2023年《藥學專業學問一》模擬試卷

一、最佳選擇題

1、新藥m期臨床試驗須要完成

A、20-30例

B、大于100例

C、大于200例

D、大于300例

E、20CT300例

2、某藥物分解被確定為一級反應，反應速度常數在25c時，k為2.48X10"（天D,則該

藥物在室溫下的有效期為

A、279天

B、375天

C、425天

D、516天

E、2794天

3、噴霧劑屬于的劑型類別為

A、溶液型

B、膠體溶液型

C、固體分散型

D、氣體分散型

E、混懸型

4、脂水安排系數的符號表示

A、P

B、pK?

C、Cl

D、V

E、HLB

5、酸類藥物成酯后，其理化性質變更是

A、脂溶性增大，易離子化

B、脂溶性增大，不易通過生物膜

C、脂溶性增大，刺激性增加

D、脂溶性增大，易汲取

E、脂溶性增大，與堿性藥物作用強

6、以下關于藥物引入羥基或疏基對生物活性的的影響不正確的是

A、引入羥基水溶性增加

B、羥基取代在脂肪鏈活性下降

C、羥基取代在芳環上活性下降

I）、羥基酰化成酯活性多降低

E、引入筑基后可作為解毒藥

7、有關乳劑特點的錯誤表述是

A、靜脈養分乳劑，是高能養分輸液的重要組成部分

B,不能改善藥物的不良臭味

C、油性藥物制成乳劑能保證劑量精確、運用便利

D、外用乳劑能改善對皮膚、黏膜的滲透性，削減刺激性

E、靜脈注射乳劑具有肯定的靶向性

8、下關于溶膠劑的說法不正確的是

A、Tyndall效應是由膠粒的折射引起的

B、不同溶膠劑對特定波長的汲取，使溶膠劑產生不同的顏色

C、，電位越高溶膠劑愈穩定

D、水化膜愈厚，溶膠愈穩定

E、高分子化合物對溶膠具有愛護作用

9、以下不屬于固體制劑的是

A、散劑

B、片劑

C、膠囊劑

D、溶膠劑

E、顆粒劑

10、下列輔料不用于凝膠劑的是

A、保濕劑

B、抑菌劑

C、崩解劑

D、抗氧劑

E、乳化劑

11、眼部手術用的溶液劑要求

A、F》0.9

B、無色

C、無熱原

D、無菌

E、低滲

12、關于純化水的說法，錯誤的是

A、可作為制備中藥注射劑時所用飲片的提取溶劑

B、可作為制備中藥滴眼劑時所用飲片的提取溶劑

C、可作為配制口服制劑的溶劑

I）、可作為配制外用制劑的溶劑

E、可作為配制注射劑的溶劑

13、關于粉霧劑的特點以下說法不正確的是

A、無胃腸道降解作用

B、可避開肝臟首過效應

C,大分子藥物尤其適用于呼吸道干脆吸入或噴入給藥

D、可用于胃腸道難以汲取的水溶性大的藥物

E、順應性好

14、關于微囊技術的說法，錯誤的是

A、將對光、濕度和氧不穩定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

C、油類藥物或揮發性藥物不相宜制成微囊

D、PLA是可生物降解的高分子囊材

E、將不同藥物分別包囊后,可削減藥物之間的配伍變更

15、硝苯地平滲透泵片中的致孔劑是

A、二氯甲烷

B、硬脂酸鎂

C、HPMC

D、PEG

E、醋酸纖維素

16、限制顆粒的大小，其緩控釋制劑釋藥所利用的原理是

A、擴散原理

B、溶出原理

C、滲透泵原理

D、溶蝕與擴散相結合原理

E、離子交換作用原理

17、以下不是滴丸油溶性基質的是

A、蟲蠟

B、蜂蠟

C、甘油明膠

D、硬脂酸

E、氫化植物油

18、孕婦服藥后不肯定會影響到胎兒主要是因為存在

A、胎盤屏障

B、血腦屏障

C、體液屏障

1）、心肺屏障

E、腦膜屏障

19、藥物與血漿蛋白結合后

A、可以透過血腦屏障

B、可以進入肝臟代謝

C、可以向組織轉運

D、可以由腎臟排泄

E、以上都不對

20、肺部給藥的藥物粒子大小影響藥物到達的部位，到達肺泡的粒徑要求是

A、1?2um

B、2?3um

C>3?5Hm

D>5?7口m

E^7?10Hm

21、注射劑中藥物釋放速率最快的是

A、水溶液

B、油溶液

C、O/W型乳劑

D、W/0型乳劑

E、油混懸液

22、在片劑中加入吐溫作為潤濕劑的目的是

A、延長藥物的作用時間

B、發揮乳化作用

C、增加藥物黏度便于壓片成型

D、潤滑作用

E、加快藥物的溶出速度

23、胃排空速率快導致藥物汲取增加，療效增加的是

A、主要在胃汲取的藥物

B、在胃內易破壞的藥物

C、作用點在胃的藥物

I）、須要在胃內溶解的藥物

E、在腸道特定部位汲取的藥物

24、下列關于主動轉運描述錯誤的是

A、須要載體

B、不消耗能量

C、結構特異性

D、逆濃度轉運

E、飽和性

25、下列藥物較易被氧化的是

A、硝普鈉

B、去甲腎上腺素

C、乙醛

D、硝苯地平

E、硝酸甘油

26、屬于對因治療的藥物作用方式是

A、胰島素降低糖尿病患者的血糖

B、阿司匹林治療感冒引起的發熱

C、硝苯地平降低高血壓患者的血壓

D、硝酸甘油緩解心絞痛的發作

E、青霉素治療腦膜炎奈瑟菌引起的流行性腦脊髓膜炎

27、A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的平安性分析,

正確的是

A、A藥的治療指數和平安范圍大于B藥

B、A藥的治療指數和平安范圍小于B藥

C、A藥治療指數大于B藥，A藥平安范圍小于B藥

D、A藥治療指數大于B藥，A藥平安范圍等于B藥

E、A藥治療指數等于B藥，A藥平安范圍大于B藥

28、長期吸煙對哪種酶產生誘導作用

A、CYP1A2

B、CYP2E1

CCYP3A4

D、CYP2C9

E、CYP2D6

29、不屬于國家基本藥物遴選原則的是

A、平安有效

B、防治必需

C、療效最佳

D、價格合理

E、中西藥并重

30、藥物警戒不涉及的內容是

A、藥物的不良反應

B、藥物濫用與錯用

C、不合格藥品

D、探討藥物的藥理活性

E、藥物治療錯誤

31、人體對一種藥物產生身體依靠性時，停用該藥所引發的戒斷綜合征可能為另一性質相

像的藥物所抑制，并維持原已形成的依靠性狀態，這種狀態稱作

A、精神依靠性

B、心理依靠性

C、身體依靠性

D、生理依靠性

E、交叉依靠性

32、磺胺二甲基喀院的代謝實力在不同成年人中有所差異主要是因為

A、G-6-PD缺陷

B、紅細胞生化異樣

C、乙酰化代謝異樣

1）、性別不同

E、年齡不同

33、單室模型血管外給藥的血藥濃度公式是

E、

34、已知某藥物的消退速度常數為0.1y，則它的生物半衰期

A、4h

B、1.5h

C、2.Oh

D、6.93h

E、Ih

35、《日本藥局方》的英文縮寫是

A、NF

B、BP

C、JP

D、USP

E、GMP

36、下列藥物中與其他藥物臨床用途不同的是

A、伊托必利

B、奧美拉嘿

C、多潘立酮

D、莫沙必利

E、甲氧氯普胺

37、結構與8受體拮抗劑相像，但8受體拮抗作用較弱，臨床用于心律失常的藥物是

A、普魯卡因胺

B、美西律

C、利多卡因

D、奎尼丁

E、普羅帕酮

38、以S(-)異構體上市的藥物是

A、泮托拉喋

B、埃索美拉喋

C、雷貝拉睫

D、奧美拉映

E、蘭索拉喋

39、以布洛芬為代表的芳基烷酸類藥物在臨床上的作用是

A、中樞興奮

B、利尿

C、降壓

D、消炎、鎮痛、解熱

E、抗病毒

40、依據駢合原理而設計的非典型抗精神病藥是

A、洛沙平

B、利培酮

C、口奎硫平

D、帕利哌酮

E、多塞平

二、配伍選擇題

1、A.商品名

B.通用名

C.化學名

D.通俗名

E.拉丁名

<1>、阿司匹林屬于

ABCDE

<2>、芬必得屬于

ABCDE

2、A.2體

B.吩睡嗪環

C.二氫毗咤環

D.鳥嗯吟環

E.建琳酮環

<3>、阿昔洛韋的母核結構是

ABCDE

<4>、醋酸氫化可的松的母核結構是

ABCDE

3、A.pH值變更

B.離子作用

C.溶劑組成變更

D.鹽析作用

E.干脆反應

<5>、諾氟沙星注射液與氨年青霉素鈉注射液混合析出沉淀，其緣由是

ABCDE

<6>、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）與5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其緣由

是

ABCDE

<7>、兩性霉素B注射液遇氯化鈉輸液析出沉淀，其緣由是

ABCDE

4、A.甲基化結合反應

B.乙酰化結合反應

C.與葡萄糖醛酸的結合反應

D.與硫酸的結合反應

E.與谷胱甘肽結合反應

關于藥物的第II相生物轉化

<8>、腎上腺素生成3-0-甲基腎上腺素

ABC1）E

<9>、嗎啡生成6-0-葡萄糖醛昔物阿片激烈劑

ABCDE

<10>、抗結核藥對氨基水楊酸生成對乙酰氨基水楊酸

ABCDE

5、A.脂溶性增大，易汲取

B.脂溶性增大，易離子化

C.水溶性增大，易透過生物膜

D.水溶性減小，易離子化

E.水溶性增大，脂水安排系數下降

<11>、結構中引入羥基

ABCDE

<12>、結構中引入鹵素原子

ABCDE

6、A.丙二醇

B.醋酸纖維素酚酸酯

C.醋酸纖維素

D.蔗糖

E.乙基纖維素

片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑、致孔劑（釋放調整劑）、

著色劑與遮光劑等。

<13>、常用的致孔劑是

ABCDE

<14>、常用的增塑劑是

ABCDE

7、A.絮凝

B.增溶

C.助溶

D.潛溶

E.鹽析

<15>、藥物在肯定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現象稱為

ABCDE

<16>、碘酊中碘化鉀的作用是

ABCDE

<17>、難溶性藥物在表面活性劑的作用下溶解度增加的現象稱為

ABCDE

8、A.白蠟

B.聚山梨酯80

C.叔丁基對甲酚

D.苯扎澳錢

E.凡士林

<18>、可作為栓劑汲取促進劑的是

ABC1）E

<19>、可作為栓劑抗氧化劑的是

ABCDE

<20>、可作為栓劑硬化劑的是

ABCDE

9、A.骨髓

B.肝、脾

C.肺

D.腦

E.腎

<21>、小于lOnm的納米囊或納米球，靜注后的靶部位是

ABCDE

<22>、粒徑小于7um的被動靶向微粒，靜注后的靶部位是

ABCDE

<23>、大于711m的微粒，靜注后的靶部位是

ABCDE

10、A.汲取

B.分布

C.代謝

D.排泄

E.消退

<24>、藥物在體內化學結構發生轉變的過程

ABCDE

<25>、藥物汲取后，由循環系統運輸至體內各臟器組織的過程是

ABCDE

<26>、體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程

ABCDE

11、A.生理性拮抗

B.生化性拮抗

C.增敏作用

D.相加作用

E.增加作用

以下藥物效應屬于

<27>、普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，使其局麻作用延長，毒性降低

ABCDE

<28>、三環類抗抑郁藥通過抑制去甲腎上腺素攝入末梢引起高血壓危象

ABCDE

<29>、吠塞米和地高辛合用增加心肌毒性

ABCDE

12、A.離子作用

B.競爭血漿蛋白結合部位

C.酶抑制

D.酶誘導

E.腎小管分泌

以下實例的影響因素是

<30>、青霉素合用丙磺舒使青霉素藥效發揮長久

ABCDE

<31>、氯霉素與雙香豆素合用，加強雙香豆素的抗凝血作用

ABCDE

<32>、合用利福平導致服用口服避孕藥者避孕失敗

ABCDE

13、A.年齡

B.心理活動

C.精神狀態

D.種族差異

E.電解質紊亂

關于影響藥物作用的機體方面的因素

<33>、影響藥物作用的疾病因素

ABCDE

<34>、影響藥物作用的生理因素

ABCDE

<35>、影響藥物作用的遺傳因素

ABCDE

14、A.非特異性作用

B.干擾核酸代謝

C.變更細胞四周環境的理化性質

D.補充體內物質

E.影響生理活性及其轉運體

<36>、碳酸氫鈉用于調整血液酸堿平衡

ABCDE

<37>、丙磺舒用于痛風的治療

ABCDE

<38>、滲透性瀉藥硫酸鎂用于便秘

ABCDE

15、

A.長期運用一種受體的激烈藥后，該受體對激烈藥的敏感性下降

B.長期運用一種受體的激烈藥后，該受體對激烈藥的敏感性增加

C.長期運用受體拮抗藥后，受體數量或受體對激烈藥的敏感性增加

D.受體對一種類型受體的激烈藥反應下降，對其他類型受體激烈藥的反應也不敏感

E.受體只對一種類型的激烈藥的反應下降，而對其他類型受體激烈藥的反應不變

<39>、受體脫敏表現為

ABCDE

<40>、受體增敏表現為

ABCDE

<41>、同源脫敏表現為

ABCDE

16、

A.過敏反應

B.首劑效應

C.副作用

D.后遺效應

E.特異質反應

<42>、患者在初次服用哌P坐嗪時，由于機體對藥物作用尚未適應而引起不行耐受的劇烈反

應，該反應是

ABCDE

<43>、服用地西泮催眠次晨出現乏力，倦怠等“宿醉”現象，該不良反應是

ABCDE

<44>、服用阿托品治療胃腸道絞痛出現口干等癥狀，該不良反應是

ABCDE

17、A.精神依靠性

B.藥物耐受性

C.交叉依靠性

D.身體依靠性

E.藥物強化作用

<45>、人體在重復用藥條件下形成的一種對藥物的反應性漸漸減弱的狀態

ABCDE

<46>、藥物濫用造成機體對所濫用藥物的適應狀態稱為

ABCDE

<47>、單室模型血管外重復給藥蓄積系數公式

ABCDE

<48>、藥物在體內的平均滯留時間

ABCDE

19、

<49>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度公式為

ABCDE

<50>、單室模型靜脈注射給藥血藥濃度-時間曲線下面積公式

ABCDE

20、A.非水堿量法

B.非水酸量法

C.碘量法

D.亞硝酸鈉滴定法

E.錦量法

<51>、乙琥胺的含量測定可采納

ABCDE

<52>、鹽酸普魯卡因的含量測定可采納

ABCDE

<53>、維生素C的含量測定可采納

ABCDE

21、A.Bz腎上腺素受體激烈劑

B.磷酸二酯酶抑制劑

C.白三烯受體拮抗劑

D.糖皮質激素藥

E.M膽堿受體拮抗劑

<54>、沙丁胺醇

ABCDE

<55>、丙酸倍氯米松

ABCDE

<56>、孟魯司特

ABCDE

<57>、異丙托溟俊

ABCDE

22、A.多塞平

B.帕羅西汀

C.西酷普蘭

D.文拉法辛

E.米氮平

<58>、分子中含有苯并吠喃結構，S異構體阻斷5-HT的重攝取活性比R異構體強的藥物

是

ABCDE

<59>、結構中含有2個手性中心，用(-)-(3S,4R)-異構體

ABCDE

<60>、結構存在幾何異構，E異構體對NA重攝取的活性強，而Z異構體對5TIT重攝取的

活性強

ABCDE

三、綜合分析選擇題

1、某患者，女，10歲，體重30kg,近日由于上呼吸道感染誘發干咳，醫生開具氫漠酸右

美沙芬糖漿，一次5ml,一日4次，已知該藥品規格是100ml/瓶。

<1>、關于右美沙芬的說法正確的是

A、具有苯嗎喃的基本結構

B、屬于外周鎮咳藥

C、兼有鎮痛作用

D、主要在肝臟代謝，在腎臟排泄

E、結構中含有酚羥基

<2>、已知右美沙芬的對映體左美沙芬具有鎮痛作用，沒有鎮咳作用，那么該藥物的手性

特征為

A、對映異構體之間具有等同的藥理活性和強度

B、對映異構體之間產生相同的藥理活性，但強弱不同

C、對映異構體之間產生相反的活性

D、對映異構體之間產生不同類型的藥理活性

E、對映異構體中一個有活性，一個沒有活性

<3>、關于該藥物制劑的說法不正確的是

A、屬于低分子溶液劑

B、含蔗糖量應不低于45%(g/ml)

C、可口服也可外用

D、溶液應澄清

E、應檢查相對密度

<4>、依據醫囑，該患者一瓶糖漿最多可以服用幾天

A、3天

B、4天

C、5天

D、6天

E、7天

2、阿侖麟酸鈉維D3片是中國第一個骨質疏松藥物和維生素D的單片復方制劑，每片含阿侖

瞬酸鈉70mg(以阿侖瞬酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。

<5>、關于該藥品的服用方法說法正確的是

A、應在睡前服用

B、不宜用水送服，宜干吞

C、服藥后身體保持側臥位

D、服藥前后30分鐘內不宜進食

E、應嚼碎服用

<6>、維生素D：,的作用是促進小腸黏膜、腎小管對鈣、磷的汲取，促進骨代謝。但是維生

素D3本身無活性，需經肝臟和腎臟兩次羥基化代謝后才有活性，該活性產物是

A、骨化二醉

B、骨化三醇

C、阿爾法骨化醇

D、羥基骨化醇

E、二羥基骨化醇

<7>、該藥品包裝鋁塑板屬于

A、I類藥包材

B、II類藥包材

c、in類藥包材

D、w類藥包材

E、V類藥包材

3、洛美沙星結構如下:

對該藥進行人體生物利用度探討，采納靜脈注射與口服給藥方式，給藥劑量均為400mg,靜

脈給藥和口服給藥的AUC分別為4011g?h/ml和3611g?h/ml,

<8>、基于上述信息分析，洛美沙星生物利用度計算正確的是

A、相對生物利用度為55%

B、肯定生物利用度為55%

C、相對生物利用度為90%

D、肯定生