試卷科目：軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)(習(xí)題卷47)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊(duì)文職人員招聘藥學(xué)第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共98題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.微囊的制備方法中屬于物理機(jī)械法的是A)液中干燥法B)界面縮聚法C)噴霧干燥法D)溶劑-非溶劑法E)乳化交聯(lián)法[單選題]2.對(duì)β2受體有較強(qiáng)選擇性的平喘藥A)吲哚洛爾B)腎上腺素C)克侖特羅D)多巴酚丁胺E)異丙腎上腺素[單選題]3.奎尼丁減慢傳導(dǎo)是因?yàn)锳)促進(jìn)K+外流B)抑制Na+內(nèi)流C)抑制Ca2+內(nèi)流D)抑制K+內(nèi)流E)促進(jìn)Na+內(nèi)流[單選題]4.下列哪個(gè)不是影響蛋白質(zhì)旋光性的因素A)溫度B)光線C)金屬離子螯合作用D)離子強(qiáng)度E)pH值[單選題]5.A.油脂性基質(zhì)A)促滲劑B)水溶性基質(zhì)C)保濕劑D)防腐劑E)羥苯乙酯[單選題]6.屬于被動(dòng)靶向給藥系統(tǒng)的是A)免疫脂質(zhì)體B)栓塞微球C)W/O型乳劑D)結(jié)腸靶向制劑E)熱敏脂質(zhì)體[單選題]7.軟膏劑應(yīng)符合的質(zhì)量要求是A)硬度符合藥典規(guī)定B)生物利用度符合藥典規(guī)定C)在體溫時(shí)熔化、溶解D)外形要完整光滑E)應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚無粗糙感[單選題]8.原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測(cè)定的分析方法驗(yàn)證不需要考慮A)精密度B)準(zhǔn)確度C)檢測(cè)限D(zhuǎn))專屬性E)線性與范圍[單選題]9.屬于抗代謝類的抗腫瘤藥物為A)環(huán)磷酰胺B)氟尿嘧啶C)硫酸長(zhǎng)春新堿D)放線菌素DE)順鉑[單選題]10.A.易化擴(kuò)散A)溶解擴(kuò)散B)胞飲作用C)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D)限制擴(kuò)散(微孔途徑)E)屬于需要載體幫助由高濃度側(cè)向低濃度側(cè)擴(kuò)散的是[單選題]11.作為基礎(chǔ)降壓藥治療高血壓的藥物是A)螺內(nèi)酯B)呋塞米C)氫氯噻嗪D)甘露醇E)氨苯蝶啶[單選題]12.關(guān)于華法林的特點(diǎn)，正確的是A)溶解已經(jīng)形成的血栓B)起效快C)作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)D)體內(nèi)外均抗凝E)口服無效[單選題]13.口服鐵劑最常見的不良反應(yīng)是A)過敏反應(yīng)B)便秘C)腹瀉D)營(yíng)養(yǎng)不良E)消化道潰瘍[單選題]14.利尿藥的分類是A)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類B)有機(jī)汞類磺酰胺類多羥基類苯氧乙酸類抗激素類C)有機(jī)汞類磺酰胺類黃嘌呤類苯氧乙酸類抗激素類D)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類多羥基類E)有機(jī)汞類磺酰胺類含氮雜環(huán)類苯氧乙酸類抗激素類黃嘌呤類[單選題]15.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑常用A)氯化鈉B)硼酸C)苯甲酸D)碳酸氫鈉E)鹽酸[單選題]16.屬于周期非特異性的抗腫瘤藥是A)MTXB)Ara-CC)6-MPD)CFXE)VCR[單選題]17.毛果蕓香堿降低眼壓的機(jī)制是A)使后房血管收縮B)使睫狀肌收縮C)使房水生成減少D)使瞳孔開大肌收縮E)使瞳孔括約肌收縮[單選題]18.伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血蛋白血癥的原因是A.胃黏膜萎縮導(dǎo)致?內(nèi)因子?缺乏，影響維生素A)12吸收B)缺少葉酸C)缺乏乳酸脫氫酶D)腎近曲小管細(xì)胞合成紅細(xì)胞生成素減少E)紅細(xì)胞內(nèi)缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶[單選題]19.糖皮質(zhì)激素類藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是A)高血壓B)多毛C)胃、十二指腸潰瘍D)向心性肥胖E)痤瘡[單選題]20.下列物質(zhì)所屬的附加劑分別是A.泡騰劑A)甜味劑B)著色劑C)膠漿劑D)防腐劑E)山梨酸[單選題]21.A.痰液黏稠，阻塞氣道A)輕癥慢性哮喘B)無痰性干咳C)只用于哮喘發(fā)作的預(yù)防D)哮喘和急性心功能不全E)可待因用于[單選題]22.A.濕法制粒壓片法A)直接粉末壓片法B)半干法制粒壓片法C)干法制粒壓片法D)直接制粒壓片法E)需經(jīng)干燥后再壓片的是[單選題]23.A.高溫實(shí)驗(yàn)A)高濕度實(shí)驗(yàn)B)強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)C)加速實(shí)驗(yàn)D)長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)E)在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，其目的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)的實(shí)驗(yàn)是[單選題]24.常見環(huán)糊精有A)α、γ兩種B)α、β兩種C)β、γ兩種D)α、β、γ三種E)以上答案都不正確[單選題]25.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為A)半衰期2～8小時(shí)的藥物B)半衰期8～12小時(shí)的藥物C)半衰期大于12小時(shí)的藥物D)溶解度很低的藥物E)劑量很大的藥物[單選題]26.阿米卡星的臨床應(yīng)用是A)抗高血壓藥B)抗菌藥C)抗瘧藥D)麻醉藥E)利尿藥[單選題]27.心房顫動(dòng)最好選用A)利多卡因B)氨氯地平C)維拉帕米D)阿托品E)奎尼丁[單選題]28.A.注射用無菌粉末A)乳劑型注射劑B)混懸型注射劑C)水溶液型注射劑D)油溶液型注射劑E)喜樹堿靜脈注射液屬于[單選題]29.下列常用于防腐劑的物質(zhì)不正確的是A)尼泊金甲酯B)苯甲酸C)山梨酸D)苯扎溴銨E)吐溫80[單選題]30.口服劑型中，一般藥物的吸收順序大致為A)水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>包衣片劑>片劑B)水溶液>混懸液>散劑>片劑>包衣片劑>膠囊劑C)水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D)水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>包衣片劑>片劑E)水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑[單選題]31.危險(xiǎn)藥物無菌輸液配制時(shí)用來擦拭安瓿外壁的是A)生理鹽水B)葡萄糖注射液C)注射用水D)乙醇E)蒸餾水[單選題]32.脂質(zhì)體是具有獨(dú)特的類脂質(zhì)雙分子結(jié)構(gòu)的微型泡囊，其分子層厚度約為A)8nmB)20nmC)10nmD)25nmE)4nm[單選題]33.自動(dòng)乳化的基本原理是在何種條件下乳狀液中的乳滴由于界面能降低，而形成更小的納米級(jí)乳滴A)在溫度較高的條件下B)在適當(dāng)條件下C)在特定條件下D)在一定條件下E)在較溫和條件下[單選題]34.A.精制浸出劑型A)含醇浸出劑型B)含糖浸出劑型C)流浸膏D)水浸出劑型E)在一定的加熱條件下用水浸出的制劑稱為[單選題]35.下列不屬于糖皮質(zhì)激素引起的不良反應(yīng)是A)低血糖B)高血壓C)誘發(fā)神經(jīng)失常和癲癇發(fā)作D)誘發(fā)或加重感染E)誘發(fā)胃和十二指腸潰瘍[單選題]36.膜劑常用的膜材A)丙二醇B)PVPC)枸櫞酸鈉D)PVAE)氟氯烷烴[單選題]37.下列新技術(shù)中不能促進(jìn)藥物經(jīng)皮吸收的是A)溫度敏感技術(shù)B)離子導(dǎo)入技術(shù)C)無針液體注射技術(shù)D)無針粉末注射技術(shù)E)超聲波技術(shù)[單選題]38.對(duì)胰島素引起的低血糖性昏迷，最主要的措施是A)立即停藥，靜注50％葡萄糖B)減少胰島素用量C)首選腎上腺素靜注D)臥床休息E)立即停藥[單選題]39.下列關(guān)于哌替啶的藥理作用，不正確的是A)欣快癥B)延長(zhǎng)產(chǎn)程C)惡心、嘔吐D)抑制呼吸E)鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜[單選題]40.制備六味地黃丸時(shí)，每100g粉末應(yīng)加煉蜜A)250gB)50gC)200gD)100gE)200g[單選題]41.有關(guān)硝酸甘油舒張血管的作用機(jī)制正確的是A)與二氧化碳有關(guān)B)與一氧化氮(N0)有關(guān)C)與血管緊張素有關(guān)D)與神經(jīng)遞質(zhì)有關(guān)E)與鈣離子有關(guān)[單選題]42.卡托普利的降壓作用主要是A)阻斷α和β受體B)減少血管緊張素Ⅱ的生成C)選擇性阻斷α1受體D)非選擇性阻斷β受體E)激動(dòng)中樞與外周α2受體[單選題]43.選擇性α1受體阻斷劑為A)多巴胺B)鹽酸哌唑嗪C)鹽酸普萘洛爾D)阿替洛爾E)沙美特羅[單選題]44.氣霧劑中的潛溶劑A)丙二醇B)PVPC)枸櫞酸鈉D)PVAE)氟氯烷烴[單選題]45.A.不能經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)A)不易通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)B)經(jīng)胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi)藥量增多C)膜孔濾過方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)D)簡(jiǎn)單擴(kuò)散方式轉(zhuǎn)入胎兒體內(nèi)E)與母體血漿蛋白結(jié)合率高的藥物[單選題]46.下列靶向制劑屬于被動(dòng)靶向制劑的是A)長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體B)免疫脂質(zhì)體C)普通脂質(zhì)體D)熱敏脂質(zhì)體E)pH敏感脂質(zhì)體[單選題]47.A.哌侖西平A)沙丁胺醇B)氨茶堿C)色甘酸鈉D)地塞米松E)過敏性鼻炎可選用[單選題]48.治療燒傷并發(fā)銅綠假單胞菌感染的藥物是A)甲氧芐啶B)四環(huán)素C)紅霉素D)青霉素GE)磺胺嘧啶銀[單選題]49.可引起紅斑狼瘡樣綜合征的抗心律失常藥是A)普魯卡因胺B)肼屈嗪C)莫雷西嗪D)利多卡因E)奎尼丁[單選題]50.有關(guān)金剛烷胺的敘述，不正確的是A)抗膽堿作用較弱B)與左旋多巴合用有協(xié)同作用C)促進(jìn)DA釋放，抑制DA再攝取D)提高DA受體的敏感性E)起效快，用藥數(shù)日即可獲最大療效[單選題]51.制備固體脂質(zhì)納米粒的經(jīng)典方法是A)微乳法B)自乳化法C)高壓乳勻法D)熔融一勻化法E)冷卻一勻化法[單選題]52.普魯苯辛禁用于A)腎衰患者B)潰瘍病患者C)肝損害者D)青光眼患者E)膽結(jié)石[單選題]53.對(duì)病情不急的CHF者，可采用的給藥方法是A)長(zhǎng)期口服氨力農(nóng)B)短期給予負(fù)荷量的強(qiáng)心苷C)靜脈注射毛花苷丙D)逐日恒量給予強(qiáng)心苷E)以上均可[單選題]54.關(guān)于肺部吸收的敘述中，正確是A)藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好B)拋射劑的蒸氣壓越大，吸收越好C)藥物的脂溶性越小，吸收越好D)噴射的粒子越大，吸收越好E)噴射的粒子越小，吸收越好[單選題]55.下列物質(zhì)所屬軟膏基質(zhì)的種類分別為A.脂類基質(zhì)A)硅酮類基質(zhì)B)水溶性基質(zhì)C)烴類基質(zhì)D)類脂類基質(zhì)E)甘油明膠[單選題]56.人體腎上腺皮質(zhì)激素的分泌率最高出現(xiàn)的時(shí)間在A)夜間4時(shí)B)早晨6時(shí)C)上午8時(shí)D)上午11時(shí)E)夜間12時(shí)[單選題]57.病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)復(fù)制周期的過程是A)吸附→生物合成→脫殼→穿入→組裝與成熟→釋放子代病毒B)吸附→脫殼→穿入→生物合成→組裝與成熟→釋放子代病毒C)吸附→穿入→脫殼→生物合成→組裝與成熟→釋放子代病毒D)吸附→穿入→生物合成→成熟→釋放子代病毒E)吸附→脫殼→生物合成→成熟→釋放子代病毒[單選題]58.下列關(guān)于混懸劑敘述錯(cuò)誤的是A)混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑B)混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間C)混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系D)毒劇藥也可制成混懸劑使用E)混懸劑所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油[單選題]59.下列關(guān)于藥物穩(wěn)定性的敘述，正確的是A)藥物降解反應(yīng)是一級(jí)反應(yīng)，藥物有效期與反應(yīng)物濃度有關(guān)B)大多數(shù)藥物的降解反應(yīng)可用零級(jí)、一級(jí)反應(yīng)進(jìn)行處理C)大多數(shù)情況下反應(yīng)濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響比溫度更為顯著D)溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率降低E)通常將反應(yīng)物消耗一半所需的時(shí)間稱為有效期[單選題]60.透皮吸收制劑中加入Azone的目的是A)防腐抑菌劑B)滲透促進(jìn)劑促進(jìn)主藥吸收C)產(chǎn)生微孔D)抗氧劑增加主藥的穩(wěn)定性E)增加塑性[單選題]61.既可作片劑的輔料，又可作軟膏劑、栓劑的基質(zhì)的是A)單硬脂酸甘油酯B)甲基纖維素C)羧甲基纖維素鈉D)甘油明膠E)聚乙二醇[單選題]62.哪些是影響藥物生物利用度的因素A)首過效應(yīng)B)年齡C)劑型D)藥物在胃腸道中的分解E)以上均是[單選題]63.患者男性，64歲。吸煙史40年，近半年有咳痰，痰中帶血絲，近三個(gè)月出現(xiàn)聲音嘶啞，查體：右鎖骨上窩觸及一約2cm×2cm之腫大淋巴結(jié)，質(zhì)硬，無壓痛，CT診斷為肺癌，化療時(shí)可選用的抗生素類藥物是A)萬古霉素B)多黏菌素C)絲裂霉素D)兩性霉素E)螺旋霉素[單選題]64.羅紅霉素是A)紅霉素C-9腙的衍生物B)紅霉素C-9肟的衍生物C)紅霉素C-6甲氧基的衍生物D)紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物E)紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排的衍生物[單選題]65.可樂定A)激動(dòng)延髓腹外側(cè)嘴部的I1-咪唑啉受體，降低外周交感張力B)耗竭交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素C)降低交感神經(jīng)張力，抑制腎素分泌D)直接擴(kuò)張小動(dòng)脈平滑肌E)降低血容量，使血管壁內(nèi)水、鈉含量減少[單選題]66.關(guān)于藥物臨床試驗(yàn)，不正確的敘述有A)藥品臨床試驗(yàn)是指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行的藥品系統(tǒng)性研究B)《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》保證受試者的權(quán)益并保證其安全C)《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》揭示藥品的不良反應(yīng)D)《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》英文縮寫是GMPE)《藥物臨床試驗(yàn)管理規(guī)范》英文縮寫是GCP[單選題]67.A.生產(chǎn)規(guī)范A)實(shí)驗(yàn)規(guī)范B)治療藥物監(jiān)測(cè)C)上市后藥物監(jiān)測(cè)D)臨床試驗(yàn)規(guī)范E)TDM是指[單選題]68.肼屈嗪A)激動(dòng)延髓腹外側(cè)嘴部的I1-咪唑啉受體，降低外周交感張力B)耗竭交感神經(jīng)末梢中去甲腎上腺素C)降低交感神經(jīng)張力，抑制腎素分泌D)直接擴(kuò)張小動(dòng)脈平滑肌E)降低血容量，使血管壁內(nèi)水、鈉含量減少[單選題]69.注射用的針筒除熱原一般采用A)高溫法B)酸堿法C)吸附法D)微孔濾膜過濾法E)離子交換法[單選題]70.根據(jù)藥物對(duì)人類的不同致畸情況分級(jí)，B級(jí)藥物是指比較安全，對(duì)胎兒基本無危害藥物。下列藥物中屬于B級(jí)的是A)硫酸慶大霉素B)紅霉素C)硫酸鏈霉素D)己烯雌酚E)適量維生素A[單選題]71.濕熱滅菌法除了流通蒸汽滅菌法及煮沸滅菌法外，還有A)濾過滅菌法B)干熱空氣滅菌法C)射線滅菌法D)熱壓滅菌法E)火焰滅菌法[單選題]72.關(guān)于哌替啶作用特點(diǎn)的描述，正確的是A)鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜作用較嗎啡弱B)可引起便秘，并有止瀉作用C)對(duì)妊娠末期子宮有抗催產(chǎn)素作用D)不擴(kuò)張血管，不引起體位性低血壓E)提高膽道壓力作用較嗎啡強(qiáng)[單選題]73.關(guān)于阿司匹林的作用，錯(cuò)誤的是A)減少炎癥組織前列腺素生成B)中毒劑量呼吸興奮C)減少出血傾向D)可出現(xiàn)耳鳴、眩暈E)解熱作用[單選題]74.A.金剛烷胺A)阿昔洛韋B)兩性霉素BC)伊曲康唑D)特比萘芬E)臨床用于亞洲甲一Ⅲ型流感病毒的預(yù)防藥物是[單選題]75.治療偏頭痛可用A)麥角新堿B)垂體后葉素C)縮宮素D)麥角胺E)前列腺素E2[單選題]76.下列可完全避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是A)滴丸劑B)氣霧劑C)乳劑D)栓劑E)片劑[單選題]77.藥物過敏反應(yīng)的發(fā)生與下列哪一項(xiàng)有關(guān)A)用藥時(shí)間B)用藥量的大小C)藥物毒性大小D)年齡與性別E)體質(zhì)因素[單選題]78.A.甲氯芬酯A)吡拉西坦B)咖啡因C)洛貝林(山梗菜堿)D)貝美格(美解眠)E)能促進(jìn)腦細(xì)胞代謝，增加糖類利用的藥物是[單選題]79.下列可不加入崩解劑的是A)分散片B)緩控釋片C)頰額片D)普通片E)包衣片[單選題]80.下列哪種輔料不宜用于軟膠囊的基質(zhì)A)甘油B)玉米油C)豆油D)乙醇E)聚乙二醇-400[單選題]81.毛果蕓香堿可產(chǎn)生的作用是A)對(duì)瞳孔和視力無影響B(tài))遠(yuǎn)視、縮瞳C)近視、縮瞳D)遠(yuǎn)視、散瞳E)近視、散瞳[單選題]82.關(guān)于糖漿劑，敘述正確的是A)糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的蔗糖水溶液B)糖漿劑中的藥物可以是化學(xué)藥物也可以是藥材的提取物C)糖漿劑應(yīng)在60℃以下密閉儲(chǔ)存D)單糖漿的濃度是85．7(g／g)E)純蔗糖的飽和水溶液稱為單糖漿或糖漿[單選題]83.下列主要興奮大腦皮層的藥物是A)二甲弗林B)咖啡因C)尼可剎米D)貝美格E)洛貝林[單選題]84.A.胃pH升高，離子型藥物增多A)肝血流量減少，首過效應(yīng)減弱B)胃pH升高，轉(zhuǎn)化率變慢C)胃排空速度減慢D)腸排空速度加快E)老年人服用普萘洛爾，易引起不良反應(yīng)是因?yàn)閇單選題]85.A.阿替洛爾A)哌唑嗪B)拉貝洛爾C)普萘洛爾D)酚妥拉明E)能阻斷β受體和β受體，又能阻斷α受體的藥物是()[單選題]86.A.放射性IA)甲狀腺激素B)普萘洛爾C)硫脲類D)碘化物E)甲狀腺功能檢查選用[單選題]87.以下是浸出制劑的特點(diǎn)的是A)適用于不明成分的藥材制備B)不能提高有效成分的濃度C)藥效緩和持久D)毒性較大E)不具有多成分的綜合療效[單選題]88.治療病因未明的哮喘突然發(fā)作應(yīng)選用A)氨茶堿B)色甘酸鈉C)異丙腎上腺素D)沙丁氨醇E)腎上腺素[單選題]89.不能降低血漿TG含量的藥物是A)煙酸B)吉非貝齊C)氯貝丁酯D)多烯脂肪酸類E)考來烯胺[單選題]90.水楊酸乳膏的處方為：水楊酸50g，單硬脂酸甘油酯70g，甘油120g，白凡士林120g，硬脂酸100g，液狀石蠟100g，十二烷基硫酸鈉10g，羥苯乙酯1g，蒸餾水480ml。其中A.乳化劑A)保濕劑B)防腐劑C)水相基質(zhì)D)油相基質(zhì)E)處方中白凡士林是[單選題]91.臨床上現(xiàn)常采用哌替啶代替嗎啡的原因是A)鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B)成癮性較嗎啡小C)抑制呼吸作用強(qiáng)D)作用持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)E)鎮(zhèn)咳作用比嗎啡強(qiáng)[單選題]92.凡士林A)濾過滅菌法B)干熱滅菌法C)環(huán)氧乙烷滅菌法D)流通蒸汽滅菌法E)熱壓滅菌法指出下列藥物的適宜滅菌方法[單選題]93.患者，女性，35歲。因患全身性紅斑狼瘡而長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素，近日來面部水腫，皮膚下血管清晰可見，頭痛、頭昏，胃口差但常有饑餓感。住院期間查血電解質(zhì)，發(fā)現(xiàn)血鉀降低，對(duì)該患者錯(cuò)誤的處理是A)立即停藥B)應(yīng)用降壓藥C)應(yīng)用降糖藥D)口服氯化鉀E)低鹽、低糖飲食[單選題]94.下列擬腎上腺素藥物結(jié)構(gòu)中側(cè)鏈上有異丙氨基的是A)腎上腺素B)去甲腎上腺素C)間羥胺D)麻黃堿E)異丙腎上腺素[單選題]95.患者男性，30歲，有普魯卡因使用后全身出皮疹病史，因皮膚局部小包塊行局麻下手術(shù)切除。丁卡因使用后出現(xiàn)的皮疹屬于A)毒性作用B)副作用C)過敏反應(yīng)D)特異質(zhì)反應(yīng)E)后遺效應(yīng)[單選題]96.對(duì)大多數(shù)厭氧菌有良好抗菌作用的藥物是A)鏈霉素B)青霉素C)阿奇霉素D)甲硝唑E)頭孢唑啉[單選題]97.主要用于治療精神病的下列藥物中哪個(gè)錐體外系副作用輕微A)氯氮平B)三氟拉嗪C)氯丙嗪D)氟奮乃靜E)泰爾登[單選題]98.A.增塑劑A)潤(rùn)濕劑B)填充劑C)致孔劑D)溶劑E)上述處方中蓖麻油的作用是第2部分：?jiǎn)柎痤}，共2題，請(qǐng)?jiān)诳瞻滋幪顚懻_答案。[問答題]99.處方寫"黃連"應(yīng)付：____________[問答題]100.顆粒劑的制粒方法有__________、__________,此外還有__________、__________。1.答案:C解析:物理機(jī)械法包括:噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法(又稱流化床包衣法)、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯(lián)法、界面縮聚法屬于化學(xué)法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法。2.答案:C解析:3.答案:B解析:4.答案:B解析:影響氨基酸消旋作用的因素有溫度、pH、離子強(qiáng)度和金屬離子螯合作用。5.答案:E解析:(1)凡士林是油脂性基質(zhì)，所以(1)題選A。(2)PEG是水溶性基質(zhì)，所以(2)題選C。(3)羥苯乙酯為防腐劑，所以(3)題選E。6.答案:C解析:此題重點(diǎn)考查靶向制劑的分類。按作用方式分類，靶向制劑大體可分為被動(dòng)靶向制劑、主動(dòng)靶向制劑和物理化學(xué)靶向制劑，被動(dòng)靶向制劑即自然靶向制劑，是進(jìn)入體內(nèi)的載藥微粒被巨噬細(xì)胞作為外來異物所吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向的制劑，乳劑、脂質(zhì)體、微球和納米粒等可作為被動(dòng)靶向制劑的載體。故本題答案應(yīng)選擇C。7.答案:E解析:軟膏劑除另有規(guī)定外，軟膏劑應(yīng)檢查粒度、裝量、無菌和微生物限度。軟膏劑和眼膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩，故應(yīng)檢查粒度。8.答案:C解析:定量測(cè)定，樣品的含量相對(duì)高，不需要考察檢測(cè)限。9.答案:B解析:嘧啶類抗代謝物主要有尿嘧啶和胞嘧啶，代表藥物為氟尿嘧啶、卡莫氟和阿糖胞苷。10.答案:A解析:11.答案:C解析:氫氯噻嗪使細(xì)胞外液和血容量減少而至血壓下降，是治療高血壓的常用藥，常與其他降壓藥和用以增強(qiáng)療效，減輕其他藥物引起的水鈉潴留。12.答案:C解析:華法林口服吸收慢而不規(guī)則，在血中幾乎全部與血漿蛋白結(jié)合。12～24小時(shí)生效，1～3天達(dá)峰，一般可持續(xù)4～7天。主要積聚在肺、肝、脾和腎中。13.答案:C解析:鐵劑主要不良反應(yīng)為對(duì)胃腸道有刺激性，引起腹部不適、腹痛、腹瀉等，飯后服用可減少刺激性。14.答案:D解析:利尿藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)分為有機(jī)汞類、磺酰胺類、含氮雜環(huán)類、苯氧乙酸類、抗激素類、多羥基類，其中由于有機(jī)汞類毒性較大，現(xiàn)在很少使用了。15.答案:A解析:16.答案:D解析:17.答案:E解析:18.答案:E解析:先天性紅細(xì)胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的特異質(zhì)患者使用伯氨喹可發(fā)生急性溶血性貧血及高鐵血紅蛋白血癥，出現(xiàn)發(fā)紺、胸悶、缺氧等嚴(yán)重的毒性反應(yīng)。19.答案:A解析:糖皮質(zhì)激素有較弱的鹽皮質(zhì)激素樣作用，能潴鈉排鉀，增加細(xì)胞外液，引起高血壓和水腫。還可引起低血鈣，長(zhǎng)期應(yīng)用可致骨質(zhì)脫鈣。20.答案:E解析:21.答案:C解析:22.答案:A解析:23.答案:E解析:(1)高溫實(shí)驗(yàn)是供試品開口置于適宜潔凈容器中，在60℃放置10天，于第五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)準(zhǔn)確稱量實(shí)驗(yàn)前后供試品的重量，以考察供試品風(fēng)化失重情況。所以(1)題答案為A。(2)高濕度實(shí)驗(yàn)是供試品開口置于恒濕緊閉容器中，在25℃分別于相對(duì)濕度75％±5％及90％±5％條件下放置10天，于第五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，同時(shí)準(zhǔn)確稱量實(shí)驗(yàn)前后供試品的重量，以考察供試品吸濕潮解性能。加速實(shí)驗(yàn)是在超常條件下進(jìn)行，其目的是通過加速藥物的化學(xué)或物理變化，預(yù)測(cè)藥物穩(wěn)定性，為新藥申報(bào)臨床研究與申報(bào)生產(chǎn)提供必要資料，原料藥和藥物制劑均需要進(jìn)行此項(xiàng)實(shí)驗(yàn)。加速實(shí)驗(yàn)是在超常的條件下進(jìn)行。要求的條件是在(40±2)℃、相對(duì)濕度(75±5)％下放置6個(gè)月。所以(2)題答案為D。(3)強(qiáng)光照射實(shí)驗(yàn)是供試品開口置于適宜的光學(xué)儀器中，于照度為4500±500k的條件下放置10天(總照度量為120萬lx．h)，于第五、十天取樣，按穩(wěn)定性重點(diǎn)考察項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)，特別要注意供試品外觀變化，有條件還應(yīng)采用紫外光照射(200W·h／m)。長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)是在接近藥品實(shí)際貯存條件下進(jìn)行，其目的是為制定藥物的有效期提供依據(jù)。所以(3)題答案為E。24.答案:D解析:25.答案:A解析:26.答案:B解析:阿米卡星不僅對(duì)卡那霉素敏感菌有效，對(duì)卡那霉素有耐藥的綠膿桿菌、大腸桿菌和金葡菌均有顯著作用。27.答案:E解析:奎尼丁適用于心房纖顫、心房撲動(dòng)、室上性和室性心動(dòng)過速的轉(zhuǎn)復(fù)和預(yù)防，以及頻發(fā)室上性和室性期前收縮的治療。28.答案:C解析:29.答案:E解析:此題考查液體藥劑常用的防腐劑的種類。常用的防腐劑有對(duì)羥基苯甲酸酯類（又稱尼泊金類），苯甲酸和苯甲酸鈉，山梨酸，苯扎溴銨（新潔爾滅），醋酸氯己定（醋酸洗必泰）等。所以本題答案應(yīng)選擇E。30.答案:C解析:31.答案:D解析:32.答案:E解析:33.答案:C解析:34.答案:E解析:35.答案:A解析:醫(yī)源性腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)癥：表現(xiàn)為肌無力與肌萎縮、皮膚變薄、向心性肥胖、滿月臉、水牛背、痤瘡、多毛、水腫、高血壓、高血脂、低血鉀、糖尿、骨質(zhì)疏松等。停藥后一般可自行恢復(fù)正常。必要時(shí)可對(duì)癥治療。36.答案:D解析:氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經(jīng)皮促進(jìn)劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。37.答案:A解析:38.答案:A解析:胰島素過量所致低血糖。輕者可飲糖水或進(jìn)食，重者需立即靜注高滲葡萄糖。39.答案:B解析:哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強(qiáng)度較弱，作用時(shí)間短，無明顯的止瀉、致便秘作用；無明顯的中樞鎮(zhèn)咳作用；對(duì)妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程。故不正確的是B。40.答案:D解析:41.答案:B解析:硝酸酯類藥物與血管平滑肌細(xì)胞的硝酸酯受體結(jié)合后，被硝酸酯受體的巰基還原成NO及-SNO(亞硝巰基)，釋出的NO可激活鳥苷酸環(huán)化酶，進(jìn)而增加cGMP的含量，激活依賴cGMP的蛋白激酶，因而舒張血管。42.答案:B解析:43.答案:B解析:鹽酸哌唑嗪為選擇性突觸后α1受體阻斷劑，可使外周血管阻力降低，產(chǎn)生降壓作用。對(duì)冠狀動(dòng)脈有擴(kuò)張作用，對(duì)腎血流影響較小，用于治療輕、中度高血壓或腎性高血壓，也適用于治療頑固性心功能不全。44.答案:A解析:氟氯烷烴為氣霧劑的常用拋射劑；丙二醇可作液體制劑溶劑、潛溶劑、經(jīng)皮促進(jìn)劑等；PVP（聚維酮）為水溶性固體分散物載體材料、片劑的黏合劑等；枸櫞酸鈉可作混懸劑的絮凝劑等；PVA（聚乙烯醇）為膜劑的常用膜材。45.答案:B解析:46.答案:C解析:pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均于物理化學(xué)靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動(dòng)靶向制劑，長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PDG后，延長(zhǎng)其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時(shí)間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接種某種抗體，使其具有對(duì)靶細(xì)胞分子水平上的識(shí)別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動(dòng)靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實(shí)現(xiàn)靶向。47.答案:D解析:48.答案:E解析:49.答案:A解析:50.答案:D解析:51.答案:D解析:52.答案:D解析:53.答案:D解析:54.答案:A解析:肺部吸收迅速的原因主要是由于肺部吸收面積巨大；肺泡囊是氣體與血液進(jìn)行快速擴(kuò)散交換的部位，藥物到達(dá)肺泡囊即可迅速吸收顯效，由此藥物在肺泡中的溶解度越大，吸收越好。55.答案:C解析:56.答案:C解析:本題考查人體腎上腺皮質(zhì)激素的分泌率最高出現(xiàn)的時(shí)間。人體腎上腺皮質(zhì)激素分泌呈現(xiàn)日節(jié)律波動(dòng)。夜間12時(shí)分泌最低。上午8時(shí)（7～10時(shí)）為分泌高峰期。上午8時(shí)(C)給予腎上腺皮質(zhì)激素類藥物對(duì)患者生理狀態(tài)影響最小。57.答案:C解析:58.答案:D解析:混懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑。混懸劑中藥物微粒一般在0．5～10μm之間，小者可為0．1μm，大者可達(dá)50μm或更大。混懸劑屬于熱力學(xué)不穩(wěn)定的粗分散體系，所用分散介質(zhì)大多數(shù)為水，也可用植物油。為了安全起見，毒劇藥或劑量小的藥物不應(yīng)制成混懸劑使用。59.答案:B解析:1.藥物有效期是指藥物的含量降解為原含量的90%所需要的時(shí)間。2.藥物制劑的各類降解反應(yīng)中，盡管有些藥物的降解反應(yīng)機(jī)制十分復(fù)雜，但多數(shù)藥物及其制劑可按零級(jí)、一級(jí)、偽一級(jí)反應(yīng)處理。3.溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響比濃度的影響更為顯著。4.溫度升高時(shí)，絕大多數(shù)化學(xué)反應(yīng)速率加快60.答案:B解析:61.答案:E解析:62.答案:E解析:63.答案:C解析:絲裂霉素對(duì)腫瘤有廣譜的抗瘤作用，是一種細(xì)胞周期非特異性的藥物。主要用于各種實(shí)體瘤，與氟尿嘧啶、阿霉素合用能有效地緩解胃腺癌和肺癌。64.答案:B解析:本題考查羅紅霉素的結(jié)構(gòu)特征。紅霉素C-甲氧基的衍生物為克拉霉素，紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物是琥乙紅霉素，紅霉素?cái)U(kuò)環(huán)重排的衍生物是阿奇霉素，紅霉素C-肟衍生物為羅紅霉素，故本題答案應(yīng)選B。65.答案:A解析:66.答案:D解析:67.答案:C解析:68.答案:D解析:69.答案:A解析:熱原的去除方法包括：高溫法(凡能經(jīng)受高溫處理的容器與用具，如針頭、針筒或其他玻璃器丑)、酸堿法(一些耐酸的玻璃容器可用重鉻酸鉀硫酸清洗液或稀氫氧化鈉處理)、吸附法(注射液常用優(yōu)質(zhì)針劑用活性炭處理)、離子交換法、凝膠過濾法、反滲透法等。70.答案:B解析:71.答案:D解析:72.答案:A解析:本題考查哌替啶的藥理作用特點(diǎn)。哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強(qiáng)度弱、作用時(shí)間短，無明顯止瀉、致便秘作用；無明顯中樞鎮(zhèn)咳作用；對(duì)妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程；因擴(kuò)張血管，可致體住性低血壓；其提高膽道壓力的作用比嗎啡弱。故答案選A。73.答案:C解析:阿司匹林的一般劑量抑制血小板聚集，大劑量還可抑制凝血酶原生成，從而延長(zhǎng)出血時(shí)間和凝血時(shí)間，易引起出血。74.答案:A解析:（1）阿昔洛韋為人工合成的嘌呤核苷類衍生物，主要用于單純皰疹病毒感染，包括免疫缺陷宿主皮膚、黏膜皰疹的復(fù)發(fā)、原發(fā)性及繼發(fā)性生殖器皰疹，以及新生兒皰疹，所以（1）題答案為B；（2）金剛烷胺作用于病毒基因組的脫殼而抑制甲型流感病毒的復(fù)制與增殖，對(duì)亞洲A-Ⅲ型流感病毒有效，臨床用于亞洲甲-Ⅲ型流感病毒的預(yù)防和早期治療以及帕金森病的治療，所以（2）題答案為A；（3）兩性霉素B為多烯類抗深部真菌感染藥物，目前仍是治療深部真菌感染的首選藥。該藥用于治療真菌性腦膜炎時(shí)，須加用小劑量鞘內(nèi)注射，所以（3）題答案為C；（4）特比萘芬能通過抑制真菌細(xì)胞膜中的角鯊烯環(huán)化酶，特異性地干擾真菌固醇的早期生物合成，導(dǎo)致麥角固醇的缺乏及細(xì)胞內(nèi)角鯊烯堆積，從而造成真菌細(xì)胞死亡，所以（4）題答案為E；（5）伊曲康唑?yàn)槿蝾惪诜拐婢帲瑢?duì)細(xì)胞色素P-450酶親和力強(qiáng)，三唑環(huán)上的第四位氮原子與細(xì)胞色素P-450血紅蛋白中心鐵離子結(jié)合，阻礙了羊毛固醇向麥角固醇的轉(zhuǎn)化，14-脫甲基固醇蓄積，使得真菌細(xì)胞膜的酶系統(tǒng)變化，使細(xì)胞生長(zhǎng)受到抑制乃至死亡，所以（5）題答案為D。75.答案:D解析:麥角胺和咖啡因合用能通過收縮血管，減少搏動(dòng)幅度，治療偏頭痛；小劑量縮宮素能加強(qiáng)妊娠末期子宮體的節(jié)律性收縮，子宮頸平滑肌松弛，大劑量可迅速引起子宮強(qiáng)直性收縮，壓迫子宮肌層內(nèi)血管而止血，但作用時(shí)間短；垂體后葉素內(nèi)含縮宮素和抗利尿激素，因其對(duì)子宮平滑肌作用選擇性低，不良反應(yīng)多，作為子宮平滑肌興奮藥現(xiàn)少用，目前僅利用其抗利尿作用，用于治