免疫(immunity)：是指機體識別“自我”與“非我”抗原，對本身抗原形整天然免疫耐受同時排除非己抗原的，維持機體內環境生理平衡的功效。正常狀況下，對機體有利；免疫功效失調時，會產生對機體有害的反映。固有免疫應答(innateimmuneresponse)：也稱非特異性或獲得性免疫應答，是生物體在長久種系發育和進化過程中逐步形成的一系列防御機制。此免疫在個體出生時就含有，可對外來病原體快速應答，產生非特異性抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起作用。適應性免疫應答(adaptiveimmuneresponse)：也稱特異性免疫應答，是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的。免疫防御(immunologicdefence)：是機體排斥外來抗原性異物的一種免疫保護功效。該功效正常時，機體可抵抗病原微生物及其毒性產物的感染和損害，即抗感染免疫；異常狀況下，反映過高會引發超敏反映，反映過低或缺失可發生免疫缺點。免疫自穩(immunologichomeostasis)：是機體免疫系統維持內環境穩定的一種生理功效。該功效正常時，機體可及時去除體內損傷、衰老、變性的細胞和免疫復合物等異物，而對本身成分保持免疫耐受；該功效失調時，可發生生理功效紊亂或本身免疫性疾病。免疫監視(immunologicsurveillance)：是機體免疫系統及時識別、去除體內突變、畸變細胞和病毒感染細胞的一種生理功效。該功效失調時，有可能造成腫瘤發生，或因病毒不能去除而出現持續感染。MALT(mucosal-associatedlymphoidtissue)：即黏膜隨著的淋巴組織。是指分布在呼吸道、腸道及泌尿生殖道的粘膜上皮細胞下的無包膜的淋巴組織。除執行固有免疫外，還可執行局部特異性免疫。抗原（antigen，縮寫Ag，不是銀！）：能誘導（活化/克制）免疫系統產生免疫應答，并與對應的反映產物（抗原/致敏淋巴細胞）進行特異性結合（體內/體外）的物質。半抗原（hapten）：又稱不完全抗原，是指僅含有與抗體結合的能力(抗原性)，而單獨不能誘導抗體產生（無免疫原性）的物質。當半抗原與蛋白質載體結合后即可成為完全抗原。抗原決定簇（antigendeterminant,AD）：指抗原分子中決定抗原特異性的特殊化學基團。抗原表位（epitope）：是與TCR、BCR或抗體特異性結合的基本單位，也稱抗原決定基。又稱抗原決定簇、抗原抗體結合位點。胸腺依賴性抗原（thymusdependentantigen，TD-Ag）：是一類必須依賴Th細胞輔助才干誘導機體產生抗體的抗原。該抗原由T表位和B表位構成，絕大多數蛋白質類抗原為TD-Ag，可刺激機體產生體液免疫應答和細胞免疫應答。胸腺非依賴性抗原（thymusindependentantigen，TI-Ag）：是一類不需要Th細胞輔助即可誘導抗體產生的抗原。該抗原由B細胞絲裂原及多個重復的B表位構成，可使不成熟及成熟的B細胞應答，只產生體液免疫應答，不產生細胞免疫應答。異種抗原（xenogenicantigen）即來自不同物種之間的抗原性物質。該抗原在不同生物之間含有很強的免疫原性。同種異型抗原（allogenicantigen）即同一種屬不同個體之間的抗原物質，如血型物質等，可在同種不同個體之間誘導免疫應答。異嗜性抗原（heterophilicantigen）是指一類與種屬無關的，存在于人、動物、植物和微生物之間的共同抗原。該抗原與某些疾病的發生及診療有關。外源性抗原（exogenousantigen）即來源于細胞外的抗原，如被吞噬的細菌或細胞等。內源性抗原（endogenousantigen）即由細胞內合成的抗原，如被病毒感染細胞合成的病毒蛋白和腫瘤細胞內合成的蛋白。超抗原（superantigen，SAg）：是指在極低濃度下即可非特異性激活大量T細胞克隆增殖，產生極強的免疫應答，但又不同于絲裂原作用的抗原物質。該抗原能刺激T細胞庫總數的1/20~1/5，且不受MHC限制，故稱為超抗原。佐劑（adjuvant）：與抗原一起或預先注射入機體內，可增強機體對抗原的免疫應答或變化免疫應答類型的非特異性免疫增強物質，稱為佐劑（如卡介苗）。抗原提呈（antigenpresent）是指抗原提呈細胞將抗原加工、降解為多肽片段，并與MHC分子結合為抗原肽-MHC分子復合物，而轉移至細胞表面，再與TCR結合形成TCR-抗原肽-MHC分子三元體，提呈給T淋巴細胞的全過程。抗原提呈細胞（antigenpresentingcell，APC）是指含有攝取、加工、解決抗原，并能將抗原信息提呈給淋巴細胞的一類細胞。專職性抗原提呈細胞（professionalantigenpresentingcell）指能體現MHC-II類分子的巨噬細胞、樹突狀細胞、B細胞等，含有強大的攝取、加工和提呈抗原的能力。抗體(Antibody，Ab)：是介導體液免疫的重要效應分子，是B細胞受到抗原刺激并識別抗原后，分化為漿細胞后所產生的一種糖蛋白，重要存在于血清等體液中，通過與對應抗原的特異性結合發揮（體液）免疫功效。Fab(Fragmentantigenbinding)：即抗原結合片段，每個Fab段由一條完整的輕鏈和重鏈的VH和CH1功效區構成，能夠與抗原表位發生特異性結合。Fc片段(fragmentcrytallizable)：即可結晶片段，相稱于IgG的CH2和CH3功效區，無抗原結合活性，是抗體分子與效應分子和細胞互相作用的部位。免疫球蛋白(Immunoglobulin，Ig)：是指含有抗體活性或化學構造與抗體相似的球蛋白。可分為分泌型和膜型兩類。（現在認為，Ig與Ab沒有什么區別）①IgG（對應γ鏈）：是生物體液內重要的Ig，約占血液中Ig總量的70～75%。由于IgG能通過胎盤，因此新生兒從母體獲得的IgG在抵抗感染方面起重要作用。嬰兒出生后2～4周開始合成IgG，8歲后來血清中IgG可達成成人水平。由于IgG較其它類Ig更易擴散到血管外的間隙內，因而在結合補體、增強免疫細胞吞噬病原微生物和中和細菌毒素的能力方面，含有重要作用，能有效地抗感染，這是對人體有利的一面。但某些本身免疫病，如本身免疫性溶血性貧血、血小板減少性紫癜、紅斑狼瘡以及類風濕等中的本身抗體都是IgG。一旦它與對應的本身細胞結合，反而加強了組織損傷作用。②IgM（對應μ鏈）：在Ig中分子量最大，普通稱為巨球蛋白，占血清Ig總量的10%。在電子顯微鏡下觀察，IgM由五個基本構造相似的單體構成。各單位間由一條連結鏈(J鏈)連結成“星狀”的五聚體。IgM是在個體發育過程中最早產生的抗體，也是經抗原刺激的動物體內最先出現的抗體，因此檢查IgM的含量，有助于傳染病的早期診療。IgM在胎兒3個月后即開始合成，但水平很低，1～2歲時血清中IgM含量達成成人水平。通過結合補體，IgM有溶解細菌和溶解血細胞的作用，并能中和病毒，其效能比IgG高100倍以上。諸多抗微生物的天然抗體、同族血凝素（抗A型與抗B型血）、類風濕病中的類風濕因子以及梅毒的補體結合抗體都屬于IgM。③IgA（對應α鏈）：在血清中的含量僅次于IgG，占血清Ig總量的10～20%。IgA有單體（1個基本構造）、雙體（2個基本構造）或多聚體（若干個基本構造，由J鏈連結）等不同形式。血清中的為血清型IgA，重要為7S單體。多個分泌液，如唾液、眼淚、汗液、初乳、呼吸道及消化道分泌液中的IgA為分泌型IgA(SIgA)，由二聚體及多聚體構成，另外尚有分泌小體存在。分泌小體有助于分泌型IgA抵抗蛋白酶的水解和促使IgA通過分泌組織的粘膜進入分泌液內。分泌型IgA含有明顯的保護體表，防御病原入侵的功效。④IgD（對應δ鏈）：IgD在血清內含量很低（少于總量的1%）。IgD較IgG1、IgG2、IgA或IgM更易被蛋白水解酶水解，并且易自溶。IgD的生物功效尚不十分理解。現在已知的IgD活性抗體涉及抗細胞核抗體、抗基礎膜抗體、抗胰島素抗體、抗鏈球菌溶血素O抗體、抗青霉素抗體和抗白喉毒素的抗毒素。IgD與疾病的關系亦理解不多。⑤IgE（對應ε鏈）：正常血清中IgE含量極低。IgE重要由呼吸道和腸道淋巴結中的漿細胞合成。在鼻腔、支氣管分泌液、乳汁與尿液中存在分泌型IgE。IgE是一種親細胞抗體，能與血液中的嗜堿性粒細胞或組織中的肥大細胞以及血管內皮細胞結合，碰到花粉等多個過敏原后，則抗原與IgE在這些細胞表面結合，使之釋放大量活性介質，如組胺等，成果誘發I型變態反映。高變區（hypervariableregion，HVR）：在Ig分子VL和VH內，某些區域的氨基酸構成、排列次序與構型更易變化，這些區域為超變區。可變區（V區）：在Ig多肽鏈氨基端(N端)，L鏈1/2與H鏈1/4區域內，氨基酸的種類、排列次序與構型變化很大，故稱為可變區。CDR(complementary-determiningregion)：即抗原互補決定區。VH和VL的三個高變區共同構成Ig的抗原結合部位，該部位形成一種與抗原決定基互補的表面，故高變區又稱為互補決定區。Ig功效區（Igdomain）：是指Ig分子的肽鏈折疊成的球形構造。每個功效區約由110個氨基酸構成，其氨基酸序列含有相似性和同源性。J鏈（joiningchain）：是由漿細胞合成的富含半胱氨酸的一條多肽鏈。J鏈能夠連接Ig單體形成二聚體、五聚體或多聚體。分泌片（secretorypiece）：又稱分泌成分，是由黏膜上皮細胞合成和分泌的一種含糖肽鏈，以非共價形式結合到二聚體上。含有保護分泌型IgA的鉸鏈區免受蛋白水解酶的降解，并介導IgA二聚體從黏膜下到黏膜表面的轉運。Ig折疊（Igfolding）：免疫球蛋白功效區的二級構造是由幾股多肽鏈折疊一起形成的兩個反向平行的β片層，兩個β片層中心的兩個半胱氨酸殘基由一種鏈內二硫鍵垂直連接，形成一種“β－桶狀”構造。含有穩定功效區的作用。免疫球蛋白肽鏈的這種折疊方式稱為免疫球蛋白折疊。單克隆抗體(Monoclonalantibody，mAb)：是由識別一種抗原決定簇的B淋巴細胞雜交瘤分裂而成的單一克隆細胞所產生的高度均一、高度專一性的抗體。ADCC(Antibody–dependentcell-mediatedcytotoxicity)：即抗體依賴的細胞介導的細胞毒作用。是指含有殺傷活性的細胞通過其表面體現的Fc受體，識別包被于靶抗原上抗體的Fc段。直接殺傷靶細胞。NK細胞是介導ADCC的重要細胞。調理作用（Opsonization）：是指IgG抗體（特別是IgG1和IgG3）的Fc段與中性粒細胞、巨噬細胞上的IgGFc受體（FcεRI）結合，從而增強吞噬細胞的吞噬作用。補體（complement）：是存在于人或脊椎動物血清與組織液中的一組不耐熱的、經活化后含有酶活性的蛋白質。涉及30余種可溶性蛋白和膜結合蛋白，故稱補體系統。補體典型途徑(classicalpathway)：是指以抗原抗體復合物為重要刺激物，使補體固有成分以C1、C4、C2、C3、C5～C9次序發生酶促連鎖反映，產生一系列生物學效應和最后發生細胞溶解作用的補體活化途徑。【C3轉化酶：C4b2b，C5轉化酶：C4b2b3b，C后都有上劃線】補體旁路途徑(alternativepathway)：是指不經C1、C4、C2活化，而是在B因子、D因子和P因子參加下，直接由C3b與激活物結合啟動補體酶促連鎖反映，產生一系列生物學效應和最后發生細胞溶解作用的補體活化途徑。【C3轉化酶：C3bBb(p)，C5轉化酶：C3bnBb(p)，C后都有上劃線】補體MBL激活途徑（MBLpathway）：在感染早期，體內分泌甘露聚糖結合的凝集素(MBL)和C反映蛋白。MBL與細菌表面的甘露糖殘基結合，然后與絲氨酸蛋白酶結合形成MASP，MASP繼而水解C4和C2啟動后序的酶促連鎖反映，產生一系列生物學效應和最后發生細胞溶解作用的補體活化途徑。MAC（membraneattackcomplex）：即膜攻擊復合物，由補體系統的C5b～C9構成。該復合物牢固附著于靶細胞表面，最后造成細胞溶解死亡。細胞因子（cytokine，CK）：是指由免疫細胞和某些非免疫細胞經剌激而合成、分泌的一類含有生物學效應的小分子蛋白質或多肽的總稱。CK能調節白細胞生理功效、介導炎癥反映、參加免疫應答和組織修復等，是除免疫球蛋白和補體之外的又一類免疫分子。干擾素(interferon，IFN)：因其含有干擾病毒感染和復制的能力而命名，根據來源和理化性質的差別可分為IFN-α、IFN-β、IFN-γ三類。IFN-α和IFN-β重要由白細胞和成纖維細胞以及病毒感染的組織細胞產生，統稱為I型干擾素，普通由病毒感染誘導產生;IFN-γ重要由活化的T細胞和NK細胞產生，稱為II型干擾素，普通由抗原與有絲分裂原誘導產生。干擾素含有抗病毒、抗腫瘤和免疫調節作用。腫瘤壞死因子(tumornecrosisfactor，TNF)：是一類能引發腫瘤組織出血壞死的細胞因子，分為TNF-α和TNF-β兩類。前者重要由單核/巨噬細胞產生，又稱惡病質素；后者重要由活化T細胞產生，又稱淋巴毒素。TNF的重要作用涉及：①殺瘤、抑瘤和抗病毒作用；②免疫調節作用；③增進和參加炎癥反映；④致熱作用；⑤引發惡病質。集落刺激因子(colonystimulatingfactor，CSF)：是由活化T細胞、單核/巨噬細胞、血管內皮細胞和成纖維細胞等產生的一組細胞因子。CSF可刺激造血干細胞和不同發育分化階段的造血細胞增殖分化，并在半固體培養基中形成細胞集落。重要涉及粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、巨噬細胞集落剌激因子(M-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)和干細胞因子(SCF)等。趨化性細胞因子(chemokine)：是一種蛋白質家族，這些蛋白質氨基端多含有一或兩個半胱氨酸。根據其排列方式，將該類細胞因子分為三個亞類即α亞類（CXC）、β亞類（CC）和γ亞類（C）。作用是對中性粒細胞，單核細胞以及淋巴細胞起趨化作用。生長因子（growthfactor，GF）：是含有刺激細胞生長作用的細胞因子，涉及轉化生長因子、表皮生長因子、血管內皮生長因子等。自分泌效應（autocrineaction）：某種細胞產生的細胞因子，其靶細胞也是其產生細胞，該細胞因子對靶細胞體現出的生物學作用稱為自分泌效應。旁分泌效應（paracrineaction）：某種細胞產生的細胞因子，其產生細胞與靶細胞并非同一細胞，而是其產生細胞鄰近的細胞，該因子對靶細胞體現出的生物學作用稱為旁分泌效應。重要組織相容性抗原(majorhistocompatibilityantigen)：代表個體特異性的引發移植排斥反映的同種異型抗原稱為組織相容性抗原，其中能引發強烈而快速排斥反映的抗原系統稱為重要組織相容性抗原。重要組織相容性復合體(majorhistocompatibilitycomplex，MHC)：是指編碼重要組織相容性抗原的一組緊密連鎖的基因群。這些基因彼此緊密連鎖、位于同一染色體上，含有控制同種移植排斥反映、免疫應答和免疫調節等復雜功效。HLAI類抗原(HLAclassⅠantigen)：是由輕、重兩條多肽鏈借非共價鍵連接構成的異二聚體分子。重鏈(即α鏈)為多態性糖蛋白(分子量4400ODa)，是由人第6號染色體HLAI類基因編碼的產物；輕鏈為非多態性β微球蛋白(β2m，分子量1Da)，是由人第15號染色體對應基因編碼的產物。HLAI類抗原分子可分為四個區，即抗原肽結合區、免疫球蛋白樣區(Ig樣區)、跨膜區、胞內區。HLAI抗原廣泛分布于全部有核細胞、血小板和網織紅細胞表面，而在神經細胞、成熟的滋養層細胞表面尚未檢出；HLAI類抗原也存在于多個體液中。HLAⅡ類抗原(HLAclassⅡantigen)：是由α、β兩條多肽鏈借非共價鍵連接構成的二聚體糖蛋白分子，兩條鏈都有多態性，分子量分別為3400ODa(α)和2900ODa(β)。HLAⅡ類抗原是由第6號染色體HLAⅡ類基因編碼的產物，HLAⅡ類抗原分子可分為四個區，即抗原肽結合區、免疫球蛋白樣區(Ig樣區)、跨膜區、胞內區。重要分布于B細胞、巨噬細胞和其它抗原提呈細胞表面，以及胸腺上皮細胞和活化T細胞表面；在血管內皮細胞和精子細胞上也可少量體現。HLA單元型(HLAhaplotype)：是指在同一條染色體上緊密連鎖的HLA諸位點上等位基因的組合。多基因性（Polygenic）：指MHC由一組位置相鄰的基因座位構成，各自的產物含有相似或相似的功效。多態性（Polymorphism）：指一種基因座位上存在多個等位基因。連鎖不平衡(linkagedisequilibrium)：指分屬兩個或兩個以上的基因座位的等位基因，同時出現的幾率高于或低于隨機出現的幾率。單元型（Haplotype）：指染色體上MHC不同座位等位基因的特定組合。HLA復合體（HLAgenecomplex）：是人重要組織相容性復合體，存在于人第6號染色體短臂，編碼產物稱為HLA抗原。HLA抗原(humanleukocyteantigen)：是人類重要組織相容性抗原，由人第6號染色體短臂上的HLA基因編碼，含有控制同種移植排斥反映、免疫應答和免疫調節等復雜功效。HLA的基因型（genotype）：即HLA基因在體細胞兩條染色體上的組合。HLA的表型（phenotype）：即某一種體HLA抗原的特異性型別。白細胞分化抗原（leukocytedifferentiationantigen）：是指血細胞分化成熟為不同譜系、分化的不同階段及細胞活化過程中出現或消失的細胞表面標記分子。聚類分化群(clusterofdifferentiation，CD)：應用單克隆抗體鑒定為主的辦法，將來自不同實驗室的單克隆抗體所識別的同一分化抗原稱為聚類分化群。細胞粘附分子（celladhesionmolecules，CAM）：是指介導細胞間或細胞與細胞外基質間互相接觸和結合的一類分子的統稱，大多屬于糖蛋白，以受體－配體結合的形式發揮作用，在胚胎的發育和分化、正常組織的維持、炎癥與免疫應答、傷口修復、凝血及腫瘤的進展與轉移等過程中含有重要意義。免疫球蛋白超家族(immunoglobulinsuperfamily，IgSF)：是指一系列在氨基酸構成和構造上與免疫球蛋白可變區或（和）恒定區有較高同源性的蛋白分子。重要涉及T細胞、B細胞抗原受體和信號傳導分子，如CD3、MHC、β2微球蛋白；免疫球蛋白受體FcγR，如：某些細胞因子受體，如IL-1、M-CSF受體；部分CD分子，如CD4、CD8、CD28、CD54等。淋巴細胞歸巢（lymphocytehoming）：是指淋巴細胞的定向游動，涉及淋巴干細胞向中樞淋巴器官歸巢，成熟淋巴細胞向外周淋巴器官歸巢，淋巴細胞再循環，以及淋巴細胞向炎癥部位遷移。其分子基礎是淋巴細胞歸巢受體與內皮細胞上地址素之間的互相作用。淋巴細胞歸巢受體（lymphocytehomingreceptor，LHR）：是指存在于淋巴細胞表面的某些粘附分子，如：L-selectin，CLA，LFA-1，VLA-4，CD44，α4β7等。他們能夠與血管內皮細胞上對應的地址素粘附分子互相作用，介導淋巴細胞的歸巢。非特異性免疫(nonspecificimmunity)：又稱固有免疫（innateimmunity），是生物體在長久種系發育和進化過程中逐步形成的一系列防衛機制。此免疫在個體出生時就含有，可對外來病原體快速應答，產生非特異抗感染免疫作用，同時在特異性免疫應答過程中也起重要作用。特異性免疫(specificimmunity)：是在非特異性免疫基礎上建立的，該種免疫是個體在生命過程中接受抗原性異物刺激后，主動產生或接受免疫球蛋白分子后被動獲得的，又稱適應性或獲得性免疫（adaptiveoracquiredimmunity）。自然殺傷細胞（naturalkillercell）：即NK細胞，又稱大顆粒淋巴細胞，來源于骨髓，CD56和CD16是其含有鑒別意義的表面標志。NK細胞表面沒有抗原識別受體，能夠直接或通過ADCC效應非特異性殺傷腫瘤細胞和病毒感染細胞。抗原呈遞細胞(antigenpresentingcell，APC)：指能夠捕獲、加工解決抗原，并將抗原呈遞給抗原特異性淋巴細胞的一類免疫細胞。重要涉及單核吞噬細胞、樹突狀細胞和B細胞等。單核-吞噬細胞系統(mononuclearphagocytesystem，MPS)：單核-吞噬細胞系統涉及血液中的單核細胞和組織中的巨噬細胞，含有非特異性吞噬殺傷病原微生物的作用，在特異性免疫應答各階段也起重要作用。M細胞（membranouscell/microfoldcell）：是散布于腸道粘膜上皮細胞間的一種特化的抗原轉運細胞，能夠吞飲泡的形式將外來抗原轉運至胞質內，在未降解狀況下，使外來抗原穿過M細胞，進入粘膜下結締組織，被巨噬細胞攝取，誘導特異性免疫應答。γδT細胞：體現TCRγδ-CD3復合物的T細胞稱為γδT細胞，重要分布于粘膜和上皮組織中，屬于非特異性免疫細胞，含有抗感染、抗腫瘤和免疫調節作用。反映性氧中間產物（reativeoxygenintermediates，ROIs）：是指在吞噬作用激發下，通過呼吸暴發，激活細胞膜上的還原型反映輔酶Ⅰ（NADH氧化酶）和還原型輔酶Ⅱ（NADPH氧化酶），使分子氧活化，生成超氧陰離子、游離羥基、過氧化氫和單氧態氧產生殺菌作用的系統。反映性氮中間產物（reativenitrogenintermediates，RNIs）：是指巨噬細胞活化后產生的誘導型一氧化氮合成酶，在還原型輔酶Ⅱ或四氫生物喋呤存在條件下，催化L-精氨酸與氧分子反映，生成胍氨酸和一氧化氮，產生殺菌作用的系統。T細胞抗原受體(Tcellreceptor，TCR)：是T細胞特異性識別和結合抗原肽-MHC分子的分子構造，普通與CD3分子呈復合物形式存在于T細胞表面。大多數T細胞的TCR由α和β肽鏈構成，少數T細胞的TCR由γ和δ肽鏈構成。Tc細胞(cytotoxicTlymphocyte)：即殺傷性T細胞，體現CD8分子，識別抗原受MHCI類分子限制。重要功效是特異性殺傷靶細胞(如腫瘤細胞或病毒感染細胞)，發揮細胞免疫效應。NK1.1＋T細胞(NK1.1＋Tcell)：是指體現NKR.P1C(NK1.1)的TCR-CD3的T細胞，廣泛分布于骨髓、肝、脾、胸腺和淋巴結中，普通為CD4-CD8-T細胞，表面的TCR多為TCRαβ型，可識別由CD1分子提呈的脂類核糖脂類抗原。初始T細胞（naiveTcell，Tn）：未受抗原刺激的體現CD45RA的T細胞，其TCR構造體現為高度的異質性。記憶性T細胞(memoryTcell，Tm)：是一群在抗原驅動下發生寡克隆擴增，TCR構造相對均一并含有識別抗原特異性的T細胞群體，參加增強的再次免疫應答，體現CD45RO分子。B細胞抗原受體（Bcellreceptor，BCR)：是鑲嵌在B細胞膜上的免疫球蛋白(mIg)，能夠特異性識別和結合對應的抗原分子。BCR普通與Igα、Igβ（CD79a和CD79b）結合，以復合物形式存在于B細胞表面。成熟B細胞能夠同時體現mIgM和mIgD。B1細胞(B1lymphocyte)：又稱CD5+B細胞，其重要特性是：膜表面只體現mIgM而不體現mIgD;產生抗體不依賴T細胞，無免疫記憶;對TI抗原應答，產生的抗體類別為低親和性IgM。B2細胞(B2lymphocyte)：又稱CD5-B細胞，其重要特性是：膜表面同時體現mIgM和mIgD;產生抗體依賴T細胞，有免疫記憶;對TD抗原應答，產生IgG和IgM等類型抗體。漿細胞(plasmacellorantibodyformingcell)：是B細胞接受對應抗原剌激后，在IL-2、4、5、6等細胞因子作用下增殖分化形成的終末細胞，可合成分泌抗體。Ig類別轉換（immunoglobulinclassswitch）：在免疫應答過程中，抗原激活B細胞后膜上體現的Ig和分泌的Ig類別從IgM轉換為IgG、IgA、IgE等其它類別或亞類Ig的現象。B細胞在IgV基因重排完畢后，其子代細胞均體現同一種IgV基因，但IgC基因（恒定區基因）的體現，在子代細胞受抗原刺激而成熟并增殖的過程中是可變的。每個B細胞開始時均體現IgM，在免疫應答中首先分泌IgM。但隨即即可體現和產生IgG、IgA或IgE，盡管其IgV不發生變化。這個變化即為類別轉換。等位排斥（allelicexclusion）：是指B細胞中位于一對染色體上的輕鏈或重鏈基因，其中只有一條染色體上的基因得到體現，而另一條染色體上的基因不能體現的現象。重組信號序列（recombinationsignalsequences）：是由七核苷酸的七聚體和九核苷酸的九聚體，中間間隔一非保守的12或23堿基對的間隔序列構成，是抗原受體基因重排和重組的重要信號。造血干細胞（hemopoieticstemcell）：是存在于造血組織中的一群原始造血細胞，含有自我增生和分化功效，是多個血細胞的共同祖先，可增生分化產生多個功效不同的血細胞。定向干細胞（committedstemcell）：由造血干細胞增生分化而形成，涉及多能定向干細胞和單能定向干細胞，是造血干細胞與成熟的子代細胞之間的過分類型。穿孔素：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種蛋白物質，又稱C9有關蛋白。當與靶細胞親密接觸互相作用后，致敏Tc細胞可發生脫顆粒作用，釋放穿孔素。穿孔素的作用是在靶細胞膜上形成多聚穿孔素管狀通道，造成靶細胞溶解破壞。絲氨酸蛋白酶：是儲存在致敏Tc細胞胞漿顆粒內的一種物質，脫顆粒時可隨穿孔素一道釋放。其作用是通過激活內切酶系統，使靶細胞DNA斷裂，造成細胞凋亡。吞噬作用（phagocytosis）是指吞噬細胞吞噬較大的固體或分子復合物的過程。胞吞作用（endocytosis）是指細胞膜接觸大分子或顆粒狀物質后，將其包圍形成小泡，并將其吞入細胞內的轉運過程。胞飲作用（pinocytosis）指細胞吞入液態物質或極微小顆粒的過程。胞吐作用（exocytosis）指細胞內某些由漿膜包裹的小體與細胞膜相融合，將其內容物吐出細胞外的過程。協同刺激信號：免疫活性細胞活化需要雙信號刺激。第一信號是抗原提呈細胞表面抗原肽-MHC分子復合物與淋巴細胞表面抗原識別受體結合、互相作用后產生的；第二信號即協同刺激信號，是抗原提呈細胞表面協同刺激分子與淋巴細胞表面協同刺激分子受體結合、互相作用后產生的