試卷科目：大學(xué)分子生物學(xué)考試大學(xué)分子生物學(xué)考試(習(xí)題卷13)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages大學(xué)分子生物學(xué)考試第1部分：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題，共79題，每題只有一個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.PCR的第幾個(gè)循環(huán)才能產(chǎn)生長(zhǎng)度正確的目標(biāo)雙鏈DNA片段?A)1B)2C)3D)4[單選題]2.原核生物復(fù)制起點(diǎn)的特征包括A)富含G-C區(qū)B)富含A-T區(qū)C)Z-DNAD)無明顯特征[單選題]3.下列組蛋白中,與連線DNA結(jié)合的是________。A)H1B)H2AC)H3D)H4[單選題]4.只抑制真核翻譯系統(tǒng),不抑制細(xì)菌翻譯系統(tǒng)的翻譯抑制劑是A)紅霉素B)放線菌酮C)嘌呤霉素D)稀疏霉素[單選題]5.腎上腺素作用于受體后產(chǎn)生的第二信使是()A)DAGB)cGMPC)兩者均有D)兩者均無[單選題]6.除RNA聚合酶外一系列參與基因轉(zhuǎn)錄和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)的蛋白質(zhì)因子稱為A)轉(zhuǎn)錄因子B)密碼子C)核糖體D)增強(qiáng)子[單選題]7.在原核生物復(fù)制子中以下哪種酶除去RNA引發(fā)體并加入脫氧核糖核苷酸?A)DNA聚合酶IIIB)DNA聚合酶IIC)DNA聚合酶ID)外切核酸酶[單選題]8.H.ershey等人在噬菌體實(shí)驗(yàn)中用來標(biāo)記噬菌體外殼的物質(zhì)是A)35sB)32pC)14ND)2H[單選題]9.下列有關(guān)端粒和端粒酶描述錯(cuò)誤的是A)端粒是染色體末端短的串聯(lián)重復(fù)序列B)端粒酶是一種引物酶,來維持端粒的長(zhǎng)度C)端粒酶在腫瘤細(xì)胞和生殖細(xì)胞中活性很高D)端粒每復(fù)制一次,縮短一次,所以端粒和衰老有一定的關(guān)系[單選題]10.突變是指()。A)導(dǎo)致新表型出現(xiàn)的DNA內(nèi)的改變B)細(xì)胞內(nèi)DNA發(fā)生任何的任何改變C)導(dǎo)致新蛋白質(zhì)合成的DNA內(nèi)的改變D)細(xì)胞內(nèi)可遺傳的DNA改變[單選題]11.可導(dǎo)致DNA損傷的環(huán)境因素不包括_______。A)堿基錯(cuò)配B)黃曲霉素C)順鉑D)紫外輻射[單選題]12.Crick于1958年提出的中心法則不包括()。A)DNA復(fù)制B)RNA復(fù)制C)轉(zhuǎn)錄D)翻譯[單選題]13.合成蛋白質(zhì)的細(xì)胞器場(chǎng)所（）。A)線粒體B)葉綠體C)高爾基體D)核糖體[單選題]14.含有逆轉(zhuǎn)錄酶的病毒是A)人類免疫缺陷病毒B)乙肝病毒C)丙肝病毒D)人乳頭瘤病毒[單選題]15.G.riffith在肺炎雙球菌試驗(yàn)中，加熱殺死的S型菌中什么物質(zhì)使R型菌變得具有致死性?A)DNAB)RNAC)蛋白質(zhì)D)其他大分子[單選題]16.在研究蛋白合成中,可利用嘌呤霉素,這是因?yàn)樗?（）A)使大小亞基解聚B)使肽鏈提前釋放C)抑制氨基酰-tRNA合成酶活性D)防止多核糖體形成[單選題]17.基因芯片技術(shù)在移植配型中有著越來越廣泛的應(yīng)用,也具有其他技術(shù)不能比擬的優(yōu)點(diǎn),以下不屬于基因芯片技術(shù)特點(diǎn)的是A)操作繁瑣B)高通量C)微縮化D)觀察判斷直觀E)自動(dòng)化程度高[單選題]18.下列哪種物質(zhì)一般不用作基因工程的載體()A)質(zhì)粒B)λ噬菌體C)大腸桿菌基因組D)逆轉(zhuǎn)錄病毒DNAE)昆蟲病毒DNA[單選題]19.關(guān)于SYBRGreenⅠ的描述,不正確的是A)熒光染料的成本低B)適用于任何反應(yīng)體系C)操作亦比較簡(jiǎn)單D)特異性強(qiáng)E)不需要對(duì)引物或探針進(jìn)行預(yù)先特殊的熒光標(biāo)記[單選題]20.真核生物的TATA盒是A)DNA合成的起始位點(diǎn)B)RNA聚合酶與DNA模板穩(wěn)定結(jié)合處C)翻譯起始點(diǎn)D)RNA聚合酶的活性中心E)轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)[單選題]21.K-ras基因最常見的激活方式是A)插入突變B)點(diǎn)突變C)缺失突變D)基因擴(kuò)增E)染色體重排[單選題]22.下列哪項(xiàng)被稱為分子生物學(xué)現(xiàn)代分子生物學(xué)誕生的里程碑A)Chargff規(guī)則B)遺傳規(guī)律C)DNA雙螺旋D)PCRE)HGP[單選題]23.硝酸纖維素和PVDF膜結(jié)合蛋白主要靠()A)疏水作用B)氫鍵作用C)離子鍵作用D)鹽鍵作用E)酯鍵作用[單選題]24.目前的DNA自動(dòng)化測(cè)序技術(shù)可以一次性讀取的序列長(zhǎng)度約A)50bpB)100bpC)500bpD)1000bpE)2000bp[單選題]25.逆轉(zhuǎn)錄病毒載體的特點(diǎn)中不包括A)容量約10kbB)有潛在危險(xiǎn)性C)基因轉(zhuǎn)移效率較高D)只感染分裂狀態(tài)的細(xì)胞E)感染細(xì)胞后產(chǎn)生高滴度病毒[單選題]26.5?-末端的DNA探針標(biāo)記主要依靠的酶是A)T4多聚核苷酸激酶B)末端轉(zhuǎn)移酶C)AKPD)DNApolIE)DNApol[單選題]27.肽鏈合成的方向雖()A)從N-端→C-端進(jìn)行B)從C-端→N-端進(jìn)行C)沒有固定的方向D)先從N-端→C-端合成小片段,再連接成一條多伏鏈E)從中間部位向N-端和C-端兩個(gè)方向同時(shí)進(jìn)行[單選題]28.分解(代謝)物激活蛋白在DNA的結(jié)合部位是：()A)CAP結(jié)合位點(diǎn)B)啟動(dòng)序列C)操縱序列D)結(jié)構(gòu)基因編碼序列E)增強(qiáng)子[單選題]29.瓊脂糖凝膠最有效的分離范圍為A)50bp～500bpB)500bp～5000bpC)5bp～500bpD)50bp～10MbE)300bp～30000bp[單選題]30.RNA干擾指A)是將一段短雙鏈的RNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中B)形成三鏈DNAC)導(dǎo)致基因的表達(dá)增強(qiáng)D)是將一段短雙鏈的DNA序列導(dǎo)入機(jī)體或細(xì)胞中E)同時(shí)誘導(dǎo)機(jī)體或細(xì)胞中任意的序列發(fā)生降解[單選題]31.判定基因結(jié)構(gòu)異常最直接的方法是A)PCR法B)核酸分子雜交C)DNA序列測(cè)定D)RFLP分析E)SSCP分析[單選題]32.臨床分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法的選擇原則不包括A)根據(jù)檢測(cè)目的選擇B)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的技術(shù)特點(diǎn)選擇C)根據(jù)本地區(qū)患者的承受能力選擇D)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)驗(yàn)條件選擇E)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員的喜好選擇[單選題]33.PCR反應(yīng)中延伸的時(shí)間取決于A)引物長(zhǎng)度B)待擴(kuò)增片段的長(zhǎng)度C)模板的純度D)TaqDNA聚合酶的量E)模板的含量[單選題]34.能夠切割RNA的分子包括：()A)LncRNAB)5.8SRNAC)siRNAD)tRNAE)28SRNA[單選題]35.PCR反應(yīng)必需的成分是A)BSAB)DTTC)Tween20D)明膠E)Mg2+[單選題]36.目前人類實(shí)病基因治療最常用的載體為A)重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒B)質(zhì)粒C)MI3噬菌體D)入體菌體E)脂質(zhì)體[單選題]37.DNA復(fù)制過程中不能出現(xiàn)的是()A)岡崎片段的連接B)合成RNA引物C)生成岡崎片段D)RNA引物被水解E)全不連續(xù)復(fù)制[單選題]38.參與DNA復(fù)制的物質(zhì)不包括()A)核酶B)拓?fù)涿窩)連接酶D)引物酶E)DNA聚合酶[單選題]39.反義核酸的作用主要是A)封閉DNAB)封閉RNAC)降解DNAD)降解RNAE)封閉核糖體的功能[單選題]40.編碼的產(chǎn)物屬于生長(zhǎng)因子受體的是：()A)EGFB)HER2C)sisD)JUNE)p53[單選題]41.眾多腫瘤中遺傳因素最突出的一種腫瘤是A)乳腺癌B)肺癌C)前列腺癌D)結(jié)直腸癌E)肝癌[單選題]42.檢測(cè)TB的實(shí)驗(yàn)室技術(shù)中,被認(rèn)為是目前最先進(jìn)的一種檢測(cè)TB及其耐藥性的方法是A)PCR技術(shù)B)熒光定量PCR技術(shù)C)PCR-RFLP技術(shù)D)全自動(dòng)結(jié)核桿菌檢測(cè)技術(shù)E)DNA測(cè)序技術(shù)[單選題]43.G蛋白與下列哪個(gè)物質(zhì)結(jié)合時(shí)表現(xiàn)活性A)ATPB)CTPC)GDPD)GTPE)CDP[單選題]44.線粒體基因組編碼幾種rRNAA)22種B)20種C)18種D)3種E)2種[單選題]45.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述不正確的是A)人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病B)人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病C)21-三體綜合癥患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D)遺傳性疾病既可以直接診斷,也可以間接診斷E)單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病[單選題]46.DNA探針的長(zhǎng)度通常為:A)1000-2000個(gè)堿基B)500-1000個(gè)堿基C)400-500個(gè)堿基D)100-400個(gè)堿基E)100個(gè)堿基[單選題]47.HCV的核酸是A)+ssRNAB)dsRNAC)dsDNAD)ssDNAE)-ssRNA[單選題]48.產(chǎn)生岡崎片段的原因是()A)復(fù)制速度過快B)復(fù)制與解鏈方向相反C)多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)D)拓?fù)涿缸饔蒙蒃)RNA引物過短[單選題]49.關(guān)于基因組，說法錯(cuò)誤的是A)一套完整單倍體遺傳物質(zhì)的總和B)基因組包括編碼序列，也包括非編碼序列C)有些病毒的基因組是DNA，有些是RNAD)基因組是一個(gè)細(xì)胞內(nèi)全部DNA的總和E)真核生物基因組包括細(xì)胞核基因組和細(xì)胞質(zhì)基因組[單選題]50.為DNA連接酶供能的物質(zhì)是()A)FADB)NADPHC)CTPD)ATPE)GTP[單選題]51.目前下列哪類疾病基因治療效果最確切A)單基因遺傳病B)多基因遺傳病C)惡性腫瘤D)感染性疾病E)心血管疾病[單選題]52.密碼子擺動(dòng)性的生物學(xué)意義是：()A)遺傳特異性B)維持生物表型穩(wěn)定C)有利于遺傳變異D)生物通用性E)有利于蛋白表達(dá)[單選題]53.下列DNA中，一般不用作克隆載體的是：()A)質(zhì)粒DNAB)大腸桿菌DNAC)病毒DNAD)噬菌體DNAE)酵母人工染色體[單選題]54.順式作用元件的本質(zhì)是A)蛋白質(zhì)B)DNAC)mRNAD)rRNAE)tRNA[單選題]55.HBVDNA中最小的一個(gè)開放閱讀框是A)P基因區(qū)B)S基因區(qū)C)X基因區(qū)D)前S基因區(qū)E)C基因區(qū)[單選題]56.線粒體疾病的遺傳特征是A)母系遺傳B)近親婚配的子女發(fā)病率增高C)交叉遺傳D)發(fā)病率有明顯的性別差異E)女患者的子女約1/2發(fā)病[單選題]57.已知某mRNA的部分密碼子的編號(hào)如下：127128129130131132133GCGUAGCUCUAAAGCUGAUUC以此mRNA為摸板，經(jīng)翻譯生成的多肽鏈含有的氨基酸數(shù)目為A)127B)128C)129D)130E)131[單選題]58.與RNA聚合酶相識(shí)別和結(jié)合的DNA片段是A)增強(qiáng)子B)衰減子C)沉默子D)操縱子E)啟動(dòng)子[單選題]59.端粒酶的作用是()A)防止染色體中線性DNA分子末端縮短B)促進(jìn)染色體中線性DNA分子末端縮短C)破壞染色體穩(wěn)定性D)促進(jìn)細(xì)胞衰老、凋亡E)促進(jìn)細(xì)胞中染色體端端融合[單選題]60.第三代測(cè)序技術(shù)的最主要特征:A)對(duì)單分子DNA進(jìn)行非PCR的測(cè)序B)對(duì)SNP進(jìn)行非PCR的測(cè)序C)高通量和并行PCR測(cè)序D)直接分析SNPE)直接進(jìn)行個(gè)體基因組測(cè)序和SNP研究[單選題]61.完整的無降解或降解很少的總RNA電泳圖譜中，3個(gè)條帶的熒光強(qiáng)度積分應(yīng)呈特定的比值，下列表達(dá)錯(cuò)誤的是A)沉降系數(shù)大的核酸條帶分子量大，電泳遷移率低B)分子量小，電泳遷移率高，熒光強(qiáng)度積分低C)28SRNA的熒光強(qiáng)度比18SRNA的熒光強(qiáng)度高D)原核生物總RNA電泳結(jié)果，熒光強(qiáng)度由高到低為：23SRNA，16SRNA，5SRNAE)RNA中以mRNA的含量為最多[單選題]62.ρ因子的功能是()A)啟動(dòng)區(qū)域結(jié)合阻遏物B)增加RNA合成速率C)釋放結(jié)合在啟動(dòng)子上的RNA聚合酶D)參加轉(zhuǎn)錄的終止過程E)允許特定轉(zhuǎn)錄的啟動(dòng)過程[單選題]63.操縱子的基因表達(dá)調(diào)節(jié)系統(tǒng)屬于A)復(fù)制水平調(diào)節(jié)B)轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)C)翻譯水平調(diào)節(jié)D)翻譯后水平調(diào)節(jié)E)逆轉(zhuǎn)錄水平調(diào)節(jié)[單選題]64.描述PCR-RFLP技術(shù)在耐藥突變檢測(cè)方面錯(cuò)誤的是:A)分型時(shí)間短B)技術(shù)簡(jiǎn)便C)突變要存在限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)D)目前被廣泛應(yīng)用于耐藥監(jiān)測(cè)E)只能檢測(cè)特定的突變位點(diǎn)[單選題]65.遺傳病基因診斷的最重要的前提是A)了解患者的家族史B)疾病表型與基因型關(guān)系已被闡明C)了解相關(guān)基因的染色體定位D)了解相關(guān)的基因克隆和功能分析等知識(shí)E)進(jìn)行個(gè)體的基因分型[單選題]66.胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,其調(diào)節(jié)細(xì)胞代謝的方式主要是()A)變構(gòu)調(diào)節(jié)B)特異基因的表達(dá)調(diào)節(jié)C)蛋白質(zhì)降解的調(diào)節(jié)D)共價(jià)修飾調(diào)節(jié)E)核糖體翻譯速度的調(diào)節(jié)[單選題]67.若要采用Southern或Northern印跡方法分析某特定基因及其表達(dá)產(chǎn)物,需要A)收集培養(yǎng)細(xì)胞的上清液B)收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取蛋白質(zhì)C)利用PCR技術(shù)直接從標(biāo)本中擴(kuò)增出待分析的片段D)收集組織或細(xì)胞樣品,然后從中提取總DNA或RNAE)制備固定在支持物上的組織或細(xì)胞[單選題]68.下面的敘述,不正確的是()A)DnaG蛋白催化游離NTP聚合B)DnaB蛋白就是rep蛋白C)DnaG蛋白是引物酶D)rep蛋白解鏈不須ATP供能E)rep蛋白又稱解螺旋酶[單選題]69.影響DNA分離純化效果的是A)材料新鮮,低溫保存B)加核酸酶抑制劑C)劇烈震蕩D)除凈蛋白質(zhì)E)除凈多糖[單選題]70.核酸變性后，可產(chǎn)生的效應(yīng)是A)增色效應(yīng)B)最大吸收波長(zhǎng)產(chǎn)生轉(zhuǎn)移C)失去對(duì)紫外線的吸收能力D)溶液黏度增加E)無變化[單選題]71.關(guān)于真核細(xì)胞基因結(jié)構(gòu)的表達(dá)中,正確的是A)不同基因中外顯子的堿基對(duì)在整個(gè)基因堿基對(duì)中所占比例是相同的B)外顯子所含堿基對(duì)一般多于內(nèi)含子C)只有內(nèi)含子序列是不能編碼蛋白質(zhì)的序列D)順式作用元件對(duì)基因的表達(dá)起調(diào)控作用E)真核基因的非編碼序列只包括內(nèi)含子[單選題]72.關(guān)于真核生物DNA復(fù)制,不正確的是()A)衛(wèi)星DNA在S期后期復(fù)制B)復(fù)制的起始點(diǎn)很多C)有上千個(gè)復(fù)制子D)復(fù)制有時(shí)序性E)端粒是在S期中期復(fù)制[單選題]73.為了避免反復(fù)凍融對(duì)核酸樣品產(chǎn)生的破壞作用,最好()A)將核酸大量保存B)將核酸小量分裝保存C)將核酸沉淀保存D)將核酸凍干保存E)將核酸溶解保存[單選題]74.DCC基因突變的主要方式不包括A)等位基因雜合性缺失B)5?端純合性缺失C)3?端純合性缺失D)DCC基因過甲基化E)外顯子的點(diǎn)突變[單選題]75.原核和真核DNA-pol都不能()A)辨認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)B)以dNTP作底物C)5'→3'方向延長(zhǎng)DNA子鏈D)生成岡崎片段E)需RNA引物[單選題]76.與耳聾有關(guān)的最主要的mtDNA突變是A)點(diǎn)突變B)插入或缺失C)大片段重組D)拷貝數(shù)變異E)異質(zhì)性突變[單選題]77.迪謝內(nèi)肌營(yíng)養(yǎng)不良(DMD)說法錯(cuò)誤的是A)基因缺陷是DMD發(fā)生的主要原因B)DMD屬于X連鎖性隱性遺傳C)最常用的診斷技術(shù)為多重PCRD)抗肌萎縮蛋白結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致DMDE)發(fā)病者都為女性[單選題]78.大多數(shù)處于活化狀態(tài)的真核基因?qū)NaseIA)高度敏感B)中度敏感C)不敏感D)低度敏感E)無特殊變化[單選題]79.以下是經(jīng)過PCR擴(kuò)增后得到的Ct值，哪個(gè)樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多A)樣品A，Ct=20B)樣品A，Ct=22C)樣品A，Ct=24D)樣品A，Ct=26E)樣品A，Ct=28第2部分：多項(xiàng)選擇題，共11題，每題至少兩個(gè)正確答案,多選或少選均不得分。[多選題]80.下列屬于沉默子特征的有()A)與距離無關(guān)B)與方向無關(guān)C)與位置無關(guān)D)具有組織特異性[多選題]81.在大腸桿菌色氨酸操縱子中,能導(dǎo)致前導(dǎo)序列轉(zhuǎn)錄物形成終止子的因素有()A)細(xì)胞中缺乏合成色氨酸的酶B)細(xì)胞中缺乏色氨酸C)原核生物轉(zhuǎn)錄與翻譯偶聯(lián)D)細(xì)胞中缺乏[多選題]82.DNA水平.上的調(diào)控主要是通過下列哪些方式來進(jìn)行的?()A)基因的拷B)啟動(dòng)子的強(qiáng)弱C)DNA重排D)啟動(dòng)子清空[多選題]83.乳糖操縱子的調(diào)控模式中,關(guān)于阻遏蛋白的說法正確的是A)由調(diào)節(jié)基因B)由操作子(LacO)C)可以與操作子(LD)可以與調(diào)節(jié)基因(Lacl)[多選題]84.DNA受到損傷后，往往是盡可能將其修復(fù)而不是簡(jiǎn)單地將其水解，是因?yàn)?)A)細(xì)胞內(nèi)同一種DNA分子不像蛋白質(zhì)和RNA能有多個(gè)拷貝B)DNA的互補(bǔ)雙螺旋結(jié)構(gòu)使得損傷容易修復(fù)C)端粒酶阻止水解的發(fā)生D)如果將DNA都水解了，仍然能合成但需要消耗能量[多選題]85.CAP有2種結(jié)構(gòu)域,分別是()A)cAMP結(jié)B)DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域C)水解結(jié)構(gòu)域D)乳糖結(jié)合結(jié)構(gòu)域[多選題]86.線粒體DNA()A)能獨(dú)立編碼線粒體中的一些蛋白質(zhì)B)是核外遺傳物質(zhì)C)是環(huán)狀分子D)是線性分子E)與原核生物的DNA結(jié)構(gòu)類似[多選題]87.關(guān)于基因的說法正確的是()A)基因是DNA或者RNAB)部分基因編碼的最終產(chǎn)物是RNAC)基因包含編碼序列和轉(zhuǎn)錄調(diào)控序列D)基因中貯存著RNA和蛋白質(zhì)的編碼信息E)啟動(dòng)子屬于順式作用元件[多選題]88.通過PKA發(fā)揮作用的是()A)胰高血糖素B)孕激素C)促腎上皮質(zhì)激素D)腎上腺素E)視黃酸[多選題]89.在乳糖操縱子中,與其表達(dá)調(diào)控相關(guān)的元件包括()A)調(diào)節(jié)基因B)啟動(dòng)子C)操作子(LacO)(斜體)D)三個(gè)結(jié)構(gòu)基因(LacZ、E)(斜體)[多選題]90.采用直接基因診斷途徑的必要條件是A)被檢基因的正常分子結(jié)構(gòu)已被確定B)被檢基因突變類型與疾病發(fā)病有直接的因果關(guān)系C)被檢基因突變位點(diǎn)固定而且已知D)被檢個(gè)體無其他基因異常E)被檢基因僅發(fā)生基因結(jié)構(gòu)改變第3部分：判斷題，共10題，請(qǐng)判斷題目是否正確。[判斷題]91.mRNA的半衰期越長(zhǎng),被翻譯的機(jī)會(huì)越大,反之亦然()A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]92.同源重組的過程需要重組酶。A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]93.判斷--種操縱子的調(diào)控機(jī)制是阻遏型.還是誘導(dǎo)型,依據(jù)的是效應(yīng)物屬于阻遏物還是誘導(dǎo)物()A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]94.線粒體和葉綠體都有自己相對(duì)對(duì)立的D.NA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯系統(tǒng)。A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]95.在細(xì)胞質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)在合成好以后最后在細(xì)胞中的定位都是-樣的A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]96.RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)的形成首先需要滿足互補(bǔ)的堿基盡可能配對(duì)，形成完美或不完美的雙螺旋。A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]97.DNA是以脫氧核苷酸為基本單位,通過3?,5?-磷酸二酯鍵構(gòu)成了具有方向性的線性分子。A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]98.原核生物DNA的合成是單點(diǎn)起始,真核生物為多點(diǎn)起始。A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]99.DNA復(fù)制中，假定都從5'→3'同樣方向讀序時(shí)，新合成DNA鏈中的核苷酸序列同模板鏈一樣A)正確B)錯(cuò)誤[判斷題]100.一個(gè)正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變成惡性腫瘤不需要以多種特異性突變同時(shí)發(fā)生為條件,任意條件即可。A)正確B)錯(cuò)誤1.答案:B解析:2.答案:B解析:3.答案:A解析:4.答案:B解析:5.答案:D解析:6.答案:A解析:7.答案:C解析:8.答案:A解析:9.答案:B解析:10.答案:D解析:11.答案:A解析:12.答案:B解析:13.答案:D解析:14.答案:A解析:15.答案:A解析:16.答案:B解析:17.答案:A解析:18.答案:C解析:19.答案:D