北師大版高中生物必修2：遺傳與進化 二 人的伴性遺傳（省一等獎）_第1頁
北師大版高中生物必修2：遺傳與進化 二 人的伴性遺傳（省一等獎）_第2頁
北師大版高中生物必修2：遺傳與進化 二 人的伴性遺傳（省一等獎）_第3頁
北師大版高中生物必修2：遺傳與進化 二 人的伴性遺傳（省一等獎）_第4頁
北師大版高中生物必修2：遺傳與進化 二 人的伴性遺傳（省一等獎）_第5頁
已閱讀5頁，還剩18頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

二人的伴性遺傳第3節伴性遺傳二、人的伴性遺傳1、染色體一、性別決定(溫故)染色體性染色體常染色體與性別決定有關的染色體與性別決定無關的染色體XY配子XXX子代XYXYXX親代2、人的性別決定過程：比例1：11：1

你能分辨出來嗎？駱駝58RED正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈男性患者女性患者猜測:

色盲癥的發病與性別有關，控制色盲的基因在性染色體上。伴性遺傳概念：種類伴X染色體遺傳伴Y染色體遺傳伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳基因位于性染色體上的，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。帶著問題出發：1.紅綠色盲是如何與性別相關聯的？2.紅綠色盲從親代傳遞給子代有怎樣的規律？二、人類紅綠色盲癥1.劇情：道爾頓的故事

18世紀英國著名的化學家兼物理學家道爾頓，在圣誕節前夕買了一件禮物——一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：“你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？”道爾頓發現，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經過分析和比較發現，原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》，成了第一個發現色盲癥的人，也是第一個被發現的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。道爾頓2.分析劇情：道爾頓的性染色體組成同源區段Y的非同源區段X的非同源區段XY討論1：決定紅綠色盲的基因位于哪條性染色體上？3.回憶劇情：用系譜圖表示道爾頓的家庭成員ⅠⅡⅢ12123456132456789101112討論2：你能判斷紅綠色盲的顯隱性嗎？人的正常色覺和紅綠色盲(b)的基因型和表現型

男性

XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正常（攜帶者)色盲正常色盲表現型基因型女性性別男女有關紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者XBXBXBYx1、2、3、5、4、6、XBXbXBYxXbXbXBYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲XBXBXbYx無色盲4.續寫前緣：道爾頓的后代分析小李（男）和小芳是一對新婚夫婦，小芳在兩歲時就被診斷為血友病患者，小李正常。如果你是他們的家庭醫生，他們就血友病的遺傳情況和如何優生向你進行遺傳咨詢，你會怎么建議他們？考考你？建議生女孩血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其正常基因（H）和致病基因（h）也只位于X染色體上。一個男孩患紅綠色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色覺都正常。推斷色盲基因來自()

A.祖父B.祖母

C.外祖父D.外祖母練習：D伴Y染色體遺傳：父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。特點：

思考：如

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論