關于連鎖遺傳規律一、貝特森發現性狀連鎖（1906，香豌豆花色和花粉形狀遺傳）

P紫長×紅圓

PPLL

ppllF1紫長

PpLl

F2紫長紫圓紅長紅圓

P_L_

P_ll

ppL_

ppll

觀察數：284212155

理論數：215717124

單對性狀表現均為3：1，符合分離規律，但兩對性狀遺傳分析不符合9：3：3：1的分離比例，而是親本型高于理論數，重組型低于理論數。

相引相：甲乙兩個顯性性狀連系在一起，兩個隱性性狀連系在一起遺傳的雜交組合。第一節連鎖和交換第2頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

p

紫圓×紅長

PPll

ppLLF1紫長

PpLl

F2紫長紫圓紅長紅圓

P-L-_

P-ll

ppL-_ppll觀察數：22695971

理論數：235.878.578.526.2

同樣發現親本型高于理論數，重組型低于理論數。表明，原來為同一親本所具有的兩個性狀，在F2代存在聯系在一起的傾向，即表現連鎖遺傳現象。相斥相：甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳,乙顯和甲隱連系在一起遺傳的雜交組合。第3頁,共82頁，2024年2月25日，星期天二、連鎖遺傳規律

摩爾根通過果蠅遺傳研究對性狀連鎖遺傳進行了解釋：位于同一條染色體的兩個或兩個以上基因，以該染色體為單位進行傳遞。

已知果蠅紅眼對白眼為顯性，褐體對黃體為顯性，兩對基因都位于X染色體，Y染色體不存在它們的等位基因。白眼黃體雌蠅（wwbb）與紅眼褐體雄蠅（WB）雜交，結果子一代雌蠅都是紅眼褐體（WwBb），雄蠅都是白眼黃體（wb）。再讓F1雌、雄蠅交配（即WwBb×wb，相當于測交）第4頁,共82頁，2024年2月25日，星期天相引相：白眼黃體雌蠅（wwbb）×紅眼褐體雄蠅（WB）↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼黃體雄蠅（wb）F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓

雌蠅♀：白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體

wwbbwwBbWwbbWwBb

49.45％0.55％0.55％49.45％證實F1的♀蠅w和b連鎖，W和B連鎖。第5頁,共82頁，2024年2月25日，星期天相斥相：白眼褐體的雌蠅（wwBB）×紅眼黃體的雄蠅（Wb）

↓

F1紅眼褐體（WwBb）雌蠅白眼褐體（wB）雄蠅F1的♀紅眼褐體（WwBb）×白眼黃體（wb）♂

↓白眼黃體白眼褐體紅眼黃體紅眼褐體wwbbwwBbWwbbWwBb0.55％49.45％49.45％0.55％

證實F1的♀蠅w和B連鎖，W和b連鎖。第6頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

通過兩個測交結果的分析，摩爾根證實了：

在上述相引組中，w和b進入同一配子，W和B進入同一配子。在上述相斥組中，則是w和B進入同一配子，W和b進入同一配子。

至此，摩爾根證實了上述兩對基因在傳遞時是連鎖的，他對性狀連鎖遺傳現象的解釋是成立的。第7頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第二節連鎖和交換的遺傳機理一、完全連鎖和不完全連鎖

完全連鎖：同一條染色體上的基因，以這條染色體為單位傳遞，只產生親型配子，子代只產生親型個體。僅存于雄果蠅和雌家蠶中，如家蠶血液和幼蟲皮斑的遺傳。

不完全連鎖：連鎖基因間發生重組，產生親型配子和重組型配子，自交和測交后代均出現重組型個體。第8頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅的完全連鎖和不完全連鎖第9頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.完全連鎖F1

♂灰體、長翅

×黑體、殘翅♀P♀灰體、長翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vg

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長翅黑體、殘翅

B

bb

bVg

vgvg

vg

50%50%

比例：第10頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.不完全連鎖P♀灰體、長翅×黑體、殘翅♂B

B b

bVg

Vgvg

vgF1

♀灰體、長翅

×黑體、殘翅♂

B

bb

bVg

vgvg

vg

Ft灰體、長翅黑體、殘翅灰體、殘翅黑體、長翅

B

bb

bBbb

bVg

vgvgvgvgvgVg

vg比例：41.5%41.5%8.5%8.5%第11頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米子粒粒形與粒色的緊密連鎖（左為相引組；右為相斥組）第12頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.交換與不完全連鎖的形成

交換(crossingover)與交叉(chiasma)

遺傳學上把在細胞減數分裂前期Ⅰ，聯會的同源染色體發生非妹妹染色單體片段的互換稱為交換。交換導致在雙線期—終變期表現染色體的交叉現象。交叉是發生交換的細胞學證據。第13頁,共82頁，2024年2月25日，星期天geneticmovies\染色體交換.MOV人染色體的交叉第14頁,共82頁，2024年2月25日，星期天geneticmovies\連鎖基因的重組細胞基礎.MOV第15頁,共82頁，2024年2月25日，星期天重組率不完全連鎖的兩對基因之間的重組，最終可產生四種類型的配子，重組型配子數占總配子數的％稱為重組率。重組率一般低于50％。第16頁,共82頁，2024年2月25日，星期天為什么總是親本型多，重組型少？

只有一定頻率的孢母細胞發生交換。如共有100個孢母細胞（AB/ab）

親型配子重組型配子總數

AB

ab

Ab

aB40個孢母細胞交換4040404016060個孢母細胞不交換

120120240

重組率=80/（160+240）=20%，由此可見，孢母細胞在兩個基因間發生交換的頻率（40%）等于2倍的重組率。第17頁,共82頁，2024年2月25日，星期天4.估算重組率的常用方法（1）測交法例：玉米綠色花絲（Sm）對橙紅色花絲（sm）為顯性，正常植株（Py）對矮小植株（py）為顯性，已知這兩對基因連鎖，求它們之間的重組率。解：重組率的定義是重組型配子數占總配子數的百分率，所以可通過統計測交子代中重組類型所占的百分率，來求得重組率。具體做法是以該兩對性狀存在差異的純合親本雜交，例如SmSmPyPy×smsmpypy，然后對所得F1

雜合體進行測交，統計測交子代Ft中重組類型所占的百分率。

Ft中SmsmPypySmsmpypysmsmPypysmsmpypy

綠花絲正常株綠花絲矮小株橙紅花絲正常株橙紅花絲矮小株

90310595897

重組率=[（105+95）/（903+105+95+897）］X100%=10%第18頁,共82頁，2024年2月25日，星期天(2)自交法例：用貝特森香豌豆兩對性狀雜交試驗相引相的F2資料估算重組率。該試驗的F2代表現如下：第19頁,共82頁，2024年2月25日，星期天即：紫、長紫、園紅、長紅、園總數P-L-P-llppL-ppll株數48313903931338

6952解:利用純合隱性個體在F2出現的概率ppll的概率=1338/6952=0.192；

ppll的概率=雌配子pl的概率×雄配子pl的概率=0.192；故pl的概率=（0.192）1/2=

0.44=44％；

pl的概率=PL的概率=44%；在相引相中，pl+PL均是親本型配子（相斥相中，pl+PL均是重組型配子，可以直接算出重組率）故重組型配子的%=1-2×44%=12%即重組率=12%第20頁,共82頁，2024年2月25日，星期天5.重組率與交換值

用以上方法估算出來的重組率，可用以計算交換值。交換值即兩個連鎖基因間發生交換的頻率。用于衡量連鎖基因間的距離。1％交換值作為1個遺傳距離單位。交換值越大→基因間距離越遠→連鎖強度越小；反之，交換值越小→基因間距離越近→連鎖強度越大。利用重組率計算交換值的一般公式是：

交換值%＝重組率%＋雙交換值(%）

公式的根據是：雙交換也是交換值的組成部分，但不產生重組型配子。在雙交換值=0（或忽略不計）時，交換值在數值上等于重組率。雙交換第21頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第三節基因定位與遺傳圖基因定位的概念：

基因定位是指確定連鎖基因在染色體上的的排列順序和距離。基因之間的距離可用交換值來表示。生物體的各對基因在染色體上的位置是相對恒定的，該理論的重要證據就是特定的2對基因之間的交換值恒定，而不同基因之間交換值不同。2基因之間的染色體區域的交換值大小與基因在染色體上距離的遠近一致，因此，交換值可直接表示基因的距離，兩者數值相同，只是作為遺傳距離時，將交換值的%去掉，稱為遺傳單位。基因定位的方法：經典遺傳學基因定位的主要方法是兩點測驗和三點測驗。第22頁,共82頁，2024年2月25日，星期天一、兩點測驗兩點測驗是基因定位常用方法之一，首先是通過一次雜交和一次測交來確定兩對基因的重組率，然后根據重組率確定他們的距離。兩點測驗在確定三對基因距離時，先要將三對性狀兩兩組合成三組，進行三次雜交和三次測交，根據測交結果分別求算出每組雜交組合兩對性狀基因的重組率，最后比較三對基因的重組率，推出三個基因的排列順序。第23頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米兩點測驗數據第24頁,共82頁，2024年2月25日，星期天由第一、二實驗測得的C－Sh間的重組率為3.6％，Wx－Sh間的重組率為20.0％，據此初步推測3個基因的排列順序可能是：Wx20.0Sh3.6C23.6①Wx20.0Sh②C3.616.4由第三組試驗測得Wx－C之間的重組率為22.0％，與23.6％較為接近，所以可以推斷3個基因的排列順序為第一種排列方式。Wx－C重組率為23.6％Wx－C重組率為16.4％兩點測驗方法很繁雜，確定三個基因位置需要進行三次雜交和測交。而且以重組率代替交換值，未將雙交換估計在內。在距離超過5個遺傳單位時，可發生雙交換，所以準確性較差。第25頁,共82頁，2024年2月25日，星期天二、三點測驗三點測驗是三對連鎖基因定位最常用的方法，首先通過用三對相對性狀均有差異的兩純合親本雜交，然后用雜種F1與純隱性個體進行測交，根據測交子代不同類型占總類型的百分數，確定F1所產生的配子類型和比例，用于估計雙交換值、推出基因排列順序，并估算基因之間的距離。三點測驗通過一次雜交和一次測交，同時確定3對基因在染色體上的位置，簡化了定位程序。同時將雙交換包括在交換值中，因而對距離的估算更加準確。又因只做一次雜交、一次測交，所以更便于控制環境影響。第26頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

P凹陷、非糯、有色×飽滿、糯性、無色F1×凹陷、糯性、無色shwxc玉米的三點測驗

1.雜交、測交，獲得測交子代得到了測交子代6708個子粒第27頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.分類統計測交子代表型數據，推論F1配子類型

產生8種類型的Ft子代，有4種比例，這是典型的3對基因連鎖遺傳的表現。

（如果3對基因是獨立遺傳的，雜合體測交子代應是8種表型一種比例。如果3對基因中，兩對連鎖，一對獨立遺傳，則雜合體測交子代應是8種表型兩種比例。）第28頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.分析三對基因的順序

根據兩種親型配子的基因組成，可以假設F1雜合體3對連鎖基因的順序有三種可能：第一種wx基因在sh和c基因之間：即sh++//+wxc第二種sh基因在wx和c基因之間：即+sh+//w+c第三種c基因在sh和wx基因之間：即sh++//+cwx

在第二種可能中，即當sh基因在wx和c基因之間時，經過雙交換，將產生+++和shwxc兩種雙交換型的配子，與實驗結果相符。而其它兩種可能都不會如此。據此可以確定本例三對連鎖基因在染色體上順序是wxshc

。第29頁,共82頁，2024年2月25日，星期天4.計算相鄰基因的交換值，確定基因之間的距離cshwx3.518.4第30頁,共82頁，2024年2月25日，星期天三、交換和干涉干涉：在一個單交換發生后，在它鄰近發生第二次交換的機會就會減少，這種現象叫干涉(干擾)。受干擾的程度，可用符合系數(并發系數)表示：符合系數經常變動值在0～1之間，當符合系數等于1時，表示兩個單交換獨立發生，完全沒有干涉（理論雙交換值等于兩個單交換值的乘積）；當符合系數等于0時，表示發生了完全干涉，即一點發生交換，其鄰近點就不發生交換。第31頁,共82頁，2024年2月25日，星期天四、連鎖群和遺傳圖連鎖群：

遺傳學上把位于同一對染色體上的所有基因稱為一個連鎖群。一種生物的連鎖群的數目和其染色體的對數一致。在由兩條不同的性染色體決定性別的兩性生物，生物連鎖群數等于其染色體對數加1，例如果蠅2n=8，有4對染色體，果蠅已確定的連鎖群有5個。同一種生物的連鎖群的數目是恒定的，它不以其染色體條數的變化而變化。遺傳圖：

把一個連鎖群上的各個基因按確定了的順序和相對距離標示出來，所構成的圖形即為染色體圖，又稱為連鎖圖或遺傳圖。兩個基因在連鎖圖上的距離單位稱為圖距。1%交換值定為一個圖距單位，圖距單位稱為”厘摩”(centimorgan,cM)。第32頁,共82頁，2024年2月25日，星期天玉米的遺傳圖第33頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第四節真菌類的遺傳分析真菌類生物的世代交替與高等生物不同，其單倍體無性世代發達，而二倍體有性世代是短暫的。其有性過程中也存在著基因的連鎖和交換，可用于遺傳作圖。真菌短暫的二倍體合子減數分裂產生4個單倍體子囊孢子，遺傳學上稱為四分子。對四分子進行的遺傳分析稱為四分子分析。通過四分子分析，能夠計算出基因與著絲粒之間的重組率，進行基因定位，繪制遺傳圖。第34頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

紅色面包霉（鏈孢霉）繁殖1.無性繁殖：分生孢子繁殖。2.有性繁殖：（1）＋、－接合型菌絲融合成2n菌絲（2）＋、－接合型分別形成原子囊和分生孢子，分生孢子與原子囊菌絲融合成2n菌絲。減數分裂

四分孢子8個直線排列的有絲分裂子囊孢子第35頁,共82頁，2024年2月25日，星期天紅色面包霉的生活周期第36頁,共82頁，2024年2月25日，星期天鏈孢霉從雜合體(+/－)合子到子囊的發育過程

野生型鏈孢霉在基本培養基上可以生長，用“+”表示，賴氨酸缺陷型鏈孢霉只能在附加賴氨酸的基本培養基上生長，用“-”表示。第37頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第一種分離方式（第一次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之外鏈孢霉的第一次分裂分離（M1）和第二次分裂分離（M2）

減數分裂中，鏈孢霉二倍體雜合體（等位基因+/-）有兩種分離方式第二種分離方式（第二次分裂分離）：交換在著絲粒與+/-基因之間第38頁,共82頁，2024年2月25日，星期天親型子囊和交換型子囊的特征M1：親型子囊++++－－－－或－－－－++++M2：交換型子囊++－－++－－，++－－－－++，－－++－－++，－－++++－－第39頁,共82頁，2024年2月25日，星期天鏈孢霉的子囊類型

賴氨酸野生型子囊孢子發育快，在顯微鏡下顯示黑色，缺陷型子囊孢子發育慢，顯示灰色。

鏈孢霉雜合體(+/－)減數分裂后的子囊類型第40頁,共82頁，2024年2月25日，星期天重組率的計算+/-基因與著絲粒之間的重組率=（交換型子囊數/總子囊數）X100%X1/2每個交換型子囊中只有半數是經過了染色體交換的重組型孢子，因此，重組率應是交換型子囊幾率的一半。如果不發生雙交換，則交換值=重組率。第41頁,共82頁，2024年2月25日，星期天性別決定

性染色體與常染色體性別決定性別畸形性別分化性反轉性連鎖（伴性遺傳）第五節性別決定與伴性遺傳第42頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.性別決定1.1性染色體與常染色體

在許多兩性生物中，都含有兩套普通的染色體和與性別有關的一條或一對形態大小不同的同源染色體。遺傳學上把兩性生物體細胞成對染色體中，直接與性別決定有關的一對或一條染色體叫性染色體(sex-chromosome)，而把生物體細胞內，除過性染色體以外的其它兩套普通染色體叫常染色體(autosome，A)。

第43頁,共82頁，2024年2月25日，星期天性染色體和常染色體第44頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.2性別決定性染色體決定性別的類型：

XX－XY型：男性22對+XY女姓22對+XX22個+X22個+X22個+Y

22對XY22對XX男性女姓ZZ－ZW型：家蠶、鳥類、蛾類、蝶類及某些植物（草莓）等屬于這一類型。

第45頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第46頁,共82頁，2024年2月25日，星期天ZW性別決定第47頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雌雄異株的部分植物

多數為XY型，被子植物有55個種和2個變種屬此類型毛白楊垂柳銀杏蘇鐵（左）及其雌花序（中）、雄花序（右）第48頁,共82頁，2024年2月25日，星期天大麻雄株（左）和雌株

石刁柏植株石刁柏雌株（左）和雄株XY型第49頁,共82頁，2024年2月25日，星期天高等植物的性別決定玉米的性別決定第50頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.3性別畸形性別畸形：兩性生物中由于性染色體的增加、減少或其他因素影響使性別表現不正常的現象。人類性別畸形主要是由于性染色體的增加或減少、性決定的機制受到干擾而引起的。類型：睪丸退化癥（Klinefelter綜合癥）：XXY（47條）卵巢退化癥（Turner綜合癥）：XO（45條）超雄體：XYY（47條）超雌體：XXX（47條）、XXXX（48條）多X的男人：XXXY（48條）、

XXXXY（49條）

第51頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.4性別分化性分化是指受精卵在性決定的基礎上，進行雄性或者雌性性狀分化和發育的過程。這個過程和環境條件具有密切的關系，當環境條件符合正常性分化要求時，就會按照遺傳基礎所規定的方向分化為正常的雄體和雌體，如果不符合正常性分化要求，性分化就會受到影響，從而偏離遺傳基礎所規定的性分化方向。

第52頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雄蜂蜂王工蜂蜜蜂的性別分化第53頁,共82頁，2024年2月25日，星期天1.5性反轉牝（pìn）雞司晨(性反轉)

母雞ZW×ZW性反轉后的母雞↓ZZZWZWWW1∶2

死亡雄:雌=1∶2第54頁,共82頁，2024年2月25日，星期天人妖（男性在激素的作用下，異常地發生女性化）第55頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.性連鎖（伴性遺傳）

位于性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象叫性連鎖或伴性遺傳。果蠅的伴性遺傳實驗P紅眼雌蠅×白眼雄蠅

↓F1紅眼（雌蠅、雄蠅）姊妹交

↓

F2紅眼∶白眼3∶1但：雌蠅全為紅眼，雄蠅中，紅眼∶白眼=1∶1第56頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅伴性遺傳現象的解釋X+X+

×

X

WYX+X

WYX+XW

×

X+Y♀X+X+X+YX+XWXWY♂X+Y

X+Xw假設控制果蠅白眼性狀的基因（w）在X染色體上，并且是隱性的，Y染色體上沒有這個基因的等位基因。所以出現以上結果。第57頁,共82頁，2024年2月25日，星期天果蠅伴性遺傳解釋的驗證

白眼雌蠅紅眼雄蠅

XWXW

×

X

+Y

XW

X+YX+XW

XWY

紅眼雌蠅白眼雄蠅用基因型純合個體：白眼雌蠅與紅眼雄蠅交配，產生的子代中，雌蠅應該全部是紅眼，雄蠅應該全部是白眼，即父親的性狀傳給了女兒，母親的性狀傳給了兒子，表現交叉遺傳現象。第58頁,共82頁，2024年2月25日，星期天人的伴性遺傳人類各種婚配下的色盲遺傳隔代遺傳第59頁,共82頁，2024年2月25日，星期天雞的伴性遺傳（羽毛色澤遺傳）第60頁,共82頁，2024年2月25日，星期天高等植物的伴性遺傳女婁菜屬用顯性純合的闊葉作母本，與細葉父本雜交，子代只得到闊葉雄株（帶有基因b的花粉是致死的，因而后代中沒有純合的XbXb雌株）

♂♀

XbYXB—XBY全為闊葉株XBXB×XbY第61頁,共82頁，2024年2月25日，星期天2.用雜合的闊葉作母本，與細葉父本雜交，子代全為雄株，且闊、細葉各占一半

XBXb×XbY

♂

♀ XbY

XB—XBY雄株闊葉Xb

—XbY雄株細葉第62頁,共82頁，2024年2月25日，星期天3.用雜合闊葉作母本，與闊葉父本雜交，子代雌株全闊葉，雄株中闊細葉各占一半

♂♀

XBYXB

XBXBXBYXbXBXbXbY

雌株全闊葉，雄株闊∶細=1∶1XBXb×XBY第63頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

限性遺傳：位于Y染色體(XY型)或W染色體(ZW型)上的基因所控制的遺傳性狀只局限于雄性或雌性上表現的現象。如耳毛-限男性，發達乳房-限女性。限性性狀多與激素有關。限性遺傳第64頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

從性遺傳或稱性影響遺傳：是指由常染色體上的基因決定的性狀，由于內分泌等因素的影響，在一種性別表現顯性，而在另一種性別表現隱性。從性遺傳

P有角雌羊

HH×hh

無角雄羊

↓子一代

Hh

（雌性無角，雄性有角）

↓子二代1HH2Hh1hh

雌性：有角無角無角雄性：有角有角無角綿羊角的從性遺傳有角的公羊無角的母羊第65頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第66頁,共82頁，2024年2月25日，星期天第六節連鎖遺傳的應用1．交換值與育種群體規模例：在4對優良基因的選擇中，假設雜交兩親本的基因型為AABBccdd和aabbCCDD，從連鎖圖上知a、b基因在一個連鎖群上，交換值為20%，c、d基因在另一連鎖群上，交換值為10%。育種要求在F3代形成基因型為AABBCCDD的優良株系5個，問F2至少應種植多大群體？第67頁,共82頁，2024年2月25日，星期天解：為在F3代形成基因型AABBCCDD的5個株系，則F2代至少需要獲得該基因型的個體5株。而F2代中的該基因型個體是由F1代產生的ABCD雌、雄配子結合而成。由ABCD配子的幾率能估算出AABBCCDD出現的幾率，進而估算出F2應種植的群體。已知a、b基因的交換值為20％，親型的AB產生的幾率應為（1－20%）×1/2=40%；c、d基因的交換值為10％，親型的CD產生的幾率應為（1－10%）×1/2=45%。兩者自由組合，則ABCD配子的幾率為40%×45%=18%。所以AABBCCDD出現的幾率為18%×18%=3.24％，為獲得該基因型個體5株，至少需要種植5/3.24%=154株。第68頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

例1．用純合猩紅眼、駝胸雌果蠅與純合紫眼、野生胸雄果蠅雜交，F1全為野生眼和野生胸。F1雌果蠅與F1雄果蠅雜交得到F2，其表現型及數目如下：雌果蠅雄果蠅野生眼、野生胸283猩紅眼、野生胸9猩紅眼、駝胸78野生眼、駝胸8野生眼、駝胸19紫眼、野生胸139猩紅眼、野生胸20猩紅眼、駝胸39白眼、駝胸40野生眼、野生胸145紫眼、駝胸11白眼、野生胸10請解釋其遺傳學原理，如有連鎖計算出交換值。2.根據交換值預測雜種后代某種類型的頻率第69頁,共82頁，2024年2月25日，星期天分析思路：分析這類題的遺傳學原理，首先分別分析每一對性狀，推測受多少對基因控制，是否存在基因互作；其次，分析是常染色體基因遺傳還是與性連鎖有關；再分析不同性狀間的組合判斷是獨立遺傳還是連鎖遺傳；當分析的生物是果蠅和家蠶是還要考慮雄果蠅和雌家蠶的完全連鎖。第70頁,共82頁，2024年2月25日，星期天野生胸與駝胸的比值都是3:1，而且無論是F1還是F2雌雄間都無差異，表明這是一對常染色體基因的遺傳。假設為A－a基因。F2合并群體中，野生眼：猩紅眼：紫眼：白眼＝9:3:3:1，說明受兩對獨立遺傳的基因控制，不存在基因互作。F2代雌雄果蠅眼色有差異說明存在伴性遺傳，但兩對基因又是獨立遺傳的，顯然一對基因位于X染色體上，另一對基因位于常染色體上。F2代雌蠅中只有野生眼和猩紅眼，所以控制猩紅眼的基因必然在X染色體上，用C表示。假設B基因在常染色體上決定紫眼性狀。那么，兩親本的基因型為：雌果蠅aabbXCXC，雄果蠅AABBXcY。第71頁,共82頁，2024年2月25日，星期天將F2雌雄合并。性狀數目按（3:1）(9:3:3:1)野生眼、野生胸428801×27/64=338(A_B_C_)紫眼、野生胸139801×9/64=112.6(A_B_cc)猩紅眼、野生胸29801×9/64=112.6(A_bbC_)野生眼、駝胸27801×9/64=112.6(aaB_C_)白眼、野生胸

10801×3/64=37.5

(A_bbcc)紫眼、駝胸11801×3/64=37.5

(aaB_cc)猩紅眼、駝胸

117801×3/64=37.5(aabbC_)白眼、駝胸

40801×1/64=12.5(aabbcc)

不符合（3:1）(9:3:3:1)的比例，不是自由組合，存在連鎖遺傳。第72頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

根據前面分析，A位于常染色體上，B位于常染色體上，C位于X染色體上，所以只能是A和B連鎖。于是，親本基因型及雜交組合為：

aabbXCXC×AABBXcY

F1AaBbXCXc（♀）×AaBbXCY（♂）

♀、♂皆為野生眼、野生胸

F2第73頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

F1雌果蠅產生配子F1雄果蠅產生配子親本型交換型（完全連鎖）

ABXC

AbXC

ABXC

ABXc

AbXc

abXC

abXC

aBXC

ABY

abXc

aBXc

abY

F2雄果蠅必然是雌配子與ABY和abY雄配子受精結合，其中與abY精子結合相當于測交。第74頁,共82頁，2024年2月25日，星期天交換型雌配子與abY受精結合的表現型及數目：AabbXCY野生胸、猩紅眼9AabbXcY野生胸、白眼10aaBbXCY駝胸、野生眼8aaBbXcY駝胸、紫眼11交換型雌配子除與abY受精結合外，還與ABY受精結合。所以，A-B連鎖基因之間的交換值＝2×(9+10+8+11)/401=19%第75頁,共82頁，2024年2月25日，星期天

例2．高稈（D）、非糯（Wx）、無芒（c）水稻與矮稈（d）、糯性（wx）、有芒（C）水稻雜交，F1表現為高稈、非糯、有芒，F1自交得到如下F2結果：矮