初級中藥師-相關專業知識-強化練習題-藥事管理二[單選題]1.我國藥品監督管理工作的主管部門是()。A.國務院衛生行政部門B.國務院藥品監督管理部門C.國家技術監督部門D.（江南博哥）國家工商管理部門E.國家藥品生產經營主管部門正確答案：B參考解析：國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。[單選題]2.開辦藥品生產企業必須首先取得()。A.藥品生產許可證B.藥品生產合格證C.營業執照D.藥品生產批準文號E.執業藥師資格證書正確答案：A參考解析：開辦藥品生產企業申報審批程序：①申辦人應當向擬辦企業所在地的省（自治區、直轄市）藥品監督管理局提出申請，省（自治區、直轄市）藥品監督管理局應當自收到申請之日起30個工作日內，按照國家發布的藥品行業發展規劃和產業政策進行審查，并作出是否同意籌建的決定。②申辦人接到同意籌建的通知后開始籌建，完成籌建后，應當向原審批部門申請驗收，原審批部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《藥品管理法》第八條規定的開辦藥品生產企業的條件組織驗收；驗收合格的，發給《藥品生產許可證》。③申辦人憑《藥品生產許可證》到當地工商行政管理部門依法辦理注冊登記，領取《營業執照》。④申請GMP認證。[單選題]3.依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整的藥品價格是()。A.企業自定價B.市場調節價C.地域調節價D.政府定價和政府指導價E.醫藥行業定價正確答案：D參考解析：依法實行政府定價、政府指導價的藥品，由政府價格主管部門依照《中華人民共和國價格法》規定的定價原則，依據社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調整價格，做到質價相符，消除虛高價格，保護用藥者的正當利益。對實行政府定價、政府指導價的藥品，生產、經營企業和醫療機構必須執行政府定價、政府指導價，不得以任何形式擅自提高價格。[單選題]4.某藥品生產日期為1999年6月30日，有效期2年，則該藥品可用至()。A.2001年5月30日B.2001年6月29日C.2001年6月30日D.2002年5月29日E.2002年6月1日正確答案：B參考解析：藥物的有效期是指在一定的貯藏條件下，能夠保持其質量的期限。如果藥品規定有效期“90.7”，那是指在1990年7月底前有效。故本題最佳答案為B。[單選題]5.下列不屬于醫療用毒性藥品的是()。A.紅娘蟲B.蟾酥C.生半夏D.三七E.洋金花正確答案：D參考解析：毒性中藥品種包括砒石（紅砒、白砒）、砒霜、水銀、生馬錢子、生川烏、生草烏、生白附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘蟲、紅娘蟲、生甘遂、生狼毒、生藤黃、生千金子、生天仙子、鬧陽花、雪上一枝蒿、紅升丹、白降丹、蟾酥、洋金花、紅粉、輕粉、雄黃。故本題最佳答案為D。[單選題]6.廣告主提供虛假證明文件做廣告，應處以的罰款是()。A.廣告費用的1倍以上5倍以下B.20萬元以下C.2萬至10萬元D.1萬元以上10萬元以下E.1萬元以上5萬元以下正確答案：D參考解析：中華人民共和國廣告法第五章第四十四條規定“廣告主提供虛假證明文件的，由廣告監督管理機關處以一萬元以上十萬元以下的罰款。”故本題最佳答案為D。[單選題]7.醫療機構按“專柜存放，專賬登記、每日清點”管理的是()。A.自費藥品B.麻醉藥品C.抗精神失常藥品D.毒性藥品E.貴重藥品正確答案：E參考解析：我國貴重藥品管理制度：專柜存放，專賬登記、每日清點。[單選題]8.調配過期處方，必須經()。A.醫療機構負責人簽字B.臨床科室主任簽字C.原開方醫生重新簽字D.藥劑科主任噬字E.患者本人簽字正確答案：C參考解析：過期處方需經原開方醫生重新簽字后方可調配。故本題最佳答案為C。[單選題]9.藥事管理的宗旨是()。A.保證用藥安全、有效、經濟、合理、方便、及時B.保證藥品研究開發、制造、采購、營銷、運輸、服務、使用等C.對藥事活動實施必要的管理D.保證用藥安全、有效E.維護憲法和法律正確答案：A[單選題]10.藥事管理的依據是()。A.市場管理B.憲法、法律和法規C.行業約定D.藥品生產特點E.藥品質量特點正確答案：B[單選題]11.主要藥事管理職能是根據藥品管理法，為保證藥品質量和公民用藥安全、有效，對藥品、藥事組織、執業藥師進行必要的管理；確定國家基本藥品品種目錄的部門是()。A.藥品監督管理部門B.發展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環境保護部門正確答案：A[單選題]12.主要藥事管理職能是保證所生產的藥品質量和儲藏、運輸過程中藥品質量的穩定，保證藥品的銷售、宣傳、廣告、推薦的合法性，依法管理藥品的生產、儲存、運輸、銷售、宣傳、廣告、推薦等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發組織D.藥品生產組織E.藥品銷售代理組織正確答案：D[單選題]13.主要藥事管理職能是保證藥品購進的合法性和質量，保證藥品在儲藏過程中藥品質量的穩定性，保證售出藥品的質量和藥學服務的質量，主要是向最終使用藥品的病患者提供藥學服務的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發組織D.藥品生產組織E.藥品銷售代理組織正確答案：A[單選題]14.主要藥事管理職能是為保證購進的合法性和購迸藥品的質量，保證藥品在儲藏過程中藥品質量的穩定，保證售出或使用藥品的質量和藥學服務的質量，從而保證公眾用藥安全、有效、經濟、合理，依法管理藥品的購進、儲藏、零售或使用和藥學服務等藥事活動的組織是()。A.藥品零售組織B.藥品使用組織C.藥品批發組織D.藥品生產組織E.藥品銷售代理組織正確答案：B[單選題]15.依法參與國家特殊管理的藥品的管理，同時對觸犯刑法的藥事違法犯罪嫌疑人依法進行刑事調查并按司法程序予以處理的部門是()。A.公安部門B.發展與改革部門C.勞動與社會保障部門D.工商行政管理部門E.環境保護部門正確答案：A[單選題]16.下列對于國家藥品標準論述錯誤的是()。A.國家對藥品質量規格及檢驗方法做出的技術規定B.國家對藥品的生產與經營規則做出的技術規定C.藥品生產、經營、使用、檢驗和管理部門共同遵守D.屬于法定標準E.藥品衛生標準屬于國家標準正確答案：B[單選題]17.《中國藥典》原則上多少年修訂一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E[單選題]18.不在2005年版《中國藥典》一部中收載的是()。A.中藥材B.中藥飲片C.藥用輔料D.植物提取物E.植物油脂正確答案：C[單選題]19.收載中國生物制品規程的藥典版本是()。A.1995年版B.2000年版C.2005年版D.2007年版E.2008年版正確答案：C[單選題]20.下列屬于藥品一般特性的是()。A.經濟性和競爭性B.需要迫切性C.消費者低選擇性D.社會公共性E.專業技術性強正確答案：A[單選題]21.藥品標準制定時所選擇的檢驗方法應遵循的原則不包括()。A.經濟B.準確C.簡便D.靈敏E.快速正確答案：A[單選題]22.下列關于制定藥品標準的原則論述錯誤的是()。A.盡可能采用國外先進藥典標準B.有針對性地規定檢測項目C.檢驗方法要考慮到實際條件和反映新技術的應用與發展D.標準中各種限度的規定應密切結合實際E.充分體現“安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重”的原則正確答案：E[單選題]23.國家基本藥物目錄一般幾年公布一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C參考解析：國家基本藥物目錄在保持數量相對穩定的基礎上，實行動態管理，原則上3年調整一次。必要時，經國家基本藥物工作委員會審核同意，可適時組織調整。[單選題]24.國家基本藥物的品種數約占現有品種的()。A.10％～l5％B.20％～25％C.30％～35％D.40％～55％E.50％～65％正確答案：D[單選題]25.國家基本醫療保險藥品目錄中乙類藥品由國家制定，各省、自治區、直轄市可根據當地經濟水平、醫療需要和用藥習慣，適當進行調整，增加和減少的品種數之和不得超過國家制定的“乙類目錄”藥品總數的()。A.5％B.10％C.15％D.20％E.25％正確答案：C[單選題]26.執業藥師注冊有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：E[單選題]27.國家基本醫療保險藥品目錄原則上幾年調整一次()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：B[單選題]28.下列屬于傳統藥最根本特點的是()。A.用傳統醫藥觀點和理論表述其特性B.能被傳統醫學使用的藥物C.根據藥物的性能組合在方劑中D.在傳統醫藥學理論的指導下應用E.用合成、分離、提取、化學修飾、生物工程等方法制取的物質正確答案：D[單選題]29.國家藥品分類管理中，根據藥品安全性，分為甲乙兩類管理的是()。A.現代藥B.傳統藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物正確答案：D[單選題]30.在藥品包裝或說明書印有“請仔細閱讀藥品使用說明書并按說明書使用或在藥師指導下購買和使用”的是()。A.現代藥B.傳統藥C.處方藥D.非處方藥E.國家基本藥物正確答案：D[單選題]31.普通商業企業經過批準可以銷售()。A.現代藥B.傳統藥C.處方藥D.甲類非處方藥E.乙類非處方藥正確答案：E[單選題]32.非處方藥的遴選原則是()。A.安全有效、技術先進、經濟合理B.臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重C.安全有效、慎重從嚴、結合國情、中西并重D.應用安全、療效確切、質量穩定、應用方便E.積極穩妥、分步實施、注重實效、不斷完善正確答案：D[單選題]33.不能納入基本醫療保險用藥范圍的藥品為()。A.化學藥品B.生物藥C.中成藥D.中藥飲片E.口服泡騰劑正確答案：E[單選題]34.下列錯誤論述甲類基本醫療保險藥品的是()。A.臨床必需B.使用廣泛C.各省、自治區、直轄市可根據當地經濟水平、醫療需要和用藥習慣，進行適當調整D.同類藥品中價格低的藥品E.療效好正確答案：C[單選題]35.下列對于執業藥師的論述錯誤的是()。A.要經全國統一考試合格B.取得執業藥師資格證書C.在注冊的地區、范圍、類別中執業D.注冊有效期為5年E.在藥品生產、經營、使用、管理、監督單位執業正確答案：E[單選題]36.下列可以列入非處方藥范圍的是()。A.麻醉藥品B.精神藥品C.放射性藥品D.可自我診斷、自我藥療的輕微病癥的藥品E.醫療用毒性藥品正確答案：D[單選題]37.開辦藥品生產企業，須經批準的部門是()。A.縣級藥品監督管理部門B.區級藥品監督管理部門C.省級藥品監督管理部門D.國家藥品監督管理部門E.國家工商行政管理部門正確答案：C[單選題]38.開辦藥品零售企業，須經批準的部門是()。A.縣級藥品監督管理部門B.區級藥品監督管理部門C.省級藥品監督管理部門D.國家藥品監督管理部門E.國家工商行政管理部門正確答案：A[單選題]39.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第一類的為()。A.三七B.人參C.牛黃D.甘草E.黃連正確答案：D[單選題]40.國家對部分重點中藥材購銷實行管理，下列屬于第二類的為()。A.麝香B.杜仲C.牛黃D.甘草E.厚樸正確答案：C[單選題]41.出口中藥材必須經對外貿易部門批準，辦理出口中藥材許可證后，方可辦理出口手續，目前國家對多少種中藥材出口實行審批管理()。A.15種B.20種C.25種D.30種E.35種正確答案：E[單選題]42.國家對多少種中藥材實行進口審批管理，首先取得進口許可證后，方可進口()。A.13種B.15種C.20種D.30種E.35種正確答案：A[單選題]43.中藥品種保護條例將受保護的中藥品種分為()。A.1級B.2級C.3級D.4級E.5級正確答案：B[單選題]44.下列可以申請一級中藥品種保護的是()。A.已經解除生產批號的品種B.對特定疾病有顯著療效的C.從天然藥物中提取的有效物質D.從天然藥物中提取的有效物質制備的特殊制劑E.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品正確答案：E[單選題]45.中藥二級保護品種保護期限為()。A.5年B.7年C.10年D.20年E.30年正確答案：B[單選題]46.野生藥材資源保護管理條例對野生藥材資源的保護分為()。A.一級管理B.二級管理C.三級管理D.四級管理E.五級管理正確答案：C[單選題]47.國家重點保護野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種()。A.37種B.56種C.67種D.76種E.95種正確答案：D[單選題]48.國家重點保護野生藥材物種目錄中收載野生藥材物種，其中包含中藥材()。A.23種B.24種C.42種D.56種E.65種正確答案：C[單選題]49.下列不屬于瀕臨滅絕狀態的稀有珍貴野生藥材物種的是()。A.虎骨B.馬鹿茸C.豹骨D.羚羊角E.梅花鹿茸正確答案：B[單選題]50.國家林業局、國家工商行政管理局要求生產、銷售含下列哪種成分的中成藥要實行中國野生動物經營利用管理專用標識制度？()A.虎骨B.豹骨C.天然麝香D.蟾酥E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]51.下列錯誤論述麻黃、甘草的管理規定的是()。A.國家加強對甘草、麻黃的科學研究和技術開發B.限制飲料、食品、煙草中使用C.市場供應遵循“先國內后國外、先人工后野生、先藥用后其他”的原則D.鼓勵投資建設甘草、麻黃圍欄護育和人工種植基地E.具有藥品經營許可證的企業即可以從事甘草、麻黃收購、加工和銷售活動正確答案：E[單選題]52.進入中藥材專業市場租用固定攤位經營中藥材多少年以上的經營戶，必須向中藥材專業市場所在地藥監部門申請取得藥品經營許可證()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題]53.可以在中藥材市場交易的是()。A.中成藥B.醫療器械C.罌粟殼D.中藥飲片E.中藥材正確答案：E[單選題]54.下列屬于二級國家重點保護野生物種的是()。A.刺五加B.川貝C.蛤蚧D.紫草E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]55.下列屬于三級國家重點保護野生物種的是()。A.馬鹿茸B.哈士蟆油C.山茱萸D.甘草E.梅花鹿茸正確答案：C[單選題]56.1994～1997年國務院有關部門經整頓，驗收批準了多少家中藥材專業市場()。A.5家B.10家C.15家D.17家E.19家正確答案：D[單選題]57.《麻醉藥品和精神藥品管理條例》適用于()。A.麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理B.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用等活動以及監督管理C.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理D.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動E.麻醉藥品藥用原植物的種植，麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動以及監督管理正確答案：E[單選題]58.麻醉藥品和精神藥品，是指()。A.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品B.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的物質C.列入麻醉藥品目錄、精神藥品目錄的藥品和其他物質D.列入麻醉藥品目錄、第一類精神藥品目錄的藥品和其他物質E.列入麻醉藥品目錄、第二類精神藥品目錄的藥品和其他物質正確答案：C[單選題]59.下列與《麻醉藥品和精神藥品管理條例》不相符的是()。A.精神藥品分為第一類精神藥品和第二類精神藥品B.國家對麻醉藥品藥用原植物以及麻醉藥品和精神藥品實行管制C.未經許可，任何單位、個人不得進行麻醉藥品藥用原植物的種植以及麻醉藥品和精神藥品的實驗研究、生產、經營、使用、儲存、運輸等活動D.麻醉藥品分為第一類麻醉藥品和第二類麻醉藥品E.麻醉藥品和精神藥品生產、經營企業和使用單位可以依法參加行業協會，行業協會應當加強行業自律管理正確答案：D[單選題]60.麻醉藥品和第一類精神藥品處方至少保存()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：C[單選題]61.因治療疾病需要，個人憑醫療機構出具的醫療診斷書、本人身份證明，可以攜帶的麻醉藥品和第一類精神藥品的量為()。A.單張處方最大用量以內B.3天常用量C.5天常用量D.7天常用量E.10天常用量正確答案：A[單選題]62.下列關于麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位麻精藥品儲存的說法錯誤的是()。A.麻醉藥品和第一類精神藥品的使用單位應當設立專庫或者專柜儲存麻醉藥品和第一類精神藥品B.專柜應當使用保險柜C.專庫或專柜應當設有防盜設施并安裝報警裝置D.專庫或專柜應當與公安機關報警系統聯網E.專庫或專柜應當實行雙人雙鎖管理正確答案：D[單選題]63.通過鐵路運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的，應當()。A.進行托運B.使用集裝箱或者鐵路行李車運輸C.由專人負責押運D.隨其他貨物一起運輸E.由武警負責押運正確答案：B[單選題]64.依照《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，有關麻醉藥品和精神藥品郵寄管理說法錯誤的是()。A.省、自治區、直轄市郵政主管部門指定符合安全保障條件的郵政營業機構負責收寄麻醉藥品和精神藥品B.郵寄麻醉藥品和精神藥品，寄件人應當向指定的郵政營業機構提交郵寄證明C.郵寄證明由寄件人所在地市級藥品監督管理部門出具D.郵政營業機構應當查驗、收存準予郵寄證明，沒有準予郵寄證明的，郵政營業機構不得收寄E.郵政營業機構收寄麻醉藥品和精神藥品，應當依法對收寄的麻醉藥品和精神藥品予以查驗正確答案：C[單選題]65.運輸麻醉藥品和第一類精神藥品的運輸證明有效期為()。A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年正確答案：A[單選題]66.醫療用毒性藥品系指()。A.連續使用后易產生生理依賴性，能成癮癖的藥品B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當會致人中毒或死亡的藥品C.正常用法用量下出現與用藥目的無關的或意外不良反應的藥品D.直接作用中樞神經系統，毒性劇烈的藥品E.毒性劇烈，連續使用后易產生較大毒副作用的藥品正確答案：B[單選題]67.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，生產毒性藥品必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并()。A.建立完整的生產記錄，保存10年備查B.建立完整的生產記錄，保存8年備查C.建立完整的生產記錄，保存6年備查D.建立完整的生產記錄，保存5年備查E.建立完整的生產記錄，保存3年備查正確答案：D[單選題]68.《醫療用毒性藥品管理辦法》規定，毒性藥品處方應()。A.保存1年備查B.保存2年備查C.保存3年備查D.保存5年備查E.保存至有效期后1年備查正確答案：B[單選題]69.毒性藥品處方調配時()。A.處方一次有效，由患者保存處方B.對處方做出明顯標記，以利患者再次使用C.處方二次有效，取藥后調配部門保存1年備查D.處方一次有效，取藥后調配部門保存2年備查E.可不憑處方零售，但應向患者說明注意點正確答案：D[單選題]70.關于毒性藥品的管理，錯誤的是()。A.毒性藥品配方用藥由國有藥店、醫療單位負責，憑蓋有醫生所在醫療單位的正式處方，不超過2日極量B.凡加工炮制毒性中藥，必須遵守《中華人民共和國藥典》和《中藥飲片炮制規范》；每次配料，必須經兩人以上復核無誤并詳細記錄每次生產所用原料和成品數C.經手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品D.生產毒性藥品必須嚴格執行生產工藝操作規程，在本單位藥品檢驗人員的監督下準確投料，并建立完整的生產記錄，保存3年備查，標示量要準確無誤E.毒性藥品的包裝容器上必須印有毒藥標志，標示量要準確無誤，嚴防與其他藥品混雜正確答案：D[單選題]71.毒性藥品的包裝容器上必須印有()。A.專門標志B.“毒”字C.特殊圖案D.彩色標志E.毒藥標志正確答案：E[單選題]72.醫療機構對購進的醫療用毒性藥品應當()。A.專庫或專柜存放，加鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符B.登記造冊、專人管理，按規定儲存，做到賬物相符C.專庫或專柜存放，專人管理，專賬記錄，做到賬物相符D.專庫或專柜存放，雙人雙鎖保管，專賬記錄，做到賬物相符E.專庫或專柜存放，專人保管記錄，做到賬物相符正確答案：B[單選題]73.國家藥物政策的目標不包括()。A.基本藥物的可獲得性B.降低藥品價格C.合理用藥D.保證向公眾提供安全、有效的藥品E.保證向公眾提供質量合格的藥品正確答案：B[單選題]74.國家藥物政策包括()。A.基本藥物，價格合理，政策支持，儲存體系，質量保證，合理用藥B.基本藥物，價格低廉，財政支持，供應體系，質量保證，合理用藥C.基本藥物，價格合理，政策支持，供應體系，質量穩定，合理用藥D.基本藥物，價格合理，財政支持，供應體系，質量保證，合理用藥E.基本藥物，價格合理，財政支持，供應體系，質量穩定，安全用藥正確答案：D[單選題]75.按“臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重”原則遴選的藥品目錄是()。A.非處方藥B.傳統藥C.處方藥D.國家基本藥物E.基本醫療保險用藥正確答案：D[單選題]76.不需要許可證的是()。A.處方藥的生產銷售、批發銷售B.非處方藥的生產銷售、批發銷售C.處方藥的零售D.甲類非處方藥的零售E.乙類非處方藥的零售正確答案：E[單選題]77.處方藥、非處方藥的生產銷售、批發銷售業務必須由具有()。A.《藥品生產許可證》的藥品生產企業經營B.《藥品經營許可證》藥品批發企業經營C.《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的藥品生產企業、藥品批發企業經營D.《藥品生產許可證》和《營業執照》的藥品生產企業經營E.《藥品經營許可證》和《營業執照》藥品批發企業經營正確答案：C[單選題]78.關于處方藥和非處方藥銷售的管理錯誤的是()。A.不得采用開架自選銷售的方式B.不得采用有獎銷售方式C.不得采用附贈藥品或禮品等銷售方式D.零售時處方藥與非處方藥必須分類擺放E.通過互聯網進行藥品交易必須符合國家有關規定正確答案：A[單選題]79.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》規定，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配備()。A.藥劑士B.副主任藥師C.主管藥師D.主任藥師E.執業藥師或藥師以上藥學技術人員正確答案：E[單選題]80.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，社會藥店、醫療機構藥房零售甲類非處方藥的必要條件之一是配備()。A.藥士以上職稱人員B.執業藥師C.主管藥師以上職稱人員D.用藥咨詢人員E.專職采購人員正確答案：B[單選題]81.依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，執業藥師()。A.可以幫助病患者選購處方藥B.對處方可以擅自更改或代用C.對有配伍禁忌的處方，可以自行更正后調配、銷售D.對有超劑量的處方，可以自行更正后調配、銷售E.應對病患者選購非處方藥提供用藥指導或提出尋求醫師治療的建議正確答案：E[單選題]82.按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》，下列說法錯誤的是()。A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規定》適用于中國境內的藥品生產企業、藥品批發企業、藥品零售企業、醫療機構B.藥品生產企業將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上；藥品生產、批發企業不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥C.藥品零售企業必須從具有《藥品經營許可證》、《藥品生產許可證》的藥品批發企業、藥品生產企業采購，并保存采購記錄D.處方藥與甲類非處方藥的零售需要獲得許可證，《藥品經營企業許可證》和執業藥師證書懸掛在醒目、易見的地方，執業藥師應佩戴標明其姓名、技術職稱等內容的胸卡E.必須由執業藥師或藥師對醫師處方進行審核、簽字后方可依據處方正確調配、銷售藥品，零售藥店對處方必須留存1年以上備查正確答案：E[單選題]83.藥品生產企業必須對其生產的藥品進行質量檢驗，其檢驗應當()。A.批批檢驗B.每2批檢驗C.每3批檢驗D.每日檢驗E.每班次檢驗正確答案：A[單選題]84.醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格和其他標示，其中驗明藥品其他標示不包括()。A.藥品包裝B.藥品說明書C.藥品外觀質量D.特殊管理藥品的特殊標示E.藥品專利的標示正確答案：E[單選題]85.基本的藥品儲存養護措施不包括()。A.冷藏B.防凍C.防潮D.防蟲E.防輻射正確答案：E[單選題]86.應當專庫或專柜存放、雙人雙鎖保管、專賬記錄的藥品不包括()。A.一類精神藥品B.二類精神藥品C.麻醉藥品D.醫療用毒性藥品E.放射性藥品正確答案：B[單選題]87.醫療機構藥品管理的基本原則不包括()。A.按需購藥B.加速周轉C.按價選購D.擇優選購E.減少庫存正確答案：C[單選題]88.醫療機構藥事管理暫行規定中指出醫院的藥學部門建立的藥學工作模式應當()。A.以藥品合格為