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文檔簡介
金太陽廣東省2024屆高考化學五模試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區域內。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列反應的離子方程式正確的是()A.碳酸鈉水解:CO32﹣+2H2O?H2CO3+2OH﹣B.等物質的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合Ba2++OH﹣+H++SO42﹣═BaSO4↓+H2OC.NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液:2Fe2++ClO﹣+2H+═Cl﹣+Fe3++H2OD.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2:SiO32﹣+CO2+H2O═H2SiO3↓+CO32﹣2、用如圖所示裝置進行如下實驗,能達到實驗目的的是()A.瓶中盛滿水,從b口進氣,用排水法收集NO2B.瓶中盛適量濃硫酸,從a口進氣干燥NH3C.從b口進氣,用排空氣法收集CO2D.瓶中裝滿水,a口連接導管并伸入量筒中,從b口進氣,測量生成H2的體積3、下表所列各組物質中,物質之間通過一步反應就能實現如圖所示轉化的是A.A B.B C.C D.D4、模擬侯氏制堿法原理,在CaCl2濃溶液中通入NH3和CO2可制得納米級材料,裝置見圖示。下列說法正確的是A.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為Ca(HCO3)2B.a通入足量的NH3,b通入適量的CO2,納米材料為Ca(HCO3)2C.a通入適量的CO2,b通入足量的NH3,納米材料為CaCO3D.a通入少量的NH3,b通入足量的CO2,納米材料為CaCO35、下列說法正確的是()A.淀粉、纖維素、油脂都是高分子化合物B.石油分餾和煤的干餾過程,都屬于物理變化C.甲烷、汽油、柴油、酒精都是碳氫化合物,都可作燃料D.聚乙烯是無毒高分子材料,可用于制作食品包裝袋6、四種短周期元素在周期表中的位置如圖所示,其中只有M為金屬元素。下列說法不正確的是()YZMXA.簡單離子半徑大小:M<ZB.簡單氫化物的穩定性:Z>YC.X與Z形成的化合物具有較高熔沸點D.X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的強7、第20屆中國國際工業博覽會上,華東師范大學帶來的一種“鋅十碘”新型安全動力電池亮相工博會高校展區。該新型安全動力電池無污染、高安全、長壽命且具有合適的充電時間,可以應用于日常生活、交通出行等各個領域。已知該電池的工作原理如圖所示。下列有關說法正確的是()A.正極反應式為I3--2e-=3I-B.6.5gZn溶解時,電解質溶液中有0.2mol電子移動C.轉移1mol電子時,有1molZn2+從左池移向右池D.“回流通道”可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損8、下列說法正確的是()A.用NH3·H2O溶液做導電性實驗,燈泡很暗,說明NH3·H2O是弱電解質B.等體積的pH都為2的酸HA和HB分別與足量的鐵粉反應,HA放出的H2多,說明HA酸性強C.c=0.1mol·L-1的CH3COOH溶液和c=0.1mol·L-1的HCl溶液中,前者的pH大D.常溫下,pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HCl溶液中,c(CH3COO-)/c(Cl-)=1/109、下列關于鋁及其化合物的說法正確的是()A.鋁是地殼中含量最多的元素,鋁以游離態和化合態兩種形式存在于地殼中B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很穩定C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料D.熔化的氯化鋁極易導電,和大多數含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)相同10、甲醇質子交換膜燃料電池中將甲醇蒸氣轉化為氫氣的兩種反應原理是:①CH3OH(g)+H2O(g)→CO2(g)+3H2(g)-49.0kJ②CH3OH(g)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+192.9kJ下列說法正確的是()A.1molCH3OH完全燃燒放熱192.9kJB.反應①中的能量變化如圖所示C.CH3OH轉變成H2的過程一定要吸收能量D.根據②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ11、室溫下進行下列實驗,根據實驗操作和現象所得到的結論正確的是()選項實驗操作和現象結論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變為紅色X溶液中一定含有Fe2+B向濃度均為0.05mol·L-1的NaI、NaCl的混合溶液中滴加少量AgNO3溶液,有黃色沉淀生成Ksp(AgI)>Ksp(AgCl)C向淀粉-KI溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,溶液由無色變為藍色Br2的氧化性比I2的強D用pH試紙測得:CH3COONa溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比CH3COOH的強A.A B.B C.C D.D12、MgCl2和NaHCO3按物質的量之比為1:2混合制成溶液,加熱蒸干灼燒后得到的固體是()A.Mg(HCO3)2、NaCl B.MgO、NaCl C.MgCl2、Na2CO3 D.MgCO3、NaCl13、下列敘述正確的是A.Na在足量O2中燃燒,消耗lmolO2時轉移的電子數是4×6.02×1023B.鹽酸和醋酸的混合溶液pH=1,該溶液中c(H+)=0.1mol/LC.1L0.1mol/LNH4Cl溶液中的NH數是0.1×6.02×1023D.標準狀況下2.24LCl2中含有0.2mol共價鍵14、標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,不必用到的是()A.酚酞 B.圓底燒瓶 C.錐形瓶 D.滴定管15、氧化還原反應與四種基本反應類型的關系如圖所示,下列化學反應屬于陰影3區域的是A.2HClO2HCl+O2↑B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑C.4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO216、X、Y、Z、T是四種原子序數遞增的短周期元素,X形成的簡單陽離子核外無電子,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,Z是人體內含量最多的元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,則以下說法正確的是A.元素最高化合價的順序為Z>Y>T>XB.Y、Z分別形成的簡單氫化物的穩定性為Z>YC.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質,對水的電離均起抑制作用D.常溫下,T的單質與Y的最高價氧化物對應水化物的濃溶液不能反應二、非選擇題(本題包括5小題)17、法華林是一種治療心腦血管疾病的藥物,屬于香豆素類衍生物,其合成路徑如下:已知:①法華林的結構簡式:②+③+(1)A的結構簡式是___________。(2)C分子中含氧官能團是___________。(3)寫出D與銀氨溶液反應的化學方程式___________。(4)E的結構簡式是___________。(5)水楊酸分子中苯環上有兩種含氧官能團,1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應生成1molCO2。寫出水楊酸反應生成F的化學方程式___________。(6)K分子中含有兩個酯基,K結構簡式是___________。(7)M與N互為同分異構體,N的結構簡式是____________。(8)已知:最簡單的香豆素結構式。以乙酸甲酯、甲醛和苯酚為主要原料,一種合成香豆素的路線如下(其他藥品自選):寫出甲→乙反應的化學方程式___________;丙的結構簡式是_________。18、烯烴能在臭氧作用下發生鍵的斷裂,形成含氧衍生物:+R3COOH根據產物的結構可以推測原烯烴的結構.(1)現有一化學式為C10H18的烴A,經過臭氧作用后可以得到CH3COOH和B(結構簡式如圖).A的結構簡式是________________________(2)A經氫化后得到的烷烴的命名是___________.(3)烴A的一種同類別同分異構體,經過臭氧作用后,所有產物都不具有酸性.該同分異構體的結構簡式是__________.(4)以B為原料通過三步反應可制得化學式為(C6H10O2)n的聚合物,其路線如下:寫出該聚合物的結構簡式:________________.在進行第二步反應時,易生成一種含八元環的副產物,其結構簡式為________.19、常溫下,三硫代碳酸鈉(Na2CS3)是玫瑰紅色針狀固體,與碳酸鈉性質相近。在工農業生產中有廣泛的用途。某小組設計實驗探究三硫代碳酸鈉的性質并測定其溶液的濃度。實驗一:探究Na2CS3的性質(1)向Na2CS3溶液中滴入酚酞試液,溶液變紅色。用離子方程式說明溶液呈堿性的原因_________。(2)向Na2CS3溶液中滴加酸性KMnO4溶液,紫色褪去。該反應中被氧化的元素是__________。實驗二:測定Na2CS3溶液的濃度按如圖所示連接好裝置,取50.0mLNa2CS3溶液置于三頸瓶中,打開分液漏斗的活塞,滴入足量2.0mol/L稀H2SO4,關閉活塞。已知:Na2CS3
+H2SO4=Na2SO4+CS2
+H2S↑。CS2和H2S均有毒。CS2不溶于水,沸點46℃,密度1.26g/mL,與CO2某些性質相似,與NaOH作用生成Na2COS2和H2O。(1)盛放堿石灰的儀器的名稱是_______,堿石灰的主要成分是______(填化學式)。(2)C中發生反應的離子方程式是____________。(3)反應結束后打開活塞K,再緩慢通入N2一段時間,其目的是_________。(4)為了計算Na2CS3溶液的濃度,對充分反應后B中混合物進行過濾、洗滌、干燥、稱重,得8.4g固體,則三頸瓶中Na2CS3的物質的量濃度為______。20、二氧化氯是高效、低毒的消毒劑。已知:ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,回答下列問題:(1)ClO2的制備及性質探究(如圖所示)。①儀器a的名稱為________,裝置B的作用是________。②裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,該反應的化學方程式為_________。裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,其作用是________________。③裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,則該反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為________,氧化產物是___________。(2)粗略測定生成ClO2的量實驗步驟如下:a.取下裝置D,將其中的溶液轉入250mL容量瓶,用蒸餾水洗滌D瓶2~3次,并將洗滌液一并轉移到容量瓶中,再用蒸餾水稀釋至刻度。b.從容量瓶中取出25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.1000mol/L硫代硫酸鈉標準溶液滴定(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),指示劑顯示終點時共用去24.00mL硫代硫酸鈉溶液。①滴定至終點的現象是_____________。②進入裝置D中的ClO2質量為_______,與C中ClO2的理論產量相比,測定值偏低,可能的原因是__________。21、錳是重要的合金材料和催化劑,在工農業生產和科技領域有廣泛的用途。請回答下列問題:(1)溶液中的Mn2+可被酸性溶液氧化為MnO4-,該方法可用于檢驗Mn2+。①檢驗時的實驗現象為_________。②該反應的離子方程式為___________。③可看成兩分子硫酸偶合所得,若硫酸的結構式為,則的結構式為_________。(2)實驗室用含錳廢料(主要成分,含有少量)制備Mn的流程如下:已知:Ⅰ.難溶物的溶度積常數如下表所示:難溶物溶度積常數()4.0×10-381.0×10-331.8×10-111.8×10-13Ⅱ.溶液中離子濃度≤10-5mol·L-1時,認為該離子沉淀完全。①“酸浸”時,將Fe氧化為Fe3+。該反應的離子方程式為________;該過程中時間和液固比對錳浸出率的影響分別如圖1、圖2所示:則適宜的浸出時間和液固比分別為___________、___________。②若“酸浸”后所得濾液中c(Mn2+)=0.18mol·L-1,則“調pH”的范圍為___________。③“煅燒”反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為_______。“還原”時所發生的反應在化學上又叫做_________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解析】
A.碳酸為二元弱酸,二元弱酸根離子分步水解;B.等物質的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合反應生成硫酸鋇沉淀,氫氧化鈉和水;C.滴入少量FeSO4溶液,完全反應,生成氫氧化鐵;D.二氧化碳過量,反應生成硅酸沉淀和碳酸氫鈉。【詳解】A.碳酸鈉水解,離子方程式:CO32﹣+H2O?HCO3﹣+OH﹣,故A錯誤;B.等物質的量濃度的Ba(OH)2溶液與NaHSO4溶液等體積混合,離子方程式:Ba2++OH﹣+H++SO42﹣═BaSO4↓+H2O,故B正確;C.向NaClO溶液中滴入少量FeSO4溶液,反應的離子方程式為:H2O+2Fe2++ClO﹣+4OH﹣═Cl﹣+2Fe(OH)3↓,故C錯誤;D.向Na2SiO3溶液中通入過量CO2,離子方程式:SiO32﹣+2CO2+2H2O═H2SiO3↓+2HCO3﹣,故D錯誤;故選:B。2、D【解析】
A.二氧化氮易與水反應生成硝酸和一氧化氮,故不能用排水法。只能用向上排空氣法,A項錯誤;B.氨氣與濃硫酸反應,不能用濃硫酸干燥氨氣,B項錯誤;C.二氧化碳密度大于空氣的密度,應用向上排空氣法,對此圖應該從長導管(a)進,短導管(b)出,C項錯誤;D.測量氫氣體積,瓶內裝滿水,因為氫氣的密度小于水的密度,氫氣應從短導管進,長導管接量筒,D項正確;答案選D。【點睛】觀察圖示可知,此裝置被稱為“萬能裝置”,用途很廣泛,可用于排空氣法或排水法收集氣體、凈化、檢驗氣體、監控氣體流速、測量氣體體積等,根據用途不同,選擇不同的進氣導管或選擇加入合適的實驗試劑進行試驗。3、B【解析】
A.氫氧化鋁不能一步反應生成鋁,不符合轉化關系,A不符合題意;B.稀硝酸與銅反應生成一氧化氮,一氧化氮氧化生成二氧化氮,二氧化氮與水反應生成硝酸和一氧化氮,符合轉化關系,B符合題意;C.二氧化硅不溶于水,不能與水反應生成硅酸,不符合轉化關系,C不符合題意;D.Cu與氧氣反應生成氧化銅,氧化銅不能與水反應產生氫氧化銅,氫氧化銅不能直接變為銅單質,不符合轉化關系,D不符合題意;故合理選項是B。4、C【解析】
由于氨氣極易溶于水,則a處通入CO2,b處通入氨氣。氨氣溶于水顯堿性,所以在氨氣過量的條件下最終得到的是碳酸鈣;答案選C。5、D【解析】
A.油酯中相對分子質量比較大,但不屬于高分子化合物,A錯誤;B.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱使它發生分解反應,屬于化學變化,B錯誤;C.酒精分子結構簡式為CH3CH2OH,含有C、H、O三種元素,是烴的衍生物,不是碳氫化合物,C錯誤;D.聚乙烯是乙烯CH2=CH2發生加聚反應產生的無毒高分子材料,因此可用于制作食品包裝袋,D正確;故合理選項是D。6、D【解析】
由周期表和題干只有M為金屬元素可知:M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,據此解答。【詳解】由上述分析可知,M為Al、X為Si、Y為N、Z為O,A.具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小:M<Z,故A正確;B.非金屬性越強,對應氫化物越穩定,則簡單氫化物的穩定性:Z>Y,故B正確;C.X與Z形成的化合物為二氧化硅,為原子晶體,具有較高熔沸點,故C正確;D.非金屬性越強,對應最高價含氧酸的酸性越強,則X的最高價氧化物對應水化物的酸性比Y的弱,故D錯誤;故選:D。【點睛】比較簡單離子半徑時,先比較電子層數,電子層數越多,離子半徑越大,當具有相同電子排布的離子中原子序數大的離子半徑小,則簡單離子半徑大小。7、D【解析】
A.正極發生還原反應,其電極反應式為:I3-+2e-=3I-,A項錯誤;B.電子不能通過溶液,其移動方向為:“Zn→電極a,電極b→石墨氈”,B項錯誤;C.轉移1mol電子時,只有0.5molZn2+從左池移向右池,C項錯誤;D.該新型電池的充放電過程,會導致電池內離子交換膜的兩邊產生壓差,所以“回流通道”的作用是可以減緩電池兩室的壓差,避免電池受損,D項正確;答案選D。8、C【解析】
A、沒指出濃度,所以無法判斷,選項A錯誤;B、HA放出的H2多,說明沒有HA電離的多,酸性弱,選項B錯誤;C、c=0.1mol·L-1的CH3COOH溶液和c=0.1mol·L-1的HCl溶液中,CH3COOH是弱電解質,部分電離,酸性弱,pH大,選項C正確;D、pH=5的CH3COOH溶液和pH=4的HCl溶液中,用電荷守恒得到c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-)=(10-5-10-9)mol·L-1,c(Cl-)=c(H+)-c(OH-)=(10-4-10-10)mol·L-1,c(CH3COO-)/c(Cl-)<,選項D錯誤;答案選C。9、C【解析】
A.鋁是地殼中含量最多的金屬元素,鋁以化合態形式存在于地殼中,故A錯誤;B.鋁制品在空氣中有很強的抗腐蝕性是因為鋁的化學性質很活潑,在表面形成一屋致密的氧化膜,阻止內部金屬繼續反應,故B錯誤;C.氧化鋁是離子化合物,其晶體中離子鍵很強,故熔點很高,可用作耐火材料,故C正確;D.熔化的氯化鋁是非電解質,不易導電,和大多數含鹵素離子的鹽類(如氯化鈉)不相同,是分子晶體,故D錯誤;故選C。【點睛】本題綜合考查鋁及其化合物的性質,側重元素化合物知識的綜合理解和運用的考查,注意相關知識的積累,D為易錯點,熔化的氯化鋁是非電解質,由分子構成,不易導電。10、D【解析】
A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩定的氧化物時所放出的熱量,即H元素要轉化為液態水而不是轉化為氫氣,故1molCH3OH完全燃燒放出的熱量不是192.9kJ,故A錯誤;B.因為①CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)的Q小于0,該反應是吸熱反應,所以反應物的總能量應該小于生成物的總能量,故B錯誤;C.②中的熱化學方程式表明,CH3OH轉變成H2的過程不一定要吸收能量,故C錯誤;D.因為CH3OH(l)變成CH3OH(g)需要吸收能量,根據②推知反應:CH3OH(l)+O2(g)→CO2(g)+2H2(g)+Q的Q<192.9kJ,故D正確;故選D。【點睛】11、C【解析】
A.檢驗Fe2+時應先加KSCN溶液后加氯水,排除Fe3+的干擾,先滴加氯水,再加入KSCN溶液,溶液變紅,說明加入KSCN溶液前溶液中存在Fe3+,而此時的Fe3+是否由Fe2+氧化而來是不能確定的,故A錯誤;B.黃色沉淀為AgI,說明加入AgNO3溶液優先生成AgI沉淀,AgI比AgCl更難溶,AgI與AgCl屬于同種類型,則說明Ksp(AgI)<Ksp(AgCl),故B錯誤;C.溶液變藍說明有單質碘生成,說明發生了反應Br2+2I-=I2+2Br-,根據氧化還原反應原理可得出結論Br2的氧化性比I2的強,故C正確;D.CH3COONa溶液和NaNO2溶液的濃度未知,所以無法根據pH的大小,比較出兩種鹽的水解程度,也就無法比較HNO2和CH3COOH電離出H+的能力強弱,故D錯誤。綜上所述,答案為C。12、B【解析】
MgCl2與NaHCO3按物質的量之比為1:2混合,在溶液中可將1molMgCl2和2molNaHCO3看成是1molMg(HCO3)2和2molNaCl;在溶液受熱時亦可看成是Mg(HCO3)2受熱分解:Mg(HCO3)2MgCO3+CO2↑+H2O,在受熱時MgCO3易轉化為更難溶的Mg(OH)2,灼燒后氫氧化鎂會分解生成氧化鎂固體,所以得到固體為:MgO、NaCl,故選B。13、B【解析】
A.反應后氧元素的價態為-1價,故lmolO2時轉移的電子數是2×6.02×1023,故A錯誤;B.混合溶液pH=1,pH=-lgc(H+)=1,故c(H+)=10-pH=0.1mol/L,故B正確;C.NH4+是弱堿陽離子,在溶液中會水解,故NH4+數小于0.1×6.02×1023,故C錯誤;D.標準狀況下2.24LCl2的物質的量為0.1mol,而1mol氯氣中含1mol共價鍵,故0.1mol氯氣中含0.1mol共價鍵,故D錯誤;故選B。14、B【解析】
標準NaOH溶液滴定鹽酸實驗中,用酚酞或甲基橙為指示劑,氫氧化鈉溶液放在堿式滴定管中,鹽酸放在錐形瓶中進行滴定,不用圓底燒瓶,A.C.
D正確,故B錯誤,故選:B。15、D【解析】
根據圖得出陰影3為氧化還原反應,但不是置換反應、化合反應、分解反應。【詳解】A.2HClO2HCl+O2↑,有化合價升降,是氧化還原反應,但是分解反應,故A不符合題意;B.NH4HCO3NH3↑+H2O+CO2↑,沒有化合價升降,故B不符合題意;C.4Fe(OH)2+O2+2H2O===4Fe(OH)3,有化合價升降,是氧化還原反應,但是化合反應,故C不符合題意;D.Fe2O3+3CO2Fe+3CO2,有化合價升降,是氧化還原反應,不屬于置換反應、化合反應、分解反應,故D符合題意。綜上所述,答案為D。16、B【解析】
X形成的簡單陽離子核外無電子,應為H元素,Z是人體內含量最多的元素,應為O元素,Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸,應為N元素,T在同周期元素形成的簡單陽離子中半徑最小,依據同周期金屬離子半徑小于非金屬離子半徑,且同周期金屬離子核電荷數越大離子半徑越小可知應為Al元素。【詳解】A.Z為O元素,該元素沒有最高正價,所以其最高價比N元素低,故A錯誤;B.非金屬性O>N,元素的非金屬性越強,對應的氫化物越穩定,故B正確;C.由X、Y和Z三種元素構成的強電解質可為硝酸銨,為強酸弱堿鹽,水解可促進水的電離,故C錯誤;D.常溫下,鋁與濃硝酸發生鈍化反應,故D錯誤;答案:B二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O+CH3OH+H2O2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O【解析】
A生成B是在光照條件下進行,發生的是取代反應,在根據A的分子式知道A是甲苯,B是,與氫氧化鈉發生取代反應,則C是,根據反應條件知道D是,根據信息反應②的特點,醛與酮反應時醛基會轉變為碳碳雙鍵,故E中有碳碳雙鍵,則E是。【詳解】(1)A的名稱為甲苯,結構簡式是,故答案為:;(2)C分子的結構簡式為,含氧官能團是羥基,故答案為:羥基;(3)D是,與銀氨溶液反應的化學方程式為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案為:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;(4)由分析可知,E的結構簡式是,故答案為:;(5)水楊酸分子中苯環上有兩種含氧官能團,1mol水楊酸與足量NaHCO3完全反應生成1molCO2,說明存在羧基,同時含有羥基,故水楊酸的結構簡式為,與CH3OH發生酯化反應,化學方程式為:+CH3OH+H2O,故答案為:+CH3OH+H2O;(6)由(5)可知,F為,與乙酸酐反應生成K,K分子中含有兩個酯基,則K結構簡式是,故答案為:;(7)M與N互為同分異構體,N與E生成,可知N的結構簡式是,故答案為;;(8)由流程圖可知,乙酸甲酯、甲醛在堿性條件下反生羥醛縮合生成甲,故甲為HOCH2CH2COOCH3,根據信息②③提示,要實現乙到丙過程,乙要有醛基,則甲到乙,實質是HOCH2CH2COOCH3變為OHCH2COOCH3,反應方程式為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;OHCH2COOCH3與反應,再脫水得到丙,則丙為:,故答案為:2HOCH2CH2COOCH3+O22OHCH2COOCH3+2H2O;。【點睛】重點考查有機流程的理解和有機物結構推斷、官能團、有機反應類型、簡單有機物制備流程的設計、有機方程式書寫等知識,考查考生對有機流程圖的分析能力、對已知信息的理解能力和對有機化學基礎知識的綜合應用能力。有機物的考查主要是圍繞官能團的性質進行,這些官能團的性質以及它們之間的轉化要掌握好,這是解決有機化學題的基礎。官能團是決定有機物化學性質的原子或原子團,有機反應絕大多數都是圍繞官能團展開,而高中教材中的反應原理也只是有機反應的一部分,所以有機綜合題中經常會出現已知來告知部分沒有學習過的有機反應原理,認識這些反應原理時可以從最簡單的斷鍵及變換的方法進行,而不必過多追究。18、3,4,4﹣三甲基庚烷【解析】
(1)分析題目給出的信息,進行逆向推理即可;根據化學式為C10H18的烴A,則A烯烴應該是下列三個片斷結合而成,2個和,再結合反應原理解答該題;(2)根據(1)的分析所得A的結構簡式,再根據系統命名法命名與H2發生加成反應的產物;(3)烴A的一種同類別同分異構體,經過臭氧作用后,所有產物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,據此分析;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發生生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結構式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發生消去反應生成碳碳雙鍵即結構式為;第三步發生加聚反應生成,據此分析解答。【詳解】(1)根據題目所給信息可知:碳碳雙鍵在酸性高錳酸鉀作用下,生成2個碳氧雙鍵,現生成的2種化合物中共有3個碳氧雙鍵,故A中含有2個碳碳雙鍵,根據化學式為C10H18的烴A,則A烯烴應該是下列三個片斷結合而成,2個和,故A的結構簡式是;(2)根據(1)的分析,A為,經氫化后雙鍵都被加成為單鍵,所以得到的烷烴的命名是3,4,4﹣三甲基庚烷;(3)烴A的一種同類別同分異構體,經過臭氧作用后,所有產物都不具有酸性,說明雙鍵碳原子上沒有氫原子,則該同分異構體的結構簡式是;(4)B為,分子式為:C6H10O3,第一步發生反應生成C6H12O3,則羰基與氫氣加成生成醇羥基即結構式為;第二步生成C6H10O2,則脫去1分子水,即醇羥基發生消去反應生成碳碳雙鍵即結構式為;第三步發生加聚反應生成;第二步反應時,2分子易生成一種含八元環的副產物,即羥基與羧基、羧基與羥基發生酯化反應生成八元環的酯類物質,所以其結構簡式為。【點睛】考查有機物推斷,注意根據轉化關系中有機物結構進行推斷,需要學生熟練掌握官能團的性質與轉化,需要學生對給予的信息進行利用,較好的考查學生的自學能力與知識遷移應用,難度中等。19、CS32-+H2O?HCS3-+OH-S干燥管CaO和NaOHCS2+2OH-=COS22-+H2O將裝置中殘留的的H2S、CS2全部排入后續裝置中,使其被完全吸收1.75mol/L【解析】
實驗一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽;(2)根據Na2CS3中元素化合價是否是該元素的最高價態來進行判斷;實驗二:(1)根據儀器的圖形判斷儀器的名稱;堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O;(3)反應結束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間是把生成的硫化氫和二硫化碳全部趕入后面裝置完全吸收;(4)當A中反應完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據關系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,根據c=計算A中Na2CS3溶液的濃度。【詳解】實驗一:(1)Na2CS3的水溶液中加入酚酞變紅色,說明Na2CS3是強堿弱酸鹽,則CS32-在水中發生水解,離子方程式為:CS32-+H2O?HCS3-+OH-;(2)Na2CS3中Na為+1價,C為+4價,都是元素的最高價態,不能被氧化,S為-2價,是硫元素的低價態,能夠被氧化,所以被氧化的元素是S;實驗二:(1)盛放堿石灰的儀器為干燥管,堿石灰的主要成分是氧化鈣和氫氧化鈉;(2)A中生成的CS2可與NaOH作用生成Na2COS2和H2O,相關離子方程式為:CS2+2OH-=COS22-+H2O;(3)反應結束后打開活塞k,再緩慢通入熱N2一段時間,其目的是:將裝置中的H2S全部排入B中被充分吸收;將裝置中的CS2全部排入C中被充分吸收;(4)當A中反應完全后,打開K緩慢通入熱N2一段時間,然后對B中混合物進行過濾、洗滌、干燥,稱重,得8.4g黑色固體,n(CuS)==0.0875mol,根據關系式Na2CS3~H2S~CuS得n(Na2CS3)=n(CuS)=0.0875mol,c(Na2CS3)==1.75mol/L。20、分液漏斗防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶均可)SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2檢驗有I2生成,進而證明ClO2有強氧化性2:1O2溶液由藍色變為無色,且半分鐘內溶液顏色不再改變0.324
g產生ClO2的速率太快,ClO2沒有被D中的溶液完全吸收;C中ClO2未全部進入D中【解析】
(1)濃H2SO4和Na2SO3反應生成SO2,A制備SO2,B裝置有緩沖作用,可防止倒吸、堵塞;裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則C中發生反應SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,在D中發生氧化還原反應生成I2,裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,I2遇淀粉變藍色;裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環境;(2)①碘遇淀粉變藍色,當碘完全反應后溶液變為無色;②ClO2與KI在溶液反應離子方程式為:2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,結合I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,可得ClO2~5S2O32-,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.024L=0.00048mol,250mL溶液中含有n(I2)=0.00048mol×10=0.0048mol,m(ClO2)=0.0048mol×67.5g/mol=0.324g;ClO2部分沒有被吸收、未完全進入D中都導致測定值偏低。【詳解】(1)濃H2SO4和Na2SO3反應生成SO2,A用于制備SO2,B裝置有緩沖作用,能防止倒吸、堵塞;裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,則C中發生反應SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2,ClO2是一種黃綠色易溶于水的氣體,具有強氧化性,所以D中發生氧化還原反應生成I2,裝置D中滴有幾滴淀粉溶液,I2單質遇淀粉溶液變為藍色;裝置E用于吸收尾氣,反應生成NaClO2,雙氧水作還原劑生成氧氣,從而防止尾氣污染環境,①儀器a的名稱為分液漏斗,裝置B有緩沖作用,所以能防倒吸、防堵塞(或平衡氣壓、安全瓶);②裝置C用于制備ClO2,同時還生成一種酸式鹽,根據元素守恒可知,生成的酸式鹽為KHSO4,該反應的化學方程式為SO2+H2SO4+2KClO3=2KHSO4+2ClO2;裝
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