填空或選擇1．從=CH2合成—CH2OH最好的路線是：(B)A先加成H2SO4,接著水解;B用HBr和過氧化物處理,接著用堿的水溶液處理;C先氧化成環己酮,接著還原成環己醇,轉換成鹵代烷,再制成格氏試劑與甲醛反應;D與硼烷(B2H6)反應,接著用H2O2氧化,并水解2．下列碳正離子按穩定性大小排列成序：（D）＞（B）＞（A）＞（C）。A.C6H5+CHCH3B.F3C+CHCH3C.CH3CH2+CH2D.(CH3)3+C用“→”標明下列化合物進行一鹵代時，X原子進入苯環的位置。NHCOCH3A.CH3OOCH3BCH3NO2NHCOCH3C.CH3ONO2D.4．改變氫氧化鈉的濃度,以下反應哪一個速度改變最小A.CH3Br+NaOH→CH3OH+NaBrB.CH3CH2CH2Br+NaOH→CH3CH2CH2-OH+NaBrCCH2=CHCH(CH3)CH2Cl+NaOH→CH2=CH(CH3)CH2OH+NaClDCH2=CHC(CH3)2Cl+NaOH→CH2=CHC(CH3)2OH+NaCl5．下列化合物按芳環親電取代反應的活性大小排列成序：（）＞（）＞（）＞（）。A．BNH+3CCOCH3DNHCOCH36．HBr與3、3－二甲基－1-丁烯加成生成2,3－二甲基－2-溴丁烷的反應機理是什么？A．碳正離子重排B.自由基反應C.碳負離子重排D.取代反應7．反應CH3CH=CH2+HBrCH3CH2CH2Br的關鍵反應是A.親電反應B.親核反應C.自由基反應D.周環反應8．下列哪個化合物硝化時，主要得到間位產物？A.PhN+(CH3)3B.PhCH2N+(CH3)3C.PhCH2CH2N+(CH3)3D.PhCH2CH2CH2N+(CH3)39．下列哪個化合物具有芳香性？A．環丙烯酮B.環戊二烯；C.環辛四烯；D.10-輪烯10．在1HNMR中只有一個單峰信號的化合物是ACH3CH2CH2CH3B(CH3)3CC(CH3)3C(CH3CH2)4CDCH3CH2CH3命名與寫結構1．(2Z,4Z)–2–溴—2,4–辛二烯；2.對甲苯氯甲烷3反–1–甲基–4–溴環己烷4.5．6．7．完成反應1.2.3.4.5.?6.7.CH3CH2CH2OH+(CH3)3CCH2Cl→問答或推結構1．某鏈狀辛烯經臭氧化及在Zn粉存在下水解，只得到一種產物，寫出其可能的結構。2．化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它們都有芳香性。A不能氧化為苯甲酸；B可被氧化為苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C無手性，C的一氯代產物中有兩個具有手性，分別為E和F；D可氧化為對苯二甲酸，D的一氯代產物中也有兩個具有手性，分別是G和H。試寫出A、B、C、D、E、F、G、H的構造式。3．寫出（2R，3S）-3–溴–2–碘戊烷的Fischer投影式,并寫出其優勢構象的鋸架式、Newman投影式。4．寫出苯乙烯與2-甲基-丙烯在H+條件下反應的主要產物及反應歷程5．化合物噻唑是否具有芳香性？若有芳香性則化學性質如何并與苯比較？若無，則說明原因。6．一化合物分子式為C9H10O,其IR及1HNMR數據如下:IR:3050cm-12900cm-11700cm-11600cm-11500cm-11380cm-11HNMR：d/ppm7.1(s,5H)3.5(s,