇毒藥品的使用必須按照使用說明書和操作規(guī)程進行，嚴禁違規(guī)使用和超量使用。第十二條實驗室使用危險、劇毒藥品必須保證工作環(huán)境的良好通風(fēng)，并配備必要的防護設(shè)備，如防護服、防毒面具等，以保護使用人員的安全。第十三條實驗室使用危險、劇毒藥品必須按照規(guī)定的使用場所使用，嚴禁在非指定場所使用，確保使用過程的安全。第十四條實驗室使用危險、劇毒藥品必須符合國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定，嚴禁將危險、劇毒藥品帶離實驗室或非法轉(zhuǎn)讓。第四章儲存管理第十五條實驗室的危險、劇毒藥品儲存必須按照國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定進行，保證儲存環(huán)境的安全。第十六條實驗室的危險、劇毒藥品儲存在封閉、通風(fēng)良好、干燥、清潔的儲存柜中，嚴禁將危險、劇毒藥品直接放在地面上。第十七條實驗室負責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進行檢查和維護，確保儲存柜的完好和安全。第十八條實驗室危險、劇毒藥品的儲存必須按照相應(yīng)的類別進行，嚴禁混裝混放，以免發(fā)生意外事故。第十九條劇毒藥品儲存必須設(shè)立專門的存放區(qū)域，且區(qū)域必須單獨設(shè)置，標(biāo)有明確的標(biāo)識，嚴禁與其他藥品存放在一起。第五章處置管理第二十條實驗室的危險、劇毒藥品一旦過期或失效，必須按照國家法律法規(guī)和相關(guān)規(guī)定進行安全處置。第二十一條實驗室負責(zé)人必須定期對實驗室的危險、劇毒藥品進行清查和分類，將過期或失效的藥品及時報廢，嚴禁隨意處理。第二十二條實驗室對于劇毒藥品的安全處置必須按照專門程序進行，嚴禁直接倒入排水管道或隨意拋棄。第六章監(jiān)督與檢查第二十三條實驗室負