南華大學醫學免疫學APC與抗原的處理及提呈課件本課件介紹了免疫系統如何識別各種類型的抗原，以及抗原處理細胞如何將抗原提呈在MHC分子上激活T細胞。研究免疫學的重要性不僅在于探究抗體與免疫反應的機制，同時也具有促進診斷、預防、治療免疫疾病等實際應用價值。概述1免疫系統的定義內部由許多類型的細胞組成，能夠識別異物和病原體，并在適當的時候產生免疫反應。2細胞的分類免疫系統包含特異性和非特異性的細胞類型，分別涉及范圍更廣和針對特定的病原體。3發展歷程免疫系統的演化歷程悠久，缺陷可能導致免疫缺陷病、過敏反應等不同的疾病。抗原提呈的方式與途徑表膜抗原提呈由抗原處理細胞(APC)通過MHC-1、MHC-II類分子表現在表面。內吞抗原提呈由抗原處理細胞(APC)內吞外源性抗原，利用MHC-II呈遞給T細胞。Cross-presentation抗原提呈由組織細胞通過MHC-I呈遞轉化處理后的外源性抗原，供CD8+T細胞識別。抗原的結構與分類抗原的定義能夠誘導機體產生特異性免疫應答的物質。抗原最小的單位叫抗原表位，是抗原分子的特異性部分。抗原的分類自身抗原異體抗原病原體抗原半合成抗原抗原的表征有很多的化學物質，如糖、脂肪和核酸都能作為抗原表征，而抗原表位在分析中起到了關鍵的作用。MHC分子的結構和功能結構MHC-I:alpha1、alpha2、alpha3、beta-2-microglobulin;MHC-II:alpha1、alpha2、beta1、beta2。功能組織相容性的遺傳物質抗原提呈標志調節免疫細胞活性與T細胞識別抗原與CD4+T細胞的相互作用及激活1抗原提呈到MHC-II已處理過的外源性抗原和不中性的自身抗原結合MHC-II。2刺激信號產生APC向CD4+T細胞表現區呈現MHC-II抗原復合物和刺激分子，激活CD4+T細胞。3CD4+T細胞分化CD4+T細胞因刺激分化為Th1（分泌細胞因子，增強細胞免疫）、Th2（分泌IL-4,IL-5,IL-10等細胞因子，增強體液免疫）等亞群。4調節和遺傳CD4+T細胞作用于其他免疫細胞，參與調節和反應過程。CD8+T細胞的識別和激活過程MHC-I結合APC通過MHC-I抗原表位復合物呈遞抗原表面降解的肽段。T細胞識別CD8+T細胞TCR通過MHC-抗原復合物識別目標細胞表面抗原表位肽段。靶細胞清除CD8+T細胞分化為CTL，釋放腫瘤壞死因子及顆粒酶，帶有其它細胞毒性，殺死癌細胞、細菌感染的細胞等。免疫反應的協調和調控炎癥反應和免疫調節炎癥反應產生一些細胞因子，再導致免疫反應加劇或止息。細胞因子的調控不同細胞因子在產生時遵循不同的調節機制，例如免疫抑制劑。免疫網絡的調節和融合不同類型細胞互相作用是呈現復雜的免疫發生過程，為了保持理想的免疫效應必須長期調控。免疫耐受與自身免疫病的發生1免疫耐受針對高免疫耐受性的抗原，免疫系統不會產生免疫反應。免疫耐受的喪失是造成自身免疫病的原因之一。2自身免疫病由于極高的免疫反應，以及“自己差異”的產生和免疫調節失調等因素造成的多種疾病。3應對策略采用一系列方法和措施，比如：免疫治療、靶向治療以及小分子化合物等來治療已確診的自身免疫疾病。免疫應答的分子機制1B細胞抗原遞呈B細胞通過MHC-II和CD4+T細胞識別抗體表位，并將這些表位提供給CD4+T細胞。此后，CD4+T細胞激活B細胞，產生免疫應答。2T細胞生物學反應通過細胞因子介導，調節細胞基因表