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文檔簡介
江西省撫州市臨川實驗學(xué)校重點班2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、三室式電滲析法處理含Na2SO4廢水的原理如圖所示,采用惰性電極,ab、cd均為離子交換膜,在直流電場的作用下,兩膜中間的Na+和SO42-可通過離子交換膜,而兩端隔室中離子被阻擋不能進入中間隔室。下列敘述正確的是A.通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移,正極區(qū)溶液pH增大B.該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品C.負極反應(yīng)為2H2O–4e–=O2+4H+,負極區(qū)溶液pH降低D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,會有0.5mol的O2生成2、下列有關(guān)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制說法中正確的是()(1)為準(zhǔn)確配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液,定容過程中向容量瓶內(nèi)加蒸餾水至接近刻度線時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線(2)利用圖a配制0.10mol?L-1NaOH溶液(3)利用圖b配制一定濃度的NaCl溶液(4)利用圖c配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液(5)用容量瓶配制溶液時,若加水超過刻度線,立即用滴管吸出多余液體(6)配制溶液定容時,仰視視容量瓶刻度會使溶液濃度偏低(7)配制溶液的定容操作可以用圖d表示A.⑵⑸B.⑴⑹C.⑴⑷⑹D.⑴⑶⑸3、某烴的相對分子質(zhì)量為72,則該烴的一氯取代物最多可能有(不考慮立體異構(gòu))A.9種 B.8種 C.7種 D.6種4、兩種金屬A和B,已知A,B常溫下為固態(tài),且A,B屬于質(zhì)軟的輕金屬,由A,B熔合而成的合金不可能具有的性質(zhì)有()A.導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較純A或純B金屬強B.常溫下為液態(tài)C.硬度較大,可制造飛機D.有固定的熔點和沸點5、據(jù)報道,科學(xué)家開發(fā)出了利用太陽能分解水的新型催化劑。下列有關(guān)水分解過程的能量變化示意圖正確的是A. B.C. D.6、下列離子方程式書寫正確且能合理解釋事實的是A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng):Ca2++2HCO3-+2OH-===CaCO3↓+CO32-+H2OB.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu:Fe3++Cu===Fe2++Cu2+D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體:Al3++3H2O===Al(OH)3↓+3H+7、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數(shù)是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成水的中子數(shù)為8NAD.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHCl3的原子總數(shù)為0.5NA8、某油脂的結(jié)構(gòu)為,關(guān)于該油脂的敘述不正確的是()A.一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)B.該油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色C.與氫氧化鈉溶液混合加熱能得到肥皂的主要成分D.與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂還有三種9、[Co(NH3)5Cl]2+配離子,中心離子的配位數(shù)是A.1 B.2 C.4 D.610、下列圖像中的曲線(縱坐標(biāo)為沉淀或氣體的量,橫坐標(biāo)為加入物質(zhì)的量),其中錯誤的是A.圖A表示向含H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中滴加NaOH溶液產(chǎn)生沉淀量的關(guān)系曲線B.圖B表示向澄清石灰水中通入二氧化碳直至過量產(chǎn)生沉淀量的關(guān)系曲線C.圖C表示向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加鹽酸產(chǎn)生CO2氣體的關(guān)系曲線D.圖D表示向明礬溶液中滴加Ba(OH)2溶液產(chǎn)生沉淀量的關(guān)系曲線11、在25℃,向含c(H+)=0.1mol?L-1、c(Cu2+)=c(Fe3+)=0.01mol?L-1的200mL溶液中加入NaOH固體時,c(Cu2+)、c(Fe3+)隨pH的變化曲線如圖所示(忽略加入固體時溶液體積的變化)。下列敘述不正確的是A.Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2]B.pH=5時溶液中的陽離子主要為H+和Cu2+C.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與離子濃度和沉淀的量均無關(guān)D.向含有FeCl3雜質(zhì)的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3可除去溶液中混有的Fe3+12、由硫酸鉀、硫酸鋁和硫酸組成的混合溶液,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO42-)=0.8mol/L,則c(K+)為()A.0.15mol/LB.0.2mol/LC.0.3mol/LD.0.4mol/L13、Al、Fe、Cu都是重要而常見的金屬,下列有關(guān)說法正確的是()A.三者的單質(zhì)在常溫下都能溶于稀硝酸B.三者的單質(zhì)放置在空氣中均只生成氧化物C.三者的所有氧化物均為酸性氧化物D.工業(yè)上制備這三種金屬的方法依次為電解法、熱分解法和熱還原法14、石油加工的各種處理過程中,屬于裂化過程的是()A.分離出汽油和煤油 B.原油脫鹽、脫水C.十六烷變?yōu)樾镣楹托料?D.將直鏈烴變?yōu)榉枷銦N15、在25℃,,密閉容器中X、Y、Z三種氣體的初始濃度和平衡濃度如下表:物質(zhì)XYZ初始濃度/(mol·L-1)120平衡濃度/(mol·L-1)0.61.20.8下列說法錯誤的是()A.反應(yīng)達到平衡時,X的轉(zhuǎn)化率為40%B.反應(yīng)可表示為X(g)+2Y(g)2Z(g),其平衡常數(shù)為0.74C.其它條件不變時,增大壓強能使平衡向生成Z的方向移動,平衡常數(shù)也增大D.改變溫度可以改變此反應(yīng)的平衡常數(shù)16、已知某元素+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則該元素在周期表中屬于()A.第ⅤB族 B.第ⅡB族 C.第Ⅷ族 D.第ⅡA族17、有一種星際分子,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵,如單鍵、雙鍵、三鍵等,不同花紋的球表示不同的原子)。對該物質(zhì)判斷正確的是A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵 B.該物質(zhì)是烴的含氧衍生物C.③處的原子可能是氯原子或氟原子 D.②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵18、下列說法中正確的是A.NO2、BF3、PCl3這三個分子中的所有原子最外層電子均未滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.在干冰中,每個CO2分子周圍有6個緊鄰的分子C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6D.金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動19、下列表示不正確的是()A.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖 B.四氯化碳分子的電子式:C.CH4的球棍模型 D.明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O20、在下列各組溶液中,離子一定能大量共存的是A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液:K+、NH4+、Cl-、I-B.常溫下,pH=1的溶液:Fe3+、Na+、NO3-、SO42-C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液:Mg2+、Al3+、Br-、SO42-D.含0.1mol/LNH4Al(SO4)2·12H2O的溶液:K+、Ca2+、NO3-、OH-21、PX是紡織工業(yè)的基礎(chǔ)原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.PX的分子式為C8H10 B.PX的一氯代物有3種C.PX與乙苯互為同系物 D.PX分子中所有原子都處于同一平面22、下圖所示裝置在中學(xué)實驗中有很多用途,可根據(jù)實驗?zāi)康脑趶V口瓶中盛放適量某試劑。下面有關(guān)其使用有誤的是()A.瓶內(nèi)裝飽和食鹽水,可用于除去氯氣中的HCl氣體,氣體應(yīng)a進b出B.瓶內(nèi)裝水,可用于除去NO氣體中的NO2氣體,氣體應(yīng)a進b出C.瓶口朝上,可用于收集NH3,氣體應(yīng)b進a出D.瓶口朝下,可用于收集CH4氣體,氣體應(yīng)b進a出二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物G可用作香料,一種合成路線如圖:請回答下列問題:(1)F的化學(xué)名稱為_____。(2)⑤的反應(yīng)類型是_____。(3)A中含有的官能團的名稱為_____。(4)由D到E的化學(xué)方程式為_____。(5)G的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,H可能的結(jié)構(gòu)共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。其中核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為_____。24、(12分)高分子化合物在生產(chǎn)生活中有著廣泛的用途。如圖為合成高分子化合物G的流程。已知:①→②請回答下列問題:(1)A物質(zhì)為烴,則A的名稱為_________,物質(zhì)E含有的官能團名稱是_________。(2)由C生成D的反應(yīng)類型是____________。(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為_________。(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個,且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,共有_______種。其中核磁共振H譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(6)根據(jù)題中信息和有關(guān)知識,以2-丙醇為原料,選用必要的無機試劑,合成,寫出合成路線__________。25、(12分)某興趣小組的同學(xué)設(shè)計了如下裝置進行試驗探究,請回答下列問題:(1)為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意。若考慮分液漏斗滴入燒瓶中液體的體積(假設(shè)其它操作都正確),則測得氣體的體積將(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)若在燒瓶中放入生鐵,用此裝置驗證生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕。=1\*GB3①通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑可選用下列(填序號)a.NaOH溶液B.C2H5OHc.NaCl溶液D.稀硫酸=2\*GB3②能證明生鐵在潮濕空氣中發(fā)生吸氧腐蝕的現(xiàn)象是。(2)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度。你認為此方法是否可行(填“可行”或“不可行”,若填“不可行”請說明原因)。(3)為探究MnO2在H2O2制取O2過程中的作用,將等量的H2O2加入燒瓶中,分別進行2次實驗(氣體體積在同一狀況下測定):序號燒瓶中的物質(zhì)測得氣體體積實驗120mLH2O2,足量MnO2V1實驗220mLH2O2,足量MnO2和稀硫酸V1<V2<2V1若實驗1中MnO2的作用是催化劑,則實驗2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)若燒瓶中放入鎂鋁合金,分液漏斗內(nèi)放NaOH溶液,分別進行四次實驗,測得以下數(shù)據(jù)(氣體體積均已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況):編號鎂鋁合金質(zhì)量量氣管第一次讀數(shù)量氣管第二次讀數(shù)Ⅰ1.0g10.00mL346.30mLⅡ1.0g10.00mL335.50mLⅢ1.0g10.00mL346.00mLⅣ1.0g10.00mL345.70mL則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。26、(10分)Ⅰ.人體血液里Ca2+的濃度一般采用mg/cm3來表示。抽取一定體積的血樣,加適量的草酸銨[(NH4)2C2O4]溶液,可析出草酸鈣(CaC2O4)沉淀,將此草酸鈣沉淀洗滌后溶于強酸可得草酸(H2C2O4),再用KMnO4溶液滴定即可測定血液樣品中Ca2+的濃度。某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計如下實驗步驟測定血液樣品中Ca2+的濃度。(配制KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液)如圖所示是配制50mLKMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液的過程示意圖。(1)請你觀察圖示判斷,其中不正確的操作有__________(填序號)。(2)其中確定50mL溶液體積的容器是________(填名稱)。(3)如果用圖示的操作配制溶液,所配制的溶液濃度將________(填“偏大”或“偏小”)。(測定血液樣品中Ca2+的濃度)抽取血樣20.00mL,經(jīng)過上述處理后得到草酸,再用0.020mol·L-1KMnO4溶液滴定,使草酸轉(zhuǎn)化成CO2逸出,這時共消耗12.00mLKMnO4溶液。(4)配平草酸與KMnO4反應(yīng)的離子方程式:__MnO+H2C2O4+H+===Mn2++CO2↑+H2O。(5)滴定終點時的現(xiàn)象是_____________________________________(6)經(jīng)過計算,血液樣品中Ca2+的濃度為__________mmol·cm-3。Ⅱ.某小組同學(xué)設(shè)計如下實驗,研究亞鐵鹽與H2O2溶液的反應(yīng)。實驗1試劑:酸化的0.5mol·L-1FeSO4溶液(pH=0.2),5%H2O2溶液(pH=5)。操作現(xiàn)象取2mL上述FeSO4溶液于試管中,加入5滴5%H2O2溶液溶液立即變?yōu)樽攸S色,稍后,產(chǎn)生氣泡。測得反應(yīng)后溶液pH=0.9向反應(yīng)后的溶液中加入KSCN溶液溶液變紅(1)H2O2的電子式是_______,上述實驗中H2O2溶液與FeSO4溶液反應(yīng)的離子方程式是_________。(2)產(chǎn)生氣泡的原因是____________________________________________。27、(12分)實驗室需要0.1mol·L-1NaOH溶液450mL和0.3mol·L-1硫酸溶液480mL。根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:(1)如圖是已提供儀器,配制上述溶液均需用到的玻璃儀器是________(填選項)。(2)下列操作會使配制的NaOH溶液濃度偏低的是__________。A稱量NaOH所用砝碼生銹B選用的容量瓶內(nèi)有少量蒸餾水C定容搖勻后,液面下降,又加水至刻度線D定容時俯視刻度線(3)根據(jù)計算用托盤天平稱取NaOH的質(zhì)量為________g。(4)根據(jù)計算得知,所需質(zhì)量分?jǐn)?shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為__________mL(計算保留一位小數(shù))。28、(14分)實驗室配制500mL0.1mol/LNa2CO3溶液,回答下列問題:91應(yīng)用托盤天平稱取石堿晶體(十水碳酸鈉)________g;(2若實驗遇到下列情況,溶液的濃度是偏高,偏低還是不變?①加水時超過刻度線,再用滴管吸出直至刻度線________;②忘記將洗滌液加入容量瓶________;③容量瓶內(nèi)壁附有水珠而未干燥處理________;④定容后搖勻,液面低于刻度線________。29、(10分)石油分餾得到的輕汽油可在Pt催化下脫氫環(huán)化,逐步轉(zhuǎn)化為芳香烴。以鏈烴A為原料合成兩種高分子材料的路線如下:已知以下信息:①B的核磁共振氫譜中只有一組峰;G為一氯代烴。②R-x+R'-xR-R'(x為鹵素原子,R、R'為烴基)回答以下問題:(1)H的化學(xué)名稱為________,C的官能團名稱為________。(2)J的結(jié)構(gòu)簡式為________,G生成H的反應(yīng)類型為________。(3)F合成丁苯橡膠的化學(xué)方程式為_________。(4)I的同分異構(gòu)體中能同時滿足下列條件的共有________種(不含立體異構(gòu))。①能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)產(chǎn)生氣體;②既能發(fā)生銀鏡反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)。其中核磁共振氫譜為4組峰,且面積比為6:2:1:1的是_________(寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)參照上述合成路線,以2-甲基已烷和一氯甲烷為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備化合物E的合成路線:________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【解題分析】
A.根據(jù)同種電荷相互排斥,異種電荷相互吸引的原則,在電解池中陰離子會向正電荷較多的陽極區(qū)定向移動,因此通電后中間隔室的SO42-離子向正極遷移;在正極區(qū)帶負電荷的OH-失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng)而放電,由于破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(H+)>c(OH-),所以正極區(qū)溶液酸性增強,溶液的pH減小,故A錯誤;B.陽極區(qū)氫氧根放電,溶液中產(chǎn)生硫酸,陰極區(qū)氫離子獲得電子,發(fā)生還原反應(yīng)而放電,破壞了附近的水的電離平衡,使溶液中c(OH-)>c(H+),所以產(chǎn)生氫氧化鈉,因此該法在處理含Na2SO4廢水時可以得到NaOH和H2SO4產(chǎn)品,故B正確;C.負極區(qū)氫離子得到電子,使溶液中c(H+)增大,所以負極區(qū)溶液pH升高,故C錯誤;D.當(dāng)電路中通過1mol電子的電量時,根據(jù)整個閉合回路中電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等可知反應(yīng)產(chǎn)生氧氣的物質(zhì)的量是n(O2)=1mol÷4=0.25mol,故D錯誤。故選B。【題目點撥】本題主要是考查電解原理及其應(yīng)用、電極判斷、電極反應(yīng)式書寫、電極產(chǎn)物判斷與計算等。電化學(xué)是歷年高考的重要考點之一,考查的內(nèi)容為:提供電極材料和電解質(zhì)溶液判斷能否形成原電池,原電池電極名稱判斷及電極反應(yīng)式的書寫,提供反應(yīng)方程式設(shè)計原電池、電解池(包括電鍍池、精煉池),根據(jù)電解時電極質(zhì)量或溶液pH的變化判斷電極材料或電解質(zhì)種類,電解產(chǎn)物的判斷和計算,結(jié)合圖像考查電極質(zhì)量或電解質(zhì)溶液質(zhì)量分?jǐn)?shù)的變化。2、B【解題分析】分析:(1)配制溶液時,注意定容時不能使液面超過刻度線;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì);(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液;(4)不能在容量瓶中溶解;(5)物質(zhì)的物質(zhì)的量減少;(6)定容時候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認為正好到刻度線,這時候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低;(7)定容時接近刻度線下1~2cm時,要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線。詳解:(1)配制溶液時,定容時不能使液面超過刻度線,容量瓶中的蒸餾水接近刻度線下1~2cm時,改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(1)正確;(2)配制0.10mol?L-1NaOH溶液應(yīng)該現(xiàn)在燒杯中溶解物質(zhì),待溶液恢復(fù)至室溫再轉(zhuǎn)移至容量瓶中,不能在容量瓶中直接溶解固體物質(zhì),故(2)錯誤;(3)不能直接在容量瓶中配制NaCl溶液,故(3)錯誤;(4)不能在容量瓶中溶解,應(yīng)在燒杯中溶解、冷卻后轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故(4)錯誤;(5)若如題操作,物質(zhì)的物質(zhì)的量減少,體積不變,濃度減小,故(5)錯誤;(6)定容時候仰視刻度線,必然是加入的水超過刻度線才認為正好到刻度線,這時候溶液體積已經(jīng)偏大,濃度偏低,故(6)正確;(7)定容時接近刻度線下1~2cm時,要改用膠頭滴管滴加蒸餾水至刻度線,故(7)錯誤。根據(jù)以上分析可知,說法正確的有(1)(6),故本題答案選B。3、B【解題分析】
某烴的相對分子質(zhì)量為72,由商余法:該烴含有的碳原子數(shù)目為=5…12,該烴的分子式為C5H12,該烴屬于烷烴,為戊烷,戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷,含有的H原子種類分別為3、4、1,共8種,則一氯取代物最多可能有8種,故選B。4、D【解題分析】
合金的熔點和沸點比各成分低,硬度比各成分大,導(dǎo)電、導(dǎo)熱、延展性較成分中純金屬強,用途廣泛。【題目詳解】合金為混合物,通常無固定組成,因此熔、沸點通常不固定;一般來講金屬形成合金的熔點比各組成合金的金屬單質(zhì)低,硬度要比各組成合金的金屬單質(zhì)大,如Na、K常溫下為固體,而Na—K合金常溫下為液態(tài),輕金屬Mg—Al合金的硬度比Mg、Al高;正確選項D。【題目點撥】合金是由兩種或兩種以上的金屬(或金屬與非金屬)熔合而成的具有金屬特性的物質(zhì),各類型合金都有以下通性:(1)多數(shù)合金熔點低于其組分中任一種組成金屬的熔點;(2)硬度一般比其組分中任一金屬的硬度大;(3)有的抗腐蝕能力強。5、B【解題分析】
水分解是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,催化劑能降低反應(yīng)的活化能,但反應(yīng)熱不變,圖像B符合,答案選B。【題目點撥】注意催化劑可降低反應(yīng)的活化能,但不改變反應(yīng)熱。6、B【解題分析】A.Ca(HCO3)2溶液與少量NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式為:Ca2++HCO3-+OH-=CaCO3↓+H2O,選項A錯誤;B.用Na2CO3溶液浸泡鍋爐水垢,反應(yīng)的離子方程式為:CaSO4(s)+CO32-===CaCO3(s)+SO42-,選項B正確;C.用FeCl3溶液腐蝕印刷線路板上的Cu,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,選項C錯誤;D.明礬溶于水產(chǎn)生Al(OH)3膠體,反應(yīng)的離子方程式為:Al3++3H2O=Al(OH)3(膠體)+3H+,選項D錯誤。答案選B。7、A【解題分析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質(zhì)的量是1mol,所含有的電子數(shù)是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數(shù),B錯誤;C.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應(yīng)生成的水是H218O。其中子數(shù)為10NA,C錯誤;D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCHCl3的原子總數(shù),D錯誤,答案選A。8、D【解題分析】
A、C17H33-含有碳碳雙鍵,所以一定條件下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故A正確;B.C17H33-含有碳碳雙鍵,所以該油脂能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B正確;C.油脂屬于酯類,與氫氧化鈉溶液混合加熱發(fā)生水解反應(yīng),生成高級脂肪酸鈉,高級脂肪酸鈉是肥皂的主要成分,故C正確;D.與其互為同分異構(gòu)體且完全水解后產(chǎn)物相同的油脂還有、兩種,故D錯誤;答案選D。9、D【解題分析】
配合物也叫絡(luò)合物,為一類具有特征化學(xué)結(jié)構(gòu)的化合物,由中心原子或離子(統(tǒng)稱中心原子)和圍繞它的稱為配位體(簡稱配體)的分子或離子,完全或部分由配位鍵結(jié)合形成,配合物中中心原子提供空軌道,配體提供孤電子對,配合物[Co(NH3)5Cl]2+中,Co2+為中心離子提供空軌道,電荷數(shù)為+2,Cl、NH3為配體提供孤電子對,有一個氯離子和五個氨分子做配體,配位數(shù)為6,答案選D。10、C【解題分析】
A.H+、Mg2+、Al3+、NH4+的溶液中H+最易與OH-反應(yīng),所以開始無沉淀,其次為Al3+,反應(yīng)后生成水、氫氧化鋁,出現(xiàn)沉淀,Mg2+和OH-反應(yīng)生成氫氧化鎂,沉淀達最大量,繼續(xù)滴加,NH4+和OH-反應(yīng)生成一水合氨,沉淀量不變,繼續(xù)滴加,氫氧化鋁溶解,Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故A正確;B.石灰水中通入二氧化碳,先發(fā)生Ca(OH)2+CO2=CaCO3↓+H2O,生成沉淀,后發(fā)生CO2+CaCO3+H2O=Ca(HCO3)2,故先產(chǎn)生沉淀,后沉淀溶解,前后兩部分二氧化碳的物質(zhì)的量為1:1,故B正確;C.向NaOH和Na2CO3的混合液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),開始沒有沉淀,然后再與碳酸鈉反應(yīng),Na2CO3+HCl=NaHCO3+NaCl,NaHCO3++HCl=NaCl+CO2↑+H2O,產(chǎn)生CO2氣體,開始未產(chǎn)生氣體消耗的鹽酸應(yīng)比產(chǎn)生氣體消耗的鹽酸多,圖象錯誤,故C錯誤;D.向明礬溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,當(dāng)Al3+恰好全部沉淀時,離子方程式為:2Al3++3SO42-+3Ba2++6OH-=3BaSO4↓+2Al(OH)3↓,繼續(xù)滴加,則發(fā)生Al3++4OH-=AlO2-+2H2O,故D正確;故選C。【點晴】本題以圖象為載體考查鈣鎂鋁化合物的性質(zhì),明確發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,反應(yīng)發(fā)生的先后順序是學(xué)生解答中的難點,注意圖象比例關(guān)系。特別是C選項,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),再與碳酸鈉反應(yīng),且先生成碳酸氫鈉,再生成二氧化碳。11、B【解題分析】
圖中pH為4時Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,加入NaOH固體時,先與H+反應(yīng),然后鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,且Ksp與溫度與物質(zhì)的性質(zhì)有關(guān),以此來解答。【題目詳解】A.pH為4時Fe3+完全沉淀,溶液中含大量的Cu2+,則Ksp[Fe(OH)3]<Ksp[Cu(OH)2],故A項正確;B.加入NaOH固體時,先與H+反應(yīng),然后鐵離子轉(zhuǎn)化為沉淀,則pH=5時溶液中的陽離子主要為Na+和Cu2+,故B項錯誤;C.Ksp只與難溶電解質(zhì)的性質(zhì)和溫度有關(guān),而與離子濃度和沉淀的量均無關(guān),說法合理,故C項正確;D.向含有FeCl3雜質(zhì)的CuCl2溶液中加入CuO或CuCO3,可促進鐵離子水解轉(zhuǎn)化為沉淀,且不引入新雜質(zhì),可除雜,故D項正確。故答案為B12、C【解題分析】溶液的pH=1,則氫離子濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒,溶液中存在:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),由于溶液中c(OH-)很小,可以忽略不計,則:3c(Al3+)+c(K+)+c(H+)=2c(SO42-),所以:c(K+)=2c(SO42-)-3c(Al3+)-c(H+)=2×0.8mol/L-3×0.4mol/L-0.1mol/L=0.3mol/L,故選C。13、A【解題分析】
A項、硝酸具有強氧化性,Al、Fe、Cu都能和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸鹽、一氧化氮和水,故A正確;B項、Al、Fe放置在空氣中生成氧化物,Cu放置在空氣中生成堿式碳酸銅,故B錯誤;C項、Al2O3和強酸、強堿反應(yīng)生成鹽和水,屬于兩性氧化物,CuO和FeO、Fe2O3都只能和酸反應(yīng)生成鹽和水,所以屬于堿性氧化物,故C錯誤;D項、工業(yè)上制備金屬鐵和銅均采用熱還原法,故D錯誤;故選A。14、C【解題分析】
A、分離出汽油和煤油是石油的分餾,不是裂化過程,故A不符合題意;B、原油脫鹽、脫水是石油分餾之前的預(yù)處理過程,故B不符合題意;C、裂化是將長鏈的烴斷裂成短鏈的烴,十六烷變?yōu)樾镣楹托料┦橇鸦倪^程,故C符合題意;D、直鏈的烴轉(zhuǎn)化為芳香烴的過程叫重整,故D不符合題意;答案選C。15、C【解題分析】分析:A、轉(zhuǎn)化率是消耗量除以起始量得到;
B、根據(jù)物質(zhì)消耗量計算反應(yīng)物質(zhì)的量之比寫出化學(xué)方程式;
C、化學(xué)平衡常數(shù)只隨溫度變化;
D、升溫平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向進行,逆向是吸熱反應(yīng),正向是放熱反應(yīng)。詳解:A、根據(jù)圖表分析可以知道,X消耗的物質(zhì)的量濃度=1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,X的轉(zhuǎn)化率=0.4mol/L1mol/L×100%=40%,所以A選項是正確的;
B、圖表中分析消耗量或生成量為,消耗X濃度1mol/L-0.6mol/L=0.4mol/L,Y消耗濃度2mol/L-1.2mol/L=0.8mol/L,Z生成濃度0.8mol/L,反應(yīng)比為X:Y:Z=0.4:0.8:0.8=1:2:2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:X(g)+2Y(g)2Z(g),平衡常數(shù)K=c2(Z)c(X)c2(Y)=0.820.6×1.22=0.74,所以B選項是正確的;
C、反應(yīng)正向是氣體體積減小的反應(yīng),增大壓強平衡向正反應(yīng)方向移動,即向著生成Z的方向移動,溫度不變,則平衡常數(shù)不變,故C錯誤;
D、升溫平衡常數(shù)減小,說明平衡逆向進行,16、D【解題分析】
某元素的+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p64s2,最大能層數(shù)為4,因此處于第四周期,價電子數(shù)為2,因此處于第ⅡA族。故選D。17、D【解題分析】
由于最左邊的碳氫之間一定是單鍵,所以左起第一個和第二個碳之間應(yīng)該是三鍵,之后為單鍵三鍵交替,則A、①處的化學(xué)鍵只能是三鍵,A錯誤;B、③原子不是氧原子,故不該物質(zhì)不是含氧衍生物,錯誤;C、③處原子與碳原子形成三鍵,應(yīng)該為第五主族元素,一定不是氯或氟,故C錯誤;D、②處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵,故D正確;答案選D。18、C【解題分析】
A.氮的化合價是+4價,而氮原子的最外層電子數(shù)是5,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。BF3中B的化合價是+3價,原子的最外層電子數(shù)是3個,所以不滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。其它原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A錯誤;B.在干冰中,每個CO2分子周圍有12個緊鄰的分子,故B錯誤;C.在NaCl晶體中,Na+的配位數(shù)為6,故C正確;D.金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動,故D錯誤。故答案選:C。【題目點撥】金屬導(dǎo)電的實質(zhì)是自由電子在外電場作用下的定向移動。19、B【解題分析】分析:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);B、四氯化碳分子中,Cl原子最外層滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu);D、明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O詳解:A、氯離子的核電荷數(shù)為17,最外層達到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu);氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖,故A正確;B、氯原子未成鍵的孤對電子對未標(biāo)出,四氯化碳正確的電子式為,故B錯誤;C、甲烷含有C-H鍵,為正四面體結(jié)構(gòu),球棍模型為,故C正確;D、明礬是一種常見的凈水劑,明礬的化學(xué)式:KAl(SO4)2·12H2O,故D正確;故選B。20、B【解題分析】
A.加入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有Fe3+,具有強氧化性,而I-離子具有還原性,兩者會發(fā)生氧化還原反應(yīng);B.離子間不反應(yīng),也不和H+反應(yīng),能大量共存,正確;C.滴入酚酞試液顯紅色的溶液為堿性溶液,其中Mg2+、Al3+在堿性溶液中會生成白色沉淀;D.NH4+、Al3+與OH-離子會發(fā)生反應(yīng);故選B。21、A【解題分析】
A.由結(jié)構(gòu)可知PX的分子式為C8H10,故A正確;B.PX中有兩種H,PX的一氯代物有2種,B錯誤;C.PX與乙苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,PX與乙苯互為同分異構(gòu)體,而非同系物,故C錯誤;D.PX分子中含有2個飽和碳原子,與飽和碳原子直接相連的4個原子構(gòu)成四面體,所有原子不可能處于同一平面,D錯誤;答案為A。【題目點撥】該題的難點是有機物共線、共面判斷,解答該類試題的判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳氫鍵為軸旋轉(zhuǎn),每個苯分子有三個旋轉(zhuǎn)軸,軸上有四個原子共線。22、D【解題分析】
A.除去氯氣中的HCl氣體,可以選用飽和食鹽水,氣體應(yīng)a進b出,故A正確;B.二氧化氮能夠與水反應(yīng)生成一氧化氮,可用水除去NO氣體中的NO2氣體,氣體應(yīng)a進b出,故B正確;C.氨氣的密度小于空氣,瓶口朝上,可用于收集NH3,氣體應(yīng)b進a出,故C正確;D.甲烷的密度小于空氣,瓶口朝下,可用于收集CH4氣體,氣體應(yīng)a進b出,故D錯誤;故選D。【題目點撥】此題考查了氣體的收集、凈化、檢驗,是一個綜合性比較強的題目。對于“多功能瓶”在實驗中有很多用途,如用它凈化或檢驗氣體時,也可以用它來收集氣體。本題的易錯點為CD,要正確理解向上和向下排空氣法收集氣體的原理。二、非選擇題(共84分)23、苯甲醇水解反應(yīng)(或取代反應(yīng))氯原子和羧基:+Cl2+HCl9HOOCCH2CH2CH2CH2COOH【解題分析】
由有機物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知,ClCH2COOH與碳酸鈉反應(yīng)生成ClCH2COONa,ClCH2COONa與NaCN反應(yīng)生成NaOOCCH2CN,NaOOCCH2CN在酸性條件下水解生成HOOCCH2COOH;在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,則E是;在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成;在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G為。【題目詳解】(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為,屬于芳香醇,名稱為苯甲醇,故答案為:苯甲醇;(2)反應(yīng)⑤為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成,故答案為:水解反應(yīng)(或取代反應(yīng));(3)A的結(jié)構(gòu)簡式為ClCH2COOH,官能團為氯原子和羧基,故答案為:氯原子和羧基;(4)D到E的反應(yīng)為在光照條件下與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成,反應(yīng)的化學(xué)方程式為+Cl2+HCl,故答案為:+Cl2+HCl;(5)在濃硫酸作用下,與HOOCCH2COOH發(fā)生酯化反應(yīng)生成,則G的結(jié)構(gòu)簡式為;(6)H(C6H10O4)與C互為同系物,則H為飽和二元羧酸,可以視作兩個—COOH取代C4H10分子中的兩個氫原子,C4H10分子由兩種結(jié)構(gòu),故二羧基取代物有9種;核磁共振氫譜為三組峰,且峰面積比1:2:2的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCH2CH2CH2CH2COOH,故答案為:9;HOOCCH2CH2CH2CH2COOH。【題目點撥】本題考查有機化學(xué)基礎(chǔ),解題的關(guān)鍵是要熟悉烴的各種衍生物間的轉(zhuǎn)化關(guān)系,不僅要注意物質(zhì)官能團的衍變,還要注意同時伴隨的分子中原子數(shù)目的變化,在此基礎(chǔ)上判斷有機物的反應(yīng)類型,書寫有關(guān)化學(xué)方程式。24、甲苯碳碳雙鍵、醛基加成反應(yīng)+2NaOH+2NaCl+H2O12CH3COCH3【解題分析】
由合成流程可知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,則C為,逆推可知,B為,A為,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,F(xiàn)再發(fā)生加聚反應(yīng)得到高分子化合物G,據(jù)此可分析解答問題。【題目詳解】(1)根據(jù)上述分析可知,A為,名稱為甲苯,E物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為,其中含有的官能團由碳碳雙鍵、醛基,故答案為:甲苯;碳碳雙鍵、醛基;(2)由上述分析知,C與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)生成D,故答案為:加成反應(yīng);(3)由B生成C的化學(xué)反應(yīng)方程式為,故答案為:;(4)E發(fā)生信息②中的反應(yīng)生成F為,故答案為:;(5)M是D的同分異構(gòu)體,M滿足以下條件:苯環(huán)上取代基的數(shù)目不少于兩個,且能夠與NaHCO3反應(yīng)放出CO2,說明M含有羧基,則苯環(huán)上有兩個取代基的情況有—COOH、—CH2CH3或—CH2COOH、—CH3兩種情況,均有鄰、間、對三種位置結(jié)構(gòu),苯環(huán)上有3個取代基的情況為2個—CH3、—COOH,2個甲基有鄰、間、對3種位置結(jié)構(gòu),對應(yīng)的羧基分別有2種、3種、1種位置,因此,符合條件的M共有3×2+2+3+1=12種,其中核磁共振氫譜為4組峰,其峰面積比為6:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡式有、,故答案為:12;、;(6)由信息②實現(xiàn)增大碳原子數(shù)目,并引入碳碳雙鍵,2-丙醇發(fā)生氧化反應(yīng)生成,然后與(C6H5)P=CH2反應(yīng)得到,再與溴發(fā)生加成反應(yīng)得到,最后堿性條件下水解得到,故答案為:CH3COCH3。25、8.(1)冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;無影響(2)①ac②量氣管中液面下降(3)不可行NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)(4)H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑(5)73%【解題分析】試題分析:(1)讀數(shù)時應(yīng)注意:①將實驗裝置恢復(fù)到室溫;②上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊;③視線與凹液面最低處相平,所以為準(zhǔn)確讀取量氣管的讀數(shù),除視線應(yīng)與量氣管凹液面最低處向平,還應(yīng)注意冷卻至室溫后,量氣筒中和漏斗中的兩液面相平;只要上下調(diào)節(jié)右管,使右管液面高度與測量氣管中液面高度平齊,就能使內(nèi)外氣壓相等,則測得氣體的體積將無影響。(2)①鋼鐵在中性或弱堿性環(huán)境中易發(fā)生吸氧腐蝕,所以通過分液漏斗向燒瓶中加入的試劑是ac;②吸氧腐蝕消耗氧氣,所以量氣管中液面下降。(3)若燒瓶中放入粗銅片(雜質(zhì)不參與反應(yīng)),分液漏斗內(nèi)放稀硝酸,通過收集并測量NO氣體的體積來探究粗銅樣品的純度,該方法不可行,因為NO會與裝置中O2、H2O發(fā)生反應(yīng)生成HNO3,使測得的NO不準(zhǔn)。(4)若實驗1中MnO2的作用是催化劑,雙氧水完全反應(yīng)生成氣體的體積為V1,而實驗2中生成氣體的體積為V1<V2<2V1,說明除發(fā)生了實驗1的反應(yīng)外,還有其它反應(yīng)發(fā)生,所以實驗2發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為H2O2+MnO2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑、2H2O22H2O+O2↑。(5)編號Ⅱ的實驗數(shù)據(jù)誤差較大,舍棄,求其它三個體積的平均值,V=(336.30+336.00+335.70)÷3=336.0mL,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑,氫氣的物質(zhì)的量為0.015mol,則參加反應(yīng)的鋁的物質(zhì)的量為0.01mol,鋁的質(zhì)量為0.01mol×27g/mol=0.27g,則鎂鋁合金中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(1-0.27)÷1×100%=73%。考點:考查實驗探究方案的設(shè)計與評價,化學(xué)計算等知識。26、②⑤50mL容量瓶偏小2MnO4—+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏蜬MnO4溶液時,溶液顏色有無色變?yōu)榉奂t色,但半分鐘內(nèi)不褪色0.032Fe2++2H++H2O2=+2Fe3++2H2OFe3+催化下H2O2分解生成O2【解題分析】本題考查化學(xué)實驗方案的設(shè)計與評價。解析:Ⅰ.(1)量筒不能用于配制溶液,視線應(yīng)該與凹液面的最低點相平讀數(shù),所以②⑤操作錯誤;(2)配制50mL一定物質(zhì)的量濃度KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液需要50mL的容量瓶;(3)仰視讀數(shù)時,定容時,所加的水超過刻度線,體積偏大,所以濃度偏小;(4)由題給未配平的離子方程式可知,反應(yīng)中H2C2O4做還原劑被氧化為CO2,MnO4―做氧化劑被還原為Mn2+,依據(jù)得失電子數(shù)目守恒和原子個數(shù)守恒可得配平的化學(xué)方程式為2MnO4―+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O;(5)草酸溶液無色,當(dāng)反應(yīng)正好完全進行的時候,多加一滴KMnO4溶液,溶液恰好由無色變?yōu)樽霞t色;(6)血樣處理過程中存在如下關(guān)系式:5Ca2+~5CaC2O4~5H2C2O4~2MnO4―,所以n(Ca2+)=52n(MnO4-)=52×0.0120L×0.020mol·L-1=6.0×10-4mol,血液樣品中Ca2+的濃度=6.0×10-4mol20.00cm3=0.03mmol·cm-3。Ⅱ.H2O2為含有非極性鍵和極性鍵的共價化合物,電子式為,酸性條件下,H2O2溶液與FeSO4溶液發(fā)生反應(yīng)生成Fe3+和H2O,反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2點睛:本題側(cè)重考查學(xué)生知識綜合應(yīng)用、根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)進行實驗原理分析及實驗方案設(shè)計能力,綜合性較強,注意把握物質(zhì)性質(zhì)以及對題目信息的獲取于使用。27、BDEC2.08.2【解題分析】
(1)根據(jù)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液用到儀器選擇;(2)分析不當(dāng)操作對溶質(zhì)的物質(zhì)的量和溶液體積的影響,依據(jù)C=進行誤差分析,凡是能夠使n增大,或者使V減小的操作,都會使C偏大;凡是能夠使n減小,V增大的操作都會使C偏小;凡是不當(dāng)操作導(dǎo)致實驗失敗且無法補救的,需要重新配制;(3)依據(jù)n=cv計算需要的氫氧化鈉的物質(zhì)的量,m=nM計算氫氧化鈉的質(zhì)量;(4)根據(jù)c=計算濃硫酸的濃度,再根據(jù)濃硫酸稀釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變計算,計算濃硫酸的體積。【題目詳解】(1)配制一定物質(zhì)的量濃度溶液用到儀器:托盤天平、量筒、500mL容量瓶、燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、藥匙等;故答案為:BDE;(2)A稱量NaOH所用砝碼生銹,稱取的氫氧化鈉的質(zhì)量增多,n偏大,則濃度偏高,故A不選;B.選用的容量瓶內(nèi)有少量蒸餾水,對溶液的體積不會產(chǎn)生影響,所配
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