抗體偶聯藥物（ADC）有效載荷研究進展2023_第1頁
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文檔簡介

殺傷性等優點，顯示出巨大的臨床治療價值。ADC的有效載荷在決定于1913年提出。但直到1975年，雜交瘤技術開始用于生產單克隆抗藥物經歷了三代創新(圖2)。在第一代ADC藥物中，甲氨蝶呤、長春隨后，比第一代ADCs所用的傳統化療藥物藥效高100到1000倍的分裂速度更快的腫瘤細胞對微管蛋白抑制劑更為敏感。大多數第二代床試驗(表1)。它們的有效載荷主要來自天然來源，其中一半以上是微表1FDA批準的ADC藥物BB0NNLnH*T0HC(Cm1NAADnnmm11AA*W重心言的hgDt11瘤細胞死亡(圖1)。因此，有效載荷是ADC設計的重要組成部分。有Toll-likereceptoragGlucocorticoidreceptormoduADCwithPROTACmoleculesaspayloaADCwithNIR-PITdrugsasp不同；達到1+1>2的效果。荷的使用方面。除了傳統的小分子化合物，新型有效載荷還選擇了Jun

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