藥理學[復制]一.單選題（共15題,60.0分）1半數致死量(LD50)是指（）[單選題]*A、能使群體中半數個體出現某一效應的劑量B、能使群體中有50%個體出現某一效應的劑量C、能使群體中一半個體死亡的劑量(正確答案)D、能使群體中一半以上個體死亡的劑量E、以上說法均不對2.不良反應不包括有（）[單選題]*A、副作用B、變態反應C、后遺效應D、耐受性(正確答案)E、繼發反應3

部分激動劑的特點為（）[單選題]*A、與受體親和力高而無內在活性B、與受體親和力高有內在活性C、與受體有一定親和力，內在活性弱劑量增加內在活性增強D、與受體有一定親和力，內在活性弱，可拮抗該受體激動劑的作用(正確答案)E、無親和力也無內在活性4

產生副作用時的藥物劑量是（）[單選題]*A、極量B、最小中毒量C、閾劑量D、致死量E、治療量(正確答案)5

競爭性拮抗藥的特點是（）[單選題]*A、與受體結合后能產生效應B、能抑制激動藥的最大效應C、增加激動藥劑量時，不能產生效應D、同時具有激動藥的性質E、使激動藥量效曲線平行右移，最大效應不變(正確答案)6.評定一個藥物的安全性主要取決于（）[單選題]*A、機體對藥物的耐受性B、LD50C、機體對藥物的敏感性D、ED50E、治療指數(正確答案)7受體完全激動劑應該是（）[單選題]*A、親和力高，內在活性弱B、親和力低，內在活性強C、親和力低，內在活性弱D、親和力高，內在活性強(正確答案)E、親和力高，無內在活性8下列關于受體的敘述,正確的是（）[單選題]*A、受體是首先與藥物結合并引起反應的細胞成分(正確答案)B、受體是細胞膜上的蛋白質C、受體是胞漿中的蛋白質D、受體是胞核中的蛋白質E、受體存在于線粒體中9下列屬于局部作用的是（）[單選題]*A、普魯卡因浸潤麻醉作用(正確答案)B、利多卡因抗心律失常作用C、洋地黃強心作用D、苯巴比妥鎮靜催眠作用E、硫噴妥鈉麻醉作用10.藥物的LD50值愈大,表示其（）[單選題]*A、毒性愈大B、毒性愈小(正確答案)C、安全性愈小D、安全性愈大E、治療指數愈高11.藥物的安全范圍是指（）[單選題]*A、LD50/ED5B、LD5與ED95之間的距離(正確答案)C、LD98/ED98D、LD10/ED80E、ED50/LD5012.藥物的選擇性取決于（）[單選題]*A、藥物劑量B、藥物的安全范圍C、組織器官對藥物的敏感性(正確答案)D、藥物在體內吸收速度E、藥物的ED5013.藥物與特異受體結合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于（）[單選題]*A、藥物的作用強度B、藥物的劑量大小C、藥物的脂溶性D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內在活性(正確答案)14.治療指數是指（）[單選題]*A、治愈率與不良反應率之比B、治療劑量與中毒劑量之比C、LD50/ED50(正確答案)D、ED50/LD50E、藥物適應證的指數15.作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現（）[單選題]*A、毒性較大B、副作用較多(正確答案)C.過敏反應較劇D、出現特異質反應E、容易成癮1對弱酸性藥物來說如果使尿中（）[單選題]*A、pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄增快B、pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢C、pH升高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快(正確答案)D、pH升高,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄減慢E、pH升高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢2.關于藥物一級動力學消除的正確敘述是（）[單選題]*A、藥物的半衰期隨血濃度而改變B、藥物的消除速度與初始濃度呈反比C、藥物的消除速度與初始濃度呈比例(正確答案)D、藥物代謝已達飽和E、藥物在單位時間內消除恒定的量3.下列對藥物與血漿蛋白結合描述錯誤的是（）[單選題]*A、可影響藥物的作用B、是可逆的C、可影響藥物的轉運D、可影響藥物的吸收(正確答案)E、藥物之間存在競爭性抑制現象4.為了維持藥物的效應，應該（）[單選題]*A、加倍劑量B、最少每日給藥三次C、以藥物半衰期為給藥間隔連續給予維持量(正確答案)D、根據藥物的吸收速度調整劑量E、聯合給藥5.首過效應影響藥物的（）[單選題]*A、作用強度(正確答案)B、持續時間C、肝內代謝D、藥物消除E、腎臟排泄6.舌下給藥的特點是（）[單選題]*A、經首過效應影響藥效B、不經首過效應,顯效較快(正確答案)C、給藥量不受限制D、脂溶性低的藥物吸收快E、吸收量比口服多7.為使某些藥物口服后迅速達到有效穩態濃度，可采用（）[單選題]*A、首劑加倍以后，按半衰期給藥(正確答案)B、維持量加倍C、按t1/2給維持量D、飯前給藥E、飯后給藥8.藥物肝腸循環影響藥物（）[單選題]*A、起效快慢B、代謝快慢C、分布D、作用持續時間(正確答案)E、與血漿蛋白結合9.藥物經肝代謝轉化后（）[單選題]*A、毒性均減小或消失B、要經膽汁排泄C、極性均增高(正確答案)D、脂/水分布系數均增大E、分子量均減小10.藥物的消除速度決定其（）[單選題]*A、起效的快慢B、作用的持續時間(正確答案)C、最大效應D、后遺效應的大小E、不良反應的大小11.肝藥酶的特點是（）[單選題]*A、專一性高，活性有限，個體差異大B、專一性高，活性很強，個體差異大C、專一性低，活性有限，個體差異小D、專一性低，活性有限，個體差異大(正確答案)E、專一性高，活性很高，個體差異小12.某藥在口服和靜注相同劑量后，測得的藥-時曲線下面積（AUC）相同，說明（）[單選題]*A、口服吸收完全(正確答案)B、口服吸收迅速C、藥物不分布到血管外D、藥物在體內不被代謝E、藥物以原型從體內排泄13.藥物零級動力學消除是指（）[單選題]*A、藥物消除速度與吸收速度相等B、血漿濃度達到穩定水平C、單位時間內按恒量消除藥物(正確答案)D、單位時間內按恒比消除藥物E、藥物完全消除到零14.影響藥物體內分布的因素不包括（）[單選題]*A、藥物的脂溶性和組織親和力B、局部器官血流量C、給藥途徑(正確答案)D、血腦屏障作用E、胎盤屏障作用15.藥物吸收到達血漿穩態濃度時意味著（）[單選題]*A、藥物作用最強B、藥物的吸收過程已完成C、藥物的消除過程已完成D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡(正確答案)E、藥物在體內分布達到平衡16.藥物自體內消除決定藥物（）[單選題]*A、作用起效的快慢B、作用持續時間(正確答案)C、不良反應的大小D、過敏反應發生快慢E、藥物排出時間17.用藥的間隔時間主要取決于（）[單選題]*A、藥物與血漿蛋白的結合率B、藥物的吸收速度C、藥物的排泄速度D、藥物的消除速度(正確答案)E、藥物的分布速度二.多選題（共10題,40.0分）1關于量反應的量效曲線的正確描述是（）*A、在一定范圍內藥物的效應隨用藥劑量的增加而增強(正確答案)B、引起同等效應所用劑量越小，效價強度越大(正確答案)C、引起效應的最小劑量稱為閾劑量(正確答案)D、所用劑量越大，效能越大E、當效應增至最大后，再增加劑量，效應不再增加(正確答案)2.藥物效應動力學研究的內容是（）*A、藥物作用及毒性(正確答案)B、藥物在體內濃度變化的規律C、藥物作用機制(正確答案)D、藥物作用的時量關系E、藥物作用的量效關系(正確答案)3.藥物的作用（）*A、是藥物與組織間的初始作用(正確答案)B、不干擾細胞物質代謝C、可使機體在功能或形態上發生變化(正確答案)D.可使機體功能降低(正確答案)E、可使機體功能提高(正確答案)4

藥物選擇作用的理論基礎是（）*A、藥物在組織器官的分布不同(正確答案)B、藥物作用受體的分布不同(正確答案)C、組織器官的生化機能不同(正確答案)D、各種組織的結構不同(正確答案)E、組織器官的血流量不同(正確答案)5.藥物作用機制是（）*A、干擾細胞物質代謝過程(正確答案)B、對酶有抑制或促進作用(正確答案)C、作用于細胞膜(正確答案)D、免疫抑制作用(正確答案)E、可影響遞質的合成、貯存、釋放(正確答案)6.藥物的不良反應包括（）*A、副作用(正確答案)B、毒性反應(正確答案)C、變態反應(正確答案)D、首關效應E、致畸胎、致癌、致突變(正確答案)7

應用某藥時，其副作用（）*A、單獨應用時，難以避免(正確答案)B、單獨應用時，可以避免C、可以聯合用藥加以克服(正確答案)D、聯合用藥不能克服E、用藥劑量過大引起8.藥物與受體結合的特點是（）*A、脂溶性B、特異性(正確答案)C、飽和性(正確答案)D、可逆性(正確答案)E、穩定性9.部分激動劑的特點是（）*A、與受體的親和力較強(正確答案)B、內在活性較弱(正確答案)C、單獨應用時可引起較弱的生理效應(正確答案)D、單獨應用時可引起很強的生理效應E、與激動劑合用后，可對抗激動劑的部分效應(正確答案)10.競爭性拮抗藥具有如下特點（）*A、本身不能產生生理效應(正確答案)B、本身能產生生理效應C、與受體結合是可逆的(正確答案)D、能抑制激動藥的最大效應E、使激動藥的量效曲線平行右移(正確答案)1.藥酶抑制劑與作為酶底物的藥物合用（）*A、效應增強(正確答案)B、中毒(正確答案)C、效應不變D、效應減弱E、失效2

藥物的排泄途徑包括（）*A、膽汁(正確答案)B、唾液(正確答案)C、肺(正確答案)D、腎臟(正確答案)E、乳汁(正確答案)3.哪些理化性質使藥物易透過細胞膜（）*A、脂溶性高(正確答案)B、極性高C、解離度小(正確答案)D、分子大E、pH低4.哪些給藥途徑有首關效應（）*A、腹腔注射(正確答案)B、舌下給藥C、口服(正確答案)D、直腸給藥E、靜脈注射5.藥物的被動轉運特征是（）*A、通過類脂質的生物膜(正確答案)B、與藥物的解離度無關C、不耗能(正確答案)D、順濃度梯度轉運(正確答案)E、無競爭性抑制現象(正確答案)6.有關藥代動力學正確的描述是（）*A、有些藥物口服給藥發生首過效應(正確答案)B、同種藥物的生物利用度可能不同(正確答案)C、誘導肝藥酶的藥物可加快藥物的起效時間D、藥物與血漿蛋白結合后易透過細胞膜E、脂溶性高的藥物易透過細胞膜(正確答案)7.屬于被動轉運的有（）*A、通過胎盤屏障(正確答案)B、腎小球濾過(正確答案)C、腎小管再吸收(正確答案)D、腎小管分泌E、肝腸循環(正確答案)8.關于藥物主動轉運正確的描述是（）*A、逆濃度梯度轉運(正確答案)B、對藥物無選擇性C、有飽和性(正確答案)D、有競爭性抑制現象(正確答案)E、受藥物脂溶性的影響9.藥物和血漿蛋白大量結合將會（）*A、減弱并減慢藥物療效(正確答案)B、影響藥物的轉運(正確答案)C、延長藥物的療效(正確答案)D、縮短藥物的療效E、可存在競爭性排擠現象(正確答案)10.按一級動力學消除的藥物（）*A、藥物消除速率不恒定(正確答案)B、藥物t1/2固定不變(正確答案)C、機體消除藥物能力已飽和D、增加給藥次數并不能縮短達到Css的時間(正確答案)E、增加給藥次數可縮短達到Css的時間11.腎功能不良時（）*A、經腎排泄的藥物半衰期延長(正確答案)B、應避免使用對腎有損害的藥物(正確答案)C、應根據損害程度調整用藥量(正確答案)D、應根據損害程度確定給藥間隔時間(正確答案)E、使用碳酸氫鈉以糾正酸中毒(正確答案)12.藥物t1/2的意義為（）*A、確定給藥間隔(正確答案)B、預測藥物達Css的時間(正確答案)C、預測藥物的VdD、預測藥物的生物利用度E、預測藥物消除的時間(正確答