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文檔簡介
黑龍江龍江二中2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測試題請考生注意:1.請用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫在試題卷、草稿紙上均無效。2.答題前,認真閱讀答題紙上的《注意事項》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、按碳的骨架進行分類,下列各物質(zhì)中與其他三種不屬于同一類的是()A.甲烷 B.乙烯C.戊烷 D.苯2、有關(guān)乙烯分子中的化學(xué)鍵描述正確的是A.碳原子的三個sp2雜化軌道與其它原子形成三個σ鍵B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道形成σ鍵C.每個碳原子的sp2雜化軌道中的其中一個形成π鍵D.碳原子的未參加雜化的2p軌道與其它原子形成σ鍵3、實驗:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,過濾.②取等量①的濾液于兩支試管中,分別滴加等濃度等體積的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,后者溶液仍澄清.③取少量①的沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解.下列分析不正確的是A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量減少B.①的濾液中不含有Ag+C.②的現(xiàn)象說明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶D.③中生成Ag(NH3)2+,使c(Ag+)減小,促進AgCl(s)溶解平衡正向移動4、下列各項敘述中,正確的是()A.能層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀不相同,但半徑越大B.在同一電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同C.鎂原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2時,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)D.原子價電子排布式為5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解5、在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型及同層分子間的主要作用力分別是A.sp,范德華力 B.sp2,范德華力C.sp2,氫鍵 D.sp3,氫鍵6、下列敘述正確的是A.常溫常壓下,4.6
gNO2氣體約含有1.81×1023
個原子B.標準狀況下,80gSO3所占的體積約為22.4
LC.標準狀況下,22.4LCCl
4中含有的CCl4
分子數(shù)為NAD.標準狀況下,22.4
L
氫氣與足量氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為1NA7、向Ba(OH)2和NaOH混合溶液中緩緩?fù)ㄈ隒O2氣體至過量,生成沉淀物質(zhì)的量與通入CO2氣體的體積V(標準狀況)的關(guān)系如圖所示,下列結(jié)論不正確的是A.原混合物中n[Ba(OH)2]:n[NaOH]=1:2B.橫坐標軸上p點的值為90C.b點時溶質(zhì)為NaHCO3D.a(chǎn)b段發(fā)生反應(yīng)的離子方程式依次為:CO2+2OH-?=H2O+CO32-,CO2+H2O+CO32-=2HCO3-8、甲、乙、丙三種有機化合物的鍵線式如圖所示。下列說法錯誤的是A.甲、乙的化學(xué)式均為C8H14B.甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.乙的二氯代物共有6種(不考慮立體異構(gòu))D.丙的名稱為乙苯,其分子中所有碳原子可能共平面9、在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),T1、T2溫度下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是()A.該反應(yīng)進行到M點放出的熱量大于進行到W點放出的熱量B.T2溫度下,在0~t1時間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1C.M點的正反應(yīng)速率v正大于N點的逆反應(yīng)速率v逆D.M點時再加入一定量Y,平衡后X體積分數(shù)與原平衡相比增大10、甲、乙、丙三種物質(zhì)均含有同一種中學(xué)常見元素X,其轉(zhuǎn)化關(guān)系如下,下列說法不正確的是A.若A為硝酸,X為金屬元素,則甲與丙反應(yīng)可生成乙B.若乙為NaHCO3,則丙一定是CO2C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則乙一定為白色沉淀D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則甲可能為非金屬單質(zhì)11、下列事實可以用同一原理解釋的是A.漂白粉和明礬都常用于自來水的處理B.乙烯可使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯酚和氫氧化鈉溶液在空氣中久置均會變質(zhì)D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液遇乙醇,顏色均發(fā)生變化12、有一包白色粉末X,由BaCl2、K2SO4、CaCO3、NaOH、CuCl2、KCl中的一種或幾種組成,為了探究其成分,進行了如下實驗:下列判斷正確的是A.白色濾渣A可能為CaCO3、BaSO4的混合物B.K2SO4、CuCl2一定不存在C.KCl、K2SO4可能存在D.CaCO3、BaCl2一定存在,NaOH可能存在13、某有機物A與氫氣的相對密度是38,取有機物A7.6g完全燃燒后,生成0.2molCO2和0.2molH2O。此有機物既可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng)。下列有關(guān)A的說法中不正確的是A.A的分子式為C2H4O3B.A的結(jié)構(gòu)簡式為HO-CH2-COOHC.A分子中的官能團有兩種D.1molA與足量的單質(zhì)Na反應(yīng)時放出H2的物質(zhì)的量為0.5mol14、常溫下,1mol化學(xué)鍵斷裂形成氣態(tài)原子所需要的能量用E表示。結(jié)合表中信息判斷下列說法不正確的是(
)共價鍵H-HF-FH-FH-ClH-IE(kJ/mol)436157568432298A.432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol B.表中最穩(wěn)定的共價鍵是H-F鍵C.H2(g)→2H(g)△H=+436kJ/mol D.H2(g)+F2(g)=2HF(g)△H=-25kJ/mol15、傘形酮可用作酸堿指示劑,可由雷瑣苯乙酮和蘋果酸在一定條件下反應(yīng)制得。下列說法中錯誤的是A.1mol傘形酮與足量NaOH溶液反應(yīng),最多可消耗3mol
NaOHB.1mol雷瑣苯乙酮最多可與4molH2發(fā)生加成反應(yīng)C.蘋果酸發(fā)生縮聚反應(yīng)最多可生成2種高分子化合物D.雷瑣苯乙酮在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、縮聚等反應(yīng)16、下列反應(yīng)屬于吸熱反應(yīng)的是A.C6H12O6(葡萄糖)+6O26CO2+6H2OB.HCl+KOH═KCl+H2OC.反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量D.破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所需能量大于破壞生成物全部化學(xué)鍵所需能量二、非選擇題(本題包括5小題)17、有機物A可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可以從牛奶中提取。純凈的A為無色粘稠液體,易溶于水。為研究A的組成與結(jié)構(gòu),進行了如下實驗:實驗步驟解釋或?qū)嶒灲Y(jié)論稱取A9.0g,升溫使其汽化,測其密度是相同條件下H2的45倍試通過計算填空:(1)A的相對分子質(zhì)量為__。將9.0gA在足量純O2中充分燃燒,并使其產(chǎn)物依次緩緩?fù)ㄟ^濃硫酸、堿石灰,發(fā)現(xiàn)兩者分別增重5.4g和13.2g(2)A的分子式為__。另取A9.0g,跟足量的NaHCO3粉末反應(yīng),生成2.24LCO2(標準狀況),若與足量金屬鈉反應(yīng)則生成2.24LH2(標準狀況)。(3)用結(jié)構(gòu)簡式表示A中含有的官能團__、__。A的核磁共振氫譜如圖:(4)A中含有__種氫原子。綜上所述,A的結(jié)構(gòu)簡式為__。18、A~I分別表示中學(xué)化學(xué)中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關(guān)系如下圖所示(部分反應(yīng)物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學(xué)式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應(yīng),則此時的化學(xué)方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學(xué)方程式___________________________________________;(4)寫出反應(yīng)④的離子方程式___________________________________________;19、TMB是一種新型指紋檢測的色原試劑,由碳、氫、氮三種元素組成,M=240g·mol—1。某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)欲利用下列儀器測定TMB的分子式。主要過程為在足量氧氣流中將4.80gTMB樣品氧化(氮元素轉(zhuǎn)化為N2),再利用吸收劑分別吸收水蒸氣和CO2。請從圖中選擇適當?shù)难b置(裝置符合氣密性要求,加熱裝置等已略去,其他用品可自選)。(1)寫出A中的化學(xué)反應(yīng)方程式:__________________;(2)B中試劑是___________,作用是________________;(3)裝置C中CuO粉末的作用為________________。(4)理想狀態(tài)下,將4.80gTMB樣品完全氧化,點燃C處酒精燈,實驗結(jié)束時測得D增加3.60g,E增加14.08g,則TMB的分子式為____________。(5)有同學(xué)認為,用該實驗裝置測得的TMB分子式不準確,應(yīng)在干燥管E后再添加一個裝有堿石灰的干燥管F。你認為是否需要添加F裝置__________(填“需要”或“不需要”),簡述理由________________。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(℃)沸點(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進入。蒸餾時加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時,控制的溫度應(yīng)在______左右,實驗制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時從70℃開始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實際用量多了c.制備粗品時環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測定沸點21、苯酚是一種重要的化工原料,可用來制取酚醛塑料(電木)、合成纖維(錦綸)、醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥等。工業(yè)上可用如下途徑制取苯酚。請回答下列問題:(1)反應(yīng)①的化學(xué)方程式為________。(2)反應(yīng)②中,每生成1molC6H5ONa,需要NaOH________mol。(3)在C6H5ONa溶液中通入CO2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________。(4)有機物X(C7H8O)與C6H5OH
互為同系物,任寫一種X可能的結(jié)構(gòu)簡式________。(5)已知醇Y與X互為同分異構(gòu)體,且Y有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系。Y+DA①Y和D反應(yīng)生成A的化學(xué)方程式為________。②有機物甲與D“結(jié)構(gòu)相似,分子組成比D多2個碳原子”,且分子中除了飽和烴基與D不同外,其余部分都與D相同,請寫出甲可能的結(jié)構(gòu)簡式:________、________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
按碳的骨架進行分類甲烷、乙烯和戊烷均是鏈狀有機物中的鏈烴;苯分子中含有苯環(huán),屬于環(huán)烴中的芳香烴,與其他三種不同。答案選D。2、A【解題分析】分析:A.每個碳原子的三個sp2雜化軌道與兩個氫原和另一碳原子形成三個σ鍵;
B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵;
C.每個碳原子的三個sp2雜化軌道與兩個氫原和另一碳原子形成三個σ鍵;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵。詳解:A.每個碳原子的三個sp2雜化軌道與兩個氫原和另一碳原子形成三個σ鍵,所以A項是正確的;
B.每個碳原子的未參加雜化的2p軌道肩并肩形成形成π鍵,故B錯誤;
C.每個碳原子的個sp2雜化軌道與兩個氫原和另一碳原子形成三個σ鍵,故C錯誤;
D.乙烯碳原子的未參加雜化的2p軌道與另一碳原子形成σ鍵,故D錯誤;所以A選項是正確的。3、B【解題分析】
①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,說明生成氯化銀沉淀;②分別取少量①的濾液,分別滴加等濃度等體積的飽和Na2S溶液、飽和Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,說明生成硫化銀,比氯化銀更難溶的沉淀,后者溶液仍澄清,說明未生成硫酸銀沉淀,此實驗說明①過濾后溶液中仍然存在銀離子;③取少量氯化銀沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解,說明此過程中生成了更難電離的物質(zhì)二氨合銀離子。【題目詳解】A、0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,說明生成氯化銀沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl﹣)大量減少,故A正確;B、根據(jù)沉淀溶解平衡,①的濾液中含有Ag+,故B錯誤;C、依據(jù)分析可知:前者出現(xiàn)渾濁,說明生成硫化銀,比氯化銀更難溶的沉淀,后者溶液仍澄清,說明未生成硫酸銀沉淀,故C正確;D、由實驗③推測:銀離子與氨氣分子的絡(luò)合,促進了氯化銀的溶解,故D正確;故選B。4、C【解題分析】
A、s能級的軌道都是球形的,且電子層序數(shù)越大,半徑也就越大,故A錯誤;B、在一個軌道中電子的自旋方向肯定不同,但在同一電子層的不同軌道中,電子的自旋方向是可以相同的,故B錯誤;C、Mg原子3s2能級上的2個電子吸收能量躍遷到3p2軌道上,由基態(tài)轉(zhuǎn)化為激發(fā)態(tài),故C正確;D、原子的最外層電子排布是5s1的元素是Rb元素,其氫氧化物是強堿,可以與氫氧化鋁反應(yīng),故D錯誤;故選C。【題目點撥】原子軌道的形狀與電子層數(shù)的多少無關(guān);在電子排布中,每一電子層有s、p、d、f等七個能級,每個能級有不同的軌道,在每一軌道上電子的自旋方向不同;能量最低的能級叫做基態(tài),其他能級叫做激發(fā)態(tài);氫氧化鋁為兩性物質(zhì),既能溶于酸,又能溶于強堿。5、C【解題分析】
與石墨結(jié)構(gòu)相似,則為sp2雜化;羥基間可形成氫鍵。【題目詳解】在硼酸[B(OH)3]分子中,B原子與3個羥基相連,其晶體具有與石墨相似的層狀結(jié)構(gòu)。則分子中B原子雜化軌道的類型與石墨中的碳原子相似,同為sp2雜化,同層分子間的主要作用力為氫鍵,層與層之間的作用力是范德華力,C正確,選C。6、A【解題分析】A、二氧化氮能轉(zhuǎn)化為四氧化二氮,四氧化二氮的相對分子質(zhì)量、原子個數(shù)是二氧化氮的2倍,把氣體當作二氧化氮計算即可,二氧化氮分子個數(shù)N=nNA=NA=×NA/mol=0.1NA,每個分子中含有3個原子,所以原子總數(shù)為1.81×1023,選項A正確;B、標準狀況下,SO3是固體,氣體摩爾體積對其不適用,所以無法計算SO3的體積,選項B錯誤;C、標準狀況下,CCl4是液體,體積為22.4L的CCl4其物質(zhì)的量大于1mol,所以標況下22.4L的CCl4中含有CCl4分子數(shù)大于NA,選項C錯誤;D、標準狀況下,22.4
L
氫氣與足量氧氣反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為2NA,選項D錯誤。答案選A。7、A【解題分析】
A.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳、ab段:OH-+CO2═HCO3-、ab段消耗(60-30)mL的二氧化碳;bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,由Oa段和ac段的反應(yīng)原理可知,消耗二氧化碳的量Ba(OH)2和NaOH的物質(zhì)的量相等,所以原混合溶液中Ba(OH)2和NaOH的物質(zhì)的量之比為30:(60-30)=1:1,故A錯誤;B.Oa段:Ba2++2OH-+CO2═BaCO3↓+H2O,消耗30mL的二氧化碳,bp段:最后是BaCO3+CO2+H2O═Ba2++2HCO3-,需消耗30mL的二氧化碳,所以P點為90mL,故B正確;C.a(chǎn)b段:2OH-+CO2═CO32-+H2O、CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,所以b點溶液中溶質(zhì)為NaHCO3,故C正確;D.a(chǎn)b段,當氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,CO2+2OH-=CO32-+H2O,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,CO32-+H2O+CO2=2HCO3-,故D正確;故選A。【點晴】本題考查物質(zhì)之間的反應(yīng),明確物質(zhì)的性質(zhì)及反應(yīng)先后順序是解本題關(guān)鍵,向NaOH和Ba(OH)2的混合稀溶液中通入CO2,先二氧化碳和氫氧化鋇反應(yīng)生成碳酸鋇沉淀,當氫氧化鋇消耗完時,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉,當氫氧化鈉完全反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和碳酸鈉、水反應(yīng)生成碳酸氫鈉,當碳酸鈉反應(yīng)后,繼續(xù)通入二氧化碳,二氧化碳和和碳酸鋇、水反應(yīng)生成可溶性的碳酸氫鋇。8、C【解題分析】
A.根據(jù)甲、乙的結(jié)構(gòu)簡式,甲、乙的化學(xué)式均為C8H14,故A正確;B.甲含有碳碳雙鍵、丙是苯的同系物,所以甲、丙均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.的二氯代物,2個氯原子位置分別在①①、①②、①③、①④、①⑤、①⑥、③⑤共有7種,故C錯誤;D.丙的名稱為乙苯,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以分子中所有碳原子可能共平面,故D正確。9、C【解題分析】反應(yīng)進行到M點時消耗的X的物質(zhì)的量小于W點,由于正反應(yīng)是放熱反應(yīng),所以反應(yīng)進行到M點放出的熱量比W點少,A錯誤;T2溫度下,在0~t1時間內(nèi),X的濃度變化為Δc(X)=(a-b)mol·L-1,則Y的濃度變化為Δc(Y)=Δc(X)=mol·L-1,所以T2溫度下,在0~t1時間內(nèi)v(Y)=mol·L-1·min-1,B錯誤;溫度越高反應(yīng)速率越快,T1>T2,則M點的正反應(yīng)速率v正大于N點的逆反應(yīng)速率v逆,C正確;如果在M點時再加入一定量Y,容器內(nèi)氣體的總物質(zhì)的量增大,相當于增大了壓強,平衡正向移動,則X的物質(zhì)的量減小,則X體積分數(shù)減小,即:平衡后X體積分數(shù)與原平衡相比減小,D錯誤。10、B【解題分析】
A.若A為HNO3,則甲為Fe,乙為Fe(NO3)2,丙為Fe(NO3)3,甲與丙反應(yīng)可生成乙,A正確;B.若乙為NaHCO3,A為NaOH,則甲為CO2,丙可以為Na2CO3,所以丙不一定是CO2,B錯誤;C.若A為NaOH溶液,X為短周期的金屬元素,則甲為AlCl3,乙為Al(OH)3,丙為NaAlO2,C正確;D.若A為金屬單質(zhì),乙的水溶液遇KSCN溶液變紅,則A為Fe,甲可以為Cl2,乙為FeCl3,丙為FeCl2,D正確;故合理選項為B。11、D【解題分析】
A.漂白粉利用其產(chǎn)生次氯酸的氧化性對自來水起到殺菌消毒的作用;明礬利用電離產(chǎn)生的鋁離子水解生成氫氧化鋁膠體吸附水中的懸浮物,對自來水起到凈化的作用。因此不能用同一原理解釋,A項錯誤;B.乙烯使溴水褪色發(fā)生的是加成反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色是被酸性高錳酸鉀氧化,發(fā)生氧化反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,B項錯誤;C.苯酚在空氣中久置易被空氣中的氧氣氧化,發(fā)生氧化反應(yīng);氫氧化鈉溶液在空氣中久置會吸收空氣中的二氧化碳生成碳酸鈉,為非氧化還原反應(yīng)。因此不能用同一原理解釋,C項錯誤;D.重鉻酸鉀酸性溶液和高錳酸鉀酸性溶液都因具有強氧化性遇乙醇后顏色發(fā)生變化,使乙醇發(fā)生氧化反應(yīng)。可以用同一原理解釋,D項正確;答案應(yīng)選D。12、B【解題分析】
由流程可知,白色固體溶于水,得到無色溶液,則一定不含CuCl2,白色濾渣A與足量稀鹽酸反應(yīng)生成氣體D和溶液C,則濾渣A為CaCO3,不含BaSO4,生成的氣體D為CO2;CO2與無色溶液B反應(yīng)生成白色沉淀E和溶液F,則白色沉淀E為BaCO3,則一定含有BaCl2、NaOH,一定沒有K2SO4;可能存在KCl;據(jù)此分析解答。【題目詳解】A.白色濾渣A只有CaCO3,不存在BaSO4,因為加入足量稀鹽酸后沒有沉淀剩余,故A錯誤;B.結(jié)合分析可知,原混合物中一定不存在K2SO4、CuCl2,故B正確;C.根據(jù)上述分析,可能含有KCl,一定不存在K2SO4,故C錯誤;D.如果沒有NaOH,BaCl2與二氧化碳不反應(yīng),無法生成碳酸鋇沉淀,則一定含有NaOH,故D錯誤;故選B。【題目點撥】本題的易錯點為D,要注意氯化鋇溶液中通入二氧化碳,不能生成碳酸鋇沉淀,若要反應(yīng)得到沉淀,需要在堿性溶液中進行或?qū)⒍趸嫁D(zhuǎn)化為易溶于水的鹽。13、D【解題分析】
有機物A與氫氣的相對密度是38,故有機物A的相對分子質(zhì)量為76,7.6gA的物質(zhì)的量為0.1mol,完全燃燒后,生成0.2molCO2和0.2molH2O,可知1mol有機物含有2molC、4molH,有機物含有O原子為(76?2×12?4)/16=3,則有機物分子式為C2H4O3,此有機物既可與金屬鈉反應(yīng),又可與氫氧化鈉和碳酸鈉反應(yīng),則結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為HOCH2COOH,1molHOCH2COOH與足量的單質(zhì)Na反應(yīng)時放出H2的物質(zhì)的量為1mol,ABC正確,D錯誤。答案選D。【題目點撥】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),為高頻考點,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計算能力的考查,題目難度不大,注意根據(jù)生成物的質(zhì)量和有機物的質(zhì)量判斷有機物中是否含有O元素為解答該題的關(guān)鍵。14、D【解題分析】
A.依據(jù)溴原子半徑大于氯原子小于碘原子,原子半徑越大,相應(yīng)的化學(xué)鍵的鍵能越小分析,所以結(jié)合圖表中數(shù)據(jù)可知432kJ/mol>E(H-Br)>298kJ/mol,A正確;B.鍵能越大,斷裂該化學(xué)鍵需要的能量就越大,形成的化學(xué)鍵越穩(wěn)定,表中鍵能最大的是H-F,所以最穩(wěn)定的共價鍵是H-F鍵,B正確;C.氫氣變化為氫原子吸熱等于氫氣中斷裂化學(xué)鍵需要的能量,H2→2H(g)△H=+436kJ/mol,C正確;D.依據(jù)鍵能計算反應(yīng)焓變=反應(yīng)物鍵能總和-生成物鍵能總和計算判斷,△H=436kJ/mol+157kJ/mol-2×568kJ/mol=-543kJ/mol,H2(g)+F2(g)=2HF(g),△H=-543kJ/mol,D錯誤;故合理選項是D。15、C【解題分析】
A.1個酯基水解消耗1molNaOH,水解后生成酚羥基再消耗1molNaOH,分子中的1個酚羥基消耗1molNaOH,所以1mol傘形酮和足量NaOH反應(yīng)共消耗3molNaOH,A正確;B.苯環(huán)消耗3mol氫氣,羰基消耗1mol氫氣,共消耗4mol氫氣,B正確;C.可以生成三種高分子化合物,分別為:、、,C錯誤;D.雷瑣苯乙酮中羥基能發(fā)生氧化反應(yīng),羥基、苯環(huán)上的H能被取代,有2個羥基,能和多元羧酸發(fā)生縮聚反應(yīng),D正確。答案選C。16、D【解題分析】試題分析:C6Hg2O6體內(nèi)氧化是氧化反應(yīng),是常見放熱反應(yīng),A錯誤;HCl和KOH反應(yīng)是中和反應(yīng),是常見放熱反應(yīng),B錯誤;反應(yīng)物的總能量大于生成物的總能量,反應(yīng)為放熱反應(yīng),C錯誤;破壞反應(yīng)物全部化學(xué)鍵所需能量大于破壞生成物全部化學(xué)鍵所需能量,是吸熱反應(yīng),D正確.考點:認識常見的吸熱反應(yīng)與放熱反應(yīng)二、非選擇題(本題包括5小題)17、90C3H6O3-COOH-OH4【解題分析】
(1)相同條件下,氣體的相對分子質(zhì)量之比等于密度之比;
(2)濃硫酸可以吸收水,堿石灰可以吸收二氧化碳,根據(jù)元素守恒來確定有機物的分子式;(3)羧基可以和碳酸氫鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成二氧化碳,-OH、-COOH和金屬鈉發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成氫氣,根據(jù)生成氣體物質(zhì)的量判斷含有的官能團;(4)核磁共振氫譜圖中有幾個峰值則含有幾種類型的等效氫原子,峰面積之比等于氫原子的數(shù)目之比;(5)結(jié)合A的分子式、含有的官能團確定A的結(jié)構(gòu)簡式。【題目詳解】(1)由其密度是相同條件下H2的45倍,可知A的相對分子質(zhì)量為45×2=90,故答案為:90;(2)由題意可推知:n(A)=9.0g÷90g/mol=0.1mol,n(C)=n(CO2)=13.2g÷44g/mol=0.3mol,n(H)=2n(H2O)=2×5.4g÷18g/mol=0.6mol,n(O)=(9g?0.3×12g?0.6×1g)÷16g/mol=0.3mol,所以根據(jù)原子守恒可知A的分子式為C3H6O3,故答案為:C3H6O3;(3)0.1molA與NaHCO3反應(yīng)放出0.1molCO2,則說A中應(yīng)含有一個羧基,而與足量金屬鈉反應(yīng)則生成0.1molH2,說明A中還含有一個羥基,故答案為:-COOH;-OH;(4)核磁共振氫譜中有4個吸收峰,面積之比為1:1:1:3,可知A中應(yīng)含有4種不同環(huán)境的氫原子,根據(jù)核磁共振氫譜圖看出有機物中有4個峰值,則含4種類型的等效氫原子,且氫原子的個數(shù)比是3:1:1:1,所以結(jié)構(gòu)簡式為:。18、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】
G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應(yīng),說明G為Al2O3,與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應(yīng)生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應(yīng)生成E、F,D和氣體K反應(yīng)也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉(zhuǎn)化為F,應(yīng)為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉(zhuǎn)化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結(jié)合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答。【題目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應(yīng),則反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學(xué)方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應(yīng)生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。19、2H2O22H2O+O2↑濃硫酸干燥O2,防止帶入D或E中引起增重使TMB不充分燃燒生成CO全部轉(zhuǎn)化為CO2C16H20N2需要防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾【解題分析】
根據(jù)裝置圖,A中過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,進入裝置C的氣體需要干燥,生成的氧氣在B用濃硫酸干燥,干燥的氧氣在C中將TMB氧化為二氧化碳、水和氮氣,反應(yīng)后用濃硫酸吸收水,用堿石灰吸收二氧化碳,以確定其中所含碳、氫、氮原子的比例關(guān)系。據(jù)此分析解答。【題目詳解】(1)過氧化氫在二氧化錳催化作用下生成氧氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2H2O22H2O+O2↑,故答案為2H2O22H2O+O2↑;(2)進入裝置C的氣體需要干燥,因此B中試劑為濃硫酸,可用于干燥氧氣,防止帶入D中引起增重,故答案為濃硫酸;干燥O2,防止帶入D中引起增重;(3)裝置C中CuO粉末可以使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,保證碳元素全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳,被E吸收,故答案為使TMB不充分燃燒生成的一氧化碳全部轉(zhuǎn)化為二氧化碳;(4)實驗后稱得A裝置從用的先后順序排列質(zhì)量分別增加3.60g、14.08g、0.14g,則m(H2O)=3.60g,m(CO2)=14.08g,而0.14g為空氣中的CO2和H2O進入裝置中的質(zhì)量,則n(H2O)==0.2mol,n(H)=0.4mol,m(H)=0.4g,n(CO2)==0.32mol,n(C)=0.32mol,m(C)=0.32mol×12g/mol=3.84g,所以m(N)=4.80g-0.4g-3.84g=0.56g,n(N)==0.04mol,則:n(C)∶n(H)∶n(N)=0.32mol∶0.4mol∶0.04mol=8∶10∶1,TMB的相對分子質(zhì)量為240,設(shè)分子式為:C8nH10nNn,則有:12×8n+10n+14n=240,解得n=2,所以分子式為C16H20N2,故答案為C16H20N2;(5)裝置E中的堿石灰會吸收空氣中的水蒸氣和二氧化碳,使實驗數(shù)據(jù)產(chǎn)生誤差,因此該實驗需要添加F裝置,防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾;故答案為需要;防止外界空氣中的CO2和H2O進入E中,避免對E處吸收二氧化碳的定量檢測造成干擾。【題目點撥】明確實驗的原理和確定有機物的分子組成的方法是解題的根據(jù)。本題的易錯點為(3)和(5),要注意理解實驗的測定原理和空氣中的氣體對實驗的影響20、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點高83℃cbc【解題分析】
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