藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下南昌大學(xué)南昌大學(xué)

第一章測(cè)試

藥劑學(xué)的研究對(duì)象是（）。

A:原料藥B:藥物活性成分C:創(chuàng)新藥物D:藥物劑型和藥物制劑E:API

答案:藥物劑型和藥物制劑

藥劑學(xué)的研究對(duì)象是（）。

A:pharmaceuticsB:pharmacopoeiaC:pharmacokineticsD:pharmacologyE:physiology

答案:pharmacology

下列屬于DDS的是（）。

A:栓劑B:靶向藥物傳遞系統(tǒng)C:溶液劑D:泡騰片E:格林制劑

答案:靶向藥物傳遞系統(tǒng)

《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于（）年。

A:1953B:1950C:1963D:1951E:1949

答案:1953

藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷(xiāo)售和使用的依據(jù)是（）。

A:GCPB:GLPC:藥典D:GMPE:藥品管理法

答案:藥典

藥劑學(xué)是研究藥物劑型和藥物制劑的（）等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

A:合理應(yīng)用B:制備工藝C:處方設(shè)計(jì)D:質(zhì)量控制E:基本理論

答案:合理應(yīng)用;制備工藝;處方設(shè)計(jì);質(zhì)量控制;基本理論

藥物劑型按形態(tài)分類(lèi)分為（）。

A:半固體劑型B:液體劑型C:無(wú)菌制劑D:氣體劑型E:固體劑型

答案:半固體劑型;液體劑型;氣體劑型;固體劑型

藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）。

A:藥用高分子材料學(xué)B:生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)C:中藥藥劑學(xué)D:分子藥劑學(xué)E:物理藥劑學(xué)

答案:藥用高分子材料學(xué);生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué);分子藥劑學(xué);物理藥劑學(xué)

在我國(guó)具有法律效力的是（）。

A:國(guó)際藥典B:國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)C:美國(guó)藥典D:英國(guó)藥典E:中國(guó)藥典

答案:國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn);中國(guó)藥典

藥用輔料的作用包括（）。

A:作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展B:對(duì)機(jī)體的生理功能與細(xì)胞代謝活動(dòng)產(chǎn)生影響C:使制備過(guò)程順利進(jìn)行D:提高藥物制劑的穩(wěn)定性E:使制劑成形

答案:作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展;使制備過(guò)程順利進(jìn)行;提高藥物制劑的穩(wěn)定性;使制劑成形

第二章測(cè)試

按分散系統(tǒng)分類(lèi)，屬于均相制劑的是（）。

A:溶膠劑B:混懸劑C:乳劑D:高分子溶液

答案:高分子溶液

關(guān)于液體制劑的溶劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:液體石蠟分為輕質(zhì)和重質(zhì)兩種B:PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑C:含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用D:DMSO的溶解范圍很廣E:水是最常用的溶劑

答案:PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑

關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:在酸性溶液中防腐作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱B:對(duì)羥基苯甲酸酯類(lèi)又名尼泊金C:抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，溶解度減小D:本類(lèi)防腐劑混合使用有協(xié)同作用，防腐作用更好E:聚山梨酯類(lèi)與本類(lèi)防腐劑聯(lián)用能增加抑菌能力

答案:聚山梨酯類(lèi)與本類(lèi)防腐劑聯(lián)用能增加抑菌能力

下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）。

A:聚山梨酯80B:硬脂酸鈉C:月桂醇硫酸鈉D:卵磷脂E:新潔爾滅

答案:新潔爾滅

助溶劑提高難溶性藥物溶解度的原理是（）。

A:與藥物發(fā)生絡(luò)合作用B:降低藥物表面張力C:形成膠束D:提高溶劑的極性E:降低溶劑的極性

答案:與藥物發(fā)生絡(luò)合作用

區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是（）。

A:超顯微鏡測(cè)定粒子大小B:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象C:乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度D:肉眼觀察E:測(cè)定ζ電位

答案:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象

不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）。

A:增大粒徑分布B:降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差C:減小粒徑D:加入絮凝劑E:增加介質(zhì)粘度

答案:增大粒徑分布

對(duì)乳劑的敘述正確的是（）。

A:W/O型乳劑能與水混合均勻B:司盤(pán)類(lèi)是O/W型乳化劑C:外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型D:乳劑的基本組成是水相與油相

答案:外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型

向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)（）。

A:合并B:分層C:轉(zhuǎn)相D:破裂E:絮凝

答案:轉(zhuǎn)相

關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）。

A:糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡(jiǎn)稱(chēng)糖漿B:熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)C:低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑D:冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中容易污染微生物E:蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

答案:熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn);低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑;冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中容易污染微生物;蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

混懸劑的質(zhì)量評(píng)定的說(shuō)法正確的有（）。

A:絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定B:重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定C:沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定D:沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定E:絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定

答案:沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定;絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定

第三章測(cè)試

關(guān)于熱原敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物B:一般濾器不能截留熱原C:熱原致熱活性中心是脂多糖D:熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞E:蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性

答案:熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞

下列關(guān)于等滲和等張溶液敘述正確的是（）。

A:等滲是生物學(xué)概念B:不等張的溶液不會(huì)導(dǎo)致溶血C:等滲溶液一定等張D:等張是指滲透壓與血漿滲透壓相等E:低滲溶液中，水分子會(huì)進(jìn)入紅細(xì)胞而使紅細(xì)胞破裂，導(dǎo)致溶血

答案:低滲溶液中，水分子會(huì)進(jìn)入紅細(xì)胞而使紅細(xì)胞破裂，導(dǎo)致溶血

水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成哪種類(lèi)型注射劑（）。

A:乳劑型注射劑B:混懸型注射劑C:注射用無(wú)菌粉末D:溶液型注射劑E:溶膠型注射劑

答案:混懸型注射劑

注射劑可靠滅菌方法（）

A:低溫間歇滅菌，80℃，30分鐘，3次B:流通蒸汽滅菌法，30分鐘C:熱壓滅菌法，121℃，30分鐘D:煮沸滅菌，30分鐘E:紫外線滅菌法，2小時(shí)

答案:熱壓滅菌法，121℃，30分鐘

有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（）

A:大劑量供靜脈注射用藥物制劑均需進(jìn)行熱原檢查B:無(wú)菌是指藥液中不含任何活的微生物繁殖體和芽孢C:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液須等滲D:pH和滲透壓不當(dāng)可增加注射劑的刺激性E:pH對(duì)于注射劑的安全性和穩(wěn)定性有很大影響

答案:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液須等滲

制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是（）

A:加入活性碳B:加亞硫酸氫鈉C:通入二氧化碳D:加依地酸二鈉E:調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.2

答案:加入活性碳

冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是（）

A:測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥B:預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥C:測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥D:預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥E:測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

答案:測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥

靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）。

A:卵磷脂B:司盤(pán)80C:豆磷脂D:吐溫80E:PluronicF-68

答案:卵磷脂;豆磷脂;PluronicF-68

注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題有（）。

A:變色B:封口不嚴(yán)C:癟頭D:焦頭E:鼓泡

答案:封口不嚴(yán);癟頭;焦頭;鼓泡

關(guān)于輸液敘述正確的是（）。

A:輸液中不得添加任何抑菌劑B:輸液pH在3-10范圍C:輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液D:輸液濾過(guò)采用加壓三級(jí)（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過(guò)濾裝置E:滲透壓可為等滲或偏高滲

答案:輸液中不得添加任何抑菌劑;輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液;滲透壓可為等滲或偏高滲

第四章測(cè)試

下列有關(guān)散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:制備工藝簡(jiǎn)單，易于控制質(zhì)量，便于兒童服用B:儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶比較方便C:粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快D:外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)、收斂等作用E:溶出快、吸收快，較其他固體制劑更穩(wěn)定

答案:溶出快、吸收快，較其他固體制劑更穩(wěn)定

為改善固體制劑的溶出速度不宜采取的措施是（）。

A:增大藥物粒子半徑B:提高藥物溶解度C:加快溶出攪拌速度D:增大藥物溶出面積E:增大溶解速度常數(shù)

答案:增大藥物粒子半徑

關(guān)于粉碎的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:流能磨適用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎B:自由粉碎是指在粉碎過(guò)程中已達(dá)到粉碎程度要求的粉末能及時(shí)排出的操作C:粉碎過(guò)程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來(lái)實(shí)現(xiàn)的D:球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E:球磨機(jī)不能進(jìn)行無(wú)菌粉碎

答案:球磨機(jī)不能進(jìn)行無(wú)菌粉碎

顆粒劑質(zhì)量檢查不包括（）。

A:粒度B:干燥失重C:裝量差異D:溶化性E:熱原檢查

答案:熱原檢查

“手握成團(tuán)、輕壓即散”是片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）。

A:制軟材B:篩分C:壓片D:包衣E:混合

答案:制軟材

一步制粒法指的是（）。

A:噴霧干燥制粒B:高速攪拌制粒C:壓大片法制粒D:過(guò)篩制粒E:流化沸騰制粒

答案:流化沸騰制粒

有關(guān)顆粒劑的敘述正確的是（）。

A:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→制軟材→裝袋B:系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑C:顆粒劑的制備工藝中粉碎、過(guò)篩、混合操作完全與散劑的制備過(guò)程相同D:顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快E:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

答案:系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑;顆粒劑的制備工藝中粉碎、過(guò)篩、混合操作完全與散劑的制備過(guò)程相同;顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快;顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→裝袋

下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）。

A:空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率B:直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法C:粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度D:粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度E:粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

答案:空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率;直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法;粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度;粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大

粒子徑的測(cè)定方法（）。

A:篩分法B:庫(kù)爾特記數(shù)法C:沉降法D:比色法E:顯微鏡法

答案:篩分法;庫(kù)爾特記數(shù)法;沉降法;顯微鏡法

軟膠囊劑的制備方法常用（）。

A:壓制法B:熔融法C:塑型法D:乳化法E:滴制法

答案:壓制法;滴制法

第五章測(cè)試

能避免肝首過(guò)作用的片劑是（）。

A:緩控釋片B:舌下片C:泡騰片D:口崩片E:咀嚼片

答案:口崩片

某藥物口服時(shí)在胃酸中不穩(wěn)定，而且對(duì)胃的刺激性較大，如果將其設(shè)計(jì)為口服劑型，最好選擇（）。

A:普通片劑B:腸溶包衣制劑C:口服液D:分散片E:泡騰片

答案:腸溶包衣制劑

粉末直接壓片的干黏合劑是（）。

A:微粉硅膠B:淀粉C:PVPK30D:L-HPCE:霧干燥的乳糖

答案:PVPK30

性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物，這種情況下應(yīng)該選擇以下哪種片劑生產(chǎn)工藝（）。

A:濕法制粒壓片B:結(jié)晶壓片法C:空白顆粒法D:粉末直接壓片E:干法制粒法

答案:濕法制粒壓片

薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)制是（）。

A:增加膜材的表觀粘度B:提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度C:降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度D:降低膜材的流動(dòng)性

答案:提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度

有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說(shuō)法不正確的是（）。

A:混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑均勻度不合格的主要原因B:已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查C:片劑的硬度就是脆碎度D:糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異

答案:片劑的硬度就是脆碎度

片劑崩解劑的作用機(jī)制有（）。

A:產(chǎn)氣作用B:毛細(xì)管作用C:壓力D:潤(rùn)濕熱E:膨脹作用

答案:產(chǎn)氣作用;毛細(xì)管作用;潤(rùn)濕熱;膨脹作用

不需要加入崩解劑的片劑包括（）。

A:壓制片B:泡騰片C:控釋片D:咀嚼片E:含片

答案:泡騰片;控釋片;咀嚼片;含片

顆粒干燥不好，潤(rùn)滑劑用量不足，片劑可能會(huì)（）。

A:崩解遲緩B:片重差異大C:裂片D:黏沖E:松片

答案:片重差異大;黏沖

包衣片劑包括（）。

A:泡騰片B:薄膜衣片C:分散片D:糖衣片E:腸溶衣片

答案:薄膜衣片;糖衣片;腸溶衣片

第六章測(cè)試

以PEG6000為基質(zhì)制備灰黃霉素滴丸，口服生物利用度提高，劑量降低的主要原因是（）。

A:藥物與基質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成新的高效藥物B:PEG6000具有吸收促進(jìn)劑的作用C:藥物與基質(zhì)形成固體分散體，增加溶出度。D:PEG6000避免了藥物體內(nèi)的代謝、失活E:PEG6000具有協(xié)同作用，增強(qiáng)了藥物的藥效

答案:藥物與基質(zhì)形成固體分散體，增加溶出度。

下列哪項(xiàng)不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)？（）

A:可增加藥物穩(wěn)定性B:可使液態(tài)藥物固化C:每丸的含藥量較大D:可掩蓋藥物不良?xì)馕禘:為高效速效劑型

答案:每丸的含藥量較大

滴丸的水溶性基質(zhì)不包括（）

A:泊洛沙姆B:十八醇C:明膠D:硬脂酸聚烴氧（40）酯E:PEG類(lèi)

答案:十八醇

下列有關(guān)膜劑的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的？（）

A:采用不同的成膜材料可制成釋藥速度不同的膜劑B:供口腔和黏膜使用的膜劑吸收快C:膜劑的穩(wěn)定性好、劑量準(zhǔn)確、起效快D:膜劑系藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑E:劑載藥量大，可用于大劑量的藥物。

答案:劑載藥量大，可用于大劑量的藥物。

在膜劑的制備方法中，需要在熱熔狀態(tài)下加入藥粉的方法是（）

A:勻漿制膜法B:延壓制膜法C:熱塑制膜法D:復(fù)合制膜法

答案:熱塑制膜法

聚乙二醇的英文簡(jiǎn)稱(chēng)是（）

A:CAPB:PVPC:PEGD:EVAE:PVA

答案:PEG

下列哪幾項(xiàng)是滴丸的常用基質(zhì)（）

A:明膠B:單硬脂酸甘油酯C:十八醇D:PEG類(lèi)E:硬脂酸

答案:明膠;單硬脂酸甘油酯;十八醇;PEG類(lèi);硬脂酸

保證滴丸圓整成形、丸重差異合格的關(guān)鍵是（）

A:滴制液液壓恒定B:滴制過(guò)程保持恒溫C:及時(shí)冷卻D:合適的滴管內(nèi)外口徑E:適宜基質(zhì)

答案:滴制液液壓恒定;滴制過(guò)程保持恒溫;及時(shí)冷卻;合適的滴管內(nèi)外口徑;適宜基質(zhì)

滴丸劑的質(zhì)量要求有（）

A:外觀B:溶散時(shí)限C:水分D:崩解時(shí)限E:重量差異

答案:外觀;溶散時(shí)限;重量差異

理想的成膜材料應(yīng)具備哪些特點(diǎn)（）

A:外用崩解迅速B:性能穩(wěn)定，不干擾含量測(cè)定C:口服、腔道、眼用膜應(yīng)具水溶性，能降解、吸收或排泄D:生理惰性、無(wú)毒、無(wú)刺激E:成膜、脫膜性能好

答案:外用崩解迅速;性能穩(wěn)定，不干擾含量測(cè)定;口服、腔道、眼用膜應(yīng)具水溶性，能降解、吸收或排泄;生理惰性、無(wú)毒、無(wú)刺激;成膜、脫膜性能好

第七章測(cè)試

下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是：（）。

A:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑B:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑C:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑D:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑E:軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑

答案:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

用于糜爛創(chuàng)面的治療的軟膏劑制備，應(yīng)采用何種基質(zhì)配制為好（）。

A:水溶性基質(zhì)B:烴類(lèi)基質(zhì)C:類(lèi)脂類(lèi)基質(zhì)D:混合基質(zhì)E:油脂性基質(zhì)

答案:水溶性基質(zhì)

下列哪種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）。

A:甘油明膠B:羊毛脂C:脂肪酸丙二醇D:PEGE:纖維素類(lèi)維生素

答案:羊毛脂

為水性凝膠基質(zhì)的是（）。

A:卡波姆B:凡士林C:羊毛脂D:泊洛沙姆E:硬脂酸鈉

答案:卡波姆

常用于W/O型乳膏基質(zhì)乳化劑是（）。

A:賣(mài)澤類(lèi)B:月桂醇硫酸鈉C:卵磷脂類(lèi)D:司盤(pán)類(lèi)E:吐溫類(lèi)

答案:司盤(pán)類(lèi)

下列關(guān)于塑性流體的特點(diǎn)敘述正確的是（）。

A:流變曲線無(wú)屈服切應(yīng)力B:流變曲線不通過(guò)原點(diǎn)，黏度與剪切速率無(wú)關(guān)C:屈服切應(yīng)力越大越好D:黏度隨剪切速率的增加而減小E:溫度一定則黏度一定，且黏度與剪切速率無(wú)關(guān)

答案:流變曲線不通過(guò)原點(diǎn)，黏度與剪切速率無(wú)關(guān)

軟膏基質(zhì)分為（）

A:固體基質(zhì)B:半固體基質(zhì)C:油脂性基質(zhì)D:乳狀基質(zhì)E:水溶性基質(zhì)

答案:油脂性基質(zhì);水溶性基質(zhì)

下列有關(guān)乳劑型基質(zhì)的敘述正確的是（）

A:乳劑型基質(zhì)分為W/O/W型B:乳劑型基質(zhì)由于乳化劑的表面活性作用，可促進(jìn)藥物與表皮的接觸C:O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水分，無(wú)須加入保濕劑D:乳劑型基質(zhì)分為W/O型和O/W型E:遇水不穩(wěn)定藥物可用W/O乳劑型基質(zhì)做乳膏

答案:乳劑型基質(zhì)由于乳化劑的表面活性作用，可促進(jìn)藥物與表皮的接觸;乳劑型基質(zhì)分為W/O型和O/W型

下列有關(guān)水溶性基質(zhì)錯(cuò)誤的是（）

A:水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng)，不能用于糜爛創(chuàng)面B:水溶性基質(zhì)一般釋放藥物較快C:水溶性基質(zhì)易清洗，潤(rùn)滑作用好，且無(wú)須加保濕劑D:水溶性基質(zhì)須加保濕劑E:水溶性基質(zhì)易長(zhǎng)霉，需加防腐劑

答案:水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng)，不能用于糜爛創(chuàng)面;水溶性基質(zhì)易清洗，潤(rùn)滑作用好，且無(wú)須加保濕劑

第八章測(cè)試

下列不屬于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的是（）。

A:避免藥物的肝首過(guò)作用B:適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激C:維持恒定血藥濃度或生理效應(yīng)D:可以隨時(shí)終止用藥E:患者可自行用藥

答案:適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激

經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的作用是（）。

A:增塑劑B:粘膠材料C:致孔劑D:潤(rùn)濕劑E:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑

答案:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑

下列敘述中更有利于藥物經(jīng)皮透過(guò)的是（）。

A:在水和油中溶解度接近的藥物B:日劑量大于20mg的藥物C:熔點(diǎn)較高的藥物D:親脂性強(qiáng)的藥物E:離子型藥物

答案:在水和油中溶解度接近的藥物

用水溶性高分子材料作基質(zhì)的貼膏劑又稱(chēng)（）。

A:軟膏劑B:膏劑C:橡皮膏D:凝膠貼膏E:涂膜劑

答案:凝膠貼膏

下列有關(guān)橡膠膏劑陳述不正確的是（）。

A:對(duì)機(jī)體幾乎無(wú)損害B:運(yùn)輸、攜帶和使用均方便C:不污染衣物D:黏著力強(qiáng)E:載藥量大

答案:載藥量大

下列哪些藥物性質(zhì)可影響透皮吸收（）。

A:藥物的顏色B:分配系數(shù)C:熔點(diǎn)D:分子量E:解離度

答案:分配系數(shù);熔點(diǎn);分子量;解離度

經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有（）。

A:聚乙二醇B:聚丙烯酸酯C:聚異丁烯D:聚乙烯醇E:硅酮橡膠

答案:聚丙烯酸酯;聚異丁烯;硅酮橡膠

可用作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）。

A:表面活性劑B:DMSOC:CMC-NaD:AzoneE:薄荷腦

答案:表面活性劑;DMSO;Azone;薄荷腦

以下哪些方法可以促進(jìn)藥物透皮吸收（）。

A:激光促透法B:離子導(dǎo)入技術(shù)C:微針?lè)―:超聲波法E:電致孔法

答案:激光促透法;離子導(dǎo)入技術(shù);微針?lè)?超聲波法;電致孔法

藥劑學(xué)中TDDS的含義為（）。

A:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)B:多單元給藥系統(tǒng)C:定時(shí)給藥系統(tǒng)D:智能給藥系統(tǒng)E:緩控釋制劑

答案:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

第九章測(cè)試

下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)B:局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)C:痔瘡栓是局部作用的栓劑D:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

答案:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效

下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

A:聚乙二醇類(lèi)B:甘油明膠C:S-40D:硬脂酸丙二醇酯E:Poloxamer

答案:硬脂酸丙二醇酯

油脂性基質(zhì)的栓劑的潤(rùn)滑劑為（）。

A:肥皂B:植物油C:液狀石蠟D:軟肥皂、甘油、乙醇E:甘油、乙醇

答案:軟肥皂、甘油、乙醇

水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是（）。

A:熱熔法B:搓捏法C:冷壓法D:乳化法

答案:熱熔法

全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時(shí)適宣的用藥部位是（）。

A:接近直腸上靜脈B:接近肛門(mén)C:距肛門(mén)口2cm處D:距肛門(mén)口6cm處

答案:距肛門(mén)口2cm處

某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2，已知鞣酸的DV=1.6，則每粒鞣酸栓所可可豆油為：（）。

A:1.875gB:1.975gC:1.800gD:1.715gE:1.687g

答案:1.875g

甘油明膠的組成為：（）。

A:明膠、甘油、吐溫80B:明膠、甘油、乙醇C:明膠、甘油、甲醇D:明膠、甘油、水E:明膠、甘油、PEG400

答案:明膠、甘油、水

栓劑的特點(diǎn)有（）

A:藥物不受胃腸道pH或酶的影響B(tài):減少藥物的肝臟代謝C:完全吸收進(jìn)入下腔靜脈D:避免藥物對(duì)胃黏膜刺激E:適用于不愿口服給藥的患者

答案:藥物不受胃腸道pH或酶的影響;減少藥物的肝臟代謝;避免藥物對(duì)胃黏膜刺激;適用于不愿口服給藥的患者

甘油在甘油明膠栓制備過(guò)程中的作用是（）

A:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形完整光滑B:應(yīng)有適宜的硬度C:融變時(shí)限檢查合格D:崩解時(shí)限檢查合格E:重量差異檢查合格

答案:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形完整光滑;應(yīng)有適宜的硬度;融變時(shí)限檢查合格;重量差異檢查合格

甘油在甘油明膠栓制備過(guò)程中的作用是（）

A:保濕劑B:調(diào)節(jié)基質(zhì)溶解速度C:防腐劑D:藥物E:增溶劑

答案:保濕劑;調(diào)節(jié)基質(zhì)溶解速度

第十章測(cè)試

下列哪種劑型不含拋射劑（）。

A:噴霧劑B:吸入氣霧劑C:吸入粉霧劑D:乳劑型氣霧劑E:外用氣霧劑

答案:噴霧劑;吸入粉霧劑

可用作氣霧劑拋射劑的是（）。

A:二氧化碳B:水蒸氣C:氮?dú)釪:氫氣E:氟里昂

答案:氟里昂

某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分類(lèi)為（）。

A:O/W型B:三相型C:兩相型D:混懸型

答案:兩相型

關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射B:藥物吸濕性大，經(jīng)呼吸道時(shí)會(huì)聚集而妨礙吸收C:小分子化合物易通過(guò)肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔，因而吸收快D:溶液型氣霧劑是兩相氣霧劑E:肺部吸入氣霧劑粒徑越小越好

答案:肺部吸入氣霧劑粒徑越小越好

氣霧劑由哪些組成的（）。

A:耐壓容器B:閥門(mén)系統(tǒng)C:囊材D:拋射劑E:藥物與附加劑

答案:耐壓容器;閥門(mén)系統(tǒng);拋射劑;藥物與附加劑

第十一章測(cè)試

制備固體分散體，若藥物溶解于熔融載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）。

A:低共熔混合物B:固態(tài)溶液C:玻璃態(tài)溶液D:共沉淀物E:無(wú)定形物

答案:固態(tài)溶液

下列材料制備的固體分散體具有緩釋作用的是（）。

A:尿素B:乳糖C:PEGD:PVPE:EC

答案:EC

制備固體分散體常用的水溶性載體材料不包括（）。

A:PVPB:蔗糖C:PEGD:CAPE:泊洛沙姆188

答案:CAP

環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（）。

A:提高藥物透皮吸收速率B:降低藥物的毒性C:制備靶向制劑D:避免藥物的首過(guò)效應(yīng)E:提高藥物的水溶性

答案:提高藥物的水溶性

下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高B:制備包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性C:包合物由主分子和客分子兩種組分組成D:大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合E:常見(jiàn)的環(huán)糊精有α，β，γ三種，其中β-環(huán)糊精最為常用

答案:大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合

固體分散體的制備方法不包括（）。

A:熔融法B:飽和水溶液法C:溶劑法D:溶劑-熔融法E:研磨法

答案:飽和水溶液法

固體分散體中水溶性載體對(duì)藥物的作用是（）

A:加快藥物的溶出速率B:確保藥物的高度分散性C:提高藥物的生物利用度D:改善藥物的潤(rùn)濕性E:抑制藥物晶核的形成及長(zhǎng)大

答案:加快藥物的溶出速率;確保藥物的高度分散性;提高藥物的生物利用度;改善藥物的潤(rùn)濕性;抑制藥物晶核的形成及長(zhǎng)大

固體分散體存在的主要問(wèn)題是（）

A:不能提高藥物的生物利用度B:藥物分散度不高C:體內(nèi)安全性差D:載藥量小E:貯存穩(wěn)定性問(wèn)題，有老化現(xiàn)象

答案:載藥量小;貯存穩(wěn)定性問(wèn)題，有老化現(xiàn)象

用飽和水溶液法制備包合物時(shí)，影響包合物的主要因素是（）

A:包合時(shí)間B:攪拌方式C:包合溫度D:投料比E:空氣濕度

答案:包合時(shí)間;攪拌方式;包合溫度;投料比

下列哪些方法可以用來(lái)驗(yàn)證包合物的形成（）

A:熱分析法B:紅外光譜法或紫外分光光度法C:核磁共振法D:X-射線衍射法E:熒光光度法或圓二色譜法

答案:熱分析法;紅外光譜法或紫外分光光度法;核磁共振法;X-射線衍射法;熒光光度法或圓二色譜法

第十二章測(cè)試

不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）。

A:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度B:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性C:根據(jù)微囊（球）的載體性質(zhì)，控制藥物的釋放速度D:體內(nèi)分布具有一定選擇性E:提高分散性與穩(wěn)定性

答案:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性

將藥物包封于磷脂雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體稱(chēng)為（）。

A:微囊B:乳劑C:納米囊D:脂質(zhì)體E:囊泡

答案:脂質(zhì)體

liposome和niosome的主要區(qū)別是（）。

A:liposome是單分子層球狀結(jié)構(gòu)，niosome是雙分子層的閉合球狀或近似球狀結(jié)構(gòu)B:liposome的制備方法是薄膜分散法，niosome的制備方法是逆相蒸發(fā)法C:niosome的制備材料是磷脂，liposome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑D:liposome的制備材料是磷脂，niosome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑E:liposome是雙分子層的閉合球狀或近似球狀結(jié)構(gòu)，niosome是單分子層球狀結(jié)構(gòu)

答案:liposome的制備材料是磷脂，niosome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑

環(huán)孢素自乳化軟膠囊處方中1,2-丙二醇的作用是（）。

A:助乳化劑B:溶劑C:乳化劑D:助溶劑E:潛溶劑

答案:助乳化劑

下列哪種方法不能用來(lái)制備納米粒？（）。

A:超臨界反溶劑法B:薄膜分散法C:乳化-溶劑揮發(fā)法D:凝聚法E:乳化聚合法

答案:薄膜分散法

微乳的形成理論包括（）

A:DLVO理論B:空缺穩(wěn)定理論C:增溶理論D:混合膜理論E:熱力學(xué)理論

答案:增溶理論;混合膜理論;熱力學(xué)理論

可用液中干燥法（乳化-溶劑揮發(fā)法）制備的藥物載體是（）

A:納米粒B:微球C:微囊D:固體分散體E:脂質(zhì)體

答案:納米粒;微球;微囊

下列載體可作為抗癌藥物載體的是（）

A:聚合物膠束B(niǎo):微乳C:微球D:脂質(zhì)體E:納米粒

答案:聚合物膠束;微乳;微球;脂質(zhì)體;納米粒

下面說(shuō)法與DLVO理論不符的是（）。

A:溶膠相對(duì)穩(wěn)定的主要因素是離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢(shì)B:溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)C:膠粒間的斥力本質(zhì)上是所有分子范德華力的總和D:膠粒周?chē)嬖陔x子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定E:膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力

答案:膠粒周?chē)嬖陔x子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定

聚合物膠束的類(lèi)型有（）

A:聚電解質(zhì)膠束B(niǎo):雙分子層膠束C:接枝聚合物膠束D:嵌段聚合物膠束E:離子鍵膠束

答案:聚電解質(zhì)膠束;接枝聚合物膠束;嵌段聚合物膠束

第十三章測(cè)試

緩釋制劑與控釋制劑的區(qū)別表現(xiàn)在（）。

A:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)B:緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)C:控釋制劑為恒速釋放，而緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)D:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)E:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑為非恒速釋放

答案:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)

下列可用作雙層滲透泵片助推劑的是（）。

A:硬脂酸B:HPMCC:ECD:PEG6000E:高分子量聚氧乙烯

答案:高分子量聚氧乙烯

下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是（）。

A:滲透泵控釋片B:親水凝膠骨架片C:胃漂浮片D:離子交換藥樹(shù)脂控釋制劑E:不溶性骨架片

答案:胃漂浮片

蛋白多肽類(lèi)藥物口服吸收較為理想的部位是（）。

A:小腸B:口腔C:胃D:直腸E:結(jié)腸

答案:結(jié)腸

下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩控釋制劑的藥物釋放曲線的是（）。

A:零級(jí)速率方程B:Peppas方程C:一級(jí)速率方程D:米氏方程E:Higuchi方程

答案:米氏方程

進(jìn)行口服緩控釋制劑體外釋放試驗(yàn)時(shí)，釋藥全過(guò)程的時(shí)間不應(yīng)低于給藥的間隔時(shí)間，且累計(jì)釋放百分率要求達(dá)到多少以上？（）

A:95%B:85%C:75%D:90%E:80%

答案:90%

制備緩控釋制劑的工藝原理有（）

A:采用溶蝕性的輔料作為骨架材料B:減少藥物自制劑中的擴(kuò)散速度C:控制藥物粒度、溶解度等以減少溶出速度D:制成離子交換藥樹(shù)脂E:改變胃腸道pH

答案:采