藥事治理委員會(huì)職責(zé)一、宣傳藥事法律法規(guī)，并監(jiān)視檢查執(zhí)行狀況。二、指導(dǎo)和監(jiān)視全院合理用藥和科學(xué)治理，確保用藥安全。三、審定本院用藥打算。四、制〔修〕定本院根本用藥名目和處方手冊(cè)。五、組織評(píng)價(jià)老藥物的臨床療效與不良反響，提出淘汰品種意見。六、定期組織檢查全院藥品，重點(diǎn)檢查麻醉藥品、精神藥品、貴重藥品的治理和使用狀況。七、準(zhǔn)時(shí)爭(zhēng)論解決本院醫(yī)療用藥的重大問題。八、藥事治理委員會(huì)的日常工作由藥劑科負(fù)責(zé)。藥劑科職責(zé)一、在院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院藥劑治理工作。二、貫徹執(zhí)行藥品治理法律、法規(guī)和行政規(guī)章。三、起草或修訂醫(yī)院藥品治理制度，并指導(dǎo)、催促制度的執(zhí)行。四、負(fù)責(zé)首營企業(yè)和增藥品的審核。五、依據(jù)本院醫(yī)療、科研需要，依據(jù)《根本用藥名目》，打算購進(jìn)藥品品種及渠道。六、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理報(bào)告。七、指導(dǎo)和監(jiān)視藥品的選購、驗(yàn)收、保管、養(yǎng)護(hù)和調(diào)配等工作。八、負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品的審核，對(duì)不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)視9、負(fù)責(zé)收集、分析、報(bào)告的藥品不良回響反映狀況。十、開展本院藥劑人員藥學(xué)學(xué)問和相關(guān)法律的教育或培訓(xùn)，建立培訓(xùn)檔案。11、教育、監(jiān)視本院藥劑人員的技術(shù)工作，保證藥學(xué)技術(shù)業(yè)務(wù)工作質(zhì)量。藥房藥劑工作人員職責(zé)一、在藥劑科主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)處方調(diào)配工作。二、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程，準(zhǔn)時(shí)準(zhǔn)確調(diào)配處方。對(duì)處方所列藥物不得擅自更改或代用。三、認(rèn)真審核處方，重點(diǎn)審查藥品名稱、用藥劑量、用藥方法、藥物的配伍變化和合理用藥。如有違反規(guī)定濫用藥品，有配伍禁忌、涂改及分歧理用藥的處方，藥劑人員有權(quán)拒絕調(diào)4、仔細(xì)核對(duì)處方，包括藥名、規(guī)格、用法、用量、患者姓名、年歲等。五、負(fù)責(zé)發(fā)藥，并祥細(xì)交待服藥方法，留意事項(xiàng)和答復(fù)詢問等。六、收集患者投訴、藥品質(zhì)量事故及不良回響反映，并實(shí)時(shí)整理整頓上報(bào)給藥劑科主任。七、遵守國家藥品治理法律、法規(guī)，遵守職業(yè)道德，忠于職守，對(duì)自己的工作質(zhì)量負(fù)責(zé)，佩帶標(biāo)明姓名、職稱的胸卡上崗，禮貌用語。八、作好藥房環(huán)境衛(wèi)生工作，保持有關(guān)設(shè)備、設(shè)施和藥柜清潔衛(wèi)生。9、參與藥學(xué)學(xué)問的教育培訓(xùn)和考核。十、負(fù)責(zé)藥房藥品的陣列和的養(yǎng)護(hù)，嚴(yán)格按分類原則陳設(shè)藥品，做好溫濕度記錄。藥品進(jìn)貨治理制度一、本制度適用于藥品進(jìn)貨的治理。二、選購員：依據(jù)醫(yī)院用藥打算和藥品質(zhì)量要求選購藥品。藥劑科主任：監(jiān)視該程序的執(zhí)行。三、內(nèi)容1、在選購時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行《藥品治理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《合GSP》等有關(guān)法規(guī)的要求，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量和使用安全有效。2、選購藥品必需以質(zhì)量為前提，從具合法證照的供貨單位進(jìn)貨。3、選購藥品應(yīng)依據(jù)臨床醫(yī)療需要，以需定購。4、入口藥品的選購，必需嚴(yán)格審核該企業(yè)的合法性和可靠性，并按以下規(guī)定辦理手續(xù)，確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量。保證所簽訂合同的供給商已經(jīng)過合法資格的審核，并確定其為合格供給商?！?〕討取和審核蓋有該單元紅色印章的證照復(fù)印件。〔2〕要討取蓋有該單元質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《入口藥品注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)物注冊(cè)證》及《入口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件，核對(duì)品名和生產(chǎn)國家、廠商。簽訂合同時(shí)注明有關(guān)質(zhì)量條款，并對(duì)該單位質(zhì)量保證體系予以了解和確認(rèn)。入口藥品驗(yàn)收應(yīng)按《入口藥品治理方法》的有關(guān)規(guī)定進(jìn)展。未加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)或治理機(jī)構(gòu)紅色印章的《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》或〔〈醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證〉〕和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》的進(jìn)口藥品不予驗(yàn)收入庫。對(duì)從質(zhì)量信譽(yù)保證尚不能確定的供貨單位選購進(jìn)口藥品、以及對(duì)所附的檢驗(yàn)報(bào)告有疑問時(shí)，應(yīng)將對(duì)方供給的口岸檢驗(yàn)報(bào)告書及復(fù)印件送到省、市藥檢所，或自行與口岸藥檢所聯(lián)系，經(jīng)復(fù)核無誤后，方可購進(jìn)、銷售。進(jìn)口藥品必需用中文標(biāo)明產(chǎn)品名稱、主要成分、注冊(cè)證號(hào)及依法登記的國內(nèi)銷售代理商名稱和地址。5、非進(jìn)口藥品的進(jìn)貨程序進(jìn)貨前的審核制度：A、具法定資格的合法企業(yè)生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品及質(zhì)量信譽(yù)〔證照齊全、供貨質(zhì)量好且穩(wěn)定、價(jià)格合理、重合用、守信譽(yù)、售前、售后效勞好〕。B、審核所購藥品的合法性和質(zhì)量牢靠性，具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào)。C、審核與公司進(jìn)展業(yè)務(wù)聯(lián)系的供貨單元銷售人員，考證其合法資格。D、簽訂有明確質(zhì)量條款的購貨合同或質(zhì)量保證協(xié)議書。E、包裝和標(biāo)識(shí)符合有關(guān)法定標(biāo)準(zhǔn)和儲(chǔ)運(yùn)要求，以確保產(chǎn)品在運(yùn)輸過程中的質(zhì)量。首營藥品選購時(shí)，須遵照《首營藥品治理制度》進(jìn)展?！?〕購銷合同簽訂、審批嚴(yán)格依據(jù)《進(jìn)貨合同治理制度》，填寫首營企業(yè)審批表，并經(jīng)藥劑科主任和藥事委員會(huì)審批。〔4〕選購數(shù)量應(yīng)依據(jù)選購打算單上的數(shù)量及標(biāo)準(zhǔn)購置，保證藥品定點(diǎn)、按期、定量、優(yōu)價(jià)選購。〔5〕驗(yàn)收由質(zhì)量驗(yàn)收員進(jìn)展，履行《驗(yàn)收治理制度》。〔6〕經(jīng)查驗(yàn)為分歧格的藥品，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人確認(rèn)或報(bào)損?！?〕選購時(shí)嚴(yán)格履行購貨合同中質(zhì)量條款的有關(guān)內(nèi)容。6、購進(jìn)藥品時(shí)必需要有合法票據(jù)，作到票帳物相符，購進(jìn)記錄和驗(yàn)收記錄合二為一，同時(shí)由微機(jī)員輸入電腦。其內(nèi)容包括：品名、劑型、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨單位、購進(jìn)數(shù)量、購貨日期、批號(hào)等。7、購進(jìn)特別治理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格依據(jù)國家有關(guān)治理規(guī)定進(jìn)行。8、藥品選購相關(guān)人員不得在選購過程中向?qū)Ψ剿魅『褪帐苜V賂，不得為小我利益進(jìn)展交易。中藥飲片購、銷、存治理制度一、本制度適用于中藥飲片的購入、貯存和銷售的治理。二、中藥選購員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格遵照本治理制度選購中藥飲片。驗(yàn)收員：負(fù)責(zé)按法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及鑒定方法驗(yàn)收中藥飲片。藥庫保管員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)按本制度貯存、養(yǎng)護(hù)中藥飲片。藥劑人員：負(fù)責(zé)按本制度調(diào)配中藥飲片。三、內(nèi)容：1、為加強(qiáng)中藥飲片治理，表達(dá)中藥治病特色，發(fā)揚(yáng)祖國傳統(tǒng)醫(yī)藥，依據(jù)《藥品治理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》等法律法規(guī)，特制定本制度。2、中藥藥片選購應(yīng)向具有合法證照的供貨單位購入中藥飲片。所購中藥飲片應(yīng)有包裝，包裝上除應(yīng)有品名、規(guī)格、產(chǎn)地、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實(shí)施文號(hào)治理中的中藥飲片還應(yīng)有批準(zhǔn)文號(hào)。購進(jìn)進(jìn)口中藥應(yīng)有加蓋供貨單位原印章的《進(jìn)口藥材批件》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》及《進(jìn)口藥材檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件。該炮制而未炮制的中藥飲片不得購入。3、中藥配方中藥配方人員