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文檔簡介
(根據原則:GB/T7484-F12-分類ⅠⅡⅢⅣⅤ1污水2(其它排污單位--3(源保護區8(水源(準水源-----上海市污水綜合排放原則(DB31/199-(GB7484-Nernst的限值,本辦法的最低檢測限為含氟化物(F計)0.05mg/L1900mg/L。敏捷度(即電極的斜率58±1mV。1/10時影響測定。其它普通常見的陰、陽離子均不干pH5~8。pH值,就能夠直接進行測定。E隨溶液中氟離子活度變化E=E–2.303RT*logCF-/ElogCF-成直接關系,2.303RT/F*CF-<10-2mol/L1CF-替代其活aF-。硫酸(H2SO4):ρ=1.84g/ml總離子強度調節緩沖溶液總離子強度調節緩沖溶液(TISABⅡ):500ml1L燒杯內,57ml冰乙酸、58g氯化鈉和4.0g環已二胺四乙酸(CDTA,cyclohexlanedinitriloteraaceticacid)1,2環已撐二胺四乙酸(1,2-diaminocyclohexaneN,N,N-tetraaceticacid,慢慢地在不停攪拌下加6molLNaOH(125ml)pH5.0~5.51000ml容量瓶中,142g六次甲基四胺酸((CH2)6N4)85g硝酸鉀(KNO3、9.97g鐵試劑(C6H4Na2O8S2·H2OpH5~61000ml容量瓶(NaF(2h500~65040min1000ml容量100μg。100ml容量瓶中,稀釋至標線,搖勻。此溶液每毫升含氟(F-)10.0μg。乙酸鈉(CH3COONa):15g100mlpH0.1mV4次。(2.6.7150ml200ml,供測定用。超出±1℃50ml容量瓶中,用乙酸鈉(2.6.7)(2.6.3.2,電極,持續攪拌溶液,待電位穩定后,在繼續攪拌時讀取電位值Ex。在每一次2.9用無分度吸管分別吸取1.00、3.00、5.00、10.0、20.0ml氟化物原則溶液(2.6.5(2.6.3.2,100ml聚乙烯杯中,各放入一只塑料攪拌棒,E。在每一次測量之前,都要用水沖洗電極,并用濾紙吸E(mV)-logCF-(mg/L)校準曲線,濃度標示在對2.9E1,然后向試份中加入一定量(與試份中氟含2.6.5E2E130~40mV為宜。成果的計算如式Cx=Cs·(Vs/Vx+Vs)/10(E2-E1)/S-則得式(3):Cx=CsQ(△E)VsVxQ(△E)用計算器算出,并制成表供查(△Emg/Lmg/L(Ⅲ0.3%99.4%。90%~108%之間。 (參考件TISABⅢ(2.6.3.3,可pH值。40mg/L。1+130S(CS1001/10~1/100TI
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