《伴性遺傳》課件_第1頁
《伴性遺傳》課件_第2頁
《伴性遺傳》課件_第3頁
《伴性遺傳》課件_第4頁
《伴性遺傳》課件_第5頁
已閱讀5頁，還剩3頁未讀， 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內容提供方，若內容存在侵權，請進行舉報或認領

文檔簡介

《伴性遺傳》PPT課件在基因領域，伴性遺傳是一種引人入勝的話題。本課程旨在幫助您了解伴性遺傳的概述，其與性別的關系，各種疾病類型以及診斷和治療方法。什么是伴性遺傳？基本原理伴性遺傳是指只有婦女攜帶的X染色體上的基因傳遞給他們的子女。相關的醫學與科學伴性遺傳在醫學和遺傳領域中有非常重要的意義。伴性遺傳的特點僅限女孩伴性遺傳只影響女孩，因為只有女孩攜帶兩個X染色體。母源遺傳傳遞伴性遺傳的基因來自母親的X染色體，不是來自父親。不同的表現方式伴性遺傳能夠引起很多慢性疾病和智力殘疾。伴性遺傳與性別的關系1染色體人類每個細胞都有23對染色體，包括22對自動染色體和一對性染色體。（男性是XY，女性是XX）2X染色體特點只有婦女有兩個X染色體，男性只有一個。3隱性X染色體疾病如果母親攜帶了隱性X染色體疾病，她的兒子將有50%的機會繼承該病。4女性基因攜帶者女性不太可能受到X染色體疾病的影響，但她們可成為攜帶該基因并將其傳遞給下一代的人。伴性遺傳的疾病類型顏色盲一種影響視網膜感受器的疾病，發生在人類細胞中的X染色體上。血友病一種影響血液中凝血因子的疾病，發生在人類細胞中的X染色體上。肌肉萎縮癥一種影響肌肉細胞的疾病，產生于人類X染色體中的DMD基因的變異。伴性遺傳的診斷方法基因測序一種利用高級計算機技術的方法，通過測量伴性遺傳基因的DNA序列來確定該基因是否正常。原理:從血液樣本或分離出的DNA中提取DNA優勢:準確率高，可檢測出極小的基因變異缺陷:需要時間和經費，不便宜生物芯片一種用于檢測伴性遺傳基因表達情況的方法，通過同時檢測成千上萬的基因來確定是否異常。原理:樣本中的基因轉錄成RNA，再將RNA結合到芯片上優勢:快速，可同時檢測多個基因缺陷:僅能檢測已知的基因變異，準確率略低于基因測序伴性遺傳的治療方法1藥物治療可使用一些藥物來減輕伴性遺傳疾病癥狀，比如特定類型的激素。2基因編輯利用CRISPR技術等基因編輯方法來改變伴性遺傳基因，以治療某些疾病。3骨髓移植也稱為干細胞移植，可用于治療一些嚴重的疾病，如血友病和嚴重缺陷的免疫系統。案例分析遺傳咨詢討論處理一個由伴性遺傳導致的疾病?；驕y序對一個可能有某種伴性遺傳疾病的人進行基因測序。

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網頁內容里面會有圖紙預覽，若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容，請與我們聯系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論