一、選擇題

（0分）［ID：140492］：。以下說法錯誤的選項是

異丙烯苯轉化為異丙苯屬于加成反響

異丙苯的一氯代物有5種（不考慮立體異構）

異丙烯苯分子中全部的碳原子可能共平面

異丙苯不能使酸性高精酸鉀溶液褪色

（0分）［ID：140454］關于化合物2-苯基丙烯）,以下說法正確的選項是

2-苯基丙烯的沸點比苯乙烯高不能發生加成聚合反響

C.分子中全部原子共平面易溶于水及甲苯

CH,（II—<IL—（II,

（0分）［ID：140446］關于C&和的表達錯誤的選項是（）

A.均能用組成通式CnH2n書來表示

B.互為同系物

C.它們都不能跟酸性高銖酸鉀、強酸、強堿溶液發生反響

D.通常狀況下它們都是氣態烷妙

4.（0分）［ID：140439］以下物質經催化加氫可生成3-甲基己烷的是（）

A.CH7=CHCH（CH3）（CH7）3CH3B.CH2=CHCH（CH3）C=CH

Cll3C=CllC112CIl3'CH3（CH2）3CCH2

C,C11=CI12D'

5.（0分）［ID：140438］使用以下裝置及相應操作能到達試驗目的的是（電石主要成分為

CaC2,含CaSCa3P2等雜質）

B.用裝置NallCO除去氯氣中的HC1氣體

飽和楙彼

用裝置江詈水觀看鐵的吸氧腐蝕

電和食能水

D.用裝置檢驗乙快的復原性

］，\KMftO.

/?酸性靜液

6.（0分）［ID：140432］以下煌在光照下與氯氣反響，最多可生成三種一氯代物的是

A.2-甲基丁烷B.2,2-二甲基丁烷C.環戊烷（。）D.2-甲基戊烷

7.（0分）［ID：140431］發生一氯取代反響后，只能生成三種沸點不同的有機產物的烷燒是

A.（CH）CHCHCHB.（CHCH）CHCH

32233223

C.（CH）CHCH（CH）D.（CH）CCHCH

32323323

8.（0分）［ID：140424］乙烯在酸催化下水合制乙醇的反響機理及能量與反響進程的關系如

下圖。以下表達正確的選項是

A.①、②兩步均屬于加成反響

B.總反響速率由第①步反響打算

C.第①步反響的中間體比第②步反響的中間體穩定

D.總反響為放熱反響，故此反響不需要加熱就能發生

9.（0分）［ID：140423］有機物X的構造為./g》。以下說法不正確的選項是（）

A.X的化學式為C8H&

B.有機物X與，互為同分異構體

C.X能使酸性高錦酸鉀溶液褪色

D.該有機物一氯代物有三種

10.（0分）［ID：140422］設N為阿伏加德羅常數的值，以下說法中正確的選項是（）

A.Imol金剛石中，C-C鍵的數目為2名

B.標準狀況下，22.4L己烷中含己烷分子數目為八

C.Imol乙醇中含有C-H鍵的數目為6型

D.標準狀況下，22.4L由C2H斗和C3H6組成的混合氣體中含有氫原子的數目為4鹿

11.（0分）［ID：140421］以下各組物質中，試驗式一樣，但既不是同系物，又不是同分異

構體的是

A.丙烯和丙烷B.乙快和苯

C.環己烷和苯D.正戊烷和2-甲基丁烷

12.(0分)[ID：140418]苯乙烯的鍵線式為,以下說法正確的選項是

A.苯乙烯的同分異構體只有S

B.苯乙烯中全部原子肯定處于同一平面

C.苯乙烯可與漠的四氯化碳溶液發生取代反響

D.苯乙烯的二氯代物有14種

二、填空題

13.(0分)[ID：140689]")依據系統命名法填寫以下有機物的名稱及相關內容：

CH—CH—CH—(CII)3—CH

①3||23的名稱：―o

GHsCH,

②2,6一二甲基一4一乙基辛烷的構造簡式：―o

(2)茉莉花香氣成分中含有茉莉酮，其香味濃郁，被廣泛應用于化裝品的制造中，其構造簡

①一分子該有機物中的碳原子數為一，分子式為一。

②該有機物分子中含有的官能團有_(寫名稱)。

CIIo,

CII3⑧

CH

I

cC3H

II31

CC

H-*C

(1)屬于芳香化合物的是一。

(2)屬于芳香煌的是一。

(3)屬于苯的同系物的是一?

(4)屬于脂肪烽的是一。

⑸屬于烯煌的是一。

(6)既屬于醛又屬于酚的是_。

14.(0分)|ID：140686](1)具有復合官能團的簡單有機物，其官能團具有各自的獨立性，在

不同條件下發生的化學反響可分別從各官能團爭論。如圖有機物，具有三個官能團分別是

(填名稱)：_、一和

0

(2)寫出以下有機物的構造簡式：3,4—二甲基一4—乙基庚烷：一。

⑶以下各組中的兩種有機物，可能是一樣的物質、同系物或同分異構體等，請推斷它們之

間的關系。

①2—甲基丁烷和丁烷一o

②戊烷和2,2—二甲基丙烷o

15.(0分)[ID：140670]完成以下各題：

(1)燃A的構造簡式為_______________

(11

CH.,C(lbCHCH：，CHClh

CdI,Cll>Clh

用系統命名法命名煌A：。

(2)某嫌的分子式為C5H12,則該燒的一氯代物有種，假設其某種同分異構體在核磁

共振氫譜圖中顯示三個峰，則該煌的一氯代物有種，該煌的構造簡式為。

(3)“立方烷”是合成的一種燒，其分子呈正方體構造，該分子的碳架構造如下圖：

①“立方烷”的分子式為。

②其二氯代物共有種。

(4)麻黃素又稱黃堿，是我國特定的中藥材麻黃中所含有的一種生物堿。經科學家爭論覺察

其構造如下：

CHCI1

CH2—CHCHCH3

以下各物質：A.

OCH3XIh

on

CII3

on

E.「"'CHCHNIICH：；。與麻黃素互為同分異構體的是_______（填字母，下同），

V?

（03

互為同系物的是O

16.（0分）［ID：140657］廿可簡寫為《"）,降冰片烯的分子構造可表示

為

⑴降冰片烯屬于。

a.環烷妙b.不飽和燃c.烷燃d.芳香燃

⑵降冰片烯的分子式為；分子中含有官能團_______（填名稱）。

（3）降冰片烯不具有的性質。

a.能溶于水b.能發生氧化反響c.能發生加成反響d.常溫、常壓下為氣體

（4）降冰片烯的一氯代物有種，二氯代物有種。

17.（0分）［ID：140641］化學興趣試驗“一觸即發”，它的試驗原理是：將乙塊通入到制

銀氨溶液中，馬上反響生成白色的乙妹銀（Ag,C）沉淀，連續通入乙快至反響完全后過濾,

洗滌濾渣；將濾渣分成綠豆大小，在陰涼處風干，將風干后的乙煥銀放在厚書本中，稍用

力合書本即發生爆炸；放在地面輕輕用鞋底摩擦即發生爆炸，微熱也會發生爆炸：乙煥銀

主要用作引爆劑。

⑴試驗室制取乙快氣體所用電石主要成分的電子式是，不能用啟普發生器制

取乙塊氣體的緣由主要有：生成的Ca（OH）2為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要緣由是

:為防止堵塞，制備時需要掌握反響速率，可以承受哪些措施（寫

出一點即可）。乙煥氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫的離子方程式是。

⑵生成乙快銀（AgC2）沉淀的化學方程式是.

⑶將乙快銀投入到Na,S溶液中，產生氣體同時有黑色沉淀產生，該反響的離子方程式是

（4）以下有關乙快銀的說法正確的選項是（填字母代號）。

A.應儲存在郊外專業倉庫內，倉庫內要求陰涼通風

B.必需與氧化劑、可燃物分開存放，切忌混儲混運

C.發生泄漏時，無關人員應從順風方向撤離

D.發生泄漏時，應防止泄漏物進入地表水、地下水和下水道

18.（0分）［ID：140610］請完成以下各題：

CHCHCH,

⑴在有機物:①CH,=CH,②CH3CH,-CH,CH3③I④C3H$⑤CH3cH=CH?⑥C4H&

CH,

中，肯定互為同系物的是,肯定互為同分異構體的是。

⑵反響中，屬于取代反響的是―（填序號，下同）；屬于加成反響的是;屬于氧化反

響的是0

①由乙烯制氯乙烷；②乙烷在氧氣中燃燒；③乙烯使酸性高猛酸鉀溶液褪色；④乙烷在光

照下與氯氣反響；⑤乙烯使濱水褪色；

CHjCH：CH)

(3)嫌ACHS—C-CH3—CH-CHj的系統名稱是;煌A的一氯代物具有不

II

CHjCHJCHJ

同沸點的產物有一種。

CH：=CH—CH—CHj

燃B:I的系統名稱是—,將其在催化劑存在下完全氫化，所得烷燒的構造

CHj

簡式是。

CH3CH3

19.（0分）［ID：140605］（1）寫出有機物CHj—CH—fH的系統命名

C2H5

⑵鍵線式表示的分子式為，名稱是。

（3）0A中含有的官能團的名稱為___________。

^^-COOCH3

（4）某煌相對分子質量為106,則該煌的分子式為一；假設該燃含苯環，則在苯環上的一硝

基取代物共有.種。

20.（0分）［ID：140602］用系統命名法命名以下各物質或依據有機物的名稱，寫出相應的

構造簡式。

小，ILCHClls＜：CII,

3?I?-------------

CII）＜：11（

②(c[LSi—ciL—Gih—ciL—cih

cii3CHCII(：113

③

C2H5C2II5

@2,4一二甲基戊烷

⑤3,3一二甲基丁烯

三、解答題

21.（0分）［ID：140591］室溫時20mL某氣態烽X與過量的氧氣混合，完全燃燒后恢復至室

溫，氣體體積削減了60mL,剩余氣體再通過足量氫氧化鈉溶液，體積又削減了80mL。

完成以下各小題：

（DX的分子式為；

（2）假設X能使澳的四氯化碳溶液褪色也能使紫色的酸性KMnC>4溶液褪色，且其分子構造

中無支鏈，則X的構造簡式為,；

（3）與X具有一樣的組成通式且比X多一個碳原子的燃Y,Y不能使浪的四氯化碳溶液褪

色，則丫可能有的構造簡式有種，這些構造的丫中，核磁共振H-NMR譜圖上只有

兩個峰的構造簡式為（用鍵線式表示）。

22.（0分）［ID：140567］試驗室用如下圖的裝置制取少量浪苯。請答復以下問題：

⑴在燒瓶a中反響的化學方程式是。

⑵與燒瓶口垂直的一段長導管的作用是。

⑶反響過程中在導管的下口四周可以觀看到白霧消滅，這是由于反響生成的________遇水

蒸氣而形成的小液滴。

⑷能證明苯和液濾發生的是取代反響，而不是加成反響，可向錐形瓶C中參加硝酸銀溶

液，假設,則能證明是取代反響，而不是加成反響。

⑸生成的溟苯因溶有未反響的浪而顯褐色，提純的方法是將含有漠的澳苯倒入氫氧化鈉溶

液中充分混合，靜置分層后，用分別出下層液體，即為澳苯。

（6）試驗完畢時，將氫氧化鈉溶液倒入燒瓶中，充分振蕩混合，目的是,反響的化

學方程式是。

23.（0分）［ID：140562］某同學承受以下試驗裝置模擬工業制乙烯，并探究乙烯的主要化

學性質。（燒類不與堿反響）答復以下問題：

⑴工業制乙烯的試驗原理是烷炸（液態）在催化劑和加熱條件下發生反響生成不飽和燒。例

如，石油分儲產物之一的十六烷烽發生反響：CH——M——>CH+甲，

1634A818

甲——m一>4乙，則甲的分子式為,乙的構造簡式為。

A

⑵B裝置中的試驗現象可能是,寫出反響的化學方程式：，其反響類型是

(3)C裝置中可觀看到的現象是,反響類型是。

⑷查閱資料知，乙烯與酸性高鎘酸鉀溶液反響產生二氧化碳。依據本試驗中裝置_______(填

裝置序號)中的試驗現象可推斷該資料是否真實。

⑸通過上述試驗探究，檢驗甲烷和乙烯的方法是(填序號，下同)；除去甲烷中乙烯

的方法是。

A.氣體通入水中

B.氣體通過盛浸水的洗氣瓶

C.氣體通過盛酸性高鎰酸鉀溶液的洗氣瓶

D.氣體通過氫氧化鈉溶液

24.(0分)[ID：140553]依據要求答復以下問題

1、用系統命名法給以下物質命名：

CII,

(：115______________

CH.-CILCll2—CH,

HC^€—(：H—CH,-CH-CHfCHJ,

⑵有機物的系統名稱是____________，將其在催化劑存在下完全

C,H,CH、

氫化，所得烷煌的系統名稱是

(3)鍵線式,J.表示的分子式;名稱是。

II、依據以下有機物的名稱，寫出相應的構造簡式

(4)3,5-二甲基-3-庚烯(5)2,

2,5-三甲基-3-乙基己烷:

山、寫出以下反響的化學方程式及反響類型

(6)由乙烷制一氯乙烷.

(7)由丙烯制聚丙烯.

(8)由乙快制氯乙烯.

25.(0分)[ID：140536](1)鍵線式表示的分子式系統命名法名稱是—.

⑵中含有的官能團的名稱為一、

OOCHj

(3)水楊酸的構造簡式為

①以下關于水楊酸的表達正確的選項是(單項選擇)。

—OHXX-CH-OH

0-COOH與、JLcobH互為同系物

B.水楊酸分子中全部原子肯定都在同一平面上

C.水楊酸既能表現出酚類物質性質，也可以表現出竣酸類物質性質

Z\-ONa

②將水楊酸與,溶液作用，可以生成LJI—COONa請寫出將

的化學方程式

26.(0分)［ID：140510］化合物F具有獨特的生理藥理作用，試驗室由芳香化合物A制備

F的一種合成路線如下:

/COOX改*星

tlCON

:?R-BrVR-OCH3②R-CHMC、8°“、R-CH=CH-COOH

③A能與Feci?溶液反響顯紫色

(1)A的名稱為,B生成C的反響類型為o

(2)D的構造簡式為。

(3)E中含氧官能團名稱為o

(4)寫出F與足量NaOH溶液反響的化學方程式。

(5)G為香蘭素的同分異構體，其中能同時滿足以下條件的共有種。(不考慮立體

異構)

①能發生銀鏡反響

②本環上只有3個取代基

③ImolG能與足量金屬鈉反響產生22.4LH,(標準狀況)其中核磁共振氫譜有5組峰，且峰面

積比為1：1：2：2：2的構造簡式,o(寫一種即可)

CH*

(6)依據上述合成中供給的信息，寫出以［，為原料(其他試劑任選)分三步制備肉桂酸

~0~

HCxCH-C-W

(0)的合成路線。

【參考答案】

2023-2023年度第*次考試試卷參考答案

**科目模擬測試

一、選擇題

1.D

2.A

【分析】

2■苯基丙烯的分子式為Cg》，官能團為碳碳雙鍵，能夠發生加成反響、氧化反響和加聚反

響。

3.D

4.C

【分析】

此題以加成反響為載體考察烯燒、煥煌及烷燒命名，明確烷嫌命名原則是解此題關鍵，依

據選項承受逆向思維方法分析解答。

5.C

6.B

7.D

【分析】

某烷嫌發生氯代反響后，只能生成三種沸點不同的一氯代產物，則說明該有機物的一氯代

物有3種；依據等效氫原子來推斷各烷烽中氫原子的種類，有幾種類型的氫原子就有幾種

一氯代物，據此進展解答。

8.B

9.D

10.A

11.B

12.D

二、填空題

CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3

-二甲基辛烷CH.伊Ofc

13.3,411CnH16O碳碳雙鍵和酮鍛基

①②⑤⑥⑦⑨11②⑤⑦⑦⑨⑩②④⑩11

14.竣基醛基羥基CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3同系物同種物質

15.2,2,6-三甲基?4■乙基辛烷83CHCHCHCHCHCH3DEC

3222388

16.bC7HI。碳碳雙鍵ad414

2+

17CaDC：：C二反響猛烈且放出大量熱量，可能會使啟普發生器炸裂飽和食

鹽水替代水或通過分液漏斗逐滴加水H2S+CU2+=CUSJ+2H+（或

HS+2OH-=S2-+2H0）CH+2「Ag（NH）[0H=AgCJ+2H0+4NH

2222L32J2223

AgC+2HO+S2-=AgS+CHT+20H-ABD

222222

18.①⑤②③④①⑤②③2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷103-甲基-1-丁烯

CH3cH2cH（里打

-二甲基戊烷-甲基戊烷羥基、酯基

19.2,32C8HW9

20.2,2,4-三甲基戊烷2-甲基己烷3,4-二甲基己烷（CH）CHCHCH（CH）

32232

CH=CHC（CHJ,

【分析】

依據烷爆的系統命名方法對所給物質的構造簡式進展命名，然后結合給出物質的名稱書寫

其相應的構造簡式。

三、解答題

21.CHCHCHCH=CH

48322

22.B^+O____把__j.HBr+C^*Bt導氣和冷凝反響物的作用溟化氫或

HBr生成淡黃色沉淀分液漏斗除去溶于澳苯中的澳Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O

【分析】

在催化劑漠化鐵的作用下，苯與漠發生取代反響，生成漠苯和溪化氫，該反響為放熱反

應，簡潔使溟和苯揮發，與燒瓶口垂直的一段長導管具有導氣和冷凝回流浪和苯的作用。

23.CHHC=CH橙色（或橙黃色）褪去CH=CH+Br->BrCH-CHBr

8162222222

加成反響紫色（或紫紅色）褪去氧化反響DBCB

【分析】

探究工業制乙烯的原理和乙烯的主要化學性質，由試驗裝置可知，A中烷燃在催化劑和加

熱條件下發生反響生成不飽和烽，B中乙烯與溪水發生加成反響，C中乙烯與高鐳酸鉀發

生氧化反響，D中檢驗C中生成的二氧化碳，E中利用排水法收集乙烯。

24.2,5,5-三甲基-4-乙基庚烷5,6-二甲基-3-乙基-1-庚煥2,3-二甲基-5-乙基庚烷

CH,

H?jCC2—(?-C?2—I%H

C6%42.甲基戊烷|H|II.C—c-ai—c-c—ni3

CI?j63II

CH3Cjiisai3

CH3KH3+Cl2---aCH￡F12cl+HC1取代反響

BH2C=C—CH,——?CH=CH+H。一11c=?1

H|.加聚反響2|加

CH,Cl

成反響

25.C6H142-甲基戊烷羥基酯基CNa2（X）3或NaOH

Qlg?OH+NaHCO3-Q：^Na+CO2T+H2O

araicooii

26.對甲基苯酚或者4-甲基苯酚取代反響（酚）羥基、竣基

Y^OCH）

Oil

2023-2023年度第*次考試試卷參考解析

【參考解析】

**科目模擬測試

一、選擇題

1.解析：A.反響中C=C鍵生成C-C鍵，則為加成反響，故A正確；

B.有機物含有5種H,則一氯代物有5種，故B正確；

C.含有苯環和碳碳雙鍵，為平面形構造，與苯環、碳碳雙鍵直接相連的原子在同一個平

面上，則異丙烯苯分子中全部的碳原子可能共平面，故C正確；

D.異丙苯可被氧化生成苯甲酸，可使酸性高鐳酸鉀溶液褪色，故D錯誤；

應選D。

2.解析：A.2-苯基丙烯和苯乙烯為同系物，且前者比后者多一個碳，構造和組成相像的

分子晶體相對分子質量越在沸點越高，則2-苯基丙烯沸點高，選項A正確；

B.2-苯基丙烯的官能團為碳碳雙鍵，肯定條件下能夠發生加聚反響生成聚2-苯基丙烯，

選項B錯誤；

C.有機物分子中含有飽和碳原子，全部原子不行能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基，

全部原子不行能在同一平面上，選項C錯誤；

D.2-苯基丙烯為燃類，分子中不含羥基、竣基等親水基團，難溶于水，易溶于有機溶

劑，則2-苯基丙烯難溶于水，易溶于有機溶劑甲苯，選項D錯誤。

答案選B。

【點睛】

此題考察有機物的構造與性質，側重分析與應用力量的考察，留意把握有機物的構造，把

握各類反響的特點，并會依據物質分子構造特點進展推斷是解答關鍵。

3.解析：A.兩種物質分子中C原子的價電子全部形成化學鍵，二者都是烷燒，分子式符

合烷燒分子式通式2n短，A正確；

B.它們都是屬于烷崎，因此二者屬于同系物，B正確；

C.它們都是屬于烷燒，分子具有穩定性，不能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色，也不能跟強

酸、強堿溶液發生反響，C正確；

CU>CH-<ClL

D.CH,在常溫下為氣態，I,分子中含有5個C原子，在常溫下為液態,

不是呈氣態，D錯誤；

故合理選項是D。

4.解析：A.CH=CHCH(CH)(CH)CH經催化加氫后生成3-甲基庚烷，故A不選；

23233

B.CH=CHCH(CH)C三CH經催化加氫后生成3-甲基戊烷，故B不選；

23

CH3C-CHCH2CH3

c.I.經催化加氫后能生成3-甲基己烷，故C選；

CIb(CIl2)3C=C?2

D.，H3經催化加氫后能生成2-甲基己烷，故D不選：

應選C。

5.解析：A.配制肯定物質的量濃度溶液時，定容時眼睛應平視刻度線，選項A錯誤；

B.飽和碳酸氫鈉溶液能夠與氯化氫反響生成二氧化碳，引入的雜質，應改用飽和氯化鈉

溶液，選項B錯誤；

C.氯化鈉溶液呈中性，鐵在食鹽水中發生吸氧腐蝕，則右側試管中導管內紅墨水上升，

選項C正確；

D.反響生成的乙煥中混有硫化氫，均能被高鎰酸鉀氧化，不能檢驗乙煥的復原性，故D

錯誤；

答案選c。

6.解析：A.2-甲基丁烷分子中含有4種氫原子，則在光照下與氯氣反響，最多可生成四

種一氯代物，A不合題意；

B.2,2-二甲基丁烷分子內含有3種氫原子，則一氯代物只有三種，B符合題意；

C.環戊烷(。)分子內只有1種氫原子，則一氯代物只有一種，C不合題意；

D.2-甲基戊烷分子內含有5種氫原子，則一氯代物只有五種，D不合題意；

應選B。

7.解析：A.(CH，CHCH2cH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4

種沸點不同的產物，選項A錯誤；

B.(CH3CH2)2CHCH3中有4種位置不同的氫，所以其一氯代物有4種，能生成4種沸點不

同的產物，選項B錯誤；

C.(CH3)2CHCH(CH3)2含有2種等效氫，所以能生成2種沸點不同的有機物，選項C錯誤；

D.(CH3%CCH2cH3中有3種位置不同的氫，所以其一氯代物有3種，能生成3種沸點不同

的產物，選項D正確。

答案選D。

8.解析：A.只有反響①存在碳碳雙鍵鍵生成C-C鍵，則只有反響①為加成反響，A錯

誤；

B.第①步反響活化能較大，反響發生消耗的能量高，則該步反響難進展，其反響速率較

小，總反響的快慢取決于慢反響，則總反響速率由第①步反響打算，B正確；

C.第①步反響的中間體比第②步反響的中間體能量高，能量越高越不穩定，則第②步反

響的中間體穩，c錯誤；

D.依據反響物與生成物的能量關系可知：反響物的能量比生成物的能量高，所以發生該

反響放出能量，故該反響為放熱反響，反響條件是否需要加熱與反響熱無關，D錯誤；

故答案為B。

9.解析：A.由X的構造簡式可知，X的分子式為CJIQ故A正確；

B.有機物X與-"L的分子式一樣，均為C8Hg,構造不同，互為同分異構體，故

B正確；

C.有機物X含有碳碳雙鍵，能與酸性高鐳酸鉀溶液發生氧化反響，使酸性高鎰酸鉀溶液褪

色，故C正確；

D.由X的構造簡式可知，X分子構造對稱，分子中含有2類氫原子，一氯代物有2種，故

D錯誤；

應選D。

10.解析：A.金剛石中一個碳原子四周有4個碳原子組成4條C-C鍵，平均每個碳原子2

條碳碳鍵，故Imol金剛石中，C-C鍵的數目為2N,A說法正確；

B.標準狀況下，己烷不是氣體，22.4L己烷的物質的量大于ImoL含己烷分子數目大于

心B說法錯誤；

C.乙醇分子中含有5個C-H鍵、1個C-0鍵和1個O-H鍵，則Imol乙醇中含有C-H鍵

的數目為5NA，C說法錯誤；

D.標準狀況下，22.4L由C2H4和C3H$組成的混合氣體的物質的量為Imol,但C2H＜和

c3H6中含有氫原子的數目不同，且其物質的量的之比未知，故氫原子數目不能確定，D說

法錯誤；

答案為A。

H.解析：A.丙烯和丙烷分子式分別是C"、C”,試驗式不同，故A錯誤；

3638

B.乙煥和苯分子式分別是CH、CH,試驗式一樣，乙米含有碳碳三鍵，與苯不是同

2266

系物，兩者分子式不同，不是同分異構體，故B正確；

C.環己烷和苯分子式分別是CH、C”,試驗式不同，故C錯誤；

61266

D.正戊烷和2-甲基丁烷分子式分別是CH、CH,試驗式一樣，兩者分子式一樣，

512512

是同分異構體，故D錯誤；

應選：Bo

12.解析：A.苯乙烯的同分異構體有0、環辛四烯和鏈蛛等，A錯誤;

B.苯乙烯中有苯環和乙烯兩個平面，兩平面之間單鍵連接，故全部原子可能處于同一平

面，B錯誤；

C.苯乙烯可與漠的四氯化碳溶液發生加成反響，C錯誤；

D.苯乙烯的二氯代物有：假設氯原子都在苯環，有6種，假設氯原子的都在煌基，有2

種，分別在燒基、苯環，有鄰、間、對位置，各有3種，共14種，D正確；

故答案為：D。

二、填空題

13.解析：(1)依據系統命名法填寫以下有機物的名稱及相關內容：

CH3—CH—CH—(CII2)3—CH3

①依據烷燒的系統命名法可知，該烷煌的名

c

2H5CH3

稱為：3,4-二甲基辛烷，故答案為：3,4-二甲基辛烷；

②依據烷燒的系統命名規律可知，2,6-二甲基一4-乙基辛烷的構造簡式為：

CH,CHCH:CTICH：CHCH:CH?ClbCHCHzCHOhaiCH:CMj

乩現也，故答案為：乩g；；尿;

0

(2)由茉莉花香的構造簡式為,可知①一分子該有機物中的碳原子數為

11，分子式為C“H16。，②該有機物分子中含有的官能團有碳碳雙鍵和酮演基，故答案

為：11；CHHI6O；碳碳雙鍵和酮鎂基；

(3)

⑴只要分子中含有苯環的化合物均屬于芳香化合物，故屬于芳香族化合物的有：

①②⑤⑥⑦⑨11,故答案為：①②⑤⑥⑦⑨11；

⑵煌是指僅含碳氫兩種元素的化合物，故屬于芳香煌的有：②⑤⑦⑨，故答案為：

②⑤⑦⑨；

⑶苯的同系統是指只含有一個苯環且取代基均為飽和煌基的化合物，故屬于苯的同系物的

有：⑦⑨，故答案為：⑦⑨；

⑷脂肪燒是指不含環狀的鏈煌，故屬于脂肪燒的有⑩，故答案為：⑩；

⑸烯燒是指分子中含有碳碳雙鍵的崎，故屬于烯烽的有②④⑩，故答案為：②④⑩；

(6)既屬于醛又屬于酚的化合物即既含有醛基又含有酚羥基的化合物，故有11,故答案為：

llo

OH

I0

14.解析：(1)依據有機物H0—CH的構造簡式可知，其具有三個官

0

能團分別是竣基、醛基和羥基；

(2)3,4-二甲基-4-乙基庚烷，最長的主鏈含有7個C原子，甲基處于3、4號碳原子上，乙

基處于4號碳原子上，其構造簡式為：CH3CH2CH(CH3)C(CH3)(CH2CH3)CH2CH2CH3：

(3)①2-甲基丁烷和丁烷都屬于烷燒，且構造相像，在分子組成上相差一個CH2原子團，所

以2-甲基丁烷和丁烷屬于同系物：

②戊烷和2,2-二甲基丙烷具有一樣的構造和分子式，屬于同種物質。

CII3

I

15.解析：⑴燃A的構造簡式為：('比；('山CHCH、，該有機物分子

Cll3C2H5CH?—CH3

中主碳鏈為8,屬于辛烷；滿足支鏈位次最小原則，從左向右編號，2位碳上有2個甲基，

4位碳上有1個乙基，6位碳上有1個甲基，因此該有機物的名稱為：2,2,6-三甲基-4-乙

基辛烷；

⑵某嫌的分子式為C5H12,屬于飽和燒，其同分異構體有3種：CH3cH2cH2cH2cH3,

(CH3)2CHCH2CH3,C(CH3)4,核磁共振氫譜各有3個、4個、1個峰，則該燒的一氯代物共

有8種：假設其某種同分異構體在核磁共振氫譜圖中顯示三個峰，構造簡式為：

CH3cH2cH2cH2cH3,該煌的一氯代物有3種；

(3)“立方烷”分子的碳架構造如下圖：0]該煌的每個碳原子均和3個碳原子

成鍵，剩余的鍵是和氫原子成鍵，該有機物含有8個碳原子，8個氫原子，所以“立方烷”的

分子式為C8H8；

①結合以上分析可知，“立方烷”的分子式為C8H8；

②立方烷中只有一種氫原子，所以一氯代物只有1種；二氯代物的同分異構體分別是：一

條棱，面對角線、體對角線上的兩個氫原子被氯原子代替，所以其二氯代物共有3種；

<》CH—Cli—CH

?|3

(4)麻黃素又稱黃堿，構造簡式為oilNH，分子式為CioH/NO,分子式

I

CH3

一樣，構造不同的有機物之間互稱同分異構體，所以A到E五種有機物中，與麻黃素互為

同分異構體的是DE：同系物是指構造相像，組成上相差n個C巴基團，麻黃素又稱黃

<(1I-CH-CII3

、一/\|

堿，構造簡式為(“[Nil，構造中含有1個苯環，含有1個支鏈，含有1

Clls

個醇羥基、1個亞氨基(-NH-),所以A到E五種有機物中，與麻黃素互為同系物的是

Co

16.解析：(1)依據降冰片烯的鍵線式可知，分子中含碳碳雙鍵和環，沒有苯環，所以不屬

于環烷燒、烷燒和芳香煌，屬于不飽和燒，應選b；

⑵依據圖示鍵線式可知，降冰片烯的不飽和度為3,含碳碳雙鍵，其分子式為C7Hio,故

答案為：C7H|0；碳碳雙鍵;

⑶降冰片烯分子中含碳碳雙鍵和環，屬于燒類，所以難溶于水，具有碳碳雙鍵的化學性

質，能發生氧化反響和加成反響，碳原子數大于4,常溫下不是氣體，所以ad錯誤，故答

案為：ad；

⑷降冰片烯的分子構造為:4>依據分子構造的對稱性分子中

有4種不同環境的氫原子，所以一氯代物有4種；二氯代物可以承受定一移一的方式分析

如下：總共含4種H,在雙鍵上取代1個H后再取代1個H狀況如圖:

代物有6種；假設取代1個H在1號碳上，則再取代1個H的狀況如圖:<_J\i剩余

L

右&取代1號c上H后有1種狀況，在1、

4個C上有H,所以有4種狀況；如圖

2號C上1種，共2種；同理，如圖上取代1號C上H后有1種狀況，在1、2

號C上1種，共2種；綜上分析，總共6+4+2+2=14種，故答案為：4；14。

17.解析：(1)試驗室制取乙燃氣體所用電石和水反響，電石的主要成分是CaC2,其電子式

是c箝噩蒯腺建褊瞰乙烘氣體的緣由主要有：生成的

Ca(OH)2為糊狀物、會堵塞導管，另一個主要緣由是反響猛烈且放出大量熱量，可能會使

啟普發生器炸裂；為防止堵塞，制備時需要掌握反響速率，可以承受飽和食鹽水替代水或

通過分液漏斗逐滴加水；乙快氣體中常含有硫化氫，除去硫化氫可通過硫酸銅溶液生成難

溶的CuS(或硫化氫是酸性氣體，用堿液吸取)，離子方程式是HS+Cu2+=CuSJ+2H+(或

2

HS+2OH-=S2-+2H0)；

22

(2)將乙煥通入到制銀氨溶液中，馬上反響生成白色的乙煥銀(AgC)沉淀，則生成乙

22

快銀(Ag2c2)沉淀的化學方程式是

CH+2「Ag(NH)10H=AgCJ+2HO+4NH.

22L32」2223*

(3)將乙快銀投入到NaS溶液中，產生氣體同時有黑色沉淀產生，該反響的離子方程式是

2

AgC+2HO+S2-=AgS+CHT+2OH；

222222

(4)A.依據題意，乙煥銀極不穩定，摩擦或微熱均會發生爆炸，應儲存在郊外專業倉庫

內，倉庫內要求陰涼通風，故A正確；

B.乙塊銀具有較強的復原性，因此必需與氧化劑、可燃物分開存放，避開發生氧化復原

反響引起爆炸，故B正確；

C.乙快銀發生泄漏時，會生成易燃氣體乙煥，應選擇逆風方向，避開過多損害，故C錯

誤；

D.乙煥銀不穩定，會與水反響生成有毒氣體，且Ag+屬于重金屬離子，也有毒，會使水

資源受到污染，故應防止泄漏物進入水中，妥當保存，故D正確；

答案選ABD。

18.解析：(1)構造相像，分子組成上相差一個或多個CH?基團的有機物互稱同系物，在6

個有機物中①⑤均含有雙鍵構造，肯定互為同系物，但④⑥可能為烯烽，故不肯定為同系

物；分子式一樣但構造不同的兩種物質互稱為同分異構體，在6中有機物中②③的分子式

一樣且構造不同，故屬于同分異構體，故答案為：①⑤、②③；

⑵有機反響中，有機物中的原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反響叫做取代反

應，在5個反響中屬于取代反響的是④；在有機反響中，不飽和原子與其他原子或原子團

直接結合形成化合物的反響叫做加成反響，在5個反響中屬于取代反響的是①⑤；在有機

反響中，某一種元素發生失電子的反響叫做氧化反響，在5個反響中屬于取代反響的是

②③，故答案為：④、①⑤、②③；

⑶在有機物的命名中，應選取最長碳鏈為主鏈，燒A中最長碳鏈為8個C原子，故命名為

辛烷，存在支鏈時，應使支鏈位次之和最小，故烽A的系統命名為2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷,

該有機物中含有10種不同的H,那么就有10種一氯取代物，燒A的一氯代物具有不同沸

點的產物有10種，故答案為：2,2,6-三甲基-4-乙基辛烷、10；

對于烯煌的命名，應當使含有雙鍵的最長碳鏈為主鏈，故煌B應命名為丁烯，但在定主鏈

位次時應使含有雙鍵的碳原子的位次之和最小，故燼B的系統命名為：3-甲基-1-丁烯，將

燃B完全氫化得到烷燒，該烷烽的構造簡式為CH3cH2cH((:也)2，故答案為：3-甲基-1-丁

烯、CH3cH2cH(CO。

Clijf%

19.解析：(1)CH|-主鏈有5個碳，2號位和3號位上各有一個甲基，系統命

C2Hs

名法為：2,3-二甲基戊烷；

(2)/1^^、主鏈有5個碳，2號位上有一個甲基，系統命名法為：2-甲基戊烷；

(3)0J中含有的官能團的名稱為羥基、酯基；

^^COOCH,

(4)煌可分為四類：烷燒、烯燒、快燃、苯及其同系物，可依據各類煌的通式逐一爭論，確

定其分子式和各同分異構體的構造式，再進一步推斷該燃的一硝基取代物共有多少種。(1)

此煌假設為：

①烷崎：CnH2n+1,M=106,14n+2=106,n=7.43。

②烯宜:CnH2n,M=106,14n=106,n=7.57。

③煥煌:CnH2n2,M=106,14n-2=106,n=7.7U

④苯及其同系物：CnH2n6,M=106,14n-6=106,n=8。

n=8為合理數值，即該妹分子式為CgHio。

某一硝基取代物(苯環上小圓圈表示取代位置)有:

故C8HH，的一硝基取代物共有9

20.解析：①該物質分子中最長碳鏈上有5個C原子，從右端為起點給主鏈上C原子編號,

以確定支鏈的位置，在2號C原子上有2個甲基，在4號C原子上有1個甲基，該物質名

稱為2,2,4-三甲基戊烷；

②該物質分子中最長碳鏈上有6個C原子，從左端為起