初級藥師-專業知識-藥理學-藥動學[單選題]1.關于一級消除動力學的敘述。下列錯誤的是A.以恒定的百分比消除B.半衰期與血藥濃度無關C.單位時間內實際消除的藥量隨時間遞減D.半衰期（江南博哥）的計算公式是0.5C0／KE.絕大多數藥物都按一級動力學消除正確答案：D參考解析：一級動力學消除的藥物，其t1/2是恒定值：t1/2=0.693/k，其中k為消除速率常數。故不正確的是D。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]3.消除半衰期是指A.藥效下降一半所需時間B.血藥濃度下降一半所需時間C.穩態血濃度下降一半所需時間D.藥物排泄一半所需時間E.藥物從血漿中消失所需時間的50％正確答案：B參考解析：消除半衰期是指血藥濃度下降一半所需時間。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]5.藥物的生物利用度的含義是指A.藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環的分量B.藥物吸收進入體循環的快慢C.藥物能吸收進入體內達到作用點的分量D.藥物吸收進入體內的相對速度E.藥物吸收進入體循環的百分率正確答案：E參考解析：藥物經血管外途徑給藥后吸收進入全身血液循環的相對量和速度，稱為生物利用度。可用藥物吸收進入體循環的藥量占總給藥量的百分率來表示。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]6.時量曲線下面積反映A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.進入體循環藥物的相對量E.藥物劑量正確答案：D參考解析：AUC反映進入人體循環藥物的相對量，與吸收進入體循環的藥量成正比。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]7.某藥物按一級動力學消除時，其半衰期A.隨給藥劑量而變化B.隨血漿濃度而變化C.隨給藥時間而變化D.隨給藥次數而變化E.固定不變正確答案：E參考解析：一級消除動力學的t1/2=0.693/k，僅與消除常數有關。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]8.某藥的半衰期為4小時，一次給藥后藥物在體內基本消除的時間是A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天正確答案：A參考解析：藥物在體內完全消除須經至少5個半衰期，因此約至少20小時，即1天。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]9.一次靜脈給藥10mg，藥物在體內達到平衡后，測定其血漿藥物質量濃度為0.7mg／L，表觀分布容積(Vd)約為A.5LB.28LC.14LD.1.4LE.100L正確答案：C參考解析：根據表觀分布容積公式：Vd=A/C=10/0.7=14L。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]10.患兒，男，4歲。高熱、咳嗽、咽痛，查體見咽紅、扁桃體Ⅱ度腫大，血常規見白細胞計數升高，診斷為小兒扁桃體炎，選用頭孢他啶治療。已知頭孢他啶的半衰期約為2小時，每日給一定治療量，血藥濃度達穩態濃度須經過A.2小時B.4小時C.6小時D.10小時E.20小時正確答案：D參考解析：本題重在考核多次給藥的時-量曲線。連續多次給藥需經過4~5個半衰期才能達到穩態血藥水平。故正確答案為D。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]11.按一級動力學消除的藥物，其血漿半衰期等于A.0.693/keB.ke/0.693C.2.303/keD.ke/2.303E.0.301/ke正確答案：A參考解析：一級消除動力學的t1/2=0.693/ke。僅與消除常數有關。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]12.某藥的半衰期為8小時，一次給藥后藥物在體內基本消除的時間是A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天正確答案：B參考解析：藥物在體內完全消除須經過至少5個半衰期，因此約至少40小時，即2天。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]13.一個pKa=8.4的弱酸性藥物在血漿中的解離度為A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%正確答案：A參考解析：對弱酸性藥物，公式為10pH-pKa=[解離型]/[非解離型]，即解離度為：107.4-8.4=10-1=0.1。故選A。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]14.某藥的表觀分布容積為40L，如欲立即達到4mg/L的穩態血藥濃度，應給的負荷劑量是A.13mgB.25mgC.50mgD.100mgE.160mg正確答案：E參考解析：Vd=D/C，D=Vd×C=40L×4mg/L=160mg。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]15.某藥在體內按一級動力學消除，在其吸收達高峰后抽血兩次，測其血漿濃度分別為150μg/ml及18.75μg/ml，兩次抽血間隔9小時，該藥的血漿半衰期是A.1小時B.1.5小時C.2小時D.3小時E.4小時正確答案：D參考解析：藥物消除公式為At=A0e-kt，即18.75=150e-9k，k=0.231，t<sub>1/2=0.693/k=0.693/0.231=3小時。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]16.按一級動力學消除的藥物，按一定時間間隔連續給予一定劑量，血藥濃度達到穩定狀態時間的長短決定于A.劑量大小B.給藥次數C.半衰期D.表觀分布容積E.生物利用度正確答案：C參考解析：達到穩態血藥濃度的時間與給藥次數和間隔有關，當按一定時間間隔連續給予一定劑量，僅與半衰期有關。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]17.藥物的血漿半衰期是指A.藥物的穩態血藥濃度下降一半的時間B.藥物的有效血藥濃度下降一半的時間C.藥物的組織濃度下降一半的時間D.藥物的血漿濃度下降一半的時間E.藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間正確答案：D參考解析：血漿半衰期是指血漿濃度下降一半的時間。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]18.藥物吸收達到血漿穩態濃度時意味著A.藥物作用最強B.藥物的吸收過程已完成C.藥物的消除過程正開始D.藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E.藥物在體內分布達到平衡正確答案：D參考解析：當藥物的吸收速度與消除速度達到平衡時，才能保持穩態血藥濃度，因此答案為D。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]19.每隔一個半衰期給藥一次時，為快速達到穩態血藥濃度可首次給予A.5倍劑量B.4倍劑量C.3倍劑量D.加倍劑量E.半倍劑量正確答案：D參考解析：每隔一個半衰期給藥一次時，為快速達到穩態血藥濃度可首劑加倍。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]20.決定藥物每天用藥次數的主要因素是A.血漿蛋白結合率B.吸收速度C.消除速度D.作用強弱E.起效快慢正確答案：C參考解析：決定藥物每天用藥次數的主要因素是消除速度。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]21.藥物的pKa是指A.藥物完全解離時的pHB.藥物50%解離時的pHC.藥物30%解離時的pHD.藥物80%解離時的pHE.藥物全部不解離時的pH正確答案：B參考解析：藥物的pKa是指藥物50%解離時的pH。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]22.藥物按零級動力學消除是A.單位時間內以恒定的量消除B.單位時間內以恒定比例消除C.單位時間內以恒定速度消除D.單位時間內以不定比例消除E.單位時間內以不定速度消除正確答案：A參考解析：零級動力學消除指單位時間內轉運或消除相等量的藥物，與藥量或濃度無關，也稱恒量吸收或消除。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]23.在等劑量時Vd小的藥物比Vd大的藥物A.血漿濃度小B.血漿蛋白結合較少C.組織內藥物濃度較小D.生物利用度較小E.能達到的穩態血藥濃度較低正確答案：C參考解析：Vd值的大小與血藥濃度有關，血藥濃度越高，Vd越小，反之，Vd越大。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]24.藥物滅活和消除速度決定其A.起效的快慢B.作用持續時間C.最大效應D.后遺效應的大小E.不良反應的大小正確答案：B參考解析：藥物滅活和消除速度決定其作用持續時間。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]25.有關藥物的首劑用量的敘述正確的是A.首劑用量因人而異B.首劑用量因醫生習慣而異C.一般藥物均需首劑用量減半D.首劑用量按常規維持劑量E.首劑用量依藥物作用特點而定正確答案：E參考解析：維持量給藥常需4～5個t1／2才能達到穩態治療濃度，如果病人急需達到穩態治療濃度以迅速控制病情時，可用負荷劑量給藥法，即首次劑量加倍，然后再給予維持量，使穩態治療濃度提前產生。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]26.一級動力學的特點，不正確的是A.血中藥物轉運或消除速率與血中藥物濃度成正比B.藥物半衰期與血藥濃度無關，是恒定值C.常稱為恒比消除D.絕大多是藥物都按一級動力學消除E.少部分藥物按一級動力學消除正確答案：E參考解析：本題重在考核一級動力學的定義與特點。一級動力學指藥物的轉運或消除率與藥學濃度成正比，即單位時間內轉運或消除某恒定比例的；半衰期是恒定值；大多數藥物在體內的轉運或消除屬于一級動力學。故不正確的說法是E。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]27.多次連續用藥過程中，能達到穩態血藥水平時，大約需要A.2～3個半衰期B.4～5個半衰期C.6～7個半衰期D.8～9個半衰期E.10個半衰期正確答案：B參考解析：連續給藥時需經過該藥的4～5個半衰期才能達到穩態血藥濃度（Css）或坪濃度，此時給藥速度與消除速度相等。掌握“藥動學的基本概念”知識點。[單選題]28.藥物的體內過程是指A.藥物在靶細胞或組織中的濃度變化B.藥物在血液中的濃度變化C.藥物在肝臟中的生物轉化和腎臟排出D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄E.藥物與血漿蛋白結合、肝代謝和腎臟排泄正確答案：D參考解析：藥物的體內過程是指藥物的吸收、分布、代謝和排泄。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]29.下述說法不正確的是A.藥物消除是指生物轉化和排泄B.生物轉化是指藥物被氧化C.肝藥酶是指細胞色素P450酶系統D.苯巴比妥具有肝藥酶誘導作用E.西咪替丁具有肝藥酶抑制作用正確答案：B參考解析：藥物在體內的吸收、分布及排泄過程稱轉運；代謝變化過程也稱生物轉化。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]30.藥物轉運的主要形式為A.胞吐B.簡單擴散C.濾過D.主動轉運E.易化擴散正確答案：B參考解析：簡單擴散指非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細胞膜的脂質層，是一種被動轉運方式，順濃度差通過細胞膜。絕大多數藥物按此種方式通過生物膜。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]31.在堿性尿液中弱酸性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢正確答案：A參考解析：堿性藥物在堿性環境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。堿性藥物在酸性環境中則反之，此題選A。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]32.舌下給藥的目的是A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規則D.避免首過消除E.副作用少正確答案：D參考解析：舌下給藥可避免首過消除。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]33.誘導肝藥酶的藥物是A.阿司匹林B.多巴胺C.去甲腎上腺素D.苯巴比妥E.阿托品正確答案：D參考解析：常見的肝藥酶誘導劑有：苯巴比妥、水合氯醛、苯妥英鈉、利福平等。常見的肝藥酶抑制劑有：氯霉素、對氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]34.關于表觀分布容積小的藥物，下列正確的是A.與血漿蛋白結合少，較集中于血漿B.與血漿蛋白結合多，較集中于血漿C.與血漿蛋白結合少，多在細胞內液D.與血漿蛋白結合多，多在細胞內液E.與血漿蛋白結合多，多在細胞間液正確答案：B參考解析：表觀分布容積其值的大小與血藥濃度有關，血藥濃度越高，Vd越小；反之，Vd越大。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]35.易化擴散是A.靠載體逆濃度梯度跨膜轉運B.不靠載體順濃度梯度跨膜轉運C.靠載體順濃度梯度跨膜轉運D.不靠載體逆濃度梯度跨膜轉運E.主動轉運正確答案：C參考解析：易化擴散包括載體轉運和離子通道轉運。特點是靠載體順濃度梯度跨膜轉運。故選C。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]36.主動轉運的特點是A.通過載體轉運，不需耗能B.通過載體轉運，需要耗能C.不通過載體轉運，不需耗能D.不通過載體轉運，需要耗能E.包括易化擴散正確答案：B參考解析：主動轉運是指藥物從低濃度一側向高濃度一側轉運，轉運時消耗能量，需要載體，故也具有高度特異性、飽和現象、競爭性抑制等特點。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]37.藥物的排泄途徑不包括A.汗腺B.腎臟C.膽汁D.肺E.肝臟正確答案：E參考解析：藥物以原形或代謝物排出體外的過程稱為藥物的排泄。腎是排泄的主要器官，膽道、腸道、肺、乳腺、唾液腺、汗腺、淚腺、胃等也可排泄某些藥物。排泄途徑不包括肝臟，故選E。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]38.藥物與血漿蛋白結合后A.排泄加快B.作用增強C.代謝加快D.暫時失去藥理活性E.更易透過血腦屏障正確答案：D參考解析：結合型藥物分子量大，不能跨膜轉運，故暫時失去藥理活性，不被代謝和排泄，成為藥物在血液中的一種暫時儲存形式。故此題選D。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]39.藥物在肝臟生物轉化不屬于I相反應的是A.氧化B.還原C.水解D.結合E.去硫正確答案：D參考解析：I相反應為氧化、還原或水解反應，在藥物分子結構中引入或使之暴露出極性基團，生成極性增高的代謝物。D選項，結合反應是II相反應。故此題選D。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]40.不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.皮下注射C.肌肉注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A參考解析：吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程。本題除靜脈注射無吸收過程外，其他給藥途徑均有吸收過程。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]41.硫噴妥鈉小劑量多次給藥后可產生持續作用的原因是A.生物半衰期較長B.經肝臟代謝較慢C.經腎臟代謝較慢D.在脂肪組織中蓄積E.在紅細胞中蓄積正確答案：D參考解析：脂肪組織的血流量雖少，但因脂肪組織量很大，是脂溶性藥物的巨大儲庫。如靜脈注射硫噴妥鈉后，因脂溶性高，首先分布到富含類脂質的腦組織，迅速產生全身麻醉作用。隨后，由于藥物迅速自腦向脂肪組織轉移，麻醉作用很快消失。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]42.藥物吸收不受首過效應的影響的用藥是A.阿司匹林片B.阿莫西林膠囊C.噴他佐辛片D.布洛芬膠囊E.硝酸甘油（舌下給藥）正確答案：E參考解析：首過效應：指口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而使進入體循環的藥量減少，藥效降低。如硝酸甘油首過效應明顯，故不采取口服給藥而用舌下給藥。氯丙嗪、阿司匹林、噴他佐辛等口服劑型都有首過效應。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]43.下列屬于肝藥酶誘導劑的是A.氯霉素B.異煙肼C.保泰松D.苯巴比妥E.酮康唑正確答案：D參考解析：苯巴比妥屬于肝藥酶誘導劑，而其余選項屬于肝藥酶抑制劑。酶的抑制：有些藥物如氯霉素、對氨基水楊酸、異煙肼、保泰松等能抑制肝藥酶活性。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]44.有關藥物吸收描述不正確的是A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢B.藥物從胃腸道吸收主要是被動轉運C.弱堿性藥物在堿性環境中吸收增多D.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環的過程E.皮膚給藥除脂溶性高的藥物外都不易吸收正確答案：A參考解析：本題重在考核藥物的吸收的定義、方式、影響因素等。吸收是指藥物從用藥部位進入血液循環的過程；大多數藥物的轉運方式是簡單擴散（被動轉運）；解離型藥物極性大，脂溶性小，難以擴散，而弱堿性藥物在堿性環境中解離度小，脂溶性大，易跨膜轉運，易吸收；給藥方式上，脂溶性藥物皮膚給藥易吸收；舌下或直腸血管豐富，給藥后吸收多，起效快，可以避免首過消除。故不正確的說法是A。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]45.弱酸性或弱堿性藥物的pKa都是該藥在溶液中A.90%離子化時的pHB.80%離子化時的pHC.50%離子化時的pHD.80%非離子化時的pHE.90%非離子化時的pH正確答案：C參考解析：pKa概念為弱酸性或弱堿性藥物50%解離時溶液的pH。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]46.大多數藥物進入體內的機制是A.易化擴散B.簡單擴散C.主動轉運D.過濾E.吞噬正確答案：B參考解析：簡單擴散指非極性藥物分子以其所具有的脂溶性溶解于細胞膜的脂質層，是一種被動轉運方式，順濃度差通過細胞膜。絕大多數藥物按此種方式通過生物膜。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]47.關于藥物通過生物膜轉運的特點的敘述，正確的是A.被動擴散的物質順濃度梯度轉運，不需消耗能量B.促進擴散的轉運低于被動擴散C.主動轉運借助于載體進行不需消耗能量D.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不是非常重要E.主動轉運不需要載體進行，但需要耗能量正確答案：A參考解析：藥物的跨膜轉運是指藥物通過生物膜的過程，其方式包括被動轉運和主動轉運。被動轉運包括簡單擴散、濾過、易化擴散，特點是順濃度梯度轉運，不需要消耗能量。主動轉運是指藥物由低濃度一側向高濃度一側轉運，轉運時消耗能量，與易化擴散相似，也需要載體。胞飲又稱吞飲或入胞，某些液態蛋白質或大分子物質可通過生物膜的內陷形成吞噬小泡而進入細胞內。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]48.舌下給藥的優點是A.經濟方便B.不被胃液破壞C.吸收規則D.避免首過消除E.副作用少正確答案：D參考解析：舌下給藥可避免首過消除。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]49.葡萄糖的轉運方式是A.過濾B.簡單擴散C.主動轉運D.易化擴散E.胞飲正確答案：D參考解析：易化擴散又稱載體轉運，葡萄糖、氨基酸、核苷酸都是易化擴散轉運。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]50.甲基多巴的吸收是靠細胞中的A.胞飲轉運B.離子障轉運C.pH被動擴散D.載體主動轉運E.載體易化擴散正確答案：D參考解析：少數與正常代謝物相似的藥物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等的吸收是靠細胞中的載體主動轉運而吸收的，這一主動轉運機制對藥物在體內分布及腎排泄關系比較密切。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]51.不直接引起藥效的藥物是A.經肝臟代謝了的藥物B.與血漿蛋白結合了的藥物C.在血液循環中的藥物D.達到膀胱的藥物E.不被腎小管重吸收的藥物正確答案：B參考解析：大多數藥物可與血漿蛋白呈可逆性結合，僅游離型藥物才能轉運到作用部位產生藥理效應。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]52.關于藥物與血漿蛋白結合后的敘述，下列錯誤的是A.是可逆的B.不失去藥理活性C.不進行分布D.不進行代謝E.不進行排泄正確答案：B參考解析：大多數藥物可與血漿蛋白呈可逆性結合，僅游離型藥物才能轉運到作用部位產生藥理效應。所以此題選B。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]53.關于口服給藥的敘述，下列錯誤的是A.吸收后經門靜脈進入肝臟B.吸收迅速，100%吸收C.有首過消除D.小腸是主要的吸收部位E.是常用的給藥途徑正確答案：B參考解析：口服給藥有首關效應，不會100%吸收。故選B。口服藥物在胃腸道吸收后，首先進入肝門靜脈系統，某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時，部分可被代謝滅活而進入體循環的藥量減少，藥效降低。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]54.藥物與血漿蛋白結合A.是牢固的B.不易被排擠C.是一種生效形式D.見于所有藥物E.易被其他藥物排擠正確答案：E參考解析：結合型藥物與游離型藥物處于動態平衡之中，當血中游離型藥物濃度降低時，結合型藥物可隨時釋出游離型藥物，從而達到新的動態平衡。所以易被其他藥物排擠，選E。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]55.下列關于藥物主動轉運的敘述，錯誤的是A.要消耗能量B.可受其他化學品的干擾C.有化學結構特異性D.比被動轉運較快達到平衡E.轉運速度有飽和限制正確答案：D參考解析：主動轉運是逆濃度轉運，需要機體提供能量，需要載體，對藥物有選擇性，當載體轉運能力達到最大時有飽和現象，不同藥物被同一載體同時轉運，存在著競爭性抑制。故此題選D。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]56.體液pH對藥物跨膜轉運影響，正確的描述是A.弱酸性藥物在酸性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉運B.弱酸性藥物在堿性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉運C.弱堿性藥物在堿性體液中解離度大，易通過生物膜擴散轉運D.弱堿性藥物在酸性體液中解離度小，難通過生物膜擴散轉運E.弱堿性藥物在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運正確答案：E參考解析：弱酸性藥物在酸性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運；在堿性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉運；弱堿性藥物在酸性體液中解離度大，難通過生物膜擴散轉運；在堿性體液中解離度小，易通過生物膜擴散轉運。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]57.在堿性尿液中弱堿性藥物A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄快C.解離多，重吸收多，排泄快D.解離少，重吸收多，排泄慢E.解離多，重吸收少，排泄慢正確答案：D參考解析：堿性藥物在堿性環境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]58.體液的pH影響藥物的轉運及分布是由于它改變了藥物的A.水溶性B.脂溶性C.pKaD.解離度E.溶解度正確答案：D參考解析：大多數藥物為弱酸或弱堿性，pH影響其解離程度，也就影響了藥物的跨膜過程，因此將影響藥物的轉運及分布。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]59.口服苯妥英鈉幾周后，又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血漿濃度明顯升高，這現象是因為A.氯霉素使苯妥英鈉吸收增加B.氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度C.氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結合，使游離苯妥英鈉增加D.氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少E.氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加正確答案：D參考解析：肝藥酶抑制劑可使受肝藥酶代謝的藥物代謝減慢。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]60.下列為藥物代謝Ⅱ相反應的是A.結合反應B.脫氨反應C.水解反應D.氧化反應E.還原反應正確答案：A參考解析：藥物代謝Ⅱ相反應即結合反應。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]61.某堿性藥物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中A.解離度增高，重吸收減少，排泄加快B.解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C.解離度增低，重吸收減少，排泄加快D.解離度增低，重吸收增多，排泄減慢E.排泄速度并不改變正確答案：D參考解析：堿性藥物在堿性環境中解離度減少，非離子型藥物增多，容易跨膜，因此重吸收增加，排泄減慢。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]62.離子障是指A.離子型藥物可以自由穿過，而非離子型的則不能穿過B.非離子型藥物不可以自由穿過，而離子型的也不能穿過C.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的也能穿過D.非離子型藥物可以自由穿過，而離子型的則不能穿過E.離子型和非離子型只能部分穿過正確答案：D參考解析：分子狀態（非解離型）藥物疏水而親脂，易通過細胞膜；離子狀態藥物極性高，不易通過細胞膜的脂質層，這種現象稱為離子障。掌握“藥物的體內過程”知識點。[單選題]63.易透過血腦屏障的藥物是A.脂溶性藥物B.水溶性藥物C.大分子藥物D.極性藥物E.弱酸性藥物正確答案：A參考解析：血腦屏障：這是血-腦之間一種選擇性阻止各種物質由血液進入腦的屏障，有利于維持中樞內環境的相對穩定。物質轉運以主動轉運和脂溶擴散為主。分子量大、極性高者不易透過。掌握“藥物的體內過程”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]1.半衰期是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：D參考解析：藥物的血漿半衰期(t1/2)是指血漿藥物濃度下降一半所需要的時間，是臨床確定給藥間隔長短的重要參數之一。掌握“藥動學的基本概念”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]2.達峰時間是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：B參考解析：達峰時間（Tmax）指單次服藥以后，血藥濃度達到峰值的時間。這個時間點，血藥濃度最高。用來分析合理的服藥時間。掌握“藥動學的基本概念”知識點。共享答案題A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css[單選題]3.曲線下面積是A.CmaxB.TmaxC.AUCD.t1／2E.Css正確答案：C參考解析：由c-t曲線和橫坐標圍成的面積稱為曲線下面積，即AUC，其是血藥濃度(c)隨時間(t)變化的積分值，反映一段時間內，吸收到血中的相對累積量。掌握“藥動學的基本概念”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]4.包括藥物的生物轉化與排泄的是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：E參考解析：代謝變化過程也稱生物轉化。藥物的代謝和排泄合稱消除。掌握“藥物的體內過程”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]5.藥物及其代謝物自血液排出體外的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：D參考解析：藥物的排泄藥物以原形或代謝物排出體外的過程。掌握“藥物的體內過程”知識點。共享答案題A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除[單選題]6.藥物在體內轉化或代謝的過程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉化D.藥物的排泄E.藥物的消除正確答案：C參考解析：代謝變化過程也稱生物轉化。掌握“藥物的體內過程”知識點。共享答案題A.分布B.表現分布容積C.藥物效應動力學D.藥物代謝動力學E.消除[單選題]7.表