模塊綜合試卷(時間：90分鐘滿分：100分)一、選擇題(本題包括16小題，每小題3分，共48分。每小題只有一個選項符合題意)1.化學與科學、技術、社會、環境(STSE)密切聯系。下列說法錯誤的是A.新冠病毒可用75%乙醇、次氯酸鈉溶液、過氧乙酸(CH3COOOH)進行

消毒，其消毒原理相同B.生產N95口罩的主要原料聚丙烯是一種高分子化合物C.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染D.聚乙烯是生產食品保鮮膜、塑料水杯等生活用品的主要材料，不能用

聚氯乙烯替代√171234567891011121314151618192021解析75%的乙醇消毒利用乙醇的分子具有很強的滲透能力，它能穿過細菌表面的膜，打入細菌的內部，使構成細菌生命基礎的蛋白質凝固，將細菌殺死，即能使蛋白質變性，而次氯酸鈉溶液、過氧乙酸是利用其強氧化性消毒，因此，其消毒原理不同，故A錯誤；聚丙烯屬于有機合成高分子材料，B正確；綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染，C正確；聚氯乙烯在使用過程中會慢慢釋放出氯化氫，能夠造成食品的污染，不能代替聚乙烯使用，故D正確。1712345678910111213141516181920212.下列說法中正確的是A.含

的物質一定是烯烴B.烯烴中一定含C.CH≡CCH2Cl屬于不飽和烴

D.最簡式為CH2O的物質一定是乙酸√解析含有

的物質可能還含有碳、氫之外的其他元素，不一定是烯烴，A錯誤；CH≡CCH2Cl含有不飽和鍵，但含有氯元素，不是烴，C錯誤；葡萄糖(C6H12O6)的最簡式也是CH2O，D錯誤。1234567891011121314151617181920213.新冠病毒(如圖)由蛋白質和核酸組成，核酸由核苷酸組成。核苷酸的單體由戊糖、磷酸基和含氮堿基構成。下列說法錯誤的是A.蛋白質和核酸均是高分子化合物B.蛋白質中含C、H、O、N等元素C.戊糖(C5H10O5)與葡萄糖互為同系物D.NaClO溶液用作消毒劑，是因為NaClO

能使病毒蛋白變性√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析蛋白質是由氨基酸脫水縮聚而成的，而所有的聚合物都是屬于高分子化合物，核酸是由許多核苷酸聚合成的生物大分子化合物，故A正確；蛋白質的組成元素有

C、H、O、N，有的還有P、S等，故B正確；五碳糖(C5H10O5)與葡萄糖(C6H12O6)組成相差1個CH2O，不符合同系物的定義，故C錯誤；NaClO溶液用作消毒劑，是因為NaClO能使病毒蛋白變性，故D正確。4.1-MCP廣泛應用于果蔬的保鮮，其結構簡式如圖，下列有關1-MCP的敘述錯誤的是A.分子式為C4H6B.與1,3-丁二烯互為同分異構體C.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.與氯化氫加成后生成的烴的衍生物只有一種結構√123456789101112131415161718192021解析由

可知其分子式為C4H6，A正確；1,3-丁二烯的分子式也為C4H6，則

與1,3-丁二烯互為同分異構體，B正確；

結構中含有碳碳雙鍵，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性高錳酸鉀溶液紫色褪去，C正確；

的結構不對稱，與氯化氫加成后生成的烴的衍生物有兩種結構，D錯誤。1234567891011121314151617181920215.2,6-二甲基苯氧乙酸是合成抗新型冠狀病毒藥物洛匹那韋的原料之一，其結構簡式如圖所示，有關2,6-二甲基苯氧乙酸說法正確的是A.該分子所有原子可能處于同一平面B.該分子苯環上一氯代物有3種C.該分子能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.該分子與苯甲酸互為同系物123456789101112131415161718192021√解析該分子中有甲基，具有和甲烷相似的空間結構，所以所有原子不可能處于同一平面，故A錯誤；該分子中苯環上只有2種等效氫，一氯代物有2種，故B錯誤；123456789101112131415161718192021苯環上連著甲基，能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，導致酸性高錳酸鉀溶液褪色，故C正確；該分子中含有的官能團為醚鍵、羧基，苯甲酸分子中含有的官能團為羧基，兩種分子所含官能團種類不完全相同，不是同系物，故D錯誤。1234567891011121314156.某有機物加氫反應后生成(CH3)2CHCH2OH，該有機物可能是A.CH2==C(CH3)CH2OH B.CH3CH2CH2CHOC.(CH3)2CHCOOH D.(CH3)3CCHO161718192021解析該物質含有碳碳雙鍵，與氫氣加成的產物為(CH3)2CHCH2OH，故A符合題意；該物質含有醛基，與氫氣加成產物為CH3CH2CH2CH2OH，故B不符合題意；該物質中雙鍵結構為羧基中的碳氧雙鍵，不能與氫氣加成，故C不符合題意；該物質含有醛基，與氫氣加成產物為(CH3)3CCH2OH，故D不符合題意。√7.糖類、油脂、蛋白質是重要的營養物質，下列說法正確的是A.糖類、油脂、蛋白質均可水解B.纖維素和淀粉互為同分異構體C.油脂屬于酯類物質可發生皂化反應D.NH4Cl溶液和CuSO4溶液均可使蛋白質變性123456789101112131415161718192021√解析糖類中單糖不能水解，糖類中的二糖和多糖、油脂、蛋白質均可水解，故A錯誤；分子式相同，結構不同的有機物互稱為同分異構體，纖維素和淀粉的分子通式為(C6H10O5)n，n值不同分子式不同，且都是混合物，二者不互為同分異構體，故B錯誤；油脂全稱為高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類物質，可發生皂化反應，故C正確；鹽析一般是指溶液中加入無機鹽類而使蛋白質溶解度降低而析出的過程，NH4Cl溶液能使蛋白質發生鹽析，使蛋白質析出固體；CuSO4溶液中含有重金屬銅離子，可使蛋白質變性，故D錯誤。1234567891011121314151617181920218.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是A.由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B.乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色和乙醛使溴水褪色C.由氯代環己烷消去制環己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷D.乙酸乙酯的水解和乙烯制聚乙烯√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析溴丙烷水解制丙醇屬于取代反應，丙烯與水反應制丙醇屬于加成反應，反應類型不一樣，A錯誤；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應，乙醛使溴水褪色屬于氧化反應，反應類型一樣，B正確；氯代環己烷消去制環己烯屬于消去反應，丙烯加溴制1,2-二溴丙烷屬于加成反應，反應類型不一樣，C錯誤；乙酸乙酯的水解屬于取代反應，乙烯制聚乙烯屬于加聚反應，反應類型不一樣，D錯誤。9.某一有機物A可發生下列變化：123456789101112131415161718192021已知C為羧酸，且C、E均不發生銀鏡反應，則A的可能結構有(不考慮立體異構)A.4種 B.3種

C.2種 D.1種√解析A與氫氧化鈉溶液反應，說明A屬于酯類化合物。A與氫氧化鈉溶液反應后生成羧酸鈉和醇，因為C是羧酸，所以B是羧酸鈉，D是醇，即A應該是由C和D形成的酯。因為C不能發生銀鏡反應，所以C不能是甲酸。因為D(醇)被氧化的產物一定不發生銀鏡反應，所以D不是甲醇和乙醇(這兩個醇氧化一定得到甲醛和乙醛)。綜合以上信息，A一共有6個碳，所以形成A的只能是乙酸和丁醇或者丙酸和丙醇。丁醇一共有4種，其中能被氧化而產物不是醛的只有2-丁醇()，所以另外一種是丙酸和2-丙醇形成的酯()。123456789101112131415161718192021丙醇有兩種，其中能被氧化而產物不是醛的只有2-丙醇()，所以另外一種是丙酸和2-丙醇形成的酯()。根據上述分析，得到選項C正確。12345678910111213141516171819202110.檸檬酸的結構簡式如圖所示，下列有關說法正確的是A.檸檬酸中能發生酯化反應的官能團有2種B.1mol檸檬酸可與4molNaOH發生中和反應C.1mol檸檬酸與足量金屬Na反應可生成1.5molH2D.1mol檸檬酸最多可與4molNaHCO3發生反應123456789101112131415161718192021√解析檸檬酸分子中含有的官能團為羧基和羥基，二者均能發生酯化反應，A正確；1mol檸檬酸可與3molNaOH發生中和反應，B錯誤；1mol檸檬酸與足量金屬Na反應生成2molH2，C錯誤；—OH不與NaHCO3反應，1mol—COOH能與1molNaHCO3反應，故

1mol檸檬酸最多可與3molNaHCO3反應，D錯誤。12345678910111213141516171819202111.已知苯環上由于取代基的影響，使硝基鄰位上的鹵原子的反應活性增強，現有某有機物的結構簡式如右：1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱，充分反應后最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為a(不考慮醇羥基和硝基與氫氧化鈉的反應，下同)，溶液蒸干得到的固體產物再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為b，則a、b分別是已知：RCH2COONa＋NaOH(CaO)RCH3＋Na2CO3A.5mol,10mol B.6mol,2molC.8mol,4mol D.8mol,2mol√123456789101112131415161718192021解析1mol該有機物與足量的氫氧化鈉溶液混合并共熱后完全反應，苯環上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原123456789101112131415161718192021子分別被取代生成酚羥基和醇羥基，同時又有氯化氫和溴化氫生成，酯基斷裂生成酚羥基和羧基，所以

1mol該有機物完全被取代后含有3mol酚羥基、2mol羧基、1mol醇羥基、1molHCl、2molHBr，能和氫氧化鈉反應的有酚羥基、羧基、氯化氫和溴化氫，所以最多可消耗氫氧化鈉的物質的量為

3mol＋2mol＋1mol＋2mol＝8mol；產物中含有2mol—COONa，再與足量的干燥堿石灰共熱，又消耗氫氧化鈉的物質的量為2mol，則答案為D。12.鹵代烴(CH3)2C==CHCl能發生的反應有①取代反應②加成反應③消去反應④使溴水褪色⑤使酸性KMnO4溶液褪色⑥與AgNO3溶液生成白色沉淀⑦加聚反應A.以上反應均可發生 B.只有③⑥不能發生C.只有①⑦不能發生 D.只有②⑥不能發生√123456789101112131415161718192021解析含碳碳雙鍵，可發生②加成反應、④使溴水褪色、⑤使酸性KMnO4溶液褪色、⑦加聚反應；含—Cl，可發生①取代反應但不能發生③消去反應；不含氯離子，則不能與AgNO3溶液反應，即③⑥不能發生，其他均可發生。13.(2020·合肥一中高二期中)如圖裝置可用于檢驗溴乙烷與氫氧化鈉醇溶液反應生成的乙烯，下列說法不正確的是A.該反應為消去反應B.反應實驗過程中可觀察到酸性KMnO4

溶液褪色C.可用溴水代替酸性KMnO4溶液D.乙烯難溶于水，故此裝置②可以省去√123456789101112131415161718192021解析溴乙烷與氫氧化鈉的醇溶液反應生成乙烯、溴化鈉和水，該反應是消去反應，故A正確；生成物中有乙烯，可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故B正確；該實驗中要檢驗是否有乙烯產生，乙烯可以與溴單質加成，可以使溴水褪色，故可用溴水代替酸性KMnO4溶液，故C正確；從①裝置導氣管出來的氣體除了有乙烯還有乙醇氣體，而乙醇也可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故②裝置要除去乙醇氣體，因為乙醇和水可以以任意比例互溶，故D錯誤。12345678910111213141516171819202112345678910111213141514.下列物質的性質和用途敘述均正確，且有因果關系的是161718192021選項性質用途A蛋白質能水解供給人體營養B淀粉溶液遇I2會變藍可用淀粉溶液檢驗海水中是否含碘元素C某些油脂常溫時是固態可用于制作肥皂D乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化用浸泡過高錳酸鉀溶液的硅藻土保鮮水果√解析蛋白質能夠水解生成各種氨基酸，人體可以利用這些氨基酸合成人體需要的蛋白質，與供給人體營養沒有因果關系，A錯誤；淀粉遇I2變藍，海水中的碘元素是碘的化合物，不能直接用淀粉溶液檢驗海水中是否含碘元素，B錯誤；油脂水解后的產物高級脂肪酸鹽是肥皂的主要成分，該用途與油脂的狀態無關，C錯誤；乙烯有催熟作用，乙烯能與酸性高錳酸鉀反應，除掉乙烯能達到保鮮要求，性質和用途均正確，且存在因果關系，D正確。12345678910111213141516171819202115.下列關于各實驗裝置圖的敘述中正確的是123456789101112131415161718192021A.裝置①：實驗室制取乙烯B.裝置②：實驗室制取乙酸乙酯C.裝置③：驗證乙炔的還原性D.裝置④：驗證溴乙烷發生消去反應可生成烯烴√解析實驗室制取乙烯需要濃硫酸與乙醇混合加熱170℃，裝置①中溫度計不能測得反應溶液的溫度，A錯誤；實驗室制取乙酸乙酯，為了更好地分離混合物同時防止倒吸現象的發生，導氣管要在飽和碳酸鈉溶液的液面上，不能伸入到液面以下，B錯誤；123456789101112131415161718192021電石中含有的雜質與水反應產生H2S也具有還原性，能夠使酸性KMnO4溶液褪色，因此不能驗證乙炔的還原性，C錯誤；溴乙烷發生消去反應生成烯烴，能夠使溴的四氯化碳溶液褪色，而揮發的乙醇不能發生反應，因此可以達到驗證反應產物的目的，D正確。12345678910111213141516171819202116.一種芳綸纖維的拉伸強度比鋼絲還高，廣泛用作防護材料。其結構片段如圖。下列關于該高分子的說法正確的是A.完全水解產物的單個分子中，苯環

上的氫原子具有不同的化學環境B.完全水解產物的單個分子中，含有

官能團—COOH或—NH2C.氫鍵對該高分子的性能沒有影響D.結構簡式為√123456789101112131415161718192021123456789101112131415161718192021解析該高分子完全水解生成

和

，分別含有官能團—COOH、—NH2，B正確；水解生成的單個分子是對稱結構，苯環上的氫原子具有相同的化學環境，A錯誤；氫鍵對高分子的性能有影響，C錯誤；該高分子化合物的結構簡式為

，D錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題，共52分)123456789101112131415161718192021某研究小組在實驗室制備苯甲醇與苯甲酸，反應結束后對反應液按下列步驟處理：重結晶過程：溶解―→活性炭脫色―→趁熱過濾―→冷卻結晶―→抽濾―→洗滌―→干燥17.(8分)苯甲醇與苯甲酸是重要的化工原料，可通過苯甲醛在氫氧化鈉水溶液中的歧化反應制得，反應的化學方程式為123456789101112131415161718192021已知：苯甲醇易溶于乙醚、乙醇，在水中溶解度較小。苯甲酸微溶于水。請根據以上信息，回答下列問題：(1)萃取分離苯甲醇與苯甲酸鈉時，合適的萃取劑是______，其理由是______________________________________________________________。萃取分液后，所得水層用鹽酸酸化的目的是(請用化學方程式表示)___________________________________________。乙醚苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶C6H5—COONa＋HCl―→C6H5—COOH↓＋NaCl123456789101112131415161718192021解析應選擇的萃取劑是乙醚，原因是苯甲醇在乙醚中的溶解度大于在水中的溶解度，且乙醚與水互不相溶，加入鹽酸可生成苯甲酸，經重結晶析出，化學方程式為C6H5—COONa＋HCl―→C6H5—COOH↓＋NaCl。(2)苯甲酸在A、B、C三種溶劑中的溶解度(S)隨溫度變化的曲線如圖所示：重結晶時，合適的溶劑是_____。重結晶過程中，趁熱過濾的作用是___________________________解析應選擇試劑C，原因是在溶劑C中隨溫度變化苯甲酸的溶解度變化較大，有利于重結晶分離，分離時要趁熱過濾，可除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出，洗滌時可用蒸餾水，防止引入其他雜質，選D。_______________。洗滌時采用的合適洗滌劑是____(填字母)。A.飽和食鹽水 B.Na2CO3溶液C.稀硫酸 D.蒸餾水C除去不溶性雜質，防止苯甲酸冷卻后結晶析出D12345678910111213141516171819202118.(8分)優良的有機溶劑對孟烷、耐熱型特種高分子功能材料P的合成路線如圖所示：已知芳香族化合物苯環上的氫原子可被鹵代烷中的烷基取代，如：

＋RX＋HX(R為烷基，X為鹵素原子)。(1)已知B為芳香烴。①由B生成對孟烷的反應類型是_______________。加成(還原)反應123456789101112131415161819202117解析由B生成對孟烷的反應條件可知，B和氫氣發生加成反應(或還原反應)。123456789101112131415161819202117②(CH3)2CHCl與A反應生成B的化學方程式是___________________________________________________________。123456789101112131415161819202117＋HCl＋解析根據圖中的轉化關系，可推出A為甲苯，故

和甲苯反應的化學方程式為

＋＋HCl。123456789101112131415161819202117③A的同系物中相對分子質量最小的物質是_____。123456789101112131415161819202117苯解析甲苯的同系物中相對分子質量最小的物質是苯。(2)已知C的分子式為C7H8O且含有一個酚羥基，且苯環上的另一個取代基與酚羥基處于間位；E不能使Br2的CCl4溶液褪色。123456789101112131415161819202117①F中含有的官能團名稱是___________。碳碳雙鍵解析F和氫氣加成得到對孟烷，結合E→F的反應條件及圖中的其他轉化關系，可得F中一定含有的官能團是碳碳雙鍵。②C的結構簡式是__________。123456789101112131415161819202117解析根據C的分子式，再結合圖中的轉化關系，可推出C的結構簡式為

。③反應Ⅰ的化學方程式是_________________________________________________。123456789101112131415161819202117解析反應Ⅰ的化學方程式為

。123456789101112131415161819202117(3)G的核磁共振氫譜有3個峰，其峰面積之比為3∶2∶1，且G與NaHCO3溶液反應放出CO2。寫出反應Ⅱ的化學方程式：123456789101112131415161819202117____________________________________。解析G能與NaHCO3溶液反應放出CO2，說明G中含有羧基，再根據G的核磁共振氫譜有3個峰，其峰面積之比為3∶2∶1，可推出G的結構簡式為

(甲基丙烯酸)，則H為

，反應Ⅱ的化學方程式為12345678910111213141516181920211719.(12分)化合物F是一種重要的有機物，可通過以下方法合成：123456789101112131415161819202117(1)B中含有的官能團名稱為_____________。(2)A→B的化學方程式為__________________________________________。(3)B→C的反應類型為_________。硝基、碳溴鍵＋H2O取代反應(4)E的分子式為C10H10O4N2，寫出E的結構簡式：________________。解析由框圖

和E的分子式為C10H10O4N2，可知E的結構簡式：123456789101112131415161819202117(5)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：___________________________________________。①能發生銀鏡反應；②能發生水解反應，其水解產物之一能與FeCl3溶液發生顯色反應；③分子中只有4種不同化學環境的氫原子。123456789101112131415161819202117(或

)解析C的結構簡式為

，滿足①能發生銀鏡反應說明含有醛基；②能發生水解反應說明含有酯基，且水解產物可以與FeCl3溶液發生顯色反應，說明水解產物中有酚羥基；③分子中有4種不同化學環境的氫原子的同分異構體的結構簡式：

或

。123456789101112131415161819202117(6)已知：CH3CHO＋CH3CHOCH3CH==CHCHO。請結合題給信息，以苯和

為原料制備，寫出制備

的合成路線流程圖(無機試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。123456789101112131415161819202117123456789101112131415161819202117答案20.(12分)化合物E是潛在的治療糖尿病、腎病的藥物激活劑，其合成路線如下：123456789101112131415161819202117完成下列填空：(1)A的結構簡式為_________________，E中含氧官能團的名稱為____________。羧基、羥基123456789101112131415161819202117解析根據分析，A的結構簡式為

，根據E結構簡式可知，其中含氧官能團的名稱為羧基、羥基。(2)寫出反應類型：C→D為_____反應，D→E為______反應。123456789101112131415161819202117取代解析根據分析，C→D為取代反應，D→E為氧化反應。氧化(3)寫出一種符合下列條件的B的同分異構體：_____________________________________________________________。①芳香族化合物；②能發生銀鏡反應；③結構中有4種不同化學環境的氫原子123456789101112131415161819202117、

、

、

、

、(任意一種)解析B的結構簡式為

，其同分異構體是芳香族化合物，說明結構中含有苯環，能發生銀鏡反應說明結構中含有—CHO結構，結構中有4種不同化學環境的氫原子，則符合條件的B的同分異構體有

、

、

、

、

、

(任寫一種即可)。123456789101112131415161819202117123456789101112131415161819202117解析證明D中含—CHO，可利用醛基的性質，方法為取樣，加入新制的Cu(OH)2，煮沸，產生磚紅色沉淀。(4)證明D中含—CHO的方法是________________________________________________。取樣，加入新制的Cu(OH)2，煮沸，產生磚紅色沉淀123456789101112131415161819202117(5)設計一條由一氯環丁烷()和苯為有機原料合成

的路線(其他無機試劑任選)____________________________________________。123456789101112131415161819202117解析由一氯環丁烷()和苯為有機原料合成

，首先與氫氧化鈉溶液加熱條件下發生水解生成

，再與氧氣在銅做催化劑加熱條件下發生氧化反應生成

；

和溴單質在溴化鐵作用下生成溴苯，溴苯與

在題干流程中A→B的反應條件下生成

，反應流程為

。21.(12分)高脂血能引起動脈粥樣硬化、冠心病、胰腺炎等疾病，已成為現代人的健康殺手之一。右圖123456789101112131415161819202117是一種治療高血脂的新藥J的合成路線：已知：①回答下列問題：(1)A是一種芳香烴，其名稱為_____，B→C的反應條件為___________________，C→D的反應類型為_________。123456789101112131415161819202117甲苯NaOH水溶液，加熱氧化反應解析A的名稱為甲苯，B→C為氯原子的取代反應，反應條件為NaOH水溶液，加熱；根據C和D的分子式，反應去氫，則反應類型為氧化反應。(2)J中所含官能團的名稱是______。123456789101112131415161819202117酯基解析I中含有羥基與E發生酯化反應生成J，則J中所含官能團的名稱是酯基。(3)寫出H與新