2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第1頁
2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第2頁
2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第3頁
2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第4頁
2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩13頁未讀, 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

2024屆湖北省宜昌市西陵區宜昌二中高二化學第二學期期末質量跟蹤監視模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、對于Fe+CuSO4===Cu+FeSO4這一反應或反應中涉及到的物質理解不正確的是A.該反應為置換反應B.該反應體現出Fe具有還原性C.該反應體現CuSO4作為鹽的通性D.CuSO4溶液中有Cu2+、SO42-、CuSO4、H+、OH-、H2O等2、說法中正確的是()A.32gO2占有的體積約為22.4LB.22.4LN2含阿伏加德羅常數個氮分子C.在標準狀況下,22.4L水的質量約為18gD.22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl含有相同的分子數3、N2的結構可以表示為,CO的結構可以表示為,其中橢圓框表示π鍵,下列說法不正確的是()A.N2分子與CO分子中都含有三鍵B.CO分子中有一個π鍵是配位鍵C.N2與CO互為等電子體D.N2與CO的化學性質相同4、下列各組物質充分反應后,最終既有沉淀又有氣體生成的是①少量Na2O2投入Ca(HCO3)2溶液中②過量Ba(OH)2溶液和NH4HSO4溶液混合加熱③AlCl3溶液與NaHCO3溶液混合④FeCl3溶液與NaHS溶液混合A.②③④B.①②C.①③④D.①②③5、某芳香烴的分子式為C9H10,它能使溴水褪色,符合上述條件的芳香烴有()A.5種 B.3種 C.6種 D.2種6、已知有機物A與NaOH的醇溶液混合加熱得產物C和溶液D。C與乙烯混合在催化劑作用下可反應生成的高聚物。而在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,則A的結構簡式可能為()A. B.C.CH3CH2CH2Cl D.7、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述中正確的是()A.1L1mol/L的Na2CO3溶液中含有的CO32-數目為B.常溫常壓下,8gO2含有的電子數是4NAC.標準狀況下,2.24LCCl4中含有的分子數為0.1NAD.25℃時,1LpH=13的Ba(OH)2溶液中含有的OH-數目為0.28、下列關于酸性溶液的敘述中正確的是()A.可能是鹽的水溶液 B.一定是酸的水溶液C.溶液中c(H+)<c(OH-) D.不含有OH-的溶液9、我國酒文化源遠流長。下列古法釀酒工藝中,以發生化學反應為主的過程是()A.酒曲搗碎 B.酒曲發酵C.高溫蒸餾 D.泉水勾兌10、由Li、Al、Si構成的某三元化合物固態晶胞結構如圖所示,下列說法不正確的是A.晶體中Al和Si構成金剛石型骨架B.該化合物化學式可表示為LiAlSiC.晶體中與每個Al距離最近的Li為6個D.晶體中Al和Li構成CsCl型骨架11、2-丁烯的結構簡式正確的是A.CH2=CHCH2CH3 B.CH2=CHCH=CH2C.CH3CH=CHCH3 D.CH2=C=CHCH312、下列有機化合物分子中的所有碳原子不可能處于同一平面的是A.CH3CH(CH3)2 B.H3CC≡CCH3C.CH2=C(CH3)2 D.13、現有一塊已知質量的鋁鎂合金,欲測定其中鎂的質量分數,幾位同學設計了以下三種不同的實驗方案:實驗方案①:鋁鎂合金測定生成的氣體在標準狀況下的體積實驗方案②:鋁鎂合金測定生成的氣體在標準狀況下的體積實驗方案③:鋁鎂合金溶液過濾、洗滌、干燥后測定得到沉淀的質量對能否測定出鎂的質量分數的實驗方案判斷正確的是()A.都能 B.都不能 C.①不能,其它都能 D.②③不能,①能14、中國科學技術大學的錢逸泰教授等以CCl4和金屬鈉為原料,在700oC時反應制造出納米級金剛石粉末和另一種化合物。該成果發表在世界權威的《科學》雜志上,立即被科學家們高度評價為“稻草變黃金”。同學們對此有下列一些“理解”,你認為其中錯誤的是()A.這個反應是氧化還原反應 B.金剛石屬于金屬單質C.另一種化合物為NaCl D.制造過程中元素種類沒有改變15、下列敘述中,正確的一組是()①糖類、油脂、蛋白質在一定條件下都能發生水解②制造嬰兒用的一次性紙尿片采用的吸水保水的材料可以是③石油的分餾、裂化和煤的干餾都是化學變化④葡萄糖與果糖、淀粉與纖維素均互為同分異構體⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖能與新制Cu(OH)2發生反應⑥塑料、橡膠和纖維都是合成高分子材料⑦向蛋白質溶液中加入飽和CuSO4溶液,出現鹽析現象,加水溶解A.②⑤B.①⑤⑦C.③④⑥D.②⑥⑦16、下列離子方程式書寫正確的是A.H2S

溶液顯酸性:H2S+2H2O2H3O++S2-B.將少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中:SO2+H2O+3ClO-=SO42-+Cl-+2HC1OC.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水:Ca2++2HCO3-+2OH-=CaCO3↓+CO32-+2H2OD.向FeI2

溶液中通入少量Cl2:2Fe2++Cl2=2Fe3++2Cl-二、非選擇題(本題包括5小題)17、某研究小組以甲苯為原料,合成抗癌藥——拉帕替尼的中間體H的具體路線如下:已知:①G的分子式為:C8H5N2OI②③回答下列問題:(1)A→B的試劑和條件是__________;D→E的反應類型是________。(2)C的結構簡式為__________,其中含有的官能團名稱為_____________。(3)寫出E→G反應的化學方程式________________。(4)C有多種同分異構體,其中滿足下列條件的同分異構體共有________種。①分子中含有苯環;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結構;③能發生銀鏡反應,其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機物結構簡式為____________。(5)以硝基苯和有機物A為原料,設計路線合成,其他無機材料自選。___________。18、A、B、C為三種烴的衍生物,它們的相互轉化關系入下:其中B可發生銀鏡反應,C與石灰石反應產生使澄清石灰水變渾濁的氣體。①A、B、C的結構簡式依次是_________、________、________。②A→B的化學方程式為:____________。③B→C的化學方程式為:___________。④B→A的化學方程式為:___________。19、實驗小組同學對乙醛與新制的Cu(OH)2反應的實驗進行探究。實驗Ⅰ:取2mL10%的氫氧化鈉溶液于試管中,加入5滴2%的CuSO4溶液和5滴5%的乙醛溶液,加熱時藍色懸濁液變黑,靜置后未發現紅色沉淀。實驗小組對影響實驗Ⅰ成敗的因素進行探究:(1)探究乙醛溶液濃度對該反應的影響。編號實驗Ⅱ實驗Ⅲ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有大量紅色沉淀加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后上層為棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀已知:乙醛在堿性條件下發生縮合反應:CH3CHO+CH3CHOCH3CH=CHCHO+H2O,生成亮黃色物質,加熱條件下進一步縮合成棕黃色的油狀物質。①能證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化的實驗現象是______。②乙醛與新制的Cu(OH)2發生反應的化學方程式是______。③分析實驗Ⅲ產生的紅色沉淀少于實驗Ⅱ的可能原因:______。(2)探究NaOH溶液濃度對該反應的影響。編號實驗Ⅳ實驗Ⅴ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變黑加熱,藍色懸濁液變紅棕色,靜置后底部有紅色沉淀依據實驗Ⅰ→Ⅴ,得出如下結論:ⅰ.NaOH溶液濃度一定時,適當增大乙醛溶液濃度有利于生成Cu2O。ⅱ.乙醛溶液濃度一定時,______。(3)探究NaOH溶液濃度與乙醛溶液濃度對該反應影響程度的差異。編號實驗Ⅵ實驗Ⅶ實驗方案實驗現象加熱,藍色懸濁液變黑加熱,靜置后底部有紅色沉淀由以上實驗得出推論:______。20、實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產生O2,在堿性溶液中較穩定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發生裝置。A中反應方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補充完整并標明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發生的反應有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產生黃綠色氣體,得溶液a,經檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產生Cl2,設計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ實驗表明,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現象能否證明氧化性FeO421、書寫下列物質的結構簡式①2,6-二甲基-4-乙基辛烷:___________________________________②間三甲苯___________________________________________________;③2-甲基-1-戊烯:_____________________________________________;④分子式為C8H10的芳香烴,苯環上的一溴取代物只有一種,寫出該芳香烴的結構簡式:___________;⑤戊烷(C5H12)的某種同分異構體只有一種一氯代物,寫出它的結構簡式:_____________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】該反應為單質與化合物反應得到新單質和新化合物,所以選項A正確。該反應中Fe為還原劑,所以表現還原性,選項B正確。該反應體現了鹽與金屬單質可能發生置換反應的通性,選項C正確。硫酸銅是強電解質,在溶液中應該完全電離為離子,所以一定不存在CuSO4,選項D錯誤。2、D【解題分析】

A、因為氣體的狀態不能確定,無法計算氧氣的體積,A錯誤;B、22.4L氮氣的物質的量不一定是1mol,不能計算其分子數,B錯誤;C、標準狀況下,水不是氣體,不能適用于氣體摩爾體積,C錯誤;D、22g二氧化碳與標準狀況下11.2LHCl的物質的物質的量都是0.5mol,分子數是相同的,D正確;答案選D。3、D【解題分析】

A.根據圖象知,氮氣和CO都含有兩個π鍵和一個σ鍵,N2分子與CO分子中都含有三鍵,故A正確;B.氮氣中π鍵由每個N原子各提供一個電子形成,而CO分子中其中一個π鍵由O原子提供1對電子形成屬于配位鍵,故B正確;C.N2分子與CO分子中原子總數相同、價電子總數也相同,二者互為等電子體,故C正確;D.N2與CO的化學性質不相同,如CO具有較強的還原性,而氮氣的性質比較穩定,還原性較差,故D錯誤;故選D。4、D【解題分析】①少量Na2O2先和水反應生成氫氧化鈉和氧氣,然后NaOH再和Ca(HCO3)2發生反應生成碳酸鈣沉淀,反應方程式為:2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑、NaOH+Ca(HCO3)2=CaCO3↓+NaHCO3+H2O,所以符合題意,故正確;②過量Ba(OH)2溶液和NH4HSO4溶液混合加熱生成氨氣和硫酸鋇沉淀,發生反應為:Ba(OH)2+NH4HSO4BaSO4↓+2H2O+NH3↑,所以符合題意,故正確;③AlCl3溶液與NaHCO3溶液混合發生雙水解,得到二氧化碳氣體和氫氧化鋁沉淀,反應方程式為AlCl3+3NaHCO3=Al(OH)3↓+3CO2↑+3NaCl,符合題意,故正確;④FeCl3溶液與NaHS溶液混合三價鐵氧化硫氫酸根離子生成二價鐵離子和硫單質,無氣體放出,所以不符合題意,故錯誤;答案選D。5、C【解題分析】

該有機物為芳香烴,則含有C6H5-、-C3H5兩部分;它能使溴水褪色,則含有碳碳雙鍵;【題目詳解】若-C3H5為一部分,可以為-CH2-CH=CH2、-CH=CH-CH3、;若為兩部分,-CH=CH2、-CH3有鄰、間、對三種,合計6種,答案為C。6、C【解題分析】

先根據高聚物的結構簡式判斷其單體,從而找出C的結構簡式,然后根據與硝酸銀溶液反應生成白色沉淀判斷鹵代烴的類型,最后根據醇的消去反應原理判斷A的結構簡式?!绢}目詳解】高聚物的單體是:CH2=CH2和CH3-CH=CH2,因此C為CH3-CH=CH2,在溶液D中先加入硝酸酸化,后加AgNO3溶液有白色沉淀生成,D中含有Cl-,因此應選能發生消去反應且生成丙烯的氯代烴,則A.發生消去反應生成的是:(CH3)2CHCH=CH2,生成的不是丙烯,選項A錯誤;B.發生消去反應生成的是:2-甲基-1,3-丁二烯,不是丙烯,選項B錯誤;C.CH3-CH2-CH2Cl發生消去反應生成的是CH3-CH=CH2,選項C正確;D.發生消去反應生成的是:(CH3)2C=CH2,不是丙烯,選項D錯誤;答案選C?!绢}目點撥】注意掌握常見有機物結構與性質,明確消去反應、加聚反應原理,能夠根據高分子化合物的結構簡式判斷其單體。7、B【解題分析】

A.CO32-為弱酸陰離子,在水溶液中會水解,數目會減少,A項錯誤;B.8gO2的物質的量為8g÷32g·mol-1=0.25mol,每個O原子中含有8個電子,則含有電子的物質的量為0.25mol×2×8=4mol,電子數為4NA,B項正確;C.在標準狀況下,CCl4是液體,不能用22.4L·mol-1來計算物質的量,其物質的量不是0.1mol,C項錯誤;D.pH=13的Ba(OH)2溶液,OH-的濃度為0.1mol·L-1,體積為1L,則OH-的物質的量=0.1mol·L-1×1L=0.1mol,其數目為0.1NA,D項錯誤;本題答案選B。8、A【解題分析】

酸性溶液不一定是酸的溶液。【題目詳解】A.可能是酸式鹽的水溶液,如硫酸氫鈉溶液,A正確;B.不一定是酸的水溶液,也可能是酸式鹽的溶液,B不正確;C.溶液中c(H+)>c(OH-),C不正確;D.任何水溶液中都含有OH-,D不正確。故選A。9、B【解題分析】

A.酒曲搗碎過程為物質狀態變化,無新物質生成,不是化學變化,A錯誤;B.酒曲發酵變化過程中生成了新的物質乙醇,屬于化學變化,B正確;C.高溫蒸餾是利用沸點不同通過控制溫度分離乙醇,過程中無新物質生成,屬于物理變化,C錯誤;D.泉水勾兌是酒精和水混合得到一定濃度的酒精溶液,過程中無新物質生成,屬于物理變化,D錯誤;答案選B。10、D【解題分析】

A、金剛石型為正四面體型,晶體中Al和Si構成剛好為正四面體型,所以A選項是正確的;B、該晶胞中,Li個數=12×1/4+1=4,Al的個數=8×1/8+6×1/2=4,Si的個數=4,所以原子個數比為1:1:1,所以其化學式為LiAlSi,所以B選項是正確的;

C、晶體中與每個Al距離最近的Li為1/2邊長,所以一共是6個,故C選項是正確的;

D、CsCl型為體心結構,所以晶體中Al和Li構成NaCl型骨架,故D錯誤。

所以本題答案選D?!绢}目點撥】本題考查晶胞的計算,題目難度不大,注意均攤法的應用,注意選項中各物質的骨架形狀。11、C【解題分析】

2-丁烯的主鏈有4個碳原子,在第二個碳原子和第三個碳原子之間形成一個碳碳雙鍵,故答案選C。12、A【解題分析】

在常見的有機化合物中甲烷是正四面體結構,乙烯和苯是平面型結構,乙炔是直線型結構,單鍵可以旋轉,其它有機物可在此基礎上進行判斷。【題目詳解】A、根據甲烷為正四面體結構可知,CH3CH(CH3)2分子中可看成甲烷分子中的三個氫原子被三個甲基取代,故所有碳原子不可能處于同一平面,選項A符合;B、根據乙炔分子中的四個原子處于同一直線,H3CC≡CCH3可看成乙炔分子中的兩個氫原子被兩個甲基取代,故所有碳原子處于同一直線,處于同一平面,選項B不符合;C、根據乙烯分子中六個原子處于同一平面,CH2=C(CH3)2可看成乙烯分子中的兩個氫原子被兩個甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項C不符合;D、根據苯分子中12個原子共平面,可看成苯分子中的1個氫原子被1個甲基取代,故所有碳原子可以處于同一平面,選項D不符合;答案選A。【題目點撥】本題主要考查有機化合物的結構特點,做題時注意從甲烷、乙烯、苯和乙炔的結構特點判斷有機分子的空間結構。13、A【解題分析】試題解析:已知質量的鋁鎂合金,設計1、2中,利用金屬的質量、氫氣的量可計算出鎂的質量,以此得到質量分數;設計3中,沉淀的質量為氫氧化鎂,元素守恒可知鎂的質量,以此得到質量分數,即三個實驗方案中均可測定Mg的質量分數,選A.考點:化學實驗方案的評價;14、B【解題分析】

A.CCl4和金屬鈉反應生成金剛石(碳單質),碳元素的化合價降低,有元素的化合價變化屬于氧化還原反應,A項正確,不符合題意;B.金剛石的構成元素為碳,屬于非金屬單質,B項錯誤,符合題意;C.根據原子守恒,CCl4和金屬鈉反應得到金剛石(碳單質),另一種化合物包括Na和Cl元素,為NaCl,C項正確,不符合題意;D.根據元素守恒定律可知制造過程中元素種類沒有改變,D項正確,不符合題意;本題答案選B。15、A【解題分析】分析:①根據糖類包括單糖、二糖、多糖分析判斷;②根據羥基屬于親水基團分析判斷;③根據石油的分餾、裂化和煤的干餾的概念和本質分析判斷;④根據高分子化合物的聚合度不一定相等分析判斷;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發生反應,據此判斷;⑥根據高分子化合物有天然的也有合成的分析判斷;⑦根據屬于重金屬鹽溶液,結合蛋白質的性質分析判斷。詳解:①糖類中單糖不能水解,油脂蛋白質在一定條件下都能發生水解,故①錯誤;②羥基屬于親水基團,因此具有吸水性,故②正確;③石油的分餾是物理過程,石油的裂化、煤的干餾是化學變化,故③錯誤;④葡萄糖與果糖的分子式相同,結構不同,是同分異構體、淀粉與纖維素是高分子化合物,二者的聚合度不同,不是同分異構體,故④錯誤;⑤淀粉遇碘酒變藍色,葡萄糖含有醛基能與新制Cu(OH)2發生反應,故⑤正確;⑥橡膠和纖維素有天然的也有合成的,故⑥錯誤;⑦向蛋白質溶液中加入飽和CuSO4溶液,使蛋白質發生變性,,析出后不能溶解,故⑦錯誤;故選A。16、B【解題分析】

A.H2S屬于弱酸,分步電離,且以第一步電離為主,H2S+H2OH3O++HS-,故A錯誤;B.少量二氧化硫通入次氯酸鈉溶液中發生氧化還原反應,反應的離子方程式為SO2+3ClO-+H2O=SO42-+2HClO+Cl-,故B正確;C.向Ca(HCO3)2溶液中加入澄清石灰水,與用量無關,離子方程式:Ca2++HCO3-+OH-═CaCO3↓+H2O,故C錯誤;D.向FeI2溶液中通入少量Cl2,只氧化I-,反應的離子方程式為:2I-+Cl2═I2+2Cl-,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題的易錯點為CD,C中反應與用量無關,要注意與NaHCO3溶液中加入澄清石灰水的區別;D中要注意亞鐵離子和碘離子的還原性的強弱比較,反應時,首先與還原性強的離子反應。二、非選擇題(本題包括5小題)17、濃HNO3、濃H2SO4,加熱取代反應羧基、硝基13【解題分析】

根據流程圖,甲苯發生硝化反應生成B(),B中苯環上含有甲基,能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成C,則C為,根據信息②,C發生還原反應生成D(),D與ICl發生取代反應生成E(),G的分子式為:C8H5N2OI,則E和F(H2NCH=NH)發生取代反應生成G,G為,同時生成氨氣和水,據此結合物質的結構和官能團的性質分析解答?!绢}目詳解】(1)A(甲苯)發生硝化反應生成B(),反應的試劑和條件為濃HNO3、濃H2SO4,加熱;根據上述分析,D→E的反應類型為取代反應,故答案為:濃HNO3、濃H2SO4,加熱;取代反應;(2)根據上述分析,C為,其中含有的官能團有羧基、硝基,故答案為:;羧基、硝基;(3)E()和F(H2NCH=NH)發生取代反應生成G,G為,同時生成氨氣和水,反應的化學方程式為,故答案為:;(4)C()有多種同分異構體,①分子中含有苯環;②分子中含有—NO2且不含—O—NO2結構;③能發生銀鏡反應,說明還含有醛基,因此該同分異構體的結構有:若苯環上含有醛基、羥基和硝基,則有10種結構(醛基、羥基位于鄰位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于間位,硝基有4種位置、醛基、羥基位于對位,硝基有2種位置);若苯環上含有HCOO-和硝基,則有3種結構,共含有13種同分異構體;其中核磁共振氫譜有3組峰,并且峰面積為1∶2∶2的有機物結構簡式為,故答案為:13;;(5)以硝基苯和甲苯為原料,合成,根據流程圖中G→H的提示,要合成,可以首先合成,可以由苯甲酸和苯胺發生取代反應得到,苯甲酸可以由甲苯氧化得到,苯胺可以由硝基苯還原得到,因此合成路線為,故答案為:?!绢}目點撥】本題的易錯點和難點為(5)中合成路線的設計,理解和運用信息③和題干流程圖G→H的提示是解題的關鍵。本題的另一個易錯點為(4)中同分異構體數目的判斷,要注意苯環上連接結構的判斷。18、CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OH【解題分析】

氣體和溴水反應生成1,2-二溴乙烷,則該氣體為CH2=CH2,則A與濃硫酸共熱發生消去反應產生乙烯,則A應為CH3CH2OH,乙醇催化氧化產生的B可發生銀鏡反應,應為CH3CHO,B氧化產生C,C跟石灰石反應產生使石灰水變渾濁的氣體,C應為CH3COOH,結合有機物的性質解答該題。【題目詳解】①根據上述分析可知X是CH2=CH2,ACH3CH2OH,B為CH3CHO,C為CH3COOH。②A為CH3CH2OH,在Cu或Ag作催化劑條件下加熱可被氧化為CH3CHO,反應的化學方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;③B為CH3CHO,可被氧化為CH3COOH,反應的方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH;④B為CH3CHO,含有-CHO,可與氫氣發生加成反應生成CH3CH2OH,反應的化學方程式為CH3CHO+H2CH3CH2OH?!绢}目點撥】本題考查有機物的推斷的知識,涉及烯烴、醇、醛、羧酸的轉化關系,注意醛處在含氧衍生物的相互轉變的中心環節,是聯系醇和羧酸的橋梁在有機推斷題中應特別注意。19、藍色懸濁液最終變為紅色沉淀CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大【解題分析】

(1)①新制氫氧化銅為藍色懸濁液,氧化乙醛后銅元素化合價從+2價降低到+1價會變成磚紅色沉淀Cu2O,據此證明乙醛被氧化;②乙醛在堿性條件下加熱,被新制的Cu(OH)2氧化生成乙酸鈉、氧化亞銅和水;③對照實驗Ⅱ,實驗Ⅲ的現象說明乙醛發生了縮合反應,據此分析作答;(2)對照實驗Ⅳ和實驗Ⅴ,分析氫氧化鈉濃度對反應的影響;(3)實驗Ⅶ磚紅色現象明顯,根據變量法分析作答?!绢}目詳解】(1)①若乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,則實驗中顏色會發生明顯變化,即藍色懸濁液最終會變為紅色沉淀,據此可證明乙醛被新制的Cu(OH)2氧化,故答案為藍色懸濁液最終變為紅色沉淀;②乙醛與新制的Cu(OH)2發生反應的化學方程式為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O,故答案為CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O;③實驗Ⅲ中上層清液出現棕黃色油狀液體,底部有少量紅色沉淀,其可能的原因是相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少,故答案為相同條件下,乙醛的縮合反應快于氧化反應;多個乙醛縮合,使醛基物質的量減少;(2)通過實驗Ⅳ和實驗Ⅴ的現象可以看出,乙醛溶液濃度一定時,適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O,故答案為適當增大NaOH濃度有利于生成Cu2O;(3)通過對比實驗Ⅵ和實驗Ⅶ,實驗Ⅶ中氫氧化鈉的濃度較大,乙醛的濃度較小,通過現象可以得出結論,氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大,故答案為氫氧化鈉溶液濃度對該反應的影響程度更大。20、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解題分析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應制Cl2;由于鹽酸具有揮發性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據制備反應,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會與KOH反應生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含Fe3+。根據題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產生O2,自身被還原成Fe3+。II.產生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩定存在。②根據同一反應中,氧化性:氧化劑>氧化產物。對比兩個反應的異同,制備反應在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強弱。③判斷的依據是否排除FeO42-的顏色對實驗結論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應時,錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據得失電子守恒和原子守恒,反應的化學方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發生的反應有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應,Cl2與KOH反應的化學方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據上述制備反應,C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含Fe3+。但Fe3+的產生不能判斷K2FeO4與Cl-發生了反應,根據題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產生O2,自身被還原成Fe3+,根據得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于K

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論