紅斑鱗屑性皮膚病主要是指一組病因尚未完全明了的以紅斑或紅斑鱗屑為主要特征的皮膚病。1精選課件多形紅斑

〔Erythemamultiforme〕是一種以多形性皮疹和虹膜樣紅斑為特征的自限性炎癥性皮膚病，常有粘膜損害及全身病癥2精選課件一、病因1.感染：以單純皰疹病毒及支原體感染為常見病因。也見于以下感染：細菌〔溶血性鏈球菌、沙門氏菌屬、葡萄球菌屬、結核桿菌等〕；真菌〔組織胞漿菌〕；原蟲〔瘧原蟲、陰道毛滴蟲等〕。復雜，尚未完全明了，病因不明為特發性多性紅斑，病因明確為病癥性多形紅斑。3精選課件2.藥物：〔巴比妥類、苯妥因鈉、別嘌呤醇、青霉素、磺胺、砷劑、溴劑、毛地黃、金制劑、汞劑、水楊酸類等〕；疫苗：〔卡介苗〕；血清〔TAT〕。3.其他：某些系統性疾病：LE、皮肌炎、結節性動脈周圍炎、惡性腫瘤、白血病、多發性骨髓瘤、內臟惡性腫瘤等；物理因素：寒冷、日光；內分泌：月經、妊娠等。一、病因4精選課件二、臨床表現前驅病癥：畏寒、發熱、全身不適、乏力、關節肌肉酸痛、咽喉疼痛等。皮疹于12～24小時內突然發生，對稱分布，皮疹多形，可有風團、紅斑、丘疹、紫癜、水皰等。發病年齡：任何年齡，兒童、青年女性多見。春秋季易發。5精選課件二、臨床表現1.紅斑-丘疹型：常見，較輕。特征性損害：虹膜樣斑或靶形紅斑。初為0.5～1.0cm圓形或橢圓形水腫性紅斑，顏色鮮紅，境界清楚，向周圍擴大，1～2日后呈拇指甲或錢幣大小，中央顏色變暗或呈暗紫色，或出現紫癜、水皰或丘皰疹，邊緣潮紅。6精選課件二、臨床表現好發部位：四肢遠端〔手足背部、指緣、掌跖、前臂、小腿伸側〕及耳廓；少數伴口腔、外陰粘膜損害。病程：2～4周后皮疹逐漸消退，可留暫時性色素沉著，本型易復發。2.水皰-大皰型：常由紅斑-丘疹型開展而來，可形成水皰、大皰和血皰。皮損分布較廣，除四肢遠端外，口鼻、外生殖器粘膜可出現糜爛，伴乏力、關節痛、發熱等。7精選課件二、臨床表現3.重癥型：又稱Steven-Johnson綜合征。發病急劇，有較重的前驅病癥：高熱、畏寒、頭痛、關節痛等。皮疹出現迅速，為水腫性鮮紅斑或暗紅色虹膜樣斑或瘀斑，很快出現水皰大皰、血皰，尼氏征陽性。并累及口、鼻粘膜、眼結膜及外生殖器粘膜。8精選課件二、臨床表現口鼻粘膜：糜爛，分泌物多，外表有灰白色假膜，疼痛明顯。眼結膜：充血明顯，分泌物多，甚至發生角膜炎、角膜潰瘍、全眼球炎及失明。外陰、肛門：也可出現粘膜紅腫糜爛，呼吸道、消化道粘膜：也可出現壞死、潰瘍、出血，并發支氣管肺炎、消化道出血、壞死性胰腺炎、蛋白尿、血尿、尿素氮升高、肝功能異常等。皮疹繼發感染可發生敗血癥。9精選課件三、診斷及鑒別診斷診斷要點：1.好發于兒童及青年女性，春秋季節多見；2.皮損多形，有典型的虹膜樣損害，好發于四肢遠端及面部等；有前驅病癥，重者可有粘膜損害及全身病癥。10精選課件三、診斷及鑒別診斷鑒別診斷：1.凍瘡：多見于冬季，春季消退。好發于下肢末端及耳廓、面頰，無虹膜樣斑，遇熱癢明顯；2.大皰性類天皰瘡：張力性表皮下大皰，好發于老年人，粘膜較少累及，病理為表皮下水皰；3.二期梅毒疹：梅毒血清學試驗陽性；4.紅斑狼瘡：面部蝶形紅斑，ANA、ds-DNA、sm抗體陽性。11精選課件四、治療⒈積極尋找病因，給予相應治療，如疑心藥過敏應停用一切可疑藥物；⒉全身療法：輕型：抗組胺藥或加葡萄糖酸鈣；水皰-大皰型及重型：早期足量使用糖皮質激素，如潑尼松60～80mg/d或相當量的氫化可的松、地塞米松，原有的皮疹消退后逐漸減量療程2～4周或更長；同時加強護理，注意水電介質平衡、營養及其他并發癥。12精選課件⒊局部治療：原那么：消炎、收斂、止癢、預防感染。紅斑丘疹型：爐甘石洗劑或激素霜；水皰或糜爛滲出者：3%硼酸液、0.1%雷佛奴爾液、生理鹽水等濕敷；口腔護理：眼部護理：⒋中醫治療：輕型：涼血五根湯煎服；重型：犀角地黃湯加味。四、治療13精選課件銀屑病

〔psoriasis〕一種常見的原因不清的具有特征性皮損的慢性易復發的皮膚病。白色鱗屑、發亮薄膜、點狀出血。14精選課件一、病因及發病機制確切病因未明，目前認為與遺傳及環境等多種因素相互作用有關，是一種多基因遺傳性疾病。其發病機制是一種免疫介導性疾病。㈠遺傳因素：20%有家族史；HLA系統中Ⅰ類抗原A1、A13、A28、B13、B17、B37和Cw6和Ⅱ類抗原DR7在銀屑病患者中表達的頻率高于正常人；已確定的銀屑病基因位點有6p、17q、4q、1q、3q、19p等6個位點。15精選課件㈡環境因素：感染〔主要促發和加重因素〕；精神緊張和應激事件、外傷、手術、妊娠、吸煙、藥物。㈢免疫因素：淋巴細胞、單核細胞浸潤明顯，尤其是T淋巴細胞真皮浸潤為銀屑病病理特征。說明免疫系統涉及疾病的發生和致病過程。推測皮損中活化的T淋巴細胞釋放細胞因子〔IL-1、6、8，IFN-γ〕刺激角質形成細胞增殖加速。一、病因及發病機制16精選課件二、臨床表現一般特征：

男多于女，城市>農村白人>黃種人>黑人年齡青壯年為多季節性冬重夏輕地區北多南少病程慢性經過，易復發分型四型17精選課件二、臨床表現1.尋常型皮損白色鱗屑薄膜現象Auspitz征形狀：點滴、錢幣、蠣殼狀、花瓣狀、疣狀部位：病癥：癢病程慢性、復發性花瓣狀銀屑病環狀損害18精選課件點滴狀銀屑病斑塊狀銀屑病地圖狀銀屑病19精選課件分期：⑴進行期：皮疹不斷增多、擴大，色鮮紅，鱗屑較薄，周圍有紅暈。常有同形反響〔Koebner現象〕；二、臨床表現20精選課件⑵穩定期：病情保持相對穩定，根本上無新疹出現，舊皮疹逐漸擴大，有較多較厚的鱗屑；⑶消退期：先從軀干、上肢開始消退，頭皮及下肢消退緩慢。本病多冬重夏輕。二、臨床表現21精選課件22精選課件2.膿皰型①泛發性：少見，臨床上最重的一型，病因不明，外用剌激性藥物、感染、應用激素或免疫抑制劑過程中驟然停藥等均可促發。發病急劇，高熱，白細胞增高，全身不適、乏力及關節腫脹。皮損為炎性紅斑，外表密集無菌小膿皰，可擴大融合成膿湖，皺襞常見糜爛、結痂。二、臨床表現23精選課件粘膜可見小膿皰、出現溝紋舌。病程較長者伴指尖萎縮、肌無力、低鈣血癥、血沉增快，甚至可出現系統病變及繼發感染。短期限發熱，膿皰常呈周期性發作，全身情況差，預后不良。二、臨床表現24精選課件②限局性：限于掌跖部，對稱分布，可轉變為泛發性。掌部皮損初發于大魚際，以后逐漸擴展到掌心、手背及手指；足跖部好發于跖中部及內側。二、臨床表現25精選課件皮疹為對稱性紅斑上成群淡黃色針頭到粟粒大小膿皰，不易破裂。約1～2周后膿皰干涸、結痂及脫屑，鱗屑下反復出現新皰，故二、臨床表現同一皮損上可見膿皰、結痂、脫屑等不同時期損害。甲上有點狀凹陷、橫溝、縱嵴、混濁、甲剝離、甲下積膿。26精選課件3.關節病型：男性多見，常繼發于銀屑病反復惡化后，大多數與其它幾型并發。表現為非對稱性外周多關節炎，遠端指〔趾〕關節紅腫、疼痛、畸形，常從足部開始，漸累及其他關節。二、臨床表現27精選課件功能受限，關節毀形，病程慢性，呈進行性開展。患者伴有發熱、貧血、肝脾及淋巴結腫大等全身病癥；二、臨床表現X線檢查呈現類風濕性關節炎改變，但類風濕因子陰性。血鈣低、γ和α2球蛋白升高。紅皮病型和關節病型并發28精選課件4.紅皮病型：發病率約占銀屑病的10%，多數是在尋常型進行期應用刺激性較大或較強藥物或長期服激素治療停藥而致。也可見于膿皰型銀屑病后期。皮損為彌漫性潮紅、大量糠皮樣脫屑，點狀出血可消失。二、臨床表現29精選課件在彌漫性潮紅浸潤脫屑間可出現片狀正常“皮島〞，指趾甲混濁變厚變形及脫落；口鼻粘膜充血發紅，伴畏寒、發熱、關節痛、頭痛等全身病癥。有淺表淋巴結腫大。低蛋白血癥，WBC及中性粒細胞↑。二、臨床表現30精選課件三、組織病理1.尋常型：表皮角化不全伴角化過度，顆粒層減少或消失，棘層肥厚。表皮突向下延長末端增寬呈杵狀。真皮乳突向上延伸，乳突上方表皮層變薄，僅2～3層棘細胞，正常組織銀屑病病理變化31精選課件白細胞在角化不全的角質層聚集Munro微膿瘍，真皮淺層血管周圍有淋巴細胞浸潤。三、組織病理2.膿皰型：同尋常型，在棘層上出現海綿狀微膿瘍，即Kogoj微膿瘍，膿瘍內為中性粒細胞，真皮內主要為淋巴細胞及組織細胞。3.紅皮病型除有尋常型病理特征外，主要有毛細血管擴張、真皮水腫等變化。Munro微膿瘍32精選課件四、診斷及鑒別診斷1.診斷依據：①好發部位：②皮損特點：③病理改變：2.鑒別診斷：脂溢性皮炎、二期梅毒疹、神經性皮炎、類風濕性關節炎、玫瑰糠疹、連續性肢端皮炎、皰疹樣膿皰病、紅皮病33精選課件五、治療治療中的本卷須知：①向患者說明病情及根本知識，配合心理治療，解除精神負擔，盡量防止各種誘發因素；②尋常型對健康危害不大，切不可盲目追求徹底治療；③對進行期、點滴狀、紅皮病型及膿皰型應外用溫和藥物；④針對不同病因、類型、病期給予相應治療，如點滴狀銀屑病；⑤局限性損害以外用藥為主。34精選課件〔一〕外用藥治療：1.糖皮質激素：2.維甲酸霜劑：常用濃度0.025～0.1%，可與超強效激素制劑或紫外線療法聯合應用。注意高濃度可引起急性或亞急性皮炎等副作用。0.05～0.1%他扎羅汀凝膠是新一代的制劑。3.維生素D3衍生物：如鈣泊三醇，2次/日，連用6周為1療程，每次不超過體外表積40%，不宜用于面部及皺襞處。五、治療35精選課件4.角質促成劑：5.其他：10%環孢素溶液、氟尿嘧啶制劑治療銀屑病甲；15～20%尿素軟膏治療掌跖膿皰型銀屑病等。〔二〕全身治療：1.免疫抑制劑：⑴甲氨喋呤：每周7.5mg，口服病癥控制后，每周2.5mg維持。⑵氨喋呤：0.25mg/次，2～3次/日，6～12日為一療程。五、治療36精選課件⑶羥基脲：25～40mg/kg/d，分2次服，連用4～6周。⑷環孢素：3～12mg/kg/d，飯前服，視病情連用數日至數周。⑸雷公藤多甙：10～20mg/次，3次/日。2.維生素：A、C、D2、阿爾法D3等。3.維A酸類：依曲替酯及依曲替酸適用于紅皮病型0.75mg/kg/d，1～2周后見效，1個月后可用25mg/日維持；膿皰型50mg/日。五、治療37精選課件4.抗生素：急性點滴型及尋常型進行期，有扁桃體炎及咽炎者，可用青霉素及紅霉素；對泛發型可應用克林霉素，也可選用頭孢類或甲砜霉素。5.糖皮質激素：僅在紅皮病型、關節病型或泛發性膿皰型且伴有全身病癥者可考慮短期應用。臨床上常與免疫抑制劑、維A酸類合用時可減少其用量。6.免疫調節劑：轉移因子、丙種球蛋白、胸腺素及疫苗療法等。某些中藥如人參、黃芩、熟地、黨參、白術、刺五加等。五、治療38精選課件7.其他：藻酸雙酯鈉、腹蛇抗栓酶靜及滴注也有療效。8.中藥：復方青黛丸、郁金銀屑片、六味地黃丸、克銀丸等；〔三〕物理療法：1.補骨脂素長波紫外線療法〔PUVA〕：2.光療：Goekerman三聯療法：3.浴療：如水浴、礦泉浴、焦油浴、糠浴、藥浴等。〔四〕其他：封閉療法、光量子血液療法、高壓氧療法、腹膜透析療法等。五、治療39精選課件玫瑰糠疹

〔Pityriasisrosea〕是一種具有特征性皮損的炎癥性自限性皮膚病。40精選課件一、病因不明。多認為與病毒感染有關。其理由：多在春秋季節發病、病程有自限性、較少復發、皮損先出現母斑和急性泛發等特點。41精選課件二、臨床表現1.母斑〔先驅斑〕：大多數患者在軀干或四肢的近端出現一個直徑2～3cm圓形或橢圓形橙紅色斑疹，上覆有細小的鱗屑，幾日后逐漸增大，可達2～5cm。2.子斑：1～2周后在軀干和四肢近端出現較多的子斑。42精選課件對稱分布，邊緣略高出皮面，呈玫瑰紅色，中心略呈黃色，圓形或橢圓形，外表有少許細碎糠狀鱗屑。其長軸與皮紋走向一致。二、臨床表現43精選課件有的患者出現水皰、風團及紫癜。少數患者也可涉及頭面、四肢遠端，也可累及口腔粘膜。瘙癢程度不等。多見于中青年，春秋季多見；本病有自限性，約經4～8周自中央向邊緣消退，一般不再復發，少數可遷延半年以上。二、臨床表現44精選課件