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文檔簡介
2022-2023高三上化學期中模擬測試卷
注意事項:
1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)
填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角〃條形碼粘貼處”o
2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦
干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。
3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上;如需改動,先
劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。
4.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、下列溶液肯定呈酸性的是
A.含有H+離子的溶液B.酚酥顯無色的溶液
C.c(OH-)Vc(H+)的溶液D.pH小于7的溶液
2、下列解釋事實的方程式不年確的是
A.用Na2s處理含Hg2+廢水:Hg2++S2=HgSl
B.燃煤中添加生石灰減少SO2的排放:2CaO+O2+2SO22CaSO4
C.工業上將Ch通入石灰乳中制漂白粉:Ch+OH-=CP+CIO-+H2O
D.向漂白液中加入適量潔廁靈(含鹽酸),產生氯氣:C1O-+CP+2H+=Ch?+H2O
3、下列敘述正確的是()
A.合成氨工業中為了提高氫氣利用率,適當增加氫氣濃度
B.Mg、ARCu可以分別用置換法、直接加熱法和電解法冶煉得到
C.蔗糖、硫酸鋼和水分別屬于非電解質、強電解質和弱電解質
D.電解飽和食鹽水制燒堿采用離子交換膜法,可防止陰極室生產的CL進入陽極室
22--
4、已知還原性:廠>Fe2+,某溶液中含如下離子組中的幾種K+、Fe3+、Fe\C「、CO3.NO2->NO3,SO?.
Sio.?-,r,某同學欲探究該溶液的組成進行了如下實驗:
①用伯絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,透過藍色鉆玻璃,觀察到紫色火焰;
②另取原溶液加入足量鹽酸有無色氣體生成,該氣體遇空氣變成紅棕色,此時溶液顏色加深,但無沉淀生成;
③取②反應后溶液置于試管中加入CCL,充分振蕩靜置后溶液分層,下層為無色。
下列說法正確的是()
A.②中無色氣體是NO氣體,可能含有CO2氣體
B.原溶液中Fe3+與Fe2+只存在一種離子
C.原溶液中NO2-與NO3-至少存在一種離子
D.為確定是否含有C「可取原溶液加入過量硝酸銀溶液,觀察是否產生白色沉淀
5、解釋下列物質性質的變化規律時,與共價鍵的鍵能無關的是()
A.N2比02的化學性質穩定
B.F2、CL、Bn,L的沸點逐漸升高
C.金剛石的熔點比晶體硅高
D.HF、HCRHBr、HI的熱穩定性依次減弱
6、“納米技術”廣泛的應用于催化及軍事科學中,“納米技術”是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料。如將“納米材
料”分散到液體分散劑中,所得的混合物具有的性質是()
A.能全部通過半透膜B.能發生丁達爾現象C.一定能導電D.一定為懸濁液或乳濁液
7、據報道,近來發現了一種新的星際分子氟基辛煥,其結構式為:
HC三C—C三C—C三C-C三C-C三N。對該物質判斷正確的是
A.晶體的硬度與金剛石相當B.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色
C.不能發生加成反應D.可由乙烘和含氮化合物加聚制得
8、在下列給定條件下的溶液中,一定能大量共存的離子組是()
A.無色溶液:Ca2+,H+、CP、HSO3-
B.能使pH試紙呈紅色的溶液:Na+、NH4+、廠、NO3-
C.c(H+)=c(OH-)溶液:K+、Fe3+>SO/一、NO3-
D.加水稀釋時c(H+)/c(OH-)值明顯增大的溶液中:StV-、Cl」、Nth,Na+
9、通常人們把拆開1mol某化學鍵所消耗的能量看成該化學鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學鍵的強弱,也可用于
估算化學反應的反應熱(AH),化學反應的AH等于反應物的總鍵能與生成物的總鍵能之差。
化學鍵Si—OSi—ClH—HH—ClSi—SiSi—C
鍵能/kJ?mori46360436431176347
工業上高純硅可通過下列反應制取:SiCh(g)+2H2(g)直遍Si(s)+4HC1(g),該反應的反應熱AH為()
A.+412kJ-mor'B.-412kJmoF1
C.+236kJ-moF1D.-236kJ-moF1
10、關于氯化鉉溶液,下列有關說法正確的是。
A.溶液中C(NH4+)=C(C「)
B.加水稀釋后溶液酸性增強
C.可除去某些金屬表面的氧化物
D.微熱促進水解平衡右移氯離子數目增多
11、下列敘述不正確的是
A.苯不能用帶橡膠塞的試劑瓶貯存
B.用紅色石蕊試紙檢測NH:時,需先用蒸儲水潤濕
C.碳酸氫鈉中混有碳酸鈉雜質:加熱分解
D.乙酸丁酯(乙酸):加入飽和碳酸鈉溶液洗滌,分液
12、下列裝置能達到實驗目的是()
13、下列解釋事實的化學方程式或離子方程式不正確的是
+
A.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水:2r+2H+H2O2=l2+2H2O
B.在燃煤中加入適量石灰石,可減少SO2的排放:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO3+2CO2
C.自然界各種原生銅的硫化物經氧化、淋濾作用后產生的硫酸銅,遇到難溶的PbS,慢慢轉變為銅藍(CuS):
2+2
Cu+SO4+PbS=CuS+PbSO4
D.在鹽堿地(含較多NaCKNa2cO3)上通過施加適量CaSO4,可降低土壤的堿性:CaSCh+Na2cO3=CaCC)31+Na2sO4
14、下列除雜質的方法不正確的是
A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應,過濾、洗滌、干燥
B.FeCb溶液中混有少量A1CH加入過量的氨水,過濾洗滌沉淀,將沉淀再用適量鹽酸溶解
C.Fe2(h中混有少量AI2O3:加入過量NaOH溶液充分反應,過濾、洗滌、干燥
D.A1(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量燒堿溶液,充分反應,過濾,向濾液中通入過量CO2后過濾
15、用下圖所示裝置及藥品進行相應實驗,能達到實驗目的的是
A.圖1分離乙醇和乙酸
B.圖2除去甲烷中的乙烯
C.圖3除去澳苯中的濱單質
D.圖4除去工業酒精中的甲醇
16、向AgCl濁液中滴加氨水后可得到澄清溶液,繼續滴加濃硝酸后又有沉淀生成。經查資料得知:Ag++
+
2NH3H2O^Ag(NH3)2+2H2O?下列分析不正確的是
A.濁液中存在沉淀溶解平衡:AgQ(s)UAg+(aq)+C「(aq)
B.實驗可以證明NH3結合Ag+能力比C「強
C.實驗表明實驗室可用氨水洗滌銀鏡反應后的試管
D.由資料信息可推知:加濃硝酸后生成的沉淀為AgCl
17、下列說法正確的是
A.SO2和Si(h都是酸性氧化物,都能與水反應生成酸
B.NazO和Na2O2組成元素相同,與C02反應產物也完全相同
C.AHh和NazO按物質的量比1:1投入水中可得到澄清溶液
D.金屬鋁排在金屬活動性順序表中氫元素的前面,鋁與強酸反應一定放出氫氣
18、對H3O+的說法正確的是()
A.O原子采取sp2雜化B.O原子采取sp雜化
C.離子中存在配位鍵D.離子中存在非極性鍵
19、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數依次增大,X原子核外最外層電子數是其電子層數的2倍,X、Y的核
電荷數之比為3:4。W-的最外層為8電子結構。金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發生氧化還原反應。下
列說法正確的是
A.元素Y、Z的簡單離子的電子層結構不同
B.原子半徑大小:r(X)<r(Y),r(Z)>r(W)
C.化合物Z2Y和Z2XY3中都只存在離子鍵
D.常溫下,W的單質與Z的最高價氧化物水化物的溶液反應生成兩種鹽
20、《本草綱目》中有“冬月灶中所燒薪柴之灰,令人以灰淋汁,取堿浣衣”的記載。下列說法正確的是
A.“薪柴之灰”與鉉態氮肥混合施用可增強肥效B.“以灰淋汁”的操作是萃取、分液
C.“取堿”得到的是一種堿溶液D.“浣衣”過程有化學變化
21、下列有關物質性質或用途的說法正確的是()
A.銅的金屬活動性比鐵的弱,銅不能與任何強酸發生反應
B.制水泥和玻璃都用石灰石作原料
C.利用AWh制作的組煙,可用于熔融燒堿
D.濃硫酸可用作干燥劑是因為其具有強氧化性
22、如圖表示1~18號元素原子的結構或性質隨核電荷數遞增的變化。圖中縱坐標表示
A.電子層數B.原子半徑C.最高化合價D.最外層電子數
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)為分析某有機化合物A的結構,進行了如下實驗:
(1)向NaHCCh溶液中加入A,有氣體放出,說明A中含有官能團(寫結構簡式)。
(2)向NaOH溶液中加入少許A,加熱一段時間后,冷卻,用HNCh酸化后再滴加AgNCh溶液,產生淡黃色沉淀,
說明中A還有官能團(寫名稱)。
(3)經質譜分析,Mr(A)=153,且A中只有四種元素,則A的分子式為。
(4)核磁共振氫譜顯示,A的氫譜有3種,其強度之比為1:2:2,則A結構簡式為
(5)已知A可發生如下圖所示的轉化:
(高分子化合物)
[7](高分子化合物)
①A-B、D-E的反應類型分別為、.
②寫出下列反應的化學方程式C-H:.
③C的同分異構體有多種,寫出與C具有相同的官能團的C的同分異構體的結構簡式:
寫出F的結構簡式:.
④G與過量的銀氨溶液反應,每生成2.16gAg,消耗G的物質的量是mol.
24、(12分)A、B、C、X均為中學化學常見物質,它們之間有如下轉化關系(副產物已略去)。
|卜?反應①X
反應②EJ
(1)X是空氣中存在的強氧化性無色氣體單質,則A不是(填序號)。
a.Cb.Nac.Ald.S
若C是紅棕色氣體,則A可能是或o
(2)若X是一種溫室氣體,單質A被譽為國防金屬,則反應①的化學方程式為
(3)若X為苛性堿,A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則反應②的離子方程式為
25、(12分)自來水是自然界中的淡水經過絮凝、沉淀、過濾、消毒等工藝處理后得到的。常用的自來水消毒劑有二
氧化氯(C1O2)和高鐵酸鉀(K2FeO4)等。
(1)某研究小組用下圖裝置制備少量C1O2(夾持裝置已略去)。
資料:C1O2常溫下為易溶于水而不與水反應的氣體,水溶液呈深黃綠色,UC時液化成紅棕色液體。以NaClO3和HQ
的乙醇溶液為原料制備C1O2的反應為2NaClO3+4HC1=2CIO2T+ChT+2NaCl+2H2O。
①冰水浴的作用是o
②NaOH溶液中發生的主要反應的離子方程式為.
(2)將C1O2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCL,振蕩、靜置,觀察到一,證明C1O2
具有氧化性。
(3)C1O2在殺菌消毒過程中會產生副產物亞氯酸鹽需將其轉化為C1-除去。下列試劑中,可將CIO2-轉化
為cr的是(填字母序號)。
a.FeSO4b.O3c.KMnO4d.SO2
(4)KzFeO4是一種新型、綠色的多功能凈水劑,集氧化、吸附、絮凝、沉淀、滅菌、消毒、脫色、除臭等性能為一
體。實驗室制備KzFeOu的方法如下:在冰水浴中,向KC1O和KOH的混合溶液中少量多次加入硝酸鐵,并不斷攪拌。
①上述制備KzFeCh反應的離子方程式為?
②凈水過程中,KzFeCh起到吸附、絮凝作用的原理是.
26、(10分)硫酸亞鐵錠[(NH4)2Fe(SO4)2]是分析化學中的重要試劑,在不同溫度下加熱分解產物不同。設計如
圖實驗裝置(夾持裝置略去),在500℃時隔絕空氣加熱A中的硫酸亞鐵錢至分解完全,確定分解產物的成分。
(NH?)?Fc(SO<)?無水破酸銅
HC1和BaCk
混合溶液混合溶液
AnE
(I)B裝置的作用是o
(2)實驗中,觀察到C中無明顯現象,D中有白色沉淀生成,可確定產物中一定有氣體產生,寫出D中發生
反應的離子方程式?若去掉C,是否能得出同樣結論并解釋其原因______________o
(3)A中固體完全分解后變為紅棕色粉末,某同學設計實驗驗證固體殘留物僅為FezCh,而不含FeO,請完成表中內
容。(試劑,儀器和用品自選)
實驗步驟預期現象結論
取少量A中殘留物于試管
中,加入適量稀硫酸,充
—固體殘留物僅為FeQ,
分振蕩使其完全溶解;
(4)若E中收集到的氣體只有N2,其物質的量為xmol,固體殘留物Fe2(h,的物質的量為ymol,D中沉淀物質的
量為zmoL根據氧化還原反應的基本規律,x、y和z應滿足的關系為。
(5)結合上述實驗現象和相關數據的分析,完成硫酸亞鐵鉉[(NHD2Fe(SO4)2]在500'C時隔絕空氣加熱完全分解
的化學方程式。
(6)用氧化還原滴定法測定制備得到的Ti(h試樣中的Ti(h的質量分數:在一定條件下,將Ti(h溶解并還原為Ti3+,
再以KSCN溶液作為指示劑,用硫酸鐵核[NH,Fe(SO4)2]標準溶液滴定Ti3+至全部生成Ti,+。
①TiCL水解生成TiChxIhO的化學方程式為o
②滴定終點的現象是。
③滴定分析時,稱取TiCh試樣0.2g,消耗0.1mol-LTNH4Fe(SOD2標準溶液20mL,則TiCh的質量分數為
④若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準溶液的液面,使其測定結果(填“偏大”“偏小”或“無影響”).
27、(12分)焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)是一種食品添加劑,實驗室用如圖所示裝置制備Na2s2O5,實驗步驟如下:
⑴原料氣(SO2)的制備
①裝置A中盛裝藥品之前需要進行的操作是;裝置B的作用之一是觀察SO2的生成速率,其中的試劑最好選
用(填字母)。
a.蒸儲水b.飽和Na2sCh溶液c.飽和NaHSO3溶液d.飽和NaHCOs溶液
②D中盛放溶液的溶質的化學名稱是o
⑵焦亞硫酸鈉(Na2s2O5)的制備
、小CO的
和溶液
pH=4.lpH=7-8pH=4.1
①Na2s2。5溶于水且與水能反應,所得溶液顯酸性,其原因是.
②pH>4.1時,則產品中會有副產物,其化學式是。
③結晶脫水生成產品的化學方程式為o
(3)產品含量的測定
測定產品中焦亞硫酸鈉的質量分數,已知+2h+3H2O=2SO:+4r+6H+;2s2。;+L=S4。:+21、請補充實驗步驟(可
提供的試劑有焦亞硫酸鈉樣品、標準碘溶液、淀粉溶液、酚獻溶液、標準Na2s2O3溶液及蒸儲水)。
①精確稱量0.2000g焦亞硫酸鈉樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中;
②準確移取VimL的過量的dmol-L1的標準碘溶液(過量)并記錄數據,在暗處放置5min,然后加入5mL冰醋酸及適量蒸
儲水;
③加入淀粉溶液,用c2moi1"標準Na2s2。3溶液滴定至溶液,讀數;
④重復步驟①~③;根據相關記錄數據計算出平均值:標準Na2s2O3溶液為V2mL?
⑤產品中焦亞硫酸鈉的質量分數為(用含有3、C2、Vl、V2的式子表示)。
28、(14分)燒A是一種重要的化工原料,為石油裂解產物,部分性質及轉化關系如下圖,請回答下列問題:
閃OJ催化劑.向OJ催化劑
^^t|CH,COOCH7CH,|
麗麗]—縛.向」」
(1)D中官能團的名稱是o
(2)A與H2O在催化劑作用下也能生成D,該反應的反應類型是(填字母,下同)。
A.取代反應B.加成反應C.氧化反應D.還原反應
(3)寫出C與D發生反應的化學方程式:o
(4)下列說法正確的是(填字母)。
A.等物質的量的A與D完全燃燒,消耗氧氣的量相等
B.D遇金屬鈉產生氫氣
C.將A通入澳的四氯化碳溶液中,可見溶液褪色并分層
D.由化合物A經一步轉化為含相同碳原子烷燒的反應類型是還原反應
29、(10分)化石燃料燃燒時會產生SO?進入大氣,有多種方法可用于SO?的脫除。
(1)NaClO堿性溶液吸收法。工業上可用NaClO堿性溶液吸收SO^
①反應離子方程式是?
②為了提高吸收效率,常用四2。3作為催化劑。在反應過程中產生的四價鎂和氧原子具有極強的氧化能力,可加快對
S02的吸收。該催化過程的示意圖如圖所示:
a,過程1的離子方程式是Ni203+C10-=2NiOz則過程2的離子方程式
b.Ca(CIO)2也可用于脫硫,且脫硫效果比NaClO更好,原因是。
(2)碘循環工藝也能吸收SO2降低環境污染,同時還能制得氫氣,具體流程如下:
則碘循環工藝的總反應為:_____________________________________________
2022-2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、C
【題目詳解】A、酸、堿、鹽溶液中同時存在氫離子和氫氧根離子,含有H+的溶液不一定為酸性溶液,選項A錯誤;
B、酚猷遇酸性和中性溶液都不變色,遇堿性溶液變紅,酚酎顯無色的溶液不一定為酸性溶液,選項B錯誤;
C、溶液的酸堿性與氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定,如果氫離子濃度大于氫氧根濃度,該溶液一定呈酸性,
選項C正確;
D、溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定的,而不在于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對值大小,
即pH值大小,選項D錯誤;
答案選C。
【答案點睛】
本題考查了溶液酸堿性的判斷,選項D易錯,溶液的酸堿性是由氫離子和氫氧根離子濃度的相對大小決定的,而不在
于氫離子濃度或氫氧根濃度絕對值大小。
2、C
【答案解析】A、用Na2s處理含Hg2+廢水,為沉淀法,離子方程式為:Hg2++S2-=HgS],故A正確;B、燃煤中添
加生石灰減少SO2的排放,發生氧化還原反應,方程式為:2CaO+Ch+2SO2獸=2CaSO4,故B正確;C.工業上
將CL通入石灰乳中制漂白粉,石灰乳沒有全部電離,離子方程式為:Cl2+Ca(OH)2=Cr+CIO-+H2O,故C錯誤;
D、向漂白液中加入適量潔廁靈(含鹽酸),在酸性條件下,次氯酸根將氯離子氧化,產生氯氣:cio-+cr+2H+=cht+
H2O,故D正確;故選C。
3、C
【題目詳解】A選項,合成氨工業中增加氫氣的濃度要以提高氮氣的利用率,而本身的利用率下降,故A錯誤;
B選項,鋁和鎂用電解法制得,銅是不活潑金屬,用置換就可制得,故B錯誤;
C選項,根據物質的分類可知,蔗糖是有機物發屬于非電解質,硫酸鋼是鹽,是強電解質,水是弱電解質,故C正確;
D選項,電解飽和食鹽水中CL在陽極產生,故D錯誤;
綜上所述,答案為C。
【答案點睛】
陽離子交換膜主要作用是允許陽離子鈉離子通過,防止氯氣與氫氣混合發生爆炸,防止氯氣進入陰極室與氫氧化鈉反
應。
4、C
【分析】①用鉗絲蘸取少量溶液,在火焰上灼燒,透過藍色鉆玻璃,觀察到紫色火焰,證明溶液中一定含有K+;
②另取原溶液加入足量鹽酸有無色氣體生成,該氣體遇空氣變成紅棕色,是一氧化氮轉化為二氧化氮的過程,此時溶
液顏色加深,是亞鐵離子氧化為鐵離子,但無沉淀生成,證明含有NO3-或NO2,Fe2+,Fe3+,一定不含有SiCh與
2
co3-;
③取②反應后的溶液加入CC14,充分振蕩靜置后溶液分層,下層無色,證明無碘單質出現,一定不含有r,則一定不
含r;cr是否存在無法確定,據此進行解答。
【題目詳解】A.另取原溶液加入足量鹽酸有無色氣體生成,該氣體遇空氣變成紅棕色,②中無色氣體是NO氣體,不
可能含有CO2氣體,故A錯誤;
B.原溶液加入鹽酸后,生成一氧化氮,被氧化成紅棕色的二氧化氮,有亞鐵離子與硝酸根或亞硝酸根的氧化還原反應
生成Fe3+,溶液的顏色加深,故原溶液中一定存在Fe2+、Fe3+,故B錯誤;
C.由于加入鹽酸后,生成的氣體變成紅棕色,說明生成一氧化氮,硝酸根或亞硝酸根與氫離子,亞鐵離子發生氧化還
原反應,亞硝酸,硝酸具有強氧化性,故c正確;
D.原溶液中含有硫酸根離子,干擾了氯離子的檢驗,故D錯誤;
答案選C。
5、B
【題目詳解】A項、N三N鍵的鍵能比0=0鍵大,N2分子比02的化學性質穩定,與共價鍵的鍵能有關,故A錯誤;
B項、F2、CL、Br2、L的相對分子質量在增大,分子間作用力增大,則熔、沸點在增大,與鍵能無關,故B正確;
C項、金剛石中鍵能大于硅中的鍵能,碳碳鍵比硅硅鍵強,則金剛石的硬度大,熔點高,與鍵能有關,故C錯誤;
D項、非金屬性F>Cl>Br>L元素的非金屬性越強,形成的氫化物共價鍵的鍵能越大,對應的氫化物越穩定,與鍵能
有關,故D錯誤;
故選B。
【答案點睛】
金剛石、晶體硅都是由原子通過共價鍵結合的原子晶體,共價鍵越強,破壞它使物質融化或汽化需要消耗的能量就越
高,物質的熔沸點就越高。
6,B
【分析】“納米技術''是指粒子直徑在幾納米到幾十納米的材料。如將“納米材料”分散到液體分散劑中,形成的混合物
具有膠體的性質。
【題目詳解】A.該分散系屬于膠體,不能通過半透膜,故A錯誤;
B.該混合物屬于膠體,因此能發生丁達爾現象,故B正確;
C.由于分散質微粒不一定帶有電荷,所以不一定能導電,故C錯誤;
D.該混合物屬于膠體,微粒達不到懸濁液或乳濁液顆粒的大小,故D錯誤。
故選B。
7、B
【題目詳解】A.該物質形成的晶體是分子晶體,而金剛石是原子晶體,硬度很高,故A錯誤;
B.HC三C-C三C-C三C-C三C-C三N中含有C三C三鍵,這個不飽和鍵易被高鎰酸鉀氧化,所以能使酸性高鎰酸鉀溶液
褪色,故B正確;
C.HC三C-C三C-C三C-C三C-C三N中含有C三C三鍵,這個不飽和鍵易被加成試劑加成,能發生加成反應,故C錯誤;
D.乙煥和含氮化合物加聚時,三鍵中的一個鍵會被打開而出現雙鍵,但是HC三C-C三C-C三C-C三C-C三N中全是三
鍵,故D錯誤;
答案是B。
8、D
【答案解析】A.酸性條件下,弱酸根離子HS(h-能和氫離子反應生成二氧化硫和水,所以不能大量共存,故A錯誤;
B.使pH試紙呈紅色的溶液呈酸性,酸性條件下,硝酸根離子能氧化還原性r,所以二者不能共存,故B錯誤;
C.c(H+)=c(OH-)的溶液顯中性,在中性溶液中,Fe3+水解生成氫氧化鐵沉淀,不能大量存在,故C錯誤;D.加水稀
釋時c(H+)/c(OH-)值明顯增大的溶液顯堿性,在堿性溶液中該組離子之間不反應,可大量共存,故D正確;故選D。
點睛:注意明確離子不能大量共存的一般情況:能發生復分解反應的離子之間;能發生氧化還原反應的離子之間;能
發生絡合反應的離子之間(如Fe3+和SCN)等;解決離子共存問題時還應該注意題目所隱含的條件。本題的易錯點和難
點是D,明確加水稀釋時c(H+)/c(OHT)值明顯增大的溶液的性質是判斷的關鍵。
9、C
【題目詳解】由信息可知,AH=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能,則SiCL?(g)+2H2(g)畫暹Si(s)+4HCl(g),該反應的
反應熱AH^(360kJ/mol)x4+(436kJ/mol)x2-(176kJ/molx2+431kJ/molx4)=+236kJ.mol1,故選C?
【答案點睛】
把握鍵能與反應熱的關系為解答的關鍵。本題的易錯點為認識并理解晶體硅的結構,要注意ImolSi晶體中共價鍵的數
目為2molo
10、C
【分析】A.氯化錢為強酸弱堿鹽,水溶液呈弱酸性;
B.加水稀釋,促進了NH4+的水解;
C.氯化核為強酸弱堿鹽,水溶液呈弱酸性,可除去鐵銹;
D.NHJ的水解為吸熱反應,加熱,平衡正向移動。
【題目詳解】A.氯化核為強酸弱堿鹽,水溶液呈弱酸性,c(H+)>c(OH)由電荷守恒知c(H+)+c(NH4+)=c(OH>c(Cr),
因此C(NH4+)VC(C1-),A項錯誤;
B.加水稀釋,促進了NH4+的水解,但溶液酸性并未增強,B項錯誤;
C.氯化錢為強酸弱堿鹽,水溶液呈弱酸性,可除去鐵銹,C項正確;
D.NH4+的水解為吸熱反應,加熱,平衡正向移動,但C1-不參與水解反應,其數目不變,D項錯誤;
答案選C。
11、C
【題目詳解】A.苯是有機物,可與橡膠作用而腐蝕橡膠塞,不能用帶橡膠塞的試劑瓶貯存苯,故A正確;
B.N%遇濕潤的紅色石蕊試紙使試紙變藍色,干燥試紙不能變色,故B正確;
C.碳酸氫鈉在加熱條件下可以分解生成碳酸鈉,而碳酸鈉不會分解,故C錯誤;
D.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,但乙酸可與碳酸鈉反應,最后通過分液可除去乙酸,故D正確,
故選C。
12、A
【答案解析】A.長進短出是收集密度比空氣大的氣體,如二氧化碳,短進長出收集密度比空氣小的氣體,如氫氣,故
該裝置能收集氫氣或二氧化碳;
B.量筒不能用來稀釋硫酸,故錯誤;
C.用氯化核和氫氧化鈣加熱制取氨氣時試管口應略向下傾斜,且氨氣應用向下排空氣法收集,且收集氨氣的試管口不
能密封,故錯誤;
D.天平只能稱量到一位小數,故錯誤。
故選Ao
13、B
【答案解析】
A.向海帶灰浸出液中加入硫酸、雙氧水的離子反應為2I-+2H++H2O2=l2+2H2O,故A正確;B.為減少煤燃燒產生的
二氧化硫對大氣的污染,可向煤中加入適量的石灰石,正確的反應為:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2,故B錯誤
;C.硫化銅沉淀溶解度小于硫化鉛,實現沉淀的轉化,化學方程式為CuSO4+PbS=CuS+PbSO4,故C正確;D.石
膏電離出的Ca2+與CCV-結合生成更難溶的CaCCh
22
CaSO4+CO3=CaCO3+SO4,CCh?-濃度降低,使得CO32-+H2O-HCOj+OH:平衡向左移動,OFT濃度降低,堿
性減弱,故D正確;故選B。
14、B
【分析】A.A1與NaOH溶液反應,而Mg不能;
B.加入過量氨水,二者均轉化為沉淀;
C.ALO3與NaOH溶液反應,而FezCh不能;
D.加入足量燒堿溶液,氫氧化鎂不反應,氫氧化鋁溶解,過濾,向濾液中通入過量CO2后過濾、洗滌、干燥,得到氫氧
化鋁。
【題目詳解】A.A1與NaOH溶液反應,而Mg不能,則鎂粉中混有少量鋁粉的方法為加入過量燒堿溶液充分反應,過
濾、洗滌、干燥,所以A選項是正確的;
B.加入過量氨水,二者均轉化為沉淀,則FeCb溶液中混有少量AlCb不能選加入過量氨水,故B錯誤;
CFe2(h中混有少量ALO”加入足量燒堿溶液,ALCh變成偏鋁酸鈉,而Fe2(h不發生反應,再通過過濾、洗滌、干
燥,可以得到純凈的FezOj,所以C選項是正確的;
D.加入足量燒堿溶液,氫氧化鎂不反應,氫氧化鋁溶解,過濾,向濾液中通入過量CO2后過濾、洗滌、干燥,得到氫
氧化鋁,所以D選項是正確的。
故答案選B。
15、D
【題目詳解】A.乙酸與乙醇是互溶的液體物質,二者不分層,不能利用圖中分液裝置分離,應選蒸儲法,A錯誤;
B.乙烯能被高鎰酸鉀氧化產生CCh氣體,使甲烷中又混入了新的雜質氣體,不能用于洗氣除雜,應該使用溟水洗氣,
B錯誤;
C.溪和溪苯均可透過濾紙,不能使用過濾分離,應先加NaOH溶液、然后分液分離除雜,C錯誤;
D.酒精、甲醇互溶,但二者沸點不同,則可利用圖中蒸儲裝置除雜,D正確;
故合理選項是D。
16、C
【題目詳解】A、因為是濁液,所以存在沉淀溶解平衡,選項A正確;
B、Ag+與氨氣分子結合生成二氨合銀離子,導致銀離子濃度減小,促使AgCI(s)=Ag+(aq)+C1-(aq)正向移動,
說明N%結合Ag+能力比CI-強,選項B正確;
C、銀鏡反應后的試管壁上是銀單質,銀離子能夠與氨水反應,銀單質不能,選項C錯誤;
D、濃硝酸能夠中和一水合氨,使反應Ag++2NH3?HzOUAg(NH3)2++2H2O逆向移動,二氨合銀離子生成銀離子,與
溶液中的氯離子結合生成沉淀,所以加濃硝酸后生成的沉淀為AgCI,選項D正確;
答案選C。
17、C
【答案解析】A.SiCh不能與水反應生成酸,故A錯誤;B.NazO與CO2反應產物是碳酸鈉,Na2(h與C(h反應產物是
碳酸鈉和氧氣,故B錯誤;C.ALO3和Na2O按物質的量比1:1投入水中,生成的氫氧化鈉恰好與氧化鋁反應生成偏
鋁酸鈉,故C正確;D.鋁與氧化性強酸反應一般不會生成氫氣,故D錯誤。故選C。
18>C
【答案解析】A.%0*中,O原子的價層電子對數=3+空”@=4,因此O原子采取sp3雜化,A錯誤;
B.出0+中,O原子的價層電子對數=3+殳」”9=4,則O原子采取sp3雜化,B錯誤;
C.在H3(r中O原子成3個共價鍵鍵,其中含有1個配位鍵,C正確;
D.+離子中不存在非極性鍵,存在的都是H-O極性共價鍵,D錯誤;
答案選C。
19>D
【答案解析】X原子核外最外層電子數是其電子層數的2倍,X為C元素;X的核電荷數為6,X、Y的核電荷數之比
為3:4,Y的核電荷數為8,Y為O元素;Z的原子序數大于8,金屬單質Z在空氣中燃燒生成的化合物可與水發生氧
化還原反應,Z為Na元素;W的原子序數大于Z,W-的最外層為8電子結構,W為C1元素。A項,Y、Z的簡單離
子依次為O-Na+,都具有Ne的電子層結構,錯誤;B項,根據“層多徑大,序大徑小”的原則,原子半徑:r(Y)<r
(X),r(Z)>r(W),錯誤;C項,Z?Y為Na?。,Na?。中只存在離子鍵,Z2XY3為Na2cO3,Na2cO3中既存在離
子鍵又存在共價鍵,錯誤;D項,Z的最高價氧化物水化物為NaOH,常溫下CL與NaOH溶液反應生成NaCl和NaClO
兩種鹽(反應的化學方程式為:CL+2NaOH=NaCI+NaClO+H2O),正確;答案選D。
20、D
【題目詳解】A.“薪柴之灰”呈堿性,鐵鹽呈酸性,二者反應生成氨氣,減小肥效,二者不能共用,故A錯誤;
B.從草木灰中分離出碳酸鉀的方法為過濾,不是萃取,故B錯誤;
C.所得堿為碳酸鉀,屬于鹽;故C錯誤;
D.碳酸鉀水解呈堿性,有利于油脂的水解,所以“浣衣”過程有化學變化,故D正確。
故選D。
21、B
【答案解析】銅可以與濃硫酸發生反應生成硫酸銅和二氧化硫,選項A錯誤。制水泥的原料是石灰石和黏土,制玻璃
的原料是石灰石、石英和純堿,選項B正確。氧化鋁是兩性氧化物和強酸強堿都反應,在熔融狀態下可以與燒堿反應,
所以選項C錯誤。濃硫酸用作干燥劑的原因是濃硫酸有吸水性,選項D錯誤。
22、D
【題目詳解】A項,原子序數1、2的原子電子層數相同,原子序數3~10的原子電子層數相同,原子序數11~18的原
子電子層數相同,A項不符合;
B項,同周期主族元素,隨原子序數遞增原子半徑減小,B項不符合;
C項,第二周期的氧沒有最高正價,第二周期的F沒有正價,C項不符合;
D項,第一周期元素原子的最外層電子數從1增至2,第二、三周期元素原子的最外層電子數從1增至8,D項符合;
答案選D。
二、非選擇題(共84分)
23、-COOH濱原子C3HsO2BrCHzBrCHzCOOH消去反應酯化反應(取代反應)
O,
CHjgHCOOH
nCH2(OH)CH2COOH濃,酸>H卜ACHQHQ+.OH+(n-l)H2O
△L*II
ROOCH2cHicOOH
0.01
-fCH2-CHF
【分析】A和NaHCO3溶液反應有氣體放出,說明A中含有竣基,A和足量NaOH溶液反應一段時間后,再加入過量
的HN(h酸化的AgNO3溶液,有淡黃色沉淀生成,說明A中含有Br元素,有機化合物A的相對分子質量為153,溟
的相對原子質量是8()、-COOH的相對分子質量為45,所以A剩余基團相對分子質量為28,其基團應該為C2H』,所
以A的分子式為C3HsChBr,核磁共振氫譜顯示,A的氫譜有3種,其強度之比為1:2:2,則A的結構簡式為
CHzBrCHzCOOH;A和氫氧化鈉水溶液加熱時發生取代反應,然后酸化生成C,C的結構簡式為HOCH2cH2coOH,
C發生氧化反應生成G,G的結構簡式為OHCCH2COOH,C發生酯化反應生成高分子化合物H,其結構簡式為
H-^O-CH:CH:C-^-OH,A和NaOH醇溶液加熱時,A發生消去反應生成B,B的結構簡式為CH2=CHCOONa,
B然后酸化生成D,則D的結構簡式為CH2=CHCOOH,D和C在濃硫酸作催化劑、加熱條件下反應生成E,E的結
COOCHyCH)COOH
構簡式為CH2=CHCOOCH2cH2COOH,E發生加聚反應生成F,F的結構簡式為一八口、一~,再
-fCH2-CHF
結合題目分析解答。
【題目詳解】(DA和NaHCCh溶液反應有氣體放出,說明A中含有竣基,竣基的結構簡式為-COOH;
(2)A和足量NaOH溶液反應一段時間后,再加入過量的HN(h酸化的AgNCh溶液,有淡黃色沉淀生成,說明A中含
有Br元素,即A還有溪原子官能團;
(3)有機化合物A的相對分子質量為153,且A中只有四種元素,溟的相對原子質量是80、-COOH的相對分子質量
為45,所以A剩余基團相對分子質量為28,其基團應該為C2H4,則A的分子式為C3HsChBr;
(4)A的分子式為C3H5(hBr,核磁共振氫譜顯示,A的氫譜有3種,其強度之比為1:2:2,則A結構簡式為
CH2BrCH2COOH;
(5)①A-B是CH2BrCH2COOH在NaOH的醇溶液中發生消去反應生成CH2=CHCOONa;D-E是CH2=CHCOOH
和HOCH2cH2coOH在濃硫酸的作用下發生酯化反應生成CH2=CHCOOCH2cH2coOH;
②HOCH2cH2COOH在濃硫酸的催化作用下發生縮聚反應的化學方程式為
nCH2(OH)CH2COOH秘輯)H(O-CHX7HX77;,OH+(n-l)H2O;
③C的結構簡式為HOCH2cH2COOH,與C具有相同官能團的同分異構體的結構簡式為<%由分
OfI
COOCH^CHyCOOH
析可知F的結構簡式為一門口一'~;
-fCH2-CH-%
2.16g
④G的結構簡式為OHCCH2COOH,Ag的物質的量=77^7^~7=0.02mol,生成0.02molAg需要0.01molG?
108g/mol
【答案點睛】
能準確根據反應條件推斷反應原理是解題關鍵,常見反應條件與發生的反應原理類型:①在NaOH的水溶液中發生水
解反應,可能是酯的水解反應或鹵代燃的水解反應;②在NaOH的乙醇溶液中加熱,發生鹵代燒的消去反應;③在濃
H2sCh存在的條件下加熱,可能發生醇的消去反應、酯化反應、成酸反應或硝化反應等;④能與濱水或濱的CCL溶液
反應,可能為烯燒、煥煌的加成反應;⑤能與H2在Ni作用下發生反應,則為烯煌、煥煌、芳香燒、醛的加成反應或
還原反應;⑥在02、Cu(或Ag)、加熱(或CuO、加熱)條件下,發生醇的氧化反應;⑦與Ch或新制的Cu(OH)2懸濁
液或銀氨溶液反應,則該物質發生的是一CHO的氧化反應。(如果連續兩次出現02,則為醇一醛一竣酸的過程)。
2
24、cN2NH32Mg+CO2^^L2MgO+CHS+OH=S+H2O
【分析】當X為氧氣時,符合此轉化關系的變化有:
C(CH4)-CO-CO2、N2(NH3)TNO-NO2、S(H2S)-SO2-SO3、Na—NazO—NazCh等;當X為二氧化
碳、A為Mg時,則有如下轉化關系:Mg—C—CO;當X為NaOH、A為H2s氣體時,有如下轉化:HzS^HS^S2,
據此分析解答。
【題目詳解】(1)X是空氣中存在的強氧化性無色氣體單質,則X為02,a.當A為C時,可發生如下轉化:
C—CO-CO2;b.當A為Na時,可發生如下轉化:Na—NazO—Na2(h;c.當A為鋁時,不能實現上述轉化關系;d.
當A為S時,可發生如下轉化:S—SO2TSO3;若C是紅棕色氣體,則C為Nth,轉化關系可以是:NH3—NOTNO2
或N2TNOTNO2,綜上所述,答案為:C;N2或NH3;
(2)X是一種溫室氣體,則X為二氧化碳;單質A被譽為國防金屬,則A為金屬Mg,反應①為鎂在二氧化碳中燃
燒的反應,反應方程式為:2Mg+C02=0=2MgO+C,故答案為2Mg+CO2=^=2MgO+C;
(3)X為苛性堿,則X為NaOH;A是具有臭雞蛋性氣味的氣體,則A為H2S,所以轉化關系為:JhS-NaHS-NazS,
22
反應②的離子方程式為HS+OH=S+H2O,故答案為HS+OH=S+H2O?
【答案點睛】
本題主要考查了物質間的轉化規律,符合題給連續轉化關系的物質間的轉化有多種情況,一是氧化還原反應類型,如
含C、N、S、Fe等元素的單質及化合物之間的轉化;二是復分解反應類型,如堿-正鹽一酸式鹽、正鹽一酸式鹽一新
鹽和鋁三角之間的相互轉化等。
25、分離CL和CIO2Ch+2OH=C1+C1O+H2O溶液分層,下層為紫色ad
3+23+
3C1O+1OOH+2Fe=2FeO4+3C1+5H2O凈水過程中,FeCV-發揮氧化作用,被還原成Fe,Fe?+水解生成Fe(OH)3
膠體,起到吸附、絮凝作用
【題
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