云南省保山一中2024屆高二化學第二學期期末復習檢測模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內，不得在試卷上作任何標記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、下列離子中外層d軌道完全充滿狀態的是（）A．Cr3+ B．Fe3+ C．Cu+ D．Co3+2、下面是第二周期部分元素基態原子的電子排布圖，據此下列說法錯誤的是()A．每個原子軌道里最多只能容納2個電子B．電子排在同一能級時，總是優先單獨占據一個軌道C．每個能層所具有的能級數等于能層的序數(n)D．若原子軌道里有2個電子，則其自旋狀態相反3、下列有關同分異構體數目的敘述錯誤的是（）A．甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代，所得產物有6種B．有機物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構體有6種C．立體烷的二氯代物有3種D．菲的結構簡式為，它的一硝基取代物有5種4、室溫下向飽和AgCl溶液中加水，下列敘述正確的是A．AgCl的溶解度增大B．AgCl的溶解度、Ksp均不變C．AgCl的Ksp增大D．AgCl的溶解度、Ksp均增大5、1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O，需要消耗標準狀況下的氧氣179.2L。它在光照的條件下與氯氣反應能生成三種不同的一氯取代物。該烴的結構簡式是A．CH3CH2CH2CH2CH3 B．C． D．6、下列脫水過程中不屬于取代反應的是①高級脂肪酸與甘油脫水形成油脂②乙醇在濃H2SO4作用下脫水制乙烯③氨基酸在酶的作用下脫水形成二肽④葡萄糖在濃H2SO4作用下脫水成焦炭A．①② B．②③ C．②④ D．①④7、某結晶水合物的化學式為A·H2O，其相對分子質量為B，在60℃時mg該晶體溶于ng水中，得到VmL密度為dg·mL-1的飽和溶液，下述表達式或判斷正確的是（）A．該溶液物質的量濃度為(m/BV)mol·L－1B．60℃時A的溶解度為(100m(B-18)/nB)gC．該溶液溶質的質量分數為(m/(m+n))×100%D．60℃時，將10gA投入到該飽和溶液中，析出的晶體質量大于10g8、PX是紡織工業的基礎原料，其結構簡式如下圖所示，下列說法正確的是（）A．PX的分子式為C8H10 B．PX的一氯代物有3種C．PX與乙苯互為同系物 D．PX分子中所有原子都處于同一平面9、在①丙烯②氯乙烯③溴苯④甲苯四種有機化合物中，分子內所有原子在同一平面的是（）A．①② B．②③ C．③④ D．②④10、下列操作中，能使水的電離平衡向右移動且使液體呈酸性的是A．向水中加入NaHSO4 B．向水中加入CuSO4C．向水中加入Na2CO3 D．將水加熱到100℃，使pH＝611、電子由3d能級躍遷至4p能級時，可通過光譜儀直接攝取（）A．電子的運動軌跡圖象 B．原子的吸收光譜C．電子體積大小的圖象 D．原子的發射光譜12、下列反應均可在室溫下自發進行，其中△H＞0，△S＞0的是A．4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B．NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C．(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D．2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)13、下列推理正確的是A．鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3，鐵絲在氧氣中燃燒也生成Fe2O3B．鐵能從硫酸銅溶液中置換出銅，鈉也能從硫酸銅溶液中快速置換出銅C．鋁片表面易形成致密的氧化膜，鈉塊表面也易形成致密的氧化膜D．鈉與氧氣、水等反應時鈉均作還原劑，金屬單質參與氧化還原反應時金屬均作還原劑14、下列有關金屬晶體判斷正確的是A．簡單立方、配位數6、空間利用率68%B．鉀型、配位數6、空間利用率68%C．鎂型、配位數8、空間利用率74%D．銅型、配位數12、空間利用率74%15、下列化學式只能表示一種物質的是A．C2H4B．C5H10C．C3H7ClD．C2H6O16、下列關于化學與生產、生活的認識不正確的是（）A．石油分餾得到的汽油是純凈物B．使用清潔能源是防止酸雨發生的重要措施之一C．燃料電池是將化學能直接轉化為電能的裝置，所以能量利用率高D．合理開發利用可燃冰（固態甲烷水合物）有助于緩解能源緊缺二、非選擇題（本題包括5小題）17、如圖1所示是某些物質的轉化關系圖(部分小分子產物沒有標出)。已知:I.A、B、C是三種常見的氣態含碳化合物，A、B的相對分子質量均為28，C的相對分子質量略小于A。II.化合物D的比例模型如圖2所示。III.硫酸氫乙酯水解得E與硫酸。V.E與F反應，得一種有濃郁香味的油狀液體G，E與D反應得無色液體H。請按要求回答下列問題:(1)化合物D所含官能團的名稱是______，化合物C的結構簡式為__________。(2)化合物A與F在一定條件下也可發生類似①的反應，其化學方程式為___________。(3)下列說法正確的是___________。A．反應①的反應類型是加成反應B．化合物H可進一步聚合成某種高分子化合物C．在反應②、③中，參與反應的官能團不完全相同D．從A經硫酸氫乙酯至E的反應中，硫酸實際起到了催化劑的作用18、近來有報道，碘代化合物E與化合物H在Cr-Ni催化下可以發生偶聯反應，合成一種多官能團的化合物Y，其合成路線如下：已知：回答下列問題：（1）A的化學名稱是________________。（2）B為單氯代烴，由B生成C的化學方程式為________________。（3）由A生成B、G生成H的反應類型分別是________________、________________。（4）D的結構簡式為________________。（5）Y中含氧官能團的名稱為________________。（6）E與F在Cr-Ni催化下也可以發生偶聯反應，產物的結構簡式為________________。（7）X與D互為同分異構體，且具有完全相同官能團。X的核磁共振氫譜顯示三種不同化學環境的氫，其峰面積之比為3∶3∶2。寫出3種符合上述條件的X的結構簡式________________。19、無水AlCl3可用作有機合成的催化劑、食品膨松劑等。已知:①AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時升華；②無水AlCl3遇潮濕空氣變質。Ⅰ.實驗室可用下列裝置制備無水AlCl3。（1）組裝好儀器后，首先應_____________，具體操作為_____________________（2）裝置B中盛放飽和NaCl溶液，該裝置的主要作用是__________________。裝置C中盛放的試劑是________________。裝置F中試劑的作用是__________。若用一件儀器裝填適當試劑后也可起到F和G的作用，所裝填的試劑為_______（3）將所制得的無水AlCl3配制溶液時需加入鹽酸的目的是_________Ⅱ.工業上可由鋁土礦(主要成分是Al2O3和Fe2O3)和焦炭制備,流程如下:（1）氯化爐中Al2O3、Cl2和焦炭在高溫下發生反應的化學方程式為___________________（2）700℃時,升華器中物質充分反應后降溫實現FeCl3和AlCl3的分離。溫度范圍應為_______a.低于183℃b.介于183℃和315℃之間c.高于315℃（3）樣品(含少量FeCl3)中AlCl3含量可通過下列操作測得(部分物質略去)。計算該樣品中AlCl3的質量分數________(結果用m、n表示,不必化簡)。20、某化學實驗小組將裝有銅與濃硫酸燒瓶加熱一段時間后，取出燒瓶中固體，探究其成分。查資料可知，濃硫酸與銅反應可能生成CuS或Cu2S，它們都難溶于水，能溶于稀硝酸。實驗如下：（i）用蒸餾水洗滌固體，得到藍色溶液，固體呈黑色。（ii）取少量黑色固體于試管中，加入適量稀硝酸，黑色固體逐漸溶解，溶液變為藍色，產生無色氣泡。取少量上層清液于試管，滴加氯化鋇溶液，產生白色沉淀。①根據實驗（i）得到藍色溶液可知，固體中含____________（填化學式）②根據實驗（ii）的現象_______（填“能”或“不能”）確定黑色固體是CuS還是Cu2S，理由是__________________________________________________________________________。寫出Cu2S與稀硝酸反應的化學方程式____________________________________________③為了進一步探究黑色固體的成分，將實驗（i）中黑色固體洗滌、烘干，再稱取48.0g黑色固體進行如下實驗，通入足量O2，使硬質玻璃管中黑色固體充分反應，觀察到F瓶中品紅溶液褪色。實驗序號反應前黑色固體質量/g充分反應后黑色固體質量/gI48.048.0Ⅱ48.044.0Ⅲ48.040.0根據上表實驗數據推測：實驗I中黑色固體的化學式為_____________________________；實驗Ⅱ中黑色固體的成分及質量為_______________________________________________。21、用黃銅礦(主要成分是CuFeS2)生產粗銅的反應原理如下：(1)已知在反應①、②中均生成相同的氣體分子，該氣體具有漂白性。請分別寫出反應①、②的化學方程式________________、__________________。(2)基態銅原子的核外電子排布式為____________，硫、氧元素相比，第一電離能較大的是______。(3)反應①和②生成的氣體分子的中心原子的雜化類型是______，分子的空間構型是______。(4)C、Si為同一主族的元素，CO2和SiO2化學式相似，但結構和性質有很大不同。CO2中C與O原子間形成σ鍵和π鍵，SiO2中Si與O原子間不形成上述π鍵。從原子半徑大小的角度分析，為何C、O原子間能形成，而Si、O原子間不能形成上述π鍵________________。(5)Cu2O的晶胞結構如圖所示，該晶胞的邊長為acm，則Cu2O的密度為__________g·cm－3(用NA表示阿伏加德羅常數的數值)。

參考答案一、選擇題（每題只有一個選項符合題意）1、C【解題分析】

3d軌道全充滿說明3d軌道中含有10個電子，即為3d10，寫出離子的價電子排布式進行判斷。【題目詳解】A．Cr3+的價電子排布式為3d3，d軌道不是完全充滿狀態，選項A不符合題意；B．Fe3+的價電子排布式為3d5，d軌道為半充滿狀態，選項B不符合題意；C．選項Cu+的價電子排布式為3d10，d軌道處于全滿狀態，C符合題意；D．Co3+的價電子排布式為3d6，d軌道不是完全充滿狀態，選項D不符合題意。答案選C。2、D【解題分析】

觀察題中四種元素的電子排布圖，對原子軌道容納的電子數做出判斷，根據洪特規則，可知電子在同一能級的不同軌道時，優先占據一個軌道，任一能級總是從S軌道開始，能層數目即為軌道能級數。【題目詳解】A.由題給的四種元素原子的電子排布式可知，在一個原子軌道里，最多能容納2個電子，符合泡里原理，故A正確；B.電子排在同一能級的不同軌道時，總是優先單獨占據一個軌道，符合洪特規則，故B正確；C.任意能層的能級總是從S能級開始，而且能級數等于該能層序數，故C正確；D.若在一個原子軌道里有2個電子，則其自旋狀態相反，若在同一能級的不同軌道里有兩個電子，則自旋方向相同，故D錯誤；本題答案為D。3、B【解題分析】

等效H的判斷方法是同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的；處于同一對稱位置的碳原子上的氫原子是等效的。【題目詳解】A項、甲苯苯環上有3種H原子，含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種，所以甲苯苯環上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產物，故A正確；B項、分子式為C7H8O，且屬于芳香族化合物，由分子式可知含有1個苯環，若側鏈有1個，則側鏈為-OCH3或-CH2OH，同分異構有2種；若側鏈有2個，則側鏈為-CH3和-OH，存在鄰、間、對三種，故符合條件的同分異構體為5種，故B錯誤；C項、立體烷中氫原子只有1種類型，一氯代物只有1種，立體烷的一氯代物中有與氯原子在一條邊上、面對角線上和體對角線上3類氫原子，故二氯代物有3種，C正確；D項、菲為對稱結構，有如圖所示的5種H原子，則與硝酸反應，可生成5種一硝基取代物，故D正確；故選B。【題目點撥】本題考查同分異構體，注意一氯代物利用等效氫判斷，二元取代采取定一移一法，注意不要重復、漏寫是解答關鍵。4、B【解題分析】物質的溶解度和溶度積都是溫度的函數，與溶液的濃度無關。所以向AgCl飽和溶液中加水，AgCl的溶解度和Ksp都不變，故B項正確。5、A【解題分析】

=8mol，則1mol某烴在氧氣中充分燃燒生成CO2和H2O，需要消耗氧氣8mol；它在光照條件下與氯氣反應能生成三種不同的一氯取代物，則表明分子中含有3種氫原子。【題目詳解】A．CH3CH2CH2CH2CH3分子中含有3種氫原子，1mol該烴燃燒，需要消耗O2的物質的量為=8mol，A符合題意；B．分子中含有2種氫原子，B不合題意；C．分子中含有4種氫原子，C不合題意；D．分子中含有3種氫原子，1mol耗氧量為=9.5mol，D不合題意；故選A。6、C【解題分析】

①高級脂肪酸與甘油脫水形成油脂和水，為酯化反應，屬于取代反應，故①不選；②乙醇在濃H2SO4作用下脫水生成乙烯，為消去反應，故②選；③氨基酸在酶的作用下脫水形成二肽，為氨基與羧基發生的取代反應，故③不選；④葡萄糖在濃H2SO4作用下脫水成焦炭，與濃硫酸的脫水性有關，不屬于取代反應，故④選；不屬于取代反應的是②④，答案選C。7、D【解題分析】A．mg結晶水合物A?H2O的物質的量為=mol，所以A的物質的量為mol，溶液溶液VmL，物質的量濃度c==mol/L，故A錯誤；B．mg該結晶水合物A?H2O中A的質量為mg×，形成溶液中溶劑水的質量為ng+mg×，令該溫度下，溶解度為Sg，則100g：Sg=(ng+mg×)：mg×，解得S=，故B錯誤；C．mg該結晶水合物A?H2O中A的質量為mg×，溶液質量為(m+n)g，故溶液中A的質量分數=[mg×÷(m+n)g]×100%=×100%，故C錯誤；D．10gA投入到該飽和溶液中，不能溶解，析出A?H2O，析出的晶體大于10g，析出晶體大于10g，故D正確；故選D。點睛：本題考查溶液濃度計算，涉及溶解度、質量分數、物質的量濃度的計算與相互關系，屬于字母型計算，為易錯題目，注意對公式的理解與靈活運用。8、A【解題分析】

A.由結構可知PX的分子式為C8H10，故A正確；B.PX中有兩種H，PX的一氯代物有2種，B錯誤；C.PX與乙苯分子式相同，結構不同，PX與乙苯互為同分異構體，而非同系物，故C錯誤；D.PX分子中含有2個飽和碳原子，與飽和碳原子直接相連的4個原子構成四面體，所有原子不可能處于同一平面，D錯誤；答案為A。【題目點撥】該題的難點是有機物共線、共面判斷，解答該類試題的判斷技巧：①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代，則取代后的分子空間構型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環可以以任一碳氫鍵為軸旋轉，每個苯分子有三個旋轉軸，軸上有四個原子共線。9、B【解題分析】

①丙烯CH2=CH-CH3中有一個甲基，甲基具有甲烷的四面體結構特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，①錯誤；②乙烯具有平面型結構，CH2=CHCl看作是一個氯原子取代乙烯中的一個氫原子，所有原子在同一個平面，②正確；③苯是平面結構，溴苯看作是一個溴原子取代苯中的一個氫原子，所有原子在同一個平面，③正確；④甲苯中含有一個甲基，甲基具有甲烷的四面體結構特點，因此所有原子不可能處于同一平面上，④錯誤；綜上所述可知，分子內所有原子在同一平面的是物質是②③，故合理選項是B。10、B【解題分析】

A.硫酸氫鈉電離出氫離子，抑制水的電離，溶液顯酸性，故錯誤；B.硫酸銅電離出銅離子，能水解，促進水的電離，溶液顯酸性，故正確；C.碳酸鈉電離出的碳酸根離子能水解促進水的電離，溶液顯堿性，故錯誤；D.將水加熱，促進水的電離，但仍為中性，故錯誤。故選B。【題目點撥】水的電離受到酸堿鹽的影響，水中加入酸或堿，抑制水的電離，水中加入能水解的鹽，促進水的電離，注意水中加入酸式鹽時要具體問題具體分析，加入硫酸氫鈉，由于硫酸氫鈉電離的氫離子抑制水的電離，加入碳酸氫鈉，因為碳酸氫根的水解大于電離，所以促進水的電離。加入亞硫酸氫鈉，因為亞硫酸氫根的電離大于水解，所以抑制水的電離。11、B【解題分析】電子由3d能級躍遷至4p能級時，需要吸收能量，所以選項B正確。答案選B。12、C【解題分析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質的量減少，△S<0，A錯誤；B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質的量減少，△S<0，B錯誤；C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應是吸熱反應，△H>0，反應后氣體的物質的量增大，△S>0，C正確；D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應后氣體物質的量減小，△S<0，D錯誤；故合理選項是C。13、D【解題分析】

A．鐵在氧氣中燃燒生成Fe3O4，不會生成Fe2O3；B．鈉與硫酸銅溶液反應的實質為：鈉先與水反應生成氫氧化鈉和氫氣，生成的氫氧化鈉與銅離子反應生成氫氧化銅沉淀，不會生成銅單質；C、根據鋁易于空氣中的氧氣反應進行分析，鈉形成的氧化鈉膜能被繼續與空氣中的水及二氧化碳反應；D．金屬的化合價為0價，化合物中金屬的化合價為正價，所以金屬單質在反應中一定做還原劑。【題目詳解】A．鋁粉在氧氣中燃燒生成Al2O3，而鐵在氧氣中燃燒的方程式為：鐵在氧氣中燃燒生成四氧化三鐵，反應的化學方程式為：3Fe+2O2Fe3O4，生成的是Fe3O4，不是Fe2O3，選項A錯誤；B．鈉與硫酸銅溶液的反應方程式為：2Na+2H2O+Cu2+═H2↑+2Na++Cu(OH)2↓，鈉與硫酸銅溶液反應不會生成銅單質，選項B錯誤；C．鋁表面容易形成一層致密的氧化物保護膜，阻止了鋁繼續被氧化，但鈉化學性質比較活潑，形成的氧化鈉膜能被繼續與空氣中的水及二氧化碳反應，選項C錯誤；D．Na與氧氣、水等反應時鈉均作還原劑，金屬在化合物中的化合價都是正價，所以金屬單質參與反應時金屬均作還原劑，選項D正確；答案選D。【題目點撥】本題考查了金屬單質及其化合物性質，題目難度中等，注意掌握金屬單質及其化合物性質的綜合利用方法，明確活潑金屬在溶液中的反應情況，如鈉與硫酸銅溶液的反應，不會置換出金屬銅。14、D【解題分析】

A．簡單立方、配位數6、空間利用率為52%，A錯誤；B．鉀型、配位數8、空間利用率68%，B錯誤；C．鎂型、配位數12、空間利用率74%，C錯誤；D．銅型、配位數12、空間利用率74%，D正確；答案選D。15、A【解題分析】分析：化學式只能表示一種物質，說明不存在同分異構體，據此解答。詳解：A.C2H4只能是乙烯，A正確；B.C5H10可以是戊烯，也可以是環烷烴，B錯誤；C.C3H7Cl可以是1－氯丙烷也可以是2－氯丙烷，C錯誤；D.C2H6O可以是乙醇，也可以是二甲醚，D錯誤。答案選A。16、A【解題分析】

A．分餾產品為烴的混合物；B．使用清潔能源含N、S氧化物的排放；C．燃料電池的燃料外部提供，能源利用率高；D．合理開發利用可燃冰，減少化石能源的使用。【題目詳解】A．分餾產品為烴的混合物，汽油為混合物，故A錯誤；B．使用清潔能源，沒有含N、S氧化物的排放，是防止酸雨發生的重要措施之一，故B正確；C．燃料電池工作時，燃料和氧化劑連續地由外部提供，能源利用率高，將化學能直接轉化為電能，故C正確；D．合理開發利用可燃冰，減少化石能源的使用，有助于緩解能源緊缺，故D正確；故選A。二、非選擇題（本題包括5小題）17、碳碳雙鍵、羧基CH≡CHCH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3

ABD【解題分析】分析：本題考查有機物推斷，根據體重信息結合有機物結構及相互轉化關系進行推斷，從而得出各有機物的結構，是對有機化學基礎知識的綜合考查，需要學生熟練掌握分子結構中的官能團，抓官能團性質進行解答。詳解：化合物D的比例模式為CH2=CHCOOH，硫酸氫乙酯水解得到E和硫酸，說明E為乙醇，從A經硫酸氫乙酯到E的反應中，硫酸實際起到了催化劑的作用，A的相對分子質量為28，可以推知其為乙烯，E與F反應，得一種有濃郁香味的油狀液體G，則F為乙酸，G為乙酸乙酯，E與D反應得無色液體H為CH2=CHCOOCH2CH3，B的相對分子質量為28，為一氧化碳，C的相對分子質量略小于A，說明其為乙炔。(1)根據以上分析，D中含有的官能團為碳碳雙鍵、羧基；化合物C為乙炔，結構簡式為CH≡CH；(2)乙烯和乙酸可以發生類似①的加成反應，方程式為CH3COOH+CH2=CH2→CH3COOCH2CH3；(4)A.反應①的過程中碳碳雙鍵消失，說明該反應類型是加成反應，故正確；B.化合物H含有碳碳雙鍵，可進一步聚合成某種高分子化合物，故正確；C.在反應②、③都為酯化反應中，參與反應的官能團都為羧基和羥基，完全相同，故錯誤；D.從A經硫酸氫乙酯至E的反應中，硫酸實際起到了催化劑的作用，故正確。故選ABD。18、丙炔取代反應加成反應羥基、酯基、、、、、、【解題分析】

A到B的反應是在光照下的取代，Cl應該取代飽和碳上的H，所以B為；B與NaCN反應，根據C的分子式確定B到C是將Cl取代為CN，所以C為；C酸性水解應該得到，與乙醇酯化得到D，所以D為，D與HI加成得到E。根據題目的已知反應，要求F中一定要有醛基，在根據H的結構得到F中有苯環，所以F一定為；F與CH3CHO發生題目已知反應，得到G，G為；G與氫氣加成得到H；H與E發生偶聯反應得到Y。【題目詳解】（1）A的名稱為丙炔。（2）B為，C為，所以方程式為：。（3）有上述分析A生成B的反應是取代反應，G生成H的反應是加成反應。（4）D為。（5）Y中含氧官能團為羥基和酯基。（6）E和H發生偶聯反應可以得到Y，將H換為F就是將苯直接與醛基相連，所以將Y中的苯環直接與羥基相連的碳連接即可，所以產物為。（7）D為，所以要求該同分異構體也有碳碳三鍵和酯基，同時根據峰面積比為3:3:2，得到分子一定有兩個甲基，另外一個是CH2，所以三鍵一定在中間，也不會有甲酸酯的可能，所以分子有6種：【題目點撥】本題的最后一問如何書寫同分異構，應該熟練掌握分子中不同氫數的影響，一般來說，3個或3的倍數的氫原子很有可能是甲基。2個或2的倍數可以假設是不是幾個CH2的結構，這樣可以加快構造有機物的速度。19、檢查裝置氣密性關閉裝置A中分液漏斗的活塞，向G中加入蒸餾水沒過導管，微熱A，一段時間后若G中有氣泡冒出，停止加熱后導管內有水柱，則氣密性良好；除HCl濃硫酸吸收水，防止無水AlCl3遇潮濕空氣變質堿石灰抑制鋁離子水解Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3COb×100%或×100%【解題分析】

I.（1）此實驗中有氣體的參與，因此實驗之前首先檢驗裝置的氣密性；檢驗氣密性的方法，一般采用加熱法和液差法兩種；（2）利用題中信息，可以完成；（3）從水解的應用角度進行分析；II.（1）根據流程的目的，焦炭在高溫下轉化成CO，然后根據化合價升降法進行配平；（2）利用AlCl3和FeCl3升華的溫度，進行分析；（3）根據元素守恒進行計算。【題目詳解】I.（1）裝置A制備氯氣，因此需要檢驗裝置的氣密性，本實驗的氣密性的檢驗方法是：關閉裝置A中分液漏斗的活塞，向G中加入蒸餾水沒過導管，微熱A，一段時間后若G中有氣泡冒出，停止加熱后導管內有水柱，則氣密性良好；（2）A中制備的氯氣中混有HCl和H2O，HCl能與Al發生反應，AlCl3遇水易變質，因此必須除去HCl和H2O，裝置B的作用是除去氯氣中的HCl，裝置C的作用是除去水蒸氣，即盛放的是濃硫酸。因為AlCl3遇水易變質，因此裝置F的作用是防止G中水蒸氣進去E裝置，使AlCl3變質；氯氣有毒，需要吸收尾氣，因此裝置G的作用是吸收多余的氯氣，防止污染空氣，如果G和F改為一個裝置，應用干燥管，盛放試劑為堿石灰；（3）AlCl3屬于強酸弱堿鹽，Al3＋發生水解：Al3＋＋3H2OAl(OH)3＋3H＋，加入鹽酸的目的是抑制Al3＋的水解；II.（1）流程的目的是制備AlCl3，因此氯化爐中得到產物是AlCl3，焦炭在高溫下，生成CO，因此反應方程式為Al2O3+3Cl2+3C2AlCl3+3CO；（2）AlCl3、FeCl3分別在183℃、315℃時升華，因此進行分離，需要控制溫度在183℃到315℃之間，故選項b正確；（3）根據鋁元素守恒，AlCl3的物質的量為n×2/102mol，則AlCl3的質量為133.5×2×n/102g，即AlCl3的質量分數為×100%或×100%。20、CuSO4不能CuS、Cu2S與硝酸反應的產物相同3Cu2S+16HNO3+=3CuSO4+10NO↑+3Cu(NO3)2+8H2OCu2SCu2S24.0g、CuS24.0g【解題分析】

稀硝酸具有強氧化性，能把S從-2價氧化為-6價，把Cu從-1價氧化為+2價，本身會被還原為NO這一無色氣體，由此可以寫出CuS和Cu2S與稀硝酸的反應方程式。在題③中，因為涉及到質量的變化，所以需要考慮反應前后，固體物質的相對分子質量的變化情況，經過分析，1份Cu2S生成2份CuO（Cu原子守恒），其相對分子質量沒有發生變化，而1份CuS生成1份CuO（Cu原子守恒），相對分子質量減小了16，利用差量法可以推斷出混合物中成分及相應的質量。【題目詳解】①用蒸餾水洗滌固體，得到藍色溶液，則固體中一定含有CuSO4；②CuS、Cu2S和稀硝酸反應的方程式分別為：；，兩個反應都有藍色溶液和無色氣泡生成，且加入BaCl2溶液后都有白色沉淀生成，所以無法判斷黑色固體的成分；③F瓶中品紅溶液褪色，說明有SO2生成；根據銅原子個數守恒，有Cu2S-2CuOΔm=64×2+32-64×2-16×2=0，CuS-CuOΔm=64+32-64-16=16；實驗I中，反應前后固體質量不變，則說明黑色固體中只有Cu2S；實驗II中，固體質量變化量為4.0g，則可以推斷出該質量變化由CuS引起，有CuS-CuOΔm=169616m(CuS)4.0gm(CuS)==24.0