2023學(xué)年高考生物模擬試卷

注意事項：

1.答題前，考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚，將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。

2.答題時請按要求用筆。

3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。

4.作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。

5.保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1.人類探究遺傳物質(zhì)的歲月漫長而又艱辛。有關(guān)遺傳物質(zhì)的敘述，錯誤的是（）

A.動植物、真菌、細菌和藍藻的遺傳物質(zhì)都是DNA

B.探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開，分別觀察各自在遺傳中的作用

C.若用32P標記親代噬菌體侵染大腸桿菌，保溫時間足夠長，裂解后大部分子代噬菌體具有放射性

D.3H標記DNA的某個受精卵，放在不含3H的培養(yǎng)液中分裂兩次，得到的四個細胞可能都有放射性

2.已知某病為伴X染色體顯性遺傳病，下列有關(guān)說法正確的是（）

A.患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群

B.若男性群體中患者的比例為3%,則女性群體中純合子患者的比例為1.19%

C.女性患者的致病基因既可來自祖父，也可來自外祖父

D.男性患者的致病基因既可來自祖母，也可來自外祖母

3.對下列三個分泌唾液的過程的分析錯誤的是（）

①一個從沒有吃過梅子的人，吃到梅子時會分泌唾液；②多次吃過梅子的人，當他看到梅子的時候，也會分泌唾液；

③“談梅生津”指人沒吃到也沒看到，只是聽他人講梅子就分泌唾液。

A.①②③過程都屬于反射，都需要完整的反射弧參與

B.①②③過程的效應(yīng)器都包括唾液腺，但三者的感受器不同

C.聽覺中樞和語言中樞參與了③過程的調(diào)節(jié)

D.反應(yīng)過程中發(fā)生Na+內(nèi)流，使興奮部位神經(jīng)纖維膜內(nèi)側(cè)Na+濃度高于膜外側(cè)

4.某植物花的紅色和白色受多對等位基因控制，用該種植物的三個基因型不同的紅花純系（甲、乙、丙）分別與白花

純系雜交，其子一代都開紅花，子二代都出現(xiàn)了白花植株，且紅花和

白花的比例分別為15：1、63：1、4095：U下列描述正確是（）

A.這對相對性狀至少受5對等位基因控制

B.只有當每對基因都有顯性基因存在時才表現(xiàn)為紅色

C.讓甲和乙雜交，其子二代開白花概率的最大值是1/64

D.讓甲與白花純系雜交的子一代測交，其子代紅花：白花為3：1

5.離子泵是一種具有ATP水解酶活性的載體蛋白，能利用水解ATP釋放的能量跨膜運輸離子。下列敘述正確的是

A.動物一氧化碳中毒會降低離子泵跨膜運輸離子的速率

B.離子通過離子泵的跨膜運輸是順著濃度梯度進行的

C.離子通過離子泵的跨膜運輸屬于協(xié)助擴散

D.加入蛋白質(zhì)變性劑會提高離子泵跨膜運輸離子的速率

6.某種噬菌體外殼蛋白基因突變使mRNA中部出現(xiàn)一個終止密碼子，導(dǎo)致外殼蛋白無法合成，噬菌體不能增殖。但

這種噬菌體能在大腸桿菌C品系中順利增殖，釋放子代噬菌體。下列假設(shè)最合理的是（）

A.大腸桿菌C品系中某種突變型tRNA能識別并結(jié)合該終止密碼子

B.大腸桿菌C品系中的某物質(zhì)能定向誘發(fā)噬菌體DNA回復(fù)突變

C.大腸桿菌C品系中的核糖體能夠跳過終止密碼繼續(xù)向前移動

D.大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補RNA,輔助其翻譯

7.在豌豆的DNA中插入一段外來的DNA序列后，使編碼淀粉分支酶的基因被打亂，導(dǎo)致淀粉分支酶不能合成，最

終導(dǎo)致豌豆種子中淀粉的合成受阻，種子成熟曬干后就形成了皺粒豌豆.下列有關(guān)分析正確的是（）

A.插入的外來DNA序列會隨豌豆細胞核DNA分子的復(fù)制而復(fù)制，復(fù)制場所為細胞質(zhì)

B.基因側(cè)重于遺傳物質(zhì)化學(xué)組成的描述，DNA側(cè)重描述遺傳物質(zhì)的功能

C.淀粉分支酶基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀

D,插入的外來DNA序列使淀粉分支酶基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，因此該變異屬于基因突變

8.（10分）2012年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予了在細胞核重編程研究領(lǐng)域做出杰出貢獻的科學(xué)家。細胞核重編程是將

人類成熟的體細胞重新誘導(dǎo)回干細胞狀態(tài)，以發(fā)育成各種類型細胞的過程。下列敘述錯誤的是（）

A.細胞核重編程與基因的選擇性表達有關(guān)

B.“動物細胞的分化是一個不可逆的過程”將被改寫

C.該項研究證明了動物細胞具有全能性

D.該項研究為臨床上解決器官移植的排斥反應(yīng)帶來了希望

二、非選擇題

9.（10分）閱讀下面的材料，完成（1）~（4）題。

早在NatalieNakles出生前，甚至是來自她母親的卵子成熟之前,奇怪的事情就發(fā)生了。那顆卵子本應(yīng)只攜帶一條16

號染色體，結(jié)果最后卻多出了一條。而隨后的一系列過程，讓Nakles的受精卵發(fā)育時移除了來自精子的16號染

色體。因此，現(xiàn)今24歲的Nakles并不像大多數(shù)人一樣從父母身上各繼承了一組染色體，她的兩條16號染色體

全部來自母親。

這種現(xiàn)象被稱為“單親二體性”，即23對染色體中某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。早期研究表明單親

二體性與自然流產(chǎn)有著密切關(guān)系，即便胎兒存活，它也有可能患有骨骼異常、癲癇、智力障礙和兒童癌癥等疾病。

例如，如果兩條15號染色體都來自母親，會導(dǎo)致普拉德-威利綜合征，根據(jù)相關(guān)病癥也被稱做低肌張力-低智力-性

腺發(fā)育低下-肥胖綜合征；而如果15號染色體都來自父親，則會導(dǎo)致天使人綜合征，患兒會產(chǎn)生發(fā)育遲緩，智力殘

疾，嚴重的言語障礙以及運動和平衡問題。它們都是具有明顯癥狀的特殊遺傳疾病。Nakles就患有阿斯伯格綜合征，

這是一種自閉癥譜系疾病，但不會有自閉癥患者的語言和智力障礙。除此之外她很健康，沒有什么嚴重的健康問題。

如今，一項研究對大約483萬人的DNA進行了檢測，其中440萬來自基因檢測公司，43萬來自英國生物樣本庫。

結(jié)果顯示，許多像Nakles這樣的健康人身上都存在單親二體性。該研究共找到了675個單親二體的樣本，且沒有

發(fā)現(xiàn)其與任何有害特征存在顯著相關(guān)。這表明，單親二體性現(xiàn)象比過去文獻中的結(jié)果更普遍，且危害性更低。

(1)就進行有性生殖的生物來說，()對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定,

對于生物的遺傳和變異，都是十分重要的。

(2)下列敘述正確的是()

A.單親二體的出現(xiàn)通常是減數(shù)第一次分裂異常

B.天使人綜合征是由于染色體數(shù)目變異導(dǎo)致的

C.同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂

D.單親二體的后代一定患病

(3)請根據(jù)文章內(nèi)容，結(jié)合已有知識，用文字或圖解的形式提出單親二體性形成機制的兩種假說？

(4)如果單親二體性確實造成了健康問題，你推測可能的原因有哪些？

10.(14分)香稻米香氣馥郁，被視為水稻中的珍品。香稻含有多種揮發(fā)性有機物質(zhì)，其中2-乙酰-15比咯咻(2-AP)

是香稻中主要的揮發(fā)性物質(zhì)。已知基因B編碼酶B,基因F編碼酶F,基因B的數(shù)量決定2-AP的積累量，2-AP的積

累量與水稻的香味強度密切相關(guān)，2-AP的合成和代謝途徑如圖所示。請回答下列問題：

基因B基因F

1I

酶B酶F

丫氨基丁醛(無香味)------>2-AP-----------?分解

(1)據(jù)圖分析，普通二倍體水稻中，基因F隱性突變后，稻米表現(xiàn)出香味性狀的原因是一o

(2)基因b不能控制酶B的合成，基因型為Bbff的水稻—(填，，具有”或，，不具有，，)香味。濃香型水稻的基因型為

—，無香味純合水稻的基因型是一。

(3)將基因型為BbFf的無香味水稻自交，子代均沒有出現(xiàn)香稻，從遺傳學(xué)的角度分析，原因可能是。

11.(14分)為了獲得治療癌癥效果更好的抗體，科學(xué)家對鼠源抗體進行了如下的改造過程，請據(jù)圖回答下列問題：

終止z

H動子鼠Y人q

輕、木集川因轉(zhuǎn)染

贏

啟動了SIV”人CH嵌合我體

嵌合抗體

ig基因表達載體構(gòu)建

(1)圖中通過基因________,對現(xiàn)有的鼠源抗體進行改造，這項技術(shù)稱為o

(2)一個完整的基因表達載體除了圖中給出的結(jié)構(gòu)外，還應(yīng)具有、。

(3)目的基因表達載體導(dǎo)入漿細胞常用方法是,為了使目的基因在受體細胞中穩(wěn)定遺傳，需要

將目的基因插入到受體細胞的DNA±o

(4)讓漿細胞與細胞進行雜交，并通過選擇培養(yǎng)基以及和抗體檢測，才能獲得足夠數(shù)量

既能無限增殖又能產(chǎn)生嵌合抗體的細胞。

12.2008年5月42日發(fā)生的汶川大地震造成唐家山大量山體崩塌，兩處相鄰的巨大滑坡體夾雜巨石、泥土沖向渝江

河道，形成巨大的唐家山堰塞湖(因地震而造成的山體滑坡，堵截河谷或河床后貯水而形成的湖泊)，堰塞湖兩邊生物

多樣性遭到嚴重破壞，幾年之后，堰塞湖兩邊稀稀疏疏長出了小草，現(xiàn)在該堰塞湖兩邊灌木和小樹開始生長。

(4)該堰塞湖形成后，堰塞湖兩邊的變化屬于群落的演替，灌木叢中蛇的天敵從蛇獲得的能量最終來自

于____________固定的能量。

(2)當堰塞湖兩邊幾年后長出小草時，生態(tài)環(huán)境工作者想用樣方法調(diào)查某草本植物的種群密度，你認為

(填“單子葉”或“雙子葉，，)植物更適合用此方法調(diào)查，理由是,用此樣方法調(diào)查該草本植物種群密度時，

為避免調(diào)查者主觀因素的影響，要做到。

(3)堰塞湖中某種魚種群的能量流動關(guān)系如下表所示(單位402j/m2.a)

攝食量糞便量呼吸散失流向下個營養(yǎng)級

4.82.63.24.2

該魚種群用于生長發(fā)育繁殖的能量為402J/m2-a.

(4)近期調(diào)查發(fā)現(xiàn)，盡管有少數(shù)垂釣愛好者到該堰塞湖中垂釣，但該堰塞湖中各種魚的種群密度比較穩(wěn)定，這說明該

堰塞湖生態(tài)系統(tǒng)具有O

參考答案

一、選擇題（本大題共7小題,每小題6分，共42分。）

1、C

【解析】

1.原核細胞和真核細胞都含有DNA和RNA,遺傳物質(zhì)都是DNA。

2.探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開，單獨、直接地觀察各自的作用。

3.T2噬菌體侵染細菌的實驗：①實驗思路：S是蛋白質(zhì)的特有元素，DNA分子中含有P,蛋白質(zhì)中幾乎不含有，用放

射性同位素32P和放射性同位素35s分別標記DNA和蛋白質(zhì)，直接單獨去觀察它們的作用。②實驗過程：吸附一注入

（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。

4.受精卵進行有絲分裂，3H標記DNA的某個受精卵，放在不含3H的培養(yǎng)液中，第一次分裂后子細胞中每條染色體

上的DNA都有1條鏈被標記（含有3H）,但第二次分裂后期半數(shù)染色體被標記，只是姐妹染色單體分開后，被標記的

染色體是隨機分配移向兩極的，所以第二次分裂得到的子細胞被標記的染色體條數(shù)是在0-2N間隨機的。

【詳解】

A、動植物、真菌、細菌和藍藻的細胞內(nèi)均以DNA作為遺傳物質(zhì)，A正確；

B、探究遺傳物質(zhì)的基本思路：設(shè)法將核酸與蛋白質(zhì)分開，分別觀察各自在遺傳中的作用，B正確；

C、若用32P標記親代噬菌體的DNA,半保留復(fù)制后新合成的子鏈均無32p,裂解后只有含有32P母鏈的少量噬菌體

具有放射性，C錯誤；

D、受精卵進行有絲分裂，3H標記DNA的某個受精卵，放在不含3H的培養(yǎng)液中，第一次分裂后子細胞中每條染色體

上的DNA都有1條鏈被標記（含有3H）,但第二次分裂時，由DNA的半保留復(fù)制，每條染色體的一條姐妹染色單體

帶有標記，有絲分裂后期時姐妹染色單體分開后，被標記的染色體是隨機分配移向兩極的，所以第二次分裂得到的子

細胞被標記的染色體條數(shù)是在0-2N間隨機的，故四個子細胞可能都有放射性，D正確。

故選C。

【點睛】

本題考查人類對遺傳物質(zhì)的探索歷程、DNA半保留復(fù)制，對于此類試題，需要考生注意細節(jié)較多，如實驗的原理、實

驗采用的方法、實驗現(xiàn)象及結(jié)論等，需要考生在平時的學(xué)習(xí)過程中注意積累。

2、B

【解析】

X染色體上的顯性致病的遺傳特點：

（1）世代相傳；

（2）男患者少于女患者；

（3）男患者的母親和女兒都患病，女性正常個體的父親和兒子都正常。

用Aa表示該病的基因。

【詳解】

A、女性人群中和男性人群中該病的致病基因的頻率是相同的，A錯誤；

B、若男性群體中患者的比例為3%,則該病的基因頻率即為3%,則由于女性純合子含有兩個致病基因，所以女性群

體中純合子患者的比例為3%X3%=1.19%,B正確；

C、女性患者（X4X。）的致病基因可能來自于其父親，但祖父傳給其父親的染色體是Y,所以該染色體不可能來自祖

父，C錯誤；

D、由于男性的X染色體來自其母親，所以其XA不可能來自祖母，D錯誤。

故選B。

【點睛】

本題需要考生理解種群基因頻率在X染色體上的疾病計算，掌握其特點。

3、D

【解析】

根據(jù)反射形成的過程可將其分為兩類：簡單反射（非條件反射）和復(fù)雜反射（條件反射）。

（1）簡單反射（非條件反射）

簡單反射是指生來就有的先天性反射，如縮手反射、眨眼反射、排尿反射和膝跳反射等，它是一種比較低級的神經(jīng)活

動，由大腦皮層以下的神經(jīng)中樞（如脊髓、腦干）參與即可完成。

（2）復(fù)雜反射（條件反射）

復(fù)雜反射是人出生以后在生活過程中逐漸形成的后天性反射，復(fù)雜反射（條件反射）是在非條件反射的基礎(chǔ)上，經(jīng)過

一定的過程，在大腦皮層的參與下形成的，因此，復(fù)雜反射（條件反射）是一種高級的神經(jīng)活動，而且是高級神經(jīng)活

動的基本方式。

【詳解】

A、①是生來就有的，是非條件反射，②③是后天形成的，是條件反射，反射活動都需要完整的反射弧參與，A正確;

B、三個分泌唾液的過程的效應(yīng)器都包括唾液腺，①過程刺激種類是味覺，感受器在舌尖，②過程刺激種類是視覺刺

激，③過程刺激種類是聽覺，B正確：

C、聽覺中樞和語言中樞參與了“談梅生津”分泌唾液的調(diào)節(jié)過程，C正確；

D、興奮時，細胞膜對Na+的通透性增加，Na+內(nèi)流，使興奮部位膜內(nèi)側(cè)陽離子濃度高于膜外側(cè)，但鈉離子濃度還是細

胞外高于細胞內(nèi)，D錯誤。

故選D。

【點睛】

本題需要考生分析出三個過程反射的種類，結(jié)合興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)過程和神經(jīng)中樞的分級調(diào)節(jié)進行解答。

4、D

【解析】

本題考查基因自由組合定律的相關(guān)知識。根據(jù)題意分析可知：甲、乙、丙不同的紅花純系分別與白花純系雜交，在所

有的雜交組合中，子一代都開紅花，子二代都出現(xiàn)了白花植株，遵循基因的自由組合定律。由于子一代均開紅花，因

此紅花為顯性性狀。

【詳解】

A、由分析可知，控制花色的基因遵循基因的自由組合定律，紅花和白花的比例分別為15：1、63：1、4095：1,說明

只有純隱性個體才會表現(xiàn)為白花；子二代中紅花和白花的比例為15：1時，說明子一代有2對基因是雜合的；子二代

中紅花和白花的比例為63：1時，說明子一代有3對基因是雜合的；子二代中紅花和白花的比例為4095：1也就是（1/4）

6=1/4096時，說明子一代有6對基因是雜合的，A錯誤；

B、由以上分析可知，只要所有等位基因中任何一對有顯性基因存在就會表現(xiàn)為紅色，B錯誤；

C、讓甲和乙雜交，如果兩個體的顯性基因均不同，由以上分析可知，則不同的顯性基因有2+3=5對，則子二代開白

花的概率的最大值是（1/4）5=1/1024,如果有相同的顯性基因，則沒有開白花的個體，C錯誤；

D、讓甲與白花純系雜交，子一代有2對基因是雜合的，子一代測交，其子代紅花：白花為3：1,D正確。

故選D。

5、A

【解析】

1、小分子物質(zhì)跨膜運輸?shù)姆绞胶吞攸c:

名稱運輸方向載體能量實例

自由擴散高濃度-低濃度不需不需水，CO2,02,甘油，苯、酒精等

協(xié)助擴散高濃度T低濃度需要不需紅細胞吸收葡萄糖

主動運輸?shù)蜐舛?高濃度需要需要小腸絨毛上皮細胞吸收氨基酸，葡萄糖，K+,Na+等

2、分析題文：離子通過離子泵的跨膜運輸需要載體和消耗能量，屬于主動運輸。

【詳解】

A、動物一氧化碳中毒減少能量的供應(yīng)，進而會降低離子泵跨膜運輸離子的速率，A正確；

B、離子通過離子泵的跨膜運輸屬于主動運輸，是逆著濃度階梯進行的，B錯誤；

C、離子通過離子泵的跨膜運輸需要載體和消耗能量，屬于主動運輸，C錯誤；

D、離子的跨膜運輸需要載體蛋白，因此加入蛋白質(zhì)變性劑會降低離子泵跨膜運輸離子的速率，D錯誤。

故選Ao

6、A

【解析】

翻譯形成蛋白質(zhì)的直接模板是mRNA,核糖體沿mRNA移動，直至讀取到終止密碼翻譯結(jié)束。突變的噬菌體能在大

腸桿菌C品系中順利增殖，說明能合成噬菌體的外殼蛋白，即在mRNA中部出現(xiàn)的終止密碼子能被tRNA識別并結(jié)

合，使翻譯過程正常進行。

【詳解】

A、若大腸桿菌C品系中某種突變型tRNA能識別并結(jié)合該終止密碼子，則翻譯過程不會中斷，可以合成蛋白質(zhì)，A

正確；

B、基因突變是不定向的、隨機的，所以這種假設(shè)不合理，B錯誤；

C、翻譯過程中核糖體沿mRNA鏈移動，到終止密碼子停止，不會跳過終止密碼并繼續(xù)向前移動，C錯誤；

D、即使大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補RNA,也無法改變該mRNA上的終止密碼子，因此無法輔助其

完成翻譯過程，D錯誤。

故選A。

7、D

【解析】

A、豌豆的皺粒和圓粒為一對等位基因，位于一對同源染色體上，因此插入的外來DNA序列會隨豌豆細胞核DNA分

子的復(fù)制而復(fù)制，復(fù)制場所為細胞核，A錯誤；

B、根據(jù)基因的定義可知，基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因側(cè)重于描述遺傳物質(zhì)的功能，DNA是脫氧核

糖核酸的簡稱，側(cè)重于化學(xué)組成的描述，B錯誤；

C、淀粉分支酶基因通過控制淀粉分支酶的合成，進而控制代謝過程，從而間接控制生物的性狀，C錯誤；

D、插入的外來DNA序列雖然沒有改變原DNA分子的基本結(jié)構(gòu)（雙螺旋結(jié)構(gòu)），但是使淀粉分支酶基因的堿基序列發(fā)

生了改變，因此從一定程度上使基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變，由于該變異發(fā)生于基因的內(nèi)部，因此該變異屬于基因突變，

D正確。

故選D。

8、C

【解析】

根據(jù)題干信息，“將人類成熟的體細胞重新誘導(dǎo)回干細胞狀態(tài)”類似于脫分化過程，干細胞可再分化形成多種類型細胞,

為器官移植提供了供體，由于供體來自自身細胞，不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)；細胞的全能性是指已經(jīng)分化的細胞仍然具

有發(fā)育成完整個體的潛能。

【詳解】

A、“細胞核重編程”即將人類成熟的體細胞重新誘導(dǎo)回干細胞狀態(tài)，類似于植物組織培養(yǎng)過程的脫分化，與基因的選

擇性表達密切相關(guān)，A正確；

B、細胞分化是一種持久性變化，一般來說，分化了的細胞將一直保持分化后的狀態(tài)直到死亡，而題干中能將人類成

熟的體細胞誘導(dǎo)回干細胞的狀態(tài)，所以“動物細胞的分化是一個不可逆的過程”將可能被改寫，B正確；

C、細胞全能性的體現(xiàn)必須是由細胞發(fā)育成完整個體才能體現(xiàn)，而由細胞發(fā)育成組織或器官不能體現(xiàn)全能性，C錯誤;

D、將人類成熟的體細胞重新誘導(dǎo)回干細胞狀態(tài)，并能再分化形成多種類型細胞，通過該技術(shù)獲得的器官進行移植屬

于自體移植，沒有免疫排斥反應(yīng)，D正確。

故選C。

二、非選擇題

9、減數(shù)分裂和受精作用C第一種假說：減數(shù)分裂的異常導(dǎo)致卵子或精子獲得了兩條相同編號的染色體，因此

胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進行“三染色體自救”，即某些細胞會隨機丟失額外的第三條染色體,

因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。

第二種假說：減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結(jié)合產(chǎn)生單親二體。

第三種假說：缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過程中，單體染色體進行復(fù)制變成了一對染色體，在發(fā)

生染色體不分離的情況下，這一對染色體同時進入相同的一個子代細胞變成二體，即單親二體。第一種，一個孩

子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見隱性突變的染色體。

第二種，某些基因的表達與否取決于它們來源于父母哪一方，這種現(xiàn)象稱為“基因印記”。如果某條染色體均來源于被

印記的一方，則會造成健康問題。

【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會，同源染色體上的非

姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由

組合；④末期：細胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④

末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】

（1）就進行有性生殖的生物來說，減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細胞中染色體數(shù)目的恒定，對于生

物的遺傳和變異，都是十分重要的。

（2）A、單親二體，指某一號的兩條染色體都來自于精子或者卵子，而這種情況的出現(xiàn)可能是減數(shù)第一次分裂異常或

者減數(shù)第二次分裂異常，A錯誤；

B、15號染色體都來自父親，則會導(dǎo)致天使人綜合征，天使人綜合征患者染色體數(shù)目和正常人一樣，不存在染色體數(shù)

目變異，B錯誤；

C、同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，C正確；

D、單親二體也可能產(chǎn)生正常的配子，這樣后代不患病，D錯誤。

故選Co

(3)通過文章信息分析，單親二體性形成機制：第一種假說：減數(shù)分裂的異常導(dǎo)致卵子或精子獲得了兩條相同編號的

染色體，因此胚胎最終得到了三條同源染色體。這些胚胎可以進行“三染色體自救”，即某些細胞會隨機丟失額外的第

三條染色體，因此胎兒的染色體組成可以出現(xiàn)某一對的兩條染色體都來自父親或母親一方。

第二種假說：減數(shù)分裂異常形成二體配子和缺體配子結(jié)合產(chǎn)生單親二體。

第三種假說：缺體配子與正常配子受精形成單體合子。在卵裂過程中，單體染色體進行復(fù)制變成了一對染色體，在發(fā)

生染色體不分離的情況下，這一對染色體同時進入相同的一個子代細胞變成二體，即單親二體。

(4)如果單親二體性確實造成了健康問題，原因如下：

第一種，一個孩子可能從父母一方繼承了兩條相同的、帶有罕見隱性突變的染色體。

第二種，某些基因的表達與否取決于它們來源于父母哪一方，這種現(xiàn)象稱為“基因印記”。

【點睛】

本題考查減數(shù)分裂相關(guān)知識，意在考查考生的識記能力和理解所學(xué)知識要點，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)

構(gòu)的能力；能運用所學(xué)知識，準確判斷問題的能力。

10、基因F突變后導(dǎo)致酶F的功能缺失，2-AP累使稻米產(chǎn)生香味具有BBffbbFF、bbff、BBFF基因

B和基因F在同一條染色體上，基因b和基因f在另一條同源染色體上，形成配子時沒有發(fā)生交叉互換，只形成BF

和bf兩種基因型的配子

【解析】

提煉題干中信息“(2-AP)是香稻中主要的揮發(fā)性物質(zhì)。2-AP的積累量與水稻的香味強度密切相關(guān)”，可知B基因數(shù)

量越多，則香味越濃；且由題圖可知F基因存在時會將2-AP分解而使水稻香味喪失，據(jù)此分析作答。

【詳解】

(1)據(jù)圖分析可知，F(xiàn)基因存在會產(chǎn)生F酶分解2-AP,故基因F隱性突變(f)后，F(xiàn)突變后導(dǎo)致酶F的功能缺失,

2-AP累使稻米產(chǎn)生香味；

(2)基因型為Bbff的水稻因為有B基因存在，可產(chǎn)生2-AP,且無F酶的分解，故表現(xiàn)為有香味；由題干信息知，水

稻的香味與2-AP數(shù)量有關(guān)，最終取決于B的數(shù)目，且不能有F基因，故濃香型水稻的基因型為BBff；無香味純合水

稻可能是無B基因，或有B同時有F,故可能的基因型是bbFF、bbff、BBFF；

(3)將基因型為BbFf的無香味水稻自交，若為獨立遺傳，則后代會出現(xiàn)B—ff型的香稻，故子代均沒有出現(xiàn)香稻的

原因可能是基因B和基因F在同一條染色體上，基因b和基因f在另一條同源染色體上，形成配子時沒有發(fā)生交叉互

換，只形成BF和bf兩種基因型的配子。

【點睛】

此題屬于信息類題目，解答本題的突破口是從題圖中找出基因型與表現(xiàn)型的對應(yīng)關(guān)系，進而分析作答。

11、修飾蛋白質(zhì)工程標記基因復(fù)制原點顯微注射技術(shù)染色體(骨髓)瘤細胞克隆化培

養(yǎng)

【解析】

基因工程技術(shù)的基本步驟：

(1)目的基因的獲取：方法有從基因文庫中獲取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。

(2)基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。